中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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四物汤对环磷酰胺所致血虚证治疗后的代谢组学研究
目的:通过分析血虚证模型以及给予四物汤反证后小鼠血清和组织提取物的代谢组学变化,结合模式识别的统计分析方法,探讨环磷酰胺所致血虚证及四物汤治疗后的特征性内源代谢谱的改变,为中药经典复方四物汤的作用机制研究提供科学依据.方法:将C57小鼠按体重随机分为3组:正常对照组、环磷酰胺模型组、四物汤给药组(10 g·kg~(-1)·d~(-1)),每组10只,连续给药7 d后股动脉取血,同时取脾脏、胸腺及股骨骨髓.用600 MHz超导傅立叶变化核磁共振波谱仪检测,对所得到的氢谱按每段0.04进行分段积分并归一化后,用SIMCA-P10.0软件进行主成分分析.结果:正常对照组、环磷酰胺模型组和四物汤给药组的血清代谢物组成、胸腺、脾脏、骨髓提取物的成分明显不同.其中环磷酰胺导致血清中的乳酸、3-羟基丁酸、胆碱、葡萄糖的含量下调,低密度脂蛋白、亮氨酸/异亮氨酸含量上调;胸腺提取物中的牛磺酸,胆碱,Fβ:RCH_2 CH_2 CO,epicoprostanol,乳酸含量下调;脾脏提取物中的乳酸,3.羟基丁酸,胆碱,Fβ:RCH_2 CH_2 CO,epi-coprostanol,牛磺酸的含量下调;骨髓提取物中的乳酸、3-羟基丁酸、胆碱、葡萄糖的含量下调.给予四物汤后,以上各成分在不同程度上得到有效逆转.结论;环磷酰胺所致血虚证的可能机制是导致机体脂肪酸β氧化功能紊乱、细胞内外渗透压平衡破坏以及糖酵解功能失调.经典补血方剂治疗血虚证的机制可能与改善线粒体功能,纠正脂肪酸β氧化功能紊乱;稳定细胞膜,维持细胞内外正常渗透压;调节糖酵解,促进机体正常能量代谢有关.
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补肾通脉方对伴胰岛素抵抗的多囊卵巢综合征大鼠IRS-1 Ser307磷酸化表达的影响
目的:观察补肾通脉方对多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)的胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)大鼠的靶器官中胰岛素受体底物-1丝氨酸307(insulin receptor substrate-1 Ser307,IRS-1 ser307)磷酸化表达的影响,探讨补肾通脉方改善PCOS的IR的机制.方法:建立IR的PCOS大鼠模型,成模大鼠随机分为模型组和中药组,另设13只正常对照组.中药组大鼠以补肾通脉方干预.各组动情后期大鼠于门静脉推注胰岛素前后各处死一半.免疫印迹法(Western blot)检测各组大鼠肝脏、脂肪IRS-1 Ser307磷酸化蛋白表达,免疫组化法检测卵巢IRS-1 ser307磷酸化蛋白表达.结果:模型组IRS-1 Ser307磷酸化在肝脏、脂肪和卵巢中表达均明显高于正常组(P＜0.05,P＜0.01),中药组均显著低于模型组(P＜0.05,P＜0.01).各组肝脏、脂肪和卵巢中IRS-1 Ser307磷酸化表达在胰岛素刺激后均较刺激前明显增多(P＜0.05).结论:补肾通脉方可下调胰岛素靶组织IRS-1 Ser307磷酸化水平、改善胰岛素信号转导,这可能是其改善PCOS的IR的机制之一.
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黄连与吴茱萸合用大鼠体外肝代谢研究
目的:研究黄连配伍吴茱萸后对盐酸小檗碱(ber)大鼠肝脏代谢以及对大鼠肝脏药物代谢酶活性的影响,探讨黄连吴茱萸药对配伍的机制.方法:HPLC测定大鼠肝微粒体温孵体系中ber的含量,采用在体诱导-体外肝微粒体温孵的方法,考察ber在吴茱萸、黄连、连萸配伍(6:1)诱导组及溶媒对照组肝微粒体系中的代谢变化;采用Nash显色,分光光度法测定空白组、阳性药物组(酮康唑)、黄连组、吴茱萸组、连萸配伍(6:1)组大鼠肝微粒体中红霉素N-脱甲基酶(ERD)、氨基比林N脱甲基酶(ADM)活性.结果:与空白对照组相比,ber在各给药组大鼠肝微粒体温孵液中的代谢速率均有明显下降(P＜0.001),且代谢速率连萸配伍组＜吴茱萸组＜黄连组＜空白对照组.与空白组大鼠比较,酮康唑组、吴茱萸组和连萸配伍组ERD活性均明显受到抑制(P＜0.01),同时吴茱萸和连萸配伍组还可使ADM活性显著降低(P＜0.01);黄连组对ADM活性抑制作用明显(P＜0.05),但对ERD活性作用不明显.结论:连萸配伍合用通过抑制大鼠肝药酶ERD和ADM活性降低黄连主要有效成分盐酸小檗碱的肝脏代谢,这可能是连萸配伍相瓦作用的重要机制.
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黄芩苷对非白念珠菌生物膜抑制作用的研究
目的:研究黄芩苷对光滑念珠菌、近平滑念珠菌、克柔念珠菌、季也蒙念珠菌等非白念珠菌生物膜的影响.方法:96孔微量培养板上构建4种非白念珠菌生物膜;微量稀释法检测黄芩苷对4种非白念珠菌低抑菌浓度(MIC);XTT减低法评价黄芩苷对4种非白念珠菌生物膜SMIC及菌细胞黏附性的影响.结果:4种非白念珠菌在96孔板中可形成成熟的生物膜;黄芩苷对4种非白念珠菌MIC分别是125,250,125,62.5 mg·L~(-1);黄芩苷对4种非白念珠菌生物膜的SMIC50分别是＞1 000,500,125,250 mg·L~(-1);SMIC80均大于或等于1 000 mg·L~(-1).黄芩苷对4种非白念珠菌的黏附有一定的抑制效应.结论:黄芩苷对近平滑念珠菌、克柔念珠菌、季也蒙念珠菌生物膜有较强的抑制作用.
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野菊花对心室重构大鼠心肌胶原及信号传导的影响
目的:研究野菊花水提液对压力负荷大鼠心肌组织胶原及信号传导的影响.方法:腹主动脉不完全结扎法(abdorninal aortic banding,AAB)制作大鼠心肌肥厚、心室重构模型.35 d药物干预后,测量大鼠IIiL压和心脏质量指数,取左室心肌病理切片,经HE染色测量心肌细胞横断面面积(myocardium cell cross section,MCCS);经苦味酸天狼猩红染色测量心肌组织胶原容积分数(collagen volume fraction,CVF),测馈心肌血管周嗣胶原面积(perivascular collagen area,PVCA)和Ⅰ,Ⅲ型胶原的含量;免疫组化法测量心肌组织PKC,bFGF,P38的含量.结果:与假手术组比较,模型组动物心脏指数和心肌细胞横断面面积明显变大,血压升高,心肌组织CVF,PVCA,Ⅰ,Ⅲ型胶原生成增加,PKC,bFGF和P38表达量显著增多(P＜0.05).野菊花水提液能明显降低心脏指数和血压,缩小心肌细胞横截面面积,减少PVCA,CVF,Ⅰ,Ⅲ型胶原,降低PKC,bFGF和P38的表达(P＜0.05).结论:野菊花水提液具有减少心肌胶原沉积,抗实验性心室重陶的作用,其作用机制与降低心脏的负荷,调节信号传导有关.
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黄芪总苷防治地塞米松诱导小鼠记忆障碍和对APP及β-分泌酶mRNA表达的研究
目的:探讨黄芪总苷(AST)对地塞米松(DEX)诱导小鼠记忆障碍的保护作用及对脑内淀粉样前体蛋白(APP)及其mRNA,α-分泌酶和β-分泌酶mRNA表达的影响.方法:将小鼠随机分成6组:正常对照组、模型组、AST(10,20,40 mg·kg~(-1))组和阳性药(人参皂苷Rg_1,6.5 mg·kg~(-1))组.用DEX(5 mg·kg~(-1),ig,21 d)建立小鼠学习记忆损伤模型,各用药组于造模同时ig给予相应药物,模型组和对照组ig等容积蒸馏水.用Morris水迷宫方法测定小鼠学习记忆功能;用RT-PCR方法检测脑组织中APP、α-分泌酶和β-分泌酶mRNA表达;用免疫组织化学方法观察大脑皮质,海马CA1,CA3区APP表达.结果:与模型组比较,AST(20,40 mg·kg~(-1))能明显改善小鼠记忆功能(P＜0.05,P＜0.01);降低脑组织内APP,β-分泌酶mRNA的表达(P＜0.05),升高脑组织内α-分泌酶mRNA的表达(P＜0.05);减少APP在大脑皮质及海马CA1区的表达(P＜0.05).结论:AST能改善DEX诱导的小鼠记忆障碍,其机制可能与抑制脑内APP及其mRNA、β-分泌酶mRNA表达,促进α-分泌酶mRNA表达有关.
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复方灯盏花滴丸对谷氨酸致原代培养大鼠海马神经元凋亡的保护作用
目的:探讨复方灯盏花滴丸对谷氨酸致大鼠原代海马神经了亡凋亡的保护作用及其作用机制.方法:采用中药血清药理学方法,制备含药血清;实验分为空白对照组、模型组、尼莫地平组(0.05 g·kg~(-1)),复方灯盏花滴丸高、低剂量组(5.00,1.25 g·kg~(-1)).原代培养大鼠乳鼠大腑海马神经元,以谷氨酸(终浓度为500μmol·L~(-1))作用20 min复制损伤模型,以5%含药皿清干预,MTT法测定细胞存活率,榆测细胞内Ca~(2+)浓度,Hoechst33342和PI双染法荧光显微镜观察神经细胞形态学变化和细胞坏死和凋亡百分率,流式细胞仪检测细胞凋亡.结果:谷氨酸对原代培养的海马神经元有损伤作用,荧光显微镜观察到细胞核皱缩、碎裂及凋亡小体,海马神经元的存活率下降,坏死、凋亡明显高于对照组,复方灯盏花滴丸高、低剂量组和尼奠地平组能明显对抗谷氨酸引起的神经细胞形态改变,海马神经元存活率明显提高;复方灯盏花滴丸含药血清组细胞凋亡率较谷氨酸损伤组显著降低,细胞内钙超载明显减轻.结论:复方灯盏花滴丸对谷氨酸致大鼠海马神经元的凋亡具有保护作用,其作用机制可能与其能降低细胞内Ca超载有关.
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臭灵丹化学成分的研究
目的:研究臭灵丹的化学成分.方法:采用硅胶、ODS和Sephadex LH-20等色谱手段分离臭灵丹乙醇提取物的化学成分;根据化学反应和波谱数据鉴定所得化合物结构.结果:从中分离得到19个化合物,分别鉴定为臭灵丹二醇(1),冬青酸(2),洋艾素(3),金腰素乙(4),3,5-二羟基-6,7,3',4'-四甲氧基黄酮(5),猫眼草酚(6),5,6,4'-三羟基-3,7-二甲氧基黄酮(7),槲皮素(8),柽柳素(9),万寿菊素(10),槲皮素-3-O-β-D-半乳吡喃糖苷(11),万寿菊素-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(12),槲皮素-3-O-(6-p-香豆酰基)-β-D一吡喃葡萄糖苷(13),4',5,7-三羟基-6-甲氧基黄酮-3-O-β-D-芸香糖苷(14),山柰酚-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15)、豆甾醇(16)、豆甾醇3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(17)、邻羟基苯甲酸(18)、卢-谷甾醇(19).结论:化合物5,7,9～15,17～18为首次从该植物中分离得到,化合物7的13C-NMR数据由本文首次报道.
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高效液相色谱同时测定夏枯草药材中4种活性成分的含量
目的:建立同时测定夏枯草药材中咖啡酸、迷迭香酸、齐墩果酸及熊果酸含量的高效液相色谱方法.方法:夏枯草样品以75%乙醇溶液(含1%甲酸)超声提取,分析色谱柱为Elite sinoChrom ODS-AP柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以0.01%磷酸溶液.乙腈为流动相进行梯度洗脱;采用波长切换方式检测,330 nm(0～33 min),203 nm(33～40 min);柱温20℃,进样量50μL.结果:咖啡酸、迷迭香酸、齐墩果酸与熊果酸的峰面积与其质量浓度之间均具有良好的线性关系,平均加样回收率93.7%～105.2%,RSD值均小于4.5%,所测夏枯草样晶中咖啡酸、迷迭香酸、齐墩果酸与熊果酸的质量分数分别为0.040 1～0.096 8,0.99～2.57,0.243～0.556,4.06～8.13 mg·g~(-1).结论:本方法简便、快速、准确,可同时测定夏枯草中咖啡酸、迷迭香酸、齐墩果酸和熊果酸的含量.
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中药地锦草酚性成分
目的:为研究中药地锦草抗HBV活性物质基础.方法:采用聚酰胺、大孔树脂、Sephadex LH-20,MCI GEL CHP20P等色谱方法,从地锦草70%乙醇提取物中分离得到7个酚性化合物.结果:利用MS,NMR等波谱分析手段鉴定了化合物的结构,分别为:短叶苏木酚(brevifolin,1),短叶苏木酚酸(brevifolin carboxylic acid,2),短叶苏木酚酸甲酯(methyl brevifolincarboxylate,3),phyllanthussin E methyl ester(4),地愉酸双内酯(sanguisorbic acid dilactone,5),3,3'-二甲氧基鞣花酸(3,3'-2-diO-methyl ellagic acid,6),鞣花酸(ellagic acid,7).结论:化合物2～6为首次从该植物中分得.
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槐花炭脂溶性及水溶性部位化学成分研究
目的:对槐花炭的脂溶性和水溶性部位的化学成分进行系统研究.方法:采用溶剂萃取、色谱分离手段进行分离纯化,根据谱学数据进行化合物结构鉴定.结果:从石油醚部位和正丁醇部位分别得到2个和10个单体,分别鉴定为槐二醇(1),β-谷甾醇(2),3β,22β,24-三羟基齐墩果-12-烯(3),胡萝卜苷(4),槐树皂苷Ⅰ(5),槲皮素(6),异鼠李素(7),2-O-甲基肌醇(8),异鼠李素-3-O-芸香糖苷(9),异槲皮苷(10),香豌豆酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(11)和芦丁(12).结论:化合物3,8～11为首次从槐花及槐花炭中分得.本文结果为进一步探讨槐花炭的炮制机制提供了物质基础.
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黑骨藤中苷类化合物的研究
目的:研究黑骨藤Periploca forrestii茎正丁醇部位化学成分.方法:采用各种色谱法及重结晶分离纯化,运用理化性质和波谱数据鉴定结构.结果:从黑骨藤中分离得到6个苷类化合物,分别为:大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷(1),大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷(2),山柰酚-3-O-β-D-半乳糖苷(3),山柰酚-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4),槲皮素-3-O-β-D-毗喃葡萄糖苷(5),槲皮素-3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(6).结论:6个苷类化合物均为首次从该植物中分离得到.
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姜的化学成分研究
目的:对姜科姜属植物姜Zingiber officinale根状茎的化学成分进行分离和鉴定.方法:采用硅胶、Sephadex LH20等柱色谱方法对化学成分进行分离和纯化,根据其理化性质及波谱数据鉴定结构.结果:分离鉴定了9个化合物,分别为β-谷甾醇棕榈酸酯(β-sitosterol palmitate,1),异香草醛(isovanillin,2),棕榈酸乙二醇单酯,(glycol monopalmitate,3),二十六烷酸单甘油酯(hexacosanoic acid 2,3-dihydroxypropyl ester,4),马来酸酰亚胺-5-肟(maleimide-5-oxime,5),对羟基苯甲醛(Phydroxybenzaldehyde,6),腺嘌呤(adenine,7),6-姜酚(6-gingerol,8),6-姜烯酚(6-shogaol,9),和1个组合物1-(ω-ferulyloxyceratyl)glycerols(10a～10f),结论:化合物1～7,10a～10e是首次从该植物中分离得到,1-(30-ferulyloxytriaconatanoyl)glycerol(10f)是新化合物.
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HPLC测定不同产地苦瓜中降糖活性成分苦瓜皂苷元L含量
目的:建立苦瓜中降糖活性成分苦瓜皂苷元L的含量测定方法.方法:采用HPLC,Kromasil C18色谱柱(4.6mm×150 mm,5μm),乙腈-水(64:36)为流动相,流速为1.0 mL·min~(-1),检测波长203nm.结果:苦瓜皂苷元L在0.025～1.00μg,进样量与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9911);山东、河南、河北、江西4个产地苦瓜中苦瓜皂苷无L的含量分别为0.211,0.033,0.013,0.007 mg·g~(-1).结论:此方法简便、可靠,可用于苦瓜中苦瓜皂苷元L的含量测定.
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全胚胎培养技术及其应用研究进展
体外全胚胎培养技术是以体外胚胎替代整体动物进行实验的技术,主要用于研究早期器官的生长发育和化学物质的胚胎毒性及造成胚胎毒性的机制等.本文就大鼠和小鼠的全胚胎培养技术及其应用进行综述,着重介绍了全胚胎培养技术的发展概况,应用全胚胎培养技术的注意事项及全胚胎培养技术在生长发育研究、环境污染物和重金属的胚胎毒性研究、药物安全性评价、中药的胚胎毒性及其机制研究领域的应用,并就该技术在中药生殖毒性研究中的应用前景进行了讨论.
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龙脑樟愈伤组织的诱导及龙脑的产生
目的:优化龙脑樟愈伤组织的诱导条件.方法:采用植物组织培养方法和气相色谱方法进行.结果:MS培养基中添加不同浓度配比的激素,愈伤组织的诱导效果不同,愈伤细胞生长状况也不一样,其中在培养基上添加2,4-D4 mg·L~(-1)+6-BA 0.2 mg·L~(-1)愈伤组织的诱导率高,细胞生长旺盛.同时,发现采用嫩叶为外植体诱导出的愈伤组织中含有龙脑,而采用茎为外植体诱导出的愈伤组织中不含龙脑.结论:龙脑樟愈伤组织诱导适宜的培养基为MS+2,4-D 4 mg·L~(-1)+6-BA 0.2 mg·L~(-1),龙脑的生成则以嫩叶为外植体.
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Anatomical structure of Aconitum napellus over ground part and subterranean organs
Aconite or monkshood is various and counts as many as 300 types. All types can be distinguished by color of flowers, flower galea heights, number of follicles and mostly, by their root system~([1]).
关键词： root -
灯盏花新品系选育及农艺与品质性状比较
目的:探索灯盏花育种方法,选育灯盏花新品种.方法:从驯化栽培的灯盏花天然异交群体中选择单株,建立株系,进行株系筛选和连续的品系比较.结果:通过系统选育的方法,选育的2003-6和2003-15 2个灯盏花新品系灯盏乙素分别达到3.21%,3.01%,较对照(QS-1)提高15.77%,23.46%,单产较对照提高20.37%,17.59%,每公顷含灯盏乙素量提高39.31%,44.82%,为优质高产新品系.结论:灯盏花可以通过系统育种的方法进行品种选育.
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光强对药用白菊花营养期生理生化特性的影响
目的:探讨光强对药用白菊花营养期生理生化特性的影响.方法:测定药用白菊花营养期在不同光强处理(透光率分别为内然光的100%,80%,60%,40%,20%)下生理生化指标的动态响应值.结果:药用白菊花各生理生化指标随生长发育进程和处理时间的延长呈一定的动态变化,且随相对光强的减弱,可溶性糖含量逐渐降低,与光强呈显著正相关;可溶性蛋白含量先升后降;丙二醛(MDA)含量增加;超氧化物歧化酶(SOD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性先降后升.结论:适当遮阴有利于药用白菊花营养期氮素的积累,且使植物处于较低的胁迫环境;营养期药用白菊花生长的适宜光照环境为自然光的80%～60%,处理时间以20～40 d为宜.
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不同种质来源柴胡地上部分的HPLC比较研究
目的:对不同种质来源柴胡的地上部分进行HPLC比较研究.方法:21份不同种质来源柴胡在相同条件下播种,以二年生地上部分为样品进行HPLC分析,对得到的色谱图进行聚类分析.结果:不同种质来源的柴胡地上部分HPLC图有明显差异,表明柴胡具有丰富的种质多样性.结论:HPLC比较法较全面地反映不同种质来源柴胡地上部分的差异,可用于药材质量控制,在柴胡属植物分类学上有一定的指导意义.
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甘肃野生秦艽rDNA ITS区序列分析
目的:比较研究甘肃不同地区4种野生秦艽rDNA ITS碱基序列的差异及其规律,寻找秦艽组药材之间的分子鉴别方法.方法:对rDNA ITS区进行了PCR扩增、测序,运用Clustal X,MEGA3等软件对ITS区序列进行分析.结果:不同地区秦艽、麻花秦艽、小秦艽及黄管秦艽的ITS长度为800 bp,ITS1,5.8S和ITS2序列长度分别为290,170,340 bp.根据两者序列以邻接法建立分子系统发生树.结论:ITS序列可以作为野生秦艽分子鉴定的依据.
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基于主成分聚类分析的川产麦冬种质资源质量综合评价研究
目的:综合比较、评价四川盆地麦冬种质资源质量.方法:采用SPSS 17.0软件对来源于四川盆地不同产地的24个野生麦冬资源的主要化学成分及产量性状进行主成分分析及聚类分析.结果:资阳市市中区、资阳市简阳市、乐山市市中区a、宜宾市南溪县、重庆市涪陵区b、绵阳市三台县b等6个样品的综合质量评价值较高,其中以资阳市市中区样品对川产麦冬种质资源的贡献度大,达州市大竹县样品的贡献度小,主成分分析与聚类分析结果类似.结论:通过主成分聚类分析对麦冬质量进行综合评价的方法,具有可靠性;四川盆地麦冬野生资源丰富,可从中选择优质资源,为麦冬品种选育工作服务.
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HPLC测定莪术油及其注射液中6种成分的含量
目的:建立HPLC法测定莪术油及其注射液中6种成分含量.方法:采用waters symmetry C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-水,梯度洗脱;柱温30℃,检测波长215 mm.结果:6种成分在该色谱条件下分离良好.莪术二酮、莪术醇、栊牛儿酮、莪术烯、呋喃二烯和β-榄香烯分别在1.74～347.00,2.38～475.00,2.49～497.00,2.07～826.00,5.05～1 009.00,4.78～955.00mg·L~(-1)线性关系良好(r≥0.9996),平均回收率均大于95%(RSD＜3.0%,n=9).结论:该方法准确、可靠、重复性良好,可用于莪术油及其注射液的质量控制.
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胶原纤维吸附剂对虎杖提取物中鞣质的选择性去除
目的:研究胶原纤维吸附材料对虎杖中鞣质的选择性去除作用,以及对鞣质的吸附和解吸性能.方法:以皮胶原纤维为原料,通过戊二醛交联反应制备吸附材料.将此吸附材料用于选择性去除虎杖提取物中的鞣质,并用明胶-浊度法、明胶-紫外分光法和HPLC进行分析检测.采用不同浓度的乙醇水溶液对吸附的鞣质进行静态洗脱试验,确定洗脱剂的浓度.在此基础上,在固定床中进行动态吸附和解吸试验,并采用明胶-浊度法对鞣质的去除状况进行检测.结果:所制备的胶原纤维吸附材料对鞣质具有较高的吸附选择性,可以完全除去虎杖提取物中的鞣质,而有效成分(白藜芦醇)基本不损失;该吸附材料吸附鞣质后可用30%乙醇水溶液解吸,解吸后可重复使用.结论:胶原纤维吸附材料可用于虎杖提取物中鞣质的高选择性脱除.
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民族药铁棒锤炮制减毒原理初步研究
目的:研究铁棒锤不同炮制方法的炮制减毒原理.方法:采用高效液相色谱法和急性毒性试验比较铁棒锤炮制前后化学成分和毒性的变化.结果:生品中的主要毒性成分为乌头碱、去氧乌头碱和3-乙酰乌头碱,炮制品中这3种生物碱的含量降低,苯甲酰乌头原碱的含量增加,新出现了polyschistine-D,beyzoyldeoxyaconine,16-epi-pyroaconitine,16-epi-pyrodeoxyaconitine等生品中所不含的生物碱,从结构上分析,这些新增的成分由乌头碱等毒性成分转化而来.结论:铁棒锤的炮制减毒原理与乌头碱等有毒成分通过酯键水解和高温热解的方式转化成毒性小的成分有关,不同炮制方法均能够达到减毒的目的.
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中国木本药用植物文献计量研究
本研究采用文献计量学的原理和方法,对我国1949-2007年在刊物上发表的16种主要木本药用植物研究文献从文献年代分布、期刊分布、主题分布、研究对象分布、作者与研究机构分布等方面进行了统计与分析,从而揭示了我国木本药用植物的研究现状.
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松脆度控制煅制品质量的探讨
目前对于煅制品的生产和质量控制缺乏相应的量化指标,仅凭传统经验控制为主,易受炮制人员主观因素影响,从而影响煅制品的质量.本文分析了目前煅制品质量控制的现状,系统总结了传统煅制品质量要求及现代煅制品质量控制和评价方法.以矿物药自然铜为例,对一种以密度变化反映煅制品松脆度来控制其质量的方法进行了研究,探讨其应用的可行性,为煅制品的质量控制提供了新的量化指标.
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从分子机制研究抗帕金森病中药的线虫模型
中药在治疗帕金森病方面取得了较好效果,但对其治病分子机制了解相对较少,而阐明其分子机制是了解其发挥功能的基础.采用适合分子机制研究的模式生物线虫转基因帕金森病模型,从分子机制探索中药抗帕金森病的机制,可能是行之有效的方法.本文简要介绍帕金森病分子机制研究进展,进而介绍线虫转基因帕金森病模型研究中药干预帕金森病的分子机制.
