中华传染病杂志
Chinese Journal of Infectious Diseases 중화전염병잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 0.79
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1000-6680
- 国内刊号: 31-1365/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
中国科协主管,中华医学会主办。本刊是传染病、 寄生虫病专业学术期刊。主要报道传染病与寄生虫病(包括临床各科内各种感染性疾病)领域领先的科研成果和临床诊疗经验及与传染科临床密切结合的基础理论研究,交流中医、中西医结合的临床经验,介绍新理论、新方法、新技术和国际上有关传染病(感染性疾病)研究的新进展。主要设有述评、专论、基础论著、临床论著、综述、讲座、临床病理(病例)讨论、国际交流、病例报告、会议纪要及国内外学术动态等栏目。主要读者对象为广大的传染病(感染病)科医师。
1-3个月
文稿应具创新性、科学性、导向性、实用性。来稿文字务求准确、精炼、通顺、重点突出。
一般原则:原创性研究论文采用结构为“引言(背景)”“方法”“结果”“讨论”四个部分。其他类型的论文,如:meta分析、病例报告、叙述性综述和专论可采用不同的格式。
1论文的一般信息
文题页须另纸附如下信息。文题、作者信息、声明【科研诚信声明、作者贡献声明(包括:该研究工作归属的具体单位和部门或组织,并要求提供全部作者完整联系信息,包括邮寄地址及电子信箱)、作者利益冲突公开声明】、支持来源(基金资助、仪器、药品和/或帮助实施论文中研究或撰写的其他支持)、字数统计(不含摘要、志谢、表格、图及参考文献)、文中图表数量。以及《中华医学会系列杂志论文投送介绍信及授权书》(需要单位签章)。临床试验注册(Trial registration)机构及注册号。
2摘要
原创性研究、系统综述及meta分析要使用结构式摘要。阐明摘要的目的、方法(研究时间、基本过程中受试者的选择、场所、测量方法、分析方法)、结果(主要发现或数据,给出具体效应值及其统计学意义和临床意义)、结论。摘要末尾刊出临床试验注册(Trial registration)机构及注册号。
3引言(背景)
论文的研究背景或问题的性质和意义。阐明该文的具体目的或目标或待验证的研究假说。只引用直接相关文献,不涉及文中研究数据和结论。
4方法
清晰描述如何以及为何以某种特定的方法(仪器或试剂则应给出厂家的名称、地点和操作步骤)进行研究,“方法”部分力求足够详细,从而使其他获得这些资料的人能够重复出结果。不被人熟知的方法应给出参考文献并作简要叙述;如果是新的或改良方法应详细描述,同时要说明采用的理由并作出评价;如果付费给某个机构,或者与其签约帮助实施研究(例如资料收集和管理),则应在“方法”部分对此予以详细说明。
论文的主体是以人或动物为研究对象时,应提供伦理委员会审核文件(包括批准文号),作者应说明该研究遵循的程序是否符合负责人体或动物试验委员会(单位性的、地区性的或国家性的)所制订的伦理学标准。提供该委员会的批准文件(批准文号著录于论文中)及以人为受试对象或其亲属的知情同意书。如果没有正式的伦理委员会,则要说明研究是否符合《赫尔辛基宣言》的原则。
在受试者选择与描述时,仔细观察或试验对象(健康人或患者,包括对照)的选择,包括纳入和排除标准以及对来源人群的说明。由于在研究设计时,不知道相关信息,如:年龄、性别或种族等与研究的相关性,研究者应尽量在各种类型的研究中纳入代表性的人群,至少提供这些变量以及其他相关人口学变量的描述性数据资料。
4.1名词。准确说明所用全部药物和化学试剂的通用名、试剂量以及使用途径。使用全国科学技术名词审定委员会公布的名词。尚未通过审定的学科名词,可选用最新版《医学主题词表(MeSH)》《医学主题词注释字顺表》《中医药主题词表》中的主题词。对没有通用译名的名词术语于文内第一次出现时应注明原词。中医名词术语按GB/T 16751.1/2/3—1997 《中医临床诊疗术语疾病部分/证候部分/治法部分》和GB/T 20348—2006《中医基础理论术语》执行,腧穴名称与部位名词术语按GB/T 12346—2006《腧穴名称与定位》和GB/T 13734—2008《耳穴名称与定位》执行。中西药名以最新版本《中华人民共和国药典》和《中国药品通用名称》(均由中国药典委员会编写)为准。确需使用商品名时应先注明其通用名称。中药应采用正名,药典未收录者应附注拉丁文名称。
