中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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昆明山海棠抗肿瘤活性部位筛选研究
目的:采用体内外抗肿瘤实验模型,筛选昆明山海棠的抗肿瘤活性部位.方法:采用离子吸附树脂柱层析法、大孔吸附树脂柱层析法,对昆明山海棠醇提物进行分离、纯化;采用MTT法测定昆明山海棠醇提物各分离部位的体外抗肿瘤活性,通过荷瘤小鼠模型考察各部位对S180实体瘤生长的影响.结果:昆明山海棠醇提物、离子树脂部位(IRP)、大孔树脂部位(MRP)均显示出较强的体内外抗肿瘤活性.IRP部位主要为生物碱类成分,其IC_(50)低至29.90 mg·L~(-1),IRP25,50,100 mg·kg~(-1)剂量组对S180实体瘤的抑瘤率分别为38.10%,50.60%,60.71%.MRP部位的IC_(50)低为98.56 mg·L~(-1),MRP 100,200,400 mg·kg~(-1)剂量组对S180实体瘤的抑瘤率分别为42.96%,53.57%,63.69%.大孔树脂不吸附的水溶性部位(WSP)未表现出明显的作用.结论:昆明山海棠具有较强的体内外抗肿瘤活性,总生物碱是其抗肿瘤作用的主要活性部位之一.
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模糊物元模型评价几种促透剂的促透效果
目的:探讨模糊物元模型在促透剂促透效果综合评价中的运用.方法:研究氮酮、薄荷醇、樟脑、油酸、丁香油、荆芥油、藿香油促透剂对模型药物扑热息痛在离体兔背部皮肤上的透皮行为,计算渗透系数、稳态流量、滞后时间、增渗倍数,运用基于变异系数权重的模糊物元模型对促透效果进行综合评价.结果:2%丁香和2%樟脑对扑热息痛的促透效果好,1%氮酮、2%荆芥、2%薄荷醇、2%油酸次之,2%广藿香差.结论:基于变异系数权重的模糊物元模型可客观地、公正地评价促透剂的促透效果.
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遗传算法在秦皮提取液混批勾兑中的应用
目的:探讨遗传算法用于秦皮提取液多目标混批勾兑的可行性.方法:选择指纹图谱相似度和指标性成分含量的均方根误差为共同优化目标,对10批不同来源、批次的秦皮提取液建立多目标优化模型,运用遗传算法求得勾兑系数,对各批次提取液进行混批勾兑,以相似度和均方根误差评价确定勾兑后提取液的质量.结果:各批次秦皮提取液混批勾兑后,其质量明显改善,与对照样品间的指纹图谱相似度显著提高,变异程度降低,指标性成分相对偏差小于10%.结论:遗传算法可用于秦皮提取液多目标的混批勾兑,为中药提取液的质量控制提供新思路.
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掌叶苹婆化学成分的研究
目的:研究掌叶苹婆Sterculia foetida的化学成分.方法:通过各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:分离并鉴定了8个化合物:5,7,8-三羟基-4'-甲氧基黄酮-8-O-β-D-葡萄糖苷(1),5,7,8-三羟基-4'-甲氧基黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷(2),槲皮素-3-O-β-D-葡萄糖苷(3),芹菜素-6,8-二葡萄糖碳苷(4),葛根素(5),5,7,8,3'-四羟基-4'-甲氧基黄酮(6),5,7,8.三羟基-3',4'-二甲氧基黄酮(7),5,7,8-三羟基4'-甲氧基黄酮(8).结论:化合物1,2,4-8为首次从掌叶苹婆中分离得到.
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鬼针草与易淆品白花鬼针草的叶形态——脉序图谱鉴别特征
目的:寻找鬼针草与其易淆品白花鬼针草的鉴别特征,建立有效的鉴别方法.方法:LMVP(叶形态-脉序图谱鉴别法),QAERM(定量分析评价鉴别中药品种真伪方法可靠性的方法).结果:对光透视鬼针草的三级脉表现为色较深、较粗、不连续,呈短弧形、短线形、点状或不规则分支状等,而白花鬼针草的表现为色较浅、较细的连续线.以此区别为指标,鉴别结果的准确性(Ac)96.7%～97.7%;重复性为符合率(ARO)95.1%,一致性强度(Kappa值)0.90.结论:建立的"叶形态-脉序图谱鉴别法"可准确鉴别鬼针草与白花鬼针草.操作简便、快速、价廉、可靠性强.
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卷丝苣苔三萜类化学成分研究
目的:研究卷丝苣苔Corallodiscus kingianus的化学成分.方法:采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构.结果:从卷丝苣苔的丙酮提取物中分离鉴定了6个化合物:castanopsol(1),3β-hydroxy-9(11),12-oleanadien-28-oic acid (2),2,3,7-trihydroxy-6-oxo-1,3,5(10),7-tetraene-24-nor-frie-delane-29-oic acid methylester(3),3-epicyclomusalenol(4),棕榈酸(5)和硬脂酸(6).结论:化合物1～6为首次从该科植物中得到.
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SPSS正交设计在福建金线莲组织培养中的应用
目的:研究植物激素对福建金线莲茎尖与茎段生长及分化的影响.方法:选用福建金线莲的茎尖与茎段为材料,采用SPSS正交设计研究6-苄基腺嘌呤(6-BA)、萘乙酸(NAA)对茎尖的叶片数、茎节数、侧枝数、株高,茎段的侧枝数、茎节数等的影响,并用SPSS进行数据处理.结果与结论:首次报道了NAA对福建金线莲的促生长作用在低质量浓度(<1 mg·L~(-1))和高质量浓度(>1 mg·L~(-1)时各不相同.Ms+NAA 0.5 mg·L~(-1)+6-BA 1 mg·L~(-1)适宜福建金线莲茎尖的生长;Ms+NAA 1 mg·L~(-1)+6-BA 2 mg·L~(-1)适宜茎尖与茎段芽分化及侧枝形成.NAA与6-BA的不同浓度水平组合,对福建金线莲茎尖与茎段生长及分化的影响不同,两激素间存在着较强的交互效应.
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HPLC测定黄山药中伪原薯蓣皂苷的含量
目的:建立HPLC测定中药黄山药中伪原薯蓣皂苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,Merck Purospher STAR RP-18e色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速1 mL·min~(-1),检测波长203 nm,柱温40℃.结果:伪原薯蓣皂苷在此色谱条件下获得良好分离,含量测定的线性范围O.08～4.00μg(R~2=0.999 9),平均加样回收率为99.9%,RSD 2.3%.结论:首次建立了高效液相色谱法测定黄山药药材中伪原薯蓣皂苷含量的方法,该方法准确、可靠,可用于黄山药药材及其制剂质量控制的方法.
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还脑益聪方对认知功能障碍大鼠认知功能及海马Bcl-2,Bax蛋白表达的影响
目的:观察还脑益聪方对复合因素所致大鼠认知功能障碍模型认知功能、海马区细胞凋亡情况及相关基因表达的干预作用.方法:SD大鼠60只,按随机方法分为中高组、中低组、阳性组、模型组及空白组.空白组每日皮下注射等量生理盐水,共10周,并饲喂普通饲料至第10周末;其他各组每日皮下注射D-半乳糖50 mg·kg~(-1)体重,共10周,并于第5周开始同时给予半高脂饲料饲喂.第7周开始,中药高、低剂量组均给予还脑益聪方混悬液0.01 mL·g~(-1)体重灌胃(用药量分别为生药14 g·kg~(-1)体重及生药7 g·kg~(-1)体重);阳性药对照组给予盐酸多奈哌齐混悬液0.01 mL·g~(-1)体重灌胃(用药量为0.4 mg·kg~(-1)体重);模型与空白对照组均给予等量蒸馏水;灌胃每日1次至第10周末.观察各组动物行为学的变化海马区细胞凋亡情况及凋亡相关蛋白Bcl.2,Bax的变化.结果:水迷宫试验显示,模型组潜伏期明显延长,穿台次数明显减少,和空白组比较有显著差异(P<0.05,P<0.01),中高组及阳性组穿台次数与模型组比较,有显著性差异(P<0.05,P<0.01);模型组海马凋亡细胞数量明显增加,和空白组比较有显著差异(P<0.01),中高组、中低组及阳性组均可减少海马细胞凋亡数量,提高Bcl-2与Bax的比值,差异有统计学意义(P<0.01).结论:还脑益聪方能改善认知功能障碍大鼠学习记忆能力,通过抑制海马细胞凋亡,调节相关基因表达,加速细胞修复,保护损伤脑组织作用,可能是其临床效应的部分途径.
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浊点萃取-气相色谱法测定槲寄生中20种农药残留
目的:建立浊点萃取-气相色谱法测定槲寄生中有机氯和拟除虫菊酯类农药残留量的方法.方法:选用聚乙二醇辛基苯基醚(Triton X-100)作为提取剂,采用气相色谱法,Hp-5弹性石英毛细管色谱柱分离,电子捕获检测器进行检测,外标法计算含量.结果:有机氯和拟除虫菊酯分别在5～500,10～1 000 μg·L~(-1)呈良好线性关系,相关系数均大于0.997 8;检测限(LOD)1.5～7.5μg·kg~(-1);平均回收率为74.15%～111.6%,RSD 4.O%～9.1%.结论:本方法简便、快速,适用于槲寄生中的农药多残留的测定.
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雷公藤提取物治疗类风湿关节炎的系统评价
目的:评价雷公藤提取物治疗RA的有效性和安全性.方法:收集了全世界关于雷公藤提取物治疗类风湿关节炎的随机对照试验,参照Cochrane Reviewer's Hand_hook4.2.5中的简单方法和<隐蔽分组(分配隐藏)和盲法的概念、实施与报告>对各试验进行方法学质量评价;采用Cochrane协作网提供的Revman4.2统计软件对各试验进行统计分析;以美国风湿病协会推荐的类风湿关节炎病情疗效标准(ACR20/50/70),X线进展评价以及无效率为疗效指标;亚组分析方面,按对照措施的不同分为"与安慰剂对照亚组"和"与缓解病情药对照亚组".结果:共有7个临床试验符合纳入标准,样本含量均较小,其中6个存在方法学质量欠缺,存在多种偏倚的可能性.疗效评价方面,雷公藤提取物对缓解类风湿关节炎病情有疗效(P<0.05),在减少肿胀关节数、降低CRF方面的疗效与缓解病情药没有差异,在降低ESR方面比缓解病情药疗效要好(P<0.01).但在延缓RA骨质破坏方面并无明显疗效.雷公藤提取物不良反应发生率较缓解病情药为高.结论:本系统评价提示雷公藤提取物是缓解类风湿关节炎病情的有效药物,但由于纳入的7个RCTs多为低质量研究,使得结论的可靠性下降,尚需大样本、多中心具有完善试验设计,规范的药物用法以及采用公认可靠的疗效评价标准的RCTs来进一步探索.
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冬凌草甲素亚微乳的制备及其特性表征
目的:制备冬凌草甲素亚微乳,并对其理化性质进行表征.方法:采用高压均质法制备冬凌草甲素亚微乳,并对其粒径、Zeta电位、黏度等性质进行表征.结果:冬凌草甲素亚微乳为白色不透明乳状液体,载药量1 g·L~(-1),平均粒径(138.87±O.60)nm,Zeta电位(47.27±2.31)mV,pH(6.02±0.03),黏度(1.78±0.015)MPa·s.结论:本实验所制得的冬凌草甲素亚微乳理化性质较稳定,工艺简单,可为冬凌草甲素亚微乳制剂的制备提供研究依据.
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人参中人参皂苷Rg_1,Rb_1在体肠吸收影响因素的研究
目的:考察药物浓度、肠段、pH及P-gp对人参中人参皂苷Rg_1,Rb_1肠吸收的影响规律.方法:采用大鼠在体循环灌流法,应用HPLC测定肠吸收循环液中人参皂苷Rg1,Rb1的浓度,UV法测定肠吸收循环液中即时酚红浓度.结果:人参皂苷Rg1,Rb1分别在0.075～0.75 g·L~(-1)和0.03～0.3 g·L~(-1),各浓度的吸收量与药物浓度呈良好线性关系(r>0.999),且吸收速率常数(K)、累积吸收百分率(A%)及t_(1/2)无显著性差异;pH对人参皂苷Rg_1,Rb_1吸收均无显著影响;各个肠段人参皂苷Rg.的吸收量,K_a,A%及t_1/2值无显著性差异,而人参皂苷Rb_1.在空肠循环的各参数显著高于十二指肠和回肠(P<0.05);此外,P-gp抑制剂维拉帕米对人参皂苷Rb_1的吸收有明显促进作用(P<0.05),而对人参皂苷Rg_1无此作用.结论:人参皂苷Rg_1,Rb_1在肠道的吸收均呈一级动力学过程,推断为被动扩散;人参皂苷Rg_1无特定的吸收部位,而人参皂苷Rb_1在空肠段具吸收部位选择性;人参皂苷Rb_1为P-gp底物,可通过与P-gp抑制剂合用提高其生物利用度.
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苎麻根化学成分研究
目的:研究荨麻科Urticaceae苎麻属Boehmeria植物苎麻Boehmeria nivea根中的化学成分.方法:利用各种柱色谱方法和制备液相进行分离纯化,通过理化性质及波谱分析鉴定单体成分的化学结构.结果:从苎麻根醋酸乙酯部位分离得到7个化合物,分别鉴定为委陵菜酸(1),常春藤皂苷元(2),马斯里酸(3),2α-羟基乌苏酸(4),反式对羟基桂皮酸(5),2,4,4'-三羟基查耳酮(6),芦丁(7).结论:化合物1～7为首次从该属植物中分离得到.
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荭草花化学成分的研究
目的:研究荭草Polygonum orientale花活性部位的化学成分.方法:应用色谱技术分离纯化,根据化合物理化性质和波谱数据鉴定其结构.结果:分离并鉴定了个化合物,分别为高朦胧木素(alphitonin,1),3,4-二羟基苯甲酸甲酯(methyl 3,4-d.hydmxybenzoate,2),罗布麻宁(apocynin,3),山柰素-3-O-β-D-葡萄糖苷(kaempferol-3-O-β-D-glucoside,4),1,3,5-三羟基苯(1,3,5-trihydroxybenzene,5),3,3'-三甲氧基鞣花酸-4-O-β-D-葡萄糖苷(3,3'-dimethoxyellagic-acid-4-O-β-D-glucoside,6),山柰素-3-O-β-L-鼠李糖苷(kaempferol-3-O-α-L-rhamnoside,7),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(quercetin-3-O-α-L-rhamnoside,8),山柰素(kaempferol,9).结论:化合物2,4,5为首次从该种植物中分离得到,化合物1,3为首次从该属植物中分离得到.
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黄毛耳草药材质量标准研究
目的:建立黄毛耳草药材的质量标准.方法:以乙腈-水(7:93)为流动相,测定波长为238 nm,采用HPLC测定黄毛耳草药材中鸡矢藤苷甲酯的含量.结果:鸡矢藤苷甲酯在22.08～552 mg·L~(-1)与峰面积呈良好线性关系,加样回收率为99.7%(n=6),RSD 0.72%.结论:方法简便、快速,可作为黄毛耳草药材的质量标准.
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注射用肿节风提取物温度敏感原位凝胶制备及体外释药评析
目的:制备注射用肿节风提取物温敏型原位凝胶制剂,并对其体外释药进行考察.方法:以泊洛沙姆407(P407)为载体材料制备注射用肿节风提取物温敏型原位凝胶制剂,采用HPLC测定制剂在磷酸盐缓冲溶液(pH 7.6)的体外释放度,并对体外释放数据进行拟合.结果:佳处方为16%P407+6%P-188+0.2%HPMC+0.5%苯甲醇+4%(g·mL~(-1))肿节风提取物,胶凝温度在33℃,体外释放行为符合Higuchi方程.结论:注射用肿节风提取物温敏原位凝胶的制备工艺简便,药物释放达到预期要求.
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屏边三七的开花生物学特性初步研究
目的:了解屏边三七的开花生物学特性,为今后与三七开展远缘杂交提供参考.方法:定株、定时观察记录屏边三七开花的群体、花序和小花,统计其群体的开花物候期、花序的生长动态及授粉和结实、小花的开花过程及周期、开花和散粉规律.结果和结论:屏边三七群体的花期为60 d左右.伞形花序的小花平均为44～47朵,自然授粉率平均为73.32%～95.39%,结实率平均为35.65%～51.76%,花序生长快的时期是3月25日至4月4日,10 d内花序直径、花序高、花茎长分别增加44.65%,42.19%,106.25%,至5月初基本定型.屏边三七每朵小花从花瓣开裂至花瓣萎蔫,一般需要36～48 h,有60%的小花当日内完成花药散粉,有40%的小花到次日才完成散粉.14:00-15:00是屏边三七开花高峰期和散粉高峰期,占总开花数的28.48%和总散粉数的38.63%,高温(20～30℃)和低湿(<60%)有利于其开花和散粉.
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黄芪根腐病菌毒素滤液产生条件和生物活性的测定
目的:为掌握黄芪根腐病菌毒素滤液产生条件和探讨黄芪根腐病菌致病机制,以及为利用毒素进行种质抗原筛选奠定理论基础.方法:用培养皿滤纸发芽法和胚根生长抑制法研究了10株来源不同的黄芪根腐病菌茄病镰刀菌Fusarium solani毒素滤液的生物活性和专化性.结果:黄芪根腐病菌F.solani在不同培养条件下产生的毒素滤液对黄芪胚根均有较强的抑制作用.随着培养时间的延长,胚根抑制率逐渐增高,第12天时毒素滤液的抑制作用强,抑制率在52.0%～92.0%.5～35℃下病菌所产毒素滤液均具有较强抑制作用,以25℃时毒素滤液的抑制率高,其次为20,30℃.PSC培养液所产毒素滤液的抑制率较高,其次为PDB.光照条件对毒素滤液生物活性物质的影响不显著,但24 h连续黑暗更有利于毒素滤液生物活性物质的产生.所有条件下产生的毒素滤液经灭菌后对黄芪胚根仍有很强的抑制作用,表现出较高的热稳定性.供试菌株'HQM40培养12 d后产生的毒素滤液对4种供试植物种子的胚根都具有抑制作用.结论:10株黄芪根腐病菌在不同培养条件下产生的毒素滤液生物活性强,对热稳定;产生毒素滤液的佳条件是PSC培养液、25℃,24 h黑暗条件下培养12 d.HQM40菌株所产毒素滤液所含生物活性物质为非专化性毒素物质.
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安宫牛黄丸中栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱含量测定研究
目的:建立安宫牛黄丸中同时测定栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱的HPLC方法.方法:色谱柱Zorbax C18(4.6mm×150 mm,5μm);流动相0.5%磷酸水溶液-乙睛,采用线性梯度洗脱时间程序;检测波长254 nm;柱温35℃.结果:栀子苷、黄芩苷和盐酸小檗碱平均回收率分别为98.O%,102%,101%.结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,在同一色谱检测条件下实现多指标成分同时定量,为安宫牛黄丸的质量评价和控制提供新的方法.
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3种川贝母对哮喘豚鼠呼吸动力学影响的研究
目的:考察引种栽培瓦布贝母、浓密贝母以及商品"松贝"的代表种--长腺贝母的醇提物对过敏性哮喘豚鼠呼吸动力学的影响.方法:实验共分为12组,即正常对照组,模型组,沙丁胺醇6 mg·kg~(-1)剂量组,野生川松贝母,瓦布贝母和浓蜜贝母10,20,40 mg·kg~(-1)各3个剂量组,各组采用呼吸气流速度描记法测量致敏豚鼠抗原攻击前后气道阻力(RL)和肺动态顺应性(Cdyn)的变化.结果:栽培瓦布贝母醇提物40 mg·kg~(-1)组能抑制抗原攻击引起的致敏豚鼠肺动态顺应性的降低,攻击后1,3,6,12 min时Cdyn值与模型组比较P<0.05.3种贝母醇提物各剂量组(10,20,40 mg·kg~(-1)),均能较明显抑制致敏豚鼠抗原攻击后气道阻力的增高,攻击后1 min时RL值与模型组比较P<0.01,而对抗原攻击所致呼吸频率的变化无明显影响.结论:3种贝母可以缓解反复接触过敏原所引起的过敏性哮喘症状,发挥平喘的作用,栽培品种与野生品种其平喘作用差异无统计学意义.
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栀子金花丸中栀子苷、黄芩苷、番泻苷A和番泻苷B的含量测定方法研究
目的:建立栀子金花丸中同时测定栀子苷、黄芩苷、番泻苷A和番泻苷B含量的方法.方法:色谱柱为Agilent Zorbax SB-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱,流速1 mL·min~(-1),检测波长254/nm.结果:栀子苷、黄芩苷、番泻苷A和番泻苷B的分离度良好(R>1.5),4条标准曲线在检测范围内均呈良好线性(r>0.9999),其检测限均低于2.80 ng、定量限均低于6.90 ng,高、中、低3个水平日内和日间精密度的RSD均小于3.1%,加样回收率分别为95.2%,97.4%,92.5%,93.6%.应用所建立的方法测定了10批购自不同地区的栀子金花丸中以上4个成分的含量,其结果差别较大.结论:该方法简便、快速、灵敏、准确,在同一色谱检测条件下实现多指标成分同时定量,为该药的全面质量评价提供参考.
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丙酮对溶栓酶活力的动力学初步探究
目的:研究丙酮对枯草芽孢杆菌溶栓酶活力的影响及抑制动力学.方法:用Sephadex G-100凝胶柱色谱分离纯化酶,以四肽底物法测定酶活,选择丙酮为效应物,测其对溶栓酶的影响.后,用Lineweaver-Burk双倒数作图法,比较酶催化的动力学参数,确定抑制剂的类型,测定抑制常数.结果:当丙酮浓度增大时,溶栓酶的酶活力损失越严重.在含不同浓度丙酮的测活体系中,随着丙酮浓度的增大,直线的斜率降低.在双倒数图中,V_(max)值随着丙酮的增大而减小,而K_m值随着丙酮的增大而增大.测得丙酮对酶的抑制常数K_I,K_(IS)分别为1.25,3.17.结论:丙酮对溶栓酶有抑制作用.丙酮对酶的抑制作用是可逆过程,抑制类型为混合型抑制.
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白附子加压炮制品中5-羟甲基糠醛含量变化的研究
目的:探讨白附子加压炮制品中5-羟甲基糠醛(5-HMF)的含量变化规律.方法:采用RP-HPLC,Agilent HC-C18色谱柱(4.6 mm×250 mill,5μm),流动相甲醇一水(11:89),检测波长280 am,流速1 mL·min~(-1).结果:不同加压炮制工艺制得的白附子中都检测到5-HMF,其含量在一定范围内随加压温度升高而降低,随加热时间延长而升高,随白矾用量的增加先升高后降低.结论:白附子质量控制和饮片加工与炮制规范化研究应重视.
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铁线莲属植物的化学成分研究进展
笔者对毛茛科铁线莲属植物化学成分研究进行了综述.铁线莲属植物化学成分比较复杂,化学结构类型包括三萜、黄酮、木脂素、香豆素、生物碱、挥发油、甾体、有机酸、大环化合物及酚类等,其中三萜皂苷、黄酮、木脂素是主要的结构类型.铁线莲属植物中的三萜皂苷主要为齐墩果酸型和常春藤皂苷元型,其中大部分为苷元的3位和28位均连有糖链的双糖链苷,只有少数为苷元的3位或28位接糖链的单糖链苷,有些皂苷的糖链上还有乙酰基(Ac)、咖啡酰基(CA)、异阿魏酰基(IF)、对甲氧基桂皮酰基(MC)和3,4.二甲氧基桂皮酰基(DMC)等取代基.其中的黄酮按结构类型可分为黄酮(苷)、黄酮醇(苷)、二氢黄酮(苷)、异黄酮(苷)和(口山)酮,既有氧糖苷,也有碳糖苷,其苷元主要为芹菜素、山柰酚、木犀草素和槲皮素.该属植物中的木脂素有:Eupomtene型、环木脂素、单环氧木脂素、双环氧木脂素和木脂内酯.铁线莲属植物资源广泛,目前尚有必要进一步拓展其研究范围,以便更好地对其进行开发利用.
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苍术的化学、分子生药学和药理学研究进展
对近年来苍术所含化学成分研究进行阐述,苍术中主要化学成分研究主要集中在挥发油成分,其挥发油中含有有效成分β-桉叶醇(β-eudesmol)、茅术醇(hinesol),苍术中还含有38种苷类化合物,同时归纳总结了近年来分子生药学RAPD技术在苍术方面的研究进展,研究结果显示苍术的化学成分、遗传分化和地理分布有一定的相关性,认为以地域为界划分南北苍术有一定道理且由于常年适应环境的需要茅苍术已发生遗传上的分化;系统的总结了苍术提取物在燥湿健脾、心血管系统、泌尿生殖系统、神经系统等药理学研究内容,研究结果显示茅苍术提取物在消化系统、心血管系统、泌尿生殖系统等方面具有药理活性.
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关于病证结合动物模型研究现状的思考
构建病证结合动物模型要符合中医临床诊疗模式,应该遵循"方-证-病-效"相结合的研究思路.所谓"方",是指临床疗效确切的经典复方."证"是指方证,即复方的临床应用指征."病",是指现代医学疾病."效"是指疗效.构建病证结合动物模型要选择临床疗效确切的经典复方并规范其临床应用指征,挖掘与复方主治证候相关现代医学疾病的关键病理环节选择恰当的造模方法,通过动物再现较直观、较明显的主要症状和体征,再以复方干预进行疗效验证.这种以临床疗效确切的经典复方为切入点,采用能够体现证候与疾病关联性的造模手段构建动物模型的思路不仅符合中医临床诊疗模式,还可以为病证结合动物模型的构建提供思路与方法学借鉴.
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中药注射剂品种及其同处方不同剂型品种的初叔检索与评价设想
通过对上市部分中药注射剂品种及期同处方不同剂型品种的初步检索与评价,认为加强对已上市品种的全面客观评价,对于不药产业的健康发展、实行科学管理具有极为重要的意义,选择高危的中药注射剂作为突破,既可以优先解决重点问题,同时还可以点带面,带动中成药品种的全面评价工作.
关键词： 中药注射剂
