中国中药杂志
China Journal of Chinese Materia Medica 중국중약잡지
- 主管单位： 中药通报
- 主办单位： 中国科学技术协会
- 影响因子： 1.71
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 11-2272/R
- 国内刊号： 李禾
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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从NLRP3炎症小体途径探讨竹节参总皂苷改善自然衰老大鼠认知功能衰退的作用机制
探讨竹节参总皂苷(saponins from Panax japonicus,SPJ)对自然衰老大鼠认知功能衰退的改善作用及机制.18月龄SD雄性大鼠随机分为3组,即自然衰老组、竹节参总皂苷10 mg·kg-1和30 mg· kg-1剂量组,每组10只.竹节参总皂苷给药组大鼠从18月龄开始分别灌胃给予10,30 mg·kg-1竹节参总皂苷,自然衰老组大鼠灌胃等量的生理盐水.灌胃持续6个月,每周连续灌胃6d,停药1d,另取10只6月龄的大鼠作为青年对照组.采用旷场、新物体认知和Morris水迷宫方法检测各组大鼠认知功能的改变,场电位记录法检测各组大鼠海马CA1区突触传递长时程增强(LTP)的变化.Western blot法检测各组大鼠NLRP3炎症小体相关蛋白NLRP3,ASC,caspase-1的表达变化以及突触可塑性相关蛋白GluA1,GluA2和学习记忆相关蛋白CAMKⅡ,CREB及其磷酸化表达的变化.竹节参总皂苷可改善衰老大鼠的认知功能衰退,减轻衰老大鼠海马CA1区LTP的受损程度,减少衰老大鼠NLRP3炎症小体相关蛋白NLRP3,ASC,caspase-1的表达水平.同时,竹节参总皂苷可增强突触可塑性相关蛋白AMPA受体亚型GluA1和GluA2的膜表达,增强衰老大鼠学习记忆相关蛋白CAMKⅡ,CREB的磷酸化表达水平.竹节参总皂苷可改善衰老大鼠认知功能衰退,其机制可能与其调节NLRP3炎症小体,进而调节AMPA受体膜表达,增强学习记忆相关蛋白CAMKⅡ和CREB的磷酸化表达有关.
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基于pH信号通路的白头翁汤正丁醇提取物对白念珠菌生物膜作用机制的研究
该文基于pH信号通路探讨白头翁汤正丁醇提取物(butyl alcohol extract of Baitouweng Decoction,BAEB)对白念珠菌生物膜的影响.以扫描电镜观察pH突变株生物膜形态结构;CLSM测量pH突变株生物膜厚度;酶标仪检测pH突变株生物膜活性;流式细胞仪检测pH突变株生物膜损伤;qRT-PCR法检测pH突变株生物膜相关基因的表达.结果显示,对生物膜结构,PHR1基因缺失造成结构缺陷,PHR1回补则基质较多;BAEB干预对该2株无明显影响.RIM101基因缺失或回补无明显结构损伤,但BAEB干预后,这2种菌株生物膜均被明显抑制.对生物膜厚度,PHR1基因缺失或PHR1回补的厚度降低;BAEB干预后,该2株厚度变化不明显.而RIM101基因缺失或回补对生物膜厚度影响不大;加入BAEB后,该2株生物膜厚度明显变薄.对生物膜活性,PHR1基因缺失、PHR1回补和RIM101基因缺失均造成活性降低,RIM101回补无明显变化;BAEB干预后,PHR1基因缺失、PHR1回补、RIM101缺失与RIM101回补的生物膜活性与干预前相比显著降低.对生物膜损伤程度,PHR1基因缺失、PHR1回补和RIM101基因缺失、RIM101回补均出现不同程度损伤;加入BAEB干预后,PHR1缺失或PHR1回补的损伤率差异并不大,但RIM101缺失或RIM101回补的损伤率显著升高.对基因表达水平,除HSP90基因上调外,PHR1缺失、PHR1回补、RIM101缺失、RIM 101回补的ALS3,SUN41,HWP1,UME6和PGA10基因均出现了不同倍数的下调趋势.该研究表明,pH信号通路中PHR1和RIM101基因突变能提高菌株对于抗真菌药物BAEB的敏感性,从而抑制白念珠菌生物膜形成及相关基因的表达.
