中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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血脉通胶囊对大鼠急性心肌缺血MMP-9和NF-κB表达的影响
目的:研究血脉通胶囊(XMT)对急性心肌缺血MMP-9和NF-κB表达的影响,为深人探讨血脉通胶囊对心肌缺血的保护机制提供实验依据.方法:60只大鼠随机分为5组,正常对照组、模型组、血脉通胶囊高、中、低剂量组.各给药组连续灌胃给药14 d后,除对照组外,其余各组均采用皮下注射异丙肾上腺素(ISO),每次30 mg·kg-1,每日1次,连续2d,诱导急性心肌缺血模型.分别记录注射前、注射后5,10,20,30 min时心电图变化;HE染色观察心肌病理组织学改变,免疫组化及RT-PCR法观察MMP-9,NF-κB在心肌组织中蛋白质及mRNA的表达.结果:血脉通胶囊高、中、低剂量组和模型组相比,可不同程度降低心肌缺血心电图AM-ST水平;改善心肌缺血的病理组织学改变;血脉通胶囊高剂量组可减少心肌MMP-9,NF-κB蛋白及mRNA表达(P<0.05).结论:血脉通胶囊对ISO所致大鼠急性心肌缺血有一定的预防作用,其机制可能与血脉通胶囊降低心肌组织MMP-9,NF-κB的表达有关.
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综合放血法所致血虚证小鼠模型及四物汤反证的代谢组学研究
目的:通过检测综合放血法所致血虚证及用四物汤干预治疗后小鼠内源性代谢物的变化,确定综合放血法所致血虚证小鼠的血清及组织相关的生物标记物,从代谢组学角度研究血虚证证本质及四物汤的作用机制.方法:C57小鼠30只,按体重随机分为3组:正常对照组、综合放血模型组、四物汤反证组,每组10只.造模10 d后于小鼠股动脉取血,同时取脾脏、胸腺及股骨骨髓,并分别提取血清及组织的脂溶性和水溶性代谢物.用600 MHz超导傅立叶变换核磁共振波谱仪检测,对所得到的氢谱按每段0.01进行分段积分并归一化,用SIMCA-P10.0软件进行主成分分析.结果:与对照组相比,模型组的血清及各组织的内源性代谢物中乳酸、胆碱、牛磺酸、丙氨酸、低密度脂肪酸、甘油、不饱和脂肪酸、肌醉、乙酞乙酸盐、丙氨酸及庄β-羟基丁酸的含量有明显变化,这些变化在四物汤治疗组中有不同程度的回调.上述代谢物可以作为潜在的生物标记物进行相关机制的研究.结论:综合放血法制作的血虚证小鼠的糖有氧氧化受到抑制,无氧酵解减弱,脂肪动员加强,淋巴细胞增殖受到抑制及机体免疫功能受损.四物汤能够对上述血虚证病理结果进行逆转.
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黄芩苷对白念珠菌芽管形成及黏附性的影响
目的:研究黄芩苷对白念珠菌芽管形成、对白念珠菌黏附人口腔上皮细胞及阴道上皮细胞的影响.方法:将100,50,10 mg·L-1黄芩苷分别与白念珠菌悬液、白念珠菌与口腔上皮细胞混合液、白念珠菌与阴道上皮细胞混合液共同孵育,显微镜下计数芽管形成率、白念珠菌对口腔上皮细胞及阴道上皮细胞的黏附百分率.结果:100,50,10 mg·L-1黄芩苷均能抑制白念珠菌芽管形成及对口腔上皮细胞和阴道上皮细胞的黏附;白念珠菌标准株与临床株之间无显著性差异.结论:黄芩苷对体外白念珠菌的芽管形成及黏附性有较强抑制作用.
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治疗慢性肾病中药的计算机药理学研究
采用分子描述符主成分分析、药代动力学参数预测和毒性预测等计算机药物分子辅助设计技术对治疗慢性肾脏病补益类和攻逐类中药所含化学分子的药理学性质进行研究.结果表明计算机药物分子辅助设计技术可以全面直观地体现补益类和攻逐类中药所含化学分子的结构差异,并快速筛选出一批类药性良好的先导化合物.
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淫羊藿苷促进体外培养大鼠骨髓间充质干细胞的成骨性分化
目的:研究淫羊藿苷对大鼠体外培养骨髓间充质干细胞(rat bone marrow stromal cells,rBMSCs)成骨性分化的影响.方法:贴壁筛选法体外培养rBMSCs,采用1×10-5mol·L-1的淫羊藿苷进行药物干预,比较淫羊藿苷组和不加药的对照组之间碱性磷酸酶活性、碱性磷酸酶阳性克隆数(CFU-FALP)及钙化结节数量,提取总RNA,RT Real-time PCR检测bFGF,IGF-1,Osterix(OSX),Runx-2 mRNA的表达情况.结果:1×10-5mol·L-1淫羊藿苷可提高碱性磷酸酶(ALP)活性,增加钙化结节和CFU-FALP数量,促进与成骨性分化相关因子bFGF,IGF-1,OSX,Runx-2 mRNA的表达.结论:淫羊藿苷可显著促进rBMSCs的成骨性分化,提示淫羊藿苷具有开发为抗骨质疏松或促进骨折愈合新药的潜力.
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缩泉胶囊对亚急性衰老大鼠逼尿肌功能的影响
目的:通过观察缩泉胶囊(SQJN)对D-半乳糖(D-gal)致亚急性衰老大鼠膀胱逼尿肌的影响,探讨其缩尿作用机制.方法:制备亚急性衰老大鼠模型,连续灌胃给予SQJN 8周,观察动物逼尿肌舒缩功能、组织酶学及对神经受体递质敏感性的改变.结果:与模型组比较,SQJN组动物逼尿肌自发性收缩频率减慢,顺应性、弹性提高,对只磷酸腺苷(ATP)的敏感性降低,对异丙肾上腺素(ISO)的敏感性提高(P<0.05,P<0.01);SQJN可使模型动物逼尿肌丙二醛(MDA)含量降低,超氧化物歧化酶(SOD)、钠-钾ATP酶(Na+-K+-ATPase)、钙-镁ATP酶(Ca2+-Mg2+-ATPase),琥珀酸脱氢酶(SDH)活力明显提高(P<0.05,P<0.01).结论:SQJN 可能通过改善亚急性衰老大鼠逼尿肌舒缩功能、组织酶学及对神经受体递质敏感性发挥其调节水液代谢功效.
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三七总皂苷对急性心肌缺血大鼠血清代谢物组的影响研究
目的:运用代谢组学方法研究结扎冠状动脉致大鼠急性心肌缺血和三七总皂苷给药后大鼠血清代谢物组变化.方法:通过GC-MS技术分析正常组、急性心肌缺血造模组和三七总皂苷给药组的大鼠血清代谢物组,进而使用主成分分析(PCA)和偏小二乘法-判别(PLS-DA)法研究3组代谢物谱的差异.结果:PCA和PLS-DA模型对不同组大鼠血清代谢物组预测分类效果良好;采用t检验和变量重要性投影法(VIP)挑选得到血清中10种潜在代谢标志物.结论:代谢组学方法可整体上反映生物体的病理生理状态,有望用于中药药效评价.
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乌骨藤的化学成分研究
目的:研究乌骨藤的化学成分.方法:利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法及半制备高效液相色谱法,对乌骨藤的70%乙醇提取物进行分离纯化,利用核磁共振谱、质谱、红外光谱等光谱数据鉴定结构.结果:从乌骨藤中共分离鉴定了7个化合物,分别为β-谷甾醇(1),牛奶菜醇(2),二氢牛奶菜醇(3),白桦酯酸(4),羽扇豆醇(5),胡萝卜昔(6),11α-O-(2-甲基丁酸基)-12β-O-乙酞基通关藤苷元B(7).结论:化合物4,5为首次从该属植物中分离得到.
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RRLC-UV同时测定川白芷中6种香豆素类成分的含量
目的:建立RRLC-UV法同时测川白芷中6种香豆素类成分的含量测定方法,并对不同产地的川白芷进行含量测定,以建立完善川白芷的质量控制标准.方法:采用Agilent zorbax SB-C18(4.6 mmx100 mm,1.8μm)色谱柱;以甲醇-水为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长310 nn.结果:6种香豆素类成分水合氧化前胡素、佛手柑内酯、氧化前胡素、欧前胡素、cnidilin和异欧前胡素在测定浓度范围内与色谱峰面积线性关系良好(r≥ 0.9998),方法的回收率在99.42%～101.4%,RSD<2.4%.结论:该方法能简便快速的测定川白芷药材中有效成分的含量,鉴别不同产地药材质量优劣,为全面控制川白芷药材的质量提供了依据.
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RP-HPLC同时测定民族药红药中苯乙醇苷类化合物plantainoside D和毛蕊花糖苷
目的:建立同时测定民族药红药中苯乙醇苷类化合物plantainoside D和毛蕊花糖苷含量的方法.方法:采用反相高效液相色谱法,用Agilent C18(4.6 mm×250 mm,5μm)柱,以乙腈-1%醋酸溶液(16:84)为流动相,流速1.0 mL·min-1,检测波长332 mm,柱温30℃.结果:RP-HPLC测定的plantainoside D和毛蕊花糖昔线性范围分别在6.250～100.0 mg·L-1(r=0.9998)和12.50～500.0mg·L-1(r =0.9998),平均回收率分别为101.3%,100.8%,RSD分别为2.6%,2.2%(n=9).结论:方法简便,精密度、重复性良好,结果准确可靠,可以作为红药药材及相关制剂质量控制的一个有效方法.
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卷茎寥地上部分化学成分研究
目的:研究蓼科何首乌属植物卷茎蓼Fallopia convolvulus地上部分的化学成分,为蓼科蓼族的化学分类学研究提供物质基础.方法:以80%乙醇热回流提取,采用硅胶、凝胶柱色谱等多种柱色谱技术以及重结晶等方法进行分离,并根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:共分离鉴定了12个化合物,分别为槲皮素(1),木犀草素(2),金圣草素(3),芹菜素(4),山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷(5),槲皮素-3-O-鼠李糖苷(6),N-反式-阿魏酰酪胺(7),loliolide(8),对羟基苯甲酸乙酯(9),β-谷甾醇(10),胡萝卜苷(11)和正十六烷酸(12).结论:以上化合物均为首次从卷茎蓼中分得,其中化合物6～9为首次从该属植物中发现.
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吴茱萸药材的HPLC指纹图谱研究
目的:建立吴茱萸药材的HPLC指纹图谱,并对主要成分进行定性定量分析,为科学评价及有效控制其质量提供方法.方法:采用HPLC梯度洗脱法测定10批吴茱萸药材样品的色谱图,应用HPLC-DAD-MS联用技术确定共有峰的归属,并利用相似度评价及系统聚类分析进行模式识别.结果:吴茱萸HPLC指纹图谱有32个共有峰,指认了其中的13个共有峰,并对其中的2种成分进行了定量评价.结论:所建立的HPLC指纹图谱能体现吴茱萸的主要成分,可结合含量测定用于全面控制吴茱萸的质量.
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一株番荔枝内生真菌的化学成分研究
目的:研究一株来源于海南刺果番荔枝、能够抑制肿瘤细胞增殖的内牛真菌F-31(黑团孢霉,Periconia sp.)的化学成分.方法:采用改良PDA培养基,对内生真菌F-31进行放大培养,通过大孔树脂吸附、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱等色谱手段对其发酵液及菌丝中的化学成分进行分离,利用IR,MS,NMR等多种波谱手段鉴定获得的化合物的结构,应用MTT法评价化合物的体外抗肿瘤活性.结果:从内生真菌F-31的菌液乙酸乙酯层提取部分和菌丝部分提取物中分离并鉴定了6个化合物,分别为:5-(3-hydroxybuty1)furan-2(5H)-one(1),chloranthalactone E(2),5,7-二甲氧基-6-羟基香豆素(3),(1'R,2'R,3'S,4'R)-1,2,4-三唑核酸(4),L-亮氨酸(5),L-苯丙氨酸(6).药理活性评价结果表明该6个化合物均无明显的体外抗肿瘤活性.结论:所得的化合物中,化合物1为新化合物.
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大籽獐牙菜化学成分的研究
目的:对龙胆科Gentianaceae獐牙菜属植物大籽獐牙菜Swertia macrospe、的干燥全草进行化学成分研究.方法:大籽獐牙菜的于燥全草用水提取,依次用石油醚、乙酸乙醋、正丁醉萃取,对乙酸乙酯萃取部分采用各种柱色谱进行分离纯化,通过波谱数据分析(1H-NMR,13C-NMR,MS)进行结构鉴定.结果:从乙酸乙AB萃取部分分离鉴定了13个化合物,其中5个灿酮及其苷,2个裂环烯醚萜昔,以及6个其他类化合物.分别鉴定为norbellidifolin(1),1-羟基-3,7,8-三甲氧基灿酮(1-hydroxy-3,7,8-trimethoxyxanthone,2),norswertianolin(3),swertianolin(4),1,317,8-四羟基灿酮-1-β-D葡萄糖苷(1,3,7,8-tetrahydroxyxanthone-1-O-β-D-glucopyranoside,5)牙菜苦苷(swertiamarin,6),decentapicrin(7),松柏醛(coniferl aldehyde,8),芥子醛(sinapaldehyde,9),balanophonin,(10),β-谷甾醇(β-sitosterol,11),胡萝卜苷(daucosterol,12),齐墩果酸(olean-olic acid,13).结论:其中化合物2,4～10为首次从大籽獐牙菜中分离得到.
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血竭中5-羟基-7-甲氧基黄烷的含量测定
目的:建立血竭药材中有效成分5-羟基-7-甲氧基黄烷的HPLC含量测定方法.方法:Dikma Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-水(60:40),检测波长210 nm,柱温30℃,流速1 mL·min-1.结果:5-羟基-7-甲氧基黄烷在0.01～0.10μg呈良好线性关系,r=0.9999.平均回收率100.1%(n=6).结论:该方法简便快速、结果准确,可用于检测血竭药材中有效成分5-羟基-7-甲氧基黄烷的含量.
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葛根的化学成分研究
目的:进一步研究野葛Pueraria lobata干燥根的化学成分.方法:采用硅胶柱色谱法结合制备高效液相进行分离和纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定.结果:分离并鉴定了22个化合物:β-谷甾醇棕酸酯(1),β-谷甾醇(2),葛香豆雌酚(3),羽扇豆醇(4),羽扇豆酮(S),邻苯二甲酸二异丁酯(6),邻苯二甲酸二(2-乙基)已酯(7),槐香豆素A(8),香豆雌酚(9),尿囊素(10),大豆苷元(11),芒柄花素(12),3'-甲氧基大豆苷元(13),芒柄花苷(14),3'-羟基大豆苷元(15),染料木苷(16),大豆苷(17),8-甲氧基芒柄花苷(18),5-羟基芒柄花苷(19),(-)-puerol B 2-O-glucopyranoside(20),(6S,9R)-长寿花糖苷(21)和蔗糖(22).结论:化合物1,5～8,15,18,21和22为首次从野葛中分离得到,其中化合物1,5～7,15,18,21和22为首次从葛根属植物中分离得到.