4.2计量单位。执行GB 3100/3101/3102—1993《国际单位制及其应用/有关量、单位和符号的一般原则/(所有部分)量和单位》的有关规定,具体执行可参照中华医学会杂志社编写的《法定计量单位在医学上的应用》第3版(人民军医出版社2001年出版)。
4.3文字。执行《中华人民共和国国家通用语言文字法(2000-10-31)》和新闻出版总署2010年12月24日发布的《关于进一步规范出版物文字使用的通知》,以及1992年新闻出版署、国家语言文字工作委员会发布的《出版物汉字使用管理规定》,以1986年10月国家语言文字工作委员会重新发布的《简化字总表》和1988年3月国家语言文字工作委员会和新闻出版署发布的《现代汉语通用字表》为准。
4.4数字用法。执行GB/T 15835—2011《出版物上数字用法》。
5统计学
详细描述统计学方法,提供并说明所使用的统计学软件及版本;研究设计和统计学方法参考文献应尽可能引用标准出版物(标明页码);统计术语、缩写和大多数符号要做定义;统计学符号按GB/T 3358.1—2009《统计学词汇及符号》的有关规定,一律采用斜体。
6结果
按照逻辑顺序在正文和图表中描述结果,给出主要和最重要的结果;研究计划、研究方案时获得的全部信息;不要在正文中重复图表中的所有数据,仅需强调或概述最重要的观察结果;方法中提及的主要和次要结局指标都应提供数据;附加或补充材料及技术细节可放在附录中置于文末。数值结果应给出计算的绝对数。
7讨论
强调研究的新发现和重要方面,将结果置于全部相关证据背景下进行讨论;指出研究的局限性;不能重复具体数据和或“引言(背景)”“结果”等已给出其他信息;避免在论据不足时妄下断言和结论,注意区分临床意义与统计学意义。
8参考文献著录格式
执行GB/T 7714—2015《信息与文献 参考文献著录规则》。采用顺序编码制著录,依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字标出,并将序号置于方括号中,排列于文后。内部刊物、未发表资料(不包括已被接受的待发表资料)、个人通信等一般不作为文献引用,如有特殊情况确需引用时,可将其在正文相应处注明。日文汉字请按日文规定书写,不应与我国汉字及简化字混淆。同一文献作者不超过3人全部著录;超过3人只著录前3人,后依文种加表示“,等”的文字。作者姓名一律姓氏在前、名字在后,外国人的名字采用首字母缩写形式,缩写名后不加缩写点;不同作者姓名之间用“,”隔开,不用“和”、“and”等连词。题名后标注文献类型标志。文献类型和电子文献载体标志代码参照GB 3469—1983《文献类型与文献载体代码》。外文期刊名称用缩写,可以采用国际医学期刊编辑委员会推荐的NLM′s Citing Medicine(http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK7256)中的格式。中文期刊用全名。文献DOI号可著录在该条文献最后。
9图
9.1数字图。显示部分轮廓清晰,层次分明,反差适中,无杂乱背景;人体照片只需显示必要部位;颜面或全身照片,若不需显示眼或阴部的则需加以遮挡。文稿中的数字图像按序连续编码随文,先见文字后见图。按照图的数量按序连续编码,在图的下面要有图题、图文;组织病理图中应有标物尺,染色方法、放大倍数;图中的量、单位、符号、缩略语等必须与正文一致,为保持图的自明性,缩略语应有注释。
稿件采用后须提供数据图的TIF格式文件,其分辨率应在300dpi或以上,总像素要在150万像素或以上,去除图中所有字符,图中标识另纸标注;森林图另附word文档,图中重点标目词宜用中文表述。
9.2曲线图。图的大小、比例适中,线条均匀,主辅线分明,高度与宽度之比一般为5∶7;纵横标目的量和单位符号齐全,置于纵横坐标轴的外侧居中排列。
9.3条图。各直条宽度以及各条之间的间隙相等;间隙宽度为直条宽度的1/2,或与之相等;条图指标数量的尺度必须从“0”开始,等距,不能折断;复式条图一组包括2个及以上的直条,应使用图例予以说明;同组直条间不留空隙,各组内直条排列顺序一致。
9.4半对数图。纵坐标没有“0”点,起点可视情况确定;各单元间距离相同,同一单元内不等距。
9.5点图。点图的横坐标为自变量,纵坐标为因变量,其纵横轴尺度的起点可不从“0”开始,视情况确定。
10表
按照统计学制表原则设计,力求结构简洁,采用三线表;表在正文中依次按序编码,先见文字后见表;表纵横标目间为主谓关系,主语在表的左侧,谓语在表的右侧;表中不设“备注”,需要释义的可在表中相关处注释符号,如:a、b、c……等。各栏参数单位相同,可在表的表题之后的括弧内,参数单位不同在各栏的标目词之后的括弧内。表中的量、单位、符号、缩略语必须与正文一致,缩略语应在表下注释。
11作者署名
作者应同时具备以下四项条件:(1)对研究的思路或设计有重要贡献,或者为研究获取、分析或解释数据;(2)起草研究论文或者在重要的智力性内容上对论文进行修改;(3)对将要发表的版本作最终定稿;(4)同意对研究工作的各个方面承担责任以确保与论文任何部分的准确性或诚信有关 的质疑得到恰当的调查和解决。
所有作者应该满足作者署名的 4 条标准,而所有满足以上 4 条标准者也都应该被确定为作者。未满足全部 4 条标准者应该在文后志谢。
通讯作者是在投稿、同行评议及出版过程中主要负责与期刊联系的人,并在整个投稿和同行评议过程中应当能及时回答编辑方面的问题,在论文发表后应及时回复对研究工作的评论。仅参与获得资金或收集资料者不能列为作者,仅对科研小组进行一般管理也不宜列为作者。作者姓名在题名下按序排列,排序应在投稿前由全体作者共同讨论确定,投稿后不应再作改动,确需改动时必须出示单位证明以及所有作者亲笔签名的署名无异议的书面证明。
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2016年至2017年广州市手足口病流行病学及非肠道病毒A组71型非柯萨奇病毒A组16型肠道病毒型别分析
目的 了解2016年至2017年广州市手足口病流行病学及非肠道病毒A组71型(enterovirus 71,EV-A71)病毒非柯萨奇病毒A组16型(coxsaekievirus group A 16,CV-A16)病毒的分子流行病学特征,为其治疗和防控提供依据.方法 运用荧光反转录-PCR对2016年至2017年疑似手足口病患者标本同时进行EV通用型、EV-A71、CV-A16检测,并选取EV-A71和CV-A16是阴性而EV通用型是阳性的标本进行型别鉴定,设计5'非编码区(UTR)引物,RT-PCR扩增后进行序列测定,用BLAST程序进行序列的EV型别确定.结果 2016年至2017年同时进行EV通用型、EV-A71型、CV-A16型3类病毒的疑似手足口病例标本共25 779份,总阳性16 300份,阳性率为63.23%;其中EV-A71阳性1 178份,占4.57%;CV-A16阳性3 274份,占12.70%;非EV-A71非CV-A16EV阳性标本11 848份,占45.96%.2017年非EV-A71非CV-A16EV全年平均检出率(55.68%)比2016年检出率(35.14%)更高.95份非EV-A71非CV-Al6阳性标本的序列分析结果有16种型别,分别为CV-A6、CV-A10、CV-A4、CV-A2、CV-A8、CV-A12、CV-A9、CV-B5、CV-B2、CV-B4、CV-B3、E1、E16、E30、E2和E18,其中CV-A6占主,(26.32%),其次是CV-A10 (15.79%),这两种病毒占到非EV-A71非CV-A16EV的42.11%.结论 2016年至2017年EV-A71感染较低,2016年4月至7月CV-A16存在一个感染小高峰.2016年至2017年手足口病主要以非EV-A71非CV-A16为主,序列分析表明非EV-A71非CV-A16中以CV-A6和CV-A10为主,应加强对以CV-A6、CV-A10为主的非EV-A71非CV-A16的研究及监测.
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212例乙型肝炎核心抗体阳性肝损伤患者临床特征
目的 探讨抗-HBc阳性的肝损伤患者临床特征.方法 收集2013年8月至2014年8月上海市交通大学医学院附属瑞金医院感染科收治的肝损伤待查,并且抗-HBc阳性、HBsAg阴性的212例患者资料.根据是否为肝硬化,分为肝硬化组(60例)、非肝硬化组(152例);另将该60例肝硬化组与同期收治的60例乙型肝炎后肝硬化组进行比较.分别统计其一般资料、生物化学及免疫学等指标.多组均数比较采用单因素方差分析,两组比较的非参数统计采用Wilcoxon秩和检验.结果 HBVDNA阳性1例,阳性率为0.5%.致肝损伤病因主要为:隐源性肝硬化60例,占28.3%,药物性肝炎45例,占21.2%,不明原因肝损伤33例,占15.6%,急性戊型肝炎28例,占13.2%,自身免疫性肝炎15例,占7.1%.肝硬化组与非肝硬化组的T淋巴细胞亚群、抗-HBs及抗-HBe定量、红细胞计数、血小板计数、前白蛋白、白蛋白、ALT、AST、国际标准化比值、透明质酸、胶原蛋白-Ⅲ、胶原蛋白-Ⅳ差异均有统计学意义(均P<0.05).乙型肝炎后肝硬化组与HBV抗-HBc阳性肝硬化组间的CD3+ CI4+及CD3+ CD8+T淋巴细胞计数、白细胞计数、ALT、AST、TBil、白蛋白差异均有统计学(均P<0.05).结论 抗-HBc阳性少数患者仍有HBV复制,具有传染性.HBV抗-HBc阳性、HBsAg阴性可能与部分隐源性肝硬化、原发性肝癌发病相关.抗-HBc阳性人群易并发药物性肝炎、自身免疫性肝炎等与免疫机制相关疾患.肝硬化患者较非肝硬化患者更易诱发免疫耐受和病情慢性化.抗-HBc定量或可作为预测HBV感染后疾病转归的指标.抗-HBc阳性肝硬化组较乙型肝炎后肝硬化组病情轻.
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抗反转录病毒治疗对人类免疫缺陷病毒阳性男男性接触者肛门人乳头状瘤病毒感染的影响
目的 探讨联合抗反转录病毒治疗(combined antiretroviral therapy,cART)与HIV阳性MSM者肛门人乳头状瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染的关系.方法 选择2012年6月至2013年12月武汉市皮肤病防治所就诊的MSM者为研究对象,HIV阳性81例,阴性50例.比较HIV阳性和阴性MSM者的HPV感染状况,以及cART前后HIV阳性MSM者肛门HPV感染率和尖锐湿疣的发病率.HPV分型采用通用引物PCR和反向点杂交技术建立的检测方法.统计学分析采用t检验和x2检验.结果 HIV阳性MSM者任何型、高危型和多重HPV感染率高于HIV阴性的MSM者,分别为91.4%比62.0%、75.3%比30.0%和56.8%比20.0%(x2值分别为16.75、26.05和19.10,均P<0.05).cART持续36个月与cART前比较,77例HIV阳性MSM者肛门任何型、高危型和多重HPV感染率显著降低,分别为90.9%比74.0%、75.3比44.2%和57.1%比41.5%(x2值分别为7.590、15.551和3.741,均P<0.05).HPV16型和43型感染率由cART前的27.3%降至15.6%和13.0%(x[2值分别为16.92和14.86,均P<0.05),尖锐湿疣的发病率由16.9%降至5.2%(x2=4.069,P<0.05).结论 HIV阳性MSM者肛门HPV感染率高于HIV阴性MSM者,cART可降低肛门HPV感染率和尖锐湿疣的发病率,尤其是降低高危型HPV感染率.
