欢迎来到360期刊网!
学术期刊
  • 学术期刊
  • 文献
  • 百科
电话
您当前的位置:

首页 > 学术期刊 > 中药学 > 中国中药杂志

中国中药

中国中药杂志

China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지

CSCD核心期刊
  • 主管单位: 中药通报
  • 主办单位: 中国科学技术协会
  • 影响因子: 1.71
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 11-2272/R
  • 国内刊号: 李禾
  • 发行周期: 半月刊
  • 邮发: cjcmm2006@188.com,
  • 曾用名: 中药通报
  • 创刊时间: 1955
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中国药学会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 中国中药杂志编辑部
  • 类 别: 中药学
期刊荣誉:
  • 老年性痴呆-血瘀证病证结合树鼩模型的初步建立及三七总皂苷干预的评价

    作者:陈奔;覃梅春;黄金兰;吴登攀;郭尔楚;刘志萍;许哲郝;郭茜茜;钟振国

    初步建立老年性痴呆-血瘀证病证结合树鼩动物模型并以三七 总皂苷进行药物干预,以该药物反证该病证结合模型的稳定性.以5种中医表征分析方法及凝血4项 指标、血浆NO含量、血浆SOD含量评价各组树鼩模型的血瘀证水平;以免疫印迹试验(Western blot)检测各组树鼩大脑Aβ1-42蛋白、淀粉样蛋白前体蛋白(APP)、磷酸化Tau蛋白(P-Tau)含量;HE染色观察各组树鼩大脑海马神经细胞形态,免疫组化法检测各组树鼩大脑海马 胆碱乙酰基转移酶(ChAT)与突触素(SYP)含量.通过实验得出病证结合组树鼩血瘀证中医表征 较AD组显著,给药组树鼩血瘀证表征较病证结合组减轻;与空白组相比,AD组树鼩大脑中Aβ 1-42,APP及P-Tau含量降低,ChAT及SYP的平均阳性截面积/A降低,病证结合造模使 这一降低加重,而三七总皂苷给药缓解了这一变化.说明AD-血瘀证病证结合树鼩模型具有稳定性.

  • 蚯蚓活性组分对四氯化碳诱导小鼠内质网应激所致急性肝损伤的保护作用

    作者:赵亚飞;高杨;吴欣芳;王建刚;段冷昕

    该研究旨在探讨蚯蚓活性组分(EWAs)对四氯化碳(CCl4)诱导小鼠内质网应激(ERS)所致急性肝损伤的保护作用.腹腔注射10%CCl4制备内质网 应激所致急性肝损伤模型;血清生化指标检测ALT,AST,SOD,GSH-PX酶活性及MDA含量变化;计 算肝、脾指数;HE染色观察肝脏病理学变化;TUNEL法检测肝组织细胞凋亡情况;免疫组织化学法 检测ERS标志性蛋白GRP78和CHOP表达情况;Western blot法检测ERS相关蛋白的表达水平.结果显 示,与模型组小鼠相比,EWAs的高、中、低剂量组血清学各项指标均有显著改善(P<0.05或 P<0.01),肝脏病变范围减小,且损伤程度明显减轻,小鼠肝脏指数和脾脏指数均有明显变 化(P<0.05或P<0.01);各剂量给药组的肝组织细胞凋亡指数明显下降(P<0.05 或P<0.01);肝组织中ERS相关蛋白GRP78和CHOP表达水平显著降低(P<0.05或P<0.01),各剂量给药组均能显著下调GRP78和CHOP以及CHOP上游信号通路PERK-eIF2α-ATF4 的蛋白表达(P<0.05或P<0.01).综上,EWAs对ERS所致的小鼠急性肝损伤具有显著保 护作用,其机制可能通过抑制氧化应激和ERS,从而减轻肝脏损伤,并可下调ERS标志性凋亡蛋白 CHOP表达,抑制细胞凋亡实现的.

  • 知母皂苷AⅢ抑制人脑胶质瘤增殖生长的机制研究

    作者:谭希;潘会君;吴伟达;章丹丹

    考察知母皂苷AⅢ抑制人脑胶质瘤U87MG细胞增殖的作用及机制 分析.在裸鼠皮下荷瘤模型中,知母皂苷AⅢ组与模型组相比,显著降低瘤重.知母皂苷AⅢ呈剂量 依赖性抑制U87MG细胞的体外增殖;呈剂量依赖性降低β-Catenin,Cyclin D1,Bcl-2的蛋 白表达,同时升高p21在蛋白和基因水平的表达;降低ERK磷酸化水平,抑制β-Catenin的核 转移,同时提高p38和JNK蛋白的磷酸化水平.联用JNK抑制剂SP600125和p38抑制剂SB203580后可逆 转知母皂苷AⅢ处理而提高的p21和降低的β-Catenin的蛋白表达.知母皂苷AⅢ部分通过干预 MAPK及Wnt/β-Catenin信号通路而抑制脑胶质瘤U87MG的增殖.

  • 三七皂苷R1通过雌激素受体调节ATF6/Akt信号通路减轻OGD/R所导致的神经元损伤

    作者:侯倩伶;王岩;李英博;胡雪莲;王莎莉

    三七皂苷R1(notoginsenoside R1,NGR1)是传统中药三七的重要活性成分,也是雌激素受体激动剂.因其蕴含抗炎、抗氧化、抗凋亡等多种 功能,故在疾病治疗中被普遍运用.为阐明NGR1在缺血缺氧性脑病(hypoxic-ischemic brain damage,HIBD)中的潜在神经保护作用机制,该研究采用原代皮层神经元建立氧糖剥夺再灌 注(oxygen-glucose deprivation/reoxygenation,OGD/R)损伤模型,并且给予NGR1及雌激 素受体阻断剂ICI-182780处理,然后分别采用MTT,LDH和Hochest 33342染色检测神经元存活率、细胞膜完整性和凋亡,Western blot检测抗凋亡通路ATF6α,p-Akt,Akt蛋白及凋亡相关蛋 白Bax,Cleaved Caspase-3的表达.结果显示:神经元在OGD/R损伤后,其细胞存活率明显下降(P<0.05)、细胞膜相对完整性显著降低(P<0.05)、细胞凋亡加重(P<0.05),ATF6α,p-Akt表达下调且促凋亡蛋白Bax,Cleaved Caspase-3表达增加(P<0.05).NGR1处理后能够减轻OGD/R造成的神经元细胞损伤,上调ATF6α表达、促进Akt磷酸化并 且减少Bax,Cleaved Caspase-3蛋白的表达(P<0.05),但是,NGR1的这些神经保护 性作用能够被雌激素受体阻断剂ICI-182780阻断.研究结果证实:NGR1在缺血缺氧情况下 对神经元具有保护性作用,该保护作用可能是NGR1通过雌激素受体调控ATF6/Akt信号通路实 现的.

  • 祁州漏芦通过下调JNK和NF-κB抑制H2O2致肝细胞凋亡

    作者:何鑫;刘春彦;尹基峰;金爱花;尹学哲;全吉淑

    研究祁州漏芦对H2O2所致HepG2细胞凋亡的抑制作 用机制.建立H2O2诱导的人HepG2细胞损伤模型,采用MTT法检测细胞存活率;采用化 学比色法检测LDH,ALT,AST活性;采用黄嘌呤氧化酶法检测细胞SOD活性,二硫代二硝基苯甲酸法 检测GSH含量,采用硫代巴比妥酸法检测MDA生成量,比色法测定Caspase-3,8,9的相对活性;蛋 白印迹法测定Cleaved Caspase-3(Casp-3),细胞色素c(Cyto c)和NF-κB,ERK,JNK,p38 MAPK及其磷酸化蛋白的表达.结果显示,祁州漏芦在质量浓度25~400 mg·L-1对HepG2细胞 活力无显著影响.H2O2降低细胞存活率,造成细胞损伤,并上调Casp-3,胞浆Cyto c,p-JNK以及核NF-κB蛋白水平.与模型组比较,祁州漏芦组细胞存活率升高;培养液中 LDH,ALT和AST活性降低;细胞内MDA含量降低,SOD活性和GSH含量升高,Caspase-3,8,9相对活 性降低,细胞Casp-3和胞浆Cyto c蛋白表达降低,细胞p-JNK及核NF-κB蛋白水平降低.提 示,祁州漏芦对H2O2所致HepG2细胞凋亡具有抑制作用,其作用可能与其抑制JNK激活 和NF-κB核转位作用有关.

  • 列当中1个新的苯乙醇苷类化合物

    作者:张蔷蓉

    为进一步了解列当Orobanche coerulescens全草的化学成 分.采用大孔树脂柱色谱、硅胶柱色谱和反相ODS柱色谱等色谱分离技术对列当O.coerulescens全草中的化学成分进行了系统地分离和纯化,通过NMR和MS等波谱学方法确定了分 离得到的化合物的化学结构.从列当全草的50%乙醇提取物中分离得到1个新的苯乙醇苷类化合物,鉴定为2-(3-甲氧基-4-羟基苯基)-乙醇-1-O-[(1→3)-O-α-L-鼠李糖 基-4,6-O-二阿魏酰基]-β-D-葡萄糖苷.化合物1为新的苯乙 醇苷类化合物,命名为列当苷B.经抑菌活性筛选,列当苷B具有一定的抑菌活性,为列当的主要活 性成分之一,为该药材进一步活性研究和质量标准研究奠定了基础.

  • 苦参黄酮抑制血管新生活性成分的虚拟筛选

    作者:陈锡欣;刘怡;黄荣;赵林林;陈磊;王淑美

    血管新生是一个动态的、多步骤的过程,现在已知大约70种疾 病与血管新生紊乱相关.作者前期研究及文献报道均表明苦参黄酮类成分有明显抑制血管新生的作 用,但其药效物质基础和作用机制尚未明确.该研究应用分子对接技术虚拟筛选苦参黄酮抑制血管 新生的药效物质,搜集现已分离鉴定的126个苦参黄酮类化合物组成配体数据库,选择VEGF-a,TEK,KDR等6个与血管新生密切相关的靶点组成受体数据库,以DrugBank中对各靶点有抑制作用并 已上市的小分子药物为参照,设定各靶点对应的已上市小分子药物低打分为阈值,应用 Discovery Studio 2.5(DS2.5)软件的LibDock模块进行分子对接,虚拟筛选出打分高于阈值 且排名前10%的化合物共37个.对比分析了原配体、已上市药物和苦参黄酮作用于各靶点的主要活 性位点,初步揭示了苦参黄酮抑制血管新生的作用机制,为研发血管新生抑制剂类药物提供了一定 的参考.

  • 延龄草与吉林延龄草根茎及须根中3种皂苷成分的含量测定

    作者:杨印军;孙欣光;杨杰;李齐;张洁;赵阳;马百平;郭宝林

    比较延龄草与吉林延龄草药材根茎与须根间主要成分的含量差 异,利用HPLC-CAD同时测定了3种主要成分重楼皂苷Ⅶ、偏诺皂苷元-3β-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-[α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)]-O-β-D-葡萄糖 、重楼皂苷Ⅵ的含量.色谱条件:TSK gel ODS(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,乙腈-水(43:57)等度洗脱,流速为1 mL·min-1,进样量为20 μL.电雾式检测器(CAD):工作气压为35 psi(1 psi=6.895 kPa),雾化器温度为35 ℃.3种甾体皂苷良好分离,线性关系、稳定性、精密度、重复性、加样回收试验均符合中药质量分析要求.运用IBM SPSS Statistics 20分析软件进行主成分分析,结果显示,头顶一颗珠的来源包含了2种延龄草属植物,且吉林延龄草为主要资源;7批延龄草样品和9批吉林延龄草的根茎之间3种皂苷成分的含量存在不 显著差异;但是根茎与须根之间3种皂苷成分的含量存在显著的差异.

  • UFLC-QTRAP-MS-MS同时测定蚁巢伞属3种鸡中氨基酸核苷含量及PCA分析

    作者:张园娇;胡鹏;马赟;蔡静;李月;李祥;陈建伟

    建立高分离度快速液相色谱质谱联用(UFLC-QTRAP-MS-MS)同 时测定蚁巢伞属3种鸡中15种氨基酸和12种核苷类成分的方法.采用Waters XBridge Amide 色谱柱(2.1 mm×100 mm,3.5 μm),流动相为0.2%甲酸水-0.2%甲酸乙腈,梯度洗脱,柱温30 ℃,流速0.6 mL·min-1,采用电喷雾正离子源(ESI+),多反应离子 监测(MRM)模式进行检测.采用PCA主成分分析法对不同品种的蚁巢伞属鸡 进行综合评价.结果15种氨基酸成分和12种核苷成分在一定浓度范围内均呈良好的线性关系,相关 系数均大于0.997 3,精密度,重复性和稳定性良好;加样回收率在95.14%~105.0%,RSD均小于 5.0%.PCA分析显示在氨基酸中,鸡综合评价指数分高;在核苷中,黄鸡 综合评价指数高.所建立的方法准确、重复性好,可用于蚁巢伞属3种鸡 中15种氨基酸和12种核苷类成分的同时测定,为蚁巢伞属鸡资源内在质量的综合评价、全面控制以及合理开发应用提供新的方法参考.

  • 地黄植株体内miRNAs与其连作障碍关系的研究进展

    作者:曹晓风;杨艳会;冯法节;李明杰;古力;王丰青;陈新建;张重义

    MicroRNAs是一类内源性小分子的非编码RNA,它通过对其靶基 因的降解或抑制翻译来调控基因表达,进而调控植物的生理活动.植物在遇到逆境胁迫时,miRNAs 会作用于与逆境相关的基因,启动体内的抗逆机制抵抗不利因素.地黄的连作障碍也是一种胁迫,从miRNAs水平上研究,有利于解读地黄连作障碍的分子机制.该文对地黄体内miRNAs的功能及调控 机制进行了综述,并对miRNAs在地黄的研究中进行了展望.

  • 中药活性成分治疗非酒精性脂肪肝作用靶点的研究进展

    作者:潘雨亭;许方圆;于希忠;尚文斌

    非酒精性脂肪肝是一种与胰岛素抵抗和遗传易感密切相关的代 谢应激性肝脏损伤.近年来中药治疗非酒精性脂肪肝的研究越来越多,研究结果表明中药活性成分 治疗非酒精性脂肪肝的作用机制与其激活AMPK信号通路,改善胰岛素抵抗,调节PPARγ活性和 表达,抗氧化应激,抗炎,调节肠道菌群等有关.该文将归纳总结近年来中药治疗非酒精性脂肪肝 的作用靶点,为今后非酒精性脂肪肝的中医药治疗提供新的思路.

  • 灯盏细辛注射液与灯盏花素注射液治疗缺血性中风急性期临床疗效间接比较的Meta分析

    作者:章瑜芳;柯细彤;李宝才;向诚;赵淞

    系统比较灯盏细辛注射液(DZXI)和灯盏花素注射液(DZSI)治疗缺血性中风急性期临床有效性和安全性.采用Meta分析和间接比较法(ITC),以复方丹参注 射液(FDI)为中介,查找相关临床随机对照试验(RCT),纳入DZXI或DZSI对比FDI治疗缺血性中风 急性期的临床RCTs文献进行间接Meta分析.结果共纳入文献39篇,包括4 180个病例.Meta分析结 果显示:DZXI和DZSI在治疗缺血性中风急性期的疗效均优于FDI;通过间接比较,DZSI总有效率高 于DZXI,具有显著统计学差异[OR=0.634,95%CI=(0.432,0.928),P<0.000 01];而在改 善神经功能缺损方面无明显统计学差异[MD=-1.19,95%CI=(-3.57,1.19),P=0.953];安全性方面,所纳入的研究中DZXI不良反应率为1.14%,主要不良反应为头胀、发热、畏寒等;DZSI无明显不良反应.目前有限的证据表明灯盏花素注射液总有效率和安全性高于灯盏细辛注射液;但由于所纳入的RCT质量不高,全面评估二者的临床作用特点仍需高质量的临床试验.

  • 发展中药注射剂是治病救人的需要

    作者:何萍;李峰杰;李连达;李贻奎

    有关中药注射剂安全性问题,应该合理使用健康发展,还是禁 止使用全面封杀,一直存在激烈争论,截然相反的观点.有些人对中药的安全性,特别是中药注射 剂安全性存在诸多误解与偏见.中药与西药相比具有自身的特殊性,中药成分复杂,中药研究、临 床应用与西药不同.中药注射剂不良反应发生与大量不合理用药,中药与西药盲目混用,不合法、不合格的假冒伪劣药,静脉输液过程操作不规范,聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温80)等辅料有 一定毒性以及中药成分的问题等多种因素有关.发展中药注射剂是治病救人的需要.应加强中药注 射剂的系统研究工作,特别是中药安全性研究,要有目的、有针对性、有组织、有计划的进行研究;加强临床合理用药的监督控制;加强各个环节的审批、监督、管理工作,确保广大群众及病人的 安全用药.

  • 藏药狭叶红景天的资源现状调查

    作者:洪道鑫;苏锦松;文检;张静;张艺

    为了更好地了解藏药狭叶红景天的资源现状,分析野生狭叶红 景天的适生生境,保护狭叶红景天的野生资源,促进狭叶红景天资源的可持续利用.该文采取走访 与野外样方相结合的调查方法以及蕴藏量估算法对四川、青海、甘肃和云南4个省16个县的狭叶红 景天野生资源进行了调查.结果发现,4个省的野生狭叶红景天种群密集程度有很大的差别,很多 地区野生资源蕴藏量逐渐下降.根据调查结果估算,4个省16个县当前狭叶红景天野生资源蕴藏量 约1 100 t,目前四川省的野生狭叶红景天资源量大.同时,狭叶红景天具有一定的生态价值,调查中发现在四川省阿坝藏族羌族自治州红原县建有防沙治沙狭叶红景天基地.通过调查,为狭叶 红景天资源的开发及可持续利用提供了科学依据.

  • 基于数据挖掘技术的含诃子藏药组方规律分析

    作者:杨文娟;泽翁拥忠;张艺;更藏加;聂佳

    该研究基于中医传承辅助平台(TCMISS),分析《中国医学百 科全书--藏医学》、《藏医成方制剂现代研究与临床应用》、《常用藏成药诠释》等中含诃子藏药组方规律.应用该平 台V2.5软件,将含诃子的方剂构建数据库,利用软件关联规则apriori算法、改进的互信息法等数 据挖掘方法,分析含诃子藏药中的常用药物、药物组合频次、关联规则与核心药物组合等.对502 首含诃子藏药分析后,总结出诃子常用药物组合14个,其所用药物多具有清热解毒、活血止痛、温 中理气之功;主治疾病640种,其中使用频率较高(频率≥12)的有22种疾病.选择高频疾病“赤巴 病”、“陈旧热症”、“食物中毒”对比分析得出诃子治疗不同疾病的核心药物组合.通过TCMISS 对含诃子藏药进行统计分析,总结了诃子的临床组方规律和常用药物组合特点,为其临床应用和新 药研发提供参考与新思路.

  • 人参中苯甲酸胁迫响应基因WRKY7的克隆与表达分析

    作者:王梓;李勇;王蓉;丁万隆

    WRKY转录因子是高等植物中重要的转录因子基因家族之一,其在植物形态建成、生长发育以及应对生物(病菌、害虫等)、非生物(干旱、盐、冷、热等)胁 迫过程中发挥重要作用.该研究根据人参化感自毒物质苯甲酸诱导的人参转录组数据,设计全长扩 增引物,利用RT-PCR方法获得1条编码WRKY转录因子的基因,暂命名为WRKY7,并对其进行TA 克隆、测序和序列分析.该基因cDNA全长1 216 bp,其开放阅读框(open reading frame,ORF)为1 014 bp,编码337个氨基酸.序列分析及系统进化分析表明,该蛋白属于WRKY家族第Ⅲ类成员,与西洋参种的WRKY6转录因子亲缘关系近,同源性为87%.实时荧光定量PCR分析发现,苯甲酸 胁迫后WRKY7的表达量显著升高,推测该基因可能参与了人参响应苯甲酸胁迫的过程,为进一 步研究人参自毒胁迫响应的分子机制奠定了基础.

  • 冬虫夏草PCR快速检测试剂盒的研制与效果评价

    作者:侯飞侠;曹静;王沙沙;王茜;袁媛;彭成;万德光;国锦琳

    冬虫夏草为我国传统名贵中药材.资源短缺、价格昂贵和巨大 的市场需求导致市售冬虫夏草掺伪掺假现象严重,亟需建立快速有效的鉴别方法.该研究基于实验 前期已建立的冬虫夏草快速鉴定SS-PCR方法,按照体外诊断试剂评价标准开发试剂盒,并对试剂 盒的特异性、检测限、重复性及保存期4项性能进行了评价.结果显示冬虫夏草质量占混合物质量 的1/200(质量分数0.5%以上)以上时可被成功检测.试剂盒对冬虫夏草及其伪品的检测结果 显示,仅有冬虫夏草可被成功扩增,并在紫外下显示绿色荧光.该试剂盒37 ℃温育7 d仍有效,说 明4 ℃保存其在1年内稳定有效.同一批次试剂盒在不同条件下,不同批次试剂盒在相同条件下,其检测结果均一致且准确,表明试剂盒具有良好的批内及批间重复性.将该试剂盒用于市售冬虫夏 草及其混伪品的检测,操作简单快速,结果准确可靠,为下一步中药快检试剂盒的商品化奠定了基 础.

  • 基于质量源于设计理念的金银花水提液石灰乳沉淀工艺优化研究

    作者:沈金晶;龚行楚;潘坚扬;瞿海斌

    该研究采用设计空间法优化金银花水提液的石灰乳沉淀工艺.该工艺的评价指标为6种有机酸总纯度和单位质量药材提取出的6种有机酸量.通过加权标准偏回归 系数法筛选出碱液滴加速度、调碱pH、静置时间和静置温度为4个关键工艺参数.采用逐步回归法 建立工艺评价指标与关键工艺参数的定量模型.通过Monte Carlo算法计算出基于概率的设计空间 并进行验证.结果表明,在设计空间内操作能够保证石灰乳沉淀工艺品质稳定.该研究推荐石灰乳 沉淀工艺操作空间为:碱液滴加速度1.00~1.25 mL·min-1,调碱pH 11.5~11.7,静 置时间1.0~1.1 h,静置温度10.0~20.0 ℃.

  • 基于QbD理念的三七总皂苷定量分析方法持续改进研究

    作者:戴胜云;徐冰;史新元;徐翔;孙英强;乔延江

    该文提出基于质量源于设计(QbD)的中药分析方法持续改进策 略.以三七总皂苷(PNS)5种皂苷类成分的超高效液相色谱(UPLC)定量分析方法开发为例,完成 分析方法从HPLC到UPLC的转换.在UPLC开发中,采用Plackett-Burman设计和Box-Behnken设计理 解关键方法参数(CMP)与关键方法属性(CMA)之间的关系,建立贝叶斯概率设计空间;优选稳健 色谱条件为初始乙腈20%,等度时间10 min,梯度变化速率6%·min-1,分析时间17 min,采用Accuracy profile进行方法学验证.在相同的分析目标(ATP)下,从色谱条件、CMP辨识结果 、CMP-CMA关系模型、系统适用性等方面对PNS 的HPLC和UPLC定量分析性能的一致性进行比较,结 果表明UPLC可缩短分析时间、提高关键峰对分离度、色谱系统适用性满足要求,UPLC可替代HPLC进 行PNS定量分析.

  • 质量源于设计在银杏叶片制粒工艺中的应用(Ⅱ):颗粒关键质量属性辨识

    作者:徐冰;崔向龙;杨婵;王馨;史新元;乔延江

    质量源于设计(QbD)强调"以终为始",即首先对目标产品质 量进行透彻理解,进而指导药品工艺开发和生产质量控制的全过程.该文以银杏叶片颗粒中间体为 对象,以片剂抗张强度要求为目标,建立了颗粒物理关键质量属性(CQAs)辨识及其限度范围制定 的方法.首先采用正交偏小二乘法(OPLS)建立29批颗粒粉体学性质和和银杏叶片抗张强度关联 模型,以变量投影重要性(VIP)筛选颗粒潜在关键质量属性(pCQAs).按照VIP由小到大逐一删 减OPLS模型中的pCQAs变量,发现模型校正和预测性能无降低趋势,结合pCQAs共线性和易测性,确 定颗粒中值粒径(D50)和松装密度(Da)为关键质量属性.采用多元线性 回归模型建立D50和Da与片剂抗张强度的关系模型,基于模型开发颗粒关键 质量属性设计空间.由设计空间确定颗粒CQAs目标控制区域为170 μm< D50<500 μm和 0.30 g·cm-3

  • 质量源于设计在银杏叶片制粒工艺中的应用(Ⅲ):基于设计空间的过程控制策略

    作者:崔向龙;徐冰;孙飞;戴胜云;史新元;乔延江

    该文在质量源于设计(QbD)理念的指导下,建立基于设计空间 的银杏叶片高速剪切湿法制粒工艺控制策略,提高过程质量可控性和产品质量一致性.以颗粒中间 体的中值粒径(D50)和松装密度(Da)为关键质量属性(CQAs),采用失 败模式和效应分析(FMEA)辨识潜在关键工艺参数(pCPPs).采用Plackett-Burmann设计对潜在 关键工艺参数进行筛选,确定黏合剂用量、湿混时间和湿混搅拌桨转速为关键工艺参数(CPPs).在关键工艺参数范围内,采用Box-Behnken设计和二次多项式回归模型开发工艺设计空间.ANOVA 分析显示回归模型的P<0.05,且失拟值>0.1,表明其可较好地定量描述CQAs和CPPs之间的 关系.设计空间内任一CPPs组合均能分别将颗粒D50和Da控制在170~500 μm 和0.30~0.44 g·cm-3,进而满足银杏叶片机械性质要求.

  • 基于危害及可操作性分析的设计空间法优化红参醇提工艺

    作者:赵芳;龚行楚;瞿海斌

    基于质量源于设计理念,采用危害及可操作性分析法与设计空 间法对红参醇提工艺进行优化.首先采用危害及可操作性分析法结合实际生产对醇提工艺进行风险 评估,确定乙醇浓度、醇料比和提取时间为关键工艺参数,然后采用Box-Behnken设计法建立关键 工艺参数和工艺评价指标间的数学模型,在此基础上计算设计空间,终选取的操作空间为:醇浓 度90.3%~90.7%,醇料比2.5~3.1 mL·g-1,每次提取时间124~130 min.结果表明,该研究方法能降低红参醇提工艺各参数的风险水平,为提高工艺控制水平提供了新思路.

  • 基于QbD理念的安宫牛黄丸整体混合终点评价方法研究

    作者:刘晓娜;郑秋生;车晓青;吴志生;乔延江

    大品种中药-安宫牛黄丸混合终点判断是关键的技术问题.基 于质量源于设计(QbD)理念的控制策略,研究提出一种整体混合终点的判断方法,为含矿物质中 药混合提供方法学.采用激光诱导击穿光谱(LIBS)技术获得安宫牛黄丸混合中间体的光谱数据.结合移动窗相对标准偏差法(MWRSD)法,朱砂、雄黄和珍珠粉为整合研究指标,通过比较相邻混 合时间光谱的差异,快速评价整体混合过程.雄黄、朱砂和珍珠粉3个药味的混合过程并非完全一 致,但在混合的后一个阶段,3个药味均达到了混合均匀;得到建议混合终点.采用LIBS过程技 术建立的微区时序分析方法,实施过程控制.所建立的方法无需标准光谱库,具有分析快速、近似 无损、无需复杂的样品前处理的等特点,为大品种中药制剂的质量研究提供新思路.

  • 中药制剂生产过程中的质量风险分析与对策

    作者:杨明;杨园珍;王雅琪;伍振锋;王学成;罗晶

    产品质量的优劣不仅依靠检验方法,更依靠设计开发、生产控 制及物流管理等产品制造的所有环节,质量源于过程控制水平.因此,准确识别药品生产过程可能 诱发质量风险的因素,及其合理的质量控制措施非常重要.该文系统分析中药制剂生产过程各环节 质量风险来源,探讨中药制剂质量风险识别的途径和方法,并对如何控制中药制剂过程中的质量风 险的产生提出相应的措施和建议,为完善中药制剂全过程质量管理提供参考.

  • 痰热清注射液质量关键影响因素辨识方法初探

    作者:李文龙;潘建超;薛东升;刘绍勇;瞿海斌

    为辨识痰热清注射液配液过程中影响终产品质量的关键因素,采集了24个实际生产批次中5种中药提取物的近红外漫反射光谱,记录了配液过程中的31个操作 参数,作为自变量;记录终产品的总含固量和灯检合格率,作为因变量.采用偏小二乘回归方 法建立了定量校正模型,得到自变量和因变量之间的相关系数.所得总含固量和灯检合格率定量校 正模型的校正相关系数分别为0.911 9,0.873 8,交叉验证的相关系数分别为0.724 2,0.795 0.根据相关系数筛选出4个与总含固量相关性较强的因素,8个与灯检合格率相关性较强的因素,并结合生产经验,对这些因素的实际意义进行了分析.该文所建方法对配液过程中影响痰热清注射 液终产品的因素进行了初步辨识,结果合理,可推广应用于解决类似问题.

  • 质量源于设计在银杏叶片制粒工艺中的应用(Ⅳ):原料质量波动的影响及控制

    作者:崔向龙;徐冰;刘俊文;石国琳;史新元;乔延江

    原料质量变异影响产品质量一致性和临床疗效.该文以银杏叶 片高速剪切湿法制粒工艺(HSWG)为研究对象,收集不同厂家和批次的银杏叶提取物和辅料微晶纤 维素,模拟原料波动.实时记录湿法制粒过程扭矩,分析湿软材黏着力.结合物理指纹图谱,考察 原料粉末物理质量变异对颗粒中间体粉体学性质的影响.根据湿法制粒Regime map理论,通过无量 纲参数计算,判断银杏叶片HSWG中颗粒的润湿与成核处于机械分散区,颗粒收率和颗粒粒径分布曲 线表明该区域过程输出的不稳定性.采用正交偏小二乘(OPLS)法建立18批原料粉末粉体学性质 和和银杏叶颗粒中值粒径(D50)的关联模型,以变量投影重要性(VIP)筛选原料关键 物料属性(CMAs).结果表明原料粉末吸湿性、休止角、豪斯纳比、卡尔指数、D10、干燥失重影响颗粒粒度.进一步将银杏叶颗粒压制成片,并测定片剂抗张强度,发现原料质量波动 未导致片剂机械强度的降低,银杏叶颗粒关键质量属性设计空间和过程设计空间稳健可靠,可有效 应对原料质量波动.

  • 中药混合过程终点在线判定方法研究

    作者:林兆洲;杨婵;徐冰;史新元;张志强;付静;乔延江

    混合过程是制剂生产过程的关键环节,它直接影响固体制剂质 量的均一性和稳定性.随着《工业过程分析技术指南》的发布,在线分析技术在混合过程应用的研 究报道越来越多,但对混合终点在线判断算法的研究尚处于起步阶段.该研究以移动块标准偏差法 为原型,建立适于在线应用的混合终点判断方法——递增窗口移动块标准偏差,并将其用于中药配 方颗粒混合过程终点的判断.通过在线学习调整窗口大小,将混合过程物料状态的变化实时体现在 标准差的计算过程中.在3种不同中药饮片提取物和辅料糊精混合过程的应用中表明,与传统的移 动块标准偏差法相比,基于递增窗口移动块标准偏差法计算得到的窗口尺寸变化可以更为清晰地反 映混合过程物料状态变异,适于在线应用.

  • 论中药质量源于设计

    作者:徐冰;史新元;吴志生;张燕玲;王耘;乔延江

    药品质量源于设计(quality by design,QbD),形成于生产 过程,优化提高于生命周期.该文在回顾制药QbD发展历程的基础上,围绕质量设计、质量控制和 质量改进详细解读了制药QbD实施方略.在分析中药研发和生产应用QbD难点和特点的基础上,提出 中药QbD的"四全"模式,即全局设计、全息分析、全面控制和全程优化,体现了中药质量设计的 系统观和整体观.在全局设计中,构建以临床疗效为导向和以多学科理论知识为基础的中药质量问 题空间和解决方案空间.全息分析中重视"析"的方法和技术,具备更高层次的中药质量理解和设 计整合功能.提出综合应用检验质量控制、统计质量控制、预测质量控制和智能质量控制实现中药 产品质量一致性和工艺系统可靠性.全程优化致力于生命周期内的中药质量和过程能力改进.实施 QbD有利于化解中药研发和制造生态系统内在矛盾,为中药质量和产业效益的提升提供保障.

  • 基于质量源于设计理念的中成药二次开发研究进展

    作者:龚行楚;陈滕;瞿海斌

    质量源于设计(quality by design,QbD)理念是先进药品质控 理念.将QbD理念应用于中药制药工艺研发时的主要步骤包括:确定关键工艺及其评价指标,辨识 关键工艺参数和关键物料属性,建立关键工艺单元数学模型,构建设计空间,实施控制策略并不断 改进.QbD理念还能指导建立中药及生产中间体的稳健分析方法.该文综述了在中成药二次开发中 QbD方法的研究进展,并提出了今后的发展方向:QbD理念指导下研发中药新药和中药配方颗粒,过 程模型化,发展基于工业大数据的控制策略,加强中药工艺放大规律研究,研制新型制药设备.

  • 质量源于设计在银杏叶片制粒工艺中的应用(Ⅰ):颗粒粉体学性质综合评价

    作者:崔向龙;徐冰;张毅;张娜;史新元;乔延江

    该文以银杏叶片湿法制粒工艺中颗粒中间体为研究对象,采用 粉体学评价方法表征颗粒的堆积性、均一性、流动性、可压性和稳定性.建立了由松装密度、振实 密度、颗粒分布宽度、粒径范围、相对均齐度指数、纵横比、豪斯纳比、休止角、流动时间、颗粒 间孔隙率、卡尔指数、比表面积、孔体积、孔径分布、干燥失重和吸湿性16个指标构成的颗粒物理 指纹谱.通过可压性参数(参数指数、参数轮廓指数和良好可压性指数)分析颗粒压缩特性.运用 主成分分析从不同批次颗粒物理指纹谱信息中提取出2个主成分:第一主成分代表颗粒尺寸参数,第二主成代表颗粒形态参数.中药颗粒物理指纹谱可帮助评价不同批次颗粒质量一致性,分析颗粒 质量属性对产品质量的潜在影响,为中药颗粒控制和工艺研发提供指导.

中国中药分期目录

360期刊网

专注医学期刊服务15年

  • 您好:请问您咨询什么等级的期刊?专注医学类期刊发表15年口碑企业,为您提供以下服务:

  • 1.医学核心期刊发表-全流程服务
    2.医学SCI期刊-全流程服务
    3.论文投稿服务-快速报价
    4.期刊推荐直至录用,不成功不收费

  • 客服正在输入...

x
立即咨询