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丹酚酸B-TAT脂质体对HSF细胞增殖、侵袭和细胞周期的影响
制备载丹酚酸B的穿膜肽TAT修饰脂质体(SAB-TAT-LIP),研究其对人皮肤成纤维细胞(HSF)生长增殖、迁移、侵袭和细胞周期的影响,初步评价其用于防治增生性瘢痕的效果.以体外培养的HSF细胞为研究对象,采用四甲基偶氮唑盐MTT法检测SAB-TAT-LIP对细胞生长增殖的抑制作用;采用Transwell小室法和划痕法检测SAB-TAT-LIP对细胞侵袭和迁移能力的影响;采用流式细胞术检测细胞周期变化.空白脂质体对HSF细胞基本无毒副作用,不同浓度的SAB-TAT-LIP干预HSF细胞不同时间后,均具有一定的增殖抑制作用,且呈现剂量和时间依赖性,同时细胞迁移和侵袭能力明显降低;SAB-TAT-LIP干预HSF细胞48 h后,可使细胞周期阻滞于G0/G1期,与空白对照组相比,P＜0.01.SAB-TAT-LIP对HSF细胞的增殖、侵袭和迁移有显著的抑制作用,对细胞周期G0/G1期有阻滞作用.
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鄂西香茶菜化学成分研究
采用大孔吸附树脂柱色谱、硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱以及半制备型高效液相色谱等多种色谱分离技术从鄂西香茶菜干燥地上部分水提液中分离得到10个化合物,综合运用UV,IR,MS,NMR等光波谱学技术鉴定了10个化合物的结构,分别为毛叶酯(1),毛栲利素(2),毛叶香菜醇(3),四川香茶菜丙素(4),毛叶香菜素(5),河北冬凌草素(k)(6),冬凌草丙素(7),延命草醇(8),冬凌草甲素(9),延命草醇-1-β-葡萄糖苷(10),其中化合物1～8和10均为首次从鄂西香茶菜中分离得到.活性测试结果表明,化合物2和9对4种肿瘤细胞均有较强的抑制作用,IC50为2.25 ～9.32 μmol·L-1.
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丹参波长叠加指纹图谱及多指标成分测定研究
对丹参波长叠加指纹图谱和7种丹参指标成分同时定量进行研究.采用Agilent Eclipse Plus C18(4.6 mm× 100 mm,3.5 μm)色谱柱,以0.1％甲酸的水溶液(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱(0～5 min,10％～20％B;5～20 min,20％ ～ 30％B;20～25 min,30％ ～ 50％B;25 ～ 40 min,50％～65％B;40～ 45 min,65％ ～ 80％B;45～46 min,80％～10％B;46～ 50 min,10％B),流速1mL·min-1,柱温30℃,检测波长250,280,310,340 nm.运用波长叠加技术建立指纹图谱,并选取主要成分建立多指标测定方法.波长叠加指纹图谱体现了丹参250,280,310,340 nm特征吸收波长的指纹信息,17个不同来源的丹参样品与指纹图谱之间具有良好的相似性,相似度在0.828～0.936.确定了15个共有峰,并指认了其中7个色谱峰,分别是迷迭香酸、丹酚酸B、丹酚酸A、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA,其方法学考察结果良好.建立了丹参波长叠加谱指纹图谱,该方法简便可靠、耐用性好,可用于丹参的质量控制.
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鱼腥草氯仿部位的化学成分研究
运用色谱方法对鱼腥草氯仿部位的化学成分进行研究,并利用现代波谱技术对已分离得到的化合物进行结构鉴定.从中分离并鉴定了9个化合物,分别鉴定为:(S)-5,6,6a,7-四氢-2,10-二甲氧基4H-二苯并[DE,G]喹啉-1,9-二醇(1)、(+)-isoboldineβ-N-oxide (2)、liriotulipiferine (3)、telitoxinone (4)、异波尔定碱(5)、(-)-clovane-2β,9α-diol (6)、苯甲酸(7)、acantrifoside E(8)、邻苯二甲酸二丁酯(9).其中化合物2～9为首次从鱼腥草中分离得到,化合物1为新的阿朴菲类生物碱,命名为鱼腥草碱A.
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基于纳升高效液相色谱-四极杆-线性离子阱-静电场轨道阱高分辨质谱技术研究广地龙中的蛋白质
该文以新鲜广地龙(来源钜蚓科动物参环毛蚓Pheretima aspergillum)为研究对象,采用SDS-PAGE法对广地龙总蛋白进行分离,并进行胶内酶切,利用纳升高效液相色谱-四极杆-线性离子阱-静电场轨道阱高分辨质谱技术研究广地龙中的蛋白质.采用Proteome Discoverer软件,检索环节动物门蛋白数据库(Annelida.fasta)鉴定蛋白.结果共鉴定到386个蛋白质,包括珠蛋白、甘油醛-3-磷酸脱氢酶、纤溶活性蛋白等,大多数蛋白质与细胞结构、能量供给有关,纤溶活性蛋白、胍乙基磷酸丝氨酸蛋白酶可能与抗凝血或溶栓活性有关.利用PANTHER对蛋白进行基因本体功能分类,KEGG进行代谢通路富集分析,发现涉及多种信号转导通路,包括代谢途径、碳代谢通路,氨基酸的生物合成通路,糖酵解/糖异生通路,柠檬酸循环等54种.该研究为阐明广地龙的蛋白物质基础以及其功能研究提供了实验依据.
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北柴胡、竹叶柴胡、藏柴胡与小叶黑柴胡化学成分比较研究
利用UPLC-Q-TOF-MS方法比较了北柴胡Bupleurum chinense、竹叶柴胡B.marginatu、藏柴胡B.marginatum var.stenophyllum与小叶黑柴胡B.smithii var.parvifolium之间化学成分构成,色谱分离采用Acquity HSS T3 C18色谱柱(Waters,2.1mm× 100 mm,1.8 μm),0.1％甲酸水溶液-乙腈为流动相进行梯度洗脱,质谱分析利用四极杆串联飞行时间质谱(Q-TOFMSE),通过精确相对分子质量和碎片离子结构鉴定了其中25个主要成分;而北柴胡和竹叶柴胡非常相似.采用主成分分析法(PCA)对数据进行处理,PCA结果显示该4种柴胡明显聚成3类,其中北柴胡和竹叶柴胡聚为一类,而藏柴胡、小叶黑柴胡与北柴胡之间存在明显的差异.
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DNA宏条形码(metabarcoding)技术在中成药鉴定中的研究进展
DNA宏条形码(metabarcoding)技术是一项传统DNA条形码与高通量测序技术相结合后衍生出的研究方法,该技术可快速、简便、有效地从多物种混合的生物样本中识别、还原其中的生物种类,目前在环境生物学研究中得到广泛运用.在市售中成药领域,掺伪、质量不稳定等因素严重制约了相关产业的可持续发展.该文介绍了DNA宏条形码技术的相关背景及其在中成药鉴定中的初步应用情况,同时还简述了研究过程中可能存在的问题并对DNA宏条形码技术发展进行了展望.
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纤维化对动脉粥样硬化斑块稳定性的基础研究及相关药物应用
在目前心血管疾病高发高致死的背景下,动脉粥样硬化是心血管系统疾病的主要病理特征和驱动疾病进展的核心病理基础.不稳定斑块的破裂以及斑块脱落、血栓形成是动脉粥样硬化过程中具危险性的环节.其中斑块纤维化的形成是调节斑块稳定性的核心机制.更重要的是,纤维化反映了炎症进程的动态性变化以及病理性改变.该文从炎症调节与纤维化调节2个方面人手,审视了动脉粥样硬化斑块进程,归纳了炎症相关细胞和细胞因子在斑块稳定性中发挥的作用,并对近年来与稳定斑块相关的中药研究进行概述,为未来从纤维化角度改善斑块稳定性的药物开发提供新思路.
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中药饮片标准汤剂研究进展与讨论
中药饮片标准汤剂逐渐得到科技界、政府部门和企业的高度认可,逐渐形成了很多共识,但是有些问题有待进一步探讨.该文基于近3年来中药饮片标准汤剂研究文献,论述了标准汤剂的起源并进行了定义解读;总结了中药饮片标准汤剂研究现状并细致分析;列举了中药饮片标准汤剂应用领域;结合课题组研究实例,梳理了中药饮片标准汤剂研究中值得商榷的问题,给予相关建议;所有这些以期为标准汤剂研究、配方颗粒质量标准研究、经典名方复方制剂研发提供参考.
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多花黄精多糖与浸出物的时空变异规律
为了解产地、生长年限、采收季节对多花黄精多糖和醇溶性浸出物含量的变化规律,通过采集全国多花黄精主要分布区25个种源(野生),每隔2个月采集1批次浙江庆元人工栽培的六年生黄精,采用蒽酮-硫酸法、醇溶性热浸法测定其多糖和醇溶性浸出物含量.结果表明,种源、生理年龄和采收季节均显著影响多花黄精多糖和浸出物含量:不同种源多糖质量分数为6.96％ ～ 20.09％,浸出物质量分数为32.08％～ 78.99％;二年生龄节多糖和浸出物含量高,第3年积累总量为丰富,其后随着龄节生理年龄的增加含量明显下降;在地上部分刚枯萎时根茎积累的多糖与浸出物含量高,分别达到15.39％,78.99％.不同种源间多花黄精药材多糖和浸出物含量的巨大差异直接影响药材的有效性、稳定性,同时也说明栽培品种选育的潜力巨大;历代本草记载“二月采”或“八月采”,2015年版《中国药典》规定“春秋二季采挖”,上述时期多花黄精的多糖与浸出物含量并非高,根据物候选择在多花黄精地上部分刚枯萎时采收可能更为科学.
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人参黑斑病菌生防内生真菌的分离筛选、鉴定及抑菌特性
为获取优良人参黑斑病菌生防内生真菌,该文采用平板对峙培养法,对健康人参叶片分离的1株优势内生真菌进行了筛选评价,并结合形态学观察及ITS序列分析对筛选出的生防内生真菌进行了鉴定.结果表明,对峙培养发现这株菌株对人参黑斑病菌具有较好的抑制作用,抑菌率为(60.21±0.12)％,标记为FS-01菌株;FS-01菌株与人参黑斑病菌对峙培养的菌丝交界处,人参黑斑病菌菌丝出现了溶解、断裂和缠绕.未灭菌的FS-01菌株发酵液对人参黑斑病菌的抑菌率为(41.62±0.17)％;灭菌的FS-01菌株发酵液对人参黑斑病菌的抑菌率为(13.94±0.21)％.经鉴定,FS-01菌株为毛壳菌属Chaetomium中的球毛壳菌C.globosum.
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UPLC-Q-TOF-MS/MS分析复方南星止痛膏化学成分
采用超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS/MS)对复方南星止痛膏的化学成分进行分析和鉴定.液相条件:Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,以甲醇和0.2％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1 mL·min-1,柱温30℃;质谱条件:采用电喷雾(ESI)离子源,正负离子模式下采集数据,根据精确质荷比、二级质谱裂解碎片等信息结合对照品的比对和文献数据进行化合物解析,结果共鉴定和推测出58个化合物,包括生物碱类、黄酮类、香豆素类、有机酸及川芎内酯类等,其中12个化合物经对照品验证.该结果为复方南星止痛膏的质量控制以及进一步的药效物质基础研究奠定了基础.
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3种辛味中药挥发油对苦参生物碱类成分透皮吸收的影响
研究薄荷、苍术、蛇床子3种辛味药材挥发油对苦参喹诺里西啶类生物碱成分体外透皮吸收的影响.采用立式改良型Franz扩散池,以离体SD大鼠腹部皮肤为透皮吸收屏障进行体外透皮实验,采用UPLC-TQ-MS测定透皮接收液中氧化苦参碱、氧化槐果碱、Ⅳ-甲基金雀花碱、槐定碱、苦参碱、槐果碱6种喹诺里西啶类生物碱的含量,考察3种挥发油对苦参生物碱类成分透皮吸收的影响.不同质量分数(1％,3％,5％)的3种挥发油对苦参喹诺里西啶类生物碱成分均有透皮促渗作用,促透效果(以ER为指标):1％苍术油＞1％蛇床子油＞3％氮酮≈3％苍术油＞5％苍术油＞3％蛇床子油≈5％蛇床子油＞3％薄荷油＞5％薄荷油＞1％薄荷油＞空白.结果表明3种挥发油均可作为苦参喹诺里西啶类生物碱成分的促渗剂,为苦参生物碱类成分透皮吸收制剂的研制提供参考.
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姜泉治疗类风湿关节炎组方用药规律研究
应用数据挖掘方法,分析和总结姜泉主任治疗类风湿关节炎组方用药规律,为临床治疗类风湿关节炎提供借鉴.筛选2007-2017年姜泉主任门诊治疗类风湿关节炎处方121首,录入中医传承辅助系统,采用软件“统计报表”系统的“方剂统计”功能、“数据分析”系统的“方剂分析”功能的规则分析、集成关联、复杂系统熵聚类、无监督的熵层次聚类等数据挖掘方法,分析姜泉治疗类风湿关节炎处方用药规律.共纳入方剂121首,涉及中药144味,使用频率较高的药物有30味,频次均在20次以上;频次59次以上常用药物组合20个;演化得到核心组合14个,新处方7个.治疗类风湿关节炎方剂中,以清利热湿、活血化瘀药频次较高,其核心处方为“清热活血方”“二妙丸”加减.演化得出的新方除了体现姜泉主任治疗类风湿关节炎清热利湿活血的方法,还包含祛风除湿、通络化痰散结、养阴清热、滋阴补肾、养血益气的治疗方法,可以分析出痹症日久痰瘀互结,损伤气血,久及肝肾的病机变化.同时也体现了治痹扶正祛邪的治疗原则.
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苦碟子注射液治疗急性脑梗死的有效性和安全性研究:随机对照试验的系统评价和Meta分析
为系统评价苦碟子注射液治疗急性脑梗死的疗效和安全性.该研究系统全面地检索四大中文数据库(CNKI,VIP,WanFang,SinoMed),3大英文数据库(Cochrane Library,EMbase,Medline)和ClinicalTrail.gov,检索时间为各数据库建库至2017年11月,按照预先设定的纳入标准和排除标准筛选出苦碟子注射液治疗急性脑梗死的随机对照试验(randomized controlled trial,RCT).采用“Cochrane偏倚风险评估”工具对所纳入的研究进行质量评价,并对纳入的研究进行描述分析或应用RevMan5.3软件进行Meta定量分析.结果共检索出932篇文献,终纳入14个研究,除2个多臂试验外,总样本量为1 244例,试验组638例,对照组606例,所纳入研究总体质量不高.Meta分析结果显示:苦碟子+常规治疗急性脑梗死在总有效率上优于常规治疗(RR=0.86,95％ CI[0.77,0.96],P=0.006);苦碟子+常规治疗急性脑梗死在血清炎性因子方面优于常规治疗(MDhs-CRP=-3.77,95％CI[-4.17,-3.37],P＜0.000 01;MDIL-18=-16.18,95％CI[-19.26,-13.11],P＜0.000 01);苦碟子+常规治疗在Barthel指数方面优于常规治疗(MD=12.52,95％CI[8.93,16.10],P＜0.000 01).纳入研究报告的不良反应均为轻度不良反应.基于此研究结果,表明苦碟子注射液联合常规治疗或其他西药治疗急性脑梗死具有一定的疗效,未见严重的不良反应.但鉴于纳入研究方法学质量普遍不高,影响结论的可靠性,故建议使用该研究的结论时需谨慎.此外,为产生高质量证据来为指导苦碟子注射液运用临床实践提供有力的证据支撑,需要更多大样本、经科学设计、严格实施的随机对照试验来研究苦碟子注射液治疗脑梗死的疗效和安全性.
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UHPLC-MS/MS联用微透析法研究牛膝引栀子苷关节靶向在佐剂性关节炎大鼠体内药动学的影响
建立了UHPLC-MS/MS测定栀子苷(GE)和3种牛膝皂苷成分(姜状三七皂苷R1、人参皂苷Ro、竹节参皂苷Ⅳa)在大鼠关节、血液透析液中药物浓度的分析方法,并应用该法研究牛膝总皂苷-栀子苷(ABS-GE)配伍前后在佐剂性关节炎(AA)大鼠体内的药动学过程,以探讨ABS“引药下行”作用的活性部位.AA大鼠模型单用或联用ABS,GE后,微透析探针植入大鼠关节腔及颈静脉血管中收集样品,采用Waters Acquity HSS C18色谱柱分离,以乙腈-0.1％甲酸水为流动相梯度洗脱,采用电喷雾离子源(ESI),负离子模式扫描,多反应监测模式(MRM)检测上述4种成分.结果显示,大鼠关节及血液透析液中GE、姜状三七皂苷R1、人参皂苷Ro及竹节参皂苷Ⅳa,分别在2～4 000,16～4 096,14～3 584,23～5 888μg·L-1线性良好;上述4种成分精密度、准确度、稳定性及基质效应结果均符合生物样品定量分析要求.ABS与GE联用(60 mg· kg-1+60 mg·kg-1)后,使GE的AUCjoint/AUCplasm达到GE单用(60 mg·kg-1)的2倍,表明ABS可以提高GE向关节腔靶向分布的程度.同时3种牛膝皂苷成分在关节腔的药动学变化趋势与配伍后GE的变化趋势无显著差别.此外,ABS与GE联用后对AA大鼠足爪肿胀、关节炎指数及关节滑膜病理组织的改善作用均强于GE单用.表明ABS对GE具有靶向引导作用,增加GE在关节腔浓度,并在药效上协同增强.
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红花bHLH转录因子基因的克隆、表达分析及植物表达载体构建
克隆红花花瓣中bHLH(basic helix-loop-helix)基因,研究其在红花不同开花时期花瓣中的表达量并构建其植物表达载体.利用红花基因组测序结果中富集到的bHLH家族中的基因CtbHLH1的开放阅读框,设计特异性引物进行PCR扩增.利用RT-PCR法分析在红花不同开花时期花瓣中bHLH1基因的表达量,同时构建植物表达载体pBASTA-bHLH1.获得bHLH1基因全长897 bp,编码298个氨基酸.红花bHLH1与其他物种氨基酸具有一定的同源性,其与烟草的氨基酸序列相似性高.实时荧光定量PCR分析表明,Ctb HLH1基因在红花不同组织及不同开花时期的花瓣中表达水平具有显著差异,其在花瓣中表达量高,开花第3天表达量高,末花期表达量低.另外其在根中有表达,在茎、叶中表达量极低.该研究成功地对bHLH1基因进行克隆及表达分析,并构建植物表达载体pBASTA-bHLH1.
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铁皮石斛DcCDPK8基因启动子克隆及功能分析
铁皮石斛钙依赖性蛋白激酶基因DcCDPK8参与低温激素ABA和MeJA的信号转导过程,但转录调控尚不明确,为了研究铁皮石斛DcCDPK8基因的核心启动子区域,并对其转录调控机制进行探讨,采用PCR技术克隆铁皮石斛DcCDPK8基因启动子序列,并利用5'端缺失和GUS基因的融合表达研究启动子序列功能.结果表明DcCDPK8基因启动子序列含有1个低温响应元件LTR(-1 749～-614 bp),2个茉莉酸甲酯响应元件(-1 749～-230 bp)和1个ABA响应元件(-614～-230 bp),构建3个5'端不同缺失片段融合GUS报告基因的pBI121真核表达载体,瞬时转化烟草叶片,经低温胁迫后GUS活性强弱为DcCDPK8-p1＞ DcCDPK8-p2＞ DcCDPK8-p3,经外源ABA诱导后GUS活性DcCDPK8-p1＞ DcCDPK8-p2＞ DcCDPK8-p3,而经外源MeJA诱导后GUS活性DcCDPK8-p1＞ DcCDPK8-p2＞ DcCDPK8-p3,推测DcCDPK8基因启动子序列中ABA响应元件(ARE)对外源ABA的响应起正调控作用,而MeJA顺式作用元件对外源茉莉酸甲酯响应起抑制作用.
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基于DNA条形码技术对23种未知黎药进行物种鉴定
该研究利用DNA条形码技术对23种未知黎药进行物种鉴定.采用试剂盒法提取了23种药材的总DNA,并利用PCR技术扩增其ITS2,psbA-trnH序列并双向测序,利用CodonCode Aligner v7.0.1软件对测序峰图进行正反向序列拼接,去除引物区及低质量序列获得ITS2,psbA-trnH序列,并将其输入到中药材DNA条形码数据库和NCBI GenBank数据库中进行检索,尝试对这23种药材进行物种鉴定.并以鉴定结果的相似度≥97％即确定到物种水平;介于97％和90％即确定为属级水平;低于90％即确定到科级水平这一原则作为鉴定标准,有17种药材可以鉴定到物种水平,5种药材可以鉴定到属级水平,1种可以确定到科级水平.由此可见DNA条形码技术可以快速、准确的鉴别无背景信息的未知药材.
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《肘后备急方》葱白品种探析
载于《肘后备急方》的葱豉汤是临床治疗风寒表实轻证的常用古方,方中的葱白具有发汗解表,通达阳气的功效,众多医书均有记载.除了用于治疗伤寒表实轻症以外,《肘后备急方》中对于葱的临床运用颇为广泛且具有独到之处,还用于治疗霍乱后卧不安稳、心痛下利无治汗,伤寒后头痛发热,阴阳毒,虚劳病,酒病,脾气亏虚腹痛等症,但关于该书中的葱白是大葱白还是小葱白尚未有关于此方面的研究.该文通过溯源医药古籍有关葱的描述并考证其历史植物形态、葱白性味功效及历代医家临床应用、《肘后备急方》的成书及流行、葱豉汤的水药比以及葱白的化学成分等方面对葱豉汤中葱白的品种来源进行分析,认为《肘后备急方》中葱豉汤的葱白为小葱鳞茎.
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葛根的鲜用、生用、熟用考证
葛根是我国传统中药材,始载于《神农本草经》,且历代古籍中均有记载.其主要功效是解肌退热,生津透疹,升阳止泻.以“葛根”“葛根用法”“葛根应用”为检索词,检索中国知网数据库(CNKI)、万方数据库(Wanfang Data),发现涉及葛根用法特点的文献资料很少,该文现从古籍中归纳总结出葛根鲜用、生用以及熟用时的应用特点,以望对葛根的现代开发提供文献依据.
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《中国药典中药材及饮片彩色图鉴》书评
《中国药典》(一部)是我国中药的法定依据,但涉及到中药材和饮片的形态描述,文字的专业术语化、简练化常给使用者带来理解和遵从的困难,因而不断有各类图谱类书籍的出版.记载中药的历代本草也常配以绘图以弥补文字描述的局限.《中国药典中药材及饮片彩色图鉴》依据2010年版药典,收录了592种中药材及饮片.图片部分包括手工彩绘药用动植物(矿物)图千余幅、摄影饮片图近600幅.手工彩绘图利用了现代绘制技术,形象逼真,构图优美,比实地拍摄的植物照片更能清晰地凸显药用植物重要形态部位和药用器官部位的形态结构和特点,可协助《中国药典》使用者深入认识和了解原植物(动物)的形态特征,补充了药材鉴定中原植物(动物)鉴定的缺憾.同时每种药材提供了饮片摄影图,将药材和饮片实现了一一对应,对于目前《中国药典》饮片描述过于简略是极为重要的补充.文字部分较《中国药典》增加了原植物(动物)形态描述,增加了中药化学成分、药理作用的精简说明,为中药的应用提供了多方面的科学知识和依据.
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贵州33个中药资源普查试点县(区)药用资源多样性分析
基于贵州省全国第四次中药资源普查(试点)工作数据,进行药用植物资源及其多样性分析.通过分析,报道了贵州省乌当区33个普查试点县(区)调查到药用植物资源有265科1 432属5 296种,其中藻类、菌类、地衣类、苔藓类共35科43属57种,蕨类48科120属453种,裸子植物11科22属61种,被子植物167科1 243属4 721种;与贵州省全国第三次中药资源普查相关数据进行比较,该次普查乌当等33个试点县的蕨类、裸子植物和被子植物种数都远超过第三次,总计多1 000余种;从药用植物资源的区域分布、科属构成、生活类型、入药部位等方面来看,贵州省丰富的药用植物资源不仅体现在种类多,还体现在药用植物资源的构成多种多样.结果表明,贵州中药资源丰富,具有支撑大力发展中医药产业的基础,也为贵州省药用植物资源的可持续利用提供了科学依据.
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基于活血化瘀功效的温苦肝、寒苦肝性效关系研究
活血化瘀中药是临床上常用的一类功能相同的药物,且多性属寒温,是研究中药药性和功效关系的优良载体.所以为了探讨活血化瘀中药的寒温差异与其功效的内在联系,该文通过数据库检索获取温苦肝、寒苦肝组合的主要有效成分及作用靶点,应用Cytoscape 3.5.1平台构建蛋白互作网络,采用BinGO插件对识别出的功能模块进行功能注释和统计分析,结果表明苦-肝组合主要通过参与细胞周期、脂质代谢、血液循环等生命过程而发挥活血祛瘀的功效;寒性蛋白网络主要通过EDNRA等靶点参与血管收缩、通过PLAU等靶点调节凝血,从而发挥凉血消痈的功效;温性蛋白网络主要通过P2RY12等靶点参与调节血小板活化,从而发挥活血行气、通经止痛的功效.该研究从分子网络水平阐释了苦-肝组合的共性特征和温、寒的特异性特征,为中药的药性与功效的内在联系研究提供了新思路.
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基于药性组合的丹参和红花的性效关系研究
丹参和红花为活血化瘀药的常用药,但因其四气、五味的不同,二者功效大不相同.该研究选取丹参、红花为研究载体,通过TCMD,TCMSP数据库和ChEMBL数据库,获取2味中药的有效成分及成分作用靶点,应用STRING在线数据库获取各靶点相关的蛋白互作信息导入Cytoscape平台,绘制蛋白互作网络并进行GO富集分析.结果表明,寒-苦药性组合蛋白互作网络特异性参与血管收缩生物过程,通过调节血管收缩从而发挥凉血消痈的功效;温-辛蛋白互作网络特异性参与血液凝固、脂质代谢、免疫调节过程,通过调节血液黏稠度、血脂异常、免疫炎症因子的分泌从而发挥祛瘀止痛的功效;心-肝经蛋白互作网络通过参与血液循环、磷脂酶代谢、肝脏脂质代谢等生物过程从而靶向作用于心脏、肝脏,发挥活血调经的功效.通过分析发现药理药效与药性研究具有一定特异性的联系,便于后续在该研究基础上进行药性的科学性与系统性研究.
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基于药性组合的姜黄、郁金、莪术的性效关系研究
姜黄、郁金、莪术均来源于姜科植物,为同一植物的不同药用部分,但三者药性不同,从而产生的功效、针对的症状亦不相同,姜黄、莪术的药性组合均为温辛肝、温苦肝,郁金的药性组合为寒心肝、寒苦肝、寒辛心、寒苦心,对比分析郁金与姜黄、莪术的性效关系的相关性和差异性,阐释三者作用机制的异同点.该文以姜黄、郁金、莪术为研究载体,通过TCMD,TCMSP,ChEMBL数据库获取其有效成分及作用靶点,构建蛋白互作网络,对网络进行模块聚类分析.姜黄、郁金的对比研究表明,姜黄性温,通过P2RY12,GNG2等基因调节血液凝固发挥通经止痛功效;郁金性寒,通过LDLR,APOB,PRKCA,SOD1,TP53等基因调节脂质代谢、血浆脂蛋白水平、血小板活化、氧化应激反应、凋亡等过程发挥清心凉血的功效.姜黄、郁金的对比研究表明,莪术性温,通过GRIA2,GRIA4等基因调节神经系统过程发挥其破血逐瘀的功效;郁金性寒,通过CALM1,LPL,APOB,SOD1,TP53等基因调节血小板活化、脂质代谢、血浆脂蛋白、氧化应激、凋亡过程发挥清心凉血的功效.姜黄、郁金、莪术三者均为辛苦味,归肝经,其活血功效可能与参与脂质代谢、血液凝固、血红蛋白、血小板脱粒等过程有关.通过对3味中药的网络进行聚类分析,有利于阐释药性组合与功效的内在联系,为药性与功效规律的研究奠定基础.
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基于药性组合的活血化瘀中药的辛苦味性效关系研究
活血化瘀药是临床中常用的一类药,多为辛、苦味,为了探讨活血化瘀药的药性与功效的内在联系,该研究利用TCMSP平台及Cytoscape 3.5.1平台构建温辛肝、温苦肝药性组合交补集蛋白互作网络及靶点疾病网络,并对其进行网络模块分析.结果表明,温肝网络与癌症、高血压、抑郁症等疾病有关,体现出温肝之温阳化气、行气活血、化瘀散结的功效.苦味网络与心肌梗死、癌症、炎症等疾病有关,体现出“苦”可宣泄宣通、泄通则瘀散的功效.辛味网络与癌症、心血管疾病、骨质疏松症等疾病有关,体现出辛味之活血、消散的功效.研究表明,温辛肝、温苦肝药性组合通过调节不同靶点参与不同疾病过程,从而达到活血化瘀的功效.
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基于药性组合的活血化瘀中药性效关系研究
中药功效是药物作用于人体后产生的治疗作用,中药药性是功效作用的进一步概括,功效与药性之间存在必然的内在关系.该文提出以药性组合为基本单位,通过“药性组合-中药作用靶标-生物网络模块-功效”的研究模式,在整体层次上发现药性组合与中药功效、药效间的关系.研究表明,温辛肝组合通过参与脂质代谢、血液凝固、血小板活化、血红素氧化、血小板脱粒、细胞凋亡、炎症反应等生命过程来达到抗肿瘤、抗血栓、抗心肌缺血和抗炎等药理药效,从而发挥其活血行气的功效.
