中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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瑞香狼毒提取物体外诱导肿瘤细胞凋亡作用比较研究
目的:体外比较瑞香狼毒提取物ESC,ESC-1,ESC-2对NCI-H157细胞的凋亡诱导作用.方法:采用流式细胞仪检测凋亡率；采用分光光度法检测caspase-3,8,9的活性；采用ELISA法观察凋亡通路Fas,Fas-L,TNF-α,TRAIL-R,Cyto-C,Smac/DIABLO蛋白的表达.结果:与对照组相比,ESC,ESC-1,ESC-2可明显提高NCI-H157细胞的凋亡率；ESc可明显提高NCI-H157细胞caspase-3,8酶的活力,ESC-2可明显提高NCI-HI57细胞caspase-3,8,9酶的活力；ESC,ESC-1,ESC-2可显著上调NCI-HI57细胞Fas蛋白的表达,ESC可明显增高Fas/Fas-L；ESC,ESC-1,ESC-2可显著上调NCI-H157细胞TNF-α蛋白的表达.ESC-1可显著下调NCI-H157细胞TRAIL-R的表达.ESC,ESC-1,ESC-2对NCI-H157细胞Cyto-C蛋白表达无显著性影响.ESC-1,ESC-2可显著下调NCI-H157细胞Smac蛋白的表达.结论:瑞香狼毒提取物诱导肿瘤细胞凋亡可能与调控死亡受体途径通路蛋白有关.瑞香狼毒提取物诱导肿瘤细胞机制复杂,可能存在双向调节的作用,其诱导凋亡是综合调控的结果.
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拉曼光谱研究丹参注射液对人红细胞膜作用及机制讨论
作为活血化瘀传统中药,丹参具有改善红细胞的变形性的显著临床作用,其对红细胞膜直接作用目前尚不清楚.本研究采用显微共聚焦拉曼技术,测量丹参注射液作用前后人红细胞的拉曼光谱变化.结果显示丹参注射液作用后红细胞膜部分谱线对应的基团构象发生微小变化,归属于磷脂分子脂酰基C-C骨架反式构象的1 064,1 126cm-1谱线强度明显减弱,归属于磷脂分子脂酰基C-C骨架扭曲构象的1 091 cm-1谱线强度明显增强,磷脂链内纵向有序性参数(Strns)明显变小,提示红细胞胞膜在丹参注射液作用下胞膜磷脂分子脂酰基C-C骨架的反式构象转变为扭曲构象,增强红细胞膜磷脂流动性,增强细胞膜的流动性,丹参注射液对红细胞膜结构和功能的改善可为其发挥活血化瘀的中药药理作用的可能内在机制.
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丁香苦苷大鼠在体肠吸收动力学研究
目的:研究中药单体丁香苦苷的在体肠吸收机制.方法:运用单向灌流模型、采用HPLC对药物的质量浓度进行检测,分别研究吸收部位、药物质量浓度、pH以P-糖蛋白抑制剂对丁香苦苷吸收的影响.结果:丁香苦苷在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.002 55,0.006 30,0.009 00,0.007 99 min-1；不同的药物质量浓度0.090,0.180,0.360g·L-1在小肠的吸收速率常数分别为0.003 70,0.007 08,0.006 94 min-1；不同的pH 7.4,6.8,5.0时在小肠的吸收速率常数分别为0.007 33,0.007 47,0.003 62 min-1.P-糖蛋白抑制剂对丁香苦苷肠吸收具有显著性影响(P＜0.05).结论:丁香苦苷在肠道下部吸收较好；药物浓度低时,吸收速率常数小,中、高浓度时,吸收速率常数增大；在pH 5.0～7.4,pH 5.0吸收速率常数较小,pH 6.8,7.4吸收速率常数增大,丁香苦苷为p-糖蛋白底物.
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醋制法对瑞香狼毒毒效影响的研究
目的:为探讨有毒中药瑞香狼毒炮制解(减)毒理论的科学性,并了解瑞香狼毒醋制前后对药效的影响.方法:PHLC-MS技术比较瑞香狼毒醋制前后成分差异；建立H22皮下移植瘤模型,比较醋制前后对荷瘤小鼠与正常小鼠的致死作用及体重变化；荷瘤小鼠连续灌胃给药后比较醋制前后对肿瘤及免疫器官的影响；荧光报告基因法研究瑞香狼毒提取物对肿瘤细胞作用的靶标基因TGF-β,AP1,NF-κB的影响.结果:瑞香狼毒提取物Zp1102与醋制后的提取物Zp1103的LD50分别为9.89,16.85 g· kg-1,Zp1103半数致死剂量高于Zp1102.药效试验表明,药物为2g·kg-1时,Zp1102对小鼠皮下移植瘤H22有显著抑制作用,抑瘤率为36.24％(P ＜0.01),Zp1103的抑瘤率略低,为34.40％ (P＜0.05)；药物为1g·kg-1时,Zp1102抑瘤率为34.52％ (P ＜0.05),而Zp1103抑瘤率明显降低,为21.55％.Zp1102,Zp1103对报告基因AP1基本无影响；Zp1102对HepG2细胞经刺激内源性NF-κB浓度升高后的报告基因有上调作用,且能下调TGF-β的表达,但Zp1103仅能上调NF-κB的表达,对TGF-β无影响.结论:瑞香狼毒醋制后的提取物较未经炮制而提取工艺相同的提取物毒性降低,同时体内药效学实验结果表明其抗肿瘤活性也略有降低,其机制可能与药物对转化生长因子TGF-β的调节有一定关联.
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白藜芦醇对RSV感染BALB/c小鼠肺泡灌洗液TNF-α,IL-1β,IL-6表达的调控趋势
目的:研究白藜芦醇(Res)对呼吸道合胞病毒(RSV)感染BALB/c小鼠肺泡灌洗液(BALF)不同时间点肿瘤坏死因子-α(TNF-α),白细胞介素-1β(IL-1β),白细胞介素-6(IL-6)表达的调控趋势.方法:RSV滴鼻感染BALB/c小鼠,白藜芦醇灌胃给药进行干预,并于首次滴鼻后24,72,144 h取各组小鼠支气管肺泡灌洗液,ELISA法检测其中TNF-α,IL-1β,IL-6含量变化及Res的干预效果.结果:RSV感染BALB/c小鼠24h后,BALF中TNF-α,IL-1β,IL-6表达较正常组均明显升高(P＜0.01),而Res组TNF-α(P ＜0.01),IL-1β(P ＜0.05),IL-6(P ＜0.01)表达较RSV组明显下调；RSV感染BALB/c小鼠72 h后,BALF中TNF-α(P ＜0.05),IL-1β(P ＜0.01),IL-6(P ＜0.01)表达较正常组高,但TNF-α,IL-1β,IL-6总体表达量较24 h组下降趋势明显,Res组IL-1β,IL-6表达较RSV感染组降低(P＜0.05),而TNF-α表达与RSV感染组比较无显著性差异；RSV感染BALB/c小鼠144 h后,BALF中IL-1β(P＜0.01),IL-6 (P ＜0.05)表达较正常组高,而TNF-α表达较正常组无差异,Res组TNF-α,IL-1β,IL-6表达与RSV感染组比较无显著性差异.结论:白藜芦醇能显著抑制RSV感染BALB/c小鼠早期肺泡灌洗液内炎性细胞因子TNF-α,IL-1β,IL-6的过度表达,且随着感染时间的延长,能使TNF-α,IL-1β,IL-6的表达维持在相对较低的水平.
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白芷提取物对葛根中葛根素肠吸收的影响研究
目的:考察白芷提取物对葛根素肠吸收的影响,初步探讨白芷提取物促吸收原理,为中药配伍原理提供依据.方法:采用大鼠外翻与大鼠在体单向灌流实验方法,考察在含有白芷提取物时葛根溶液的肠吸收影响,同时考察P-gp抑制剂对葛根肠吸收影响,研究白芷提取物是否对葛根有促吸收作用,进一步考察葛根肠吸收机制.结果:葛根的肠吸收中,回肠>结肠>空肠>十二指肠,加入白芷提取物后,葛根在空肠吸收明显增加.以空肠单向灌流进行实验,葛根素的表观通透系数(Papp)与吸收速率常数(Ka)随药物浓度增大而逐渐减少,含有P-gp抑制剂维拉帕米的葛根素Ka与Papp分别比单纯葛根素吸收增加了2.49,2.60倍(P ＜0.001).pH 5.0,6.8下葛根素吸收较pH 7.4的好.结论:葛根的吸收主要是主动吸收,受P-gp外排影响,加入白芷提取物后葛根吸收增加.
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Phaseoloideside E诱导人肝癌HepG2细胞凋亡
目的:以人肝癌HepG2细胞为研究对象,探讨phaseoloideside E (PE)的体外抗肿瘤活性.方法:采用MTT法,检测不同浓度的PE处理48 h后对HepG2细胞的细胞毒性效应；应用光学显微镜、荧光显微镜观察PE处理下的细胞形态学变化；用DNA琼脂糖凝胶电泳技术检测凋亡,并用免疫印迹法检测PE对凋亡相关蛋白Bax,Bcl-2表达水平的影响.结果:PE对HepG2细胞的生长有明显的细胞毒性效应；直接形态显微观察及Hoechst 33258荧光染色皆可见典型的凋亡细胞形态学特征；琼脂糖凝胶电泳结果显示给药组出现明显的DNA梯状凋亡带,而对照组没有出现梯状条带；免疫印迹结果显示PE可以增加Bax表达并减少Bcl-2表达.结论:PE能够诱导人肝癌HepG2细胞凋亡,并提示PE诱导的Bax,Bcl-2蛋白的表达水平变化可能与它的凋亡诱导效应紧密相关.
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马钱子总碱囊泡凝胶对AA大鼠的治疗作用
目的:观察马钱子总碱囊泡凝胶对佐剂性关节炎(AA)大鼠的治疗作用及其机制.方法:SD大鼠随机分为9组:正常组、AA模型组、马钱子总碱囊泡凝胶高、中、低剂量(25,12.5,6.25 mg·kg-1)组、马钱子总碱药物凝胶高、中、低剂量(25,12.5,6.25 mg· kg-1)组和扶他林对照组(双氯芬酸二乙胺乳胶剂,50 mg·kg-1).除正常组外,其余各组均以弗氏完全佐剂(FCA)每鼠左后足跖皮内注射0.1 mL致炎,各给药组在大鼠足趾部分均匀涂抹药物并用油纸包裹.足容积法测量继发侧足肿胀度,进行疼痛评分和多发性关节炎评分,HE染色观察关节病理损伤,酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定白细胞介素1(IL-1)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、前列腺素(PGE2)、白细胞介素6(IL-6)和血管内皮细胞生长因子(VEGF)的表达.结果:与模型组相比,囊泡凝胶和药物凝胶可明显减轻AA大鼠的继发侧足爪肿胀度(17 -21 d).马钱子总碱囊泡凝胶和药物凝胶可有效抑制大鼠多发性关节炎指数,减轻关节病理学损伤,马钱子总碱囊泡凝胶还可降低滑膜组织匀浆上清液IL-1,TNF-α,PGE2,IL-6水平和提高VEGF水平.结论:马钱子总碱囊泡凝胶可拮抗大鼠AA发展,其作用机制与抑制炎症介质的生成密切相关.
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淫羊藿女贞子合用地塞米松抗哮喘大鼠的研究
目的:研究地塞米松合用淫羊藿女贞子治疗哮喘的协同抗炎作用及对激素不良反应的改善作用.方法:给予哮喘大鼠模型腹腔注射地塞米松2周,同时配合灌胃淫羊藿女贞子,观察支气管肺泡灌洗液(BALF) IL-4,INF-γ,IL-5含量；血清COR,血浆ACTH,下丘脑CRH含量；BALF中GCR蛋白表达.结果:淫羊藿女贞子合用地塞米松能显著下调哮喘模型大鼠BALF中IL-5,IL-4含量,上调IFN-γ表达,调节Thl/Th2失衡；降低血浆ACTH,CRH含量；上调BALF中GCR的蛋白含量及结合力.结论:淫羊藿合用地塞米松可以增强激素的抗炎作用,并对内源性糖皮质激素作用途径起到保护作用.
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羟基喜树碱微透析回收率的体外研究
目的:建立羟基喜树碱微透析探针回收率的测定方法,考察影响回收率的因素,为体内微透析研究提供依据.方法:采用浓度差法(增量法、减量法)测定羟基喜树碱探针回收率,考察流速、浓度、温度对回收率的影响,并考察回收率的稳定性.结果:增量法和减量法测得的回收率一致；回收率与探针周围媒介浓度无关,稳定性良好,随温度升高而升高.结论:微透析技术可用于羟基喜树碱药动学研究,反透析法可用于羟基喜树碱体内微透析回收率的体内测定.
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黑果枸杞花色苷对小鼠动脉粥样硬化的影响
目的:研究黑果枸杞花色苷对小鼠动脉粥样硬化(AS)的影响.方法:以正常小鼠作空白对照,将高脂血症模型小鼠分为高脂模型组、黑果枸杞花色苷低、中、高剂量组和辛伐他汀药物对照组,进行不同灌胃处理,酶法检测各组小鼠血脂指标；苏木素伊红(HE)染色观察主动脉、心脏及肝脏组织形态学变化,并对肝脏相关指标进行测定.结果:与高脂组对照,花色苷各剂量组小鼠血清的总胆同醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和动脉粥样硬化指数(AI)水平均显著降低(P＜0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平有高于模型组的趋势.肝脏的总抗氧化能力(T-AOC),谷胱甘肽过氧化物酶( GSH - PX)、脂蛋白酯酶(LPL)均显著升高(P＜0.05),丙二醛(MDA)极显著下降(P＜0.01)；花色苷各剂量组主动脉斑块面积占总面积的百分比显著低于模型组(P＜0.05)；主动脉、心脏和肝脏的病变程度明显轻于高脂组,其中,中剂量组与辛伐他汀组类似.结论:黑果枸杞花色苷可以干预小鼠AS的形成,同时降低小鼠血脂水平.
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梓葛冻干粉针对气虚血瘀证大鼠凝血功能、血液流变学和NO的影响
目的:探讨复方中药新药制剂梓葛冻干粉针对气虚血瘀证大鼠凝血功能、血液流变学及NO的改善作用.方法:采用饥饿、疲劳、寒湿、惊恐和高脂饮食相结合的方法复制气虚血瘀证模型,玻片法测凝血时间(CT),断尾法测出血时间(BT),同时评价梓葛冻干粉针对凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶(APTT)和凝血酶时间(TT)的影响；电阻法测红细胞压积,全自动血液流变仅测流变学指标；酶法测定血清中NO.结果:梓葛冻苷粉针65.40 mg· kg-1能显著延长大鼠CT,BT,PT,APTT,TT;能显著降低血液流变学各项指标；提高血清中NO的水平.32.70 mg·kg-1能明显延长大鼠CT,PT,APTT；降低全血黏度、红细胞聚集指数和全血还原黏度.结论:梓葛冻干粉针具有改善凝血功能、血液流变学指标以及升高血清中NO含量的作用.
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连翘对豚鼠离体回肠运动的影响
目的:观察连翘对豚鼠离体肠管运动的影响,以期探讨其止呕作用的机制.方法:以呕吐相关受体激动剂为工具药,利用离体恒温浴槽,观察连翘对豚鼠离体回肠收缩的影响.结果:连翘能够抑制离体肠管的自发活动,表现为收缩张力降低,并呈剂量依赖性关系.乙酰胆碱( acetylcholine,Ach)、组织胺(histamine,His)、五羟色胺(5-hydroxytryptamine,5 -HT)能够兴奋肠管,使张力升高、振幅变大,连翘高(10 g·L-1)、中(5g·L-1)、低(2g·L-1)剂量均能抑制以上3种工具药所致肠管收缩,降低其收缩张力和振幅,但对频率无明显影响.多巴胺(dopamine,DA)能够抑制肠管收缩,表现为张力降低、振幅变小,连翘高剂量和中剂量能够拮抗DA的肠管松弛作用,使张力升高、振幅变大；连翘低剂量能够进一步使张力降低,但使振幅增大.结论:连翘可以抑制豚鼠回肠运动,其机制可能是通过阻断肠平滑肌上的M受体、H1受体、5 -HT受体和D2受体,也可能是对肠管的直接抑制作用,其止呕机制尚待进一步深入研究.
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何首乌水提物大鼠连续灌胃给药28d肝毒性研究——胆汁淤积相关性分析
目的:观察何首乌水提物( AEPM) 28 d连续给药对SD大鼠的肝损伤程度及胆汁淤积机制的相关性.方法:SD大鼠分别灌胃AEPM 60,30 g·kg-1,每天1次,连续28 d.28 d后观察一般状况、体重变化,检测血生化中肝功能相关指标,收集胆汁,计算胆汁流量、流速、密度及检测胆汁中主要成分变化情况.检测肝体比重变化情况及肝组织病理检查.结果:AEPM对SD大鼠一般状况和体重无明显影响.肝损伤和胆汁淤积相关生化指标检测结果显示,AEPM对大鼠血清ALT和AST水平无明显影响,高剂量可致雄性大鼠血清中ALP,GGT,TBA明显升高(P＜O.05,P＜O.01),而TBIL明显降低(P＜0.05),低剂量雄鼠给药组GGT也明显升高(P＜0.05).AEPM对大鼠胆汁流量无影响,但高剂量可引起雄性大鼠胆汁成分(TG ↑,TBIL↑,TBA↓)明显改变.AEPM高剂量组肝脏质量和肝脏系数有增加的趋势,但无统计学意义.病理结果显示AEPM给药大鼠肝脏仅见部分肝细胞小灶性坏死,未出现严重病变.结论:AEPM可明显损伤大鼠胆管上皮细胞和干扰肝细胞功能,明显改变大鼠胆汁成分,在不诱发严重肝脏损伤前提下即可引起大鼠胆汁淤积相关指标改变.
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金鸡脚化学成分及其抗氧化活性
目的:研究金鸡脚Phymatopteris haslale的化学成分及其抗氧化活性.方法:综合运用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、HPLC制备色谱等多种色谱法分离纯化金鸡脚中的化学成分；采用NMR等波谱学方法鉴定化合物结构；进一步通过DPPH法评价各化合物的抗氧化活性.结果:从金鸡脚乙酸乙酯层和正丁醇层中分离得到14个化合物,分别为4-O-β—D-吡喃葡萄糖基咖啡酸乙酯(1),山柰酚-7-O-α- L-吡喃鼠李糖苷(2),山柰酚-3,7-O—α-L-二吡喃鼠李糖苷(3),山柰酚-3-O-α-L-呋喃阿拉伯糖-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(4),核桃苷(5),柚皮苷(6),柚皮素-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),反式咖啡酸(8),反式咖啡酸-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9),4-O-β-D-吡喃葡萄糖基反式肉桂酸(10),2-O-β-D-吡喃葡萄糖基反式肉桂酸(11),2-O-β-D-吡喃葡萄糖基顺式肉桂酸(12).绿原酸乙酯(13),原儿茶酸(14).抗氧化实验结果表明:化合物1-9,13,14显示了明确的抗氧化活性.结论:所有化合物均为首次从该属中分离得到；其中化合物1未见文献报道,推测可能为化合物9与乙醇反应后的人工产物；化合物1～9,13,14显示了明确的抗氧化活性.
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乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量测定方法研究
目的:建立乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量测定方法,为制订乳香和制乳香质量标准提供参考.方法:采用气相色谱-质谱法测定,Rxi-5ms石英毛细管柱,进样口温度250℃,程序升温,起始温度50℃,保持1 min,以5℃·min-1程序升温至130℃,保持1 min.进样量1μL；分流比1:60；载气为氦气.质谱电离方式为EI,离子源温度200℃,接口温度为250℃,电子能量70 eV,电离电压0.78 KV,扫描范围m/z45 ～450.结果:以50倍量正己烷超声提取30 main; 10批次乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯的质量分数分别为0.021 3 ～0.149 5,2.519 6 ～ 9.098 0 mg·g-1,10批制乳香中分别为0.015 9 ～0.065 9和0.801 0～12.812 2 mag·g-1.结论:建立了乳香中α-蒎烯和乙酸辛酯含量测定方法,方法稳定、可靠.
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毛白杨化学成分研究
目的:对毛白杨雄株干皮进行化学成分的分离鉴定.方法:毛白杨的新鲜干皮用甲醇提取,所得浸膏用水混悬后依次用石油醚、醋酸乙酯、正丁醇萃取,对醋酸乙酯和正丁醇部分采用各种柱色谱进行分离纯化,根据理化性质并通过波谱数据的解析进行结构鉴定.结果:从醋酸乙酯和正丁醇部分获得12个化合物,分别鉴定为苯甲酸(1),胡萝卜苷(2),苯甲酰水杨苷(3),鼠李柠檬素(4),樱花素(5),7-O-甲基香橙素(6),异大齿杨苷A(7),siebolside B(8),樱花苷(9),micranthoside(10),α-D-葡萄糖(11),蔗糖(12).结论:化合物4～12为首次从该植物中分离得到,其中化合物10为首次从该属植物中得到.
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狭叶米口袋化学成分研究
目的:研究狭叶米口袋地上部分的化学成分.方法:95％乙醇渗漉提取,采用反复硅胶柱,MCI,Sephadex LH-20,RP C18柱色谱分离等方法从狭叶米口袋地上部分分离其化学成分,通过理化常数和光谱数据进行结构鉴定.结果:分离并鉴定了22个化合物,其中黄酮类8个,分别为芹菜素(1),金圣草黄素(2),3’,7-二羟基-4’-甲氧基黄酮(3),香叶木素(4),4’,7-二羟基黄酮(5),木犀草素(6),3’,4’,7-三羟基黄酮(7),槲皮素(8)；酚酸类7个,分别为间羟基苯甲酸(9),反式阿魏酸(10),异香草酸(11),对羟基反式肉桂酸(12),水杨酸(13),反式对香豆酸(14),原儿茶酸(15),(S)-2-羟基苯丙酸(16)；香豆素类2个,七时内酯(17),7-甲氧基香豆索(18)；其他类,莱豆酸(19),布卢门醇A(20),(6S,9R)-roseoside(21),山奈酚-7-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(22).结论:除化合物l,5,8,l5外,其余化合物均为首次从米口袋属植物中分离得到.
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核桃种皮的化学成分研究
目的:研究核桃种皮的化学成分.方法:采用硅胶,MCI凝胶,Sephadex LH-20柱色谱和制备高教液相色谱进行单体化合物分离,采用EI-MS,FAB-MS,NMR 对化合物结构进行鉴定,并采用气质联用对核桃种皮中的挥发性成分进行分析.结果:通过经典色谱方法分离得到15个化合物,经光谱分析方法分别鉴定为红景天苷(1),(6S,9S)-长寿花糖苷(2),(6S,9R)-长寿花糖苷(3),blumenol C glucoside(4),bvzanlionoside B(5),5-羟基-2-甲氧基-1,4-萘醌(6),没食子酸(7),甘油-1-( 9Z-十八碳烯酯)-2-(92,12Z-十八碳二烯酯)-3-(9Z,12Z,15Z-十八碳三烯酯)(8),甘油-1,2,3-三-(9Z,12Z-十八碳二烯酯)(9),甘油-l,2,3-三-(9Z,12Z,15Z-十八碳三烯酯)(10),甘油-1-十六碳烷酯-2,3-二-(9Z,12Z-十八磷二酯)(11),并通过GC-MS指认了35个化合物.结论:化合物l～5,8～11首次核桃中分离得到,并首次采用GC-MS研究了核桃种皮中的挥发性成分.
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陆英中化学成分的研究
从陆英的乙醇提取物中分离得到了5个化合物,分别鉴定为山楂酸(1),12α,13-dihydroxyolean-3-oxo-28-oic acid (2),13-hydroxyolean-3-oxo-28-oic acid(3),3-oxo oleanolic acid(4),科罗索酸(5).其中,化合物3为首次分离得到的新化合物,化合物1,2,4,5为首次从该植物中分离得到.
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实时直接分析-串联质谱法(DART-MS/MS)快速检测吐根中生物碱
目的:在未经前处理和色谱分离的情况下应用实时直接分析-串联质谱法检测吐根生物碱.方法:在优化的条件下全扫描采集药材,茎及叶的DART-MS( direct analysis in real time,DART)特征图谱,并对生物碱进行二级质谱确证,采用多反应监测模式通过测定样品表面待测物的质谱峰强度来计算其在样品中的平均含量.结果:药材和茎的图谱中均有明显的吐根碱和吐根酚碱的质子化离子峰m/z481,467,叶中m/z479,465为其他生物碱的质子化离子峰,定量方法的重复性和线性良好.结论:该模式或在药材、饮片的快速鉴别及实时对中间体或成品的快速定量分析中发挥作用.
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南湖菱壳中α-葡萄糖苷酶抑制活性成分研究
目的:研究南湖菱壳的化学成分及体外抑制a-葡萄糖苷酶活性.方法:对醋酸乙酯和正丁醇部位采用各种色谱法分离,运用多种波谱技术鉴定结构.结果:从南湖菱的醋酸乙酯和正丁醇部位共分离鉴定9个化合物,分别为4,23,24-三甲基胆甾-22 -烯-3-醇(1),豆甾醇(2),α-香树脂醇(3),(+)-nyaso1(4),齐墩果酸(5),熊果酸(6),常春藤皂苷元(7),3,23-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(8),β-胡萝卜苷(9).南湖菱壳总提取物、石油醚部位、醋酸乙酯部位、正丁醇部位均有体外α-葡萄糖苷酶抑制活性；化合物5(IC502.88 mg·L-1)和6(IC504.42 mg·L-1)具有体外α-葡萄糖苷酶抑制活性.结论:除化合物2外,其他化合物均为首次从该属中分离得到；化合物1～9均为首次从该植物中分离得到.
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肉苁蓉苷F与牛血清白蛋白相互作用的光谱学研究
目的:探讨咖啡酸类小分子肉苁蓉苷F与牛血清白蛋白的结合反应特性.方法:运用荧光光谱(Fs)、紫外-可见光谱(UV)和圆二色谱(CD)法探讨了生理条件下肉苁蓉苷F(该化合物为作者首次从紫珠属植物中分离得到,简记为CF)与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用.结果:计算得到CF-BSA的静态表观结合常数(Ka),结合位点数(n),能量转移效率(E),空间距离(r),热力学参数△G,△H,△S,与CF作用前后BSA中α-螺旋结构含量的变化,明确了CF在BSA上的结合位置,分析了几种常见金属离子对CF与BSA相互作用的影响.结论:CF与BSA形成基态复合物可导致BSA内源荧光猝灭,其在BSA上的结合位点数约为1,25℃时的结合常数Ka为4.36×104 L·mol-1,二者之间的空间距离r为3.09 nm,结合过程主要表现为氢键作用,CF在BSA上的作用位点为siteI,Mg2+,Fe3+,Cu2+,Zn2+的存在增强了CF与BSA的结合作用.猝灭机制主要为静态猝灭和非辐射能量转移.CD光谱表明CF对BSA的空间构型改变有一定的影响.
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人参皂苷Rg1PEG修饰及其稳定性实验研究
目的:探讨人参皂苷Rg1经PEG修饰前后在大鼠离体胃中的稳定性.方法:取SD大鼠,禁食18 h后,随机分为Rg1组和PEG-Rg1组,准确吸取Rg1胃灌注液和PEC-Rg1胃灌注液注射到离体胃内,37℃恒温振荡,不同时间点取样,采用UPLC对样品中指标成分人参皂苷Rg1进行含量测定,观察比较人参皂苷Rg1与PEG-Rg1在离体胃中的稳定性差异.结果:Rg1在大鼠离体胃中的稳定性差,2h时测得Rg1为26.8％,降解73.2％,PEG-Rg1在大鼠离体胃中的稳定性提高,2h时测得Rg1仍有81.8％,仅降解18.2％.结论:PEG修饰之后可以提高人参皂苷Rg1在胃中的稳定性,可以改善修饰之前游离的人参皂苷Rg1在胃中容易降解,稳定性差等问题.
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基于动态过程的提取工艺优化方法研究
目的:根据提取过程中提取物浓度动态变化过程,建立新的提取工艺优化方法.方法:以三七为示范,比较正交设计优化工艺和动态过程优化工艺所得提取物中指标成分含量、总固体物提取率和指纹图谱相似度,评价动态过程优化方法的可行性.结果:指标成分含量和总固体物得率相差小于5％,指纹图谱相似度100％.说明2种优化工艺所得提取物基本一致,动态过程优化的工艺可以节约79％的提取时间.结论:在提取时间方面,动态过程优化工艺优于正交设计优化工艺,能够大幅度减少提取时间,降低生产成本,值得大规模推广.
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丹参酮ⅡA二元载体固体分散体的研究
目的:将纳米二氧化硅(nano-silica)和泊洛沙姆188联合应用于丹参酮ⅡA(TSⅡA)固体分散体的制备,考察丹参酮ⅡA固体分散体的溶出度和稳定性.方法:以纳米二氧化硅和泊洛沙姆188为二元载体,采用溶剂法制备丹参酮ⅡA固体分散体,对其物相特征、溶出行为和稳定性进行了研究.结果:纳米二氧化硅和泊洛沙姆188按1:3比例制备的丹参酮ⅡA固体分散体,经差示扫描量热分析,固体分散体中药物以非晶形式存在于载体中；60 min时药物的体外累积溶出率达到90％以上；经过3个月稳定性加速试验后,固体分散体中药物溶出和含量未发生明显变化.结论:丹参酮ⅡA二元载体固体分散体能显著改善丹参酮ⅡA的溶出,其稳定性好,具有实际应用价值.
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中国五味子科植物传统药物学调查
目的:对中国五味子科植物进行传统药物学的调查和整理.方法:文献查阅、标本信息整理、野外资源调查和样品采集.结果:中国五味子科植物中有26种(包括4个变种)植物在我国民间有药用的记录,同属不同种间相同的用药部位具有相似的用法、功效和主治,不同的用药部位有着不同的用药方法,不同的用药方法发挥着不同的功效和主治.结论:此次调查研究为中国五味子科药用植物的资源开发和综合利用提供一定的参考.
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我国不同产区野生与栽培甘草的甘草酸含量及其影响因子的初步研究
目的:了解全国野生和栽培甘草的甘草酸含量范围,初步寻找影响甘草酸含量的相关因素.方法:采用HPLC测定收集于全国9省区37个旗县165份野生甘草和1 013份栽培甘草的甘草酸含量,分析产地、药用部位、栽培年限、土壤类型与质地对甘草酸含量的影响.结果与结论:野生甘草的甘草酸质量分数平均为(4.43±1.32)％,而栽培甘草的甘草酸质量分数平均为(1.51±0.49)％,低于2010年版《中国药典》的低标准.不同产地野生和栽培甘草的甘草酸含量均存在显著差异(P＜0.05),野生甘草中,根和根茎的甘草酸含量不存在显著差异,一至四年生阶段栽培甘草的甘草酸含量不存在显著差异,五年生后甘草酸含量快速增高,栽培地土壤类型和质地对甘草酸含量的影响未达到显著水平.
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干旱胁迫及施加氮素对长春花生物碱的调控
目的:为了阐明不同的干旱条件及氮素水平对长春花叶片中4种生物碱(文多灵、长春质碱、长春碱、长春新碱)含量的影响,为提高长春花生物碱含量提供理论指导.方法:实验设置了CK(对照组即自然生长)、CN(对照+施氮素)、LK(轻度干旱)、LN(轻度干旱+施氮素)、HK(重度干旱)、HN(重度干旱+施氮素)6个处理组,探讨各处理组条件下长春花叶片全氮含量、碱性POD活性、TDC活性、4种生物碱含量的变化特性.结果:轻度干旱条件下POD,TDC的酶活性在处理的整个时期均提高,且胁迫的早期(0～21 d),有利于文多灵、长春质碱、长春碱、长春新碱的积累,后期(28～35 d)反而起抑制作用4种生物碱含量降低.施加外源氮素能有效提高各组长春花叶片中全氮含量、POD和TDC酶活性、文多灵和长春质碱的含量,干旱+施加氮素(LN,HN)处理下有利于长春碱和长春新碱的积累.结论:干旱胁迫及施加氮素对长春花叶片中POD,TDC的活性及4种生物碱的含量均能产生影响,轻度干旱条件下施加氮素(LN)对文多灵、长春质碱、长春碱、长春新碱含量的提高为显著,是通过全氮含量及酶活性提高来调控的.
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白花蛇舌草种子质量检验方法研究
目的:研究白花蛇舌草种子的质量检验方法,为制定白花蛇舌草种子检验规程和质量分级标准提供依据.方法:参考《国际植物种子检验规程》和《中国农作物种子检验规程》的方法对不同产地白花蛇舌草种子的质量进行测定.结果与结论:采用风选法对白花蛇舌草种子进行清选；种子千粒重测定宜选用千粒法,水分测定用低恒温烘干法,烘干时间为2h,发芽温度25℃配合8 000 lx光照,发芽床选沙纸床,生活力测定用电导率法.
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东北地区5种蒲公英叶绿体超微结构及光合特性研究
该文采用JEM-100CX II型透射电子显微镜对东北地区5种蒲公英叶片叶绿体超微结构进行观察,并利用LI-6400便携式光合仪对其进行叶绿素荧光参数和光合特性进行比较.叶绿体超微结构,5种蒲公英中叶绿体较大,基粒片层较多、类囊体规则、无淀粉粒等叶绿体特征决定植株光合作用较强.5种蒲公英Pn日变化为“双峰型”曲线,气孔限制是光合“午休”的主要调节因素.其中蒙古蒲公英Taraxacum mongolicum Pn,Gg,Ci含量均高,亚洲蒲公英T.asiaticum 均低.5种蒲公英Pn与Gg,CI间呈正比例关系,Pn与Tr间呈反比例关系.另外Pn与其Chla,Chlb呈正相关,且与Chlb的关系较大.论证了蒙古蒲公英光合效率高,是高光合速率蒲公英种,为蒲公英属资源评价与利用提供理论基础.
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濒危药用植物桃儿七中鬼臼毒素和总木脂素含量测定
目的:测定不同产地桃儿七中鬼臼毒素和总木脂素类成分含量,对其资源利用价值进行评价.方法:采用高效液相色谱法和紫外分光光度法分别测定不同产地共126个桃儿七样品中鬼臼毒素和总木脂素含量,采用参比波长法测定桃儿七中总木脂素类成分的含量.结果:桃儿七中鬼臼毒素和总木质素的含量均以产自甘肃省永登县自然保护区样地的样品含量高,产自西藏自治区江达同普乡样地的样品含量低,前者分别为7.40％,20.66％,后者分别为0.40％,5.46％,两者分别相差近19倍和4倍.桃儿七中鬼臼毒素与总木脂素的含量呈显著正相关,且两者的含量表现出海拔较低、纬度较高地区样地的含量较高的特点.结论:2种含量测定方法均简便、快速、准确、重复性好；以鬼臼毒素含量和总木脂素含量为指标评价桃儿七资源利用价值较为客观；本研究的结果,对于桃儿七野生资源采集和栽培生产基地建设的产地选择具有重要的指导意义.
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土家族医药学生药十三反、十四反药物考证及相反药性理论探讨
土家族医药学是我国少数民族医药体系中的一个重要分支学科,它植根于湖南、湖北、贵州、重庆等广大土冢族地区,有其自身的民族药物理论认识、用药特色与经验,特别是关于用药禁忌方面,形成了土家族传统药配伍禁忌的生药十三反、十四反原则,对数以万计中草药的配伍原则及使用,上有一定指导作用.文章针对土家族医药工作者们常遵循的此配伍禁忌,对药物的来源进行考证,并结合性味、功效记载,从药性特别是四性、毒副作用分析等方面对土家医的生药十三反、十四反之相反理论基础作出初步探讨,以期为完善中药的配伍禁忌理论提供借鉴,为传统民族医药的进一步开发与应用研究提供一些切人思路.
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关于开办哈萨克医学学历教育的必要性和重要性
哈萨克族是我国历史悠久的游牧民族之一,也是分布在俄罗斯、哈萨克斯坦、土耳其等42个国家的跨国民族,目前,全世界哈萨克族人口约1 500多万人.据2000年人口普查统计,我国哈萨克族人口约150多万人,其中99.57％分布于新疆维吾尔自治区.哈萨克族医药是祖国传统医学宝库的重要组成部分,并对世界医学的发展产生了积极的影响.近年来,阿勒泰地区贯彻中西医并重的方针,大力发展哈萨克医药,努力把哈萨克医药发展成为惠民的医药产业.
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云南省大中药产业发展制约因素与对策浅析
该文在总结云南大中药产业发展现状的基础上,分析了云南省大中药产业发展的制约因素,并从明确产业发展定位,树立大中药产业理念；建设产业发展环境,政府主导项层设计；扶持产业发展重点,筛选名方名药名企；夯实产业发展基础,保护区域优势资源；降低产业发展成本,打造产业共性平台；倡导产业发展整合,推进产业链群发展；凝练产业发展思想,系统整合与立体构象等几方面提出推动与促进云南医药产业发展的主要战略对策,对促进云南省“十二五”大中药产业发展具有一定的参考意义.
