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中国肿瘤临床

中国肿瘤临床杂志

Chinese Journal of Clinical Oncology 중국종류림상

北大核心期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中国抗癌协会
  • 影响因子: 1.32
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 1000-8179
  • 国内刊号: 12-1099/R
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: 6-18
  • 曾用名: 天津医药杂志肿瘤学附刊;天津医药肿瘤学附刊;肿瘤临床
  • 创刊时间: 1963
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 《中国肿瘤临床》编辑委员会
  • 出版地区: 天津
  • 主编: 郝希山
  • 类 别: 肿瘤学
期刊荣誉:
  • 原发性肝癌合并门静脉和下腔静脉癌栓的调强放疗疗效分析

    作者:李广欣;陈海英;李景喆;李锦毅;张建忠;朱露娟;周洁

    目的:观察调强放疗治疗原发性肝癌(primary liver cancer,PLC)合并门静脉(portal vein tumor thrombosis,PVTT)和(或)下腔静脉癌栓(inferior vena cava tumor thrombosis,IVTT)的效果及预后影响因素。方法:回顾分析2013年1月至2015年5月在武警北京总队第三医院放疗中心接受调强放疗(intensity modulated radiation therapy,IMRT)的41例PLC合并PVTT和(或)IVTT患者,放疗等效生物剂量(BED)48~94 Gy。观察其近期、远期疗效,Log-rank法进行单因素分析,Cox模型进行多因素预后分析。结果:全组患者治疗不良反应轻微,≥2级消化道反应、血液学毒性及放射性肝损伤发生率分别为29.3%、26.8%、14.6%。放疗后CR、PR、SD、PD者分别为29.3%、31.7%、39.0%和0,客观有效率61.0%。全组患者1年生存率34.1%,中位生存期11个月。单因素分析中Child-Pugh分级、治疗后AFP水平、治疗前胆碱酯酶水平是影响预后的因素(P=0.012、0.004、0.001)。结论:IMRT是治疗PLC合并PVTT的一种安全有效的方法。

  • 卡培他滨和替吉奥作为晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗的临床观察

    作者:王树滨;吴煊;陈晓秋;彭安;申东兰;童刚领

    目的:观察对比卡培他滨和替吉奥在晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗的疗效和不良反应。方法:收集2010年1月至2016年1月北京大学深圳医院诊治的130例晚期胃癌患者,经XELOX或SOX方案诱导治疗4~6个周期,或mFOLFOX6方案诱导治疗6~8个周期,疗效评价无疾病进展(progressive disease,PD)的患者,分为卡培他滨维持治疗组(1000 mg/m2,2次/d,口服, d1~14,21 d为1个周期);替吉奥维持治疗组:1)体表面积≤1.25 m2,40 mg/次;2)体表面积1.25~1.5 m2,50 mg/次;3)体表面积≥1.5 m2,60 mg/次,2次/d,早晚口服,d1~14,21 d为1个周期,或观察组维持化疗持续到PD或出现不能耐受不良反应为止。结果:130例患者中采用XELOX、SOX和mFOLFOX6方案治疗的例数分别为44、33和53例,总体疾病控制率(disease control rate,DCR)为63.1%。82例患者中采用卡培他滨、替吉奥维持治疗和观察的例数分别为35、28和19例。卡培他滨组与替吉奥维持治疗组的疗效无显著性差异(P=0.678)。卡培他滨组、替吉奥组的疾病进展时间(time to progress,TTP)分别为8.5个月和9.0个月(P>0.05),均优于观察组的6.0个月(P<0.001)。卡培他滨组、替吉奥组和观察组的总生存期(overall survival,OS)无显著性差异(14.5 vs.15.0 vs.14.0,P=0.188)。维持化疗患者不良反应主要以骨髓抑制、胃肠道反应、疲乏、手足综合征和口腔炎等为主,无治疗相关死亡。结论:卡培他滨和替吉奥作为晚期胃癌一线诱导化疗后维持治疗疗效相当,均可延长患者TTP,不良反应较轻。

  • 脑膜转移癌的研究进展

    作者:张晓辉(综述);李文良(审校)

    脑膜转移癌(leptomeningeal metastasis,LM)是恶性肿瘤细胞播散到柔脑/脊膜和蛛网膜下腔,造成复杂多样神经系统功能障碍的一类疾病。在全身(包括中枢神经系统)恶性实体肿瘤和血液系统肿瘤中都可见到LM。目前LM的诊断主要依据患者的病史、症状体征、脑脊液分析和影像学检查,治疗手段主要有支持治疗、外科治疗、放疗、经脑脊液化疗、系统性化疗和靶向治疗等。

  • 免疫检查点抑制剂在恶性淋巴瘤中的应用研究进展

    作者:曲通;周雪萌;刘海石;赵曙(综述);张悦;张清媛(审校)

    免疫检查点是一类免疫抑制性分子,通过调节免疫反应的强度和广度,从而避免正常组织的损伤和破坏。近年来研究发现肿瘤细胞可通过激活免疫检查点活性,从而逃避免疫系统的监视。免疫检查点抑制剂则通过拮抗免疫检查点蛋白,促进T细胞活化,进而产生抗肿瘤免疫效应。免疫检查点抑制剂在多种实体瘤的治疗方面已显示出良好的疗效。在淋巴瘤的治疗领域,虽然尚处于起步阶段,检查点抑制剂亦显示出良好的疗效及安全性。本文主要总结免疫检查点蛋白细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxic T lymphocyte associated antigen-4,CTLA-4)、程序性死亡受体-1(programmed death-1,PD-1)及其程序性死亡受体配体-1(programmed death ligand 1,PD-L1)的生物学活性,并介绍相应抗体药物在淋巴瘤研究中的进展。

  • XBP1对低氧环境下胶质瘤细胞活力及糖酵解的影响

    作者:柴双;卞齐龙;于涛;欧阳仲瑞;赵海杞;刘珈杞;侯旭;赵世光;刘耀华

    目的:明确低氧应激对胶质瘤细胞X-盒结合蛋白1(X-box binding protein 1,XBP1)的作用;明确胶质瘤细胞XBP1表达与糖代谢之间的关系;抑制XBP1表达对胶质瘤细胞在常氧和低氧环境下细胞活力的影响;明确低氧环境中XBP1对胶质瘤细胞糖酵解的影响。方法:分别在常氧和低氧条件下培养人脑胶质瘤细胞系,检测XBP1激活情况;使用siRNA技术抑制XBP1表达,使用氧化磷酸化抑制剂处理细胞,检测细胞活力及糖代谢方式的改变,在常氧和低氧条件下检测细胞存活及糖酵解产物。结果:低氧环境下XBP1活化增加。低氧环境下XBP1沉默降低胶质瘤细胞活力、ATP和乳酸生成,葡萄糖消耗量减少。细胞氧化磷酸化受到抑制后,XBP1沉默降低胶质瘤细胞存活率。结论:低氧环境可诱导胶质瘤细胞XBP1的活化。在低氧环境下XBP1沉默降低胶质瘤细胞活力和糖酵解,胶质瘤细胞的糖酵解依赖于XBP1活化。

  • 《中国肿瘤临床》编辑委员会名单

    作者:

  • HOTAIR与肿瘤生物学行为的研究进展

    作者:

    关键词: 肿瘤
  • 血清重轻链检测在浆细胞病中的应用

    作者:

  • 甲磺酸阿帕替尼治疗晚期恶性肿瘤临床有奖征文论著征集通知

    作者:

  • STAT3的多重调控方式在肿瘤中的研究进展

    作者:

    关键词: 调控方式
  • 精准医疗时代早期乳腺癌患者外科治疗的热点问题

    作者:司婧;吴炅

    乳腺癌是女性常见的恶性肿瘤之一,对于早期乳腺癌患者,外科治疗仍然有其不可替代的作用。在精准医疗的背景下,通过回顾近期早期乳腺癌外科治疗的若干热点问题,对外科治疗策略制定、保乳手术范围、区域淋巴结处理、乳房重建时机抉择及乳腺微创治疗等方面进行综述,以期多学科合作,实施早期乳腺癌精准外科治疗。

  • Lynch综合征的诊治进展和家系管理

    作者:钟晨菡;李晓芬;徐栋;袁瑛

    Lynch综合征(Lynch syndrome,LS)是遗传性结直肠癌中常见(约占5%)的一类常染色体显性遗传病,错配修复基因的种系突变和微卫星不稳定是其区别于其他遗传性结直肠癌的两大特点。近年来,研究发现在诊断和治疗上,LS与散发性结直肠癌有一定的区别;此外除了患者本人的诊断和治疗,整个家系的管理也至关重要。此类疾病应当引起临床高度重视。本文对LS的初定义、诊断标准和筛查标准的变迁、新治疗进展和家系管理进行综述,旨在帮助临床了解LS,给予患者合理的治疗,以及对其家系成员适当的干预和监控,尽可能降低患癌风险。

  • 人源性肺癌组织移植瘤模型的研究进展

    作者:曹守波;金时;于雁

    人源性肺癌组织移植瘤模型(patient-derived xenografts,PDX)是指将肺癌患者的肿瘤组织移植于免疫缺陷鼠进行增殖传代,传代的肺癌组织高度保存肿瘤生长所处的微环境,且保留原发肺癌组织的生物学、组织病理学特征以及肿瘤标志物等,是一种理想的模拟人体内环境的动物模型。该模型对肿瘤临床前期评估、抗肿瘤药物疗效评价、分析生物标志物等有重要意义,为肺癌的个体化治疗研究带来了新方向。

中国肿瘤临床分期目录

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