中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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甲基莲心碱对肝星状细胞Collagen-Ⅰ,TIMP-1及MMP-2的影响
目的:观察甲基莲心碱对肝星状细胞Collagen-I,TIMP-1及MMP-2 mRNA表达及蛋白分泌的影响.方法:体外培养大鼠肝星状细胞株HSC-T6,随机分为5组:对照组、血小板衍生因子(PDGF)组、甲基莲心碱低、中、高剂量组(2,6,10 μmol.L-1).分别加入各组药物培养48 h后,收集细胞提取总RNA,采用RT-PCR检测Collagen-I,TIMP-1及MMP-2 mRNA表达,并收集细胞上清液采用ELISA检测3个因子的蛋白含量.结果:与对照组相比,PDGF可明显增加肝星状细胞Collagen-I,TMIP-1及MMP2 mRNA表达及蛋白分泌.与PDGF组相比,甲基莲心碱中、高剂量组Collagen-I及TMIP-1 mRNA表达及蛋白分泌明显减少,且随着浓度的增加,减少更明显,而甲基莲心碱低剂量组Collagen-I及TMIP-1表达及分泌无明显变化.与PDGF组相比,甲基莲心碱3个剂量组的MMP-2 mRNA表达及蛋白分泌均无明显变化.结论:甲基莲心碱可抑制PDGF诱导的HSC的Collagen-I和TIMP-1的mRNA表达及蛋白分泌,且随浓度的增加,抑制作用加强,但对MMP-2的表达及分泌无明显影响.
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基于临床药效剂量下的吴茱萸镇痛及伴随毒副作用研究
目的:对吴茱萸水提组分发挥镇痛药效剂量下出现的伴随毒副作用及其机制进行观察与研究,为阐明其“功效-毒性”相关性提供实验依据.方法:小鼠按体重随机分为5组,即正常对照组、扶他林组、吴茱萸水提组分高、中、低剂量组,连续给药7d,末次药后90 min采用小鼠腹腔注射醋酸致痛法及小鼠热板法疼痛模型,观察其在发挥药效作用时的伴随毒副作用；除观察小鼠毒性症状外,检测血清和肝脏组织谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性,以及血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)含量,计算肝、肾脏器指数；另取一部分血清检测前列腺素E2(PGE2)水平、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)、谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的含量和活性.结果:连续多次给小鼠灌胃药效剂量下的吴茱萸水提组分,可显著减少小鼠扭体反应次数和明显提高小鼠热板痛阈值,且呈现良好的“量-效”关系；给药期间,小鼠出现腹泻、怠动、烦躁、体重增长缓慢等毒性症状；给药7d后,血清和肝组织内ALT,AST活性均升高,肝体比值明显增大,血清BUN,Cr含量无明显变化,肾体比值只有高剂量组出现增大；血中PGE2,SOD,GSH,GSH-PX含量和活性明显下降,MDA,NO,NOS含量和活性明显升高.上述变化随剂量的增加而逐渐加重,与对照组比较有明显差异,呈现一定的量-毒关系.结论:连续给小鼠灌服一定剂量的吴茱萸水提组分,其在发挥镇痛药效的同时会对肝脏产生一定的毒副作用,并呈现一定的剂量依赖关系；其镇痛机制与降低血中PGE2含量有关,其毒性机制与氧化损伤有一定相关性.
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淫羊藿苷元磷脂复合物防治去卵巢骨质疏松大鼠骨丢失和提高骨质量的实验研究
目的:探讨淫羊藿苷元磷脂复合物防治去卵巢骨质疏松大鼠骨丢失和提高骨质量的作用.方法:72只雌性大鼠,随机分为6组:假手术组、模型组、雌二醇组和淫羊藿苷元磷脂复合物低、中、高剂量组.假手术组仅行假手术,其余5组行卵巢切除术.术后1周分别灌胃给予17β-雌二醇(2 mg·kg-1)和淫羊藿苷元磷脂复合物低、中、高剂量(15,30,60 mg·kg-1),连续给药3个月.测定血钙、血磷和碱性磷酸酶(ALP),尿钙(u-Ca)、尿磷(u-P)、尿脱氧吡啶酚(D-Pyr)和肌酐(Cr).之后处死动物,取出股骨、腰椎和胫骨,分别测定股骨密度,骨钙、骨磷,腰椎生物力学性能,胫骨组织形态计量学参数.结果:与假手术组相比,模型组血清ALP,u-Ca,D-Pyr/Cr显著增加,子宫萎缩,股骨密度、骨钙、骨磷、腰椎生物力学参数(弹性载荷、大载荷、断裂载荷、刚度)、胫骨上段静态参数(骨组织总面积、骨小梁面积、骨小梁周长)、动态参数(标记周长百分数、骨形成率)均降低.与模型组比较,淫羊藿苷元磷脂复合物中、高剂量和雌二醇组可使血清ALP,u-Ca,D-Pyr/Cr排出量降低,股骨密度、骨钙、骨磷、腰椎生物力学参数(弹性载荷、大载荷、断裂载荷、刚度)、胫骨上段静态参数(骨组织总面积、骨小梁面积、骨小梁周长)、动态参数(标记周长百分数、骨形成率)均增加.雌二醇组大鼠子宫增生,淫羊藿苷元磷脂复合物组大鼠子宫没有增生性变化.结论:淫羊藿苷元磷脂复合物能抑制由于去卵巢雌激素缺乏引发的骨转换增强,提高骨密度,增强腰椎抗压生物力学性能,且长期服用对子宫没有刺激作用.
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基于均匀设计法的制川乌与生半夏配伍药效研究
目的:研究制川乌与生半夏不同配比和剂量变化对小鼠镇痛、抗炎、祛痰、镇咳作用的影响.方法:采用均匀设计法,按2因素7水平以小鼠醋酸致扭体次数、二甲苯致耳肿胀度、气管酚红分泌量、氨水引咳次数为指标,观察合煎液口服给药后对小鼠镇痛、抗炎、祛痰、镇咳作用的影响,并选取有显著意义的配比和剂量进行验证.结果:对扭体次数和耳肿胀度的影响:合煎液能有效降低小鼠扭体次数和耳肿胀度；经回归分析可知,生半夏与制川乌存在拮抗作用,二者比例为10∶1时,拮抗作用接近大；二者比例小于等于1∶1时,小鼠扭体次数和耳肿胀度随总剂量的增加先降低后升高,且制川乌比例越高,下降或升高速率越快.对气管酚红分泌量和咳嗽次数的影响:合煎液能有效增加小鼠气管酚红分泌量和减少咳嗽次数；经回归分析可知,对于小鼠气管酚红分泌量,生半夏与制川乌存在协同作用,总剂量大于5 g·kg-1且二者比例为1∶1时,合煎液对气管酚红分泌量的增加作用明显.结论:制川乌与生半夏配伍能降低制川乌的镇痛和抗炎作用并增强生半夏的祛痰作用,其作用强度随配比和剂量的不同而改变.本研究为十八反中制川乌与生半夏反药组合作用的深入研究提供实验依据.
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维脑康及银杏总内酯对局灶性脑缺血再灌注自噬和神经发生作用研究
目的:观察维脑康及其活性成分银杏总内酯对局灶性脑缺血再灌注的保护作用及其机制.方法:采用大鼠60min中脑动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)/24 h～14 d再灌注模型.蛋白免疫印迹法检测自噬基因Beclin-1表达.透射电镜观察神经元超微结构变化.免疫荧光法检测缺血侧神经发生.结果:维脑康(20,10 mg·kg-1,ig)及其组分银杏总内酯(10,5 mg·kg-1,ig)可促进缺血侧新生成熟神经元(BrdU+-MAP-2+)产生,抑制自噬基因Beclin-1表达,终减轻缺血再灌注带来的神经元损伤.结论:维脑康可抑制缺血周边区神经元自噬、促进神经发生,说明自噬可能是有效中药维脑康促进缺血脑区自修复功能的干预靶点.
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姜黄素诱导结肠癌LoVo细胞凋亡的作用及机制研究
目的:探讨姜黄素促人结肠癌LoVo细胞凋亡的生物学作用及其调控机制.方法:体外培养人结肠癌LoVo细胞,0 ～20 mg.L-1不同浓度姜黄素处理后,采用MTT比色法测定姜黄素对细胞的增殖抑制作用,利用透射电镜观察细胞的超微结构,采用PI单标流式细胞仪测定细胞周期分布,Annexin V-FITC/PI双标法检测细胞凋亡率；采用RT-PCR检测Bax,Bcl-2,Caspase-3,Bcl-xL mRNA表达水平.结果:MTT检测显示姜黄素能显著抑制人结肠癌LoVo细胞的生长、增殖,呈现浓度和时间效应关系；透射电镜结果显示姜黄素能使LoVo细胞发生形态学改变,呈现典型凋亡细胞特征；流式细胞仪分析显示姜黄素能阻滞细胞周期于S期,诱导细胞发生凋亡.RT-PCR检测显示姜黄素可促进细胞中Bax,Caspase-3 mRNA表达,抑制Bcl-2,Bcl-xL mRNA表达.结论:姜黄素能显著抑制人结肠癌LoVo细胞的增殖并促进其凋亡,这种生物学效应可能与激活Bax表达、抑制Bcl-2和Bcl-xL表达而活化Caspase-3的信号通路有关.