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马兰化学成分及生物活性研究
目的:研究马兰的化学成分及生物活性.方法:利用多种柱色谱分离技术分离纯化化合物,用各种波谱数据解析鉴定化合物的结构;采用平板打孔法,通过观察样品是否产生抑菌圈及抑菌圈大小,半定量地对样品的抗菌活性做出评价.结果:从马兰的乙醇提取部分分离得到8个化合物,分别鉴定为琥珀酸(1),1-O-十六烷酸甘油酯(2),原儿茶酸(3),尿嘧啶(4),丁香酸(5),原儿茶酸甲酯(6),七叶内酯(7),苜蓿酸(8);活性筛选结果表明:琥珀酸(1)和丁香酸(5)对枯草芽抱杆菌有抑制作用.结论:所有化合物均为首次从该属植物中分离得到,琥珀酸和丁香酸对枯草芽孢杆菌有抑制作用.
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白射干的化学成分研究
目的:研究白射干根茎的化学成分.方法:采用各种柱色谱法分离,通过理化鉴别及波谱分析技术鉴定化合物的结构.结果:从白射干根茎中分离得到了11个化合物,分别鉴定为粗毛豚草素(hispidulin,1),鼠李柠檬素素(rhamnocitrin,2),鸢尾甲黄素A(iristectorigenin A,3),4',5,7,8-四羟基-6-甲氧基异黄酮(4',5,7,8-tetrahydmxy-6-methoxy isoflavone,4),6-羟基鹰嘴豆素A(6-hydroxybiochanin A,5),鸢尾甲苷B(Iristectorin B,6),鸢尾甲黄素A(Iristectorigenin A,7),山柰酚-7-甲醚(Kaempferol-7-methyl ether,S),怪柳黄素-7-葡萄糖苷(Tamarixetin-7-glucoside,9),鸢尾甲苷A(Iristectorin A,10),3',3,5-三羟基-4',7-二甲氧基黄酮-3-O-β-D-半乳糖苷(3',3,5-trihydroxy-4',7-dimethoxy-flavone-3-O-β-D-galacto pyranoside,11).结论:化合物1～11均是首次从该植物中分离得到.
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中国药用天然产物有效成分的代谢研究进展
本文介绍了药物在体内代谢的主要途径,总结了近年来国内外对干中国药用天然产物有效成分代谢的研究状况,并对国内从事药用天然产物有效成分代谢的研究工作者提出了希望,我国拥有十分丰富的中草药资源,若能利用这一优势,结合现代分析技术,钻研中药活性成分尤其是中药复方成分的代谢化学研究,势必推进我国中药现代化的进程.
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黄连植株及其土壤中镉含量分析
目的:测定黄连植株及土壤中镉含量,研究黄连植株与土壤中镉含量、植株中镉分布及富集特性.方法:采集不同产地、不同类型、不同年牛黄连植株及土壤样品,以原子吸收分光光度法测定镉含量.结果与结论:不同产地黄连中镉平均质量分数1.50 mg·kg-1,土壤中镉平均质量分数1.72 mg·kg-1,各产地中黄连及土壤中镉含量较高,不同产地间差异显著,变异较大.黄连中镉含量与相应土壤中镉含量之间无相关关系;不同类型黄连以细叶型黄连镉含量高,大叶型黄连中含量低;不同年生黄连以二年生中镉含量高,四年生低;不同部位植株,须根镉含量高,叶中次之,根茎中小.
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人工培植长春花中文多灵、长春质碱和长春碱的分布和积累动态
目的:研究田间栽培长春花不同发育阶段各器官文多灵、长春质碱和长春碱的含量动态以及不同器官的牛物量动态,以确定人工种植长春花的佳采收期.方法:以人工培植长春花为实验材料,采用高效液相色谱法对生长季内长春花根、茎、叶、花和果实中的文多灵、长春质碱和长春碱的含量进行动态检测.结果:这些生物碱含营受季节和组织部位的影响.叶片中文多灵和长春质碱含量高,根中没有文多灵,花中长春碱含量高;8-9月文多灵和长春质碱含量高.9月以后长春碱含量高;生物量9月初高.结论:9月初为长春花佳采收期.
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外源Ca2+及NO供体硝普钠(SNP)对盐胁迫下紫苏种子萌发及幼苗抗氧化酶活性的影响
目的:通过对紫苏种子萌发及幼苗牛理特性的研究,寻找提高紫苏种子及幼苗在盐胁迫条件下抗性能力的途径.方法:测定在外源Ca2+及NO供体硝普钠(SNP)处理后,NaCl胁迫下紫苏种子的发芽势(Gv)、发芽率(Gr)、发芽指数(Gi)和活力指数(Vi),并对紫苏幼苗总牛物量以及叶片的丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(170D)和过氧化氢酶(CAT)活性进行测定.结果:100 mmol·L-1的NaCl胁迫下的紫苏种子萌发受到显著抑制,但是经过Ca2+和SNP处理后,萌发指标均有升高.外施10 mmol·L-1的Ca2+或0.1 mmol·L-1的SNP都能够有效的缓解NaCl对紫苏种子及幼苗造成的胁迫伤害,经过SNP,Ca2+的复合处理后,效果为显著,各项指标均达到大值,发芽势为65.1%,发芽率为89.3%,发芽指数为13.9,活力指数为为0.110 9.复合处理提高了幼苗的总生物量,降低了叶片的MDA含量,显著的提高了SOD,POD,CAT的活性,其结果分别达到0.84,5.71,4.92 U·mg-1,但是乙二醇双(2-氨基乙醚)四乙酸(EGTA)却显著的抑制了SNP对盐害的缓解作用.结论:10 mmol·L-1的Ca2+和0.1 mmol·L-1的SNP的复合处理能够有效的减缓NaCl胁迫对紫苏种子及幼苗产生的伤害,提高了种子及幼苗的抗盐能力.NO可能通过激活紫苏细胞质膜Ca2+通道促进Ca2+的吸收,改变胞内Ca2+浓度来发挥其对NaCl胁迫伤害的缓解作用.
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明党参居群间根中水溶性成分HPLC分析
目的:分析我国明党参主要分布区内明党参居群间根中水溶性成分的相似性,为明党参种质资源评价及药材质量控制提供理论依据.方法:运用冷浸法和HPLC对10个居群明党参根中水溶件成分进行提取与分析,根据各居群明党参根中主要水溶性成分的相对含量,由夹角余弦法计算相似系数,采用UPGMA方法进行聚类,构建树状图.结果:明党参居群间根中水溶性成分差异显著.九华山居群水溶性浸出物的含量高,大龙山和浮山2个居群水溶性浸出物的含量低于<中国药典>标准.各居群根中水溶性成分HPLC图谱差异明显,共有峰数目少.居群间根中水溶性成分的相似系数差距很大,为0.030 6～0.999 5.紫金山居群根中水溶性成分为特殊,除与红山居群的相似系数达到0.969 7的较高水平之外,与其他7个居群的相似系数均较小.而老山、茅山、青龙山和琅琊山4个居群根中水溶性成分的组成极为相似,居群间的相似系数均在大于0.99的很高水平.聚类结果将10个居群的明党参分成3类.结论:明党参居群间根中水溶性成分存在丰富的多样性,明显地分为3个类型.
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云贵高原黄花蒿种质资源农艺性状的多样性和聚类分析
目的:对云贵高原黄花蒿种质资源的农艺性状进行田间观测和鉴定,为揭示我国黄花蒿种质资源多样性和提高种质资源利用率提供依据.方法:采用目测和测昔的方法,对67份黄花蒿种质资源的21个农艺性状进行形态学分析和评价,并采用可变类平均方法对各种质材料进行聚类分析.结果:黄花蒿种质资源22个农艺性状存在显著差异,不同材料之间表现出不同程度的多样性.其中,变异系数大的是侧枝重,达53.63%,其次为叶和蕾重、植株总重、羽片长及小叶长.变异系数分别为42.74%,41.61%,39.54%,39.22%.叶片颜色等性状的变异系数较低.基于农艺性状的聚类分析,可把供试黄花蒿种质资源划分为5组,各组具有一定的特点,有利于品种选育材料的选择.其中,第Ⅰ组主要表现为早熟、矮秆、细杆、叶片大、叶/秆值大、产量适中;第Ⅲ组表现为晚熟、植株高大粗壮、分枝数多、紫杆、羽片多且排列非常紧密、叶重大、叶/秆值大,产量非常高;第Ⅴ组主要表现为极晚熟、侧枝发达、产量较高.结论:黄花蒿种质资源存在着显著的遗传差异和丰富的多样性,聚类分析结果表明第Ⅰ组、第Ⅲ组和第Ⅴ组种质资源较适合作为黄花蒿品种选育的材料.
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短葶山麦冬遗传多样性TRAP标记研究
目的:利用TRAP分子标记技术研究短葶山麦冬遗传多样性.方法:以果糖、光合或甾体皂苷代谢途径7个关键酶基因和1个凝集素基因作为靶标序列设计固定引物13条,筛选随机引物19条,利用其中11对多态性较高引物组合对50份短葶山麦冬种质进行分析.结果:共扩增了335条带,其中多态性带323条,占96.42%.引物平均多态信息量0.930.遗传分化系数0.610.UPGMA聚类表明相似系数0.52～0.98,,结论:短葶山麦冬遗传多样性水平较高,出现了一定程度的遗传分化.
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辣椒碱立方液晶凝胶的制备、表征及含量测定
目的:对辣椒碱立方液晶凝胶进行表征,建立辣椒碱高效液相含量测定方法.方法:以甘油单油酸酯为液晶材料、辣椒碱为主药,采用自乳化方法制备了辣椒碱立方液晶凝胶;用偏光显微镜及小角衍射对立方液晶凝胶进行了表征;采用高效液相测定了立方液晶凝胶中辣椒碱的含量.结果:立方液晶凝胶在偏光显微镜F视野黑暗;小角衍射显示在0.109 6,0.133 4,0.155 7,0.188 3 A-1处出现信号峰,峰位置符合q1:q2:q3:q4:= 2:3:4:6,特征峰显示其内部结构为Pn3m(Q224>).高效液相色谱法测定立方液晶凝胶中的辣椒碱线性范嗣为3.25 × 10-4～2.08×10-2g·L-1 (R2=1),平均回收率97.53%,RSD 2.9%(n=9).结论:偏光显微镜及小角衍射适宜于立方液品凝胶的表征,高效液相测定方法简便、可行.
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3种渗透促进剂对芒果苷离体角膜透过率的影响
目的:研究辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯(labrasol,Lab),聚乙二醇硬脂酸酯15(solutol HS 15,Sol),二乙二醇单乙基醚(transcutol P,Trans)对芒果苷离体角膜透过率的影响.方法:采用离体扩散实验考察不同体积分数的3种渗透促进剂对芒果苷角膜透过率的影响.结果:Lab体积分数为1.0%,1.5%,2.0%,3.0%时,芒果苷的角膜表观渗透系数分别增加了1.80,3.27,3.41,4.76倍;Sol体积分数为0.2%,0.4%时,芒果苷的角膜表观渗透系数分别增加了1.98,3.07倍,与对照组相比均具有显著性差异(P<0.01),TmRS体积分数为0.01%～0.03%时,芒果苷的角膜表观渗透系数并未增加.结论:Lab体积分数为1.0%-3.0%,Sol体积分数为0.2%～0.4%时,显著增加芒果苷的角膜表观渗透系数,而Trans体积分数为0.01%～O.03%时,不能增加芒果苷的角膜表观渗透系数.
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荆芥内酯平衡溶解度和油水分配系数的测定
目的:测定荆芥内酯的平衡溶解度和在正辛醇-水/缓冲液体系中的表观油水分配系数.方法:采用HPLC法测定荆芥内酯在水和各种有机溶剂中的平衡溶解度;采用摇瓶法测定荆芥内酯在正辛醇-水/缓冲液体系中的表观油水分配系数.结果:25℃时荆芥内酯在水中的平衡溶解度为910 mg·L-1,常用有机溶剂甲醇对荆芥内酯的溶解性较好,为93 855 mg·L-1;25℃时荆芥内酯的正辛醇-水的表观分配系数为49.35(lnKow=1.69).结论:荆芥内酯在石油醚中几乎不溶,在水中的平衡溶解度较低,在甲醇中的平衡溶解度较高,在酸性至中性磷酸盐缓冲溶液中的表观分配系数变化不大,碱性条件下的表观分配系数明显下降.
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新型酶解型结肠定位脉冲胶囊的制备与体外评价
目的:制备以魔芋胶为主要控释材料的结肠定位酶解型脉冲胶囊给药系统,并对其体外释药行为进行评价.方法:用灌注法制备非渗透性胶囊体,粉末直接压片法压制柱塞片,湿法制粒压片法制备含药速释片,将速释片用柱塞片密封于非渗透性胶囊体内制备脉冲胶囊,用释放度测定法考察影响释药时滞的各种因素.结果:药物的脉冲释放受含药片处方影响,柱塞片处方组成能显著影响脉冲胶囊的释药时滞,随柱塞片中魔芋胶比例增加及乳糖比例减少,羟丙甲纤维素黏度增加,释药时滞明显延长.结论:调节柱塞片处方组成可获得具有适当释药时滞的脉冲胶囊,以达到结肠定位释药的目的.
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榼藤子生品与炮制品HPLC指纹图谱研究
目的:建立榼藤子生、炮制品HPLC指纹图谱的评价方法,分析各样品指纹图谱的变化.方法:采用HPLC-UV分别对榼藤子生品和炮制品的指纹图谱进行研究,用HPLC-ESI-MS对其生品共有峰进行鉴定.结果:标示出生品16个共有峰,炮制品21个共有峰,应用HPLC-MS和对照品保留时间的对应初步鉴定了其中9个共有峰,主要为榼藤子三萜皂苷类和其他糖苷类成分的吸收峰.结论:榼藤子生品炮制后,60%甲醇提取液中部分化学成分含量有不同程度的下降或上升,指纹图谱的主峰数目也有变化,说明该法可以较全面地反映榼藤子炮制前后化学成分的差异,用于控制生品和炮制品的内在质量.
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物料粉体学性质与中药微丸成型性相关性研究
目的:探讨挤出滚圆法制备微丸的过程中物料粉体学性质对成型性的影响.方法:以当归补血汤提取物为模型药物,考察提取物粉末粒径及加入辅料润湿后所得软材的黏附性对微丸成型性的影响.结果:当归补血汤提取物粉米粒径在一定范围内越小其微丸成型性越好,软材黏附系数需要在特定的范围内才能制备成圆整度较好的微丸.结论:物料的粉体学性质影响了中药微丸的成型性.
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当归饮片趁鲜切制的可行性探讨
目的:探讨当归饮片趁鲜切制代替传统切制方法的可行性.方法:采用化学手段,建立多指标定量、定性评价的方法,评价不同方法切制的当归饮片质量.结果:趁鲜切制的饮片其主要药效成分藁本内酯的含量均低于传统的二次软化切制方法制备的饮片,2种方法切制饮片的指纹图谱相似度基本在90%以上.结论:以趁鲜切制法代替传统切制方法似乎有些不妥,2种方法切制的饮片临床效果是否有差别,仍需进一步研究.
