中华检验医学杂志
Chinese Journal of Laboratory Medicine 중화검험의학잡지
- 主管单位: 中华医学检验杂志
- 主办单位: 中国科学技术协会
- 影响因子: 1.40
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 11-4452/R
- 国内刊号: 韩锟
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
TaqMan实时荧光定量逆转录聚合酶链反应在强直性脊柱炎白细胞介素2受体mRNA检测中的应用价值
目的利用TaqMan实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)检测强直性脊柱炎(AS)患者外周血单个核细胞白细胞介素2受体α(IL-2Rα)mRNA的表达水平,并进行疾病的活动性相关分析.方法根据GenBank提供的序列设计一对引物和一条TaqMan探针.提取外周血单个核细胞(PBMC)总RNA,加入FQ-RT-PCR反应体系,产物切胶回收与pUCm-T载体连接,用T7RNA聚合酶转成cRNA,制备系列浓度参照物.对其特异性、线性、精密度和探针稳定性进行评价.定量HLA-B27阳性组与阴性组AS患者PBMC的IL-2Rα mRNA基因表达并探讨与血浆可溶性白细胞介素2受体(sIL-2R)的相互关系.结果成功构建了IL-2Rα mRNA的cRNA参照物.线性范围7~107 cells/ml,批内CV 8.4%,批间CV 9.6%.对各30例HLA-B27阳性与阴性AS的IL-2Rα mRNA检测表明,与正常对照组结果比较,阳性组与阴性组IL-2Rα mRNA和sIL-2R有明显差异(P<0.01).IL-2Rα mRNA对炎症活动评价的灵敏度为96.7%.结论 FQ-RT-PCR具有灵敏、特异、结果重复性好等优点;IL-2Rα mRNA比sIL-2R更能反映强直性脊柱炎患者的炎症活动程度.
-
异基因造血干细胞移植术后乙型肝炎的临床特点
目的探讨异基因造血干细胞移植患者乙型肝炎的临床表现、病理、自然史.方法总结合并HBV感染的异基因造血干细胞移植患者10例,其乙型肝炎发病时临床和肝组织病理资料.血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、γ谷氨酰转肽酶(GGT)采用速率法,血清总胆红素(TBIL)采用终点比色法检测;乙型肝炎病毒血清标志物采用酶免疫测定(EIA),HBV DNA定量测定采用聚合酶链反应(PCR)试剂盒.其中8例进行了肝组织活检.结果 (1)5例患者有慢性乙型肝炎病史,5例患者有乙型肝炎家族史,4例患者有HBV暴露史.(2)移植前10例患者肝功能指标包括ALT、TBIL、GGT均正常,而在乙型肝炎发作时上述指标均显著升高.(3)移植前受者的乙型肝炎免疫性检测为1例患者 HBsAg阳性、HBeAg阳性、抗-HBc阳性;1例患者抗-HBs阳性、抗-HBc阳性;3例患者仅抗-HBc阳性;4例患者HBsAg阳性、抗-HBe阳性、抗-HBc阳性;1例患者仅抗-HBs阳性.(4)3例患者肝脏病理学诊断为纤维化瘀胆性肝炎,4例患者诊断为慢性乙型肝炎,1例患者诊断为急性乙型肝炎.(5)在随访终点时,5例患者死于重型肝炎,1例患者死于肺炎,3例患者发展为慢性乙型肝炎,1例患者痊愈.结论 (1)HSCT术后乙型肝炎患者常有乙型肝炎病史、乙型肝炎家族史或HBV暴露史.(2)HSCT乙型肝炎患者的临床特点、病理、自然史不同于正常免疫状态的乙型肝炎患者.
-
核干细胞因子基因在急性白血病细胞表达的检测和意义
目的检测核干细胞因子(Nucleostemin,NS)基因在急性白血病细胞的表达情况,探讨NS基因与急性白血病发病机制之间的关系.方法从NS基因的3个变异体中筛选出共同序列设计特异性引物,应用逆转录-聚合酶链式反应技术(RT-PCR)对白血病细胞系K562、HL60和急性粒细胞白血病(M1、M2a和M3),急性单核细胞白血病(M5a和M5b),急性淋巴细胞白血病(ALL)进行NS基因表达水平的检测,以健康人和良性贫血患者骨髓单个核细胞作为对照.PCR产物片段为418 bp.结果 K562、HL60明显高表达NS基因,它与内参相比灰度值分别为0.735±0.260、0.449±0.190;急性白血病病例有相似的结果.M1+M2a、M3、M5a、M5b、ALL的灰度值分别为0.687±0.210、0.408±0.160、0.866±0.270、0.448±0.190、0.403±0.190;对照组健康人和良性贫血不表达或极微弱表达NS基因;同一细胞类型白血病,细胞分化停滞在早期阶段的表达NS基因的水平明显高于细胞分化停滞在后期的白血病,如K562高于HL60;M1、M2a高于M3;M5a高于M5b(P<0.01).结论 NS基因在急性白血病细胞中呈高表达状态,这与白血病的发生、发展有一定关联;不同分化阶段的白血病细胞表达NS基因水平存在着差异.NS基因在急性白血病细胞的表达情况也显示了癌细胞和干细胞在某些方面的相似性,可能是一个潜在的基因治疗靶位.
-
血清S100B检测在急性颅脑损伤预后评估中的临床价值
目的探讨血清S100B在急性颅脑损伤预后评估的临床应用价值.方法以电化学发光免疫法检测77例急性颅脑损伤患者伤后3 h内的血清S100B含量,以扩展Glasgow结果评分评价其伤后6个月的康复情况,并对两者的关系进行受试者操作特性分析.结果血清S100B含量低于0.42 μg/L者预后良好,其敏感度为78.8%,特异度为88.9%.结论血清S100B可以用作评估急性颅脑损伤预后的神经化学标志物.
-
丙型肝炎病毒核酸检测的国家标准物质的研制
目的研制国内用于丙型肝炎病毒核酸(HCV RNA)扩增检测的血清标准物质.方法用HCV RNA阴性血浆将阳性血浆稀释至含量约300 000拷贝数/ml,然后进行真空冷冻干燥.检测方法采用实时荧光定量聚合酶链反应方法和罗氏公司的PCR内标定量方法.制备标准品含量通过与国际标准(世界卫生组织属下的国家生物标准研究所标准物质编号:96/790)比对获得.结果该标准物质定值为:(1.29±0.24)×105 IU/ml.其稳定性实验表明室温20~25℃(相对湿度20%~50%)14 d、37℃(相对湿度60%~80%)7 d均稳定.长期监测结果表明: 2~8℃6个月及-20℃保存两年的含量均无明显变化.均一性检测结果:瓶间不精密度为3.53%.结论该制备物可以作为用于核酸扩增检测的丙型肝炎病毒核酸国家标准物质.
-
基因芯片用于活化支气管上皮细胞基因表达的研究
目的探讨基因芯片筛选肿瘤坏死因子(TNF)-α活化后支气管上皮细胞基因表达的变化.方法提取支气管上皮细胞系(BEAS-2B细胞)总RNA,用基因芯片检测正常培养和经TNF-α活化的BEAS-2B细胞基因表达,对上调表达的基因用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)确证,用流式细胞微珠方法(CBA)检测TNF-α活化的BEAS-2B细胞培养液中相关细胞因子浓度.结果 TNF-α活化后BEAS-2B细胞中细胞间黏附分子(ICAM)-1、白细胞介素(IL)-8、单核细胞趋化蛋白(MCP)-1、TNF-α、IL-6基因表达显著上调(分别上调6.5、8.2、3.1、4.9和3.5倍),表达上调的基因用RT-PCR确证结果基本一致.TNF-α活化后BEAS-2B细胞培养液中细胞因子的分泌(BEAS-2B细胞培养过程中有、无TNF-α存在,IL-6、IL-8和MCP-1的分泌分别为:(117.83±18.20)ng/L和(1 771.33±312.67) ng/L,P<0.001;(277.97±50.76) ng/L和(7 579.20±797.15) ng/L,P<0.001;(741.53±129.91) ng/L和(12 228.57±1 897.58) ng/L,P<0.001),与相应基因的表达一致.结论用基因芯片方法筛选活化后支气管上皮细胞基因表达对研究支气管上皮在气道性疾病中的作用具有重要意义.
-
不同检测系统血清酶测定结果的偏倚评估与可比性研究
目的通过对不同检测系统血清酶测定进行方法比对和偏倚评估,探讨不同检测系统间血清酶测定结果的可比性,为不同实验室检验结果的互认和实验室认可提供实验数据. 方法参考NCCLS的EP9-A2文件,以日立7170生化分析仪、罗氏原装试剂、C.f.a.s校准品和质控品组成的检测系统(已通过ISO/IEC 17025标准认可)为目标检测系统(比较方法),检测系统1~4为实验方法,用病人新鲜血清对丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、乳酸脱氢酶(LDH)和肌酸激酶(CK)进行检测,计算实验方法(Y)和比较方法(X)之间的相对偏差(% SE),以美国临床实验室修正法规(CLIA'88)规定的室间质量评价允许误差范围的1/2为标准,判断不同检测系统测定结果的可比性. 结果除检测系统4的ALT结果、检测系统1 ALP测定的高值(>150 U/L)、检测系统3和检测系统4的AST结果与比较方法的系统误差不能被接受外,其余项目测定结果的系统误差临床可以接受. 结论当用两个以上的检测系统检测同一检验项目时,应进行方法比对和偏倚评估,判断其临床可接受性能,以保证检验结果的可比性.
-
甲氧西林耐药溶血性葡萄球菌的RAPD分型研究
目的建立随机扩增多态性DNA技术(RAPD)对甲氧西林耐药溶血性葡萄球菌(MRSH)的分型方法.方法收集本院2002年4月至2003年4月临床分离的MRSH 81株.共设计了5组引物进行RAPD,电泳条带采用SPSS 13.0软件分析,根据树状图分型.结果除引物H12和M13组无法扩增出条带外,其余的4种引物均可以将81株MRSH进行分型.其中引物ERIC2将其分为13型,而引物ERIC1R将其分为8型.两种引物均可以辨别出主要流行株.结论 RAPD技术采用引物ERIC2对MRSH分型具有快速、敏感、稳定性高等特点.在有适合引物的条件下,RAPD可以作为判断MRSH医院感染流行的初筛工具.
-
Fe3O4(核)/Au(壳)纳米颗粒探针的制备及其在检测乙型肝炎病毒DNA中的应用
目的制备Fe3O4(核)/Au(壳)纳米颗粒乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸(hepatitis B virus deoxynucleic acid,HBV DNA)基因探针,研究其在检测HBV DNA中的应用.方法分别用枸橼酸还原金氯酸法、化学共沉淀法制备Au、Fe3O4纳米颗粒,二法结合制备Fe3O4(核)/Au(壳)纳米颗粒.通过金-硫(Au-S)共价键,将烷氢硫醇修饰的寡核苷酸结合在Fe3O4(核)/Au(壳)纳米颗粒上,制备纳米颗粒HBV DNA基因探针.用荧光标记法检测纳米颗粒探针表面寡核苷酸的覆盖率和与其互补的寡核苷酸的杂交效率.在尼龙膜上,使用Fe3O4(核)/Au(壳)纳米颗粒基因探针通过斑点杂交法、Ag染色法检测HBV DNA.在纳米颗粒基因探针液相检测体系中加入HBV DNA,透射电镜下观察.结果制备的Fe3O4(核)/Au(壳)纳米颗粒粒径均匀,为(15±5)nm,水相分散良好,具有磁性.Fe3O4(核)/Au(壳)纳米颗粒基因探针表面寡核苷酸的大覆盖率为(120±8)条,大杂交效率为(14±2)%.斑点杂交法可检出低至1010copies/ml的合成靶DNA,可目视化检出乙肝患者血清中HBV DNA的PCR产物.在液相检测体系中加入HBV DNA,透射电镜观察到纳米颗粒组装成大的网状结构的聚集体.结论成功制备了Fe3O4(核)/Au(壳)纳米颗粒HBV DNA基因探针,它可直接用于HBV DNA的检测.
-
捕获噬菌体酶联免疫吸附法筛选抗去唾液酸糖蛋白受体单链抗体的价值
目的评价捕获噬菌体酶免疫吸附试验法(ELISA)在筛选抗去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)单链抗体(scFv)中的价值.方法以含ASGPR基因的质粒(CRDH1/pET3b)为模板,通过聚合酶链反应扩增获得ASGPR H1亚单位糖识别区基因(CRDH1),定向克隆至原核表达载体pET-32c,并经IPTG诱导表达,其表达产物用Ni2+螯合柱亲和纯化;然后,采用捕获噬菌体ELISA对人源噬菌体抗体库进行筛选和鉴定,同时对筛选的抗CRDH1单链抗体进行DNA测序、表达、纯化和免疫印记鉴定.然后,与间接噬菌体ELISA比较.结果 CRDH1/pET-32c在原核系统中经诱导表达出分子量约35 000的融合蛋白,且以包涵体形式存在;通过Ni2+亲和柱纯化获得CRDH1融合蛋白后,采用捕获噬菌体ELISA进行四轮筛选,在60个噬菌体克隆中有45株与CRDH1特异性结合,其中仅1株与重组蛋白标签有交叉结合反应.DNA序列分析表明,有9株DNA序列各异,9株可分泌性表达与CRDH1特异性结合的scFv,纯化的scFv也可特异性识别rCRDH1.计算该筛选方法的假阳性率为2%,低于间接噬菌体ELISA筛选的假阳性率(58%).结论捕获噬菌体ELISA筛选CRDH1特异性scFv可有效降低硫氧还蛋白标签(Trx·Tag)引起的假阳性,提高筛选阳性率,并成功筛选出9株具有rCRDH1特异性的scFv.
-
在33株产ESBLs的肠杆菌科临床株中鉴定1类整合子
抗生素耐药基因水平播散是多重耐药菌株在临床加剧的重要原因.整合子(Integron)是继质粒、转座子之后人类发现的又一种细菌耐药基因水平播散机制[1].产超广谱β内酰胺酶(ESBLs)是肠杆菌科临床株对β内酰胺类耐药的主要原因之一,本试验旨在研究1类整合子在我市产ESBLs肠杆菌科临床株中的分布.
-
巨细胞病毒pp150和gp52融合基因的克隆表达及重组蛋白的抗原性研究
人巨细胞病毒(HCMV)是一广泛传播的人类致病原.我们采用聚合酶链反应(PCR)技术分别扩增了gp52蛋白包含IgM抗原决定簇的基因片段[1]和 pp150蛋白C端包含IgM抗原决定簇的基因片段,然后将 gp52和pp150 两个基因片段串联克隆至pGEX-5x-3表达载体,成功构建了高效表达融合基因的重组载体,并对表达产物的抗原性进行了鉴定.
-
我国霍乱弧菌毒力协同调节菌毛基因序列分析
目的对我国霍乱弧菌(VC)毒力协同调节菌毛(tcpA)基因进行序列分析.方法 38株VC的tcpA基因经聚合酶链反应扩增、测序和序列分析.结果 13株O139群VC产毒株和15株EVC产毒株(均为流行株)的tcpA类型与EVC标准株N16961为同一类型,共有4个位点碱基发生变异,分为5个亚型.EVC流行株中2 株非产毒株的tcpA类型,1株同N16961,1株为新类型.6株EVC非流行株均为非产毒株,分为2种新类型.2株非O1非O139群VC均为非产毒株,为2种新类型.4种新类型与国外4种类型基因和氨基酸序列比较,同源性为63.8%~84.6%和60.6%~91.7%,趋异性为17.8%~44.6%和8.8%~45.8%,tcpA基因所在的VPI毒力岛的结构是完整的,但部分基因存在一定变异.结论 O139群VC产毒株可能起源于EVC产毒株,然后再进一步分化;在非产毒VC中发现4种新类型tcpA基因.
-
依托现代科学管理和技术开展肿瘤标志物研究和应用
肿瘤标志物(TM)在肿瘤早期筛查、疗效评估、预后判断、指导制定肿瘤治疗方案及肿瘤辅助诊断等方面被广泛应用.但也存在TM不能满足早期临床诊断要求、检测方法未标准化、诊断性能缺乏科学评价等问题.因此,应依托现代科学管理和技术,通过主动与临床和基础相关学科协作,努力寻找新的理想TM,并结合我国8种重点肿瘤防治工作,完善和发挥TM的作用.
-
蛋白质组学及其在肿瘤标志物筛选和鉴定中的应用策略
蛋白质组学技术包括二维电泳、二维液相层析、表面增强亲和捕获和稳定同位素质量标签技术等与质谱的联用.它在肿瘤蛋白质表达谱的建立和解析中的应用,有助于对肿瘤发生、发展的深刻理解;也有助于发现和确认组织、血清中新型肿瘤标志物.建立肿瘤早期诊断和转移复发预警的多分子判别体系;乃是肿瘤防治工作中的重中之重.
-
我国临床实验室全自动化发展面临的挑战及对策
本文介绍了临床实验室全自动化检验流水线的主要特征、发展现状、面临的主要问题和相应的解决策略,旨在为我国临床实验室全自动化的健康发展提供参考.
-
临床检验分析质量指标的设定
临床检验分析质量指标的设定是临床检验质量管理中的重要问题.有关国际专家近年就此问题达成协议,提出目前主要检验分析质量指标设定方式,并根据与临床需要关系密切程度做出排序.其中,根据生物学变异设定检验分析质量指标,在客观性(满足临床需要)和实用性(数据可得、计算模型简便易懂)等方面具有明显特点,受到广泛重视或被广泛接受,已越来越多用于内部或外部质量控制或评价等临床检验质量管理工作中.
-
慢性粒细胞白血病恶性组织细胞变一例
患者男,3年前因周身乏力伴低热、气短入院.检查发现巨脾,外周血白细胞21.8×109/L,血小板865×109/L,原粒细胞+早幼粒细胞0.07,中晚幼粒细胞0.32,嗜碱粒细胞0.12,经骨髓检查确诊为慢性粒细胞性白血病(CML),经住院给予羟基脲系统治疗, 脾脏回缩,病情稳定.本次入院前2周不明原因发热达39℃,咳嗽无痰,伴胸闷、胸痛、腹胀,多种抗生素治疗效果欠佳,体重明显下降,于当日以CML入院治疗.体检:皮肤黏膜无出血及黄染,右颌下淋巴结肿大,胸骨压痛,局部叩诊浊音,腹部略膨隆,肝肋下3 cm,表面光滑,质地硬,无触痛,脾脏肋下10 cm,质地硬,无触痛.
-
河生肠杆菌1群致左颞部间隙感染一例
2005年8月,我们自1例左颞部感染患者的脓液中分离出河生肠杆菌1群(Entertbacter amnigenus biogroup 1).
-
冠心病患者血脂及超敏C反应蛋白结果500例分析
冠心病(CHD)是目前造成人类死亡的主要疾病之一.大量研究资料表明,动脉硬化斑块的形成,不是简单的脂质沉积病,而是全身动脉的一种慢性炎症反应结果[1].超敏C反应蛋白(HS-CRP)水平是反映炎症病变的主要生物标志物之一.为观察冠心病患者的脂质代谢状况及炎症标志物HS-CRP水平变化,对我院500例冠心病患者的血脂及HS-CRP水平进行实验室检验,结果分析如下.
-
尿液干化学检验室间质量评价的影响因素
随着临床检验自动化设备的普及,各级各类医院临床实验室以往尿液常规检查已被尿液干化学法所替代,尤其是检测标本量大的临床实验室,更需要简单、快速的尿液干化学分析方法对大批量检测样本进行筛查,以便节省出时间对异常标本中的有形成分进行规范化检查.因此,尿液干化学法作为尿液常规检查的筛查手段有其较好的临床应用价值.
-
利用Excel软件制作一种新型的定量检验L-M质控图
当前,大多数医院检验科对每一台自动化仪器都进行了质量控制,但一般情况下仅在样本检测之前做一次室内质控,绘制Levey-Jennings质控图,为使我科自动化分析仪的测定结果在不同时段尽可能准确可靠,在实际工作中我们利用Excel股价图和数据点折线图的功能,结合Levey-Jennings质控图和Monica质控图的特点制作出一种新型的定量检验室内质控图,称之为Levey-Jennings-Monica质控图,简称L-M质控图,以适时监测自动化仪器的工作状况.
-
精子形态学检验分析
一、精子形态学目前许多医院的化验室,精液检查常常是一个弱项,即或是专科的试验室,确定精子畸形也是在不染色精子计数时,通过粗略估计而确定的,这是非常不正确的方法,误差很大,往往不能反映精液的质量和真实情况,遗憾的是已经形成传统的习惯,影响了对畸形精子的正确判断,往往是人为的大大地降低了畸形精子的百分率.
-
登革病毒快速检测方法研究进展
登革病毒(dengue virus,DV)属黄病毒科黄病毒属,是登革热的病原体.根据抗原性不同,可将登革病毒分为1、2、3、4 四个血清型.登革病毒感染(dengue virus infect,DVI)可引起登革热(dengue fever,DF)和登革出血热(dengue hemorrhage fever,DHF),后者死亡率较高[1].登革热是一种热带传染病,主要由埃及伊蚊和白纹伊蚊为传播媒介,其传染性仅次于艾滋病和非典.1779年印度尼西亚雅加达首次发生登革热流行,1869年由英国伦敦皇家内科学院命名为登革热[2].
-
肿瘤分泌蛋白的临床研究进展
蛋白质作为生命功能的执行者,在内质网上合成后,运输至高尔基体内进一步加工和分选,然后被运送到相应的细胞器中,或被分泌到细胞外发挥功能,该过程称为细胞分泌,其中分泌到细胞膜外的蛋白质称为分泌性蛋白或分泌蛋白.分泌性蛋白占人类蛋白质组的十分之一,其中细胞蛋白的20%~25%是可分泌蛋白.
-
IRIS iQ200全自动尿沉渣分析仪与Sysmex UF-100分析仪及人工镜检的比较和评价
尿沉渣中有形成分检查经典的方法是在显微镜下进行人工判别.人工镜检大的问题是速度慢,在当前临床检查的标本不断增加的大医院,每份尿都进行人工镜检难以做到.20世纪80年代,美国IRIS公司推出的Yellow IRIS全自动尿沉渣分析仪采用流式细胞仪的进样技术和电脑控制的自动识别尿中有形成分的"自动智能显微镜"(automated intelligence microscopy AIM)[1,2] ,对流动视野中的有形成分进行摄影、判别和分析,并定量报告,使尿沉渣检测自动化、标准化和便捷化.该仪器一经推出,就受到广泛的好评.2002年,美国IRIS公司在YELLOW IRIS基本原理基础上,推出了iQ200全自动尿沉渣分析仪,我们通过与其他方法进行对比观察,对该仪器的性能特点作初步分析.
-
食管鳞癌组织和细胞系中富含半胱氨酸的酸性分泌蛋白表达分析
目的研究富含半胱氨酸的酸性蛋白(SPARC)在食管鳞癌的增殖、浸润和转移中的作用及临床意义.方法用免疫印记法(WB)分析食管鳞癌组织和其相邻的正常黏膜组织及食管鳞癌不同细胞系,研究SPARC蛋白表达的趋势.结果 WB分析SPARC在30份配对组织标本中的表达, 其中22份食管鳞癌组织中的表达明显高于其相应的正常黏膜组织, 8份中差异表达不明显 [R=73.3%(有差异例数 /总例数)];食管鳞癌组织中的表达与其相应正常黏膜组织分化程度方面的差异无统计学意义(P>0.05),而与淋巴结转移组的差异有统计学意义(P<0.05).食管鳞癌不同细胞系中SPARC表达与组织分化程度无关.结论食管鳞癌组织中的SPARC表达与淋巴结转移明显相关,而其在食管鳞癌不同细胞系中的表达与组织分化程度无关.