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纳米雄黄对药物敏感性白血病细胞的凋亡诱导作用
目的:研究纳米雄黄对药物敏感性白血病细胞的凋亡诱导作用.方法:采用机械研磨法制备纳米雄黄.以白血病药物敏感K562细胞为靶细胞,采用MTT法检测纳米雄黄对K562细胞的增殖抑制作用,AnnexinV/PI双染色法检测细胞凋亡,细胞流式细胞术检测Bax,Bcl-2,P-gp,BCRP,P-53蛋白的表达水平,Caspase-3活性.结果:雄黄经高能球磨机球磨10～50h,扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察,电镜测量纳米雄黄的平均粒径为(72.72 ±22.18) nm,符合纳米颗粒的形貌特征.纳米雄黄对K562细胞有明显的增殖抑制作用.24,48,72 h的IC5o分别为43.48,20.52,16.07 mg·L-1.20,50 mg·L-1纳米雄黄作用48 h后Annexin V/PI染色显示凋亡细胞明显增高,凋亡率分别为10.52％,73.25％.纳米雄黄作用48 h后Bax蛋白表达由对照的(75.80±2.40)％升高到(87.50±1.20)％和(99.60±0.10)％；Bcl-2蛋白表达由对照的(73.85±0.15)％升高到(94.80±2.00)％和(97.75±0.55)％.20,50 mg·L-1纳米雄黄处理K562细胞24h后,K562细胞Caspase-3蛋白表达水平由对照的(3.14±0.24)％升高到(8.87±2.74)％和(72.55±1.45)％；细胞的BCRP,P-gp蛋白,P53蛋白表达总体呈上升趋势,共表达也呈上升趋势.结论:纳米雄黄可以显著诱导白血病药物敏感K562细胞发生凋亡.
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肝龙胶囊对大鼠慢性酒精性肝损伤的防治作用研究
目的:研究肝龙胶囊对大鼠慢性酒精性肝损伤的防治作用及作用机制.方法:采用梯度浓度乙醇灌胃12周建立慢性酒精性肝损伤模型.检测大鼠血清中ALT,AST,TG,CHO,TNF-α水平和肝组织中GSH,SOD,MDA,ADH和Alb的水平,以及肝脏病理学检查,并对其损伤程度进行病理分级.结果:肝龙胶囊能降低肝损伤大鼠血清中ALT,AST,CHO,TG,TNF-α和肝组织中MDA的含量(P＜0.01),提高肝组织中抗氧化剂GSH和SOD的活性(P＜0.01)；病理切片观察可见,模型组大鼠肝小叶结构大部分被破坏,肝细胞索紊乱,胞浆内出现弥漫性大小不等的脂肪空泡,可见灶状坏死和炎性细胞浸润；各治疗组大鼠肝损伤均有不同程度的减轻.结论:肝龙胶囊对大鼠慢性酒精性肝损伤有显著的防治作用.
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大豆皂苷对D-半乳糖胺及内毒素所致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的:研究大豆皂苷对D-半乳糖胺(GalN)及内毒素(LPS)联合诱发的急性肝损伤的保护作用.方法:将实验小鼠按体重随机分为5组,即正常组、模型组、阳性对照水飞蓟素组(0.10 mmol· kg-1)及大豆皂苷高、低剂量组(0.24,0.12mmol· kg-1).每日给药1次,连续7d.实验末期,除正常组外,其余组小鼠腹腔注射GalN和LPS建立急性肝损伤模型,苏木素-伊红(HE)染色法观察肝组织病理学变化,ELISA法检测血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),比色法检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)以及肝脏过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、谷胱甘肽-S-转移酶(GST)活性及还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量和Caspase-3,Caspase-8活化水平.结果:大豆皂苷明显降低GalN和LPS联合诱导的急性肝损伤小鼠血清ALT,AST活性,减轻肝组织病理损伤,降低血清TNF-α水平,降低肝NO和MDA水平,升高肝组织CAT,GPx,GST活性和GSH水平,降低肝组织Caspase-3和Caspase-8活化水平.结论:大豆皂苷对GalN和LPS联合诱导的小鼠急性肝损伤具有保护作用,其机制可能与其抗氧化活性和抗肝细胞凋亡作用有关.
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蒙药长松萝的化学成分研究
目的:研究长松萝的化学成分.方法:用正相硅胶、Sephadex LH-20、制备高效液相色谱等方法进行分离纯化,根据理化性质、光谱数据以及结合文献报道的波谱数据鉴定化合物的结构.结果:分离得到10个化合物,分别鉴定为(4aR,9bS)-2,6-二乙酰基-3,4a,7,9,四羟基-8,9b-二甲基-1-氧代,1,4,4a,9b-四氢二苯骈呋喃酮(1),(+)-松萝酸(2),苔黑酚(3),18R-hydroxydihydroalloprotolichensterinic acid(4),3β-羟基-5α,8α-桥二氧麦角甾-6,22-二烯(5),扁枝衣酸乙酯(6),阿拉伯糖醇(7),芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖醛酸苷(8),3,羟基-5-O-甲基-2-甲基苯甲酸(9),木栓酮(10).结论:化合物1为新化合物,化合物8为首次从松萝属地衣分离得到,化合物3,4,7为首次从长松萝中分离得到.
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利用分子印迹技术从中药粗提物中定向分离胡黄连苷Ⅱ的研究
胡黄连苷Ⅱ为神经保护的中药活性成分,但其传统的分离工艺较复杂,效率较低,溶剂用量大,环境不友好,而分子印迹技术是一门分子识别技术,其制备的分子印迹聚合物因具有特异性结合位点而对目标分子有较高的选择吸附性,能够克服传统分离技术的以上缺点.该研究以胡黄连苷Ⅱ为模板,采用沉淀聚合法制备了胡黄连苷Ⅱ的分子印迹聚合物,并对其性能进行了研究.结果表明合成的聚合物微球不仅表面光滑,大小均匀,而且Scatchard分析得出胡黄连苷Ⅱ分子印迹聚合物的大表观结合位点数Qmax3.02 mg·g-1,远远高于其空白印迹聚合物.充分证明利用沉淀聚合法可以合成形貌和靶向吸附能力均较好的黄连苷Ⅱ分子印迹聚合物,可用于从中药粗提物中靶向分离胡黄连苷Ⅱ及其结构类似物,有利于减少中药提取分离过程中有机溶剂的使用,环境友好,且操作简便,为中药胡黄连苷Ⅱ的高效分离提供了新的方法.
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石榴皮、石榴瓤及石榴籽的化学成分比较研究
为比较石榴皮、石榴内瓤和石榴籽化学成分的差异,研究建立了石榴皮饮片的HPLC指纹图谱,对三者的化学成分进行了比较,并对没食子酸和鞣花酸含量进行测定.结果表明,HPLC图谱可见石榴皮与石榴瓤之间化学成分无明显差别,仅成分含量有所不同,而石榴籽与其他二者化学成分存在较大的差异.石榴皮中没食子酸和鞣花酸的质量分数分别为0.33％,0.59％,石榴瓤中没食子酸和鞣花酸的质量分数分别为0.52％,0.38％.石榴籽中仅检测到鞣花酸,质量分数为0.01％.由此可见,在石榴皮饮片净制过程中应去净石榴籽,以免影响饮片质量和临床疗效.内瓤在保证充分干燥的前提下,可以保留.
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基于人血成分的金铁锁药材质量标准研究
采用高效液相色谱法建立了金铁锁药材中尿囊素的含量测定方法.金铁锁药材经乙醇提取后,取续滤液进行分析.采用ZORBAX NH2色谱柱(4.6mm×150mm,5μm),检测波长220 nm,柱温40℃,流动相为乙腈-水(93:7),流速1.0mL·min-1.结果表明,尿囊素线性关系良好,具有较好的精密度和重复性.在0.0104～0.166g·L-1,尿囊素的线性相关系数R2 =0.999 4(n=5);RSD(n=6)小于2.1％；平均回收率为95.47％～100.9％.该方法具有良好的灵敏度、回收率和重复性,可为金铁锁药材的质量控制提供参考.
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广藿香的抗补体活性成分
采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱方法对广藿香进行抗补体活性导向分离与鉴定,从乙酸乙酯部位和正丁醇部位共分离鉴定了15个黄酮、1个三萜和2个酚酸类成分,包括5-羟基-3,7,3’,4’-四甲氧基黄酮(1)、5-羟基-7,3',4’-三甲氧基-二氢黄酮(2)、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮(3)、5-羟基-3,7,4'-三甲氧基黄酮(4)、5,4’-二羟基-7,3’-二甲氧基黄酮(5)、木犀草素(6)、槲皮素-7,3’,4’-三甲醚(7)、岳桦素(8)、3,5,7-三羟基-3’,4’-二甲氧基黄酮(9)、槲皮素(10)、芹菜素(11)、山柰酚(12)、5-羟基-7,3',4’-三甲氧基黄酮(13)、山柰酚-7-O-β-D-葡萄糖苷(14)、山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖苷-7-O-α-L-鼠李糖苷(15)、齐墩果酸(16)、香草酸(17)、对甲基苄醇(18),其中化合物5,7,8,12～15,18均为首次从唇形科刺蕊草属植物中分离得到.对所得单体化合物进行经典和旁路途径的体外抗补体活性测定,并利用补体缺失血清鉴定活性强化合物的抗补体作用靶点,结果表明,化合物3,7,10,12,16对经典和旁路途径的补体激活均有抑制作用(CH50 0.072～1.08 g·L-1,AP50 0.39～0.49 g·L-1),而化合物5,6仅对经典途径有抑制活性；活性强的槲皮素-7,3’,4’-三甲醚(7)作用于补体系统的C1q,C2,C5和C9组分,值得深入研究.
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对照提取物用于金银花药材的质量控制方法研究
为解决中药材色谱分析中对照品价格较高的问题,该文以金银花药材为例,提出采用对照提取物作为参考物质,对药材进行常规分析的方法.采用对照品对对照提取物进行了标定,测定出其中6种有机酸类化合物的含量,并考察了对照提取物的长期稳定性.利用对照提取物配制不同浓度的溶液,建立了标准曲线.对11批次金银花药材进行分析,采用t检验方法对分别利用对照品和对照提取物测得的结果进行比较,结果表明二者之间不存在显著性差异.该方法可用于金银花药材的质量控制,并对解决类似问题有借鉴意义.
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基于HPLC指纹图谱的不同产地升麻质量评价研究
建立不同产地升麻药材的指纹图谱.使用Kromasil色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.1％甲酸溶液,梯度洗脱,柱温35℃,流速1.0 mL·min-1,检测波长254 nm.提取12个色谱峰作为指纹图谱共有峰,采用相似度评价、聚类分析、主成分分析等方法,对所收集的21批样品进行系统比较与归类.结果确定了12个共有峰,将不同产地的样品分为3类.该法重复性好,简便可靠,可以为不同产地升麻的质量控制和评价提供依据.
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大血藤中1个新的木脂素类化合物
大血藤来源于木通科植物大血藤Sargentodoxa cuneata的干燥藤茎.该研究通过HPD-100大孔树脂、反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20和制备液相等方法,从采自安徽黄山的大血藤藤茎中分离出20个化合物；根据化合物的理化性质和波谱数据,分别鉴定为(7R,8S)-3,3’-5-三甲氧基4,9-二羟基4’,7-环氧-5',8-木脂素-7’,烯-9’-酸4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(1),1-O-香草酸-6-O-香草酰基吡喃葡萄糖苷(2),对羟基苯乙醇-6-O-香豆酰吡喃葡萄糖苷(3),枸橼苦素B(4),桂皮苷(5),(-),异落叶松脂素4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(6),(-)-异落叶松脂素4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(7),1-O-香草酸-6-(3”,5”-二甲氧基-没食子酰)-β-D-吡喃葡萄糖苷(8),对羟基苯乙醇-6-O-(E)-咖啡酰吡喃葡萄糖苷(9),(-)-丁香树脂醇4’-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(10),(-)-丁香树脂醇双葡萄糖苷(11),野菰苷(12),木通苯乙醇苷B(13),4,羟基-3-甲氧基苯乙酮-4-O-α-L-鼠李糖,(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(14),4-羟基-3-甲氧基苯乙酮-4-O-β-D-芹糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷(15),(-),表儿茶素(16),毛柳苷(17),3,4-二羟基苯乙醇吡喃葡萄糖苷(18),绿原酸(19),原儿茶酸(20),其中化合物1为新化合物,化合物2～7首次从该植物中分离得到.
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银杏叶干燥方法的优化及其机制探讨
为研究在不同干燥过程中银杏叶化学成分的变化规律,该文采用超高效液相色谱与三重四极杆质谱(UPLCTQ/MS)联用技术,对银杏叶在自然晒干,阴干,35,45,60,80℃烘干过程中儿茶素类、黄酮及其苷类、双黄酮类、内酯类及酚酸类成分含量变化进行分析.结果表明80℃烘干条件下能起到“杀青”的作用,有利于银杏叶中儿茶素类、黄酮及其苷类、银杏内酯类等成分的转化积累,对双黄酮类成分含量影响不明显.可见80℃快速烘干法有利于银杏叶各类活性成分的保持,可为银杏叶药材的初加工工艺优化提供有益参考.
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芳基萘内酯型木脂素类化合物研究进展
天然来源的芳基萘内酯型木脂素主要存在于小檗科、爵床科、橄榄科、马鞭草科、大戟科等植物中,具有较强的抗肿瘤和抗病毒活性,一直是药学工作者研究的热点领域.该文从提取分离、生物合成、结构特点、植物来源、波谱特征等方面对芳基萘内酯型木脂素进行了综述,以期为芳基萘内酯型木脂素的深入研究及合理开发利用提供参考依据.
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中药磷脂复合物的研究进展
根据近年来国内外文献报道,分别从中药磷脂复合物的制备机制、工艺、表征及跨膜吸收等方面介绍中药磷脂复合物的新研究进展.在适宜的条件下,中药与磷脂形成复合物,其理化性质比原药有一定程度的改变,吸收较原药更好,生物利用度也明显提高.因此中药磷脂复合物有很好的研究价值和开发前景.
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NGR多肽修饰的脂质体及其抗肿瘤研究进展
NGR多肽是一种能与肿瘤新生血管内皮细胞上的CD13受体结合的靶向肽.将NGR多肽与脂质体相连接,得到NGR多肽修饰的脂质体.通过静脉注射该脂质体,NGR多肽能与肿瘤新生血管上的CD13受体结合,将脂质体定位于肿瘤组织,使得脂质体中的药物浓集于肿瘤部位,从而提高抗肿瘤效果.该文从NGR多肽人手,对NGR多肽的定义、NGR多肽修饰的脂质体、NGR多肽修饰的脂质体抗肿瘤的优势和不足、NGR多肽修饰的脂质体的新研究方向等进行了综述,并对NGR多肽修饰的脂质体未来的研究进行了展望.
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丹参SmNAC1基因的克隆和生物信息学分析
为了研究丹参中特有的NAC转录子在丹参生长发育、激素调节和抗逆胁迫应答调节中的功能,对丹参NAC转录因子进行了克隆和分析.根据丹参毛状根cDNA文库中筛选到的NAC EST序列,克隆了丹参SmNAC1的cDNA全长序列.生物信息学分析显示基因的开放阅读框591 bp,编码166个氨基酸,相对分子质量21.66 kDa,等电点4.36 Genbank kF006346.SmNAC1蛋白的N-端具有保守的NAC_AB结构域,C-端高度变异.根据软件预测SmNAC1可能定位在细胞核.qRT-PCR分析YE+Ag+处理后SmNAC1在丹参毛状根中的表达变化,处理后2h表达量上调至对照的1.5倍,4～12 h保持2倍的表达量,36 h时下降至对照水平以下,推测SmNAC1可能参与了丹参毛状根对YE+Ag+的胁迫应答调节.
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HPLC测定五味子根茎叶中6种木脂素含量
目的:比较五味子根茎叶6种木脂素含量的差异.方法:采用色谱柱Agilent TC-C18(4.6mm×250 mm,5μm)；流动相乙腈-水,梯度洗脱；检测波长250 nm,流速1 mL·min-1,柱温30℃.结果:野生五味子根茎叶总木脂素含量高于栽培品种,其根茎叶总木脂素含量差别挺大,其中根＞主枝＞侧枝＞叶.结论:该方法稳定、可靠,能较好的对五味子根茎叶进行质量评价.
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氮素形态对半夏植株氮代谢及主要化学成分的影响
目的:研究氮素形态对半夏植株氮代谢及主要化学成分的影响.方法:采用无土栽培半夏,同一氮素水平不同氮素形态处理,测定半夏不同部位硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)活性,铵态氮(NH4+-N)、硝态氮(NO3--N)含量,块茎中总游离有机酸、生物碱、鸟苷含量,统计半夏珠芽和块茎产量.结果:随NH4+-N/NO3--N的上升,半夏NR活性呈下降趋势；叶片、叶柄及块茎中硝态氮含量呈先升后降的趋势,根中硝态氮含量呈下降趋势；叶片、叶柄及根中GS活性呈上升趋势,块茎中GS活性呈先升后降趋势；叶片、块茎及根中铵态氮含量先升后降,叶柄中铵态氮含量呈上升趋势.NH4+-N/NO3--N为75∶25时,块茎、珠芽及合计产量均高.全硝态氮营养下,块茎中总生物碱和鸟苷质量分数高,分别为0.245％,0.0197％.铵态氮和硝态氮配比为50∶50时,半夏总有机酸质量分数高,达到了0.7％以上；全硝态氮处理下,总有机酸含量低.结论:铵态氮、硝态氮复合施用对半夏植株氮代谢指标、产量和主要化学成分影响显著.
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黄精属5种药用植物根状茎的结构及其组织化学定位
目的:研究5种黄精属植物黄精Polygonatum sibiricum、多花黄精P.cytonema、长梗黄精P.filipes、湖北黄精P.zanlanscianense和玉竹P.odoratum的显微结构及组织化学定位.方法:运用荧光显微镜观察维管束的类型,运用扫描电子显微镜观察晶体的形态,运用组织化学开展多糖、皂苷与挥发性成分的定位研究.结果:黄精属植物的维管束结构类型主要有外韧型、不完全周木型和周木型3类,种间导管分子排列疏密有区别.扫描电镜下,黏液细胞内的针晶束形似柱晶束.黄精属植物根状茎中,多糖类物质多分布于黏液细胞中,皂苷类和挥发油类物质多分布在黏液细胞以外的基本组织中.结论:黄精属植物根状茎中维管束类型和导管的排列状态特征可以作为种间鉴别的重要依据；多糖与皂苷类化合物的分布于不同的细胞组织.
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滇重楼鲨烯合酶基因PpSQS的克隆及在大肠杆菌中的表达
目的:克隆滇重楼鲨烯合酶(squalene synthase,SQS)基因(PpSQS),对该基因进行序列分析及原核表达.方法:采用同源克隆和RACE技术获得PpSQS的cDNA,并对其进行生物信息学分析；构建原核表达载体pET-30b(+)-PpSQS,在大肠杆菌Escherich coli BL21(DE3)中进行诱导表达.结果:PpSQS基因cDNA全长1498 bp,包含1个1212 bp的开放阅读框(ORF),可编码403个氨基酸；PpSQS理论标准分子质量为46.36 kDa,等电点为pI6.83；SDS-PAGE分析表明,经1 mmol·L-1IPTG诱导后,重组PpSQS蛋白在大肠杆菌中获得表达.结论:首次获得了滇重楼PpSQS基因cDNA全长序列,该基因编码产物具有植物SQS同源蛋白的典型特征,实现重组PpSQS在大肠杆菌中的表达.
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植物生长调节剂对川白芷生长发育及其产量品质的影响
为了探明植物生长调节剂对药用植物川白芷产量、品质的影响,文章用5种不同植物生长调节剂矮壮素(CCC)、缩节胺(PIX)、赤霉素(GA3)、多效唑(PP333)、马来酰肼(MH)在莲座期处理川白芷,在收获期通过测量川白芷的生物性状,应用HPLC检测川白芷根中欧前胡素、异欧前胡素的含量.研究表明除较高浓度的赤霉素对川白芷早期抽薹有促进作用,其他植物生长调节剂均有不同程度的抑制作用.在较低浓度时,赤霉素对早期抽薹和总香豆素含量影响不大.但其对植株生长有促进作用,进而促进了产量的提高.用质量浓度为30 mg·L-1的赤霉素GA3处理,既可以保证川白芷的生长发育,从而得到较高的产量,另外还可以保证其含有较高的有效成分.
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油樟叶挥发油β-环糊精包合物的制备工艺研究及稳定性考察
研究油樟叶挥发油β-环糊精包合物的佳制备工艺并考察其稳定性.采用饱和水溶法制备包合物,进行正交试验,以包合产率和包合率为筛选指标,优选包合工艺.使用红外分光光度法和薄层色谱法对包合效果进行评价,并考察包合物在强光、高温、高湿环境下的稳定性.佳包合条件为1 mL油樟叶挥发油与8gβ-环糊精进行包合,包合时间3h,包合物温度40℃,β-环糊精和水的体积比1∶15.经红外分光光度法和薄层色谱法鉴定,形成了油樟叶挥发油β-环糊精包合物,并具有一定的抗光照性、热稳定性、湿稳定性.试验得出的佳包合工艺操作简便,包合物稳定.
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姜黄素CTPP-PEG-PCL胶束的制备及体外评价
该研究合成了材料3-羧丙基-三苯基溴化鳞-聚乙二醇-聚己内酯(CTPP-PEG-PCL),并且采用自组装溶剂挥发法制备载姜黄素CTPP-PEG-PCL胶束,芘荧光光谱法测定临界胶束浓度(critical micelle concentration,CMC),考察粒径、包封率、形态、体外释放度；采用MTT实验进行肝星状细胞毒性评价.所得材料CTPP-PEG-PCL经1 H NMR表征确证其结构,CMC为2.252 mg·L-1,胶束粒径约为190 nm,含药量为(0.66 ±0.008)g·L-1,包封率(94±0.6)％,体外释放显示缓释特性,姜黄素胶束对肝星状细胞的生长抑制率显著高于姜黄素原料药(P＜0.05).表明CTPP-PEG-PCL胶束临界胶束浓度小,包封率高,肝星状细胞生长抑制效果显著.
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金莲花提取物粉雾剂的制备与体外评价
该研究以金莲花提取物为模型药物,将其制备成粉雾剂,并进行制剂学评价.采用喷雾干燥法制备金莲花提取物微粉；将微粉与乳糖载体混合制备粉雾剂,考察并优化处方与制备工艺.结果表明,金莲花微粉的体外有效部位沉积率为(21.07 ±1.74)％,排空率为(75.31±21.05)％；与适当的乳糖载体混合后,有效部位沉积率为(56.4±2.2)％,排空率为(95.9±3.0)％.由此可见,所制备的粉雾剂各项指标符合药典相关规定,具有较好的应用前景.
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盐酸川芎嗪凝胶剂的制备及体外透皮性能的研究
制备盐酸川芎嗪凝胶剂并研究其体外经皮渗透性.采用Valin-Chien双室渗透扩散池,以大鼠离体皮肤为渗透屏障,以HPLC测定川芎嗪含量,考察含药量、薄荷油、月桂氮(革)酮用量对盐酸川芎嗪凝胶剂经皮渗透性的影响.凝胶剂处方的佳组合:5％月桂氮(革)酮+5％薄荷油+8％羧甲基纤维素钠+8％盐酸川芎嗪,12 h累积渗透量平均值为(6 731.87±102.31) μg·cm-2,渗透速率平均值为(535.02±33.89) μg· cm-2·h-1,其体外经皮渗透近似零级过程.盐酸川芎嗪凝胶剂具有较好的经皮渗透特性,有望成为新的给药制剂.
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HPLC同时测定正天丸中芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量
该研究以高效液相色谱同时测定正天丸(钩藤、白芍、川芎、当归、防风等)中芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量.试验中采用Insertil ODS-C18色谱柱(4.6mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.05％磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,柱温30℃,检测波长230 nm.由试验结果可知,芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷在11.37～170.5,2.188 ～32.82,2.896 ～43.44,3.000～45.00 mg·L-1峰面积与进样量线性关系良好,r分别为0.999 9,0.9999,1.0000,1.0000；回收率(n=6)分别为102.3％(RSD 1.2％),99.71％ (RSD 1.9％),101.2％(RSD 1.2％),99.40％(RSD 2.4％).按所建方法对5批样品中上述4种成分的含量进行测定,结果均令人满意.该方法简便、准确,重复性好,可用于正天丸中芍药苷、阿魏酸、升麻素苷、5-O-甲基维斯阿米醇苷的质量控制.
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近2000年来气候变化对道地药材产区变迁的影响——以泽泻与枳壳为例
近2000年来我国气候有较大幅度的波动,温带-亚热带过渡带以及亚热带生物的分布界限和生长适宜区也随之现南北推移.历史时期大幅度的气候变化势必也将影响到药用生物分布适宜区的变迁.历代本草详细记载了药材产地,尤其是道地产区的产区.文章以泽泻和枳壳等药材,通过道地产区的沿革与变迁阐述气候波动对道地产区变迁的影响.结果表明泽泻与枳壳等对气候变化比较敏感的药用生物,其主产区或道地产区在明清时期由北向南发生转移,与近2 000年来我国气候变化特点相一致.促使产区南移的因素不仅是低温与寒害,而温度和湿度也参与共同作用,人类活动则更容易加剧这种影响.
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对传统中药炮制文化与哲学的思考
该文从文化理念、哲学思想的角度,探讨了传统中药炮制的文化起源、思维模式、道法术,追溯了中药炮制的形成与演绎、凝练与提升及其核心价值等文化历史,总结了中药炮制以整体、客观、动态、平衡、适度等哲学思想为指导的基本原则,以期弘扬中药炮制自身的文化特色和哲学智慧,促进传统炮制的继承与发展,保障中医临床治疗价值的大化.
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技术性贸易壁垒对中药产业的影响及其对策研究
该文运用经济学理论分析技术性贸易壁垒对我国中药产品出口的影响,通过评价研究等方法总结归纳应对技 术性贸易壁垒的对策,提出应对中药产品出口面对技术性贸易壁垒的对策.政府、企业、行业协会三方共同努力可有效应对技术性贸易壁垒.国家及社会多方共同协作可突破技术性贸易壁垒,扩大中药产品出口.
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满药赤雹种子生物学特性及萌发条件的研究
目的:研究满药赤雹种子生物学特性和佳萌发条件,为赤雹栽培种植提供理论依据.方法:赤雹种子形态、千粒重、含水量、生活力以及在不同浸种时间、不同温度、不同超声时间和不同发芽床条件下的发芽情况.结果:赤雹种子平均长度约为4.96 mm,宽度约为3.25 mm,厚度约为1.08 mm,千粒重平均约为14.03 g,含水量为10.10％,种子生活力达到90.33％.在光照、温度等因素相同的条件下,赤雹种子在浸种12 h后发芽始期短,发芽率和发芽势高；不同温度对赤雹种子发芽有显著影响,赤雹种子在25 ～30℃条件下萌发率高；不同超声时间对发芽有影响,其中超声时间10 min,发芽率和发芽势高；在不同的发芽床中,纸上发芽率高为89.33％.结论:在双层滤纸床上,浸种12 h,超声10 min,25～30℃光照培养箱中,适宜赤雹种子的萌发.
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中药资源普查数据校验的方法与探讨
第四次全国中药资源普查试点工作开展以来,各试点省上报的数据与日俱增,这为数据库管理系统的建设提出可很高的要求.为保证这些数据的质量,数据库系统需对数据进行统一的检查和验证.数据校验是确保普查数据的有效性、完整性和准确性的重要手段.该文从数据校验的必要性、原则、方法、内容和创新优势等方面人手,全面的介绍了第四次全国中药资源普查数据库管理系统的数据校验功能,并探讨了进一步完善数据校验方法的设计和构想.
