中华检验医学杂志
Chinese Journal of Laboratory Medicine 중화검험의학잡지
- 主管单位: 中华医学检验杂志
- 主办单位: 中国科学技术协会
- 影响因子: 1.40
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-4452/R
- 国内刊号: 韩锟
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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Ⅱ类抗原反式激活因子和人白细胞抗原-DR检测方法的比较
目的研究Ⅱ类抗原反式激活因子(CⅡTA)与人白细胞抗原-DR(HLA-DR)表达的相关性,探讨CⅡTA 在移植物抗宿主病(GVHD)中检测的意义.方法从健康人外周血分离获得T细胞,给予干扰素-γ(IFN-γ)1 000 U/ml后,在不同时间用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测CⅡTA mRNA表达,用免疫印迹法检测HLA-DR抗原的表达.然后,给予Stat1α反义寡核苷酸(AS)抑制CⅡTA,分别检测CⅡTA mRNA及HLA-DR抗原在各自表达量高时间点的变化.结果 CⅡTA mRNA在IFN-γ作用后5 h开始表达,至14 h表达量高,此后逐渐下降;HLA-DR抗原在28 h可检测出,52 h表达量高,此后逐渐下降,至76 h仅可检测到少量抗原的表达;给予AS后与对照组相比,CⅡTA mRNA和HLA-DR表达量均下降.结论 CⅡTA与HLA-DR表达成正相关性,且先于HLA-DR出现,因此有可能作为检测GVHD的早期指标.
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聚类分析在自身免疫病基因表达谱研究中的初步应用
目的探讨聚类分析方法在自身免疫病基因表达谱研究中的应用价值.方法从正常对照及自身免疫病患者外周血提取总RNA, 逆转录合成单链、双链cDNA后,体外转录合成生物素标记的 cRNA与基因芯片进行杂交,再经抗原抗体反应和标记荧光染料Cy3标记后,用基因芯片扫描仪进行图像扫描.经Quant Array分析软件将扫描的图像信息转化为数据.然后,进一步将标准化的数据用Gene Spring分析软件进行试验样本和基因的聚类分析.结果 10例系统红斑狼疮(SLE)、1例多发性肌炎(PM)和1例类风湿关节炎(RA)患者与1名正常对照外周血细胞的基因表达谱是不同的,患者之间的表达谱因临床表现的异质性,其表达谱也有差别,但SLE的聚类可与PM、RA相区分,同一SLE患者,2次采血所得的表达谱具有极强的相似性.基因聚类分析显示,具有相似功能的基因具有相似表达模式,据此可发现许多已知基因的免疫功能.结论聚类分析方法能根据基因表达谱,将基因进行功能分类,故可将自身免疫病的样本进行疾病分类.因此,本方法可应用于基因表达谱数据的分析.
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线粒体型天门冬氨酸氨基转移酶同工酶/天门冬氨酸氨基转移酶比值在各类肝损害病程中的变化
目的探讨各类肝损害患者血清线粒体型天门冬氨酸氨基转移酶同工酶(mAST)以及mAST/天门冬氨酸氨基转移酶(AST)比值在病程中的变化规律及其临床意义.方法用免疫抑制法测定各类肝损害患者血清mAST的活力,计算出mAST/AST比值,观察其在发病期(入院时)与恢复期(治疗2周和4周后)的变化. 结果发病期mAST/AST比值从高到低依次为重型肝炎0.375±0.073、酒精性肝炎0.311±0.048、慢性肝炎0.307±0.039、急性肝炎0.302±0.046、药物性肝炎0.295±0.030、肝炎肝硬化0.276±0.049;治疗2周和4周后,酒精性肝炎组、急性肝炎组和药物性肝炎组mAST/AST比值明显下降,治疗4周后酒精性肝炎组、急性肝炎组基本恢复正常;其他组无明显变化.结论动态监测血清mAST/AST比值的变化有助于对肝实质细胞损伤坏死程度进行评估,有利于急性肝炎、重型肝炎的预后判断和急性肝炎与慢性肝炎的鉴别诊断,对酒精性肝炎和药物性肝炎的评估和诊断治疗有指导价值.
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杭州市脑膜炎败血黄杆菌的分离和药敏谱分析
目的了解杭州市脑膜炎败血黄杆菌的分布和耐药现状.方法统计杭州市4家综合性医院498株黄杆菌的耐药情况,用琼脂稀释法检测14种抗菌药物对62株脑膜炎败血黄杆菌的低抑菌浓度(MIC).结果除对头孢哌酮/舒巴坦和哌拉西林/他唑巴坦的耐药率为20.5%和24.0%以外,对其余抗菌药物的耐药率均>40%.用琼脂稀释法进行脑膜炎败血黄杆菌MIC的检测,利福平显示了很好的抗菌活性,其MIC50和MIC90分别为0.5 μg/ml和8 μg/ml,优于其他的抗菌药物.结论黄杆菌的多重耐药率高,治疗困难,应引起临床重视.
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清髓性和非清髓性预处理对移植物抗宿主病影响的实验研究
目的建立大鼠异基因移植模型,探讨清髓性和非清髓性预处理方案对移植物抗宿主病(GVHD)的发生率和严重程度的影响. 方法将受体SD大鼠随机分为A、B、C、D 4组,每组10只大鼠,A、B组接受非清髓性预处理:全身照射(TBI) 2Gy+氟达拉宾(FLU) 1 mg/kg,C、D组接受清髓性预处理TBI 2 Gy Bid×3d+环磷酰胺(CTX)60 mg/kg作为预处理.A、C组移植供体WISTAR大鼠骨髓细胞,B、D组为对照组.观察生存期,临床GVHD表现和病理等指标.结果 A组的生存期为43.6±2.8 d,B组为50.0±0.0 d,A、B组间比较差异有显著性(P<0.01).C组为17.7±1.4 d, D组为19.7±1.7 d.C、D组间比较差异有显著性(P=0.01),临床GVHD评分A组平均分数为3.3±1.0,C组平均分数为5.4±1.2,A、C组间差异有显著性(P<0.001).肝脏病理分级和结肠病理分级,A、C组间差异均有显著性(P<0.01).结论非清髓性预处理大鼠生存期比清髓性组显著延长,且GVHD发生率和严重程度明显降低.
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异基因骨髓源间充质干细胞移植形成稳定的嵌合体并诱导免疫耐受的研究
目的探讨器官移植中间充质干细胞诱导免疫耐受的可能性.方法雌性C57BL/6小鼠致死量照射后,移植同基因骨髓细胞和异基因骨髓源间充质干细胞,150 d后以流式细胞仪检测其骨髓及脾脏的T细胞嵌合状态;以H3-TdR混合淋巴细胞反应(MLR)和刀豆蛋白A(ConA)诱导增殖实验检测细胞移植组小鼠对供者来源细胞和有丝分裂原的反应性;以皮肤移植实验观测细胞移植组小鼠对供者来源组织器官移植物的反应性.结果在细胞移植组小鼠脾脏中检测到供者来源T细胞占受者脾细胞5.97%;MLR反应中,细胞移植组小鼠的平均刺激指数(SI)为1.79,未处理组小鼠的平均SI为7.28;在ConA诱导增殖实验中,细胞移植组小鼠的平均SI为31.92,未处理组小鼠的平均SI为34.99.细胞移植组小鼠供者来源皮肤移植物存活>90 d,未处理组平均为8 d.结论异基因骨髓源间充质干细胞移植后可形成稳定嵌合体,并诱导特异性免疫耐受的产生,使供者来源的皮肤移植物长期存活.
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四种肿瘤标志检测非小细胞肺癌的临床应用研究
目的研究与非小细胞肺癌(NSCLC)相关的血清癌胚抗原(CEA)、细胞角蛋白片断21-1(CYFRA21-1)、组织多肽特异性抗原(TPS)和鳞状上皮细胞癌抗原(SCC)等4种肿瘤标志的临床应用价值.方法采用电化学发光免疫分析仪(Elecsys 2010),快速微粒子酶免疫分析仪(IMx),酶联免疫吸附法分别检测76例NSCLC患者,13例肺良性疾病患者及36名健康成人血清中的CEA、CYFRA21-1、TPS和SCC,并对27例NSCLC术后1个月的患者进行随访检测.同时用SPSS10.0统计软件及接受器工作性能曲线(ROC)分析,评价肿瘤标志物的临床应用价值.结果血清CEA、CYFRA21-1和TPS水平随临床分期(TNM)增加而升高,与正常人比较差异有显著性(P<0.01),对于评价NSCLC具有一定的临床参考价值.各种组合检测中,以CEA+CYRA21-1+TPS组敏感性和有效性高.手术治疗后,4种肿瘤标志均较术前明显下降.SCC仅对于肺鳞癌与腺癌的鉴别具有一定的参考价值.结论 4种肿瘤标志物在NSCLC诊断治疗中,具有一定的临床应用价值.CEA+CYFRA21-1+TPS组合后可显著提高NSCLC诊断的敏感性和有效性.
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猪肝细胞型生物人工肝治疗后猪逆转录病毒感染人体的追踪观察
目的追踪观察患者经猪肝细胞型生物人工肝(简称"生物人工肝")治疗后有无逆转录病毒(PERVs)的感染. 方法取中国实验用小型猪,采用2部灌流法制备猪肝细胞,置生物反应器构成生物人工肝.3例重型肝炎肝功能衰竭患者先经单纯血浆置换,接着予以生物型人工肝治疗8~12 h[循环猪肝细胞数(2~3)×1010].留取猪肌肉组织、肝脏组织及治疗前、治疗后即刻、治疗后14和30 d患者血浆标本,分别测定PERVs逆转录酶活性.结果猪的肌肉组织、肝脏组织和猪肝细胞培养悬浮液中逆转录酶活性分别为2.343、2.04和2.499 U/ml,明显高于正常对照组(1.440~1.560 U/ml,P<0.01).患者治疗前逆转录酶活性为1.366~1.654 U/ml,治疗后即刻、治疗后14和30 d为1.440~1.612 U/ml,与治疗前和正常对照组比较,差异均无显著性(P>0.05).结论中国实验用小型猪的肌肉组织、肝脏组织和猪肝细胞培养悬浮液中均存在PERVs,并有该病毒复制.患者治疗后1个月内均无PERVs感染.应及早建立完善的监测PERVs系统,筛选供体、监测受体,以保证猪肝细胞来源的生物人工肝和异种移植临床应用的生物安全性.
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噬菌体模拟抗原替代亲环素A在测定自身抗体中的应用
目的探讨噬菌体展示肽库来源的模拟抗原替代重组人亲环素A(rhCyPA)在测定自身免疫病人血清抗亲环素自身抗体中应用价值.方法以抗人亲环素A 单克隆抗体(McAb)D4和E6作捕获抗体对噬菌体展示肽库进行淘筛,通过序列测定推断出模拟抗原氨基酸序列.再以筛出的模拟抗原包被微孔板,与重组人亲环素A抗原进行对比,用ELISA法检测系统性红斑狼疮患者血清抗亲环素自身抗体.结果从12肽库淘筛出的10个噬菌体克隆中9个共有一致氨基酸序列HWEYTTSPHPRL.56例SLE患者血清用12肽模拟抗原的ELISA测定,CyPA自身抗体阳性率为50%(28/56),用rhCyPA作包被抗原测定阳性率为43%(24/56);两法检测34例其他自身免疫病的阳性率均为11%,两法结果符合率为95.6%.通过试验比较,12肽模拟抗原用于检测CyPA自身抗体优于重组抗原和7肽模拟抗原.结论用抗CyPA单克隆抗体从噬菌体展示肽库淘筛出的特异12肽能模拟亲环素A抗原表位信息,可以代替亲环素A用来检测其自身抗体.
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脐带血造血干细胞研究与应用展望
自1988年Gluckman报道用人白细胞抗原(HLA)匹配同胞脐带血移植治疗范可尼(Fanconi)贫血获得成功以来,脐带血作为一种重要的造血干细胞来源日益受到重视,并在脐带血干细胞生物学、脐带血干细胞库和脐带血干细胞移植临床应用方面取得了长足的进展.
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单管多重聚合酶链反应对缺失型α-珠蛋白生成障碍性贫血的基因分析
α-珠蛋白生成障碍性贫血(a地贫)是热带及亚热带常见的单基因遗传病,超过95%的α地贫位于16p13.3[1]上,α珠蛋白基因缺失是导致α地贫的主要原因,即含有1条或2条α-珠蛋白缺失.传统的缺失型α地贫的常用基因分析方法是Southern blot 分析.这种方法存在操作繁琐、实验周期长及使用放射性核素标记等诸多限制,不利于临床推广应用.随后建立起来的聚合酶链反应(PCR)技术也由于各类型的缺失型α地贫在其反应中,因所需试剂及热循环要求不同,对不同缺失型的α地贫需分别进行检测,不能满足临床筛查的需要.为此,我们参照国外的文献[2],设计了单管多重PCR方法,能在单管内一次性完成这3种单基因或多基因缺失的分析.
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微粒子酶免疫分析法检测前列腺疾病患者血清中前列腺特异性抗原
前列腺特异性抗原(PSA)是一种分子量为34 000的糖蛋白,1979年由Wang分离,是一种由激肽释放的丝氨酸蛋白酶,由前列腺上皮细胞产生.我们用MEIA法检测了104例前列腺疾病患者与30名健康体检者以及40例其他各种癌症患者血清中的PSA.
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抗原CA1c3与上皮性卵巢癌的相关性研究
卵巢恶性肿瘤的组织学复杂,又缺乏早期症状,五年生存率较低.目前常用CA125检测粘液性卵巢癌,但其阳性率较低,且在一些良性疾病(如妊娠、肝硬化等)的血清中也升高.本研究自制单克隆抗体OC1c3,用间接免疫荧光法和免疫组织化学法研究抗原CA1c3在卵巢癌组织和腹水脱落细胞中的表达,以探讨OC1c3诊断卵巢癌的应用价值.
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利奈唑胺对革兰阳性球菌的体外抗菌活性研究
我们对分离自临床标本的革兰阳性球菌进行了体外利奈唑胺(LZD)敏感性试验,并与万古霉素(VAN)、替考拉宁(TEC)和奎奴普汀/达福普汀(Q-D)等抗菌药物的敏感性结果进行对比,报告如下.
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层粘连蛋白-5γ2链Ⅳ功能区基因克隆及蛋白表达
层粘连蛋白-5(LN-5)是层粘连蛋白家族中一员,是1个α3、β3和γ2 3条多肽链经二硫键结合的"Y"字型糖蛋白分子.该蛋白在皮肤修复与移植、肿瘤发生与迁徙中起重要作用,遗传性大疱性表皮松懈症(JEB)与该多肽链结构的基因突变有关[1-3].γ2链IV功能区对LN-5分子在细胞黏附过程中起关键性作用[4].为探讨该功能区是否为LN-5小黏附功能单位,是否可替代LN-5检测指标,本研究构建含γ2链IV功能区基因克隆载体,并对该蛋白进行原核表达.
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凝血因子V在慢性重型肝炎诊断中的意义
目前国内一直采用凝血酶原活动度(PTA)<40%,总胆红素(TBil)>171 μmol/L作为重型肝炎(肝衰竭)的试验诊断标准.国外有学者提出凝血因子V是暴发性肝衰竭诊断和预后的重要因素[1],对于原位肝移植尤为重要.本研究对慢性重型肝炎中凝血因子V活性(V∶ C)进行检测和分析,现报告如下.
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3000份脐血的人类白细胞抗原B*15等位基因组分型结果分析
随着脐带血移植(CBT)的成功,脐带血成为造血干细胞移植治疗血液病好的供体来源之一.CBT属无血缘关系异基因移植,而供、受者之间人类白细胞抗原(HLA)相合程度是影响移植成败的重要因素.本研究用聚合酶链反应/序列特异性寡核苷酸探针(PCR/SSOP)基因分型方法对3 000份脐血分型,以帮助患者找到佳配型脐血,现报告如下.
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免疫芯片研究的现状及未来
生物科学正迅速演变为一门信息科学,微型化分析系统正在对21世纪的生命科学形成强有力的冲击,其中有代表性的是生物芯片技术[1-4].综观生物芯片的发展,以微阵列技术为基础的检测用生物芯片的发展为迅速[5-7].如基因微阵列检测芯片和蛋白质微阵列检测芯片[8-10].基因芯片已广泛应用于生物基础研究及临床医学各领域.随着人类基因组计划测序工作的完成,即将进入后基因组时代,对更加复杂的蛋白质功能研究,迫切需要蛋白质芯片技术.
