中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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补中益气汤对肺腺癌顺铂耐药细胞株移植瘤裸鼠脾、胃和肺中PI3K和AKT表达的影响
目的:探讨补中益气汤对肺腺癌顺铂耐药细胞株移植瘤裸鼠脾、胃、肺中PI3K/AKT信号通路的影响.方法:60只裸鼠随机分为:空白对照组、荷瘤对照组、顺铂组、补中益气汤低、中、高剂量组.分别给予相应干预后,测量移植瘤体积,计算抑瘤率.应用免疫组化,Real-time PCR方法检测裸鼠脾、胃、肺组织中PI3K,AKT蛋白和基因的表达水平.结果:不同浓度的补中益气汤联合顺铂能抑制移植瘤的生长,其中以中、高剂量组的抑制作用强;荷瘤裸鼠的脾、胃、肺中PI3K,AKT蛋白和基因的表达均升高,以荷瘤对照组升高显著,随着应用顺铂和补中益气汤浓度的增加,PI3K,AKT的表达逐渐降低,在脾、胃组织中与荷瘤对照组比较有统计学差异(P＜0.05),补中益气汤中、高剂量组与顺铂组比较有统计学差异(P＜0.05),与空白对照组比较无统计学差异.结论:在肺腺癌移植瘤裸鼠中,脾、胃、肺组织中PI3K,AKT的蛋白和基因的表达增加,顺铂和补中益气汤可以降低PI3K,AKT表达,其降低程度与补中益气汤浓度可能存在一定关系;顺铂联合补中益气汤可降低脾、胃、肺中PI3K和AKT蛋白和基因的表达而使该通路接近正常,从而保护脾、胃、肺的功能,PI3K/AKT信号通路上可能有补中益气汤作用的靶点.
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苦豆肾茶方对免疫性前列腺炎模型大鼠ICAM-1,INF-γ,MCP-1的影响
目的:观察苦豆肾茶方对免疫性前列腺炎大鼠前列腺组织ICAM-1,INF-γ,MCP-1的影响.方法:采用纯化大鼠前列腺蛋白结合免疫佐剂法于第1,28天在大鼠背部多点注射建立实验性自身免疫性前列腺炎大鼠模型,并随机分为模型组、苦豆肾茶方高、低剂量组、前列泰组,另取10只大鼠背部皮下多点注射生理盐水,作为空白对照组.造模第2天开始喂药,10 mL·kg-1,苦豆肾茶方高、低剂量组灌胃苦豆肾茶方(生药9.0,4.5g· kg-1),前列泰胶囊组灌胃前列泰(药粉0.95 g·kg-1),连续给药8周,ELISA法检测大鼠前列腺组织ICAM-1,INF-γ,MCP-1含量.结果:模型组大鼠前列腺组织ICAM-1含量较正常大鼠明显增多(P＜0.05),苦豆肾茶方高剂量组可明显减少ICAM-1的生成(P＜0.05);模型组大鼠前列腺组织INF-γ水平与其他各组比较无明显差异;与对照组比较,模型组大鼠前列腺组织MCP-1明显增多,苦豆肾茶方低剂量组前列腺组织MCP-1明显降低(P＜0.05).结论:苦豆肾茶方通过降低大鼠前列腺组织ICAM-1,MCP-1水平,起到抗炎免疫调节作用,这或许是其治疗慢性前列腺炎的作用机制之一.
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迷迭香酸对心肌细胞缺氧复氧损伤的保护作用研究
目的:研究迷迭香酸对大鼠乳鼠原代心肌细胞缺氧复氧损伤的保护作用.方法:体外培养大鼠原代心肌细胞,复制心肌细胞缺氧复氧损伤模型,分别观察细胞活力和LDH漏出的改变,采用化学发光法检测细胞ATP含量变化,利用荧光探针技术检测细胞内ROS产生的变化,采用流式细胞术及Western blot法进一步考察迷迭香酸对心肌细胞凋亡,cleaved-caspase 3,Akt和p-Akt蛋白表达的影响.结果:实验结果显示,25,50,100 mg·L-1迷迭香酸均能显著抑制缺氧复氧导致的细胞活力下降,LDH漏出及ROS的过度产生,并能维持细胞内ATP水平;50,100 mg·L-1迷迭香酸显著抑制缺氧复氧诱导的心肌细胞凋亡和下调cleaved-caspase 3蛋白表达,并且100 mg·L-1迷迭香酸能够明显上调p-Akt蛋白的表达.结论:迷迭香酸具有显著的抗心肌细胞缺氧复氧损伤作用,能够改善心肌细胞能量代谢和减少细胞凋亡,其保护作用可能是通过激活Akt通路实现的.
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黔岭淫羊藿总黄酮类成分对去势雌性大鼠骨质疏松症的实验研究
目的:观察黔岭淫羊藿总黄酮类成分(YYH-C)对去卵巢大鼠骨质疏松的防治作用.方法:将去卵巢大鼠随机分为模型组、YYH-C低、中、高剂量组(生药0.7,1.4,2.8 g·kg-1)和阳性药补佳乐组(0.15 mg·kg-1),另设假手术组.连续灌胃给药3个月,测定血清中甲状旁腺激素(PTH)、Ⅰ型前胶原N末端前肽(PINP)、碱性磷酸酶(ALP)、钙(Ca)和磷(P)含量;取左侧股骨和腰椎,进行骨计量学指标测定,包括骨密度、骨钙磷含量和骨灰重/干重百分比;取右侧股骨进行骨组织形态学观察.结果:和假手术组比较,模型组大鼠PTH,ALP明显升高,PINP,血钙水平明显降低.YYH-C 3个剂量组均能明显对抗PINP的降低,低、中剂量组尚能明显抑制PTH的升高,高剂量组能明显增加血钙含量,但对ALP的增高无明显抑制作用,各组之间血磷含量无明显差异;模型组动物股骨、椎骨骨密度、灰重/干重比值和Ca,P含量与假手术组比较均明显降低;YYH-C高剂量组能明显提高骨密度,3个剂量组均能明显增加灰重/干重比值和股骨、椎骨Ca,P含量;YYH-C能显著升高股骨近端的骨小梁平均厚度、骨小梁面积、骨小梁面积百分比以及骨干的皮质骨面积百分比等,增加骨小梁表面成骨细胞数,减少破骨细胞数.结论:YYH-C能有效控制去卵巢所致骨质疏松模型大鼠的骨量丢失,防止骨显微结构的改变,抑制骨吸收亢进,进而对抗去卵巢后的高转换型骨质疏松症.
