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中国中药

中国中药杂志

China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中药通报
  • 主办单位: 中国科学技术协会
  • 影响因子: 1.71
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-2272/R
  • 国内刊号: 李禾
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: cjcmm2006@188.com,
  • 曾用名: 中药通报
  • 创刊时间: 1955
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国药学会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 中国中药杂志编辑部
  • 类 别: 中药学
期刊荣誉:
  • 大黄素对肝内胆汁淤积大鼠P-gp表达的影响

    作者:周方;许红梅

    目的:探讨大黄素对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)致急性肝内胆汁淤积的保护作用及其机制.方法:采用ANIT灌胃制备大鼠急性肝内胆汁淤积病理模型,将32只大鼠随机分为正常组、正常+大黄素组、模型组和模型+大黄素组,观察各组实验动物肝功能各项生化指标和肝组织病理学改变,并采用实时荧光定量RT-PCR检测肝细胞膜转运蛋白基因多药耐药蛋白1a(mdr1a)、多药耐药蛋白1b(mdr1b)和多药耐药蛋白2(mdr2)mRNA水平的表达,Western blot方法检测肝脏P-糖蛋白(P-gp)的变化.结果:模型+大黄素组与模型组比较,TBiL,DBiL,ALT,AST,ALP,TBA浓度明显降低(P<0.01或P<0.05);肝细胞变性和坏死、中性粒细胞浸润均减轻;在mRNA水平mdr1a,mdr1b,mdr2的表达均上调(P<0.01或P<0.05),P-gp表达同时也增高(P<0.05).结论:大黄素对胆汁淤积型肝炎有保护作用,上调肝脏中与胆汁酸代谢相关的转运蛋白P-gp的表达以减少胆汁酸及其他有毒化合物在肝脏中的蓄积可能为其退黄、恢复肝脏功能的作用机制之一.

  • 雷公藤甲素对TNF-α诱导的滑膜细胞增殖的影响及对Ras-MAPKs信号转导通路的调控作用

    作者:王建竹;连金饶;孔祥英;林娜

    目的:探讨雷公藤甲素(TP)对肿瘤坏死因子(TNF-α)诱导的类风湿关节炎患者成纤维样滑膜细胞(RA-HFLS)增殖的影响及对Ras-MAPKa信号转导通路的调控作用.方法:不同浓度的TP(0.28,2.8,28,140 nmol·L~(-1))与RA-HFLS共孵育,采用MTS比色法检测细胞增殖活性,并通过Western blot检测不同浓度的TP对TNF-α诱导的RA-HFLS Ras-MAPKs信号转导通路相关蛋白(Ras,p-P_(38),p-ERK,p-JNK)表达水平的影响.结果:MTS结果显示,TP可以剂量依赖性抑制RA-HFLS的增殖,其抑制率分别为0.28%,5.05%,30.83%,43.77%;Westem hlot结果提示TP可剂量依赖性抑制Ras-MAPKs信号转导通路相关蛋白的表达.结论:TP能抑制RA-HFLS增殖、减轻滑膜炎症,其分子机制可能与调控了Ras-MAPKs信号转导通路的异常活化有关.

  • 珠子参多糖提取及抗癌活性研究

    作者:陈涛;陈茂华;胡月琴;巩仔鹏;邓李蓉

    目的:寻求中药珠子参中多糖成分的有效提取方法,研究其对肝癌移植瘤小鼠肿瘤生长和生存时间的影响.方法:水提醇沉法提取珠子参粗多糖,经活件炭脱色、链霉蛋白酶-Sevag法除蛋白、透析法去除小分子杂质后得到珠子参精制糖.分别建立BALB/c小鼠H22肝癌移植实体瘤模型及腹水瘤模型,将小鼠随机分为3组:对照组,5-氟尿嘧啶组(阳性对照)、珠子参多糖组.给药结束后计算各用药组抑瘤率、生命延长率和胸腺指数,脾指数以及CD4/CD8值.结果:纯化后珠子参多糖质量分数为81.3%.珠子参多糖组体内抑瘤率为34.44%,生命延长率为34.64%;胸腺和脾脏重量指数分别增加了10.0%和26.5%,CD4/CD8值明显升高.结论:所采用的珠子参多糖提取及除杂方法是有效的.珠子参多糖能有效抑制H22肝癌小鼠肿瘤生长,延长实验小鼠的生存时间,增加胸腺、脾脏的重量指数,有效地阻止肿瘤机体免疫器官的萎缩,增强机体的免疫功能,提示珠子参多糖通过多种途径的整合调节作用,显示出了较强抗肿瘤活性.

  • 当归-川芎配伍对小鼠原发性痛经的影响

    作者:王欢;唐于平;郭建明;丁安伟;李伟霞;姜玮;段金廒

    目的:通过观察当归-川芎不同配比(1:0,2:1,1.5:1,1:1,1:1.5,1:2,0:1)、不同制法(水提液、50%醇提液、先水提后95%醇提液)对痛经模型小鼠的影响,初步探讨当归、川芎药对的配伍用方机制.方法:采用原发性痛经模型小鼠,观察药物对小鼠30 min内扭体次数及对子宫匀浆中NO和Ca~(2+)含量的影响.结果:不同制法当归、川芎药对,先水提后醇提液作用强,醇提液次之,水提液弱;不同配比当归、川芎药对,先水提后醇提液及醇提液的1.5:1配比作用强;其不仅能显著降低痛经模型小鼠的扭体次数,而且能显著增加子宫组织内NO含量降低Ca~(2+)含量.结论:当归-川芎配比用量不同,制法用法不同,对痛经模型小鼠的镇痛作用强度所呈现的趋势不同可能与其所溶出的效应物质有关.

  • 牛黄、唑吡坦单用及合用对大鼠脑纹状体中2种抑制性氨基酸递质含量的影响

    作者:刘萍;何新荣;郭美

    目的:探索中药牛黄及西药唑吡坦单用或合用与脑内2种抑制性氨基酸递质变化的相关性.方法:利用微透析技术从给药大鼠脑纹状体中取样,运用邻苯二甲醛(0PA)柱前衍生反相高效液相色谱法,结合荧光检测器检测对照品和样品中2种抑制性氨基酸递质甘氨酸(Gly)、γ-氨基丁酸(GABA)的含量并进行统计分析.结果:与生理盐水组相比,牛黄组脑纹状体透析液中GABA的含量极显著增高(P<0.01);唑吡坦组GABA的含量也显著增高(P<0.05);牛黄与唑吡坦合用组CABA的含量同样显著增高(P<0.05);牛黄组GABA的含量高于合用药组(P<0.05),唑吡坦组GABA的含量与合用组没有显著性差异.单用牛黄或单用唑吡坦与生理盐水组、联合用药组相比,Gly的含量均显著增高(P<0.05).结论:牛黄单独用药组、唑吡坦单独用药组和2药合用组大鼠脑纹状体透析液中2种抑制性氨基酸递质均显著增高,且单独给药组较联合用药组增高幅度大.表明牛黄与唑吡坦合用后,2种抑制性氨基酸递质末呈现加强效应,推测其可能作用机制是二者竞争同一受体.因此,在临床镇静治疗环节中主含牛黄的中成药与唑吡坦类两药合用没有重要意义,同时也验证了牛黄不作为开窍药使用的中医理论的正确性.