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猴痘病毒研究进展
猴痘(monkeypox)亦称猴天花,并已被定为人畜共患的疾病.以猴痘病毒为病原,发源于中、西非的热带雨林地区.2003年4月中旬在美国发生了猴痘的暴发流行,至6月中旬已发现81例疑似和确诊病例.鉴于目前全球经济一体化,国际交往增多,我们须警惕世界各地凶险的传染病在我国的暴发流行和蔓延.现将猴痘病毒研究进展综述如下.
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器官移植中人白细胞抗原分型研究的进展
免疫排斥反应对临床器官移植的成功与否有至关重要的影响.组织相容性抗原--人白细胞抗原(HLA)的不同,可引起免疫排斥反应,它是导致移植物丧失功能的主要原因之一.器官移植HLA配型的方法现已由传统的血清学、细胞学方法,发展到运用聚合酶链式反应(PCR)技术进行基因配型.临床合理运用这些方法进行供受者的免疫学选配,是防止和减轻排斥反应的关键[1].
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干细胞研究及其实验室鉴定
干细胞(Stem Cells)研究是当前生命科学中备受关注的领域之一,在1999年末美国<时代>杂志的年度世界十大科技成果评选中,干细胞研究名列榜首;2000年干细胞研究再次被<科学>杂志列为当年世界十大科技成就之一.干细胞是人体内原始的细胞,它具有很强的再生能力,是认识细胞生长、分化等基本生命原理的可靠研究材料,因此,对干细胞的研究将极大促进揭示人体发生发展进程的奥秘,并可能给现代临床医疗模式带来革命性变化[1].
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淋病常用的实验室诊断方法有哪些?
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与严重急性呼吸综合征相关的新冠状病毒的特征有哪些?
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Rh(D)阴性血型15例家系调查分析
近几年来,我院对3 665例患者进行常规性Rh(D)检测,对其中发现的15例Rh(D)阴性者进行家系调查,旨在保障临床输血安全.
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强直性脊椎炎免疫功能检测及临床意义
强直性脊椎炎(AS)是一种致残率很高的自身免疫性疾病,其免疫功能改变对AS的发病具有重要意义,本试验检测195例AS患者的12项免疫学指标,现报道如下.1.研究对象:195例AS患者均符合AS的诊断标准[1],并排除患有其他疾病,其中男164例,女31例,年龄19~46岁,病程3个月~21年.正常对照组30名,其中男18名,女12名,年龄20~35岁.待测者均作白细胞抗原-B27(HLA-B27)、抗链O(ASO)、类风湿因子(RF)、C-反应蛋白(CRP)、T淋巴细胞亚群(CD3、CD4、CD8)、免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)及补体C3、C4的检测.
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肝移植术后外周血巨细胞病毒核酸水平与T细胞亚群变化的关系
人巨细胞病毒(HCMV)感染是移植术后的常见并发症,且治疗效果差,死亡率高[1].本研究用荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)对肝移植术后HCMV感染进行检测,并对肝移植术后非HCMV感染和HCMV感染受者外周血T淋巴细胞亚群进行监测,了解机体免疫功能状态,指导临床治疗.
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从肝脓肿患者中分离出一株绿色气球菌
2002年5月,我们从一肝脓肿患者的血液及肝脓肿脓性分泌物中同时分离出一株耐万古霉素的绿色气球菌(aerococcus viridans).报道如下.
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造血干细胞移植后免疫功能重建及其检测
造血干细胞移植(HSCT)是指受者接受各种来源的造血干细胞达到造血重建和免疫重建,是根治某些血液系统恶性疾病、实体瘤、基因缺陷病及自身免疫性疾病的一种重要手段.对肿瘤患者进行HSCT时,致死量的预处理化疗不仅能相对彻底杀灭受者体内肿瘤细胞,也有利于移植后重建的免疫功能发挥移植物抗肿瘤效应(GVT)及进一步清除微小残留病(MRD),而达到治愈的目的.移植后造血功能重建常被看作移植成功的标志.但免疫功能重建时间较长,且有较大的个体差异,而容易被忽视.因此对HSCT后的免疫功能重建进行定期监测,并采取相应的干预性治疗,对减少移植后感染及肿瘤复发有重要的意义.
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严重急性呼吸综合征实验室诊断座谈会纪要
年 | 期数 |
2019 | 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |