灵芝抗癌活性及放化疗对HL-7702细胞的保护作用

目的:研究灵芝精粉(灵芝醇提物+水提物)、灵芝精粉氯仿提取物、氯仿提取后的醋酸乙酯提取物、2次提取后的剩余物对肝癌BEL-7402和胃癌MGC-803细胞的抑制效果及其对HL-7702细胞顺铂损伤、60Coγ射线辐射损伤的修复与保护作用.方法:采用MTT法检测灵芝抗癌活性及放化疗时对HL-7702细胞保护作用.结果:灵芝氯仿提取物的抗癌活性为强:在0.125 mg·mL-1时,对癌细胞的抑制率已超过50%.对已受顺铂损伤的HL-7702细胞,4种提取物未能显示出修复作用,但氯仿提取物预处理可显著降低其损伤程度.对受辐射的HL-7702细胞,仅氯仿提取物对中、高剂量照射下的辐射损伤体现一定的修复作用;但4种提取物预处理均可降低其辐射损伤的程度.结论:灵芝氯仿提取物对癌细胞的抑制作用,对正常细胞放化疗损伤的保护作用,均体现了显著的效果.

复肝春6号对小鼠肝癌的抑制作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响

目的:研究复肝春6号(FGC-6)的抗肝癌作用及对荷瘤小鼠免疫功能的影响.方法:将接种H22肝癌细胞的小鼠分为模型组、5-氟尿嘧啶组(5-Fu组)、FGC-6高、中、低剂量组(含生药量70,35,15 g·kg-1),另设正常对照组,连续给药10 d.观察小鼠瘤重、体重、NK细胞杀靶活性、淋巴细胞增殖活性及脾细胞白细胞介素2(IL-2)分泌量的变化.制备FGC-6含药血清,以MTT法和生长曲线法观察该含药血清对体外培养H22细胞的增殖抑制作用.结果:FGC-6高剂量可明显抑制荷瘤小鼠移植瘤的生长,且FGC-6含药血清对H22细胞增殖有明显的抑制作用,呈时间和浓度依赖性.模型组荷瘤小鼠的NK细胞杀靶活性和脾细胞IL-2分泌量均明显低于正常对照组(P＜0.05);而FGC-6高剂量组荷瘤小鼠的NK细胞杀靶活性、脾细胞IL-2分泌量和淋巴细胞增殖活性均得到明显改善,FGC-6中剂量治疗使荷瘤小鼠的脾细胞IL-2分泌能力增强,与模型组比较差异显著(P＜0.05).结论:FGC-6可明显抑制H22细胞的生长,改善荷瘤小鼠的免疫功能.

枸杞多糖的提取分离和其组成研究

目的:从枸杞中提取分离枸杞多糖(LBP),并对其组成进行研究.方法:采用水提法提取LBP,用DE-AE纤维素柱色谱和凝胶柱色谱进行分离纯化,采用GPC-LLS法、气相色谱法、氨基酸自动分析等方法对其组成进行研究.结果:LBP纯品含有4个级分,LBP的分子质量约为1.524×105,由阿拉伯糖(Ara),鼠李糖(Rha),木糖(Xyl),甘露糖(Man),半乳糖(Gal)和葡萄糖(Glc)6种中性单糖和半乳糖醛酸及18种氨基酸组成,结论:LBP是酸性杂多糖同多肽或蛋白质构成的的复合性多糖,且存在Glycan-O-Ser的糖肽结构.

近红外光谱法用于六味地黄丸模拟样品中熊果酸的含量测定

目的:利用近红外光谱法对六味地黄丸模拟样品中熊果酸的含量进行测定.方法:利用HPLC测定样品中熊果酸的含量,并通过偏小二乘、主成分分析-BP神经网络、小波变换-BP神经网络对数据进行处理并建立模型.结果:db4小波、偏小二乘以及主成分分析-BP神经网络法对熊果酸含量预测回收率分别为100.1%,100.7%,100.6%,RSD分别为6.52%,5.42%,6.49%.结论:近红外光谱法对熊果酸含量预测结果较好,为中药生产过程的在线、无损定量分析提供了依据.

