中国肿瘤临床杂志
Chinese Journal of Clinical Oncology 중국종류림상
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会
- 影响因子： 1.32
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-8179
- 国内刊号： 12-1099/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
核苷（酸）类似物在乙型肝炎相关原发性肝癌介入栓塞化疗中的作用
目的：探讨核苷（酸）类似物在乙型肝炎相关原发性肝癌介入栓塞化疗中的作用。方法：回顾性分析广州市第八人民医院2011年1月至2015年12月诊断收治的乙型肝炎相关原发性肝癌患者174例，根据病情需要及患者个人意愿分为对照组72例和研究组102例。对照组采用肝动脉化疗栓塞术（transarterial chemoembolization，TACE术）介入治疗。研究组采用TACE术联合核苷（酸）类似物抗病毒治疗。结果：两组年龄、性别、肿瘤大小及实验室检查等基线资料比较无统计学差异（P>0.05）。治疗后研究组和对照组相比，研究组各时点的肝功能均明显改善（P<0.05）；治疗12、24、48W的AFP及CAl99水平均较对照组明显降低（P<0.05）。研究组乙型肝炎病毒DNA（hepatitis B virus DNA，HBV DNA）不可测率在治疗后4、12、24、48W分别为13.73%、33.33%、50.0%、76.47%，对照组分别为11.11%、16.67%、22.22%、25.00%，研究组治疗12、24、48W HBVDNA不可测率明显高于对照组（P<0.05）。研究组1年、3年生存率分别是96.08%、90.20％，对照组分别为83.33%、63.89%，研究组1、3年生存率明显高于对照组（P<0.05）。研究组治疗的显效率、有效率及总有效率均明显高于对照组（P<0.05）。结论：肝动脉介入栓塞化疗治疗基础上联合核苷（酸）类似物抗病毒治疗可明显改善乙型肝炎相关原发性肝癌患者ALT水平，降低AFP、CA199水平，降低HBVDNA水平，提高HBVDNA不可测率，保障抗肿瘤治疗的顺利进行，从而提高生存率、延长生存期。有必要开展深入研究，以进—步明确抗病毒治疗在肝癌综合治疗中的作用。
-
肠道菌群对肿瘤治疗的影响
肠道菌群是寄居在人体肠道内的正常微生物群落，维持着宿主肠道微生态的稳态，肠道微生态失调促进肿瘤的发生，但特异的肠道共生菌及其代谢产物可能抑制肿瘤的发生。肠道菌群对宿主固有免疫和适应性免疫系统的成熟与调节具有重要作用，其可增强烷化剂、Toll样受体（Toll-like receptor，TLR）激动剂、免疫检验点抑制剂、过继性细胞免疫治疗等的抗肿瘤作用。肠道菌群主要通过调节肿瘤浸润髓源细胞的分化和功能影响抗肿瘤免疫反应，重新编程肿瘤浸润髓源细胞可能是一种理想的肿瘤治疗方法。肠道菌群为肿瘤治疗提供了新的策略，但其临床应用还面临着较多问题。本文就肠道菌群对肿瘤的发生和肿瘤治疗的有益影响进行综述。
-
Prdx1通过P38MAPK通路影响肺癌VM的形成
目的：检测Prdx1在肺癌中的表达，探讨Prdx1对肺癌血管生成拟态（vasculoenic mimicry，VM）形成的影响，并深入研究其影响机制。方法：利用CD31/PAS双重染色及免疫组织化学法检测并分析VM及Prdx1的表达关系。将Prdx1表达质粒转染至肺癌细胞系A549、H1299中，诱导Prdx1外源性升降表达。Western blot检测转染前、后Prdx1、EMT相关蛋白（E-cadherin、Vimentin）、VM相关蛋白（VE-cadherin、VEGF）、P38MAPK通路相关蛋白（P38、P-P38）表达变化情况；A549-Prdx1细胞系加入P38MAPK通路的抑制剂SB203580后，检测（P38，P-P38、VEGF）的表达变化情况；三维，划痕和侵袭实验检测Prdx1对细胞成管、迁移、侵袭能力的影响。结果：Prdx1与患者VM的形成、淋巴结转移、不良预后密切相关。Prdx1升表达高E-cadherin表达下调，Vimentin表达上调，VE-cadherin、VEGF表达上调，P38MAPK中P38表达不变，P-P38表达上调。细胞的迁移侵袭成管能力显著增强。Prdx1低表达后与上述结果相反。A549-Prdx1细胞系中加入P38MAPK通路抑制剂SB203580后，VEGF高P-P38随剂量的增加而降低，而P38总蛋白不变。结论：Prdx1在肺癌中高表达，可能通过P38MAPK通路影响患者VM的形成。
-
Cancer Biology & Medicine获评“2016年中国具国际影响力期刊”
2016年11月22日，由中国期刊协会、中国科学技术期刊编辑学会、中国高校科技期刊研究会等单位主办的“2016年中国学术期刊未来论坛”在北京举行。此次论坛上，清华大学图书馆与中国学术文献国际评价研究中心共同发布了《2016年中国学术期刊国际引证年报》。根据期刊“国际影响力指数”排名，在全部参评的3500种科技期刊中，Cancer Biology&Medicine入选TOP5%，获评“2016年中国具国际影响力学术期刊”。
关键词： -
《英汉汉英骨科学词汇》第2版隆重出版
近年来，随着科学技术和医学的发展，骨科学新的词汇不断出现，旧版词汇已经不能满足广大读者的需求，为了帮助国内中青年学者更好地阅读和使用当今骨科学英语专业文献，提高专业水平，自2005年第1版《英汉汉英骨科学词汇》问世后，北京大学医学出版社特对本书进行了再版工作。第2版（主编：方志伟、李梦乃、滕胜）沿用第1版的排版方式，分为英汉、汉英和缩略语三大部分。英汉对照和汉英对照部分共2万余词条，缩略语部分有500条词条，总词汇的数量增加不多，词汇改动较多，删除了一些不常用的词汇，并补充了新词汇，如骨科各个亚专业以及和骨科相关的骨科解剖学、骨科影像学、骨科常用器械、骨科药物、骨科病理学、骨科检查等词汇，总改动达到1/3之多。另外，对一些词的中文译文进行了修改，使之更加贴近现今中国国内的译法，以方便于读者使用。
关键词： -
去势治疗诱导的神经内分泌前列腺癌的研究进展
目前大量临床与实验研究已经证实，去势治疗在神经内分泌前列腺癌（NEPC）发生过程中发挥了重要作用。转移性前列腺癌接受转移性前列腺癌行去势治疗（ADT）后部分患者将逐渐发展为NEPC。NEPC预后极差，多由前列腺癌细胞发生神经内分泌分化（NED）引起。《中国肿瘤临床》2016年第2期“国家基金研究进展综述”栏目刊登了题为“去势治疗诱导的神经内分泌前列腺癌的研究进展”的文章，就NED细胞起源及分子机制的进一步研究进行综述，探索哪些信号通路可以预防或逆转NED ，为研发靶向药物或生物免疫制剂提供理论基础。
关键词： -
microRNA-506在不同肿瘤中作用的研究进展
近几年的研究表明，微小RNA（microRNAs）可以发挥肿瘤抑制基因或致癌基因的功能，特定microRNAs表达的改变与肿瘤的发生、发展密切相关。microRNA-506（miR-506）是位于X染色体上的一种microRNA，在多种肿瘤的发生发展中发挥着不同的作用。《中国肿瘤临床》2016年第3期“国家基金研究进展综述”特邀天津医科大学肿瘤医院病理科孙燕副教授对miR-506在不同肿瘤中的表达、作用机制及作用效果进行综述，旨在为特定肿瘤的治疗提供新的靶点。
关键词： -
细胞骨架在肿瘤侵袭转移中的研究进展
肿瘤转移是肿瘤导致死亡主要的原因之一，细胞骨架与肿瘤的侵袭转移密切相关，但细胞骨架各组分在肿瘤侵袭转移中作用的研究均较独立、分散，且随着细胞骨架相关研究的不断深入，微管在肿瘤转移中的重要性开始凸显，微管关键相互作用蛋白和微丝细胞骨架间的交互作用也越来越受到关注，这可能给转移性肿瘤的治疗带来新的思路。本文就细胞骨架的结构功能、重要信号通路、新进展及相关抗肿瘤药物研究进行综述，并探讨细胞骨架蛋白相互间的联系以及细胞骨架相关的潜在抗肿瘤药物新思路。
-
二甲双胍抑制结直肠肿瘤的相关机制研究进展
结直肠癌（colorectal cancer，CRC）是世界上发病率和死亡率均较高的恶性肿瘤，近年来我国结直肠癌发病率和死亡率有增长趋势。二甲双胍作为降糖药物，广泛应用于临床，其抗结直肠肿瘤的研究已广泛开展，作用机制主要与抑制mTOR信号通路、抑制p53缺乏细胞癌变、抑制STAT3作用、降低脂肪酸合成、抑制细胞周期、诱导细胞自噬及凋亡、减弱胰岛素和胰岛素受体作用、与化疗药物协同等有关。因此，二甲双胍作为抗肿瘤药物或辅助化疗药物仍需进一步深入研究，为其更好地应用于临床提供理论依据。本文就二甲双胍抗结直肠肿瘤的流行病学研究及相关机制进行综述。
-
晚期肾癌分子靶向治疗新进展
肾癌是泌尿系常见的恶性肿瘤，透明细胞癌是常见病理类型，约占全部肾癌的85%～90%。既往主要以化疗、白介素及干扰素药物等治疗肾癌。近年来随着肿瘤诊治水平的提高，对肾癌的认识和诊治取得重要突破，特别是分子靶向治疗为患者提供了新的治疗手段。以索拉非尼、舒尼替尼、帕唑帕尼、贝伐珠单抗、替西罗莫司、依维莫司、阿西替尼和卡博替尼等分子靶向治疗多种药物已应用于临床，为患者带来明显生存获益且耐受性较好。本文主要对晚期肾癌分子靶向治疗方面的新进展进行综述。
-
转移性肾癌免疫治疗临床研究新进展
肾癌是泌尿系统常见的恶性实体肿瘤，其发病率逐年递增。对于早期肾癌，手术仍是主要的治疗手段。而对于转移性肾癌（metastatic renal cell carcinoma，mRCC），需要以内科为主的多学科综合治疗，从而大限度改善患者的生存期。过去十年间，多种血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）和mTOR抑制剂已获得批准用于mRCC的治疗，极大改善了患者的预后，但近年来应用上述药物带来的治疗获益已到达一个平台期，几乎所有患者终出现耐药。随着新的免疫治疗的发展，免疫检查点抑制剂，特别是程序性死亡受体（programmed death-1，PD-1）/程序性死亡受体配体-1（programmed death ligand 1， PD-L1）抑制剂在转移性肾癌中取得显著疗效，进一步延长患者的生存期。与单药治疗相比，PD-1/PD-L1抑制剂联合其他免疫治疗或抗VEGF等靶向治疗可减少肿瘤诱导的免疫耐受，有望进一步改善预后。
