中华儿科杂志
Chinese Journal of Pediatrics 중화아과잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 2.31
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0578-1310
- 国内刊号: 11-2140/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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北京地区儿童鼻咽部肺炎链球菌对大环内酯类抗生素耐药的检测
目的研究北京地区儿童携带肺炎链球菌(SP)对大环内酯类抗生素的耐药特点.方法对2002~2003年上呼吸道感染儿童鼻咽部200株SP分离株对4种大环内酯类抗生素、青霉素和克林霉素的低抑菌浓度进行检测;耐药诱导试验分析部分耐药菌株大环内酯类耐药表型;PCR检测红霉素耐药基因ermB和mefA.结果 200株SP中179株对红霉素耐药.红霉素和青霉素的药敏结果无明显关连性.耐红霉素的147株SP中,阿奇霉素、克拉霉素、乙酰螺旋霉素和克林霉素的耐药率分别是100%,100%,95.2%,95.9%.耐药表型以结构型大环内酯类、林可酰胺类和链阳性菌素B耐药表型(cMLS)为主,占红霉素耐药株的95.9%.耐药基因检测中,仅携带ermB基因的菌株为79.6%,同时携带ermB和mefA基因菌株为17.7%,仅携带mefA基因的菌株为2.7%.结论2002~2003年北京上呼吸道感染患儿携带的SP对红霉素耐药率达89.5%,分离株在对红霉素耐药同时也对其他大环内酯类药物和克林霉素耐药.耐大环内酯SP表型以cMLS为主,基因型以ermB为主.
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骨髓间充质干细胞透过新生大鼠血脑屏障的实验研究
目的探讨骨髓间充质干细胞(MSCs)能否透过新生大鼠血脑屏障(BBB),大脑缺氧缺血对其透过率及分化有无影响.方法全骨髓贴壁筛选法体外扩增MSCs,Rice法建立新生Wistar大鼠缺氧缺血性脑病(HIE)模型,再经腹腔向HIE组(n=8)和正常对照组(n=8)新生大鼠注射BrdU标记的MSCs(4×106,0.5 ml),移植后14天免疫组化法检测进入脑组织的移植细胞及其分化抗原的表达.结果 MSCs广泛分布于大脑组织,HIE组和对照组细胞计数差异有统计学意义(3626±461 vs 2415±226 ; t=6.68, P<0.05);HIE组右侧(缺血侧)大脑半球的MSCs为1904±267,左侧大脑半球MSCs为1723±204,差异有统计学意义(t=4.47, P<0.05);对照组右侧及左侧大脑半球MSCs计数分别为1193±127和1222±212,差异无统计学意义(t=0.31, P>0.05).仅观察到少量的MSCs表达神经前体细胞标志物-巢蛋白(Nestin),未检测到神经元特异性烯醇化酶(NSE)和胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达.结论 MSCs可以透过新生大鼠BBB进入脑实质,并更多地向脑损伤部位迁移聚集;14天内定居脑实质的MSCs没有分化为神经元和星型胶质细胞.
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MDM2的表达与儿童非霍奇金淋巴瘤关系的研究
目的探讨儿童非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin lymphoma, NHL)癌基因MDM2(murine double minute 2)的表达与NHL的关系.方法用免疫组化S-P法,检测NHL、对照组患儿病理组织MDM2蛋白的表达,用逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测NHL、对照组病理组织和NHL外周血单个核细胞MDM2 mRNA的表达.结果 (1)MDM2蛋白表达率为64.5%,MDM2 mRNA表达率为61.3%,与对照组比较均有显著意义(前者P<0.05,后者P<0.01).(2)MDM2蛋白表达率与NHL工作分类、细胞源分类、性别、临床分期、结外侵犯位点间差异没有显著性(P>0.05);与B状态、乳酸脱氢酶增高间差异有显著性(P<0.05).MDM2 mRNA表达率与工作分类、细胞源分类、性别、临床分期间差异无显著性(P>0.05);与B状态间差异有显著性(P<0.05);与结外侵犯部位、LDH增高间差异有非常显著性(P<0.01).(3)病理组织MDM2 mRNA与MDM2蛋白过表达率、外周血MDM2 mRNA过表达率间进行比较,结果存在关联性(P>0.05,kappa=0.655和0.571),病理组织MDM2蛋白过表达率与外周血MDM2 mRNA过表达率间差异也存在关联性 (P>0.05,kappa=0.609)).结论(1)儿童NHL患者MDM2基因的过度表达率较高.(2)NHL MDM2蛋白的过表达率与mRNA过表达率的结果基本一致.(3)MDM2过表达与儿童NHL患者的不良状况、不良预后有关.
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自身造血干细胞移植治疗儿童晚期恶性实体肿瘤
目的评价自身干细胞移植治疗儿童晚期恶性实体肿瘤的安全性及疗效.方法13例次患儿直接采集骨髓,另15例患儿经粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员后从外周血获取单个核细胞,对1例疑有肿瘤细胞浸润的采集物经CliniMACS进行了CD+34细胞分选的净化处理.除2例霍奇金淋巴瘤患儿经CBV方案(CTX+ BCNU+VP16)(环磷酰氨、卡氮芥及依托泊甙)治疗外,其余患儿均采用VP16+卡铂+马法兰的预处理方案.结果采集骨髓及外周血得到的单个核细胞分别为(5.4±2.1)×108/kg 和(4.1±1.9)×108/kg.所有患儿移植后均获得造血重建,中性粒细胞恢复至0.5×109/L的时间为(11.8±5.7)d,血小板大于20×109/L的时间为(21.0±9.3)d.移植过程中3例患儿分别合并表皮葡萄球菌、腐生葡萄球菌和枯草杆菌败血症,无一例因移植相关并发症而死亡.但1例出现急性肾功能不全、肺水肿、心包积液并发展为呼吸窘迫综合征,经机械通气、应用肺表面活性物质等积极治疗后康复;另1例出现BCNU相关的肺损伤,导致严重的肺动脉高压、嗜酸性细胞增多,经皮质激素等治疗后逐渐好转.本组平均随访13个月,27例患儿中5例移植后5个月内因疾病复发而死亡;1例非霍奇金淋巴瘤患儿移植后3个月中枢神经系统复发,但目前已带瘤生存17个月;其余患儿均处于无病生存状态.结论自身干细胞移植是一种比较安全、有效的救治儿童晚期恶性实体肿瘤的措施,值得推广应用.
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新生儿室管膜下囊肿预后的前瞻性观察
目的观察新生儿室管膜下囊肿(SEC)的近期和远期预后.方法对70例经头颅B超诊断为室管膜下囊肿的新生儿和70例无囊肿新生儿应用PCR方法分别进行血、尿巨细胞病毒(CMV)、血弓形虫(TOXO)的检测.同时应用ELISA方法对两组新生儿进行血CMV、弓形虫、风疹病毒抗体的检测.分别在3、6、12个月以及6岁时进行跟踪随访,检查内容包括头颅B超检查、体格测试、智能测试、脑干听觉诱发电位检查以及眼科检查.结果在生后6年内,囊肿组患儿智能发育指数小于80的发生率始终显著高于对照组;其身高、体重在生后12个月内显著低于对照组,至6周岁时则接近对照组;两组的脑干听觉诱发电位及眼科检查均未见异常.结论囊肿新生儿的体格发育在生后1年内可呈暂时落后,智能发育落后可持续至学龄前期.提示对新生儿进行常规头颅B超检查很有必要,对SEC患儿应进行长期跟踪随访.
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编后语
关键词: -
先天性全身性脂肪营养不良一例
患儿女,4岁2个月,浙江青田人.因"面容特殊、多毛4年余" 入院.外院及本院门诊曾诊断为"早老症".患儿出生时即发现面容特殊,消瘦似"猴子"貌,全身多毛,以胸、背部及双下肢为重,皮肤较黑,出汗较多,无多饮多尿,进食可.平时体健,否认慢性腹泻史.第3胎第1产,足月剖腹出生,无窒息抢救史,出生体重3.0 kg,周岁会走,2岁会叫爸爸、妈妈,现只能数10以内的数,不会讲故事.但身高一直较同龄儿高.父母体健,非近亲结婚.家族中无类似疾病患者.
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血液滤过治疗青鱼胆中毒一例报告
患儿,男性, 12岁.因进食青鱼1尾后出现腹痛、恶呕吐及少尿7 d,于2003年12月22日入院.入院查体:BP140/102 mmHg,一般情况差,急性病容,神智清楚.口唇发绀,端坐呼吸.双肺呼吸音粗糙,满布细湿啰音.心界无扩大,心率125次/min,节律整齐,各瓣膜未闻早搏及杂音.腹平软,中上腹压痛,无反跳痛及肌紧张.肝剑下6 cm、右肋下4 cm,质软,表面光滑,有压痛.
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儿童阿奇霉素过敏致死一例
患儿男,1岁3个月,彝族.因咳嗽3周,加重伴发热、咳嗽3天来我院就诊.患儿于3周前受凉后开始咳嗽,呈阵咳,服用阿莫西林无好转.3天来咳嗽加重,伴发热、喘,在门诊留观,静脉滴注青霉素、病毒唑2天,因高热不退于2003年11月1日收住院.检查:体温38℃、呼吸45 次/min、脉搏120 次/min、体重8 kg.发育营养中等,急性病容,双肺呼吸音粗糙,无啰音,心率120 次/min,律齐,无杂音,腹平软,肝脾未触及.
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先天性口腔内间叶性错构瘤一例
患儿女,出生1 h,第一胎、第一产,胎龄40周,顺产,出生后1 min评分9分,出生体重3300 g.生后即发现口腔内有一肿物如蛋黄大小.其母24岁,妊娠期曾有"感冒"病史,无服药史.其父26岁,身体健康,非近亲结婚.否认家族遗传病史.查体:T 36 ℃ P 120 次/min R 36 次/min 发育营养正常,反应尚好.
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新生儿Sturge-Weber综合征一例
患儿男, 54 min.因发现皮肤酒红色斑54 min于2003年4月入院.患儿孕41+6周剖宫产娩出,出生体重4700 g,出生史无异常.体格检查:颜面、肢体、右侧躯干、双臀、双足皮肤大面积焰色斑,局部压迫时褪色,形状不规则.心肺听诊无异常,肝脾无肿大,四肢肌力正常.
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以面瘫为首发症状的婴儿急性髓性白血病M2b型一例
患儿男,4个月.因哭闹时口角向右歪斜,左眼闭合不全1天入院.3天前曾有轻度腹泻.大便5~6次/天,无呕吐、无咳嗽、无发热.四肢活动正常,吃奶无呛咳,吮吸有力.体检:T 37.3℃, P 120次/min, 体重7200 g.发育营养良好,神志清晰,精神差,易激惹.皮肤无瘀点、瘀斑及皮疹.浅表淋巴结无肿大.左侧鼻唇沟变浅,哭闹时左眼睑闭合不全,口角向右歪斜.眼球活动正常,无震颤及斜视.瞳孔双侧等大,直接与间接对光反射均正常.
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小儿慢性淋巴细胞白血病一例
患儿女,2.5岁.因发现白细胞增高、脾肿大1年入院. 1年前,家长无意中发现患儿脾大,多次查血常规示白细胞增高(23×109~310×109/L),均以淋巴细胞为主(85%以上).体检:可触及绿豆到黄豆大小浅表淋巴结数个,无粘连及压痛;心肺(-);腹软,肝肋下2 cm,质软;脾肋下6 cm,质稍硬,无压痛.
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颅内肿瘤致下丘脑综合征一例
患儿女,13岁.因发热8个月于2002年4月入院.患儿入院前8个月发热,开始时体温39℃,给予抗生素治疗后体温仍持续在37.5~38.5℃之间,伴有头痛、心慌、胸闷、气短,在当地医院诊断为"心肌炎" .予保护心肌的治疗,心慌、胸闷缓解.做头颅CT、肺CT、心脏彩超、腹部B超检查均正常.实验室检查:血沉正常,血钠158 mmol/L,游离甲状腺素(FT4)降低,促甲状腺激素(TSH)升高;血糖、尿糖、电解质无异常.
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急性特发性血小板减少性紫癜患儿血清细胞因子的检测及其意义
特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病,其发病率为小儿群体的4/10万~8/10万[1].为进一步探讨ITP的免疫致病机制及细胞因子在ITP发病中的作用,为临床诊断和治疗提供理论依据,我们采用ELISA法检测ITP患儿的血清白细胞介素2、4、8、10(IL-2、4、8、10)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)的水平,并分析其与外周血血小板计数的相关性.现报告如下.
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高脂饮食性肥胖对大鼠肾素-血管紧张素-醛固酮系统改变与心脏功能和结构的关系
单纯性肥胖发病率在逐年增加,肥胖是心血管疾病的危险因素,可伴高血流动力学状态,心肌质量增加,心肌功能不全.近年来研究表明,肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)在引起肥胖者心肌肥厚、心肌功能异常方面有着重要的作用.本研究旨在动物实验的基础上建立高脂饮食肥胖模型,探讨肥胖对RAAS系统和心脏功能及结构影响,并对其可能机制进行探讨.现报告如下.
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过氧化物酶体增殖物激活受体γ在哮喘大鼠气道重塑中的表达和意义
气道重塑是支气管哮喘的重要病理学特征,涉及多种因子及其受体的表达紊乱和多种类型细胞的增殖、分化及凋亡程序的失控.我们于2002年4月通过制作SD大鼠哮喘模型,观察哮喘大鼠气道壁、气道周围及肺泡区细胞过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor-gama, PPARγ)的表达;探讨其与细胞增殖、凋亡和气道重塑的关系,以及地塞米松对PPARγ表达的调控.
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快速血培养在新生儿败血症诊断中的临床意义
2002年1月~2002年12月,我院对55例临床怀疑为新生儿败血症的患儿,采用"BACTEC全自动血液培养系统"进行快速血培养,其阳性率达73%.现介绍如下.
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连续血液滤过治疗儿童急性肾功能衰竭
连续静脉-静脉血液滤过(continuous veno-venous hemofiltration, CVVH)具有血流动力学稳定、能清除中大分子物质等优点,特别适用于婴幼儿急性肾功能衰竭(acute renal failure, ARF)及全身性炎症反应综合征、多器官功能障碍综合征等多种儿童急危重症的治疗 [1].我院PICU用其治疗儿童ARF取得了较满意的疗效.
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新生儿大肠埃希菌感染的毒力因子基因检测研究
大肠埃希菌常在新生儿患者的血液甚至脑脊液和痰中分离到.为探索大肠埃希菌肠外感染的致病因素, 2003年6月,我们对2001年2月~2003年2月,我们对从12例新生儿患儿临床标本分离的13株大肠埃希菌进行了毒力因子志贺样毒素 (VT1、VT2、VT2e)、细胞坏死因子(CNF1、CNF2)、不耐热肠毒素(LT1)、耐热肠毒素(ST1、ST2)、肠侵袭因子(Einv)、肠聚集因子(Eagg)、A/E损伤因子(eaeA)基因检测,现报告如下:
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儿童脐血移植后的巨细胞病毒感染
脐带血移植(cord blood transplantation, CBT)是治疗儿童高危白血病的有效方法之一,脐血移植由于造血植入延迟,免疫重建慢,各种感染的机会增加,影响了长期生存率[1].巨细胞病毒(cytomegalovirus, CMV)感染是异基因干细胞移植严重的合并症之一[2],CMV活动性感染常常可以致命,导致移植失败;CMV的预防、早期诊断及时治疗,是降低移植患者死亡的关键.我们采用PCR技术对6例脐血移植患者的血液进行了检测,旨在了解脐血移植患者CMV感染情况.
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当前我国儿科医学研究应该注意的几个问题
现行我国的医师职称晋级制度要求,每一位申请晋级的医师,不管晋升何种等级、何种系列,不管有没有能力和条件开展研究工作,都要发表一定数量的论文.这样的政策导向在客观上导致这样一种现象:研究的数量庞大,但缺乏章法;论文的产量奇高,但质量低下.
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关注女童加强女童医学问题的研究
自1995年联合国第四届世界妇女大会设立"女童论坛"以来,女童问题已成为多学科共同关注的课题.国际儿科学会(IPA)、联合国儿童基金会(UNICEF)和世界卫生组织(WHO)联席会议已把女童问题作为儿科医学的一个重要课题[1-7].我国儿科工作者在第四届世妇会筹备期间及其后开展了对此问题的相关研究.今天,女童问题对当代儿科学的发展有至关重要的作用.因此,我们需要了解国际儿科学的发展趋势,关注女童问题.
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儿童是世界的未来--第24届国际儿科大会简介
第24届国际儿科大会于2004年8月15~20日在墨西哥坎昆市召开.来自世界五大洲共7000多名代表参加了会议,大会共收到论文1000多篇,口头发言共120人次,墙报交流共766篇.中国代表34名,口头发言20篇,墙报交流150篇.
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儿童期开始年龄及其对儿童时期生长影响的纵向研究
目的应用婴儿-儿童-青春期(ICP)生长模型研究儿童期开始年龄(ACO)并探讨其对儿童时期生长的影响.方法选择自出生纵向随访至6岁的小儿共1 623名.根据计算机绘制的每个小儿身长及其身长速率曲线对应ICP生长曲线图来判断ACO值.结果男、女孩的平均ACO值分别为11.2个月和10.7个月.女孩显著早于男孩(P<0.05).ACO值对儿童后期的生长有显著的作用,儿童期开始年龄延迟1个月,到5岁时其身高男孩降低0.4 cm、女孩降低0.56 cm.对ACO值的影响因素进行多元回归分析发现,性别、6月龄时身长和父母亲平均身高与ACO值均有显著关系(P<0.05).对儿童期开始年龄和父母亲平均身高作线性相关分析发现,父母亲平均身高低于均数2个标准差的男、女孩其儿童期开始年龄要比父母亲平均身高高于均数2个标准差的男、女孩分别晚1.5个月和1.3个月.结论应用ICP生长模型同样适合我国儿童体格生长的研究,儿童期开始年龄对儿童时期的生长起着重要作用.
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健康教育对轻中度铅中毒儿童干预作用的随机临床对照研究
目的评价健康教育对轻、中度儿童铅中毒的干预效果.方法血铅水平在100 μg/L以上的儿童200名,随机分为2组:实验组107名,对照组93名.研究开始阶段,两组均要求儿童父母填写一份KABP问卷和家庭社会环境与健康问卷,随后对实验组采取健康教育进行干预,而对照组不采取任何措施.干预的时间为3个月,随后对2组的全部儿童进行血铅水平复测.结果实验组干预后父母的铅中毒知识均有所提高,前后比较差异均有高度统计学意义;而对照组对儿童铅中毒的概念和预防知识也有部分提高.实验组在健康教育后,儿童及父母多种接触铅高危行为也有显著改善;而对照组只有少数改善.两组儿童血铅水平均有所下降,血铅下降值分别为55 μg/L和33 μg/L,具有统计学意义(t=4.979, 3.398, P<0.01);但实验组比对照组多下降22 μg/L(t=3.531, P<0.01).采用多元逐步回归分析排除可能的混杂因素后,有14个变量终进入血铅水平变化的逐步回归方程,这些变量有父母预防儿童铅中毒知识的提高、对儿童铅中毒态度的转变及儿童吃零食习惯的改变等.结论对父母进行健康教育可明显提高家长对儿童铅中毒预防知识的了解,有效降低轻中度铅中毒儿童的血铅水平.健康教育可作为轻中度儿童铅中毒临床处理的常规手段之一.
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中国7个月~7岁儿童铁缺乏症流行病学的调查研究
目的调查我国儿童铁减少(ID)、缺铁性贫血 (IDA) 及铁缺乏症患病率. 方法采用分层抽样的方法,以全国15个省,26个市县为调查点,随机抽取9 118名7个月~7岁儿童为调查对象,检测末梢血血红蛋白(Hb)、锌原卟啉(ZPP)、血清铁蛋白(SF)等指标.结果 7个月~7岁儿童ID 32.5%、IDA 7.8%;7 ~12个月ID 44.7%、IDA 20.8%;13~36个月ID 35.9%、IDA 7.8%;37个月~7岁ID 26.5%、IDA 3.5%.不同年龄组儿童ID、IDA、铁缺乏症患病率由高到低依次为7~12个月(婴儿组),13~36个月(幼儿组),37个月~7岁(学前组),各年龄组差异有显著意义(P<0.01).农村婴儿组ID 35.8%、IDA 30.1%、Hb (98.8±9.1)g/L;城市婴儿组ID 48.1%、IDA 16.8%、Hb (101.0±6.8) g/L.农村幼儿组ID 31.0%、IDA 15.5%、Hb (98.2±10.5)g/L;城市幼儿组ID 38.0%、IDA 4.4%、Hb(102.8±6.9)g/L.农村学前儿童组ID 27.6%、IDA 6.3%、Hb(101.2±8.6)g/L;城市学前儿童组ID 26.0%、IDA 1.9%、Hb(104.2±4.4)g/L.农村7个月~7岁儿童铁缺乏症患病率42.0%,城市7个月~7岁儿童铁缺乏症患病率39.5%(P<0.01).城市婴儿和幼儿ID患病率显著高于农村(P<0.01), 城市与农村婴儿和幼儿铁缺乏症患病率差异无显著意义;而农村各年龄组儿童IDA患病率及农村7个月~7岁儿童总体铁缺乏症患病率明显高于城市,并且IDA者Hb均数低于城市儿童(P<0.01).结论不同年龄组儿童ID患病率均明显高于IDA患病率,说明隐性缺铁已成为营养性铁缺乏症的主要问题.婴儿仍然是铁缺乏症的高发人群.城市儿童以隐性缺铁多见,缺铁程度较轻;农村儿童IDA及铁缺乏症患病率明显高于城市,并且贫血程度重,说明贫血的发生、发展与经济水平,营养状况有关.
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影响正常幼儿词汇发育的个体和家庭因素的研究
目的了解幼儿词汇发育水平及影响幼儿词汇发育的个体和家庭社会因素.方法采用现况定量研究方法.用多阶段分层不等比例抽样方法在北京4个城区中的2个城区抽取样本. 用"中文早期语言与沟通发展量表"(CCDI)及个人背景问卷,对北京城区1056名16~30个月正常幼儿的母亲或日间照顾人进行面对面问卷调查.用两样本成组秩和检验比较同年龄不同性别幼儿词汇发育水平,用单因素相关分析和多重回归分析方法探讨影响幼儿词汇发展的因素. 结果 16个月时,男童会说22个词,女童会说84个词;29~30个月时,男童会说725个词,女童会说752个词.调查地区16~30个月龄正常幼儿词汇水平高于以往讲英语儿童的文献报道.部分月龄组女童词汇得分中位数高于男童.单因素和多重回归分析结果显示,母亲受教育程度高、父亲年轻、幼儿开始说话月龄早、幼儿气质情绪随和、幼儿身长较高、女孩、月龄大等因素有利于幼儿词汇发展.结论北京城区正常幼儿词汇发育水平较高.部分个体和家庭因素可能对幼儿词汇发育有影响.
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贫困县双亲生育取向和对子女性别赋值的研究
目的探讨贫困地区双亲的生育愿望和对子女性别的期望值.方法从三个国家级贫困县每县随机选取0~6岁女童,1岁1个年龄组,共6个年龄组,每年龄组50名,共300名.3县共900名女童为实验组.按同样条件随机选取900男童作为对照组.结果 (1)独生子女的比例对照组为58.0%,实验组为65.0%.(2)男女童的性别比为1∶ 0.87~1∶ 0.95~1∶ 0.97.(3) 双亲的生育愿望取向趋向于少子女和小家庭.独生子女家庭占58.0%~65.0%,2个子女以下家庭占95.3%~96.6%.隔代亲属共居的家庭只占约40%,无隔代亲属家庭亦占约40%.对是否希望生男童的问题.持肯定态度者,占62.2%以上.但是对必需生男童的问题.持肯定态度者,占39.8%以下,(4) 在"谁能养老"的选择中,大多数选择女童.结论 (1)被调查贫困地区基本生活条件,卫生服务和信息交流等大环境较过去已有较大进步,基本上达到国家的要求.这些变化对双亲性别认识(男女一样)产生很大的作用.(2) 双亲的生育愿望取向趋向于少子女和小家庭.(3) 双亲对子女性别赋值和预期值有重大变化.在"谁能养老"的选择中,绝大多数选择女孩.此种性别预期值的改变,是今日中国农村重大变化的标志(4) 脱贫是实际上保障男女平等的一个重要物质基础.
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早产儿缺氧缺血性脑病的诊断和治疗
问:早产儿缺氧缺血性脑病如何诊断和治疗?陈绪文答:早产儿和足月儿一样可以患缺氧缺血性脑病(HIE),并需进行确切的诊断及合理的治疗,结合文献和临床实践回答如下:
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第四届全国脑电监测和癫(疒间)学习班报名通知
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《中华儿科杂志》第三届多美滋"婴幼儿营养与胃肠健康"主题优秀论文征文通知
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第二届中国国际先天性心脏病介入治疗暨手术演示学术会议征文通知
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儿童胃肠与营养专题讨论会征文通知
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《中华儿科杂志》第二届多美滋"婴幼儿营养与胃肠健康"主题优秀论文揭晓
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2005年小儿社区获得性呼吸道感染专题研讨会征文通知
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《中华儿科杂志》变更电子邮箱地址的通知
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关于作者署名问题的通知
关键词: 作者署名
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