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白细胞介素-22基因多态性与乙型肝炎病毒相关性慢加急性(亚急性)肝功能衰竭的预后分析
目的 研究IL-22基因多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)在乙型肝炎病毒相关性慢加急性肝衰竭(hepatitis B virus related acute-on-chronic liver failure,HBV-ACLF)的表达及临床预后判断价值.方法 2016年1月至2017年6月就诊福建医科大学附属第一医院肝病中心的HBV-ACLF患者,采用imLDRTM多重SNP分型试剂盒检测IL-22基因rs2227478、rs2227491、rs1179251、rs1179249、rs2227473、rs2227484、rs11611206共7个位点SNP分型,比较SNP基因型及等位基因分布与3个月死亡率的关系.组间基因型及等位基因型频数的比较采用R×C表的卡方检验或Fisher确切概率法,采用二元logistic回归分析IL-22基因多态性是否为ACLF患者独立预后因素.结果 终纳入研究的HBV-ACLF患者122例,其中男性92例(75.41%),女性30例(24.59%).32例(26.23%)患者死亡(死亡组),90例(73.77%)患者存活(存活组).IL-22基因rs2227484位点的基因型在死亡组与存活组间分布差异有统计学意义(x2=6.128,P=0.033),死亡组A等位基因频率为15.6%,高于存活组的5.6%,差异有统计学意义(OR=0.318,95% CI:0.126~0.804,P=0.012);而其他6个位点(rs2227478、rs2227491、rs1179251、rs1179249、rs2227473、rs11611206)的基因型及等位基因在两组间分布差异均无统计学意义(均P>0.05).二元logistic回归显示,IL-22基因rs2227484的多态性并非短期预后的独立危险因素(调整OR=3.102,95%CI:0.939~10.250,P=0.063).结论 IL-22基因rs2227484位点上AA基因型和A等位基因可能与HBV-ACLF患者的短期预后相关.
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24位点可变串联重复序列和间隔区寡核苷酸分型对河南省结核分枝杆菌基因型的鉴定
目的 了解河南省结核分枝杆菌的基因型别.方法 采用经典24位点分枝杆菌散在重复单元-可变串联重复序列(mycobacterium interspersed repetitive unit-variable number of tandem repeat,MIRU-VNTR)和间隔区寡核苷酸分型(spoligotyping)对2015年间河南省不同地区的668株结核分枝杆菌进行基因分型.结果 间隔区寡核苷酸分型将668株菌分为11个家族,35个基因型.在558株北京家族基因型中,典型北京家族菌株546株,非典型北京家族菌株12株.在110株非北京家族菌株中,8株为新发现菌株;另102株非北京家族菌株被分为10个家族,其中T家族有76株,包括T1家族59株,T2家族7株,T3家族10株.标准24位点VNTR将668株菌分为550个基因型,有508株菌显示出单一的基因型,另160株菌被分到42个不同的基因簇中.大簇含有21株菌,其余簇包含2~20株菌.结论 河南省结核分枝杆菌主要为北京家族基因型.
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声带曲霉病一例
患者女,14岁,因“咽痛半个月,声音嘶哑10d”入院.患者入院前半个月在歌唱训练时出现咽痛,当时痛感不剧烈,未予重视.随后咽痛进行性加重,为撕裂样及烧灼样,并出现声音嘶哑,偶有干咳,偶可咳出少许黄色豆腐渣样痰,无发热,无反酸.于当地医院就诊,给予抗菌药物静脉滴注、地塞米松局部雾化等治疗,上述症状无缓解.2018年1月18日至蚌埠医学院第一附属医院耳鼻喉科行电子喉镜检查见舌根及咽后壁淋巴滤泡增生,双声带黏膜糜烂、溃疡,室带糜烂(图1A).声带活组织检查提示真菌感染,遂收住感染科.
关键词: -
艾滋病合并十二指肠隐球菌病及隐球菌败血症一例
患者男,50岁,因“消瘦半年余,上腹痛5d”于2015年11月6日入院.患者入院半年前无明显诱因下逐渐消瘦,体质量下降约10 kg,无发热、咳嗽、咳痰,无纳差、恶心、呕吐,无多汗、盗汗等,入院5d前出现上腹部隐痛,遂至柳州市人民医院门诊就诊.肺部CT提示两肺多形性病灶,倾向于混合感染(合并真菌感染或卡氏肺孢子虫肺炎),纵隔淋巴结增大(图1A).胃镜见十二指肠降部黏膜隆起病变,病理结果示黏膜慢性炎,黏膜内可见大量真菌成分;过碘酸雪夫染色阳性,符合隐球菌感染(图2).入院体格检查:体温37.5℃,心率97次/min,呼吸20次/min,血压143/92 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa);神志清,慢性病容,体型消瘦;双侧颈部可触及多枚淋巴结,大小为0.5 cm×(0.5~1.0)cm,边界清,质中,移动度可,无压痛;口腔内可见少量白色真菌斑;颈软,无抵抗;双肺呼吸音减弱,未闻及干、湿性啰音;心律齐,无杂音;腹软,全腹无压痛、反跳痛,移动性浊音阴性;脑膜刺激征阴性.
关键词: -
高载量乙型肝炎病毒感染者服用核苷(酸)类似物阻断母婴传播的研究进展
CHB是一种严重危害人类健康的传染性疾病,而母婴垂直传播是导致HBV感染的主要方式.通过对HBsAg阳性母亲的新生儿联合接种乙型肝炎免疫球蛋白及疫苗可得到较高的母婴阻断率,但对于高病毒载量(HBV DNA >2×105 IU/mL)的母亲仍有较高的母婴阻断失败率.现将高病毒载量妊娠患者服用核苷(酸)类似物母婴阻断的相关研究进展综述如下.
关键词: -
免疫代谢在结核分枝杆菌感染中的研究进展
免疫代谢主要研究不同免疫细胞的功能和细胞内能量代谢途径之间的关系,在免疫系统和免疫相关疾病(感染、肿瘤和自身免疫性疾病)中发挥调节作用[1-3].越来越多的研究表明,病原微生物感染机体后引起免疫细胞的激活,同时伴随着代谢途径从氧化磷酸化向糖酵解的转变,这种代谢重编程被称为Warburg效应(Warburg effect),Warburg效应有利于机体产生大量的促炎症因子和抗菌物质[4-8].事实上,不同的免疫细胞亚群表现出不同的代谢途径.结核分枝杆菌是胞内病原菌,主要感染巨噬细胞,在结核分枝杆菌感染的不同阶段,巨噬细胞的代谢途径及表型均发生了变化[9].了解巨噬细胞的代谢重编程及其在结核发病过程中的作用有利于促进机体结核分枝杆菌的清除,减少耐药菌株的出现,为抗结核免疫治疗的发展提供线索.现就近年来关于巨噬细胞代谢重编程在宿主抗结核免疫反应中的研究做一综述.
关键词: -
传染性单核细胞增多症患儿自然杀伤细胞G2A表达与临床的相关性
传染性单核细胞增多症(infectious mononucleosis,IM)是单核巨噬细胞系统增生性疾病,是我国儿童常见的EB病毒感染相关性疾病,主要发病机制为宿主免疫失衡[1].近年来研究发现,细胞免疫在原发性EB病毒感染的过程中起重要作用,如CD4+T淋巴细胞可释放细胞因子介导免疫反应[2].NK细胞在宿主免疫反应中也起到了重要作用[3],NK细胞表面存在多种受体,如自然杀伤细胞G2A(natural killer cell group 2A,NKG2A)、NKG2C、NKG2G等[4],不同的受体在NK细胞免疫过程中起不同的作用.本研究通过检测急性期IM患儿NK细胞与细胞表面受体NKG2A表达水平,并分析NKG2A与患者临床表现、实验室指标的相关性,评估NK细胞在急性原发性EB病毒感染中可能存在的免疫机制.
关键词: -
乙型肝炎肝硬化合并急性肾损伤的影响因素
急性肾损伤(acute kidney injury,AKI)包括肾前性、肾性和肾后性,其中肾前性常见,主要由肾血流灌注不足造成[1].由于肝硬化患者全身血流动力学、神经体液调节因子的改变,发生AKI的概率较高,在普通住院患者中AKI的发病率为20%~30%[2].研究表明,肝硬化合并AKI患者的病死率明显升高,并且临床事件(如肝性脑病、自发性细菌性腹膜炎等)的发生率随着AKI严重程度而增加[3].本研究探讨乙型肝炎肝硬化患者合并AKI的影响因素.
关键词: -
中国艾滋病诊疗指南(2018版)
艾滋病,即获得性免疫缺陷综合征(acquired immunodeficiency syndrome,AIDS),其病原体为人类免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV),亦称艾滋病病毒.目前,艾滋病已成为严重威胁我国公众健康的重要公共卫生问题.中华医学会感染病学分会艾滋病丙型肝炎学组牵头,于2005年制订了我国《艾滋病诊疗指南》第一版,2011年和2015年分别进行了更新[1].本版指南是在2015年第三版的基础上参照国内外新研究成果和国内临床实践修订而成.
关键词:
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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未知
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 2个月内
7月12日投的稿件,审稿一个月返回修改意见,修改返回后,一个月后再次退修,直到9月13日被收录,虽然历经两次的修改,但是庆幸的是结果还是令人满意的,希望大家也能投稿顺利。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
审稿速度还是很快的,投稿后四十天返修,专家建议大修,花了两周的时间修改文章,提交后一个月被收录,前后历时近三个月,现在在等待见刊中,期待。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
审稿速度很快,5月10日投的稿件,8月13日收到录用通知,前后历时三个月的时间,历经两次的修改,这个过程还是很顺利的,希望能早日见刊。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
9月中旬投的文章,12月初通知修改,近小修后被收录,历时三个月,感觉文章只要实验严谨,论证严谨,有一定的创新性,还是很好中的。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
投稿到录用历时三个月的时间,期间历经两次修改,第一次外审专家就对文章进行了肯定,提出了一些修改意见,修改后送复审,编辑排版退修,对文章的格式、摘要进行补充修改,之后被录用。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 3个月内
去年11月底投的文章,1月18日初步被收录,按照要求修改文章,花了一个月的时间,一周后被收录,个人觉的文章有创新点,参照专家给出的意见认真修改,文章一般都能被录用的。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期: 2个月内
7月26日投的稿件,8月14号返修,25日提交修改稿件,9月底被收录,期间编辑给予了我很多的修改指导,很感谢,以后有文章还会投稿的。
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未知录用情况: 已投修改后录用选择周期:
文章是有关临床经验的,两个月左右外审返回,专家提出了5个问题,给出了很详细的意见,详细的阐述了自己的观点,对我修改有很大的帮助,很感谢。
8月15日投的稿件,9月27日外审返回,经修改后于11月中旬被收录,前后历时三个月的时间,效率还是很高的,值得推荐。