中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
黄芩苷对大鼠肝细胞凋亡的影响
目的：研究黄芩苷对体外培养大鼠肝细胞凋亡 的影响。方法：将黄芩苷作用于体外培养的大鼠肝细胞，以肿瘤坏 死因子(TNF-α)和放线菌素D(Act D)诱导细胞凋亡，MTT法检测细胞活性(A值)；溴甲酚绿 法检测细胞功能(ALB值)；琼脂糖凝胶电泳和流式细胞术检测法定性定量检测细胞凋亡情况 。结果：经0.2，2.0 μg*ml-1浓度黄芩苷作用后肝细胞活 性(A值)及分泌白蛋白功能(培养上清中ALB值)均高于凋亡模型组(A值P<0.05，ALB值P <0.01)，其中0.2 μg*ml-1浓度组肝细胞的ALB值比空白对照组还高(P<0.01) ；琼脂糖凝胶电泳显示：只有凋亡模型组出现了典型的”梯状”条带；流式细胞术检测结果 表明：各中药组的凋亡率与凋亡模型组相比均有显著性差异(P<0.01)。结论 ：不同浓度的黄芩苷均对TNF-α和Act D所诱导的肝细胞凋亡有抑制作用。
-
三七药材及其制剂指纹图谱研究
目的：应用Rp-HPLC（DAD）对三七药 材、提取物及市售主含三七成分的注射液进行指纹图谱研究，为含三七主成分的注射液制定 指纹图谱奠定基础。方法：Polaris C18-A分析柱，乙腈- 水梯度洗脱，流速1.5 ml*min－1，检测波长203 nm。结果和结论：色谱图对三七药材、提取物及市售主含三七成分的注射液中各皂苷类成分均得到很 好分离,可作为三七药材、提取物及含三七主成分注射液具有专属性的指纹图谱。
-
用正交试验法探讨香砂养胃方的提取工艺
目的：对香砂养胃方的剂型进行改造，优选其提取工艺 。方法：分别对方中含挥发油药材和不含挥发油药材的提取工艺进 行正交优选试验，并分别用挥发油得量、陈皮苷及甘草酸得量，对两套正交试验进行考察， 并对实验结果进行了方差分析，寻找出佳工艺。结果：确定含挥 发油药材的佳提取工艺是粉碎为颗粒状，加10倍量水，浸泡12 h后蒸馏提取8 h，并进行 第2次煎煮；不含挥发油药材的佳提取工艺为每次加7倍量水，提取3次，每次1 h。结论：本工艺各有效成分提取率高，能有效保护挥发油成分，成本低，实 用性好。
-
防风化学成分研究
目的：系统研究防风化学成分。方法：硅胶及ODS柱色谱分离，光谱法鉴定化合物结构。结果 ：共分离鉴定了24个化学成分。结论：其中7个为 首次从该植物中分离。
-
Ri质粒人参转化系统的建立及鉴定
目的：建立人参毛状根转化体系。 方法：利用含有Ri质粒的发根农杆菌Agrobacterium rhizogenes感染人参 Panax ginseng 进行毛状根诱导，利用PCR技术及TLC分析方法对毛状根进行鉴 定。结果：首次从人参带叶幼茎处诱导出毛状根，用激素和AS（乙 酰丁香酮）处理可提高转化率并缩短转化时间。毛状根在无激素B5培养基上生长并失去向 地性，月增长倍数可达50倍（鲜重）。PCR分析证实农杆菌Ri质粒含有rol C序列（564bp） 的T-DNA已整合到人参转化株的染色体组中，TLC分析证明T-DNA特异的表达产物冠瘿碱在 转化细胞中合成。人参毛状根中人参总皂苷含量为2.486%(干重)，而人参原药材总皂苷含量 为1.403%(干重)。结论：人参毛状根生长迅速，皂苷含量高于原药 材，该体系的建立为利用生物技术工业化生产人参活性成分奠定了基础。
-
六味地黄汤对佐剂性关节炎大鼠脾脏细胞表达细胞因子的影响
目的：观察六味地黄汤(LW)对佐剂性关节炎(AA )大鼠脾脏辅助T细胞(Th)的作用，并与免疫抑制剂环磷酰胺(Cy)、环孢素A(CsA)进行比较。 方法：运用定量PCR技术，检测AA大鼠脾脏T淋巴细胞因子IFN-γ， IL-2，IL-4和IL-10 的mRNA的表达水平。结果：AA大鼠脾淋巴细 胞IL-2 mRNA表达水平与对照组相比有增高趋势；IFN-γ，IL-4和IL-10 mRNA的表达水 平 则明显降低。口服LW对AA大鼠脾细胞的表达水平则具有明显提高作用，与Cy和CsA相比具有 明显不同的特点。结论：LW可能对AA大鼠脾脏表达的细胞因子水平 有调节作用，提示LW可纠正Th1/Th2亚群功能的平衡紊乱。
-
淫羊藿黄酮磷脂复合物的制备及其剂型研究
目的：优化淫羊藿黄酮磷脂复合物(EFL)的制备工艺，研 究其适配剂型，建立质量评价方法。方法：采用均匀设计逐步回归 优化复合物制备工艺；以溶剂挥发法制备EFL与聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的共沉淀物；以体外溶 出度法考察不同配比PVP共聚物胶囊的药物累积溶出度。结果：EFL 的优化制备条件为：四氢呋喃作溶剂，卵磷脂为药物的2.5倍，40 ℃搅拌3 h，EFL中淫羊藿 苷的油/水表观分配系数平均提高4倍；EFL-PVP(1∶3)共沉淀物胶囊的累积溶出度明显高于 物理混合物及心神宁片。结论：磷脂可提高淫羊藿黄酮中淫羊藿苷 的油/水表观分配系数，EFL-PVP(1∶3)共沉淀物可提高EFL的体外溶出；而EFL的体内过程 有待进一步研究。
-
塞隆骨原动物高原鼢鼠核基因18S rRNA序列测定与分析
目的：测定仓鼠科动物高原鼢鼠Myospalax b aileyi的核rDNA基因序列，为塞隆骨正品基原检定提供分子依据。方法：采用PCR直接测序技术测定高原鼢鼠18S rRNA基因核苷酸序列并作序列特征分析。[ HT5”H〗结果：高原鼢鼠的18S rRNA序列长度为1 851 bp。根据排序比较，高原鼢鼠与2种鼠科动物间的DNA序列同源性 为72.04%～72.18%。结论：通过基因序列分析，DNA测序技术可成为 塞隆骨正品基原检定的准确有效手段。
-
石菖蒲挥发油与β-环糊精包合物的制备工艺研究
目的：研究石菖蒲挥发油与β-环糊精(β-CD)包合作 用的制备工艺及其包合物的含量测定方法。方法：用均匀设计法对 石菖蒲挥发油与β-CD包合作用进行多因素多水平考察，并采用紫外分光光度计法对其包合 物进行含量测定。结果：石菖蒲挥发油与β-CD包合物佳制备工 艺是：石菖蒲挥发油与β-CD投料比为1∶4.5，制备时需水量为β-CD的35倍，包合温度30 ℃，搅拌时间2.5 h。其包合物及挥发油的无水乙酸乙酯溶液的紫外光谱在(255±1) nm和( 304±1) nm处有稳定的大吸收峰。结论：石菖蒲挥发油与β-CD 包合后稳定性增强，有利于挥发油粉末化参与制剂生产。
-
蚂蝗七根的化学成分研究
目的：分离鉴定蚂蝗七根的化学成 分。方法：聚酰胺柱色谱及葡聚糖柱色谱分离和纯化，核磁、质谱 、紫外、红外光谱及理化常数鉴定结构。结果：分离鉴定了3个黄酮 类化合物mahuangchiside(Ⅰ)，hispidulin(Ⅱ)，kaempferol(Ⅲ)和1个甾醇苷daucosteral (Ⅳ)。结论：Ⅰ为新化合物，推导出结构为hispidulin-7 -O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-xylopyranoside, 命名为蚂蝗 七苷；Ⅱ，Ⅲ均为首次从该科中得到，Ⅳ为首次从该属中得到。
-
一些中药及其挥发性成分抗霉菌活性研究
目的：为中药作为饲料防霉剂提供依据。方法：以液体小培养法测定9味中药和7种中药挥发性成分对饲料中某些霉 菌的低抑菌浓度(MIC)，比较它们的抗霉菌活性。结果：所选中药 及中药挥发性成分对受试菌株均有不同程度的抑制作用。9种中药中以陈皮、藿香、艾叶的 抗霉菌活性较强，白芷、茴香作用较弱；7种挥发性成分中桂皮醛、茴香醛、丁香油和香草 醛均具有较强的抑菌作用，其中桂皮醛的作用强，优于山梨酸、薄荷油、冰片和桉叶油的 抑菌效果较差。结论：陈皮、藿香、艾叶和桂皮醛均有明显的抗霉 菌活性，且来源丰富，价格低廉，作为饲料防霉剂值得进一步研究。
-
左旋麻黄素半生物合成研究（Ⅰ）L-苯基乙酰基甲醇生物合成条件研究
目的：对固定化Sc-5酵母菌细胞生物 合成L-PAC的佳条件进行了系统研究。方法：生物合成。结果和结论：固定化Sc-5菌细胞生物合成L-PAC的平均产量≥2 g*L －1，半衰期不低于240 h。
-
不同生长期、不同规格、不同加工品的亳白芍质量研究
目的：评价不同生长期、不同规格、不同加 工品亳白芍的质量。方法：采用薄层色谱双波长扫描法定量分析亳 白芍主要成分芍药苷。结果与结论：2年生亳白芍含芍药苷高，随 着生长期的增大，芍药苷的含量呈下降趋势；不同规格的白芍中花片含芍药苷高；不同加 工品中，以带皮的含量高。
-
藏药的现状及其现代化思考
目的：概括藏药制剂研究的现状，探讨实现藏 药制剂现代化的措施与途径。方法：分析了藏药制剂的特点，并从 藏药制剂、藏药质量标准和藏药化学成分研究、药理研究等方面对藏药研究现状进行了综述 ；从人才培养、生药学研究、化学成分与药理学研究、制剂工艺研究、质量标准研究等方面 对实现藏药现代化进行了探讨。结果和结论：藏药距现代化的要求 还有很大差距，为了促使藏药走向世界，应大力加强其现代化研究，提高藏药质量。
-
《中国药典》2000年版(一部)饮片名称商榷
《中国药典》2000年版(一部)(简称新版《药典》)已经颁布施行，它不论总体水平或者从先进性、科学性、实用性等方面来看，都比上版《药典》有显著提高，可喜可贺。 然而，要编好一本既体现传统医药学特色，又满足当代需要的《药典》，少有前车之鉴，难度很大。为使《中国药典》更臻完善，笔者仅就新版《药典》成方制剂中的饮片名称问题提出商榷。1 饮片名称含义不清
-
中药对一氧化氮的影响研究
目的：深入开展中药对一氧化氮的研究，加速中药现代化。方法：回顾近年来我国中药对一氧化氮的研究概况， 对今后的发展提出建议和看法。结果：中药对一氧化氮的研究内容丰富，涉及面广，但目前研究主要集中于阐明中药治疗机制，其研究的深度也有待提高。涉及一氧化氮的中药新药研究开发尚未见报道。结论：中药对一氧化氮的深入研究有利于中药新药的研究开发，有利于中药整体水平的提高，可加速中药走向世界。
-
女贞子炮制法之我见
女贞子传统方法是酒蒸法，但笔者在长期从事药物炮制工作的实践中，结合对其性味、功效的分析及查阅有关资料后认为，女贞子用黑豆汁蒸，可能获得更好的疗效。 早在明代的《炮制大法》中有记载：“霜后采，阴干，去粗皮内更有细皮，实白色。酒拌黑 豆同蒸九次。”可见黑豆汁蒸或隔水炖制女贞子的方法是有其历史依据的。在理论上是行得 通的。 黑豆汁含有蛋白质、脂肪、维生素、淀粉等人体所需物质。黑豆色黑入肾经，肾藏精，又具养血祛风作用，故说“其华在发”。女贞子经黑豆汁炮制后，增强了补肝肾、养精血的作 用，精血充盈则发长光泽，从理论上讲应有乌发、生发、美发的作用。 黑豆汁制备：取黑豆10 kg，加水，煮约4 h，熬汁约15 kg，黑豆渣再加水，煮约3 h，熬汁约10kg，两次黑豆汁合并，共约25kg。
-
愈风宁心片体外溶出度比较
愈风宁心片为葛根总黄酮固体浸膏制剂，有解痉止痛，增加脑及冠 状动脉血流量的作用，临床用于高血压头晕、头痛、冠心病、心绞痛等症［1］。愈 风宁心片主要有效成分为葛根素，据报道［1，2］，其口服途径在动物体内的生物利 用度很低，而有关人体内生物利用度的研究尚未见报道。由于固体口服制剂的生物利用度与 药物的溶出度密切相关，因此本文抽取市售4家药厂的各1批产品为样本(以下简称A，B，C ，D)，进行溶出度与崩解仪考察，报道如下。1 仪器与试药 LB-812A型崩解仪(上海黄河药检仪器厂)，ZRS-4智能溶出仪(天津大学无线电厂)，LC-1 0A高效液相色谱仪(LC-10AD泵，SPD-10AUV检测器，C-R7A数据处理机)，Shim-Pack-O DS柱(6 mm id×150 mm)，葛根素对照品(中国药品生物制品检定所)，愈风宁心片(市售4家 厂的产品，各1个批号，分别为A厂971012；B厂970301；C厂970503；D厂971201)。2 实验方法2.1 色谱条件 流动相甲醇-水(25∶75)；流速1 ml*min-1；柱温室温；UV检测波长250 nm［1 ］；用外标法计算含量。2.2 崩解测定 4个产品的崩解时限均符合《药典》片剂通则项下的规定［1］(糖衣片)，A厂(47±4) min，B厂(45±3) min，C厂(48±2) min，D厂(43±3) min。
-
有长期上市经历的草药制剂非临床测试指南的注释提案（译文）
提案组对有长期上市经历的草药制剂非临床测试指南的注释作了如 下的终提议。考虑到可 能来自CPMP安全工作组的建议以及将出台的对有长期上市经历药品（非新物质）的非临床测 试指南的CPMP注释的终版本，工作组承认此提议还会更新。 1 简介 Council Directive 65/65 EEC的第4节第8点a) ii)中指出，如果申请 者按照Counc il Directive 75/318/ EEC第1节第2段要求，用已发表的科学文献，能给出详细论证，即药 品的一种/多种成分在用药安全和有效方面具有公认的医疗作用，则可不必提供药理学和毒 理学测试结果。此项规定绝不是放松了 Council Directive 75/318/ EEC附录中的对安全性 的证据要求。而是强调在所涉及的所有方面均应提供适当的参考文献和专家报告。 对已公认的草药制剂，其已发表的非临床测试通常不完善或与目前的发展水平不符。好的临 床应用经历（对人体的使用时间和范围）和通过广泛应用而得出的上市后经验是可以代替对 动物进行的不必要试验的。当需要对公认的草药制剂进行非临床测试时，还应考虑动物保护 的因素（86/609/ EEC）。对与目前技术发展水平不符的研究（如按GLP标准），应该判断其 可靠性；但应注意避免随之而来导致盲目重复性的动物实验。特别应该分析动物研究中观察 到的结果是否会改变对安全/有效的评估，从而导致对授权上市做出负面的决定。 对有理由怀疑的，可要求附加适当的非临床试验。
-
FDA关于食品补充剂标注的终法规(译文)
继1994年的食品补充剂健康和教育法案(DSHEA)后，FDA今天终发 布了一项可以界定食品补 充剂对人体组织和功能影响(structure/function claims)的标注类别规定。依照DSHEA，食 品补充剂是可以不需FDA 的预先审查而带有“对组织和功能影响的标注”，即声称产品对人 体组织和功能有影响。但如没有FDA的预先审查，是不能有“疾病标注”(a disease claim) ，即声称其产品可预防、治疗、治愈、缓解和诊断疾病。这次规定终描述了FDA是怎样对 “疾病标注”和“组织/功能标注”给予区分。虽然此规定没有影响到食品补充剂的获得和 消费者的使用，但可能在DSHEA下，影响到对其具体标注的操作，因此导致此类产品的一些 标注方式变化。这个规定可杜绝那些在没有经过FDA 预审而使用“疾病标注”（预防骨质疏 松症）和暗指疾病的标注（预防绝经后妇女骨质脆弱）。此规定认定了通过以产品的命名（ 如“Carpaltum”,“CircuCure”），产品组方（如含有阿斯匹林），使用图片、插图或符 号（ 如心电图），是可以来表达或暗示产品对疾病影响。规定允许标注与疾病无关的声称，包括 ：保健声称（如“保持健康的循环系统”），其他非疾病声称（如“增强肌肉”，“有助放 松”），与年龄段有关的普通或次要症状(如“妇女更年期综合症”，“潮热”)。针对来自 行 业和消费者的反应，FDA在终规定中作了几个重大修改。这些修改扩大了可允许的组织和 功能标注的数目，包括：针对一些认为“疾病”的定义范围过大的意见，修改了“疾病”的 定义；批准对与衰老、怀孕、绝经和青春期有关的一些普通状况有关的组织和功能声称。而 对产生的一些严重症状，如妊娠毒血症、骨质疏松症仍作疾病看待。按照DSHEA和现行法案 ，食品补充剂制造商在它们的相关资料中，要有证实其产品的组织和功能标注的证据。其中 ，在标签上，必须声明此食品补充剂不是药物，且所作的标注没有经过FDA 的审批。后， 在某种食品补充剂上市后的30天内，必须将他们制定的标注向FDA报告备案。FDA 相 信本规 定通过对组织/功能声称的澄清，终将使消费者能通过标注来更好了解食品补充剂，从而 帮助他们选择合适的产品。此项规定的颁布是上周发布的FDA食品补充剂全面策略的一个重 要部分，目的是为消费者对食品补充剂的安全、组方和标签更有安全感。联邦法典于2000年 1月6日发布的此法规将在发布30日后生效。发布日之后第一次上市的任何产品，以及第一次 为现已有产品作的任何新的声称，在发布30日之后要求与法规相符。在发布日上市产品的小 型企业将有17个月的时间来使现行的声称符合法规，在发布日上市的其他产品将有11个月的 时间来使现行的声称符合法规。
-
中药汤剂改革的思考
中药汤剂改革的思考王玉芝(北京佑安医院，北京 100054) 中药汤剂是具中医特色的中药剂型，以其随证加减、灵活组方、吸收快的 优点深受广大患 者的欢迎。而调配、煎煮、携带的不方便却成为其发展的阻力。汤剂的改革势在必行。单味 中药饮片浓缩颗粒的出现引起人们的关注与思考。笔者对此略述已见，以期得到批评指正。 1 汤剂改革不可偏离整体观念 整体观念和辨证施治是中医治病和方剂组方的精髓，也是汤剂改革的前提。违背这一根本 原 则的作法都是行不通的。中医认为人与自然界是一个整体，人体自身也是一个完整的机体。 这种“整体观念”决定其在用药方面需以复方为主，发挥药物的综合作用。中药和方剂是中 医治病的武器，每一味中药就是一个小小的“复方”通过它与疾病相互作用表现出来的属性 、功能的效验确定其综合疗效。若干单味中药组成复方，药味虽多但有君、臣、佐、使之分 。通过有机的配伍和共同煎煮，使各药之间充分的相互作用、各司其职，发挥出不可分割的 整体作用。其间蕴含了朴素的整体观念和奥妙无穷的调节艺术。正如清代医学家徐大椿《医 学源流论、方药离合论》谓：“制方以调剂之，或用以专攻、或用以兼治、或相辅者、或相 反者、或相用者、或相制者，故方之既成，能使药各全其性，亦能使药各失其性。操纵之法 有大权焉。此方之妙也。” 每一味中药的化学成分已很复杂，复方的化学成分更复杂，但经一起煎煮后其间发生了复杂 的生物化学变化，显示出的药效则是多种成分的综合作用。临床疗效往往不是单味中药煎煮 后再混合所能替代的。如葛根汤具有明显的解热作用，但七味单味药本身却无解热作用，可 见解热作用来自复方的综合药理作用。席先蓉等做的“方药配伍对四妙勇
-
民族药滇白珠资源研究
目的：系统调查滇白珠的民间用法、资源分布 规律、生长环境和生物学特性，为客观评价和合理开发民族药滇白珠奠定基础。 方法：采取查阅文献和标本与实地考察和专家咨询相结合的方法。 结果和结论：滇白珠广布江南各省，云南是集中分布区，而昆明、楚雄和大理 是主产区，主产地气候温暖潮湿，滇白珠在其生长环境中不是优势种，有时与芳香白珠等4 种同属植物混生。滇白珠生于海拔400～3 500 m的山地，适应不同光照条件，喜光，多数生 于向阳陡坡，少数生于密林下。主要以根茎进行无性繁殖。民间主要用于治疗风湿性关节炎 ，也用于眩晕、闭经、风寒感冒、咳嗽、哮喘、劳伤吐血、湿疹、水臌、跌打损伤、经闭、 阿米巴痢疾、急慢性前列腺炎等疾病。今后应着重在治疗风湿性关节炎和止痛方面进行药理 和临床研究，为开发成中药新药提供依据。