穿心莲二萜内酯类化学成分的研究

目的:分离并鉴定爵床科植物穿心莲Andrographispaniculata地上部分85%乙醇提取物的二萜内酯类化学成分.方法:采用硅胶柱色谱法、凝胶柱色谱法、反相ODS柱色谱法以及反相高效液相色谱法进行分离纯化,并根据理化常数和光谱分析进行结构鉴定.结果:分离得到了14个化合物,分别为穿心莲新苷(neoandrographolide,1),3,14-二去氧穿心莲内酯(3,14-di-deoxyandrographolide,2),穿心莲内酯(andrographolide,3),14-去氧-11,12-二去氢穿心莲内酯(14-deoxy-11,12-didehydroandrographolide,4),19-hydroxy-8(17),13-1abdadien-15,16-olide (5),14-去氧穿心莲内酯(14-deoxy-andrographolide,6),3-oxo-14-deoxy-andrographolide(7),异穿心莲内酯(isoandrographolide,8),双穿心莲内酯(bisandrographolide,9,10,11),去氧穿心莲内酯苷(deoxyandrographiside,12),14-去氧-11,12-二去氢穿心莲内酯苷(14-deoxy-11,12-didehydroandrographiside,13),穿心莲内酯苷(andrographiside,14).结论:化合物7为新的天然产物,化合物5为从该属植物中首次分得.

药用鼠尾草种子萌发特性的初步研究

目的:了解光照、温度对药用鼠尾草种子萌发的影响,为药用鼠尾草的规范化栽培提供依据.方法:观测药用鼠尾草种子的形态、千粒重、吸胀率和在10,15,20,25,30℃5个温度下种子的发芽率、发芽势、发芽指数.结果:种子的千粒重为8.03 g,吸胀率大达到49%,发芽率高达到85.33%,发芽指数达到45.56.结论:25℃光照条件是药用鼠尾草种子萌发的适宜条件.

不同理化因子对野葛悬浮培养细胞生长及异黄酮合成的影响

目的:探讨几种理化因子对野葛悬浮培养细胞的生长和异黄酮化合物生成的影响.方法:采用高效液相色谱法和植物细胞培养的方法.结果与结论:随着蔗糖质量浓度的提高,野葛培养细胞生长量和异黄酮的累积均逐步增高;野葛细胞培养体系中pH维持在5.4～5.8,对异黄酮的形成为有利;随着活性炭处理用量的增加,野葛培养细胞的干重和异黄酮积累急剧下降;与此相反,XAD-4处理促进野葛细胞的干重增长和异黄酮的积累.

孑遗植物杜仲的遗传多样性RAPD分析和保护策略研究

目的:进行杜仲群体遗传多样性的研究.方法:采用随机扩增多态DNA(RAPD)方法对杜仲的16个群体、260个个体进行遗传多样性分析.结果:用10个随机引物共扩出110条清晰条带,其中多态性条带为106条,总的多态位点百分率为96.36,平均多态位点百分率为38.92.Nei's基因多样性指数H=0.246 1,Shannon's多态性信息指数I=0.386 8.基因分化系数Gst=0.424 4.结论:杜仲种内具有丰富的遗传多样性,而不同群体内部的遗传多样性低.遗传分化分析表明杜仲群体间已发生了高度的遗传分化,因此,生物多样性保护时应尽可能保护更多的种群.

氧化槐定碱对大鼠皮层及海马谷氨酸及γ-氨基丁酸免疫阳性细胞的影响

目的:探讨氧化槐定碱(oxysophoridine,OSR)对大鼠皮层和海马谷氨酸(Glu)和γ-氨基丁酸(GABA)免疫阳性神经细胞的影响.方法:采用免疫组织化学方法(SABC)和显微图像分析技术,检测OSR对大鼠皮层、海马谷氨酸和γ-氨基丁酸免疫阳性神经细胞的变化.结果:侧脑室注射氧化槐定碱10 mg,大鼠皮层、海马GABA免疫阳性神经细胞数明显增加,Glu免疫反应阳性细胞数显著下降(P＜0.05).结论:OSR引起中枢神经系统Glu及GABA的平衡变化可能是导致中枢抑制作用机制之一.

川芎嗪对大鼠腹腔巨噬细胞表达VEGF和HIF-1α的影响

目的:探讨川芎嗪对脂多糖(LPS)诱导的巨噬细胞分泌血管内皮生长因子(VEGF)和表达缺氧诱导因子-1α(HIF-1α)的影响.方法:原代培养大鼠腹腔巨噬细胞,给予脂多糖(LPS)刺激并加入不同浓度的川芎嗪共同培养.ELISA方法检测细胞培养液中VEGF的含量,MTT法观察巨噬细胞增殖情况.western blot检测巨噬细胞HIF-1α的表达.结果:480,48μmol·L-1川芎嗪可抑制LPS诱导的大鼠腹腔巨噬细胞分泌VEGF,并抑制巨噬细胞表达HIF-1α,但对巨噬细胞增殖没有影响.结论:川芎嗪可抑制大鼠腹腔巨噬细胞分泌血管内皮生长因子,其机制与抑制巨噬细胞表达HIF-1α密切相关.这种作用不依赖于抑制巨噬细胞的增殖.

黄蜀葵花化学成分的研究

目的:研究黄蜀葵花的化学成分.方法:用色谱法分离,用波谱方法鉴定结构.结果:分离鉴定了13个化合物:杨梅素(myricetin,1),cannabiscitrin(2),杨梅素-3-O-βD-葡萄糖苷(myricetin-3-O-β-D-glucopyranoside,3),1-O-十六烷酸甘油酯(glycerolmonopalmitate,4),2,4-二羟基苯甲酸(2,4-dihydroxy benzoic acid,5),鸟苷(guanosine,6),腺苷(adenosine,7),顺丁烯二酸(maleic acid,8),正三十七烷酸(heptatriacontanoic acid,9),正三十烷醇(1-triacontanol,10),正二十四烷(tetracosane,11),β-谷甾醇(12),β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(13).结论:化合物2～11为首次从秋葵属植物中分离得到.

巴戟天水提物对人精子膜功能氧化损伤的保护作用

目的:观察巴戟天水提物对人精子膜结构和功能氧化损伤的干预作用,探讨巴戟天治疗弱精子症男性不育的作用机制.方法:采用Percoll梯度离心法优选具有正常功能的精子悬液分为正常组,模型组,阳性药对照组(维生素C组)和巴戟天水提物小、中、大剂量组,应用次黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶(HX-XO)体系产生活性氧(ROS),在有氧环境下,ROS、不同剂量(0.125,0.25,0.5 g·mL-1)的巴戟天水提物与精子悬液共同孵育后,检测精子膜脂质过氧化损伤程度,通过精子低渗膨胀试验评估精子膜功能,并与已知的抗氧化剂维生素C对照.结果:巴戟天水提物小、中、大剂量组(0.125,0.25,0.5 g·mL-1)在相同的条件下均可提高精子悬液SOD活力,降低MDA含量,对ROS所致精子膜的氧化损伤均具有不同程度的干预作用,对精子膜功能具有一定的保护作用.其中0.125 g·mL-1的巴戟天水提物组与维生素C组(0.25 mg·mL-1)无明显差别,0.25,0.5 g·mL-1的巴戟天水提物组明显优于维生素C组(P＜0.01,P＜0.001).且巴戟天水提物的作用呈剂量依赖性,大剂量(0.5 g·mL-1)时对精子膜功能的保护作用显著.结论:巴戟天水提物对人精子膜的脂质过氧化损伤具有明显的干预作用,对精子膜结构和功能具有明显的保护作用.

白术的炮制机理及其倍半萜成分转化的研究

目的:对白术的炮制机理及其炮制过程中倍半萜类成分的转变进行研究.方法:对白术不同炮制品中白术内酯Ⅰ～Ⅲ的含量进行比较,用化学反应验证白术倍半萜类成分的转化.结果:炒制后白术内酯Ⅰ,Ⅲ含量均明显升高;温度过高时白术内酯Ⅲ的含量有所下降.苍术酮氧化后生成白术内酯Ⅱ,Ⅲ及双白术内酯;白术内酯Ⅲ加热后脱水生成白术内酯Ⅱ.结论:白术炮制过程中苍术酮可转变成白术内酯类成分,不同炮制程度会影响各成分的含量.

丝石竹三萜成分的研究

丝石竹Gypsophila oldhamiana Miq.又名霞草、长蕊石头花,为石竹科石头花属植物,产于华北、山东、江苏等地.民间多以其根部入药,作"山银柴胡"用,主要用于治疗阴虚肺痨、骨蒸潮热、盗汗、小儿疳热、久疟不止.丝石竹已报道的化学成分主要是三萜皂苷化合物[1-3].本实验报道对其中三萜成分的研究,丝石竹干燥根粉碎,经70%乙醇回流提取,正丁醇萃取,经反复正反相柱色谱,凝胶柱色谱,共分得6个三萜化合物,通过对理化常数和波谱数据的分析鉴定了它们的结构.

一种蒽醌类色素的提取分离和结构分析

竹黄菌Shiraia bambusicola P.Hennigs是一种药用真菌[1],主要寄生在箭竹属Fargesia Franch和短穗竹属Brachystachyum[2].野生竹黄的提取物中具有许多活性成分,具有很大的药用价值.文献已报道的活性成分有:竹红菌素甲、乙,脂肪酸及其酯,甘露醇[3],六孢素[4]和羟基蒽醌[5]等化合物.笔者通过竹黄菌的深层培养后得到发酵液[6],利用有机溶剂萃取、硅胶和反相C18柱色谱等方法进行分离纯化,得到1个色素组分,利用化学试剂显色反应以及波谱学方法对分离得到的色素进行结构鉴定.

HPLC分离测定四逆汤中3种双酯型生物碱及其6种水解产物

四逆汤为中医的经典名方,由附子(制)、干姜及炙甘草(蜜炙)组成,具有温中祛寒、回阳救逆的功效.现代药理研究表明该药具有强心,抗休克,增加冠脉血流量的作用[1].该方的君药为附子,其主要成分为乌头类生物碱(包括乌头碱、新乌头碱和次乌头碱),此类生物碱属于双酯类生物碱,毒性极大.酯类生物碱分子中的酯键是产生毒性的关键部位,在水中加热易水解,首先生成苯甲酰乌头原碱,进一步反应产生乌头原碱,两类水解产物毒性极小,但仍有药理活性[2].因此,能有行之有效的方法准确检测出该药中的各种活性成分是十分重要的,对确保临床用药的安全性有效性以及四逆汤这一经典药方的新剂型研发都有极为重大的意义.

泽泻薄层色谱鉴别研究

泽泻为泽泻科植物泽泻Alisma orientalis(Sam.)Juzep.的干燥块茎.药理研究表明,泽泻具有利尿、降血脂、抗脂肪肝等作用[1].现代研究发现,泽泻中的化学成分以萜类化合物为主,另含生物碱、黄酮类等多种成分[2].药典中泽泻项下的鉴别方法为显微鉴别,但显微鉴别法难以全面反映泽泻的内在质量及化学成分特征.作者以泽泻中的萜类化合物为研究对象,用薄层色谱法对不同产地的泽泻药材与饮片进行了TLC图谱鉴别研究.

不同蒸馏时段的粗皮桉叶精油的化学成分

桉属植物作为重要的人工林树种在我国广泛种植.桉叶可入药,是中国南方常用的中草药,桉叶油具有抗菌、抗炎、抗氧化和局部麻醉等作用,可用于治疗流行性感冒、上呼吸道感染、肺炎、咳嗽及皮肤疾病[1,2].目前我国桉叶油的产品主要是蓝桉油和柠檬桉油,对桉叶油性质的研究也大多集中于这两种桉叶油[3-6],但对于国内种植的其他种类桉树叶油的化学成分的研究还较欠缺.粗皮桉Eucalyptus pellita是广泛种植于广东、广西、海南等地的速生丰产桉树品种,有关粗皮桉叶油化学成分的研究国内还未见报道.本研究采用水蒸气蒸馏法提取粗皮桉叶精油,通过GC-MS定性定量分析了粗皮桉叶油的化学成分.出于对桉叶油在实际生产过程中生产成本和生产周期的考虑,蒸馏时间通常较短,为了更好地指导生产,作者分别收取了不同蒸馏时段的粗皮桉叶精油馏分并进行了GC-MS分析.

蒲公英水提液絮凝澄清工艺研究

蒲公英为菊科植物蒲公英Taraxacum mongolicum Hand.-Mazz.、碱地蒲公英T. sinicum Kitag.或同属数种植物的干燥全草,是中医临床常用清热解毒中药之一,其所含咖啡酸为其抗菌抗病毒的主要有效成分[1].为降低蒲公英提取物制剂服用量,方便患者用药,并尽可能在制备中减少其有效成分损失,作者在前期蒲公英水提工艺优选的基础上[2],应用絮凝澄清技术对蒲公英水提液的纯化工艺进行了研究,并与传统醇沉法进行了比较.

新疆紫草提取物对D-氨基半乳糖致小鼠急性肝损伤的保护作用

新疆紫草Arnebia euchroma(Royle)Johst.又名新疆软紫草、新藏假紫草,属紫草科Boraginaceae多年生草本植物,是《中国药典》收录的3种紫草科植物之一.紫草的有效成分主要为2大类[1,2]:一类是脂溶性很强的萘醌类色素,包括紫草素(shikonin),乙酰紫草素(acetyl shikonin),β-羟基异戊酰紫草素(β-hydroxyisovaleryl shikonin),β,β'-二甲基丙烯酰紫草素(β,β'-dimethylacryl shikonin),去氧紫草素(deoxy shikonin)等.另一类是水溶性成分,主要为多糖和酚酸类等.现代药理实验表明,它们具有多种生理活性,主要是杀菌抗病毒、抗炎、抗肿瘤、保肝以及免疫调节等作用[3-6].为阐明新疆紫草的药理活性,在以往研究的基础上,用新疆紫草的不同提取物(脂溶性提取物AEJ-Ⅰ、水溶性提取物AEJ-Ⅱ)对D-氨基半乳糖(D-GalN)所致小鼠急性肝损伤模型进行了研究,以探明其保肝作用,旨在为新疆紫草的进一步开发研究提供实验依据.

复方叶下珠对人HepG 2.2.15细胞移植裸鼠HBxAg表达的影响

中药复方叶下珠是深圳市中医院肝病中心结合乙型肝炎所致肝癌和癌前病变患者临床特点,通过辨证论治、精心设计并显示有较好临床疗效的经验方.本研究选择Balb/c-nu小鼠人肝癌细胞(HepG 2.2.15)移植瘤模型,以复方叶下珠进行处理,研究造模前后裸鼠的形态学、HBxAg表达等相关指标,试图从在体动物角度,为复方叶下珠的肝癌防治作用提供试验依据.

RP-HPLC测定保和丸中齐墩果酸、熊果酸的含量

保和丸是一通治食郁(积)的著名方剂,目前国内已有多家药厂生产.虽然《中国药典》已有其标准,但定性质量检测是以连翘为对照药材,而定量检测则以陈皮中的橙皮苷为对照成分,检测对象缺乏统一性也比较单一[1].仅见有保和丸中橙皮苷含量测定的报导[2],未见齐墩果酸、熊果酸同时测定的报道.为了进一步完善保和丸的质量标准,作者建立了保和丸复方制剂中有效成分齐墩果酸和熊果酸(来源于山楂、连翘)[3-6]的RP-HPLC定量测定方法,该方法简单、准确、重复性好.

微量元素铬在猴头菌栽培中的应用研究

猴头菌Hericium erinaceus(Bull.)Pers俗称猴头菇、刺猬菌、猴头蘑、花菜菌等,隶属于担子菌亚门猴头菌科猴头菌属.常食之有利五脏、助消化、滋补、抗癌及治疗神经衰弱的功效,是我国著名的一种食药用兼用菌.

氟啶酮对管花肉苁蓉种子萌发影响的研究

管花肉苁蓉Cistanche tubulosa(Schenk)Whigt是列当科肉苁蓉属多年生全寄生草本植物[1],以干燥肉质茎人药,是中药材肉苁蓉基源植物之一[2].近年来由于市场需求量不断增加,造成野生资源的严重匮乏,已被列为国家二级珍稀濒危保护植物[3].为了满足药用,开展了人工种植管花肉苁蓉的研究[4-6],但接种率普遍较低,这主要是因为管花肉苁蓉是寄生植物,种子萌发机制尚不清楚,自然条件下,其萌发需要来自寄主柽柳根的刺激.本实验研究了氟啶酮对管花肉苁蓉种子萌发率的影响,以期能为管花肉苁蓉的人工接种率的提高提供依据.

含羞草水溶性成分的研究

含羞草为豆科Leguminosae含羞草属植物含羞草Mimosa pudica的全草.主要分布在我国华东、华南、西南等地的山坡丛林、湿地、路旁,具有清热利尿、化痰止咳、安神止痛、凉血止血之功效,临床多用于急性肝炎、神经衰弱、失眠、肺结核咯血、血尿、带状疱疹等症.国外已有报道从含羞草中分离得到游离黄酮、黄酮苷、酚酸类等成分[1,2],作者对中国海南含羞草化学成分进行了研究,已从中分离得到一系列黄酮碳苷及酚类化合物.本研究报道从海南含羞草全草中首次分离得到的3个水溶性成分.

雷公藤甲素抗类风湿性关节炎机制研究进展

对雷公藤甲素治疗类风湿性关节炎(RA)的分子机制研究进行了综述.雷公藤甲素具有免疫抑制、抗炎反应、诱导细胞凋亡、抑制血管增生、保护软骨以及基因调控等多方面的作用,是一种有良好应用前景的新型免疫抑制剂.

马兜铃酸Ⅰ药动学研究进展

马兜铃酸Ⅰ在体内吸收迅速,分布迅速,大多数实验表明其体内分布呈一室模型,少量实验呈二室模型,马兜铃酸Ⅰ的消除与其给药剂量有关,低剂量组消除较快,高剂量组消除较慢.马兜铃酸Ⅰ药动学特征可能决定了其蓄积毒性的产生.

骨质疏松症中药新药临床前药效学评价思考

骨质疏松症(Osteoporosis,OP)是一种以全身性的骨量减少及骨组织的微观结构退化为特征,并引起骨的脆性增加,骨的强度降低,在无创伤、轻度和中度创伤情况下骨折危险度增加的疾病.临床上骨质疏松症主要分为原发性、继发性和特发性三大类.根据发病机制不同,原发性骨质疏松症又可分为绝经后骨质疏松症(Ⅰ型)和老年性骨质疏松症(Ⅱ型)[1].本病临床发病率较高,申报治疗骨质疏松的中药较多,主要应用于原发性骨质疏松的治疗.但从目前申报治疗或用于骨质疏松的中药新药临床前药效学研究资料分析,存在一些问题.

从含量测定看中药注射剂

测定药品中有效成分含量,是控制药品质量,保证药品安全有效的重要手段,不但能反映药品制备工艺的稳定性和原料、辅料的真伪优劣,也为确保药品的有效安全起监控作用.由于中药注射剂的原料为天然药物,影响质量的可变因素很多,组成药物化学成分很复杂,制备工艺的稳定性、合理性不够高,成品多系混合物,质量很难严格控制,其含量测定指标尤其显得重要.笔者已侧重对中药注射剂的存在问题陈述一得之愚[1-4],现再以纳入国家标准的109种中药注射剂为对象,侧重分析讨论其含量测定项目中的存在问题,提出改进意见供参考.

2006中国国际中药(抗菌抗病毒)新药研发、临床应用和产业化发展研讨会

重要启事