  • 川芎嗪、阿魏酸及其配伍药代动力学比较研究

    作者:冯彬彬;张建海;张继芬;陈刚;徐晓玉

    目的:探讨川芎嗪与阿魏酸及其配伍在大鼠体内的药代动力学规律.方法:24只SD大鼠,分为川芎嗪20 mg·kg~(-1)组、阿魏酸20 mg·kg~(-1)组、川芎嗪20 mg·kg-1+阿魏酸20 mg·kg-1组,灌胃给药,采用HPLC测定血浆中的药物浓度,DAS2.0程序计算药代动力学参数.结果:川芎嗪单独给药时t_(max) 0.5 h,t_(1/2) 0.856 h,MRT 1.321 h,AUC 5.112 μg·h~(-1)·L~(-1),C_(max) 2.834 μg·L~(-1);合并给药时tmax 0.583 h,t_(1/2) 37.901 h,MRT 3.798 h,AUC 4.097 μg·h~(-1)·L~(-1),C_(max) 1.571 μg·L~(-1).阿魏酸单给药时t_(max) 0.083 h,t_(1/2) 1.024 h,MRT 1.324 h,AUC 1.581 μg·h~(-1)·L~(-1),C_(max) 1.492 μg·L~(-1),合并给药时为t_(max) 0.6 h,t_(1/2) 7.860 h,MRT 2.894 h,AUC 1.984 μg·h~(-1)·L~(-1),C_(max) 1.03 μg·L~(-1).结论:川芎嗪和阿魏酸合并用药,2种组分在药动学方面可相互影响,2种组分的半衰期与平均驻留时间均延长,具有缓释的效果.

  • 济脉通与硝苯地平合用对SHR血压的影响及其抗高血压机制的初步研究

    作者:吕良忠;方晴霞;吕圭源;余晟;陈素红;吴晓冬

    目的:研究济脉通与硝苯地平合用对SHR血压的影响,并探讨其降压作用机制,阐述其联合用药的特点或优势.方法:采用自发性高血压大鼠(SHR)模型,设立模型组、济脉通组(450 mg·kg~(-1))、硝苯地平组(5 mg·kg~(-1))、济脉通与硝苯地平联合用药组(300 mg·kg~(-1)+0.5 mg·kg~(-1)),连续给药8周后,测定血压、心率、氧化、血脂及激素指标.结果:与模型组比较,3个给药组均有降低SHR收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、平均动脉压(MAP)的作用;硝苯地平组使心率(HR)加快(P<0.05),济脉通组和联合用药组对HR则无显著性影响.联合用药组明显降低尿素(URE)、丙二醛(MDA)、血浆内皮素(ET)及血浆血管紧张素Ⅱ(Ang Ⅱ)含量(P<0.05,P<0.05,P<0.05,P<0.01),明显提高一氧化氮(NO)、环磷酸腺苷(CAMP)含量和超氧化物歧化酶(SOD)、一氧化氮合酶(NOS)含量(P<0.05),是其可能的降血压机制.结论:济脉通与硝苯地平联合用药对自发性高血压大鼠有明显的协同降压作用,研究结果表明中西医联合用药对高血压病的治疗具有优势.

  • 芍药苷和芍药内酯苷的微生物转化

    作者:刘鑫鑫;马骁驰;霍长虹;于树宏;王巧

    目的:研究芍药苷和芍药内酯苷的微生物转化.方法:从18种真菌中筛选出分别对芍药苷和芍药内酯苷转化能力强的菌株进行转化,采用色谱和波谱技术分离鉴定转化产物.结果:对芍药苷和芍药内酯苷转化能力较强的菌株分别是短刺小克银汉霉AS 3.970和总状共头霉AS 3.264.短刺小克银汉霉AS 3.970可将芍药苷转化为芍药内酯苷,总状共头霉AS 3.264可将芍药内酯苷转化为芍药苷.结论:特定条件下,芍药苷和芍药内酯苷可以相互转化.

  • 鱼腥草野生居群人工栽培后挥发油成分分析

    作者:刘雷;吴卫;傅之屏;黄春燕;刘仁健

    目的:为鱼腥草资源合理开发利用及规范化种植等提供一定科学依据.方法:将17个采自峨眉山不同山峪和海拔的野生鱼腥草居群地下部分移栽至同等立地条件下栽培一年,用共水蒸馏法提取其各自地上部分挥发油,并用GC-MS法对挥发油化学成分进行分离和鉴定,峰面积归一化法测定各成分含量.结果:所有材料共鉴定出31种化学成分,其中共有成分为19种.t检验结果表明鱼腥草栽培一年后,其α-蒎烯和D-柠檬烯含量极显著高于其相应野生居群两种成分的含量,崁烯和甲基正壬酮的含量显著高于野生居群中的含量,trans-β-罗勒烯含量则极显著低于野生居群中含量.试验结果还表明,9类检测到的化学组分中共有7类在栽培和野生条件下均可检测到.除非萜类醇和非萜类醛外,其余5类组分在野生居群中(占总挥发油含量的84.05%)的变异系数均大于在栽培类群(占总挥发油含量的90.12%)中的变异系数.结论:野生和栽培鱼腥草挥发油化学成分间存在一定差异.野生鱼腥草居群移栽至同等立地条件下后其挥发油成分多态性明显降低.

  • 藏药短管兔耳草的化学成分研究

    作者:郗峰;邓君;王彦涵

    目的:对藏药短管兔耳草的化学成分进行研究.方法:用硅胶柱色潜、聚酰胺柱色谱和半制备HPLC等方法分离纯化化合物,并用波谱学方法进行结构答定.结果:从藏药短管兔耳草石油醚提取物和醋酸乙酯提取物中分离得到8个化合物,经鉴定分别为β-谷甾醇(1),琥珀酸(2),木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷(3),尿嘧啶(4),芹菜素(5),柯伊利索(6),柯伊利素-7-O-β-D-葡萄檐苷(7)和芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖苷(8).结论:化合物4~8为首次从该植物中分离得到,7和8为首次从该属植物中发现.

  • 蒙药河柏的化学成分研究

    作者:李占军;薛培凤;解红霞;李晓娟;谢敏

    目的:研究河柏中的化学成分.方法:利用溶剂法进行提取和萃取分部,采用硅胶、Sephadex LH-20柱色谱法进行分离,利用理化鉴别及波谱分析技术鉴定化合物的结构.结果:从河柏中分离鉴定了11个化合物,分别为鞣酸.3,3',4-三甲醚(1),鞣酸-3,3'-二甲醚(2),异鼠李素(3),山柰酚(4),3,5-二羟基4-甲氧基苯甲酸(5),胡萝卜苷(6),6,7,10-三羟基-8-十八烯酸(7),槲皮素(8),没食子酸(9),棕榈酸(10),棕榈酸-α-单甘油酯(11).结论:除化合物8,9,其他化合物均为首次从该种植物中得到,其中化合物1,2,5,7,10,11为首次从该属植物中得到.

    关键词: 河柏 化学成分 蒙药
  • RP-HPLC测定排风藤中番茄碱的含量

    作者:郭江红;周媛;刘蓉;谢明霞;邹坤

    目的:建立排风藤干燥全草中番茄碱含量的RP-HPLC测定法.方法:色谱柱为YMC-Pack ODS-AA(4.6 mm×150 mm,5 μm),以乙腈-水体系洗脱,检测波长203 nm,流速1 mL·min~(-1),柱温30℃.结果:在线性范围0.1~0.6 g·L~(-1),番茄碱对照品的标准曲线呈良好的线性关系(r=0.999 7),排风藤中番茄碱的质量分数为0.23%,RSD 2.5%;平均回收率为98.93%,RSD 1.2%.结论:可通过RP-HPLC法测定排风藤干燥全草中番茄碱的含量,为排风藤药材质量控制提供了可行的方法.

  • 不同产地珠子参中竹节参皂苷Ⅳa含量测定

    作者:宋小妹;李林;杨光明;蔡宝昌

    目的:测定不同产地珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含量.方法:高效液相色谱法,色谱柱:Inertsil ODS-sp(4.6 mm×150 mm,5 μm);流动相乙腈-0.2%磷酸(35:65);柱温30℃;流速1.0 mL·min~(-1);检测波长203 nm.结果:对陕西等8省区所产珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含量进行测定,其中以陕西眉县样品中竹节参皂苷Ⅳa的质量分数高为7.38%,湖北恩施样品中竹节参皂苷Ⅳa质量分数低为2.17%.结论:不同产地珠子参中竹节参皂苷Ⅳa的含量具有较大差异.

  • 女贞子的化学成分研究

    作者:黄晓君;殷志琦;叶文才;沈文斌

    目的:研究女贞Ligustrum lucidum的干燥成熟果实的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱,Sephadex LH-20凝胶柱色谱和ODS柱色谱等色谱方法进行分离纯化,并根据NMR,MS等波谱方法和理化性质鉴定其化学结构.结果:从女贞子中分离得到20个化合物,其中三萜类化合物15个,分别鉴定为齐墩果酸(1),2α-羟基齐墩果酸(2),乙酰齐墩果酸(3),羽扇豆醇(4),白桦脂醇(5),达玛烯二醇(6),3β-乙酰氧基-20,25-环氧-24α-羟基-达玛烷(7),20,25-环氧-3β,24α-二羟基-达玛烷(8),3β-乙酰氧基-达玛烯二醇(9),3β,20S-二羟基-24R-过氧羟基-25-烯-达玛烷(10),fouquierol(11),oliganthas A(12),达玛烯二醇3-O-棕榈酸酯(13),拟人参皂苷元Ⅱ3-O-棕榈酸酯(14),3β,20S-二羟基-25-过氧羟基-23E-烯-达玛烷(15);苯乙醇类化合物5个,分别为毛蕊花苷(16),北升麻宁(17),2-(3,4-二羟基苯基)乙基-O-β-D吡喃葡萄糖苷(18),osmanthuside H (19),3,4-二羟基苯基乙醇(20).结论:化合物4,16.17,19为首次从本植物中分离得到,化合物12~15为首次从本属植物中分离得到.

  • 苦豆子种质资源调查及种子生物学特性研究

    作者:阳翠;杨飞;马宏玮;刘萍

    目的:探讨不同苫豆子种质资源的生物学特性,从形态上初步分析其遗传差异.方法:以生长在宁夏、甘肃、青海、新疆、内蒙古不同地区的23份野生苦豆子为材料,调查种子形态、大小、千粒重和发芽特性等性状.结果:不同居群的苦豆子在这些性状上均存在显著差异,大的种子是4.70 mm×3.50 mm,小的种子是3.80 mm×2.90 mm,千粒重为15.90~25.70 g;对8个不同地域居群种子活力的研究表明,Nn 103和No.122的苦豆子种子活力较高,其发芽指数分别为36.51,36.24,活力指数为1 323.49,1 274.56.除种子大小这一性状外,其余性状的变异系数都超过10%.结论:不同居群的苦豆子间具有不同的遗传背景.

  • 甘草β-香树酯醇合成酶编码区SNP与甘草酸含量的相关性研究

    作者:沈湛云;刘春生;王学勇;呙未;李贝宁

    目的:探讨甘草β-香树酯醇合成酶(β-amyrin synthase,bAS)编码区SNP与甘草酸含量之间的相关性.方法:采用HPLC法测量80株人工栽培甘草的甘草酸含量,采用SAS 9.0软件将80株甘草按照甘草酸含量极显著水平(P<0.000 1)进行分组;采用RT-PCR技术,扩增出甘草bAS编码区序列,运用DNAman分析软件找出该序列的SNP位点,进而分析该位点与甘草酸含量高低的相关性.结果:bAS基因编码区共有94,254 bp 2个突变位点,在94 bp位点发生G/A转换,为错义突变,导致该位点处甘氨酸/天冬氨酸转换,254 bp处发生C/T转换,为同义突变,根据序列变异将所测样品划分成G-T基因型、A-T基因型、G-C基因型和A/G.C基因型.结论:A-T基因型、G/A-C基因型和G-T基因型和高含量甘草酸形成具有显著的相关性.

  • 药用白菊花主要生理特性及其与活性成分相关性分析

    作者:郭巧生;张志远;周黎君;武征;林霞;刘芃

    目的:对药用白菊花全生育期主要生理指标、活性成分动态变化及其相关性进行研究,为药用白菊花的田间生产提供参考依据.方法:采用简单相关分析对种植于大田的3个药用菊花类型的主要生理指标与经济性状的相关性进行分析和评价.结果:药用白菊花全生育期各主要生理指标、活性成分变化趋势各异,各农艺性状和生理指标与经济指标之间存在不同程度的相关性.结论:在生产中,可以通过选择株高较高、分枝数和花头数较多的类型来系统选育高产品种;通过选择叶绿素含量、POD活性较高,而GSH含量、SOD活性较低来选育活性成分含量高的品种;药用白菊花植株各生育时期均含有不同程度的活性成分,可结合生产管理对其进行综合开发利用.

  • 不同采收期及加工条件对川麦冬总黄酮和总皂苷含量的影响

    作者:蒋畅;王远;秦民坚;戚进;余伯阳;唐莉;徐攀辉

    目的:研究川麦冬Qphiopogon jqponicus块根生长发育期总黄酮和总皂苷的动态积累规律,比较不同加工条件对其含量的影响.方法:应用紫外-可见分光光度法对不同生长期以及不同加工条件的麦冬药材进行总皂苷和总黄酮的含量测定.结果与结论:川麦冬总黄酮和总皂苷的含量在12月至次年1月的块根形成初期中稍有降低;2月至3月底是麦冬总黄酮和总皂苷的主要积累期;进入4月份后麦冬总黄酬和总皂苷的含量趋于稳定,5月初麦冬总黄酮和总皂苷的含量下降,此后,麦冬总黄酮和总皂苷的含量有所起伏;部分加工方法对麦冬总黄酮和总皂苷含量也有一定影响.

  • 夏枯草愈伤组织诱导和植株再生技术的研究

    作者:盛玮;常莉;张爱民;薛建平;刘玉玲

    目的:探讨夏枯草愈伤组织诱导和植株再生条件.方法:采用正交试验法研究不同外植体、蔗糖、植物生长物质及其配比对夏枯草愈伤组织诱导和分化的影响.结果和结论:以叶片为外植体诱导愈伤效果好,茎段次之,叶柄不能诱导出愈伤组织;6-BA是影响夏枯草愈伤组织形成的主要因素;诱导愈伤组织的适宜培养基为MS+6-BA 3.0 mg·L~(-1)+NAA 0.1 mg·L~(-1)+2,4-D 0.5 mg·L~(-1)+蔗糖3%;宜于愈伤组织分化的培养基为1/2 MS+6-BA 3.25 mg·L~(-1)+NAA 1.25 mg·L~(-1)+蔗糖2%;佳生根培养基:MS+IBA 1.0 mg·L~(-1)+蔗糖3%.

  • HPLC测定不同居群苍术中苍术素醇的含量

    作者:方成武;樊敏;刘守金;俞年军

    目的:应用RP-HPLC方法,对不同居群苍术中苍术素醇的含量进行比较.方法:高效液相色谱法,色谱柱Agilent TC-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),柱温为30℃,流动相为乙腈-水(49:51),检测波长为337 nm,流速为1.0 mL·min~(-1).结果:苍术素醇在9.12×10~(-2)~9.12 mg·L~(-1)(r=0.999 9)呈现良好的线性关系;平均回收率为97.15%,RSD 1.5%(n=5);大别山区苍术各居群样品中苍术素醇含量比江苏茅苍术高出4~6倍.结论:建立了一种准确、简便的苍术质量评价方法;不同居群苍术中的苍术素醇含量与其形态及地理分布有一定的相关性.

  • 半夏块茎腐烂病病原鉴定和药效比较

    作者:孙新荣;呼丽萍;刘艳梅;王鹏;孙万仓;裴建文

    目的:研究半夏块茎腐烂病的病原和控制该病害的发生,为半夏栽培提供依据.方法:分离鉴定采用柯赫氏法则,菌丝生长条件采用2因子饱和D-优设计,室内药效比较采用菌丝生长速率法.结果:形态学观察和致病性测定表明,引起半夏块茎腐烂病的病原物为尖孢镰刀菌Fusarium oxysporum;F.oxysporum菌丝生长的适宜温度为15~30℃,适温度为21.9℃,适宜pH为6~8,适pH 7.2;室内药效比较表明,70%甲基托布津和58%甲霜灵锰锌对F.oxysporum菌丝生长的抑制效果好,EC_(50)分别为0.002 7,0.066 2 g·L~(-1).结论:明确了半夏块茎腐烂病病原,为该病害的防治提供了依据.

  • 参附注射液治疗晚期癌症患者癌因性疲乏的临床研究

    作者:顾叶春;许虹波;赵茂森

    目的:研究参附注射液治疗晚期癌症患者癌因性疲乏的临床疗效.方法:从2005年9月到2009年6月,选择在本院接受治疗的113例晚期癌症患者,分为实验组和对照组.实验组接受参附注射液+常规治疗,对照组仅予常规治疗.治疗3周后比较两组的癌因性疲乏程度、血红蛋白、免疫功能、心功能及血液黏度的差异.同时分析癌因性疲乏与其他观测指标的相关性.结果:实验组在缓解癌因性疲乏程度、提高血红蛋白、部分免疫指标和心功能以及降低血液黏度等方面均优于对照组.而且癌因性疲乏与血红蛋白和细胞免疫功能呈负相关,与心功能不全分级呈正相关.结论:参附注射液能通过改善晚期癌症患者的贫血状况、细胞免疫功能和心功能来有效缓解癌因性疲乏.

  • 蛇石六黄汤对尿路感染及细胞因子影响的研究

    作者:丁凡;张艳春;畅亦杰

    目的:探讨中药蛇石六黄汤对尿路感染(UTI)的临床疗效及细胞因子的影响.方法:将92例尿路感染患者随机分为治疗组47例,对照组45例;治疗组用蛇石六黄汤,1剂/d,分2次口服;对照组给予三金片口服,3片/次,3次/d,7 d为1疗程.观察2组患者治疗前后临床疗效及肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)和白细胞介素8(IL-8)水平.且设正常健康组43例.结果:临床有效率治疗组93.62%,对照组82.22%,差异有显著性(P<0.05).2组治疗前IL-6,IL-8,TNF-α均较健康组高(P<0.01).治疗后治疗组IL-6,TNF-α明显降低,与对照组比差异有显著性(P<0.01),治疗组与治疗前对比差异有显著性P<0.01.结论:尿路感染时细胞因子IL-6,IL-8,TNF-α明显增高.蛇石六黄汤治疗UTI有明显的临床疗效,可能与有效干预IL-6,IL-8,TNF-α因子的释放有关.

  • 中药毒性理论在我国的形成与创新发展

    作者:赵军宁;杨明;陈易新;叶祖光

    本研究系统概述了中药毒性理论在我国的形成与发展的基本状况,对中药毒性理论的科学内涵进行深入讨论,并提出既能体现中医药优势和特色,又可与国际接轨的"药毒网络调控学说",将有助于为临床安全有效的应用有毒中药提供科学支撑和新的理论依据.

  • "蓝"类植物中的前体物质转化为"靛"的机制探讨

    作者:杨明;刘泽玉;苏柘僮;邹文铨

    目的:通过查阅国内古籍和国外近代文献,介绍了"蓝"类植物的炮制品青黛从染料产业过渡到医药产业的过程;明确了生成靛的前体物质分别为靛红烷A、靛红烷B、靛红烷C和吲哚苷;阐明了前体物质转化为靛的机制;总结了多种测定前体物质含量的方法;为我国青黛炮制原理研究提供事实依据,为制靛工艺进入现代工业范畴奠定了基础.

  • 从美国首个被批准植物药探讨中药药代动力学研究与评价策略

    作者:黄芳华

    药代动力学研究是药物开发中的重要内容之一.2006年美国食品药品管理局(FDA)批准了首个植物药Veregen.本研究结合FDA对植物药药代动力学的要求、Veregen被批准所依据的药代动力学研究资料,并结合目前国内对中药、天然药物药代动力学的技术要求及研究现状,对中药、天然药物的药代动力学研究及评价策略进行讨论.

  • 中药浸膏粉吸湿过程模型及应用研究

    作者:林婷婷;何雁;肖雄;袁亮;饶小勇;罗晓健

    目的:研究中药浸膏粉的吸湿过程特点,建立数学模型,为深入研究中药浸膏吸湿行为提供一种新的方法,为确定生产周期、预测产品稳定性提供参考.方法:分析中药浸膏粉吸湿过程,应用物质质量守恒定律、费克扩散第一定律,建立双指数吸湿过程模型,对中药浸膏吸湿数据进行拟合,并与其他常用5种模型比较,评价双指数模型的效果.结果:经统计分析可知,双指数模型、Weibull分布模型、一级过程模型的决定系数(R~2)均较大,残差平方和(RSS),AIC值均较小,综合3种模型的实际应用意义,认为双指数模型更适用于模拟中药浸膏粉的吸湿过程.结论:所建立的双指数模型适合表征中药浸膏粉的吸湿过程.

  • 20(S)-原人参二醇药质体的制备及体外评价

    作者:韩美华;陈婧;陈士林;王向涛

    目的:研制20(S)-原人参二醇(Ppd)药质体和Brij78修饰的Ppd药质体并对其进行体外评价.方法:采用薄膜超声法制备Ppd药质体和Brij78修饰的Ppd药质体,用超速离心法测包封率,用动态光散射(DLS)考察粒径分布,以粒径和包封率为指标,分别考察温度、乙醇、酸碱和人工胃肠液等对药质体的影响.结果:薄膜超声法制备的Ppd药质体的包封率为(80.84±0.53)%,粒径100.1 nm;Brij78修饰的Ppd药质体的包封率为(72.76±0.63)%,粒径为117.3 nm.结论:该药质体制备工艺简单可行,制剂学性质较稳定.

  • 民族药大果木姜子果实挥发油成分的变异及其规律

    作者:周涛;杨占南;江维克;艾强;郭培果

    目的:比较不同产地大果木姜子果实挥发油的主要成分及含量,分析其挥发油的化学类型,为其药材品质评价、规范化种植提供依据.方法:利用GC-MS联用分析技术测定大果木姜子果实挥发油成分.结果:在27个居群的47份单株样品中,挥发油存在着成分变化及相对含量差异,依据这些成分的化学结构差异及各成分的有无与含量的高低,大果木姜子挥发油成分可分为4个化学型,即桉叶素型、桉叶素-环己烷型、桉叶素-香桧烯型和桉叶素-α-松油醇型.其中贵州罗甸、云南富宁的样本以桉叶油素型为主要成分,贵州贞丰、望谟地区的样本为桉叶素.环己烯型,贵州册亨、荔波地区的样本中同时存在桉叶素-α-松油醇型、桉叶素-香桧烯型.结论:结合地理分布格局,大果木姜子的挥发油成分与物种本身特性和所处不同海拔环境有一定关系.

  • 蜗牛酶转化淫羊藿苷制备淫羊藿苷元的研究

    作者:贾东升;贾晓斌;薛璟;施峰;孙娥;陈玲玲;张振海

    目的:研究淫羊藿苷元(IT)的制备工艺.方法:采用蜗牛酶水解淫羊藿苷制备IT,以转化率为指标,通过单因素考察pH、温度、底物的浓度、酶用量、反应时间及金属离子对转化率的影响,正交试验优化制备工艺;采用MS,~1H-NMR,~(13)CNMR鉴定水解产物.结果:酶解反应的适条件为温度37℃、反应介质pH 6.0醋酸-醋酸钠缓冲液,底物质量浓度为10 g·L~(-1),酶与底物比为1:1,反应时间48 h,Na~+,Ca~(2+),Mg~(2+)和Zn~(2+)对酶解反应无显著影响,Fe~(2+)对酶解反应有抑制作用(P<0.01);反应产物相对分子质量为368,核磁图谱证实产物为IT.结论:蜗牛酶水解淫羊藿苷制备IT反应条件温和,工艺简单可靠,适合工业化生产.

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