中华检验医学杂志
Chinese Journal of Laboratory Medicine 중화검험의학잡지
- 主管单位: 中华医学检验杂志
- 主办单位: 中国科学技术协会
- 影响因子: 1.40
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-4452/R
- 国内刊号: 韩锟
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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von Willebrand 因子胶原结合试验的建立及其临床应用
目的建立了一种新的检测von Willebrand 因子(vWF)功能的方法. 方法用ELISA法检测血浆中vWF与胶原的结合能力. 结果该法敏感性为0.001 U/ml,批内和批间变异为3.34%和6.70%.20名正常人血浆的胶原结合试验(vWF:CBA)值为(90.24±22.87)%.54例初步诊断为血管性血友病(vWD)患者vWF:CBA值为(31.94±27.36)%,10例1型vWD为(35.22±20.02)%,10例2A型vWD为(8.74±6.38)%,6例3型vWD为(0.70±0.58)%,以上各组值均低于正常值(P<0.01);2A型vWD患者vWF:CBA值小于1型vWD(P<0.01). 结论 vWF胶原结合试验是一项简单易行、准确反映vWF功能的实验,为研究血管性血友病(vWD)和血栓性疾病提供了一种新的方法,可向临床推广.
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上海出现PER-1型超广谱β内酰胺酶
目的分析多重耐药鲍曼不动杆菌148号试验菌株耐β内酰胺抗生素的原因及耐药性的转移能力.方法用等电聚焦电泳试验和三相水解试验分析148号试验菌株所产β内酰胺酶,并进行初步分类,再用聚合酶链反应(PCR)扩增和PCR产物测序方法确认β内酰胺酶基因.结果148号试验菌株产超广谱β内酰胺酶(ESBLs),经分子生物学方法证实有blaPER-1基因,同时还有aacA4基因.结论 148号试验菌株耐β内酰胺抗生素的原因,可能是产生了可转移的PER-1型ESBLs,blaPER-1基因位于质粒上.
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应用尿脱落细胞端粒酶活性的检测诊断膀胱癌
目的寻找一种敏感特异的非介入性方法诊断膀胱癌,探讨检测自排尿脱落细胞端粒酶活性在膀胱癌早期诊断及术后随访中的意义.方法应用聚合酶链反应-酶联免疫吸附试验(PCR-ELISA),分别对膀胱癌患者、良性血尿患者及健康志愿者的自排尿脱落细胞进行端粒酶活性的检测.结果 18例膀胱癌患者的尿脱落细胞端粒酶活性阳性为14例(14/18),20例良性血尿患者及20名健康志愿者均无端粒酶活性表达.结论尿脱落细胞端粒酶活性的检测敏感性高,特异性好,可用于膀胱癌的早期诊断及术后随访.
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临床评价VITEK2高级专家系统对常见细菌β内酰胺耐药表型的检测和分析
目的评价VITEK2 高级专家系统(AES)对临床常见细菌β内酰胺耐药表型的检测和分析.方法用VITEK2 AES检测并分析已知耐药表型的葡萄球菌、大肠埃希菌、克雷伯菌和阴沟肠杆菌共124株.结果 VITEK2 AES耐甲氧西林葡萄球菌、大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、产酸克雷伯菌产超广谱β内酰胺酶[ESBLs(TEM型、SHV型或CTX-M型)]、阴沟肠杆菌产诱导型AmpC酶或高产AmpC酶、ESBLs均能正确检测.对9株同时产ESBLs和高产AmpC酶阴沟肠杆菌检测,其中1株正确,其余8株只报告高产AmpC酶.结论 VITEK2 AES能够对临床菌株中重要的β内酰胺耐药表型准确检测,并能根据所测耐药表型对某些影响临床抗菌药物治疗的药敏结果进行修订.对阴沟肠杆菌某些耐药表型的分析、判断有待进一步改进.
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海洛因依赖者尿检转阴时间的监测研究
目的追踪监测海洛因依赖者尿检转阴时间,为在出入境人群中开展药物瘾检测,评判海洛因依赖者近期吸食状况提供依据.方法根据酶放大免疫分析技术(EMIT)原理,利用德灵公司Urine Opiates Screen FlexTM试剂盒和全自动生化分析仪进行检测.结果连续检测60例被强制戒毒者每日尿吗啡含量,测定在不继续吸食的情况下尿检转阴时间为(3.833±0.436)d.结论根据尿检追踪监测结果可判断海洛因依赖者近期吸食状况,同时对在出入境人群中开展药物瘾检测和临床戒毒治疗具有指导意义.
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胰腺癌相关自身抗原47原核表达、纯化及其抗体检测胰腺癌的价值初探
目的验证胰腺癌相关性自身抗原47(PAA47)的质谱鉴定结果,初探抗PAA47检测在诊断胰腺癌中的意义.方法构建pQE-30-PAA47重组表达载体;在大肠杆菌M15中诱导表达KIAA0111编码蛋白质;经纯化后用点印迹、免疫印证法验证表达产物与相应胰腺癌相关性自身抗体阳性血清的抗原反应性;建立间接酶联免疫吸附实验(ELISA),检测60名健康体检者、60例胰腺癌、20例慢性胰腺炎及120例其他肿瘤(大肠癌、肝癌、胃癌及肺癌各30例)患者血清中的抗PAA47,并与回顾性糖链抗原19-9(CA19-9)检测结果相比较.结果表达产物的序列与KIAA0111编码序列一致;点印迹法和免疫印迹法显示纯化表达产物与抗PAA47血清具有抗原反应性.ELISA结果显示,胰腺癌患者中,该抗体阳性率为31.67%(19/60),大肠癌、肝癌、胃癌分别为10.00%、3.33%、6.67%,正常人、慢性胰腺炎及肺癌患者中未见阳性.抗PAA47对胰腺癌的灵敏度为31.67%,特异性为95.89%.与慢性胰腺炎患者比较,PAA47的灵敏度为31.67%,特异性为100%,CA19-9的灵敏度为75.00%,特异性为86.96%.平行法联合检测2项指标,既保持了相同的特异性,又提高了检测的灵敏度(90%,P<0.05).采用顺序法联合检测,灵敏度和特异性分别为70%和100%.结论本研究成功克隆了人KIAA0111编码基因,并将其在大肠杆菌中成功表达;新鉴定的PAA47,其抗体血清学检测与CA19-9等肿瘤标志物联合,对提高胰腺癌诊断的灵敏度和特异性具有一定的意义.
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三种电解质分析仪结果可比性研究
目的为提高同一实验室不同电解质仪器测定结果的可比性.方法对A、B、C不同厂家3台仪器(CIBA CORNING 644,BECKMEN EL3,NOVA5+)的准确度、重复性、线性范围进行评价,选定其中1台3项指标优的仪器(A)作为比对仪器.每天随机选取高、中、低值病人的新鲜血清8份,同时在3台仪器A、B、C上检测,共分析5 d,利用比对仪器的检测结果对其他仪器进行校正.结果 B仪器检测结果与A仪器比较,K+、Na+相关性好(r=0.997 7,r=0.976 4),Cl-相关性较差(r=0.913 3),但除K+浓度为6 mmol/L时的相对偏差较大外(2.8%)其余医学决定水平值的相对偏差均小于1.6%.C仪器与A仪器比较,K+、NA+相关性好(r=0.997 5、r=0.989 1),Cl-相关性稍差(r=0.955 4),各项目医学决定水平值的相对偏差为2.3%~7.5%.用比对仪器的测定结果进行校正后,B、C仪器的测定结果与A仪器比较,相关系数均大于0.975,相对偏差均小于1.6%.结论利用比对仪器测定新鲜血清的结果来校正其他仪器,可以使不同的电解质仪器间的检测结果具有可比性.
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乙型肝炎病毒基因的巢式聚合酶链反应-限制性片段长度多态性分型及初步应用
目的用改进的乙型肝炎病毒(HBV)巢式聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)的基因分型方法初探广州地区HBV基因型分布状态.方法设计巢式PCR扩增前S基因,经限制性内切酶AvaⅡ和DpnⅡ酶切鉴别HBV A~G基因型;并对140份乙型肝炎患者血清进行基因分型,其中随机挑选3份进行克隆测序,并对20份患者血清进行巢式PCR-RFLP重复分型试验,以验证此分型技术的稳定性和特异性.同时采用PCR和巢式PCR对92份乙型肝炎病毒e抗原(HBeAg)阴性血清进行HBV DNA阳性率检测比较.结果基因分型与测序结果一致;基因分型重复试验符合率100%;92份HBeAg阴性血清经PCR和巢式PCR扩增HBV DNA的阳性率分别为20.7%和68.5%.140份乙型肝炎患者血清中HBV基因型以C型(94份)和B型(42份)为主,偶见A型(4份).结论巢式PCR-RFLP HBV基因分型方法具有良好的敏感性、特异性、稳定性,且操作简便,适用于临床和流行病学调查研究.
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高黏度样品影响全自动生化分析仪加样系统的实验探讨
目的探讨高黏度样品对全自动生化分析仪加样的影响.方法将溴甲酚绿分别溶于不同浓度的甘油作为不同黏度的样品,生理盐水作为试剂,测定加样量为3、6 、12、20 μl时,仪器非反应系统的吸光度.结果高黏度样品加样量为3、6、12、20 μl时, 吸光度变异系数分别为 28.63%、15.57%、14.79%、27.62%,吸光度均值分别为低黏度样品(生理盐水)的74.2%、38.3%、17.0%、10.3%,吸光度均值与加样量不相关(r=-0.375,单侧P>0.25).结论高黏度样品影响全自动生化仪加样精密度和准确度,存在着明显的加样量不足,随样品黏度的增加这种影响越显著.
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细胞分裂周期蛋白基因6半定量检测方法的条件建立
目的以beta-actin为内参基因,细胞分裂周期蛋白基因6(CDC6)为检测基因,探索半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)体系在检测CDC6基因时的条件建立.方法以膀胱癌细胞株为标本,提取总RNA,合成cDNA,优化PCR反应条件,建立针对CDC6的半定量PCR反应体系.结果通过对实验参数的优化,确定适宜的反应体系:退火温度58℃、Mg2+浓度2.0 mmol/L、循环次数37次;批内、批间变异系数分别为8.01%和14.53%,小检测限为总RNA 0.05 ng.通过重复性试验、敏感性试验和准确性实验分析,该方法具有良好的重复性、准确性和敏感性. 结论将内参基因与CDC6目的基因共同扩增,选择适当条件,可直接获得目的基因CDC6的mRNA的相对表达量.
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制备蛋白质芯片的玻璃表面修饰方法比较
目的探讨用于制备蛋白质芯片的4种玻璃表面修饰方法对蛋白质的固定能力.方法从蛋白质固定效率和固定蛋白质的反应性2个方面,对戊二醛修饰法、琼脂糖修饰法、巯基修饰法和聚赖氨酸修饰法进行比较.结果 4种修饰方法中聚赖氨酸修饰玻片对蛋白质的固定量较大,比醛基修饰的玻片约高31.5%;与醛基修饰相比,其反应性约高26.6%.结论聚赖氨酸修饰的玻片较适合于制备蛋白质芯片.
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结合胆红素酶法测定的一种新方法
目的建立一种特异性更高的酶法血清结合胆红素(CB)测定的新方法.方法在pH 5.5、有氟化钠(NaF)和N-乙酰半胱氨酸(NAC)的存在下,胆红素氧化酶(BOD)选择性氧化CB,引起450 nm吸光度下降,计算CB的浓度.结果批内精密度,n=20, =17.65 μmol/L,s=1.15,CV=6.52%和=301.49 μmol/L,s =1.01,CV=0.33%;批间精密度,n=20,=31.50 μmol/L,s=3.12,CV=9.90%和=184.12 μmol/L,s=5.01,CV=2.72%;线性范围至少可达320 μmol/L;选择性抑制物的适浓度,NaF 2.5 mmol/L, NAC 2.5 mmol/L;与重氮法的相关性,Y (酶法)=0.839X (重氮法)-7.965, r=0.969 0.结论该研究建立的反应条件,能有效地抑制BOD对游离胆红素的"非特异性"氧化,提高CB测定的准确性.
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用DNA芯片快速检测结核分枝杆菌对异烟肼的耐药性
本研究采取的方法是针对耐药性基因突变情况设计相应的探针,然后将合成好的寡核苷酸探针点阵,并固定于玻璃片表面制作DNA芯片,通过杂交的方法对结核分枝杆菌(TB)异烟肼耐药性进行检测.报告如下.一、材料与方法1.TB菌株均由上海市肺科医院提供,40株耐异烟肼菌株,5株异烟肼敏感株,1株标准株(敏感株H37RV),均已通过常规的耐药性检测.
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中文ACCESS2000在检验结果中的应用
ACCESS2000是全中文的、面向对象的数据库软件.我们利用ACCESS2000建立了检验科数据库,并可和医院局域网连接,现以检验结果数据库为例,说明利用ACCESS2000开发数据库的过程.1.建表:启动ACCESS2000,选择"新建-空数据库"系统就会生成一个"检验结果管理系统"的空数据库,在这个数据库中包括表、查询等7种数据库对象.首先我们建"生化检验结果"表,选择"表",双击"使用设计器创建表".根据生化的检验结果,我们设立"姓名"、"性别"、"年龄"、"科室"、"住院号"以及"甘油三酯"、"胆固醇"等化验项目,只要选择相应的字段类型,定义主关键字,单击"保存",然后选择"打开",就可向表中输入记录.在定义字段类型时,"甘油三酯"等选择"数字"数据类型,字段大小属性设置为双精度,此时,该字段可以存储任何实数.`
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两种抗体阳性对抗核抗体阴性的确证试验价值探讨
抗核抗体(ANA)是抗核内多种抗原成分抗体的总称.抗双链DNA(dsDNA)抗体和抗可提取核抗原(ENA)抗体检测是对某些核抗原抗体的确证试验.在临床检测中,部分自身免疫性疾病患者ANA阴性,而抗dsDNA抗体或抗ENA抗体阳性.本研究用回顾性分析方法,对其临床意义进行探讨.
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用胰岛素样生长因子及其结合蛋白诊断垂体性侏儒症
生长激素(GH)缺乏性侏儒症是儿童矮小的重要原因,激发试验是判断垂体GH分泌功能的经典方法.但该方法需多次采血、有不良反应,准确性、重复性欠佳.本研究用免疫放射分析法(IRMA)检测GH缺乏症(GHD)、特发性矮小症(ISS)患儿及健康儿童血清中胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和IGF-1结合蛋白3(IGFBP-3)[1],探讨其临床诊断价值.
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序列特异性寡核苷酸探针基因分型在造血干细胞与肾脏移植中的应用
异基因造血干细胞或实体器官移植成功率与人类白细胞抗原(HLA)配型密切相关,因此探讨准确的分型方法对指导临床移植十分重要.本研究应用聚合酶链式反应-序列特异性寡核苷酸探针(PCR-SSOP)杂交技术对造血干细胞移植、肾移植的供、受者进行HLA分型,并与聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)分型、血清学分型进行比较.
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Excel散点图用于定量聚合酶链反应室内质控的动态分析
Excel有格式化数值与图表功能,可作回归分析、预测趋势、拟合曲线等,还可作柱状图、散点图等二、三维图表.本研究用Excel 2000散点图的功能[1],进行定量聚合酶链反应(PCR)室内质控动态分析,简捷实用,取得满意的结果.
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血清钙、镁的双项同测法及在HITACHI生化分析仪上的应用
双项同测法(analysis of two tests in one channel)是随着生化自动分析技术的进步而发展起来的一种高效、低耗、少污染、利于环保的绿色生化检测技术.它只需1份样品,1份试剂,在1个测试通道内可同时完成两项分析.血清钙、镁测定是临床常规检测项目,我们使用国内合成的2-(8′-羟基喹啉-5′-磺酸-7′-偶氮)-变色酸[2-(8′-quinolinol-5′-sulfo-7′-azo) -chromotropic acid,简称8Q5SAC]进行血清钙、镁的测定研究[1,2],结合HITACHI生化分析仪的功能特性,调整反应条件,建立了用于自动分析的血清钙、镁双项同测法,现予报道.
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偏振荧光法定量测定细菌染色体的同源性
定量DNA-DNA杂交技术在细菌基因鉴定和分类方面发挥着重要作用,固相微孔板法,因其简便而被国内外微生物学工作者广泛应用[1-3].但因残留的多糖对DNA包板的影响,导致两种DNA杂交后同源性计算的误差,有碍细菌的鉴定和分类.液相杂交可避免这一不足.本研究应用一种新的荧光染料SYBR Green1特异性结合双股DNA的特性,并借助偏振荧光技术的敏感性,对10株临床分离菌进行了种间同源性测定,报告如下.
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人巨细胞病毒特异性T淋巴细胞检测的研究进展
人巨细胞病毒(HCMV)是疱疹病毒的一种,在不同人群中的感染率为50%~90%.初次感染后,在宿主免疫的控制下潜伏于骨髓等细胞中.当免疫功能受损时(移植、获得性免疫缺陷综合征、肿瘤等),潜伏的病毒易被激活,严重者可引起致死性肺炎、肝炎[1].大量研究表明,特异性细胞免疫对HCMV感染的控制和疾病的恢复起重要作用,尤其是CD8+T对控制HCMV感染更为重要[1,2].Cwynarski等[3]研究发现,HCMV潜伏感染期, 如特异性CD8+T在免疫正常者中为0.4~0.8×107/L;而肾移植受者为≥1×107/L时,均可阻止病毒的激活.新近,关于特异性细胞毒性T细胞(CTL)治疗HCMV病亦屡见报道[4].另外,大量的研究表明,CD4+T对于维持CTL的功能和长期控制病毒血症也起关键作用[3,5].
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基因诊断技术在结核分枝杆菌耐药性检测中的应用
近年来,由于人口流动普遍增加、人体免疫缺陷病毒(HIV)与结核分枝杆菌(结核菌)伴发感染以及耐药菌株的出现等原因,使结核病发生率有上升趋势,全球结核病防治面临新的挑战.鉴于近年来核酸检测技术广泛应用于结核杆菌耐药性检测,综述如下.
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21世纪的医学检验技术有哪些?
关键词: 医学 -
什么是人乳头瘤病毒?
关键词: -
什么是分子信标技术?
关键词: 分子信标 -
中药金叶败毒防治巨细胞病毒宫内感染的动物实验初探
人巨细胞病毒(HCMV)宫内感染是导致出生缺陷的重要原因之一[1],但目前缺乏安全有效的治疗药物.本研究应用豚鼠巨细胞病毒(guinea pig cytomegalovirus,GPCMV)宫内感染模型,研究中药金叶败毒防治GPCMV宫内感染的效果.报道如下.1.细胞和病毒:豚鼠胚肺细胞株和GPCMV标准株(ATCC 22122),均经湖北省预防医学科学院病毒研究所培养传代,病毒滴度106~107 TCID50/0.1 ml.
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血培养51株伤寒沙门菌药敏试验结果分析
据文献报道[1],估计全世界每年伤寒感染患者有2 000万以上,其中,死亡人数达70万人.伤寒发病率在我国占有相当的比例.因此伤寒病人的尽早发现、明确诊断,及时合理的用药,对病人预后十分重要.现将血培养中检测51株伤寒沙门菌和药敏试验报告如下.1.菌株来源:2002年2~10月,本院内科病房患者的血液标本培养出51株伤寒沙门菌.标准菌株:大肠埃希菌ATCC25922购自广东省临床检验中心.
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抗心磷脂抗体检测和抗磷脂抗体综合征诊断
磷脂是指分子中含有醇,脂肪酸和磷酸基因团的一类化合物.人体内的磷脂主要是含有甘油醇的甘油磷脂,包括心磷脂,磷脂酰丝氨酸,磷脂酰胆固醇,磷脂酰乙醇胺等.
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中华医院管理学会临床检验管理专业委员会第一届第三次委员会会议纪要
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2003年北京市第一期临床检验质量管理培训班在京举办
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中华内科杂志创刊50周年团圆家宴在京举行
关键词: 内科 -
全国临床基因扩增检验实验室技术验收及人员培训全面展开
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2019 | 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |