中华检验医学杂志
Chinese Journal of Laboratory Medicine 중화검험의학잡지
- 主管单位: 中华医学检验杂志
- 主办单位: 中国科学技术协会
- 影响因子: 1.40
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-4452/R
- 国内刊号: 韩锟
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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海洛因依赖者中丙型肝炎病毒与人类免疫缺陷病毒感染的研究
目的调查海洛因依赖者不同吸毒方式,丙型肝炎病毒(HCV)和人类免疫缺陷病毒(HIV)感染及合并感染状况;探讨HCV不同肽段抗体与HCV-RNA活动的相关性.方法对496例海洛因依赖者和165名对照组血清进行逆转录聚合酶链反应检测HCV-RNA,酶联免疫吸附试验检测HCV-Ab和HIV-Ab,蛋白芯片技术检测HCV多肽段抗体.结果在海洛因依赖者中,HCV感染率在静脉注射组(IDU)为31.7%,非静脉注射组(nIDU)为5.6%,对照组为2.4%.IDU与nIDU和对照组比较差异有非常显著性(均P<0.01),而nICU与对照组比较差异无显著性(P>0.05).蛋白芯片技术检测显示,抗-NS5与HCV-RNA呈较好的相关性(P<0.01).在海洛因依赖者中,IDU的HIV感染率(5.7%)高于nIDU(0.4%,P<0.01)和对照组(0).IDU的HCV和HIV混合感染率(4.5%)高于nIDU(0.4%,P<0.01).结论在海洛因依赖者中注射用药是感染HCV和HIV的高危险因素,IDU中HCV和HIV混合感染率高.抗NS5与HCV-RNA活动性有关.蛋白芯片是一种高效的检测技术,具有临床实用价值.
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艾滋病病毒感染者合并丙型肝炎病毒感染的临床研究
目的探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)和丙型肝炎病毒(HCV)混合感染的临床特点.方法收集28份HIV合并HCV感染血清、血浆和24份单纯HIV阳性血清、血浆.进行HIV、HCV载量、T淋巴细胞、血常规、肝功能等检测,分析2组实验室检测指标的差别.结果 HIV合并感染者的HCV载量与各项检测指标无明显相关性.HIV感染组的HIV载量(4.8±0.9 lg拷贝/ml)高于HIV合并感染组[(4.1±1.0) lg 拷贝/ml,P<0.05],而前者红细胞和血红蛋白值低于后者(P<0.05).HIV合并感染组的丙氨酸转氨酶异常者[(87.0±69.6) U/L,占64%]明显高于HIV感染组[(20.6±13.6)U/L,占10%, P<0.01].结论 HIV合并感染组的HIV载量低于HIV感染组,而肝功能损害明显重于HIV感染组,HCV载量与各项实验室指标无明显相关性.
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电泳法测定血清脂蛋白(a)胆固醇及其临床应用
目的对一种新型的琼脂糖凝胶电泳定量分析脂蛋白(a)胆固醇[LP(a)-C]含量的方法进行评价,并探讨了其与临床常用LP(a)免疫测定法的相关性.方法采用HelenaREP全自动快速电泳系统分离血清LP(a)-C,然后结合胆固醇酶染色法测定LP(a)-C的含量,分析了该法的精密度、准确度和干扰因素及正常参考范围,并将该法与临床常用的免疫透射比浊法(ITA)、免疫散射比浊法(INA)进行了比较.结果电泳法测定LP(a)-C的批内CV为4.7%~5.3%、批间为5.8%~6.4%,检测线性范围为0.058~1.550 mmol/ L,该法基本不受黄疸、脂血、溶血干扰,LP(a)-C的回收率92.2%~93.1%.电泳法(Y)与免疫透射比浊法(ITA)(X1)测LP(a)的回归方程为Y=0.635X1+0.011 (r=0.929),与免疫散射比浊法(X2)(INA)测LP(a)回归方程为:Y=0.667X2+0.01 (r=0.948),参考范围为0~0.21 mmol/L.结论电泳法能较完全的分离出LP(a)-C带,其LP(a)-C的测定值与临床常用 LP(a)免疫法相关,操作简便,符合临床常规使用的要求.
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TaqMan实时荧光定量逆转录聚合酶链反应检测新型趋化因子巨噬细胞炎症蛋白-2γmRNA表达水平
目的建立TaqMan实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测新型趋化因子巨噬细胞炎症蛋白-2γ(MIP-2γ)mRNA表达水平,并对方法进行评估.方法 TaqMan实时荧光定量RT-PCR检测MIP-2γ mRNA的表达.结果线性检测范围达6个数量级,低检测下限为6×102拷贝,高检测上限为6×107拷贝,批间及批内变异<122%. 正常Balb/c小鼠心脏、肝脏、肾脏组织均可检测到MIP-2γ mRNA表达,以心脏表达水平高.结论采用TaqMan实时荧光定量RT-PCR检测MIP-2γ mRNA表达水平准确、特异、灵敏、快速、操作简便,具有临床推广价值.
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心胸创伤出血回输对机体体液免疫影响的研究
目的了解心胸创伤出血回输对机体体液免疫的影响情况,从体液免疫的角度论证术中和术后自体血回输的可行性和安全性.方法通过对免疫球蛋白、循环免疫复合物等项目的检测考察自体血回输对机体体液免疫的影响情况,并和创伤后不输血组以及创伤后输库血组进行比较.结果心胸创伤出血回输患者体内体液免疫指标的变化情况与创伤后不输血患者一致(P>0.05),与回输血量没有明显相关关系(大相关系数r=0.594,小相关系数r=-0.004).结论心胸创伤出血回输对机体的体液免疫没有不良影响.
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20例艾滋病病人经高效联合抗病毒治疗后免疫重建研究
目的对接受高效联合抗逆转录病毒治疗(HAART)后的晚期人类免疫缺陷病毒1型(HIV-1)感染者的免疫功能重建的可能性和影响因素进行探讨.方法用开放性前瞻性研究方法,对20例接受由1种HIV蛋白酶抑制剂和2种逆转录酶抑制剂联合组成的HAART的HIV-1病人,在治疗前和治疗后1、3、6、9、12个月时,分别测定病人对巨细胞病毒和结核菌抗原的特异性CD4+T细胞免疫应答反应. 结果经1年的HAART,20例HIV病人的血浆HIV载量平均下降了1.5 lg 拷贝/ml,CD4+ T细胞计数平均上升63个/μl.开始HAART前,仅有4位患者对特异性抗原有反应,治疗1年后有10例患者重新恢复了对特异抗原的免疫反应(P<0.001).与无免疫应答者相比, 免疫应答者血浆HIV载量显著减少,并持续维持,CD4+ T细胞计数明显增加.结论 HAART治疗能够恢复艾滋病病人CD4+ T细胞抗机会病原体的免疫功能,这种恢复与治疗前已破坏的免疫功能严重程度无关,而取决于治疗后CD4+ T细胞增加的幅度、病毒复制被控制的程度和持续时间.
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创伤骨科病人围手术期凝血、纤溶活性的临床观察
目的探讨骨折创伤后机体的凝血与纤溶活性变化及与发生血栓性疾病的关系.方法选择创伤骨科手术患者60例,分别于术前、术后24 h、术后4 d采集外周静脉血液标本,检测凝血酶原时间(PT)、活化的部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FG)、凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)、凝血酶原片段(F1+2)、纤溶酶抗纤溶酶复合物(PAP) 6项指标.结果与对照组结果比较,不同围术期F1+2、TAT水平明显增高(P<0.05),其中术后24 h为高[F1+2(3.6±1.2) nmol/L、TAT(8.5±1.6)μg/L],术后4 d稍有下降[F1+2(3.1±1.1) nmol/L、TAT(7.1±2.2)μg/L],但差异无显著性意义(P>0.05);PAP水平改变不明显,与对照组比较,差异无显著性(P>0.05);FG含量明显升高,与对照组比较,差异有显著性(P<0.05),其中以术后24 h为高[(5.46±1.13)g/L,P<0.05],术前与术后4 d FG水平差异并无显著性(P>0.05);围术期PT、APTT差别无显著性(P>0.05).结论骨折创伤后凝血系统分子标志物TAT、F1+2水平增高,但PAP水平改变不明显,标志着机体凝血活性的增强,提示创伤后机体处于高凝状态,有发生血栓性疾病的可能.
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骨髓红系造血岛的形态观察及其临床意义
目的探讨骨髓红系造血岛(erythroblastic islands,EI)在血液病诊断和治疗中的意义.方法以形态学方法观察309例骨髓涂片的EI.并且计数阳性率及判定成熟度.结果 EI阳性率高的是:急性红血病、急性红白血病、良性嗜血组织细胞增多症,分别为75%﹑70%﹑63.6%; 而再生障碍性贫血、急性白血病(除M6外)、淋巴瘤低,未见到EI,白血病缓解后EI阳性率增加,达到43.7%.EI成熟度: 急性红血病、急性红白血病及骨髓增生异常综合征以早期EI为主;其余以晚期为主.结论 EI在某些贫血、良恶性嗜血组织细胞增多症的鉴别、白血病疗效的判断方面有重要的临床意义.
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多重聚合酶链反应检测超广谱β内酰胺酶方法的研究
目的建立超广谱β内酰胺酶(ESBLs)多重聚合酶链反应(multiplex PCR)的检测方法并对其进行应用评价.方法通过排序比较选择TEM、SHV和CTX-M型基因编码区保守序列设计型特异性通用引物,建立多重PCR体系,对产ESBLs标准株及54个疑产ESBLs临床分离株进行ESBLs的检测,并通过PCR产物克隆测序及美国临床实验室标准化委员会表型确认试验的平行检测,对该法进行应用评价.结果多重PCR法对纸片法阳性株及阴性株ESBLs检出率分别为94.3%(33/35)和26.3%(5/19);测序结果证实了该法的特异性,且敏感性较高.84.2%(32/38)ESBLs基因型为CTX-M型,15.8%(6/38)为SHV型.结论该法的建立为临床检测ESBLs及其分子流行病学研究提供了一种特异和敏感的工具.
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荧光定量逆转录聚合酶链反应检测高苯丙氨酸对2种神经元发育相关基因表达的影响
目的应用实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR),研究高苯丙氨酸对神经元发育相关基因表达的影响.方法在体外培养3 d的原代胚鼠大脑皮层神经元中,加入高苯丙氨酸诱导12 h,用实时荧光定量RT-PCR方法,检测高苯丙氨酸对胚鼠大脑皮层神经元生长相关蛋白43(GAP-43)和鸟苷酸结合蛋白α1(Goα1)基因的影响.结果胚鼠大脑皮层神经元经高苯丙氨酸诱导,其GAP-43基因表达较正常对照增高2.25倍,Goα1较正常对照降低3.31倍.结论高苯丙氨酸可能通过影响GAP-43和Goα1基因表达,干扰大脑皮层神经元正常生长发育.
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艾滋病检测中值得重视的几个问题
艾滋病是由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的一种免疫缺陷性疾病.2002年6月底,全球已有6 000万人感染HIV,其中2 000万人被艾滋病夺去生命.目前由于该病无有效治疗方法和预防性疫苗,每天正以1.4万人受感染的速度扩大流行.
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胃癌患者手术前后基质金属蛋白酶-9表达水平的变化及临床意义
基质金属蛋白酶-9(MMP-9)是降解基底膜和细胞外基质成分的蛋白水解酶,其能使基底膜的完整性受到破坏,而利于肿瘤细胞扩散.本研究对胃癌患者手术前后血清MMP-9表达水平及其与胃癌浸润、转移间的关系进行了探讨.
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幽门螺杆菌感染者血清可溶性黏附分子1检测的临床意义
黏附分子-1(ICAM-1)又称CD54.近年来,发现在血清中也存在ICAM-1,称为可溶性ICAM-1(sICAM-1).本研究采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测了205例慢性胃病患者血清sICAM-1水平,旨在了解血清sICAM-1水平变化与胃黏膜幽门螺杆菌(Hp)感染关系,报告如下.
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人型支原体Ⅱ型拓扑异构酶基因突变与耐氟喹诺酮类药物关系的研究
我们从103株临床株中筛选出8株对6种氟喹诺酮类药物呈不同程度交叉耐药的人型支原体(Mh)株,用聚合酶链反应(PCR)扩增喹诺酮耐药决定区(QRDR).报告如下.
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两种固体培养基对分枝杆菌培养影响的比较
我们根据文献[1]关于在改良罗氏培养基(L-J)中加入丙酮酸钠的报道,试以丙酮酸钠代替L-J中的甘油,对临床分枝杆菌纯分离株进行了与传统L-J法的比较探讨.经504株临床分枝杆菌分离株的培养比较后发现,用丙酮酸钠代替L-J中的甘油,其无论是培养时间或是菌落形态以及数量,都明显优于传统L-J(P≤0.01).
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疱疹类病毒特异性酶切图谱的建立和初步应用
目前,对疱疹病毒感染仍缺乏快速、敏感、特异的诊断方法.本研究用通用引物,对单纯疱疹病毒Ⅰ、Ⅱ型(HSVⅠ/Ⅱ)、爱泼斯坦-马尔病毒(EBV)、人巨细胞病毒(CMV)、水痘-带状疱疹病毒(VZV)和人类疱疹病毒6型(HHV6)作聚合酶链反应(PCR)扩增,选用BamHI和BstUI酶切,以建立疱疹类病毒特异性酶切图谱,并初步用于临床.
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三种人类免疫缺陷病毒-1亚型分析方法的比较研究
人类免疫缺陷病毒(HIV)1型,基因具有高度变异性,其传播过程中可产生许多有相对独立的核苷酸序列的亚型;其主要群体(M群:A、B、C、D、E、F、G、H、I、J亚型)和次要群体(O群:O亚型)共11个亚型.A~H亚型间差异在22%~35%之间,而O亚型与A~H亚型间差异高达50%以上[1,2].本研究分别用基因序列测定法(GSA)、血清学(PEIA)和异源双链泳动(HMA)方法进行HIV-I亚型分析和比较.
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酶联免疫斑点试验和胞内细胞因子测定及其在人类免疫缺陷病毒特异性细胞毒性T淋巴细胞研究中的应用
酶联免疫斑点试验(ELISPOT)和胞内细胞因子测定是近年测定T细胞功能的新方法,在国外已逐渐用于肿瘤和人类免疫缺陷病毒(HIV)感染的基础和临床研究. HIV感染是人类面临的较严峻的问题,HIV特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)对控制HIV感染具有十分重要的作用.将这2种方法用于HIV特异性CTL研究,有助于了解机体感染HIV后的免疫机制和防治艾滋病策略.现将这2种方法和特点及其在HIV特异性CTL研究方面的应用情况介绍如下.
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严重急性呼吸综合征实验室检测中应注意的问题
2003年4月19日世界卫生组织(WHO)宣布,严重急性呼吸综合征(Severe Acute Respiratory Syndrome,SARS)病原体为一种人类从未发现过的属冠状病毒科的新型病毒[1-4],随后参与这次全球合作的9个国家中的一些实验室即开始研制开发可用于SARS病毒感染诊断的检测方法[5].
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什么是弓形虫和弓形虫病?
关键词: 弓形虫 -
弓形虫病有哪些临床表现?
关键词: 弓形虫病 -
弓形虫病的主要实验诊断方法有哪些?
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弓形虫病是怎样传播的?
关键词: 弓形虫病 -
以合成肽作抗原的酶联免疫吸附法检测抗精子抗体
血清、精浆和宫颈粘液中的抗精子抗体(AsAb)是导致不孕和自然流产的原因之一。现常用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测AsAb,但该法以正常生育者的精子直接或制成包被抗原来包被酶标板[1],受抗原来源限制,且稳定性和重复性不理想。本研究用人工合成的特异性精子肽作包被抗原,以ELISA检测AsAb,取得较满意结果。
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一例溶组织梭菌血液感染的培养及鉴定分析
患者,男,63岁,经本院检查确诊贲门癌,现有发热,体温39.2℃畏寒,C反应蛋白(CRP)为33 g/L,提示感染存在,做血培养2次,细菌鉴定均阳性,经鉴定为溶组织梭菌,现报告如下.
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艾滋病的实验室诊断
艾滋病(AIDS)是一种由人类免疫缺陷病毒(HIV)引起的获得性免疫缺陷综合征.HIV感染者指血液呈HIV阳性而无临床症状的感染者.自1981年美国CDC首次报道AIDS以来,近年HIV感染已蔓延全球190个国家和各地区,成为全球第四大杀手.该病在非洲的感染严重,虽亚洲受AIDS威胁较迟,但AIDS的增长速度却比非洲快,且有越来越多的年轻人感染HIV.中国AIDS流行经过传入期(1985~1988年)和局部扩散期(1989~1995),现已进入增长期,至今全国31个省、市、自治区均发现了HIV感染者,截止2002年底,HIV感染者已达100余万.
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处理严重急性呼吸综合征相关标本的实验室生物安全的暂行导则
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疑似严重急性呼吸综合征病例标本采集导则
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检验科严重急性呼吸综合征标本检测安全管理指南(暂行)
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荧光聚合酶链反应检测严重急性呼吸综合征冠状病毒的方法建立及临床初步应用
目的建立荧光聚合酶链反应(F-PCR)检测严重急性呼吸综合征(SARS)冠状病毒的方法,并探讨其临床应用价值.方法根据公布的SARS冠状病毒基因序列,自行设计合成引物、探针,应用研制的SARS F-PCR诊断试剂盒,检测115份临床漱口液样本.结果 PCR扩增产物经测序证明与SARS冠状病毒基因序列完全一致.67例确诊SARS患者漱口液中49份为阳性;18例密切接触者漱口液中8份为阳性;30名健康者漱口液均阴性.结论建立的F-PCR检测SARS冠状病毒方法可成为SARS筛查和早期诊断的一种快速、准确、有效的检测方法.
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严重急性呼吸综合征急性期T淋巴细胞亚群异常改变
目的研究严重急性呼吸综合征(SARS)患者T淋巴细胞改变特点, 探讨其发病机制, 提高对SARS的早期诊断水平.方法收集本院急诊留观的30例确诊为SARS患者和56名健康献血员的抗凝血,用特异性荧光抗体标记,通过流式细胞仪检测其CD4+和CD8+ 的T淋巴细胞亚群变化,对其中2例恢复后的SARS病人复查CD4+和CD8+ 的T淋巴细胞亚群, 并与人类免疫缺陷病毒(HIV)、巨细胞病毒(CMV)和EB病毒(EBV)感染患者的T淋巴细胞亚群改变进行比较. 结果与正常人相比,SARS患者的CD4+ T淋巴细胞(简称"T4细胞")和CD8+ T淋巴细胞(简称"T8细胞")数量均显著减少(284±187个/mm3和288±167个/mm3),所有SARS患者的T4细胞计数均低于正常(低仅49个/mm3),恢复期2例SARS病人的T4和T8细胞恢复正常;与HIV、CMV、EBV感染者相比, SARS患者的T4细胞和T8细胞数量也均显著减少,而T8细胞数量的减少则更为严重; 与正常人相比, HIV感染者 T4细胞数量也均显著减少,但HIV、CMV、 EBV感染者的T8细胞数量均显著增加.结论 SARS患者的T淋巴细胞数量显著降低,但可逆转; T4和T8细胞的检测有助于早期诊断SARS病人.
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严重急性呼吸综合征患者淋巴细胞及其亚群的表型分析
目的研究严重急性呼吸综合征(SARS)患者淋巴细胞及其亚群的表型变化,以期为SARS的诊断治疗提供新的监测指标.方法采用多色流式细胞术结合血液分析仪测定38例SARS患者外周血淋巴细胞及其亚群的表达情况.结果 84%的患者其淋巴细胞绝对计数降低.各类淋巴细胞亚群[T/B淋巴细胞、自然杀伤(NK)细胞]的绝对计数均有不同程度的降低,其中T细胞降低者多(占95%);在T细胞中,T辅助/诱导细胞(T4)降低者(100%)高于T抑制/杀伤细胞(T8)(87%).从各类淋巴细胞分布看,T淋巴细胞百分率下降者多(占58%);B细胞和NK细胞百分率以相对正常或升高为主,相对下降者均很少,分别占2.6%和5.3%;在T细胞中,T4细胞的百分率降低者(82%)高于T8细胞降低者(34%),二者比值降低者占44%.结论 SARS患者的淋巴细胞及其各亚群均受到破坏,以T淋巴细胞受损为主,且T4细胞较T8细胞受损严重;淋巴细胞亚群的绝对计数变化较相对计数更明显.
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对严重急性呼吸综合征检测实验室及其结果解释的建议
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2019 | 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |