中国中西医结合杂志
Chinese Journal of Integrated Traditional and Western Medicine
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中国中西医结合学会 中国中医科学院
- 影响因子: 2.14
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 2-52
- 国内刊号: 1003-5370
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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右美托咪定复合电针刺激对脑外介入治疗患者术后认知功能的影响
目的 探讨右美托咪定复合电针刺激对脑外介入治疗患者术后认知功能的影响.方法 将择期行介入治疗的122例脑外疾病患者随机分为观察组及对照组,每组61例.对照组给予右关托咪定麻醉,观察组在右关托咪定麻醉前给予电针百会穴、印堂穴及内关穴刺激.以简易智能量表(MMSE)对患者术前1天、术后1天的认知功能进行评价,并采用酶联免疫吸附法对患者术前、术毕时血清神经元烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)、S-100β蛋白、IL-1β、IL-6及TNF-d水平进行检测.结果 与本组术前1日比较,两组术后1日MMSE评分显著降低,观察组术后1日MMSE评分为(23.15±1.87)分高于对照组(19.34 ±1.64)分(P<0.05);观察组术后认知功能障碍(postoperative cognitive dysfunction,POCD)发生率为16.4%(10/61)低于对照组39.3% (24/61) (P <0.05).与术前比较,两组术后NSE、S-100β蛋白表达、IL-1β、IL-6及TNF-α水平升高(P<0.05),观察组术后NSE、S-100β蛋白表达及IL-1β、IL-6、TNF-α水平低于对照组(P<0.05).结论 右美托咪定复合电针刺激能有效地预防患者术后认知障碍的发生,降低NSE、S-100、IL-1β、IL-6及TNF-α水平.
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清肺祛瘀汤预防食管癌同步放化疗致放射性肺炎的疗效观察
目的 通过观察清肺祛瘀汤对食管癌同步放化疗患者的影响,评价清肺祛瘀汤预防放射性肺炎的效果.方法 将120例中晚期食管癌患者随机分为治疗组(60例)和对照组(60例),两组均采用同步放化疗,治疗组在对照组基础上加用清肺祛瘀汤(1剂/日,共服用8周).比较两组放射性肺炎发生率;计算近期临床获益率、卡氏评分(Karnofsky performance scale,KPS)改善有效率及体重改善有效率;比较两组1、2年生存率.结果 治疗组与对照组放射性肺炎发生率分别为8.93% (15/56)和18.64% (11/59),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组近期临床获益率分别为92.86% (52/56)和69.49% (41/59),两组比较差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组KPS评分及体重改善有效率[89.29% (50/56)及83.05% (49/59)]较对照组高[80.36%(45/56)及66.10%(39/59)] (P<0.05);两组的1、2年生存率分别为66.07%、35.71%和61.02%、30.51%,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 食管癌同步放化疗中应用清肺祛瘀汤可以降低放射性肺炎的发生率并减轻放射性肺损害的程度,提高临床获益率并可改善患者生活质量.
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基于患者报告的心力衰竭中医临床结局评价量表的科学性考评
目的 评价基于患者报告的心力衰竭(heart f aiIure,HF)中医临床结局评价量表的信度、效度和反应度.方法 采用基于患者报告的心力衰竭中医临床结局评价量表(简称TCM-HF-PRO量表)对多中心收集的340例心力衰竭患者进行调查,记录调查完成情况,并对量表进行考评,采用克朗巴赫α系数、折半信度进行信度分析.采用因子分析考核量表的建构效度;采用Pears on相关分析考察量表的标准效度;采用判别分析检验横向反应度,340例HF患者中具有完整TCM-HF-PRO量表数据者采用中央随机分为治疗组和对照组,采用配对f检验分别比较2组治疗前和治疗2周后TCM-HF-PRO量表总分,以反映量表的"纵向"反应度.结果 (1)量表回收率为100%,其中1份填写不完整,予以剔除,完成率为99.7%.TCM-HF-PRO量表完成时间基本在15~25 min内.(2)总量表的克朗巴赫α系数为0.903,分半信度为0.844和0.849.(3)验证性因子分析显示按照大因子负荷组成的7个因子及其条目与本量表的设计构成基本吻合,7个因子累计贡献率达43.8%;TCM-HF-PRO量表与明尼苏达生存质量量表总分之间具有较好的相关性(r =0.726,P<0.001).(4)判别分析显示采用量表能够对初始明确辨证的78.8%以上病例进行正确分类;治疗后两组量表总积分均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.01).结论 基于患者报告的心力衰竭中医临床结局评价量表具有较好的信度、效度和反应度,可用于心力衰竭患者的临床疗效评价.
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头针对脑梗死后脑灰质损伤干预作用的影像学研究
目的 采用基于体素形态学方法,研究脑梗死患者脑灰质结构损伤变化特点及头针疗法的干预作用.方法 选取健康志愿者16名和脑梗死患者16例,将脑梗死患者随机分为头针组、对照组各8例,健康志愿者为正常组.所有患者行T1结构像扫描.采用VBM8软件包进行图像后处理,分别比较头针组、对照组治疗前后与正常组脑灰质结构差异.结果 脑梗死后患者较正常组在扣带回、楔前叶、楔叶、中央前回、脑岛等14个脑区存在脑灰质结构损伤,主要分布于患侧脑区.治疗两周后头针组较正常组在双侧舌回、后扣带回,左侧楔叶,右侧楔前叶等8个脑区仍存在灰质结构损伤,其中舌回和后扣带回2个脑区属新发脑灰质损伤.治疗两周后对照组较正常组在双侧前扣带、尾状核、楔叶、脑岛、额下回、额内侧回、楔前叶、旁中央小叶、颞上回、颞中回、舌回,右侧中央后回、后扣带回、中央前回、额中回等共计23个脑区存在脑灰质结构损伤,其中舌回、后扣带回、中央后回等9个脑区属新发脑灰质损伤.结论 脑梗死后脑灰质结构存在广泛损伤,随病程延长灰质体积可逐渐减少,联合应用头穴针刺疗法能有效抑制脑梗后脑灰质损伤的进程.
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新风胶囊对强直性脊柱炎患者疗效及血清免疫球蛋白亚型、外周血淋巴细胞自噬的影响
目的 观察新风胶囊(XFC)对强直性脊柱炎(AS)患者的症状体征、血清免疫球蛋白、外周血淋巴细胞自噬蛋白、自噬基因的影响,探讨其作用机制.方法 将59例AS患者按随机数字表法分为2组,治疗组(39例)和对照组(20例),治疗组给予XFC治疗,每次3粒,每日3次;对照组给予柳氮磺胺吡啶(SASP)治疗,每次4片,每日2次.治疗3个月.统计Bath强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)及Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI);采用ELISA法检测两组血清免疫球蛋白(IgG1、IgG2、IgG3、IgG4、IgA、SIgA、IgM)水平,采用Western blot检测两组的淋巴细胞自噬蛋白Beclin1、LC3-Ⅱ、PI3K、Akt、mTOR水平,采用聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)方法检查血清自噬相关基因Atg1、Atg5、Atg12、Atg13、Atg17表达改变.采用Spearman相关分析方法比较AS患者免疫球蛋白亚型与细胞自噬基因的相关性.结果 与治疗前比较,治疗组治疗后BASDAI、IgG1、IgG3、IgA水平下降(P<0.O1),PI3K、Akt、mTOR蛋白表达下降(P<0.01),ATG1、ATG12、ATG13、ATG17 mRNA表达下降,ATG5 m RNA表达升高(P<0.01);对照组BASDAI、IgG1、IgA水平下降(P<0.05,P<0.01),PI3K、Akt、mTOR蛋白表达下降(P<0.05),ATG1、ATG13 m RNA表达下降(P <0.05,P<0.01).与对照组比较,治疗组BASDAI、IgG1、IgA水平下降(P<0.05),PI3K、Akt、mTOR蛋白表达水平下降(P<0.01),ATG12、ATG17 mRNA表达下降,ATG5mRNA表达升高(P<0.01).相关分析结果显示,AS患者IgG1、IgG2、IgG3、IgA、SlgA、IgM与ATG17呈负相关,IgG4与ATG17呈正相关(P <0.05,P<0.01).结论 XFC提高AS患者临床疗效,其增强AS患者细胞自噬的机制可能为作用于PI3 K/Akt/m TOR信号,影响自噬基因和自噬蛋白的表达,参与调节B淋巴细胞的增殖和分化,加强体液免疫.
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针药复合对心脏外科手术患者镇痛及镇静效果的影响
目的 观察针药复合对心脏外科手术患者镇痛、镇静的临床效果.方法 50例2012年1月-2014年10月心脏外科手术患者随机分为常规镇痛组(A组)和针药复合镇痛组(B组),每组25例.A组患者予以盐酸右美托咪定注射液镇痛镇静,B组患者予以电针(神庭穴及印堂穴)联合盐酸右美托咪定镇痛镇静,效果欠佳时均加用盐酸吗啡注射液.观察两组患者在不同时间点的静态及动态视觉模拟评分(VAS)、Riker镇静躁动评分(SAS)、平均动脉压(MAP)、心率(HR)、氧饱和度(SpO2)水平;观察记录两组患者盐酸右美托咪定、盐酸吗啡注射液用量,镇痛满意率,镇静满意率,治疗期间心动过缓、低血压等不良反应的发生率,以及机械通气时间及ICU时间、住院费用.结果 两组患者在不同时间点静态及动态VAS评分、SAS评分、MAP、HR、SpO2比较,差异均无统计学意义(P>0.05);与A组比较,B组患者右美托咪定及盐酸吗啡注射液的用量减少(P<0.05),镇痛满意率提高(P<0.05),心动过缓的发生率也明显下降(P<0.05).两组患者的镇静满意率,低血压、谵妄、腹胀、呕吐发生率以及机械通气时间、住ICU时间、住院费用比较,差异均无统计学意义(P>0.05).结论 针药复合的镇痛方式能减少传统镇痛药物的用量,减少部分不良反应的发生.
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芍药苷对TNF-α诱导的内皮细胞TNFR1/NF-κB信号通路的抑制作用
目的 研究芍药苷(paeoniflorin,PAE)对TNF-α诱导小鼠肾动脉内皮细胞TNFR1介导信号通路的抑制作用,试探讨其作用的分子机制.方法 体外培养小鼠动脉内皮细胞.采用Western blot方法检测正常组(无血清培养基培养)、TNF-α组(无血清培养基培养2h加TNF-α30ng/mL 6 h)、PAE低浓度组(PAE 0.8 μmol/L培养2h加TNF-α 30ng/mL 6 h)、PAE中浓度组(PAE 8μmol/L培养2h加TNF-α30ng/mL 6 h)及PAE高浓度组(PAE 80 μmol/L培养2h加TNF-α30ng/mL 6 h)细胞间黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)的蛋白表达;以免疫荧光法检测正常组(无血清培养基培养)、TNF-α组(无血清培养基培养2h加TNF-α 30ng/mL 45 min)、PAE高浓度组(PAE 80 tμmol/L培养2h加TNF-α 30ng/mL 45 min)核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)的核转位;以Western blot法检测正常组(无血清培养基培养)及PAE高浓度组(PAE 80 μmol/L培养2h)ph-ERK和ph-p38表达;Western blot法检测正常组(无血清培养基培养)、TNF-α组(无血清培养基培养2h加TN F-α 30ng/mL30 min)、PAE高浓度组PAE 80μmol/L培养2h加TNF-αr 30ng/mL 30 min)、p38抑制剂组(SB组,p38抑制剂SB238025 25 μmol/L预处理30 min,PAE 80 μmol/L处理2h,后TNF-α 30 ng/mL30 min)及ERK抑制剂组(PD组,ERK抑制剂PD98059 50 μmol/L处理30 min,PAE 80 μmol/L处理2h,后TNF-α30 ng/mL 30 min)IκBα蛋白表达.结果 与正常组比较,TNF-α组ICAM-1蛋白表达明显升高(P<0.01);与TNF-α组比较,PAE高浓度组的ICAM-1表达受到显著抑制(P<0.05).PAE高浓度组ph-p38及ph-ERK蛋白表达水平明显较正常组升高(P<0.05).与正常组比较,TNF-αα组IκBα表达水平下降(P<0.01).与TNF-α组比较,PAE高浓度组可显著抑制TNF-α诱导的IκBα蛋白降解(P<0.01),SB组可显著阻断PAE对IκBα蛋白降解的抑制作用(P<0.05).正常组中NF-κB/p65信号主要位于胞浆中,TNF-α组在TNF-α刺激45 min可诱导NF-κB/p65由胞浆向细胞核转位,而PAE高浓度组可显著抑制TNF-α诱导的NF-κB/p65核转位.结论 PAE抑制TNF-α诱导的ICAM-1表达,其作用与抑制TNFR1/NF-κB信号通路有关,p38参与介导此作用.
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应用液质联用技术研究脾虚大鼠血清代谢物谱群特征
目的 应用液质联用技术(LC-MS)研究脾气虚、脾阳虚大鼠血清代谢物谱群变化特征,并从小分子代谢物水平探讨脾虚证候本质.方法 21只SPF级雄性SD大鼠,随机分为正常组、脾气虚组、脾阳虚组,每组7只.脾气虚证模型造模方法采用先饱食1天,再禁食2天,自由饮水,每日游泳至力竭,水温35~37℃,连续15天.脾阳虚证造模方法采用脾气虚证加灌服20%番泻叶水浸剂(2 mL/100 g),早晚各1次,连续1周.在造模结束后,根据大鼠的一般情况、体重变化及肛温的改变进行模型评价,运用LC-MS技术对大鼠进行血清代谢组学检测,应用正交偏小二乘判别分析研究组间代谢物谱图差异,并通过变量重要性投影(OPLS-DA)选取血清中与证型相关的生物标志物.结果 与造模前比较,脾气虚组和脾阳虚组大鼠的体重均有显著降低,两组体重差值与正常组比较,差异有统计学意义(P<0.01),脾阳虚组较脾气虚组体重值降低更明显(P<0.05);与正常组比较,脾气虚组和脾阳虚组大鼠的肛温下降,脾阳虚组较脾气虚组降低更多(P <0.05,P<0.01).与正常组比较,脾气虚组与脾阳虚组PC(19:0)/PE (22:0)、PC (17:0)/PE(20:0)、癸酸、油酸、硬脂酸、琥珀酸、延胡索酸、苹果酸、葡萄糖含量升高,花生四烯酸、亚麻酸、十二碳烯酸、雄酮、4-庚酮、DHAP(6:0)、尿苷等含量降低.与脾气虚组比较,脾阳虚组PC(22:1)、PC(22:6)、PE(18:0)/PC(15:0)、视黄醇及脱氧胞苷相对含量显著升高,PC(18:1)、PC(19:3)、PC(20: 3)、PC(17: 0)/PE(20:0)、PC(19:1)/PE(22:1)、PC(19: 0)/PE(22: 0)、PC (17:1)/PE(20:1)、PC (16:1)/PE(19:1)、胆酸、马尿酸、糠酸、十一烷二甲酸、棕榈油酸、羟基硬脂酸、二十碳三烯酸、苯丙氨酸、酪氨酸、谷氨酸、丝氨酸、氨基甲酰基天冬氨酸、棕榈酰肉碱、肉豆蔻酰肉碱、乙酰左旋肉碱及亚油肉碱相对含量较脾气虚组显著降低.结论 脾气虚及脾阳虚模型大鼠血清中多种代谢物的相对含量发生了显著变化,并初步获得了一些可能与脾虚证候相关的潜在小分子生物标志物.这可能为探索脾虚的中医证候的科学内涵、病理机制提供了一定的数据参考.
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人参皂苷Rg2及其立体异构体对氧糖剥离/再灌注细胞模型的影响
目的 观察不同浓度的人参皂苷Rg2(ginsenoside-Rg2)及其立体异构体[20(R)-Rg2和20(S)-Rg2]对氧糖剥离/再灌注(oxygen-glucose deprivation/reperfusion,OGD/R)细胞模型的保护作用,探讨其作用机制并比较天然型Rg2、20(R)-Rg2和20 (S)-Rg2作用效果的差异性.方法 将培养7天的皮层神经元分成5组:对照组、模型组、Rg2组、20(R)-Rg2组及20 (S)-Rg2组,Rg2组、20 (R)-Rg2组及20 (S)-Rg2组分别加入浓度为20、40、80μmol/L的Rg2、20 (R)-Rg2和20 (S)-Rg2预先处理24 h,然后制备OGD/R模型;24 h后检测细胞存活率、凋亡因子Caspase-3的活性、胞内Ca2+浓度以及超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量.结果 与对照组比较,模型组细胞的存活率、SOD活力明显降低,Caspase-3的活性、Ca2+荧光灰度值及MDA含量明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,20、40、80 μm ol/L浓度时Rg2、20(R)-Rg2和20(S)-Rg2组细胞存活率、SOD活力均显著升高,Caspase-3活性、Ca2+荧光灰度值及MDA含量均显著降低(P<0.05);与20(S)-Rg2组比较,20、40、80 μmol/L浓度时Rg2和20(R)-Rg2组的细胞存活率升高、MDA含量降低(P<0.05),80 μmol/L浓度时20(R)-Rg2组及40、80 μmol/L浓度时Rg2组的Caspase-3活性降低、SOD活力升高(P<0.05),40、80 μm ol/L浓度时Rg2和20(R)-Rg2组的Ca2+荧光灰度值降低(P<0.05);与20(R)-Rg2组比较,80μmol/L浓度时Rg2组的Ca2+荧光灰度值降低(P<0.05),40、80μmol/L浓度时Rg2组的SOD活力升高(P<0.05),20、40、80 μmol/L浓度时Rg2组的MDA含量降低(P<0.05).结论 人参皂苷Rg2及其立体异构体预处理可以提高OGD/R条件下的细胞活力,其机制可能与提高细胞抗凋亡、抗氧化能力及减少Ca2+内流有关,并且20(R)-Rg2的作用效果优于20 (S)-Rg2却低于天然型Rg2.
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当归饮子加减方对气血两虚模型小鼠迟发型超敏反应的影响
目的 探讨当归饮子对气血两虚型小鼠迟发型超敏变态反应的影响.方法 SPF级KM小鼠48只,其中40只采用利血平及乙酰苯肼制作动物气血两虚模型,随机分为模型组、氯雷他定组、当归饮子高剂量组、当归饮子中剂量组、当归饮子低剂量组,每组8只;另取8只相同标准小鼠作空白组.当归饮子高、中、低剂量组给予小鼠60、30、15 g/kg当归饮子加减方提取浓缩液灌胃,氯雷他定组给予1.66 mg/kg氯雷他定生理盐水溶液灌胃,模型组和空白组小鼠给予等体积生理盐水灌胃.每日1次,连续给药1周.除空白组外,每只小鼠腹部用1%DNCB溶液均匀涂抹进行致敏,致敏后第5天,将1% DNCB溶液均匀涂抹于小鼠右耳进行攻击,空白组同样涂耳但未致敏,攻击后24 h,测定每组小鼠耳廓肿胀度及抑制率.各组实验动物眼眶取血,采用双抗夹心ELISA法测试血清中IgE水平.结果 与空白组比较,模型组耳肿胀度明显增加,IgE水平升高(P<0.01);与模型组比较,氯雷他定组及当归饮子3个剂量组耳肿胀度降低,IgE水平降低(P<0.05,P<0.01),同时当归饮子高、中剂量组耳肿胀度降低优于氯雷他定组(P<0.05).用药各组耳廓肿胀度抑制率从高至低依次为:当归饮子高剂量组67.3%,当归饮子中剂量组56.0%,当归饮子低剂量组48.1%,氯雷他定组47.3%.结论 当归饮子方能抑制小鼠耳廓肿胀反应,降低血清中IgE水平,对气血两虚证小鼠迟发型超敏反应有一定抑制作用.
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电针对功能性消化不良大鼠胃促生长素及其受体mRNA表达的影响
目的 探讨电针对功能性消化不良大鼠胃促生长素及胃促生长素受体(GHS-R)mRNA表达的影响.方法 依据随机数字表法将80只大鼠分成正常组、模型组、药物组和电针组,每组20只.用夹尾造模法复制功能性消化不良大鼠模型,造模成功后第3天药物组按2 mL/100 9[含西沙必利0.09 g/(kg·d)]的剂量灌胃,每日1次.电针组针刺大鼠的足三里穴(0.3 ~0.5寸)和太冲穴(0.1 ~0.2寸),快速捻转至针下沉涩感后,接韩式穴位神经刺激仪,采用疏密波、频率2 Hz、强度2 mA,30 min/次,每日1次.6日为1个疗程,休息1日进入第2个疗程,共治疗2个疗程.观察各组大鼠小肠墨汁推进率;Western blot法检测胃组织胃促生长素蛋白表达;Real-time PCR法检测胃、下丘脑和海马组织GHS-RmRNA表达的影响.结果 与正常组比较,模型组大鼠小肠墨汁推动率、胃组织胃促生长素蛋白表达以及胃、下丘脑和海马组织GHS-R mRNA表达降低(P <0.05,P<0.01);与模型组比较,电针组大鼠小肠墨汁推进率、胃组织胃促生长素蛋白表达及胃、下丘脑和海马组织GHS-R mRNA表达升高(P<0.01),药物组胃、下丘脑和海马组织GHS-R mRNA表达升高(P<0.01).与药物组比较,电针组胃组织胃促生长素蛋白表达及下丘脑GHS-R mRNA表达升高(P <0.05,P<0.01).结论 电针可调控FD大鼠下丘脑、海马组织和胃组织胃促生长素含量和GHS-R mRNA的表达,促进大鼠小肠墨汁推进率.
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薏苡仁酯对胶原诱导性关节炎小鼠Foxp3+CD4+CD25+调节性T细胞影响的研究
目的 研究薏苡仁酯对胶原诱导性关节炎(collagen induced arthritis,CIA)小鼠外周血中Foxp3+ CD4+ CD25+调节性T细胞(Treg)的影响,探讨薏苡仁酯类风湿关节炎治疗中的可能机制.方法 从25只小鼠随机选取5只为正常组,剩余20只小鼠进行CIA造模.造模成功后随机分为造模对照组10只及薏苡仁酯组10只.薏苡仁酯组予薏苡仁酯注射液25 mL/kg,正常组及造模对照组注射生理盐水25 mL/kg,均每天腹腔内注射1次.共用药21天.用药后对各组关节炎进行评分,计算关节炎指数,并应用流式细胞术测定小鼠外周血Foxp3+ CD4+ CD25+ Treg比例.结果 与正常组比较,造模对照组关节炎指数明显升高(P<0.01),薏苡仁酯组较造模对照组小鼠关节炎指数明显下降(P<0.01).与正常组比较,造模对照组Foxp3+CD4+ CD25+ Treg水平均明显下降(P<0.01),薏苡仁酯组较造模对照组用药后Foxp3+ CD4+ CD25+ Treg水平明显升高,差异有统计学意义(P<0.01).结论 薏苡仁酯能上调CIA小鼠Foxp3+ CD4+ CD25+ Treg比例,可能在CIA的发病中具有一定的免疫调节作用.
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树舌灵芝提取物对三阴乳腺癌模型小鼠肿瘤抑制作用及其机理研究
目的 探讨树舌灵芝提取物在实验动物体内对三阴乳腺癌的抑制作用.方法 通过接种MDA-MB-231-HM细胞建立三阴乳腺癌荷瘤小鼠模型,将20只造模成功的小鼠按随机数字表法分为树舌灵芝组和阴性对照组,每组10只,树舌灵芝组腹腔注射0.2 mL树舌灵芝水提物(100 mg/mL),阴性对照组给相同剂量的生理盐水,每3天用药1次,45天后停药.通过免疫组织化法检测CD34表达,以计数微血管;同时通过免疫组化法检测凝血酶敏感蛋白1(thrombospondin 1,TSP-1)及细胞周期蛋白D1 (Cyclin D1)表达.结果 树舌灵芝组小鼠瘤重[(0.33 ±0.16)g]明显低于阴性对照组[(0.68±0.37)g],两者差异有统计学意义(P<0.05);树舌灵芝提取物抑瘤率为51.4%.树舌灵芝组移植瘤体积明显小于阴性对照组,差异有统计学意义(P<0.05).免疫组织化学染色结果显示:树舌灵芝组移植瘤中每个视野下微血管密度为(20.7±2.1)个、TSP-1阳性细胞数为(66.2±9.2)个、Cyclin D1阳性细胞数为(33.8±16.4)个;阴性对照组依次为(34.0±2.0)、(24.0±6.6)及(168.2±32.6)个.两组间比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 树舌灵芝提取物可能通过抑制肿瘤组织中血管的生成及调节细胞周期来抑制肿瘤细胞的过度增殖,从而实现对三阴乳腺癌的抑制作用.
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细胞因子与桥本甲状腺炎及其相关防治进展
桥本甲状腺炎(Hashimoto thyroiditis,HT)是慢性淋巴细胞性甲状腺炎(chronic lymphocytic thyroiditis,CLT)常见的临床类型,可致甲状腺功能减退[1].随生活方式改变及普遍食盐碘化等因素影响,HT患病率逐年上升,尤以女性居高(男:女为1:8),为原发性甲减的主要原因,甲状腺癌发病率增加也被认为与HT有关[2].
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针刺四关穴在诱发患者排卵中的疗效观察
排卵障碍性不孕症是妇科常见疾病,临床常用的促排卵药可显著提高卵泡发育成熟及排卵,但未破裂卵泡黄素化发生率也高,而且存在不良反应大,易造成卵巢过度刺激.在临床治疗过程中,部分患者通过中西医药物促排卵后仍未能自行排卵.虞雪素等[1]使用促排卵药物后配合针刺取穴关元、中极、子宫、足三里、三阴交、合谷、太冲穴,与单纯使用促排卵药的对比治疗研究中,针药组大大提高了排卵率和受孕率.笔者单独选取了四关穴(合谷、太冲)针刺治疗,辨证调理气血,与常用的关元、中极、子宫、足三里、三阴交穴治疗比较,单用四关穴也同样有助于卵泡成熟,诱发排卵.现报道如下.
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法象药理与中药自然属性的相关性研究
法象药理运用药物的法象(外在表象)解释药物奏效原理,依据药物的外部现象如形、色、质地、习性等来解释药物的作用机制.中药的自然属性包括药物的形状、颜色、质地、气味、采收时间、入药部位以及所含的化学成分等.两者虽各有不同的侧重点,但可见中药的自然属性也是可用来分析药物的药用机制的,故研究法象药理与中药的自然属性的相关性对中药药性的判别有一定的意义.
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拉丁语在当今中医药全球化中的作用研究
中医药是世界上古老的医学之一,几千年来为中华民族人民的保健、疾病预防和治疗做出了伟大的贡献,吸引着全世界越来越多人关注的目光.但是因承载中医药的语言文字及其抽象的理论体系迥异于今天英语世界的主流西医学,中医药迈向世界舞台的步伐缓慢而艰辛,充分应证了"一个医疗行为愈物质化,就愈能跨越文化的壁垒;反之,则不然"[1].
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国际中西医结合高峰论坛会议纪要
2015年9月25日,由世界中医药学会联合会、河北中医学院主办,西班牙欧洲中医基金会承办的"国际中西医结合高峰论坛"于"第十二届世界中医药大会"期间在西班牙巴塞罗那隆重召开.会议由河北中医学院中西医结合学院院长杜惠兰主持,河北中医学院副院长高维娟出席开幕式并致辞.来自葡萄牙、巴西、比利时及我国河北、安徽、广州、福建、江苏、香港等省和地区的16位专家作了专题报告和大会发言.内容涉及中西医结合教育、临床疾病诊治经验、中西医结合基础理论及中药研究等方面.
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中西合璧,求真至善——福建中西医结合研究院成立10周年学术年会纪要
福建中西医结合研究院成立10周年学术年会于2015年11月28日在福州召开.福建中西医结合研究院院长、中国科学院资深院士陈可冀教授,中国科学院院士、福建中西医结合研究院学术委员会主任陈凯先教授,中国协和医科大学出版社社长袁钟教授,中国中医科学院广安门医院院长王阶教授,美国洛杉矶加州大学许家杰教授,香港浸会大学赵中振教授,美国凯斯西储大学医学院陈友琴研究员、Randy教授等一批来自海内外中西医结合领域的专家学者共500多人聚首榕城,共享中西医结合学术盛会.开幕式由福建中医药大学校长陈立典教授主持.
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试解现代针刺疗法临床研究之困惑
近西方大量针刺治疗疾病的临床研究得出一系列的阴性结果,而在慢性疼痛治疗疗效判定中虽然有效但是效果很弱.同时指出针刺的穴位没有特异性,穴位和非穴位之间没有区别.这些结论,给针灸科学研究和从业者带来很多疑惑.笔者试图通过"针刺技术操作"、"针刺研究临床试验设计"及"针刺研究应重视与中医理论接轨"等方面对西方临床研究结论所带来的疑惑进行分析和解读.
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中医学的科学定位
有关中医学是否科学的争论已经持续了百年之久,尚无统一共识.争论的混淆点之一是因为在讨论中没有分清"科学"与"科学的"的区别.本文认为中医学本身尚不能归入纯科学的范畴,但中医学的主体是科学的,同时也存在部分未经证实的中医学说.本文试将医学的科学水平分为8级:医学科学、科学的医学、医学体系、医学理论、医学学说、医学信仰、医学迷信及医学欺诈.中医学和西医学均可以在这个的定位体系中找到自己的位置.当前中医学科学水准还明显低于现代西医学,尚有待进一步的研究和提高.
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肿瘤姑息治疗中成药使用专家共识(2013版)
肿瘤姑息治疗是指以患者为中心的一种医疗模式,它关注患者的不适症状,通过使用药物、心理、社会等多种方式来实现对于肿瘤相关症状的控制.不论肿瘤患者处于何种肿瘤分期或其他治疗需求与否,姑息治疗需要预测、预防和积极治疗患者的相关症状,并将这一治疗贯穿于肿瘤治疗的始末[1].中药在肿瘤临床治疗中应用普遍,特别是由于中药有改善不适症状,调节脏腑功能及提高机体免疫力的作用特点,在肿瘤姑息治疗中使用更为广泛.
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规范应用心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭的专家共识
心脉隆注射液(正式批文前曾使用名称为心脉龙注射液)由云南腾药制药股份有限公司与大理医学院合作开发,是拥有独立知识产权的国家二类新药,用于治疗慢性心力衰竭.心脉隆注射液为国家"九五"重点攻关项目,1992年开始研发,1994年完成临床前研究并获临床批件,1998年完成临床试验的研究,2004年获药品新药证书,2006年获药品生产批件,2007年获药品GMP证书,2009年获国家药典会标准转正批件,2012年获再注册批件.为规范应用心脉隆注射液治疗慢性心力衰竭,中国中西医结合学会心血管病专业委员会心力衰竭学组及国家中医药管理局中医心血管病重点专科协作组组织国内中医、中西医结合心血管病专家,制定了本临床应用共识.
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2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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