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黄精对长期超负荷游泳致阴虚内热模型大鼠的作用研究
目的:观察黄精对长期超负荷游泳模型大鼠的滋阴作用.方法:除正常组外,造模大鼠采用长期超负荷游泳建立阴虚内热模型,大鼠游泳8周,每周5d,每天1次,日游泳时间由10 min逐日增加至第7周末180 min,水深60 cm,水温30℃.模型成功后,大鼠灌胃给予黄精水提物不同剂量(2.5,10 g·kg-1)连续8周.末次给药后眼眶取血,测大鼠血清免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白M(IgM)及白细胞介素2(IL-2)、白细胞介素(IL-6)含量,血浆环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)含量.给药期间同时观察大鼠一般行为学指标(体重、面温、痛阈值、抓力).结果:与模型对照组比较,黄精水提物2.5,10g· kg-1给药8周,能明显增加阴虚模型大鼠体重和抓力,降低面温及痛阈敏感性,升高血清IgA,IgM,IL-6含量,还能升高血清IgG的含量,但无统计学差异;黄精水提物10 g·kg-1还能升高血清IL-2含量,降低血浆cAMP含量及cAMP/cGMP.结论:黄精对长期超负荷游泳致阴虚模型大鼠行为学指标(体重、抓力、痛阈、面温)、免疫功能(血清免疫球蛋白IgA,IgG,IgM)、环核苷酸系统(血浆cAMP,cAMP/cGMP)均有改善作用,从而改善五心烦热、形体消瘦、腰膝酸软、免疫功能低下、环核苷酸系统紊乱等阴虚证候.
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含朱砂的万胜化风丹和氯化汞对大鼠肾转运体、肾汞蓄积和Kim-1表达的影响
研究含朱砂的万胜化风丹(WSHFD)和氯化汞对SD大鼠肾汞摄取转运体(Oat1,Oct2),肾汞外排转运体(Mrp4,Mate2k)、肾汞蓄积和肾损伤分子1(Kim-1)的影响.发现含汞10倍量的万胜化风丹古方对大鼠肾汞蓄积及肾毒性远小于HgCl2,且其对肾转运体的作用小于HgCl2.而上述各指标在WSHFD0,WSHFD2和WSHFD3组无显著差异,表明在万胜化风丹中减量或去掉朱砂对其肾汞蓄积和肾毒性影响不大.
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通络醒脑泡腾片对大鼠慢性脑缺血致学习记忆功能损伤的影响
目的:考察通络醒脑泡腾片对慢性脑缺血致学习记忆障碍模型大鼠学习记忆及海马Na+-K+-ATP酶表达的影响.方法:采用双侧颈总动脉结扎法(2-VO)制作SD种大鼠慢性脑缺血致学习记忆障碍模型.将造模成功大鼠50只随机分为模型对照组、甲磺酸双氢麦角碱片组(0.7 mg·kg-1)、通络醒脑泡腾片高、中、低剂量组(7.56,3.78,1.59 g·kg-1),另取10只假手术动物作为对照组.10 mL·kg-1·d-1连续灌胃90 d.给药第86天进行Morris水迷宫训练,第90天进行学习记忆能力测试;脑组织用10％甲醛固定,常规制片、染色后进行病理形态学观察;采用免疫组化和图像分析技术检测海马区Na+-K+-ATP酶的表达.结果:通络醒脑泡腾片各给药组与模型组比较均能显著缩短训练第5天的逃避潜伏期,显著增加第一象限进入次数、经过逃逸平台次数和进入有效区域次数(P＜0.05);病理形态学检测表明,模型组病理积分极显著高于假手术组(P＜0.01),中剂量组较模型组病理积分显著降低(P＜0.05).免疫组织化学检测显示模型组Na+-K+-ATP酶平均吸光度较假手术组显著降低(P＜0.05),高、中剂量组的平均吸光度较模型组极显著增高(P＜0.01).结论:通络醒脑泡腾片具有改善慢性脑缺血所致学习记忆障碍模型大鼠学习记忆能力、减轻海马组织病变,促进海马区Na+-K+-ATP酶表达的作用.
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基于三色荧光探针的红花肾保护活性物质筛选研究
该研究采用3种荧光探针FDA,MTR,Hoechst 33342对盐酸阿霉素损伤的HK-2细胞进行标记,通过细胞荧光显微成像平台进行荧光图像采集及分析,建立了一种潜在的肾保护活性物质筛选方法.应用该方法对红花的53个化学组分进行筛选,发现C17,C18,C19 3个组分对盐酸阿霉素损伤的HK-2细胞具有较好的保护作用,运用液相色谱质谱联用(LC-MS)技术对其进行定性分析,初步推测出8个化合物,羟基红花黄色素A,6-羟基山柰酚-3-O-芸香糖-6-O-葡萄糖苷,6-羟基山柰酚-3,6-二-O-葡萄糖苷或6-羟基山柰酚-6,7-二-O-葡萄糖苷,6-羟基山柰酚-3-O-芸香糖苷,6-羟基山柰酚-3-O-葡萄糖苷或6-羟基山柰酚-7-O-葡萄糖苷,芦丁,异槲皮素和山柰酚-3-O-芸香糖苷.与对照品比对后确认其中4个化合物为异槲皮素、芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷及羟基红花黄色素A,并对这4个化合物的肾细胞保护作用进行了验证,发现均具有一定的肾细胞保护作用,其中异槲皮素的保护作用强,且具有良好的量效关系.实验结果提示,异槲皮素、芦丁、山柰酚-3-O-芸香糖苷及羟基红花黄色素A可能是红花发挥肾保护作用的活性成分.
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牛磺酸抑制缺氧诱导大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖及信号转导机制
目的:探讨牛磺酸(taurine,Tau)对缺氧诱导的大鼠肺动脉平滑肌细胞(PASMCs)增殖的影响,并且研究细胞外信号调节激酶1/2(ERK1/2)通路是否参与了Tau抑制PASMCs增殖的过程及可能的分子机制.方法:原代培养大鼠PASMCs,选用第2～5代用于实验.Tau给药浓度为80 mmol·L-1,ERK1/2阻断剂(PD98059)浓度为50 μmol·L-1,给药时间24 h.①体外噻唑蓝比色法(MTT)、细胞免疫荧光和蛋白免疫印记法检测牛磺酸在不同条件下对大鼠PASMCs增殖能力的影响,将细胞分为4组:常氧组、常氧+ Tau组、缺氧组、缺氧+Tau组.②蛋白免疫印记法检测ERK1/2通路是否参与了Tau抑制缺氧诱导PASMCs增殖的进程中.实验分为5组:常氧组、缺氧组、缺氧+Tau组、缺氧+Tau+ PD98059组、缺氧+PD98059组.结果:①缺氧可诱导PASMCs增殖,常氧情况下Tau对PASMCs细胞增殖无影响,常氧及缺氧条件下Tau对PASMCs中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的表达无影响.Tau可以逆转缺氧诱导的细胞增殖核抗原(PCNA) (P ＜0.01)、细胞周期蛋白A(Cyclin A)表达上调(P＜0.05).②常氧情况下Tau对磷酸化细胞外信号调节激酶1/2(p-ERK1/2)的表达没有影响,缺氧使p-ERK1/2的表达上调(P＜0.01),Tau逆转缺氧诱导的p-ERK1/2表达上调(P＜0.05).PD98059与Tau均可抑制缺氧诱导的PCNA,Cyclin A,p-ERK1/2表达上调,与缺氧单独加药Tau或缺氧单独加入PD98059对比,缺氧+Tau+ PD98059组PCNA,Cyclin A,p-ERK1/2表达下调更显著.结论:Tau可抑制缺氧诱导的PASMCs增殖,并且可能是通过ERK1/2通路调控的.
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苦碟子注射液对缺血性脑卒中火毒证大鼠作用的差异蛋白质研究
探讨中药苦碟子注射液对缺血性脑卒中火毒证大鼠脑组织蛋白质表达的调控作用.采用角叉菜胶复合大脑中动脉阻塞(MCAO)方法制备缺血性脑卒中火毒证大鼠模型,按随机数字表法将SD大鼠分为药物组、模型组和假手术组.采用TTC染色法和HE染色法对脑组织进行大体观察和病理形态学观察;利用双向凝胶电泳技术寻找缺血性脑卒中火毒证大鼠和假手术大鼠之间与疾病相关的差异表达蛋白,并观察应用苦碟子注射液连续干预72 h后,对差异蛋白表达水平的影响.结果显示,缺血性脑卒中火毒证大鼠与假手术大鼠间有差异表达蛋白,连续给予具有清热解毒通络作用的苦碟子注射液能够减轻脑组织缺血形态学改变,调节部分差异蛋白表达水平.
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鬼针草化学成分研究
对鬼针草Bidens bipinnata中的化学成分进行研究,筛选具有抗肝纤维化活性单体.采用大孔树脂、硅胶、MCI树脂、Sephadex LH-20等方法进行分离纯化,得到15个化合物,并运用波谱技术测试,鉴定其结构为槲皮素(1),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(2),紫云英苷(3),山柰酚-3-O-α-L-鼠李糖苷(4),5,3'-二羟基-3,6,4'-三甲氧基-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷黄酮(5),7,8,3',4'-四羟基二氢黄酮(6),(R/S)-异奥卡宁-7-O-β-D-葡萄糖苷(7),(R/S)-异奥卡宁-3'-甲氧基-7-O-β-D-葡萄糖苷(8),6,7,3',4'-四羟基橙酮(9),海生菊苷(10),6,7-二羟基香豆素(11),3-咖啡酸酰基-2-甲基-D-赤藓糖酸-1,4内酯(12),(7S,8R)苯并二氢呋喃新木脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(13),丁香酚-O-β-D-呋喃芹糖-(1''-6')-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(14),(+)丁香脂素-4-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(15).其中化合物8,13～15为首次从本属植物中分离得到.在初步的活性筛选中化合物1,6有较强体外抑制肝星状细胞增殖的能力;化合物1,2,6,7有较强体外抑制腹腔巨噬细胞分泌炎症因子的能力.
