中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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黄连素调节BMP4转录通路基因表达改善2型糖尿病地鼠内脏白色脂肪组织胰岛素抵抗的研究
研究黄连素对2型糖尿病地鼠内脏白色脂肪组织(VWAT)中BMP4转录通路和白/棕脂组织转换通路基因mRNA表达的影响并探讨相关机制.应用高脂饮食诱导肥胖胰岛素抵抗地鼠模型,给予小剂量链脲菌素建立2型糖尿病地鼠模型.造模结束后随机分成正常对照组、肥胖胰岛素抵抗组、2型糖尿病组和2型糖尿病黄连素治疗组.治疗9周后,应用实时定量PCR方法检测各组地鼠VWAT中BMP4通路、白/棕脂组织转换通路及靶基因的mRNA表达改变.结果显示,模型地鼠VWAT中BMP4,BMPRⅡ,BMPRlA,Smad1,Smad5,Smad8,p38/MAPK,ATF2,PRDM16,C/EBPβ,PGC1α,PPARγ及棕脂组织特异基因的mRNA表达降低,而Smad6,Smurf1和白脂组织特异基因的mRNA表达增加.黄连素治疗调节VWAT中BMP4转录通路和棕脂组织转录通路,诱导棕脂组织特异基因mRNA的表达,诱导白色脂肪棕色化基因表型,改善脂诱性胰岛素抵抗.结果表明,BMP4转录通路参与脂诱性内脏白色脂肪组织胰岛素抵抗(FIVWATIR)的形成及黄连素诱导白色脂肪棕色化的分子机制.
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基于HK-2细胞的泽泻萜类组分体外肾毒性评价及其诱导细胞凋亡作用的探究
用人肾小管上皮细胞(HK-2)评价泽泻萜类组分的肾毒性作用,同时探究其诱导HK-2细胞凋亡的作用,为存在争议的泽泻肾毒性研究提供参考.采用肾小管上皮细胞株,运用MTT比色法测定细胞活力,流式细胞术分析细胞凋亡,同时用Western blot检测HK-2细胞caspase-3,Bcl-2,Bcl-xl,Kim-1,clusterin,TFF-3蛋白表达水平,后用q-PCR检测caspase-3,Bcl-2,Bcl-xl,Kim-1,clusterin,TFF-3 mRNA的表达.流式细胞仪检测结果表明,泽泻萜类组分(6.25×10-5,3.125×10-5,1.5625×10-5 g·mL-1)给药组细胞凋亡率分别为(37.48±1.76)％,(26.91±1.91)％,(25.61 ±2.05)％.同时,Westem blot结果说明泽泻萜类组分不同剂量给药组中Bcl-2和Bcl-xl蛋白水平都有显著地降低,而caspase-3蛋白水平显著地提高.q-PCR结果与Western blot结果一致,泽泻萜类组分不同剂量给药组中Bcl-2和Bcl-xl的mRNA水平都有显著的降低,而caspase-3 mRNA水平有显著的提高.Western blot和q-PCR结果说明,泽泻萜类组分不同剂量给药组中细胞的clustrein,Kim-1和TFF-3蛋白表达和mRNA水平均有显著地提高.HK-2细胞系体外评价结果表明,泽泻萜类组分具有肾毒性作用,但是还需要进一步的研究证明,同时可诱导HK-2细胞凋亡,为泽泻肾毒性研究以及临床用药安全提供依据.
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羟基芫花素对UGTs及UGT1A1活性抑制作用种属差异的体外研究
考察羟基芫花素对尿苷二磷酸葡萄糖醛酸转移酶(UGTs)及UGT1A1活性的影响,为预测其与其他药物的代谢性相互作用提供理论借鉴.该实验采用体外肝微粒体孵育模型,以4-硝基酚(4-NP)为底物检测UGTs活性;β-雌二醇为底物检测UGT1 A1活性,利用UV和HPLC测定底物或代谢物含量.结果表明,在大鼠、小鼠和人肝微粒体(HLM)孵育体系,羟基芫花素能显著抑制UGTs活性;对UGT1A1,在小鼠肝微粒体(MLM)孵育体系中,羟基芫花素几乎无抑制作用(IC50=190μmol·L-1);在大鼠肝微粒体(RLM)和重组酶(rUGT1 A1)孵育体系中,羟基芫花素表现为中等强度的抑制作用(IC5o=10.93,20.07 μmol·L-),抑制类型分别为竞争性抑制和线性混合型抑制;在HLM孵育体系中,羟基芫花素表现为弱抑制作用(IC50=76.31 μmol·L-1),抑制类型为竞争性抑制;其抑制强弱顺序为RLM＞ rUGT1A1＞HLM＞ MLM.综上,羟基芫花素对不同肝微粒体孵育体系中UGTs及UGT1 A1活性均可产生抑制作用且存在种属差异性,提示羟基芫花素可能存在基于UGT1 A1酶的药物相互作用.该研究可为合理开发利用羟基芫花素提供实验依据,并为研究药物在临床上的联合用药提供理论借鉴.
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基于HTRF方法的PGE2释放抑制高通量筛选模型的建立及其在中药活性成分发现中的应用
前列腺素E2(prostaglandins E2,PGE2)是参与炎症、疼痛等多种生理病理机制过程的活性物质.该文在脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7产生PGE2的模型上,利用均相时间分辨荧光(homogeneous time-resolved fluorescence,HTRF)方法结合全自动化筛选操作系统,建立检测PGE2含量的高通量模型,选用公司中药物质基础库内的5 121个中药成分为检测样品,用于筛选PGE2抑制剂.该模型选择细胞铺板密度为每孔2 000个细胞;阳性化合物的IC5o平均值为(7.3±0.1) μmol;检测板的Z'因子均大于0.5,平均值为0.7;5 121个样品中有228个样品在检测浓度对PEG2产生的抑制率大于50％,23个样品对PEG2产生的抑制作用大于80％.该模型数据稳定性和准确性均达到预期标准,表明筛选结果可靠真实;自动化筛选系统的引入,令该模型具有快速,微量,高效等优势,日平均筛选量达到14 000数据点以上,为抗炎镇痛相关新药发现和中药有效物质成分的前期快速筛选提供了新的模型.
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白藜芦醇与紫杉醇联合用药对人喉癌Hep-2细胞凋亡机制的研究
喉癌是呼吸道肿瘤中常见的恶性肿瘤之一,在呼吸道肿瘤中高居第二位.白藜芦醇(resveratrol,Res)是一种多酚类物质,可通过抑制细胞内核苷酸还原酶抑制肝癌细胞、胃癌细胞、胰腺癌细胞等肿瘤细胞生长.紫杉醇(taxol,Tax)是红豆杉属植物中一种次生代谢物,可抑制细胞内微管的解聚,对乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌等肿瘤有良好的抗肿瘤活性.目前有关白藜芦醇联合紫杉醇用药针对人喉癌细胞株Hep-2的作用及其相关分子机制研究还鲜见报道.用白藜芦醇(Res)、紫杉醇(Tax)处理人喉癌细胞株Hep-2,采用CCK-8法检测2种药物对Hep-2细胞增殖的影响,AO/PI染色和JC-1检测Hep-2细胞凋亡,实时定量PCR检测Bax,Bcl-2,PARP,TRIB3,XIAP基因的表达,荧光定量法检测caspase-3,caspase-8活性.结果表明,与Tax,Re,单独用药相比,联合组显著增强对Hep-2细胞的抑制作用,且明显减少Tax的用药剂量,增加Bax,PARP,TRIB3的表达,降低Bcl-2,XIAP的表达,促进caspase-3,caspase-8活性.这表明Res,Tax以及其联合药物通过线粒体途径诱导喉癌细胞Hep-2的细胞凋亡.这为进一步研究Res,Tax联合用药治疗喉癌奠定理论基础,且扩大Res,Tax联合用药范围.
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猫耳刺皂苷ilexpernoside C抑制低密度脂蛋白多聚体诱导泡沫细胞形成的活性及机制研究
巨噬细胞来源的泡沫细胞在血管壁上的堆积,是动脉粥样硬化的主要成因.该实验构建了低密度脂蛋白多聚体(LDL aggregates)诱导的泡沫细胞模型,对冬青属植物猫耳刺分离的化合物进行体外活性研究,发现ilexpernoside C(IC1)能显著抑制泡沫细胞的形成.通过对泡沫细胞形成相关受体的分析发现,IC1能显著抑制低密度脂蛋白相关受体1(LRP1)的表达.因此,该研究认为皂苷IC1通过抑制巨噬细胞的胞吞作用,从而抑制泡沫细胞的形成,使其可能成为一种抗动脉粥样硬化的潜在药物.
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人参三七川芎提取物对复制性衰老血管平滑肌细胞骨架蛋白微丝的影响
观察人参三七川芎提取物对复制性衰老血管平滑肌细胞骨架蛋白微丝F-actin和G-actin的影响.以人主动脉平滑肌细胞(HASMC)作为研究对象,复制性衰老9代细胞作为衰老模型,实验分为青年组(5代细胞)、模型组(9代细胞)、中药低剂量组(l00mg· L-1)、中药中剂量组(200 mg·L-1)、中药高剂量组(400 mg·L-1)及白藜芦醇组(10 μmol·L-1),药物干预时间为48 h.应用β-半乳糖苷酶特异染色法计算蓝染细胞比率,CCK-8检测细胞增殖能力,流式细胞技术分析细胞周期,免疫荧光染色观察细胞F-actin和G-actin形态的改变,Western blot检测F-actin蛋白的表达情况.与模型组相比,中药各给药组及白藜芦醇组可以有效的降低β-半乳糖苷酶染色蓝染细胞数量,提高细胞的增殖能力,减少G0/G1期的细胞数量,同时增加S期的细胞数量,减少F-actin蛋白的表达量及应力纤维的形成,且药物干预效果明显,具有统计学意义.复制性衰老的血管平滑肌细胞可以作为衰老研究的模型,细胞骨架微丝蛋白G-actin和F-actin形态及蛋白表达在细胞衰老过程中改变明显,人参二七川芎提取物对细胞G-actin和F-actin有明显干预作用,其可能间接通过此作用延缓了血管老化的进程.
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栀子苷改善大鼠非酒精性脂肪性肝病游离脂肪酸代谢的机制研究
观察栀子苷改善非酒精性脂肪性肝病的效果,从游离脂肪酸探讨栀子苷调节非酒精性脂肪性肝病的作用机制.健康雄性Wistar大鼠40只,随机分为4组:正常组、模型组、栀子苷组和血脂康组,每组大鼠10只,正常组大鼠给予正常大鼠饲料喂养,其余3组大鼠均采用高脂饲料喂养以诱导非酒精性脂肪性肝病,造模时间为8周,从第5周起至第8周末,栀子苷组和血脂康组分别灌服相应的药物.记录大鼠体重、肝湿重、脂肪质量;用相应方法检测肝组织TG,FFA,FAS,AMPK,ACCase及Malonyl-CoA含量,血清CHO,LDL-C的含量,血清AST,ALT的活性;观察肝脏组织肉眼及病理变化(HE染色法).结果显示,与正常组相比,模型组大鼠的体重;肝湿重;脂肪重;血清CHO,LDL-C,ALT,AST;肝组织TG,FFA,FAS,ACCase及Malonyl-CoA含量皆显著升高(P＜0.01);肝组织AMPK活性显著降低(P＜0.01),肝组织肉眼外观及病理切片脂肪变性明显,并出现炎症损伤;与模型组相比,栀子苷组大鼠体重、脂肪质量、肝组织FFA含量、血清ALT,AST活性均显著降低(P＜0.01),肝湿重,肝组织TG,FAS,ACCase及Malonyl-CoA含量明显降低(P＜0.05),肝组织AMPK活性明显增多(P＜0.05),肝脏肉眼外观及病理学表现均有所改善;与模型组相比,血脂康组大鼠的肝湿重、脂肪质量、肝组织TG,FFA和血清LDL-C水平明显降低(P＜0.05);与血脂康组相比,栀子苷组大鼠的体重、脂肪质量、肝组织FFA含量均显著降低(P＜0.01),其他方面无明显差异.结果表明,栀子苷具有显著的改善高脂饮食诱导的大鼠非酒精性脂肪性肝病的药理效应;其改善大鼠非酒精性脂肪性肝病的游离脂肪酸代谢是通过调节“AMPK-ACCase-Malonyl-CoA-FFA”轴来实现的.
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加拿大红豆杉针叶中一个新的双黄酮化合物
对加拿大红豆杉Taxus canadensis针叶的化学成分进行研究.采用多种色谱手段进行分离,通过波谱解析确定化合物结构.从加拿大红豆杉针叶中分离并鉴定了1个双黄酮化合物3'''-hydroxy-4''',7-dimethylamentoflavone(1),该化合物为新化合物.
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UPLC-Q-TOF-MS分析不同产地泥附子化学成分的差异
附子是我国毒性中药的代表品种,具有较高的药用价值,同时也具有一定的安全风险.随着城市化进程的推进及产业转移升级,逐渐形成了传统道地产区与新兴产区并存的局面.不同产区在地理分布、生态环境及生长周期等方面的差异性,可能导致附子种内化学成分的变异,进而影响品质和疗效.然而,有关不同产区附子的化学特征成分尚缺少深入研究.应用超高效液相色谱-四级杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)方法对比分析传统不同产地附子的化学成分差异.结果表明,采用无监督的主成分分析(PCA),汉中附子与道地的江油附子成分相似,明显不同于新兴产区的布拖与巍山附子;运用偏小二乘判别分析(PLS-DA),筛选发现7个主要差异化合物,其中新乌头碱与附子灵在布拖附子与巍山附子中含量较高,而次乌头碱、尼奥林、卡米查林、宋果灵等在江油附子与汉中附子中含量较高;结合各成分的毒性强弱,发现次乌头碱与新乌头碱是区分江油附子与布拖附子、巍山附子的关键毒性成分,江油附子毒性低于布拖附子与巍山附子.江油附子较低的毒性有利于保障临床用药安全,可能是附子道地性形成的重要原因之一.上述研究结果为从次生代谢产物多样性角度揭示附子道地性的形成机制提供了新的参考数据.
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药食两用植物刺梨的化学成分研究
综合应用天然产物化学分离、纯化技术从药食两用植物刺梨中分离得到13个化合物,结合各单体化合物的理化性质和光谱数据鉴定其结构.依次为2-oxo-pomolic acid(1),1-β-羟基蔷薇酸(2),蔷薇酸(3),arjunic acid (4),委陵菜酸(5),刺梨苷(6),野蔷薇苷(7),arjunetin(8),2α,3α,19α-trihydroxy-olean-12-en-28-oic acid 28-O-β-D-glucopyranoside(9),2α,3α,19α,24-tetrahydroxyolean-12-en-28-oic-acid 28-O-β-D-glucopyranosyl ester(10),焦性没食子酸(11),β-胡萝卜苷(12),1,2-癸二醇(13).化合物9,10为首次从蔷薇科植物中分离得到,化合物1,4,5,9～11,13为首次从该植物中分离得到.
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大黄中药材及其醇、水提取物中大黄素成分分析标准物质研究
采用“单一化学成分→复杂成分体系”的量值传递技术路线,完成了大黄、大黄95％乙醇提取物、大黄水提取物中大黄素成分分析系列标准物质的研制.使用大黄素国家一级纯度标准物质进行量值传递,利用高效液相色谱协作标定法,确定了不同基质中大黄素成分的标准值;建立不确定度评估数学模型并计算各不确定度分量,终获得不确定度值.完成大黄、大黄95％乙醇提取物、大黄水提取物中大黄素成分分析标准物质,其大黄素成分分别为0.40％±0.03％,1.15％ ±0.18％,0.16％±0.08％(k=2,P=0.95).建立的量值传递技术路线成功解决了中药复杂体系中化学成分量值溯源的技术难题,研制的标准物质属国家级计量有证标准物质,为大黄中药材及其提取物中大黄素的定量质量控制提供了准确可靠的标准物质、物质标准、标准方法.
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三脉菝葜的化学成分研究
采用硅胶,Sephadex LH-20,MCI及半制备高效液相等多种色谱技术,对三脉菝葜70％乙醇提取物进行化学成分研究,运用现代波谱学方法并结合文献对分离得到的化合物进行结构鉴定.从该植物分离得到12个化合物,包括7个酚苷,4个木脂素及二苯乙烯类等.化合物1～11为首次从菝葜属中分离得到,化合物12为从该种植物中首次分离得到.该研究为促进江西野生中草药资源的开发利用提供了科学资料.
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药物靶标预测技术在中药网络药理学中的应用
近年来,随着网络药理学逐渐兴起,特别是“网络靶标”概念的提出,引发了中医药新的研究热潮.其所强调的整体性与系统性和中医药理论不谋而合,能够很好的解释中医药的深刻内涵,包括中药作用机制解释,药效物质的寻找,君臣佐使配伍机制阐释等,更加适合中医药的学术特点和实际.而如何高效快速地识别大量的药物与靶标蛋白间的相互作用则成为中药网络药理学研究中的一个关键问题.药物-靶标相互预测技术作为一种高效而高通量的手段,能够减少成本,快速预测成分靶标,为中药网络药理学的应用奠定基础.事实上,针对庞大的化合物和靶标数据库,不同的预测方法和技术都被开发出来,并用于预测药物和靶标的关系,且已经有许多虚拟筛选技术成功的应用于网络药理学中.根据预测原理的不同,药物-靶标相互预测技术和策略大致可以分为4类,即基于配体的预测方法,基于靶标的预测方法,机器学习方法和组合应用的预测方法.该文就药物靶标预测方法及其在中药网络药理学的应用现状进行较系统的阐述,希望能够为广大中药研究者提供有益的参考和借鉴.
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乌头属藏药化学成分研究进展
我国毛茛科乌头属藏药植物达60种15变种,该属植物中含有多种类型的的化学成分,其中大部分为二萜生物碱,此外还有黄酮、酚酸以及其他类型的化合物等.目前国内外学者已经从乌头属藏药中分离得到了339个化合物.该文将对乌头属藏药的化学成分进行综述,为该属植物的开发利用提供依据.
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中药传统炮制技术传承与创新
从中药传统炮制技术传承、规范和产业创新发展3方面对中药传统炮制技术的传承与创新研究开展论述,提出目前在传承中存在着“三缺”、在规范中存在着“六个不规范、一个不统一”、在产业创新中存在着“三重三轻”等问题,并针对上述存在问题,提出可行的解决思路,为中药传统炮制传承与创新再发展奠定基础.
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桔梗同源四倍体诱导及其基因组DNA甲基化差异分析
为探究桔梗同源四倍体与二倍体试管苗外观形态差异的表观遗传变化,先将桔梗二倍体不定芽用不同浓度的秋水仙素(加0.02 g·mL-1二甲亚砜)混合液浸泡后进行组织培养,并通过流式细胞仪和根尖染色体鉴定相结合的方法鉴定倍性.在获得桔梗同源四倍体的基础上,采用甲基化敏感扩增多态性(methylation sensitive amplified polymorphism,MSAP)技术探究二倍体与四倍体植株之间的DNA甲基化水平及其模式变化.结果表明0.2％的秋水仙素(加0.02 g·mL-1二甲亚砜)混合液处理桔梗不定芽12 h是诱导桔梗同源四倍体的适条件,其诱导率达到32.0％;四倍体与二倍体植株在外观形态上存在明显差异,经过DNA甲基化差异分析,20对引物扩增的1 586条带中二倍体有764条,四倍体有822条.二倍体总甲基化率、全甲基化率和半甲基化率分别为92.15％,61.52％,30.65％,而四倍体为86.13％,54.38％,31.75％,与二倍体相比,其同源四倍体总甲基化率降低6.02％,全甲基化率降低7.14％,而半甲基化率升高1.6％,说明染色体加倍后其DNA表观遗传模式发生了变化.
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药用植物羌活种子DNA条形码鉴定研究
基于ITS2条形码对药用植物羌活种子进行分子鉴定,以确保基原正确.该研究对药用植物羌活种子进行形态特征比较,每份样品进行3次随机取样,对每次取样的单粒种子提取基因组DNA,PCR扩增,双向测序并拼接获得ITS2序列.通过遗传距离法、建树法,并结合中药材DNA条形码鉴定系统(www.tcmbarcode.cn)进行基原鉴定.结果显示,羌活与宽叶羌活种子形态特征相似,难以明显区分.经分子鉴定,27份种子样品有24份样品为2010年版《中国药典》规定的羌活正品基原种子,包括13份羌活种子,11份宽叶羌活种子,另外3份样品不属于羌活基原植物种子.研究证明,DNA条形码技术可以准确鉴别羌活种子基原,为中药材种质资源鉴定提供了新方法,对中药材种子质量标准的建立提供依据.
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关黄柏产区土壤重金属污染及药材安全性评价
为了评价关黄柏主要产地土壤污染及药材安全情况,该研究在关黄柏主产区设置32个样地且同时采集土壤和药材样本,利用离子发射光谱仪和原子荧光光度计分别测定铬(Cr)、镉(Cd)、铅(Pb)、铜(Cu)和砷(As)、汞(Hg)等6种重金属的含量并进行分析评价.研究表明,关黄柏主产区土壤环境质量优良,基本达到国家二级以上标准;药材中As,Cr,Cd,Pb,Cu处于质量安全级别内,部分样品Hg含量超标;原植物黄檗对Hg的吸收特点是造成部分关黄柏药材Hg含量超标的主要原因,同时大气汞也可能是影响药材Hg含量的原因之一.因此,在营造药用林时,应选择土壤和大气环境质量均优异的地区进行规范化种植.
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冬虫夏草人工培殖过程中寄主昆虫粉拟青霉病原菌的分子生物学研究
虫草棒束孢Isaria farinosa是冬虫夏草人工培殖过程中寄主昆虫粉拟青霉病的病原菌.该文通过统计分析国内外相关文献和NCBI网站上登录的相关序列和基因信息,分析虫草棒束孢的分子生物学研究进展.结果发现不同国家发表的文献不同,登录的相关序列或基因的种类和数量存在差异.我国发表的文献和登录的序列或基因总量都多,美国登录的功能基因总量多.相关文献主要涉及粉拟青霉病在生物防治方面的应用.而与分子生物学相关的研究主要集中在该菌的系统分类学上;近年来开始了与虫草棒束孢作为生防菌相关的蛋白酶基因和几丁质酶基因等的研究.随着冬虫夏草在健康领域影响力的增强,以及虫草棒束孢全基因组序列的测序完成和药理活性的不断揭示,对虫草棒束孢分子水平的研究也必将越来越广泛和深入.
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响应面法优化泽泻中23-乙酰泽泻醇B闪式提取工艺
采用响应面分析法优化得到23-乙酰泽泻醇B闪式提取的佳工艺.采用单因素考察法,以23-乙酰泽泻醇B提取率为指标,考察乙醇浓度、液料比、提取次数、提取时间对23-乙酰泽泻醇B提取率的影响,并结合Box-Behnken试验设计和响应面分析方法对闪式提取泽泻的工艺参数进行优化,得到23-乙酰泽泻醇B闪式提取佳工艺为80％乙醇、液料比12∶1、提取4次、提取时间l14s/次.通过响应面法优化得到的23-乙酰泽泻醇B闪式提取工艺,稳定、省时、高效,且具有可室温提取、无成分破坏的优点,可用于实际大生产.
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厚朴酚-交联羧甲基纤维素钠固体分散体的制备及体外溶出研究
为提高厚朴酚的溶出度,以交联羧甲基纤维素钠为载体,采用溶剂蒸发法制备厚朴酚固体分散体,并对其溶出行为、稳定性、物相特征进行研究.厚朴酚和交联羧甲基纤维素钠按照1:5制备的固体分散体,120 min时药物的体外累积溶出度达到80.66％,是原料药厚朴酚的6.9倍.经差示扫描量热、红外色谱、扫描电镜分析,固体分散体中药物以无定形态存在于载体中;经过6个月加速稳定性试验后,固体分散体中药物含量和溶出度均未发生明显变化.因此以交联羧甲基纤维素钠为载体制备的固体分散体能有效提高厚朴酚的溶出度和稳定性.
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近红外光谱用于大孔树脂纯化栀子提取物放大过程的监测研究
采用小试近红外(NIR)分析模型监测大孔树脂纯化栀子提取物的放大过程.首先,收集小试纯化过程中的乙醇洗脱液,采集其近红外光谱,采用HPLC测定栀子苷含量,并采用偏小二乘法(PLS)建立NIR光谱预测栀子苷含量的定量模型.然后,用该模型对中试过程醇洗脱液中栀子苷浓度的变化进行监测.结果表明,小试NIR模型对中试过程中栀子苷浓度的预测效果良好,然而随着实验批次的进行,模型的预测性能有所下降,因此用模型更新的方法对该模型进行维护.经过2次更新后,模型可以对中试过程中栀子苷的浓度进行准确预测.通过模型更新将小试规模建立的NIR定量模型应用于不同规模的大孔树脂纯化过程,可提高小试过程数据的利用效率,并且节省中试过程重新建立模型的成本.
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不同剂型夏桑菊颗粒HPLC指纹图谱及其模式识别分析
建立夏桑菊有糖和无糖颗粒的HPLC指纹图谱,为其鉴别与有效控制质量提供参考.采用高效液相法采集20批无糖型和34批有糖型夏桑菊颗粒指纹图谱,通过模式识别方法(主成分分析,正交小二乘法判别分析)分类并筛选其主要差异组分;通过对照品对照的方法鉴定其主要的组分.成功建立夏桑菊有糖和无糖颗粒指纹图谱;主成分分析不能完全分类2种颗粒,而正交小二乘法判别分析可明显的分为2类;2种颗粒之间差异大的组分主要有6个,其中3个分别为异迷迭香酸苷、木犀草苷和蒙花苷.该研究建立的模式识别方法有助于夏桑菊颗粒整体质量控制,同时为其质量评价提供一种有效手段.
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不同厂家丹参注射液物质基础“组分结构”分析及质量比较研究
对10个不同厂家的丹参注射液指纹图谱进行相似性分析,采用高效液相色谱法(HPLC)同时测定丹参注射液中丹参素、原儿茶酸、原儿茶醛、咖啡酸、异阿魏酸、紫革酸、迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、丹酚酸C 10种酚酸类成分,并利用F检验考察10个厂家丹参注射液酚酸类成分相互间的显著性差异程度.结果表明10个厂家丹参注射液的指纹图谱相似度均在0.9以上,不同厂家10种酚酸类成分的质量分数差异较大,通过显著性差异分析丹参注射液酚酸组分中有效成分的质量分数及其配比,发现存在显著性差异,说明市场上丹参注射液疗效参差不齐,其结构配比存在显著性差异.
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祛瘀化痰方对多囊卵巢综合征患者糖脂代谢及激素水平的影响
为了研究祛瘀化痰方对多囊卵巢综合征患者糖脂代谢及激素水平的影响.选择2013年3月至2014年7月在浙江青田县中医医院接受治疗的痰湿型多囊卵巢综合征患者93例,根据随机数字表分为对照组和观察组,观察组患者口服祛瘀化痰方治疗,对照组采用二甲双胍治疗.结果表明观察组患者总有效率显著高于对照组(x2=632,P＜0.05).治疗后观察组患者中医证候评分显著低于对照组(t=13.865,P＜0.05).治疗后观察组患者BMI,TG,TC均显著低于对照组(P＜0.05),治疗后2组患者HDL水平差异不显著.治疗后观察组患者FSH,LH和T水平均显著低于对照组(P＜0.05).组内比较,治疗后2组患者FBG和INS均显著降低(P＜0.05);治疗后观察组患者FBG较对照组显著偏低(t=3.981,P＜0.05),观察组INS水平显著高于对照组(t =6.472,P＜0.05).该研究可得出结论,祛瘀化痰方治疗多囊卵巢综合征具有较好的临床疗效,不仅能够改善多种性激素分泌情况,还能调节机体糖脂代谢,从多个方面发挥治疗作用,值得临床推广应用.
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健脾益肾养肝方联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙肝的临床研究
研究健脾益肾养肝方联合聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢性乙肝(HP-HBV)的临床疗效.选择2012年6月一2014年12月接受治疗的HP-HBV患者126例,给予聚乙二醇干扰素-α-2a(或α-2b)治疗24周,按照HBV-DNA水平分为应答组与应答不佳组,应答不佳组依据随机数字表法平均分为对照组与试验组,对照组继续单纯使用聚乙二醇干扰素-α-2a(或a-2b)治疗,试验组采用聚乙二醇干扰素-α-2a(或α-2b)联合健脾益肾养肝方治疗.观察各组治疗前,治疗24周HBeAg,ALT及HBV-DNA水平变化;治疗48周病毒学应答、血清学应答及生化学应答,临床症状及体征积分,不良反应等指标.结果显示,治疗24周后,应答组HBeAg,ALT,HBV-DNA水平显著优于应答不佳组(P＜0.05).治疗48周,应答组、应答不佳组HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率存在统计学差异(P＜0.05).试验组HBV-DNA阴转率、HBeAg阴转率显著优于对照组(P＜0.05).试验组治疗48周临床症状及体征积分显著低于对照组(P＜0.05),试验组不良反应发生率(0％)显著低于对照组(8.70％)(P＜0.05).表明健脾益肾养肝方联合聚乙二醇干扰素治疗HP-HBV安全有效,值得应用于临床.
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中西药物相互作用研究框架:Ⅰ/Ⅱ/Ⅲ类途径的构建
中西药物联合使用是国内医疗界和学术界长期关注的热点之一.然而,对于这种联用所带来的中西药相互作用问题,虽然已经有很多文献报道和学术意见,但大多关注某些具体因素,而始终缺少框架性的认识,影响了临床合理性评价.实际上,临床治疗实践中药物相互作用的推断思路更为广泛和实际,且强调全局观念.基于此,该文系统梳理现有资料和大量实例,切人发生学背景(相互作用发生的环境和作用方式),将中西药物相互作用纲领性地分为三大类重要且相互独立的途径.其中,“Ⅰ类途径”定义为体内或体外直接接触后的物理或化学反应,例如中西药物注射剂的联用(体外作用)、溴化物与含朱砂中药的联用(体内作用),此类相互作用的评估方法可能是广义酸碱反应理论.“Ⅱ类途径”定义为以药物代谢动力学(吸收、分布、代谢、排泄)过程为中间媒介的相互作用,例如活胃胶囊与阿司匹林的联用(吸收环节)、含香豆素类中药与甲磺丁脲的联用(分布环节)、甘草与苯巴比妥的联用(代谢环节)、山楂与呋喃妥因的联用(排泄环节),现有药代动力学理论可作为此类途径的评估方法.“Ⅲ类途径”定义为通过药理效应或生物学通路的协同或拮抗产生的相互作用,例如丹参与华法林的联用(协同作用)、麻黄与胍乙啶的联用(拮抗作用),中西药复方制剂与同类西药的重复应用也属于此类.大通路视角下的受体竞争理论可能是此类相互作用的评估方法.综上,提出中西药物相互作用的研究框架,为中西药物联用实质研究提供全局思考和支持.
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“扶阳活血法”在冠心病不稳定性心绞痛治疗中的运用
冠心病已成为全球重大公共卫生问题,不稳定型心绞痛为其重要类型.研究发现,胸阳不振、心脉瘀阻是冠心病不稳定性心绞痛的基本病机.其中,阳虚、血瘀在冠心病不稳定性心绞痛疾病中贯穿始终,而扶阳活血则为其主要治则治法.在临床治疗中,基于“扶阳活血”治则治法而成的“稳心汤”不仅能有效改善心绞痛症状,改善缺血心电图,更能显著调节血液流变学、血脂等.深化“扶阳活血”理论及“稳心汤”在冠心病不稳定型心绞痛中的运用对于提高临床疗效具有重要临床价值.
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金线莲产业现状及可持续发展对策
实地考察金线莲生产企业和销售市场并结合自身研究成果,发现金线莲产业发展过程中存在野生资源保护和品种选育进程滞后,质量标准体系研究薄弱,产业层次低,产品创新能力不强,市场认知度不高,品牌竞争力弱等问题.因此,通过加强种质资源保护,构建动态监测体系,推动优良品种选育进展,建立健全良种繁育制度,加强质量标准体系研究,切实提高药材品质,加快产品结构调整,促进产业技术升级,提升品牌竞争力,拓展销售市场等方法,促使金线莲产业健康、可持续的发展.
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玄参提取物化学成分及其大鼠血浆移行成分的LC-LTQ-Orbitrap分析
运用HPLC-LTQ-Orbitrap技术,分析玄参提取物体外化学成分及给药后大鼠血中移行成分.采用Venusil MP C18色谱柱梯度洗脱进行分离,负离子模式下采集谱图.通过与文献及部分对照品比对,综合分析总离子流色谱图、提取离子流图以及质谱图等信息,对玄参提取物的化学成分及其血中移行成分进行定性研究.共推断出玄参提取物中37个化学成分,其中12个环烯醚萜苷类成分,20个苯丙素类成分,5个未知成分;确定哈巴苷、哈巴俄苷和安格洛苷C均以原型入血,并推测出其他2个原型成分及2个代谢产物.该研究能够为阐明玄参的药效物质基础提供一定依据,也对进一步研究玄参有重要意义.