-
荧光实时定量聚合酶链反应检测非小细胞肺癌中胎盘生长因子基因表达状态的研究
在对肿瘤复发转移机制的研究中,人们逐渐认识到新生血管生成在肺癌生长和发展过程中起重要作用[1].血管内皮生长因子(VEGF)是目前已知的诱导血管生成作用强的调节因子[2].我们前期研究已证实,VEGF与肺癌发生发展相关[3,4].胎盘生长因子(PIGF)是VEGF家族的重要成员[5],在食管癌、结直肠癌、胃癌、黑色素瘤、头颈部鳞癌和肾癌等[6-10]实体肿瘤中表达上调,但鲜见肺癌RNA水平表达的报道.
-
人血清HER-2/neu胞外域蛋白检测方法的建立
目的建立乳腺癌患者血清HER-2/neu 胞外域蛋白(ECD)水平检测方法,为乳腺癌治疗及预后判断提供参考.方法以识别HER-2/neu 不同抗原表位的2种抗HER-2/neu单克隆抗体(McAb)为基础,建立可定量检测血清HER-2/neu ECD水平的双抗夹心酶联免疫吸附试验法(ELISA).结果本研究建立的HER-2/neu ECD水平检测ELISA所用试剂[包括抗HER-2/neu McAb 5A12包被的酶标板、辣根过氧化物酶(HRP)标记的HER-2/neu McAb 1-2及HRP 底物四甲基联苯胺(TMB)溶液]在1年内保持稳定;批内、批间变异系数分别为3.6%±4.2%、6.9%±3.3%;与HER-2 ECD同源性很高的人表皮生长因子受体(EGFR/HER-1)ECD不发生交叉反应.自制ELISA试剂盒与Bender Medsystems试剂盒检测人血清HER-2 ECD水平的相关性较好(r>0.75).健康人群(20名)与乳腺癌患者(140例)血清HER-2 ECD阳性率之间的差异无统计学意义(P>0.05),但与转移乳腺癌患者(10例)血清HER-2 ECD阳性率之间差异有统计学意义(P<0.01).结论本研究建立的HER-2/neu ECD 双抗夹心ELISA检测方法特异、稳定、可靠,可定量检测乳腺癌患者血清HER-2/neu ECD水平.
-
肿瘤患者中高表达人白细胞分化抗原25的调节T细胞检测及其临床意义
目的探讨肿瘤患者外周血高表达人白细胞分化抗原(CD)25的CD4+调节T细胞(CD4+CD25high Tr)比率变化特点及其临床意义.方法用流式细胞术检测62例肿瘤患者外周血CD4+CD25high调节T细胞水平,并分层分析.结果 62例肿瘤患者外周血中CD25high Tr细胞占CD4+ T细胞的百分比率(4.2%±1.9%)明显高于15名健康体检者(2.0%±1.0%,P<0.001);CD4+CD25high Tr细胞且具有调节性T细胞的表面标记特征,即CD45-RA(-) , CD69(-).随疾病进展外周血D25high T细胞占CD4+ T细胞百分比率逐渐升高,15例恶性肿瘤Ⅰ+ Ⅱ期患者外周血D25high T细胞占CD4+T细胞的百分比率(2.4%±0.6%)与健康体检者比,差异无统计学意义(P>0.05).21例Ⅲ期(3.5%±1.5%)、26例Ⅳ期(4.9%±1.7%)患者外周血D25high T细胞占CD4+ T细胞的百分比率显著升高,与健康体检者比,差异有统计学意义(P<0.001).Ⅰ、Ⅱ期与Ⅲ期比较,Ⅲ期与Ⅳ期比较,差异均有统计学意义 (P<0.05,P<0.01).提示外周血CD4+CD25high Tr细胞比率高者预后较差.结论肿瘤患者外周血CD4+CD25high Tr细胞水平明显升高,与肿瘤免疫功能低下及肿瘤发生发展密切相关.监测外周血CD4+CD25high Tr细胞比率可评价肿瘤患者预后.
-
网状分枝扩增法检测非霍奇金淋巴瘤外周血中EB病毒基因的研究
目的探讨网状分枝扩增法(RAM)检测非霍奇金淋巴瘤(NHL)外周血EB病毒基因在EB病毒感染与NHL发病的相关性研究中的意义.方法用人工合成EBER-1启动子基因,建立网状分枝扩增检测法,以EB病毒阳性细胞株Raji和EB病毒阴性的人白血病细胞株NB4作对照,检测120例NHL患者外周血中EB病毒基因.结果 RAM少能够检出样品中10拷贝/μl的EB病毒DNA,与多重聚合酶链反应(mPCR)的灵敏度一致;并从120例NHL患者中,检出76例阳性(63.3%),与mPCR方法的阳性检出符合率为100%.结论 RAM法具有高度敏感度和特异性、操作简便,且可在等温条件下扩增核酸;同时证明NHL发病与EB病毒感染具有较高的相关性.
-
多黏菌素B与利福平对亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌联合药物敏感性研究
本试验选用多黏菌素B与利福平对亚胺培南耐药鲍曼不动杆菌进行体外联合效应研究,为临床治疗提供实验依据.
-
双纸片法测定葡萄球菌诱导型克林霉素耐药的实验研究
大环内酯类、林克酰胺类和链阳菌素类B(macrolide,lincosamide and stretogramin B, MLSB)抗生素是广泛应用于治疗葡萄球菌及链球菌等细菌感染的抗菌药物,尤其是克林霉素和链阳菌素类常用来治疗严重的葡萄球菌等细菌感染并作为对青霉素过敏的首选替代药物.现大环内酯类药物已呈较高的耐药率,如能及时、准确地检测和报告诱导型 MLSB 的存在,可排除克林霉素潜在性耐药的威胁.本研究采用双纸片扩散法[1,2]对金黄色葡萄球菌和凝固酶阴性葡萄球菌进行诱导型耐药的实验研究及临床实用价值探讨.
-
葡萄球菌对红霉素耐药菌株的检测与分析
葡萄球菌是临床常见的引起多种感染性疾病的细菌之一,由于其严重的耐药性而成为临床长期关注的重要致病菌.近年来发现,青霉素耐药性葡萄球菌同时也形成红霉素的耐药性,已引起临床和实验室的高度重视.为了解红霉素耐药性葡萄球菌对其他抗菌药物的耐药情况,我们对2004年12月至2005年6月期间我院从患者标本分离的耐红霉素葡萄球菌共276株,对其耐药性进行了检测与分析.
-
什么是蛋白质组学的基本技术流程?
答: 蛋白质组学的基本技术流程主要为以下四方面.1. 蛋白质标本的制备及分离:寻找较好的方法尽可能完全地抽提细胞或组织中的全部蛋白质是比较蛋白质组学研究的重要前提.由于不同细胞或组织中疏水性蛋白质,低丰度蛋白质,高丰度蛋白质,极性蛋白质等共存,很难用单一抽提液和方法将不同细胞或组织中全部蛋白质完全制备出.如希望获得尽可能完全的全部蛋白质,仍有赖于现有方法的不断改进和新方法的产生.
-
建立血细胞分析溯源体系的有关问题
为了保证建立血细胞分析溯源体系有关工作的顺利进行,卫生部临床检验中心于2002年6月成立了血细胞分析溯源体系专家组,专家组由杨振华、丛玉隆、朱忠勇、陈宏础、金大鸣、辛晓敏和孙芾等教授组成.卫生部临床检验中心(部临检中心)于2002年至2004年期间分别在北京、海南、上海和成都等地举办了专家组会议,对建立血细胞分析溯源体系的有关问题进行了研讨,在此期间专家组也通过函审的方式对建立溯源体系的一些具体方案和相关的行业标准进行了审核修改,现将达成一致意见的主要内容表述如下.
年 | 期数 |
2019 | 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |