中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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络石藤高效液相色谱指纹图谱研究
目的:建立络石藤药材的高效液相指纹图谱,以评价络石藤药材的质量.方法:利用HPLC-VWD方法,梯度洗脱,测定了14批络石藤样品.色谱条件为:ZORBAX Eclipse XDB-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),柱温30℃;流动相A相为水,B相为甲醇,梯度洗脱(10%～60%B),分析时间60 min;流速0.8 mL·min~(-1),检测波长230 nm.结果:14批络石藤样品得到的高效液相指纹图谱有19个共有峰,经相似度计算,14批药材整体相似性较好,其中10批药材之间的相似度较高,另外4批药材相似度偏低.结论:络石藤药材的指纹图谱特征性及专属性强,可用于全面控制络石藤药材的质量.
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蛇葡萄素对K562/ADR细胞耐药性的逆转作用及机制研究
目的:研究蛇葡萄素与阿霉素合用对人白血病多药耐药细胞株K562/ADR增殖的抑制作用及其机制.方法:MTT法测定蛇葡萄素与阿霉素合用对K562/ADR细胞的细胞毒作用,应用金正均公式进行联合用药效果分析;藻红蛋白标记抗体检测蛇葡萄素对K562/ADR细胞膜表面P-糖蛋白表达的影响;流式细胞术测定蛇葡萄素对K562/ADR细胞内阿霉素累积的影响.结果:1.25～5 mg·L~(-1)的蛇葡萄素能够明显逆转K562/ADR细胞对阿霉素的耐药性.1.25 mg·L~(-1)蛇葡萄素与低浓度阿霉素合用可表现出拮抗效应,而浓度在2.5 mg·L~(-1)以上的蛇葡萄素与阿霉素合用可表现出相加至协同效应.蛇葡萄素能够浓度依赖性减少K562/ADR细胞膜P-糖蛋白表达,增加细胞内阿霉素的浓度.结论:蛇葡萄素能通过抑制P-糖蛋白外排药物,促进抗癌药物在细胞内的累积,增强抗癌药物对耐药细胞的细胞毒作用,逆转肿瘤多药耐药.
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HPLC-CAD联用于三七药材皂苷类成分提取工艺优化
目的:优选三七药材中皂苷类成分的提取工艺.方法:以三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1,Re,Rb_1,Rg_2,Rh_1和Rd的峰面积为指标,采用HPLC-CAD检测,对药材提取过程中粉碎粒度、提取溶剂、提取方法以及浸泡时间4个影响因素进行单因素考察,并对不同的浓度的甲醇、提取时间、提取次数以及提取溶剂用量进行L_9(3~4)正交试验设计分析.结果:三七药材的优化提取工艺为,药材粉碎后过80目筛,室温浸泡0.5 h后,甲醇回流提取1次,提取时间为1.5 h,溶剂用量为每克20 mL.结论:优选的提取工艺操作简便、三七总皂苷提取率高,为三七皂苷提取工艺的进一步优化提供基础数据.
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麻疯树核糖体失活蛋白curcin在大肠杆菌中高效表达条件的研究
目的:编码麻疯树毒蛋白(curcin)成熟蛋白的基因原核表达载体的构建及其高效表达条件的研究.方法:根据GenBank上麻疯树的cDNA序列设计引物,用PCR方法从麻疯树基因组中扩增得到编码麻疯树毒蛋白成熟蛋白的基因;将其导入原核表达载体pQE-30,pET-32中,并将其转入大肠杆菌获得重组菌株.在不同诱导剂、不同温度、不同诱导时间等条件下诱导其产生重组蛋白并进行检测比较.结果:用PCR方法从麻疯树基因组中扩增得到编码麻疯树毒蛋白成熟蛋白的基因,成功构建了原核表达载体pQE-R,pET-R,并获得重组菌株PRM,PRB.在不同诱导剂、不同温度、不同诱导时间等条件诱导下,PRB均无重组蛋白产生,而PRM却能以包涵体的形式表达curcin.结论:重组菌PRM在诱导6 h,28℃,IPTG 0.5 mmol·L~(-1)时表达curcin蛋白的效率高.
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大孔吸附树脂-超声波辅助解吸附法纯化淫羊藿中的总黄酮
目的:研究大孔吸附树脂-超声波辅助法分离和纯化淫羊藿中的总黄酮的工艺条件.方法:以总黄酮的吸附量和解吸率为考察指标,考察大孔吸附树脂对箭叶淫羊藿黄酮的吸附和解吸附条件.结果:采用D-101型大孔吸附树脂联合超声波辅助解吸附效果好.通过纯化后,终产品中物总黄酮含量可达63.8%.结论:本法简单、可行,适合工业生产.
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白花蛇舌草化学成分研究(Ⅱ)
目的:研究白花蛇舌草Hedyotis diffusa的化学成分.方法:各种色谱方法进行分离纯化,理化性质和光谱数据鉴定结构.结果:报道从白花蛇舌草全草中分离得到另外8个化合物,其结构分别为:6-羟基豆甾4,22-二烯-3-酮(1),3-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(2),2-甲基-3-甲氧基蒽醌(3),2,6-二羟基4-甲氧基-3-甲基蒽醌(4),异高山黄芩素(5),2',4',5',5,7-五羟基黄酮(6),七叶内酯(7),丝石竹酸(8).结论:除化合物4外,其余化合物均为首次从该属植物中分离得到.
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三七总皂苷对大鼠主动脉球囊损伤后血管内膜增生及PCNA表达的影响
目的:研究三七总皂苷(PNS)对大鼠主动脉球囊损伤后血管内膜增生及增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响,阐明其作用机制.方法:以2.0 F球囊导管建立大鼠主动脉内膜剥脱模型,随机分为假手术组、模型组、三七总皂苷(100 mg·kg~(-1)组、阳性药阿托伐他汀(10 mg·kg~(-1))组.造模后第2天开始给药,连续给药14 d后取胸主动脉损伤段,以组织形态学和免疫组织化学方法测定血管形态计量指标及PCNA表达.结果:模型组的内膜面积、内膜厚度、内膜面积增生比率、内膜厚度增生比率、内膜/中膜面积比、内膜/中膜厚度比均显著大于假手术组(P＜0.01).PNS组和阿托伐他汀组上述各指标均低于模型组(P＜0.05).模型组增生内膜中PCNA表达较假手术组显著增强(P＜0.01).PNS组、阿托伐他汀组PCNA表达均显著低于模型组(P＜0.01).结论:PNS可抑制血管内膜损伤后引起的血管内膜增生,其作用可能是通过抑制血管内膜损伤后血管平滑肌细胞增殖而实现的.
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双黄连微乳剂对胸膜炎模型大鼠炎症因子的抑制作用
目的:观察双黄连微乳剂的抗炎作用及其途径.方法:采用角叉菜胶诱导大鼠胸膜炎模型.双黄连各组分别给予双黄连口服液30 g·kg~(-1);双黄连微乳1高、低剂量组分别给予30,15 g·kg~(-1);双黄连微乳2高、低剂量组分别给予30,15 g·kg~(-1);阿司匹林组给予阿司匹林0.3 g·kg~(-1);正常组和模型组给予等体积蒸馏水.均灌胃给药,连续6 d,每日2次.于第5天给药后30 min造模,造模18 h后取胸腔渗出液,检测其胸腔渗出液中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-8(IL-8)、前列腺素E_2(PGE_2)和蛋白质(pro)含量.结果:模型组大鼠胸腔渗出液中TNF-α,IL-8,PGE_2和pro含量显著升高(TNF-α和IL-8 P＜0.01,PGE2和Pro P＜0.05);与模型组相比,给药各组均可显著降低大鼠胸腔渗出液中TNF,PGE_2含量(微乳1,2高剂量组P＜0.01),但对IL-8和pro含量的抑制作用均不显著.结论:双黄连微乳剂具有抗炎作用,其作用机制可能与减少炎症因子的渗出、干预花生四烯酸(AA)代谢有关.
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无梗五加果化学成分的分离与鉴定
目的:对五加科五加属植物无梗五加Acanthopanax sessiliflorus果的化学成分进行分离与鉴定.方法:采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20柱色谱等方法对化学成分进行分离及纯化,根据化合物理化性质及波谱数据鉴定其结构.结果:分离得到9个化合物,oleanolic acid-3-O-6'-O-methyl-β-D-glucumnopyranoside(1),22-α-hydroxychiisanogenin(2),齐墩果酸-3-o-β-D-葡萄糖醛酸苷(momordin Ib 3),齐墩果酸-3-O-β-D-葡萄糖苷(oleanolic acid-3-O-β-D-glucopyranoside 4),齐墩果酸(oleanolic acid 5),ehiisanogenin(6),(-)-芝麻脂素[(-)-sesamin 7],胡萝卜苷(daucosterol 8),β-谷甾醇(β-sitosterol 9).结论:化合物1是首次从五加属植物中分离得到,化合物2～5是首次从该植物中分离得到.
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千斤拔黄酮类化学成分研究
目的:研究千斤拔Flemingia philippinensis根的化学成分.方法:采用硅胶、ODS硅胶和葡聚糖凝胶Sephadex LH-20等色谱手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:从千斤拔根的75%乙醇提取物中分离出7个黄酮类化合物,分别鉴定为:蔓性千斤拔素D(1),dorsmanins I(2),osajin(3),eriosematin(4),lupinalbin A(5),染料木黄酮(6),3'-O-甲基香豌豆苷元(7).结论:化合物2～4为首次从该种植物中分离得到,其中化合物2,4为首次从千斤拔属植物中分离得到.
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速效救心丸对大鼠心肌梗死模型血管新生作用的影响
目的:研究速效救心丸对实验性心肌梗死大鼠心脏的促血管新生作用.方法:利用sD大鼠冠状动脉结扎法结造成急性心梗(AMI)模型,观察速效救心丸对AMI大鼠心梗面积及梗死边缘区心肌微血管密度的变化.结果:速效救心丸高、低剂量组与模型组梗死面积比较,均有极显著性差异(P＜0.01),且有一定的剂量依赖性,与阳性对照组作用相似;速效救心丸高、低剂量组与假手术组相比较,其心肌梗死边缘区的平均血管面密度(MVD)均明显增多(P＜0.05),速效救心丸高剂量组与阳性对照组作用相似,但速效救心丸高、低剂量组比较无统计学意义上的差异(P＜0.05).结论:速效救心丸对实验性心肌梗死大鼠的心脏有明显的促血管新生作用.
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药用金荞麦遗传多样性的RAPD分析
目的:对野生金荞麦进行遗传多样性研究.方法:通过RAPD技术对7个野生金荞麦居群共87个个体进行遗传多样性分析.结果:用12个随机引物共扩增出85条清晰条带,其中75条具多态性,平均多态性位点比率为88.24%,Nei's基因多样性指数H=0.310 3,Shannon多样性指数I=0.563 2,遗传分化指数G_(st)=0.192 4.结论:金荞麦种内具有较高的遗传多样性,遗传变异主要存在于居群内部,遗传多样性与地理关系表现出明显的相关性.RAPD可以作为研究遗传多样性及遗传分化的有效标记.
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醋甘遂饮片炮制工艺研究
目的:确定醋甘遂饮饮片的佳炮制工艺.方法:以甘遂的毒效成分之一的3-O-(2'E,4'Z-癸二烯酰基)-20-O-乙酰基巨大戟二萜醇为指标性化合物,利用HPLC法,以醋的用量、炒制温度和炒制时间为考察指标,采用正交试验法L_9(3~4)优选出了醋甘遂饮片的佳炮制工艺.结果:醋甘遂的炮制工艺,醋的用量为30%,炒制温度控制在260℃,炒制时间9 min.结论:优选出的醋甘遂炮制工艺稳定可行,重现性好.
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雷公藤多苷对实验性糖尿病心肌病大鼠的影响
目的:探讨雷公藤多苷对实验性糖尿病心肌病大鼠的心脏保护作用.方法:用链脲佐菌素(STZ将sD大鼠造模成糖尿病心肌病模型,分为雷公藤多苷组,模型组,另设正常组(均n=8).雷公藤多苷组给予雷公藤多苷(18 mg·kg~(-1)),其余各组给以等量生理盐水,持续给药3个月.给药结束后测血糖、心功能、心脏指数,用免疫组化法观察心肌核因子-κB(NF-κB和细胞间黏附分子-1(ICAM-1)表达,同时用电子显微镜观察大鼠心肌超微结构变化.结果:与模型组比较,雷公藤多苷能减小心脏指数,保护心功能,抑制NF-KB和ICAM-1表达;明显延缓心肌细胞线粒体、心肌纤维细胞的病理改变.结论:雷公藤多苷具有保护糖尿病心肌病大鼠心脏作用,其机制可能与抑制炎症反应和免疫抑制作用有关.
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决明子炒制前后指纹图谱比较研究
目的:研究建立决明子不同饮片的HPLC指纹图谱鉴别方法,比较生、炒决明子化学成分的差别.方法:采用RP-HPLC,流动相乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,研究生、炒决明子饮片指纹图谱的区别,作相似度分析,并对其主要色谱峰进行指认.结果:生、炒决明子饮片的HPLC指纹图谱有明显差异,并指认了12个主要色谱峰.结论:采用HPLC图谱比较法可作为生、炒决明子饮片的一项质控鉴别指标.
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羌活与宽叶羌活光合特性的比较研究
目的:比较研究羌活与宽叶羌活的光合特性,为羌活与宽叶羌活引种驯化及栽培管理技术提供理论依据.方法:利用Li-6400型便携式光合作用测定系统,原位测定自然条件生长的羌活与宽叶羌活孕蕾期叶片的净光合速率对光强、CO_2浓度的响应及叶绿素荧光参数.结果:①羌活与宽叶羌活叶片的光饱和点(LSP)分别为1 539,1 464μmol·m~(-2)·s~(-1),大净光合速率(P_(max))为22.95,19.65μmol·m~(-2)·s~(-1),表观量子效率(AQY)为0.050 9,0.047 1,羌活的LSP,AQY和P_(max)均显著高于宽叶羌活;光补偿点(LCP)分别为17.92,26.69μmol·m~(-2)·s~(-1),羌活的LCP显著低于宽叶羌活.②羌活与宽叶羌活的CO_2补偿点(CCP)分别为33.41,37.82μmol·mol~(-1),CO_2饱和点(CSP)为988,1 150μmol·mol~(-1),羌活的CCP,CSP显著低于宽叶羌活;羧化效率(CE)为0.059 1和0.045 9,RuBP大再生能力(J_(max))为28.18,25.32μmol·m~(-2)·s-1,光呼吸速率(Rd)为1.971,1.736μmol·m~(-2)·s~(-1),羌活的CE,J_(max),Rd均显著高于宽叶羌活.③羌活与宽叶羌活的PS Ⅱ潜在活性(Fv/Fm)分别为0.821 3,0.825 7,差异不显著,均没有发生光抑制现象.结论:羌活和宽叶羌活均可能属于C_3植物,对光照的适应性均较强.但羌活对弱光的利用能力更强,强光合能力使羌活植株同化物的积累显著高于宽叶羌活.
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苏木中高异黄酮类成分对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用
目的:研究苏木药材主要成分高异黄酮类成分对大鼠离体胸主动脉环的舒张作用.方法:采用大鼠胸主动脉环张力测定法,观察苏木中4个高异黄酮类成分:巴西苏木素(brazlin,1)、(E)-3-(3,4-dihydroxybenzylidene)-7-hydroxychroman-4-one(2)、苏木酮B(sappanone B,3 )、去氧苏木酮B(3-deoxysappaJlone B,4)(50～1 000μmol·L~(-1))对由苯肾上腺素(PE)和氯化钾(KCl)预收缩的大鼠离体胸主动脉环的舒张作用.结果:4个高异黄酮类成分均能舒张由PE和KCl预收缩的内皮完整的血管环;除变异的高异黄酮类成分巴西苏木素(1)外,高异黄酮类成分(2,3,4)也可显著舒张由PE和Kcl预收缩的内皮去除的血管环;而内皮抑制剂(L-NNA)和亚甲蓝(MB)可以抑制变异高异黄酮类成分巴西苏木素的舒血管作用.结论:正常高异黄酮类成分的舒血管作用可能是非内皮依赖性的,而变异的高异黄酮类成分的舒血管作用是内皮依赖性的,并提示可能由一氧化氮-环磷酸鸟苷(NO-cGMP)通路介导.研究结果一定程度上解释了苏木的药理作用.
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长松萝化学成分研究
目的:研究长松萝化学成分.方法:应用溶剂法和色谱法分离纯化化合物,利用谱学技术鉴定化合物结构.结果:分离鉴定了13个化合物,分别为赤星衣酸乙酯(1),木栓酮(2),β-香树脂醇(3),β-谷甾醇(4),2,4-二羟基-3,6-二甲基苯甲酸甲酯(5),坝巴酸(6),泽屋萜(7),苔色酸乙酯(8),3β-羟基-粘霉-5-烯(9),齐墩果酸(10),(+)-松萝酸(11),苔色酸甲酯(12)和4-甲基-2,6-二羟基苯甲醛(13).结论:化合物2,3,5,8～10为首次从该属植物中分离得到,化合物1,4为首次从该植物中分离得到.
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白英中的黄酮及酰胺类化合物
目的:对白英Solanum lyatum全草的95%乙醇提取物进行化学研究.方法:采用正相及反相硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱,制备薄层等手段进行分离纯化,理化性质波谱数据鉴定化合物结构.结果:分离得到并鉴定了11个化合物,包括5个黄酮单体,3个酰胺单体以及3个有机酸,分别为芒柄花素(1)、香草酸(2)、染料木素(3)、芹菜素(4)、N-反式阿魏酰基酪胺(5)、香豆酰基酪胺(6)、大豆苷元(7)、咖啡酸(8)、原儿茶酸(9)、大豆苷(10)、N-反式-阿魏酰基-3-甲基多巴胺(11).结论:化合物11为首次从茄科植物中分离得到,化合物5,10为首次从茄属植物中分离得到,化合物1,3,4,7,9为首次从该植物中分离得到.
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冰片-薄荷脑低共熔物对神经毒素纳米粒鼻腔给药载药入脑的影响
目的:考察中药冰片-薄荷脑低共熔物对神经毒素纳米粒鼻腔给药吸收入脑的影响.方法:采用125Ⅰ同位素标记法,以清醒自由活动大鼠为实验模型,运用脑微透析取样技术,测定脑内神经毒素浓度的变化,并应用药动学软件计算药动学参数.结果:添加冰片-薄荷脑低共熔物的神经毒素纳米粒脑药动学符合二室模型,t_(max),C_(max),AUC,t1/2(β)分别为0.68 h、27.32μg·L~(-1),132.68μg·h·L~(-1),3.107 6 h,其入脑的速度与程度均优于单用薄荷脑或者冰片.结论:神经毒素纳米粒在冰片-薄荷脑低共熔物作用下,可显著增加其鼻腔吸收人脑的药量,且能较快达到峰浓度,消除缓慢.
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云南省獐牙菜属药用植物资源调查
目的:弄清云南省獐牙菜属药用植物资源的种类及分布,为獐牙菜属药用植物的持续利用和合理开发提供科学依据.方法:查阅文献资料,实地调查和标本采集相结合.结果:确定了云南省獐牙菜属35个种和2个变种,其中1种为新记录种,供药用的有22种,并列出了分类检索表.结论:为云南省獐牙菜属药用植物资源的综合利用和深入研究提供了一定的依据.
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流化床制备芪仙汤微丸的工艺研究
目的:制备芪仙汤中药微丸.方法:以微丸得率、粒径分布、休止角、堆密度等为指标,采用流化床侧喷制丸法,考察了影响芪仙汤微丸成型过程的处方因素和工艺因素.结果:空白丸芯制备:淀粉与糊精的比例为2:1,黏合剂为70%的糖浆,主机转速为200 r·min~(-1),鼓风流量为15×20 L·min~(-1),喷气流量为15 L·min~(-1),喷气压力为0.15 Mpa,喷浆泵转速20～50 r·min~(-1);微丸成型的处方优化及工艺参数:浸膏质量浓度1.12～1.15 g·mL~(-1),稀释剂选用微晶纤维素,用量为8%,喷液流量10～12 mL·min~(-1),转盘频率18～20 Hz,风机频率22 Hz,滚圆干燥时间30 min.结论:采用流化床侧喷制备的芪仙汤微丸外观光滑,圆整度较高;粒径在500～700μm的微丸得率为90.6%.
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兴化莳萝化学成分研究
目的:研究兴化莳萝地上部分的化学成分.方法:应用色谱方法分离,通过波谱技术鉴定化合物的结构.结果:从该植物地上部分的乙醇提取物中分离并鉴定了9个化合物,结构分别为:3β-acetyloxy-16-hydroxyolean-12-en-28-oic acid(1),9(11),12-dieneoleana-3β-ol(2),9,19-cyclolanaost-24-en-3-one(3),9,19-cycloergost-23-en-3,25-diol(4),豆甾醇(5),falcarindiol(6),邻苯二甲酸二异辛酯(7),β-谷甾醇(8),β-胡萝卜苷(9).结论:化合物1为新天然产物,化合物2～9为首次从该种植物中得到.
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苦参碱隐形脂质体的药代动力学和组织分布研究
目的:测定大鼠血浆及组织中苦参碱的浓度,研究大鼠静脉给药后苦参碱溶液(MS)、苦参碱脂质体(ML)和苦参碱隐形脂质体(LML)的药代动力学规律及组织分布特征.方法:采用反相高效液相色谱法测定大鼠血浆和组织中的苦参碱浓度.结果:MS、ML和LML的药代动力学行为符合二房室模型;LML的半衰期是MS的2.7倍,是ML的2倍;LML的药时曲线下面积(AUC)是MS的63倍,是ML的2.3倍;LML在血浆中的AUC值相对于ML和MS具有显著性差异(P＜0.05);LML在肝脏、脾脏中的AUC值相对于ML具有显著性差异(P＜0.05);LML的Blood/RES是ML的5.4倍.结论:LML明显改变苦参碱在大鼠血浆中的药代动力学特征和组织中的靶向定位特征.
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亚麻根的化学成分研究
目的:研究亚麻根Linum usitatissimum的化学成分.方法:运用硅胶柱色谱进行分离纯化,通过理化性质和波谱分析鉴定结构.结果:从中分离鉴定了10个化合物,分别为香草酸(vanillic acid,1),丁香酸(syringic acid,2),黄嘌呤(xanthine,3),牡荆苷(vitexin,4),异香草醛(isovanillin,5),(E)-3,3'-二甲氧基-4,4'-二羟基-1,2-二苯乙烯[(E)-3,3'-dimethoxy-4,4'-dihydfoxystilbene,6],2-甲氧基对苯二酚-4-β-D-吡喃葡萄糖苷(tachioside,7),β-谷甾醇和豆甾醇(8和9)混合物,盐酸小檗碱(berberine chloride,10).结论:化合物1～3,5～7,10是首次从该植物中分离得到.
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HPLC测定鼠尾草酸在大鼠胃肠组织中的分布
目的:建立鼠尾草酸灌胃给药后大鼠胃肠组织中鼠尾草酸含量的高效液相色谱测定方法,考察鼠尾草酸灌胃给药后在大鼠胃肠组织中的分布情况.方法:大鼠灌胃给予鼠尾草酸混悬液(90 mg·kg~(-1))后,于不同时间点将大鼠断头处死,采集胃肠组织,经过生物样品预处理后,采用HPLC-UV测定不同时间点大鼠胃肠组织中的药物浓度.结果:鼠尾草酸的质量浓度在标准曲线范围内呈现良好的线性(r＞0.999),线性范围为0.321 2～160.6 mg·L~(-1).组织样品的回收率,日内和日间精密度及准确度,稳定性均符合生物样品分析的相关要求.鼠尾草酸组织分布的研究结果表明,胃壁上的分布较多,随着时间的延长浓度逐步降低,高为(307.1±119.2)μg·g~(-1);而在肠壁上的分布较低,随着时间的延长,经历了先升高后降低的过程,在给药后1 h浓度达到高(33.32±17.70)μg·g~(-1).结论:首次建立了胃肠组织中鼠尾草酸浓度的高效液相色谱测定方法,该方法简便、快速,结果准确、可靠,并且首次阐明了灌胃给药后鼠尾草酸在胃肠组织中的分布情况.
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载体联用固体分散技术对丹参酮Ⅱ_A体外溶出的影响
目的:比较载体联用与单用对丹参酮Ⅱ_A(TSⅡ_A)固体分散体溶出度的影响,以进一步提高TSⅡ_A溶出度.方法:分别以聚乙烯吡咯烷酮K30(PVPK30)、帕洛沙姆188(F68)及二者联用(PVPK30/F68)为载体,采用溶剂法制备TSⅡ_A固体分散体,对其物相特征、溶出行为及溶解度进行了研究.结果:经热差分析证实,药物在PVPK30与F68联合载体中以非晶型态分散;TSⅡ_A在3种不同载体中的T_d(按Weibull分布累积溶出度达63.2%所需的时间)分别为(90.40±2.82),(204.5±8.20),(25.83±0.13)min;固体分散体PVPK30/F68-TSⅡ_A较F68-TSⅡ_A,PVPK30-TS ⅡA可显著提高TSⅡA的溶解度(P＜0.01).结论:与单一载体相比,PVPK30与F68联用能显著增大TSⅡ_A的溶出度及溶解度(P＜0.01);采用载体联用固体分散技术提高难溶性药物的溶出度将会受到广泛的关注.
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不同等级乌药种子形态及发芽特性研究
附子为常用中药材,来源于毛茛科植物乌头Aconitum carmichaeli Debx.的块根~([1]).传统生产上在四川青川、北川、安县、平武等地高山地区繁殖乌药块根,在四川江油等地坝区栽培附子.
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月腺大戟中二萜类化学成分的研究
月腺大戟Euphorbia ebracteolata Hayata.为大戟科大戟属植物,主要产于陕西、山东、江苏、安徽、湖北、湖南、浙江、福建等省区,以根入药,俗名为狼毒,其始载于<神农本草经>,味辛、性平、有大毒,具有逐水去痰和散结杀虫之功效~([1]).
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三七黑斑病预测模型分析研究
三七黑斑病是三七生产上的重要病害,具有发生普遍、发病急、传播速度快、危害损失严重等特点,一般发病率在10%～20%,严重的可高达80%以上~([1]).目前,三七黑斑病的预测预报体系还未建立,生产上对三七黑斑病的防治仍然采取盲目预防和发病后进行防治,针对性和时效性不强,导致防治成本增加和防治效果不佳.
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高效液相色谱法测定蓍草中绿原酸的含量
蓍草来源于菊科植物蓍Achillea alpina的干燥全草~([1]).为常用蒙药,蒙药名图格勒其-乌布斯~([2]).广泛分布于我区各地,尤其是东部地区.民间用作抗癌药物,疗效显著.为了有效控制本品质量,本研究对其质量标准进行了研究,建立起以绿原酸为指标成分的含量测定方法.
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吴茱萸化学成分的研究
吴茱萸为常用中药,始载于<神农本草经>.<中国药典>2005年版一部收载的吴茱萸为芸香科植物吴茱萸Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth.,石虎Evodia rutaecarpa(Juss.)Benth.var.offcinalis (Dode)Huang及疏毛吴茱萸Evodia rutaecarpa (Juss.)Benth.var.bodinieri(Dode)Huang的干燥近成熟果实~([1]).
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红花多糖对H22荷瘤小鼠的抑瘤作用及瘤细胞VEGF,Ki67表达的影响
红花系菊科植物红花Canthamus tinctrius L.的干燥花,药用始载于<开宝本草>,至今各版药典均有收载.红花的有效成分为查耳酮类、脂肪酸、多糖等化合物.其中红花多糖能促进淋巴细胞转化,增加脾细胞对羊红细胞空斑形成的细胞数量,对抗强的松龙的免疫抑制作用等,是一种新的、值得进一步研究的免疫调节剂.
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地黄光合特性研究
地黄Rehmannia glutinosa Libosch.为玄参科药用草本植物,主产于河南温县、武陟、沁阳等地,是我国著名的"四大怀药"之一,产品畅销国内外~([1]).
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HPLC测定痛风平颗粒中牛蒡苷的含量
痛风平颗粒由牛蒡子、黄柏、威灵仙、延胡索、赤芍、川牛膝、泽泻、土茯苓等组成,具有清热祛风、除湿通络功能.用于湿热所致的关节红肿疼痛,伴有发热,口渴喜饮,心烦不安等症以及痛风病见上述证候者.牛蒡为本方君药,具有疏散风热,宣肺透疹,解毒利咽的功能,为控制药品质量,采用高效液相色谱法测定了牛蒡子中牛蒡苷的含量,并对测定方法学进行了研究.
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和厚朴酚对D-半乳糖衰老模型小鼠抗氧化作用的研究
衰老是生命的基本特征之一,是个体发育成熟后,随年龄的增长,体内器官、组织和细胞的形态结构逐渐退化,生理功能相应减弱,整体适应能力和抵抗力随之下降等的综合表现.据相关报道目前解释衰老机制的理论或学说达200多种~([1]),自由基致衰老是大家公认机制之一.
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HPLC测定不同采收期水红花子中的槲皮素
水红花子为蓼科植物红蓼Polygonum orientale L.的干燥成熟果实,分布几乎遍及全国.1977年版<中国药典>开始收载,具有散血消癥,消积止痛的功效,主治瘕瘕痞块、瘿瘤肿痛,食积不消,胃脘胀痛等症~([1]).
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斑蝥及其近缘种属药用资源研究进展
作者综述了近年来斑蝥及其近缘种属药用资源的研究进展.以有代表性的论文为依据,进行分析、整理和归纳.含斑蝥素昆虫,除芫菁科7属45种外,还有同翅目蜡蝉科的鼻蜡蝉属Zanna、蜡蝉属Fulgora、翅蜡蝉属Lycorma,鞘翅目拟天牛科中Oxocopis属、Heliocis属、沃黄拟天牛属Xanthochroa,曹氏拟天牛属Oedemera等7个近缘属9种.斑蝥素药用新资源丰富,斑蝥素生物合成具有生物亲缘关系,斑蝥素形成与生态有一定关系,活体提取等斑蝥资源利用的新方法受到重视.
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原花青素的药理学研究现状
综述了近几年国内外对原花青素的抗氧化、保护心血管、防治癌症、抗炎、抗糖尿病、抗胃溃疡、保护肝脏、抗辐射、提高学习记忆、促进毛发生长等药理作用及其可能机制的研究进展.
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中药"偏性"初探
历览本草,翻阅现代中药书籍,均提到中药"偏性".针对疾病状态阴阳失调之偏,以偏纠偏,中药之"偏性"成为诠释中药作用原理的工具.然而,中药"偏性"概念是什么?其内涵如何?目前尚无清晰的表述.笔者不揣浅陋,试就此提出管窥之见,以就正于同道.
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贵州药用植物种类与分布的修订研究
目的:对贵州药用植物的基原进行了研究,对误载的种类和不正确的拉丁学名进行考证.方法:对<贵州中药资源>等专著收载的药用植物种类、分布和拉丁学名进行修订.结果:发现17个科的98种4变种为误载或拉丁学名错误.结论:纠正了贵州药用植物的基原、拉丁学名等问题,为贵州药用植物标准化、科学化提供科学依据.
