中国肿瘤临床杂志
Chinese Journal of Clinical Oncology 중국종류림상
- 主管单位： 中国科学技术协会
- 主办单位： 中国抗癌协会
- 影响因子： 1.32
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1000-8179
- 国内刊号： 12-1099/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HOXD3在乳腺癌细胞干性和化疗耐药性中的作用及机制研究
目的:探讨HOXD3表达对乳腺癌细胞干性的影响,并研究HOXD3表达与乳腺癌细胞化疗耐药的关系.方法:收集2006年1月至2008年12月哈尔滨医科大学附属肿瘤医院87例乳腺癌患者组织标本.采用免疫组织化学染色法检测乳腺癌细胞和组织中HOXD3表达;采用RT-PCR、Western blot和免疫荧光染色法检测HOXD3在顺铂或阿霉素耐药细胞系MDA-MB-231和MDA-MB-435中的表达水平,分析HOXD3过表达对乳腺癌细胞系MDA-MB-231和MDA-MB-435的干细胞生物标志物表达水平的影响;采用MTT法和集落形成实验分析HOXD3在乳腺癌细胞化疗耐药中的作用.结果:乳腺癌组织中HOXD3 mRNA相对表达量显著高于癌旁正常组织,乳腺癌细胞系MDA-MB-231、MDA-MB-435和MCF-7的HOXD3 mRNA相对表达量均高于正常乳腺上皮细胞系MCF-10A(均P＜0.05).顺铂或阿霉素耐药的细胞系MDA-MB-231和MDA-MB-435的半抑制浓度(half maximal inhibi-tory concentration,IC50)分别为(20.82±0.05)μmol/L和(19.69±0.47)μmol/L,或(32.26±0.23)mmol/L和(26.08±0.55)mmol/L,均高于对应原始细胞系(均P＜0.05);耐药倍数分别为2.47和3.10倍,或1.86和2.08倍.HOXD3过表达MDA-MB-231、MDA-MB-435的肿瘤球体数目、干细胞生物标志物的表达水平均明显增加(均P＜0.05).结论:HOXD3过表达对乳腺癌细胞干性的维持及化疗耐药性的发生发挥重要的作用,为制定针对肿瘤干细胞的分子靶向治疗提供理论参考.
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胸壁韧带样纤维瘤扩大切除与胸壁重建1例
患者女性,38岁.2年前发现左胸壁肿物,伴胸痛,左胸壁肿物逐渐增大,于2017年1月就诊天津市天津医院.体检左胸第9、10肋处可及9 cm×3 cm肿物,质地韧,活动度差,伴压痛.肿瘤标记物CEA、AFP、CA199、CA125、CA153均正常;胸CT(图1)示左侧第9～10肋骨表面软组织肿块,部分侵入肋间;ECT示左侧第9～10肋间及相邻皮下软组织肿块,累及相邻第9、10肋骨皮质,考虑纤维源性软组织肿瘤-韧带样纤维瘤.于2017年1月13日全麻下行左胸壁肿物扩大切除+胸壁重建术.术中发现肿瘤大小约10 cm×4 cm×3 cm,侵犯肋间组织及第9、10肋骨,将肿瘤扩大切除(图2)(包括上端第8肋骨、下端第11肋骨、前后端各远离肿瘤边缘5 cm,包含表面全部肌肉),胸壁缺损约15 cm× 20 cm,应用钛网塑型后修补缺损,不锈钢丝与周围组织及肋骨固定(图3).术后病理示(左胸壁)韧带样纤维瘤病(图4).免疫组织化学示:CD34(-),Bcl-2(-),Desmin(-),β-Catenin(+),SMA (+),S100(少量细胞+),Ki-67(+,＜5%).肿瘤侵及横纹肌及肋骨,横纹肌外表面及肋骨内侧胸膜均与肿瘤紧邻但未见肿瘤侵透;肋软骨断端及肋骨断端均未见肿瘤侵及.于2018年4月9日复查未见肿物复发,钛网固定良好,形态良好,无松动与移位.
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血管免疫母T细胞淋巴瘤发病机制及治疗进展
血管免疫母T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma,AITL)是外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, PTCL)中较为常见的类型,其恶性细胞起源为滤泡辅助T细胞(follicular T helper cell,TFH).近年来研究发现有较多基因突变与之发病相关,如TET2、DNMT3A、IDH2和RHOA等.治疗上以蒽环类化疗药物为基础的一线治疗效果欠佳,目前更多的研究关注于化疗与新药联合是否有助于提升疗效.随着对发病机制的深入研究,越来越多的靶点将成为潜在治疗药物的基础.
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基于生命/影像组学和人工智能的精确放射治疗:思考与展望
基于影像和生命组学、区块链、数字分身、从智能云到智能边缘计算、大数据及人工智能的新理论、新技术,正在给肿瘤放疗带来颠覆性变革,治疗精准度和疗效将获得突破性进展,智能组学放疗有望解决多年来放疗面临的困局.在放疗决策上,通过组学技术可以获得肿瘤和个体的全部遗传信息及生物学特征;在放疗靶区的确定上,通过影像组学技术可以获得病变部位的全部遗传学及微环境信息;在放疗反应评价和随访方面,通过实时动态观察整个放疗过程中各种组学信息的变化及时优化放疗计划和监控肿瘤.其优势体现在精准决策,避免了"盲人摸象"和以偏概全的失误;全息靶区避免了人工勾画靶区带来的不确定性,全程、动态的组学评价可使肿瘤复发早发现早处理.
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免疫检查点抑制剂治疗肿瘤的不良反应及管理策略
免疫检查点抑制剂(immune checkpoint inhibitors,ICPIs)是现今备受关注的肿瘤治疗新方法,其拓宽了肿瘤传统治疗的边界,开启了肿瘤免疫治疗的新时代.与传统化疗药物相比,其在显著延长患者生存期(overall survival,OS)的同时减轻了免疫相关不良反应(immune-related adverse events,irAEs).由于ICPIs全新的作用机理,且上市时间较短,其不良反应尚未有标准化的处理方案.随着免疫治疗在临床上的广泛应用,irAEs日益获得关注.本文旨在对irAEs的处理原则予以综述,为ICPIs在临床上的安全应用提供理论依据.
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肿瘤免疫微环境评价在疗效预测中的研究进展
随着新型免疫疗法的临床应用,传统的TNM分期已不能完全满足临床上预测患者疗效的需要.近年来,肿瘤微环境的免疫特征对评价患者预后起到重要作用,基于肿瘤局部免疫细胞亚群分布和细胞密度的免疫评分体系逐渐成为患者预后评价中的重要指标,并在多种肿瘤研究中得到了验证.近,随着质谱流式及单细胞测序等新技术的应用,肿瘤免疫图谱的研究日渐兴起,多种新型免疫细胞亚群得到鉴定,这既有利于指导患者进行个体化的免疫治疗,还有望为后续新型免疫疗法的开发提供潜在的新靶点.本文就近年来该方面的研究进展进行综述.
