中国肿瘤临床杂志
Chinese Journal of Clinical Oncology 중국종류림상
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会
- 影响因子： 1.32
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-8179
- 国内刊号： 12-1099/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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一线化疗联合三氧化二砷对肢体转移性骨肉瘤的疗效分析
目的:通过回顾北京大学人民医院骨与软组织肿瘤中心十年以上的肢体骨肉瘤肺转移的病例,对其预后、治疗过程进行总结,以期发现三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)联合一线化疗药物对早期肺转移病例的疗效.方法:回顾性分析北京大学人民医院骨肿瘤科自1998年3月至2014年12月收治的肢体骨肉瘤肺转移的连续病例,挑选出治疗过程中出现早期肺转移及初治肺转移曾经使用过ATO长期输液联合一线化疗药物(阿霉素、顺铂、大剂量氨甲喋呤和异环磷酰胺)进行治疗的病例.共计119例符合本研究条件,65例为初治肺转移,54例为治疗过程中发现肺转移.结果:该组的病例经治疗,2年及5年总生存率分别为52.6%和30.9%.虽然仅20例接受了肺部切除手术(16.8%),但本中心选择治疗后的病例5年总生存情况和国际上其他区域的的生存情况类似(意大利Rizzoli的5年生存率为37%).通过比较各项临床病理学因素,发现骨转移、双侧肺转移、出现≥3个肺转移结节以及不完全切除肺内病灶,提示患者预后不佳.结论:ATO合并一线化疗可能是一种有效且患者可耐受的新的治疗选择.肺切除手术应该严格挑选合适的病例,以获得大的临床受益.
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p-STAT3通过上皮间质转化影响结肠癌的转移性研究
目的:研究p-STAT3的活化在结肠癌中的表达与Snail、MMP2的相关性,及其在离体细胞实验中激活受抑后对结肠癌细胞迁移能力的影响并探讨其机制.方法:免疫组织化学染色检测p-STAT3与Snail、MMP2的表达及其相关性,分析三者与TNM分期、远处转移、淋巴结转移及分化程度之间的关系;MTT实验筛选AG490对增殖无影响的浓度和时间,并用该浓度和时间进行后续实验;采用Western blot法检测AG490抑制p-STAT3活化后STAT3、Snail、MMP2蛋白表达情况;划痕实验观察p-STAT3活化受抑后,结肠癌细胞迁移情况.结果:免疫组织化学染色结果表明,p-STAT3的表达与Snail、MMP2均存在相关性,且均与淋巴结转移相关(P<0.05).在两个结肠癌细胞系中,通过MTT实验,选出10μM作为AG490的佳作用浓度,并采用该浓度进行后续实验.AG490抑制p-STAT3活化后Snail、MMP2表达明显下降,而STAT3总蛋白表达无明显变化.且当AG490抑制p-STAT3活化后,细胞的迁移能力明显下降.结论:p-STAT3可以通过上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)促进结肠癌的转移.
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HDAC5对胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响
目的:探讨HDAC5在胃癌细胞中的表达及其对胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响.方法:通过Western blot检测HDAC5和Twist1在胃癌细胞株及正常胃黏膜上皮细胞中的表达.使用MTT及流式细胞术分别检测HDAC5和Twist1对胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响.结果:HDAC5和Twist1在胃癌细胞株中的表达量均明显高于正常胃黏膜上皮细胞(P<0.05).沉默HDAC5的表达可使胃癌SGC-7901细胞中Twist1表达降低,并抑制其增殖、促进凋亡;而过表达HDAC5作用相反(P<0.05).此外,沉默Twist1可抑制SGC-7901细胞的增殖、促进其凋亡(P<0.05).结论:HDAC5可能通过上调Twist1的表达水平促进胃癌细胞的增殖、抑制凋亡,从而促进胃癌的发生发展.
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原发性甲减导致垂体腺瘤2例
病例1 患者男性,35岁.因"无明显诱因全身无力,双下肢及颜面部凹陷性水肿,唇舌肥大,记忆力减退,智力低下,皮肤粗糙",就诊于当地医院.彩超示:甲状腺弥漫性改变.口服优甲乐100 mg,未见明显成效,未予重视.
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转录因子FOXP3在不同肿瘤中的表达及功能研究进展
作为调节性T细胞中重要的转录因子,转录因子叉头蛋白(forkheadbox protein 3,FOXP3)在T细胞研究领域已被广泛关注.然而新研究表明,FOXP3在多种肿瘤组织中均有表达,在不同肿瘤中的表达量及发挥的功能亦不相同,部分肿瘤中FOXP3作为抑癌基因抑制肿瘤的增殖与转移,部分肿瘤中则作为癌基因促进肿瘤免疫逃逸.本文总结了FOXP3在不同肿瘤组织中的表达情况及其功能,旨在为今后FOXP3的研究和靶向治疗提供依据.