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合欢花乙酸乙酯部位化学成分研究
该文对合欢Albizzia julibrissin干燥花序的乙酸乙酯萃取部位进行化学成分研究,采用硅胶,Sephadex LH-20,MCIGEL CHP-20P等柱色谱技术分离纯化,利用波谱数据(1H,13C-NMR,MS)进行结构鉴定,共分离和鉴定29个化合物,分别为8-hydroxy-2,6-dimethyl-2E,6Z-octadienoic acid(1),8-O-formyl-2,6-dimethyl-2E,6Z-octadienoic acid (1a),8-hydroxy-2,6-dimethyl-2E,6E-octadienoic acid (2),8-O-formyl-2,6-dimethyl-2E,6E-octadienoic acid (2a),(2E,6S)-2,6-二甲基-6-O-β-D-吡喃木糖基-2,7-辛二烯酸(3),elovan-2β,9α-diol (4),2β-O-formyl-clovan-9α-ol (4a),2β,9α-O-diformyl-clovan (4b),吐叶醇(5),(6S,9R)-roseoside (6),香草醛(7),4-0-乙基没食子酸(8),3-乙氧基-4-羟基苯甲酸(9),对-羟基苯甲醛(10),没食子酸(11),原儿茶酸(12),硬脂酸(13),软脂酸(14),2,3-dihydroxypropyl hexadecanoate(15),亚油酸(16),东莨菪内酯(17),3-吲哚甲醛(18),2-呋喃甲酸(19),5-羟甲基糠醛(20),(22E,24R)-5α,8 α-epidioxy-ergosta-6,22-dien-3β-ol(21),(22E,24R)-5α,8α-epidioxy-ergosta-6,9,22-trien-3β-ol (22),(+)-lariciresinol 9'-stearate (23),芒柄花素(24)和尿苷(25).其中,化合物1a,2a,4a,4b为分离过程中产生新的人工产物,其他25个化合物均为首次从该植物中分离得到.
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香茅中一个新羊毛脂烷类三萜化合物
研究香茅Cymbopogon citratus的化学成分.采用硅胶,Sephadex LH-20和高效液相色谱法从中分离得到8个化合物,包括1个新化合物,通过理化性质和波谱数据分析鉴定其结构分别为3β-甲氧基羊毛甾-9(11)-烯-27-醇(1),3β-羟基羊毛脂-9(11)-烯(2),(24S)-3β-甲氧基羊毛甾-9(11),25-二烯-24-醇(3),8-羟基-新薄荷醇(4),(2E)-3,7-二甲基-2,7-辛二烯-1,6-二醇(5),(+)-香茅醇(6),7-羟基薄荷醇(7)和十九烷酸乙酯(8).其中化合物1为新化合物,化合物2～3为首次从该植物中分离得到.
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基于近红外光谱技术对硫磺熏蒸白芷的定性鉴别和定量研究
白芷中的香豆素类成分在硫磺熏蒸后显著下降,因此需要对硫磺熏蒸的白芷建立快速定性鉴别,并建立欧前胡素含量定量模型,实现药材质量控制的目的.该文使用近红外(NIR)漫反射光谱技术采集硫磺熏蒸和非硫磺熏蒸的白芷的NIR光谱,以一阶导数和矢量归一化的方法进行预处理,采用OPUS/INDENT定性分析软件Ward's Algorithm法进行聚类分析,在8 806.0～3 811.0 cm-1的聚类分析结果可以简单,快速地鉴别白芷是否被硫磺熏蒸.同时,以高效液相色谱法测定的欧前胡素分析值为参照,结合OPUS/QUANT定量分析软件偏小二乘法,建立欧前胡素含量的定量模型.该模型的相关系数(R2),内部交叉验证均方差(RMSECV)和预测均方差(RMSEP)分别为0.982 8,0.006 8和0.011 8.建立的欧前胡素NIR定量模型可准确地用于快速测定白芷中欧前胡素的含量.
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美洲刺人参酚类化学成分研究
利用正向硅胶、反相硅胶、Sephadex LH-20和制备液相色谱等多种分离技术进行分离纯化,依据理化性质和波谱数据鉴定结构,从美洲刺人参Oplopanax horridus的根皮醇提物乙酸乙酯和正丁醇萃取部位分离并鉴定了16个酚类化合物,其中7个苯丙素类成分阿魏酸(1),3-乙酰咖啡酸(2),咖啡酸(3),3-甲氧基二氢肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(4),3-羟基二氢肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(5),3,5-二甲氧基肉桂醇-4-O-βD-葡萄糖苷(6),3-甲氧基肉桂醇-4-O-β-D-葡萄糖苷(7);3个香豆素类成分,东莨菪内酯(8),6,7-二羟基香豆素(9),反式-3'-当归酰基-4'-乙酰基角型吡喃香豆素(10);6个木脂素类成分,(+)-异落叶松脂素9'-O-β-D-葡萄糖苷(11),3,3'-二甲氧基-4,9,9'-三羟基-4',7-环氧-5',8-木脂素-4,9-O-β-D-二葡萄糖苷(12),(+)-5,5'-二甲氧基落叶松脂素4'-O-β--D-葡萄糖苷(13),(-)-5,5'-二甲氧基落叶松脂素4'-O-β-D-葡萄糖苷(14),(-)-松脂醇4'-O-β-D-葡萄糖苷(15),(±)-5,5'-二甲氧基落叶松脂素9'-O-β--D-葡萄糖苷(16).所有化合物均为首次从该植物中分离得到,除化合物4,6,12和13外,其余化合物均为首次从该属植物中报道.
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掌叶梁王茶茎皮的化学成分研究
利用各种现代色谱方法从掌叶梁王茶Nothopanax delavayi茎皮70％乙醇提取物中分离得到11个化合物,通过波谱技术和理化性质鉴定它们的结构为三对节酸3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(1),三对节酸3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)β-D-吡喃葡萄糖酯苷(2),三对节酸(3),三对节酸3-O-α-L-吡喃阿拉伯糖苷(4),三对节酸3-O-β-(2',4'-O-二乙酰基)-D-吡喃木糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(5),三对节酸3-O-α-(4'-O-乙酰基)-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(6),三对节酸3-O-α-(2'-O-乙酰基)-L-吡喃阿拉伯糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(7),三对节酸3-O-β-D-吡喃木糖-28-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖酯苷(8),原儿茶酸(9),咖啡酸乙酯(10),咖啡酸酐(11).其中化合物3～4,9～11为首次从梁王茶属植物中分离得到,化合物5～8为首次从该植物中分离得到.
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基于数理统计方法学的中药复方配伍研究进展
中药方剂配伍是一个复杂的组分系统,蕴含着丰富的配伍信息.将数理统计方法运用于中药复方配伍的研究,对促进方药配伍优化筛选,提高药效及促进我国中药事业走向现代化都有着重要的现实意义.数理统计方法作为定量化分析与推断数据资料、探究事物内在规律的手段,在一定程度上可定性定量地揭示中药复方配伍规律的内涵.该文就数理统计方法在中药复方配伍研究中的应用,从方药配伍剂量优化、复方配伍的药效和化学成分变化规律、中药配伍禁忌规律等方面进行综述,以期为进一步深入研究和揭示中药复方配伍规律的机制和内涵提供参考.
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TRPV1与中药止痛作用研究进展
瞬时感受器电位香草酸受体l(trannsient receptor potentialvanilloid 1,TRPV1)是一种非选择性阳离子通道,主要表达在感觉神经元上,属于瞬时感受器电位(transient receptor potential,TRP)家族成员之一.该受体可被机械性刺激,化学性刺激或内源性配基等激活,介导疼痛的传递,导致机体功能损伤.中医认为疼痛的发生机制为“不通则痛”,寒性收引和瘀血阻滞均能导致血脉不通而疼痛,清热解毒中药多数具有抗炎效果,温里药和活血化瘀药具有通畅血脉的作用.因此,无论从抗炎角度或通脉角度,清热解毒药、温里药和活血化瘀药均具有止痛作用.该文以TRPV1为靶点,对上述3类中药的止痛作用研究进行了综述.
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白木香肉桂酸-4-羟基化酶(C4H)基因的克隆及表达分析
对国产沉香的基原植物白木香Aquilaria sinensis肉桂酸4羟基化酶基因C4H编码区进行克隆,并对其进行生物信息学分析和表达分析.根据已报道的白木香伤害转录组高通量测序结果分析获得1条具有肉桂酸羟化酶酶保守结构域的C4H基因序列,采用RT-PCR技术克隆得到白木香C4H基因编码区序列,并对C4H蛋白进行生物信息学分析.另外,采用qRT-PCR方法对C4H基因在伤害胁迫下的表达模式进行分析.序列分析表明,所克隆的C4H基因编码区开放阅读框(open-ing reading frame,ORF)长为1 515 bp,编码514个氨基酸,GenBank登录号为KF134783.qRT-PCR实验证明C4H基因受不同伤害处理的诱导,分别在8,20 h达到高表达水平.白木香C4H基因的编码区序列的分离克隆为进一步研究C4H蛋白在白木香中黄酮及芳香族类化合物合成途径中的功能及表达调控奠定基础.
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脱落酸对铁皮石斛Ty1-copia类反转录转座子转录活性的影响
研究以Ty1-copia类反转录转座子反转录酶区域的简并引物,对100 μmol·L-1脱落酸(ABA)处理的铁皮石斛进行反转录PCR(RT-PCR)扩增,得到260 bp左右的目的条带,说明100 μmol·L-1的ABA能诱导Ty1-copia类反转录转座子转录活性的表达.将目的条带回收、克隆和测序后分析得到42条Ty1-copia类反转录转座子反转录酶的保守序列,该序列变异性较大,核苷酸序列长度247～ 266 bp,同源性为46.3％～98.9％.经plantCARE软件分析发现与铁皮石斛基因组所分离的Ty1-copia类反转录转座子一样,存在多个受胁迫条件作用的调控元件、多个启动子的特征结构TATA box和CAAT box的保守序列及其他一些调控元件;但有转录活性的铁皮石斛Tyl-copia RT序列中与胁迫条件作用相关的调控元件明显增加.翻译成氨基酸后,有15条序列出现不同程度的终止密码子突变,19条序列出现移码突变,保守序列“SLYGKQ”全部发生不同程度的突变.其氨基酸序列经过系统聚类后可分为5类;且与基因组Tyl-copia RT序列聚类后发现多数发生转录的Tyl组反转录转座子RT序列与基因组Tyl组反转录转座子RT序列亲缘关系较远,说明经ABA诱导后发生转录的Tyl组反转录转座子RT序列与基因组Tyl组反转录转座子RT序列有很大的差异.
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人参内生细菌NJ13在宿主体内定殖特性及对人参黑斑病的防治效果
为明确人参内生生防细菌N J13在宿主体内的定殖特性,该研究通过抗生素诱导获得了同时对利福平和硫酸链霉素具有稳定抗性的双抗标记菌株NJ13-R,分析了菌株在宿主体内的定殖特性,并研究了NJ13对人参黑斑病的田间防治效果.结果表明,菌株在人参根、茎、叶部均可定殖,而且定殖量与接种浓度呈正相关.菌株可在人参不同部位侵染植株并在体内进行转移,在根部和叶部定殖量表现为先升后降的变化趋势,而在茎部呈先升高后平缓趋势.研究还发现,生防细菌N J13表现出对宿主特定部位具有一定的偏好性,随着时间推移在茎部的定殖量高于其他部位.田间试验证明,生防细菌N J13对人参黑斑病具有较好的防治作用,其中0.76×108cfu· mL-1发酵液防效达75.62％,高于对照药剂0.67 mg·L-150％嘧菌环胺WG的防效(73.06％).
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梭砂贝母的传粉生物学研究
为了探明梭砂贝母Fritillaria delavayi的繁殖特性,对其传粉生态学进行了观察和实验.结果表明,梭砂贝母套袋后也能结实(11％),但远低于自然条件下的结实率(87％),说明梭砂贝母的传粉过程主要依赖传粉媒介完成.苏氏熊蜂Bombus sushikini是其主要的传粉昆虫,访花频率每朵花为0.003次/min.整个种群的花期长达35 d,单花的花期为11d,花粉活力和柱头可授性均可维持9d,长于已报道的其他贝母属植物.熊蜂传粉和较长的花粉活力与柱头持续能力可能是梭砂贝母在极端恶劣的高山地区维持有性生殖的一个重要原因.
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钾肥和水分对菘蓝幼苗生长和生理特性的影响
该文以菘蓝幼苗为试验材料,设置不同硫酸钾用量(K0 0 g·kg-1,K10.33 g· kg-1,K20.67 g· kg-1)和水分条件(适宜水分和干旱),研究菘蓝生长指标、抗氧化酶活性及渗透调节物质含量变化,明确钾肥和水分对菘蓝幼苗生长发育和生理特性的影响,为缓解菘蓝干旱胁迫提供依据.研究发现:①干旱胁迫下菘蓝生长受抑制,生物量下降;钾肥显著缓解干旱胁迫对菘蓝幼苗的伤害.②与无钾处理相比,干旱胁迫下,K1,K2处理地上部生物量增加89.13％,60.87％,K1处理地下部生物量升高,但K2处理地下部生物量下降.③干旱胁迫下,K1,K2处理较K0处理SOD,CAT,POD活性显著增大;可溶性糖含量分别升高16.67％,5.00％,脯氨酸含量分别升高42.41％,65.62％,但可溶性蛋白含量显著下降.综上可得,干旱抑制菘蓝生长,适量钾肥可以通过影响菘蓝植株抗氧化酶活性和渗透调节物质含量等方式达到缓解干旱胁迫目的.
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高分辨率影像在野生药用植物宏观监测中的应用评价——以罗布麻为例
以阿勒泰阿拉哈克乡野生罗布麻自然保护区为研究对象,采用中低分辨率的国产卫星资源三号影像和高分辨率影像Worldview-2分别对罗布麻进行遥感识别提取,为分析比较哪种数据源更适合生长状况较复杂的野生药用植被遥感识别,该文对2种数据源采用了同种分类体系,在传统分类方法中加入PCA(第一主分量)和纹理特征作为辅助数据来提高分类精度.结果表明:对于生长状况较复杂的野生药用植物罗布麻,高分辨率影像Worldview-2更适合对其进行遥感识别,而国产中低分辨率卫星资源三号只适合识别分布密集的罗布麻,对于零星分布的罗布麻基本不能识别.因此评价数据源的性能要针对具体工作区目标物分布状况及其监测的侧重面具体分析.如果研究区内目标物分布较密集且规模较大,既人工种植型,或生长单一的药用植物,采用资源三号或中低分辨率的遥感数据便可很好的识别目标物,没必要购买高分辨率的数据,以免造成资源浪费;对于分布零散且伴生有其他野生植被的目标物,认为采用高分辨率卫星影像数据才能很好地识别目标物.
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环境因子对黄芩光合生理和黄酮成分影响研究
探讨环境因子与光合作用对黄芩生长发育和活性成分含量的影响.观测黄芩花果期光合生理指标、黄芩黄酮类成分日变化,记录环境参数.采用通径分析和灰色关联度分析方法进行数据分析.结果表明,光合有效辐射(PAR),土壤含水量(SWC)是影响黄芩光合作用的重要环境因子.SWC,RH,Ca是影响黄芩苷含量重要环境因子,PAR,大气压力(Po),大气温度(Ta)是影响黄芩素含量的重要环境因子.为有针对性的开展环境因子调控,实现黄芩的优质高产提供理论依据.
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“一测多评”法用于栀子金花丸多成分含量测定的可行性研究
目的:利用一个对照品同步测定栀子金花丸中10种成分的含量,探讨“一测多评”技术在中成药不同类型化合物质量评价中应用的可行性.方法:以栀子金花丸为研究对象,采用高效液相色谱法,以大黄素为内参物,在254 nm检测波长下,建立小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、汉黄芩素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚与大黄素间的相对校正因子.采用外标法测定栀子金花丸中大黄素的含量,通过待测成分间的相对校正因子计算栀子金花丸中其他9种成分的含量;并将“一测多评”法的计算值与外标法实测值用相对误差进行评价,以验证“一测多评”法的技术可行性和方法适用性.结果:2种计算结果没有显著性差异,相对误差＜5％.结论:“一测多评”的质量评价模式可用于栀子金花丸中3种不同类型化合物的多指标同步质量评价.
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葫芦素B磷脂胆酸盐混合胶束口腔速溶膜的制备、表征和抗肿瘤活性研究
该研究制备了葫芦素B磷脂胆酸盐混合胶束的口腔溶吸膜,考察了葫芦素B磷脂胆酸盐混合胶束利用口腔速吸膜固化前后的包封率、粒径、Zeta电位、多分散性系数、膜剂的外观形态、崩解时限以及葫芦素B在小鼠的体内药效学性质.该研究中制备的速溶膜外观呈均匀的淡黄色,可以在30 s内完全崩解,固化后的葫芦素B磷脂胆酸盐混合胶束在室温下储存120 d后,包封率、粒径、Zeta电位和多分散性系数分别是(43.36±2.12)％,(108.82±5.28) nm,(-34.18 ±1.07)mV,0.088 ±0.012;未固化的葫芦素B磷脂胆酸盐混合胶束则分别是(41.26±2.22)％,(181.82 ±4.48) nm,(-30.67 ±0.81)mV,0.092 ±0.012.包封在磷脂胆酸盐混合胶束后,葫芦素B溶解度明显提升.相较于葫芦素B混悬液,包封在磷脂胆酸盐混合胶束中葫芦素B对肿瘤细胞的生长抑制率明显提升.利用口腔速溶膜固化前后葫芦素B磷脂胆酸盐混合胶束对小鼠肿瘤的抑制率没有明显改变,分别是(93.17±0.43)％,(93.24±0.21)％.实验结果说明说磷脂胆酸盐混合胶束可以有效提高葫芦素B在小鼠体内的抗肿瘤活性,利用口腔速吸膜固化后胶束稳定性明显提高且葫芦素B的药效学性质没有明显改变.
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芪苈强心胶囊中12种成分的UPLC-MS测定
该文建立了芪苈强心胶囊中12种有效成分的超高效液相色谱结合质谱(UPLC-MS)的定量方法.采用Phe-nomenex UPLC Kinetex C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,2.6μm),以乙腈-0.1％甲酸溶液为流动相梯度洗脱,流速0.4 mL·min-1,柱温40℃,进样量5μL,质谱在负离子模式下采用TOF-MS及TOF-MS/MS方法检测.结果表明,12种有效成分毛蕊异黄酮-7-0-葡萄糖苷、异槲皮苷、柚皮芸香苷、橙皮苷、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、杠柳毒苷、人参皂苷Rf、人参皂苷Rb1、黄芪甲苷、人参皂苷Rd、杠柳苷H1在检测的范围内线性良好,R2均大于0.999 0,方法回收率为98.0％ ～ 102％,RSD均小于3.9％.该方法简便快速、准确度高,可用于芪苈强心胶囊的质量控制.
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定量指纹图谱在醒脑通络注射液氨基酸成分分析中的应用
目的:采用定量指纹图谱对醒脑通络注射液成品中的氨基酸成分进行控制,以此来评价其产品的质量.方法:采用AccQ Tag柱前衍生的方法,建立醒脑通络注射液中氨基酸成分的定量指纹图谱方法,对10批醒脑通络注射液中的各氨基酸进行定量检测,并结合10批成品的相似度指标,综合评价其质量.结果:醒脑通络注射液中含有12种氨基酸,各氨基酸特征峰定量结果均一、稳定,10批成品指纹图谱相似度在0.90以上.结论:该方法准确、可行,是一种简便、有效的中药质量评价手段.
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艾纳香挥发油栓的制备工艺及体外溶出度研究
目的:研究艾纳香挥发油栓的制备工艺,考察其体外溶出效果.方法:建立艾纳香挥发油栓的含量测定及方法学考察方法,采用正交试验优化艾纳香挥发油的提取工艺,通过融变时限、外观及溶出度等指标优化对栓剂基质的考察,多指标考察栓剂佳的成型温度、基质及辅料用量的选择,确定佳的处方工艺.考察不同溶出方法及转速对制剂溶出度的影响,建立溶出度测定方法.结果:制备的艾纳香挥发油栓工艺稳定,正交试验佳工艺为药材加6倍量的水、加2.5％氯化钠,提取8h,栓剂佳成型温度60 ～ 65℃,在45 min及3h的累积溶出度分别达到70％,90％以上.结论:艾纳香挥发油栓处方合理,制备工艺简单可靠,稳定性良好.
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指纹图谱分析结合多指标成分定量用于六味五灵片的质量评价
采用反相高效液相色谱法-二极管阵列检测器,以乙腈-0.1％磷酸溶液梯度洗脱,对20批六味五灵片中的6种成分进行同时分析测定,并对其指纹图谱进行研究.结果表明6种成分(特女贞苷、连翘苷、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素)分离良好,加样回收率在98.96％ ～ 100.5％,RSD小于2.0％;在特征指纹图谱研究中,以五味子酯甲为参照峰,共标定了25个共有峰,采用夹角余弦法、相关系数法、等权比率法对指纹图谱进行了相似度分析,分析的20批六味五灵片与共有模式之间具有良好的相似性,相似度均在0.95以上.G检验及聚类分析结果表明所建立的含量测定结合特征图谱分析方法可用于六味五灵片的质量控制.
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江苏地区多囊卵巢综合征中医证型分布规律及与饮食失宜相关性的临床研究
多囊卵巢综合征(PCOS)是目前国内外妇产科学研究的热门疾病之一,中医药在临床上对该病的治疗有其优势性.该研究采用描述性研究的临床流行病学调查研究方法,通过对江苏地区确诊PCOS的401例患者进行中医证型观察及饮食失宜情况调查,探究其中医证型分布规律及与饮食失宜因素的相关性,为该病的进一步病因学探究提供临床依据.该病的中医证型分布是以肾虚证、痰湿阻滞证、气滞血瘀证、肝经湿热证及由4种基本证型相兼形成的复合证型构成,且以复合兼夹证型为主(占60.85％);结合中医虚实辨证分析,本病以纯实证证型为主(占46.88％),其次为虚实夹杂证(占45.39％),纯虚证较少见.饮食失宜因素与该病发病有相关性,其中不同饮食失宜情况与中医证型分布呈显著性相关.痰湿阻滞证是该病的主要证型,饮食失宜因素与PCOS中医各证型分布相关性如下:偏食肥甘油腻者以痰湿阻滞的基本证型为主,肾虚型基本证型较少;偏食辛辣刺激者以气滞血瘀的基本证型为主;贪凉喜冷者以气滞血瘀的基本证型为主;有节食减肥史者以痰湿阻滞型为主.
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芩百清肺浓缩丸药物配伍对黄芩苷吸收的药动学比较
将芩百清肺浓缩丸按中药方剂理论拆方并分组,通过给大鼠灌胃各受试药物组,比较各组黄芩苷药动学参数的变化,阐明芩百组方的合理性及臣药在组方中的重要作用.对大鼠进行分组,分别灌胃君药组(黄芩粗提物,主要为黄芩苷)、与君药组黄芩苷含量相等的臣药组及芩百组(全方组),在28 h内于不同时间点采集大鼠血浆,应用HPLC测定大鼠血浆中的黄芩苷的药时曲线,用3P97实用药动学计算程序对所得数据进行处理.通过对数据分析得出,芩百全方组大鼠血浆中黄芩苷的Cmax是君药组的4倍,AUC是君药组的6倍;芩百全方组大鼠血浆中黄芩苷含量高,臣药组大鼠血浆中黄芩苷含量不及全方组,但明显高于君药组.通过以上药动学结果得知,芩百能明显增加黄芩苷的Cmax和AUC,芩百中的其他中药成分促进了黄芩苷在体内的吸收,表明芩百复方配伍的合理;臣药对黄芩苷的体内吸收有促进作用.
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脉络宁注射液中5种酚酸类成分血药浓度的LC-MS/MS测定及大鼠体内药代动力学研究
通过建立准确灵敏的LC-MS/MS法,测定8只SD大鼠,单剂量尾静脉注射(4 mL·kg-1)脉络宁注射液后,血浆中绿原酸、咖啡酸、3,4-二咖啡酰基奎宁酸(3,4-DCQA)、阿魏酸、肉桂酸的浓度,所测数据使用DASver 1.0软件进行处理,计算主要药动学参数.结果显示,绿原酸、咖啡酸、3,4-DCQA、阿魏酸、肉桂酸的线性范围分别为2.006～1 027 μg·L-1(r=0.999 6),1.953 ～1 000 μg·L 1(r =0.999 7),28.51 ～1.459×104μg·L 1(r =0.998 9),1.836 ～940.0 μg·L 1(r =0.997 7),4.780～2447 μg·L-1(r=0.9986).方法学考察5种酚酸类成分血浆样品反复冻融3次、-75℃放置20 d、室温放置4h以及血浆样品处理后的分析物放置24 h的稳定性均良好,日内、日间变异系数(RSD)小于5.0％,精密度和准确度等均符合生物样品分析的要求.大鼠体中绿原酸药代参数:t1/2为(49.78±12.81) min,AUC0t为(123.55±14.82) mg·min·L-1,CL为(0.004 3±0.000 5)L·min-1;咖啡酸药代参数t1/2为(36.65±10.59) min,AUC0t为(91.67±11.77) mg·min·L-1,CL为(0.005 7±0.000 7)L·min-1;3,4-DCQA药代参数:t1/2为(50.08±13.78) min,AUC0t为(278.34 ±31.82) mg·min·L-1,CL为(0.001 6±0.000 2)L·min-1;阿魏酸药代参数t1/2为(51.39±15.52) min,AUC0t为(34.72±4.67) mg·min·L-1,CL为(0.0004±0.000 1)L·min-1;肉桂酸药代参数t1/2为(74.42 ±18.32) min,AUC0t为(34.63±4.82) mg·min·L-1,CL为(0.007 7 ±0.001 1)L·min-1.该文所建立的LC-MS/MS适用于绿原酸等5种酚酸类成分的药代动力学研究.
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刺五加注射液中3个主要活性成分与相应单体在大鼠体内的药动学比较
研究刺五加注射液中3个活性成分,紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶在大鼠体内的药动学行为,并与相应单体分别经静脉注射给药后大鼠体内药动学行为比较.将24只雄性大鼠随机分为4组,分别经静脉注射给予紫丁香苷、刺五加苷E、异嗪皮啶及相当剂量的刺五加注射液.采用液相色谱-串联四级杆质谱(liquid chromatography tandem mass spectrometry,LC-MS/MS)法测定不同时间点血浆中紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶的浓度并采用DAS 2.0数据处理软件及SPSS 17.0统计软件分别进行药动学参数计算及比较.静脉给药后,3种单体成分与刺五加注射液主要药动学参数如血药浓度-时间曲线下面积(AUC)、血浆清除率(CL)、消除半衰期(t1/2)等存在显著性差异(P＜0.05).刺五加注射液中紫丁香苷AUC较单体给药组明显增大,CL较单体给药组明显减小;刺五加苷E的AUC较单体给药组明显减小,CL较单体给药组明显增大;注射液中异嗪皮啶较单体给药组t1/2延长.可见与单体给药相比,刺五加注射液中紫丁香苷、刺五加苷E及异嗪皮啶大鼠体内的代谢动力学过程存在差异.刺五加注射液中的其他共存成分可能对单个有效成分的主要药动学参数产生影响.
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槟榔十三味丸对抑郁模型大鼠海马和前额叶皮层AC-cAMP-PKA信号通路的影响
目的:观察蒙药槟榔十三味丸对慢性应激抑郁模型大鼠海马和前额叶皮层AC-cAMP-PKA信号通路的影响.方法:将Wistar雄性大鼠,根据蔗糖水消耗量随机分为正常对照组、模型组、氟西汀组(3.3 mg· kg-1)、槟槟榔十三味丸低、中、高剂量组(0.25,0.5,1g·kg-1),共6组,每组10只.除正常对照组外,其余大鼠均采用慢性轻度不可预见性应激结合孤养方法制备抑郁模型,造模同时灌胃给药,每日1次,连续给药28 d,取海马和前额叶皮层,用放射免疫分析法(RIA)测定AC活性;酶联免疫吸附法(ELISA)测定cAMP和PKA含量.结果:慢性应激抑郁模型大鼠海马、前额叶皮层中AC活性、cAMP和PKA含量均较空白对照组显著下降(P＜0.05或P＜0.01),氟西汀组、槟榔十三味丸组大鼠海马、前额叶皮层中AC活性、cAMP和PKA含量均较模型组显著升高(P＜0.01或P＜0.05).尤其槟榔十三味丸高剂量组作用显著.结论:抑郁模型大鼠海马、前额叶皮层AC-cAMP-PKA信号通路下调,而槟榔十三味丸可以通过上调海马和前额叶皮层AC-cAMP-PKA信号通路而发挥抗抑郁作用.
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从文献分析角度看我国民族药的发展现状
以“藏药”、“蒙药”、“苗药”、“维药”、“壮药”等为检索词,通过检索分析近10年在CNKI数据库期刊中发表的文献,从文献角度对我国民族药的发展现状进行了分析.结果显示我国民族药的研究机构分布呈现地域性;不同民族药研究的侧重点不同,藏药的研究主要集中在化学成分分离与鉴定、含量测定等方面,蒙药、苗药和壮药的研究侧重于临床与成分分析,维药研究多集中于药材中微量元素分析、化学成分分离与鉴定等方面.藏药研究更为系统全面,其中研究出较为成熟的单味药——独一味,藏药在科研、产业化发展等方面值得其他民族药借鉴与学习.民族药不同于中医药研究,应结合实际与自身特点,探索合适的研究与开发路线.
