中华流行病学杂志
Chinese Journal of Epidemiology 중화류행병학잡지
- 主管单位: 中国科学技术协会
- 主办单位: 中华医学会
- 影响因子: 1.98
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 0254-6450
- 国内刊号: 11-2338/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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少儿期缺乏关爱与中老年人认知障碍的相关性研究
目的 探讨少儿期缺乏关爱与中老年人认知障碍的相关性.方法 基于2007年1月至2008年1月开展的“广州生物库队列研究”(GBCS)第三期基线调查资料,选取其中完成简易精神状态检查量表(MMSE)的9 223名≥50岁广州市中老年人,回顾性调查其少儿期是否觉得有亲密亲属关心支持、是否与母亲连续分开≥1年、是否父母双亡3个反映少儿期关爱情况的变量,分别采用线性回归模型、非条件logistic回归和多项式logistic回归模型分析少儿期关爱与中老年MMSE得分和认知障碍的相关性.结果 经调整年龄、性别、文化程度、居住地、婚姻状况、体力活动、吸烟、饮酒、职业、个人年收入、少儿期家庭经济环境和抑郁症状后,少儿期觉得缺乏亲密亲属的关心支持、与母亲连续分开≥1年、父母双亡与中老年MMSE得分负相关,偏回归系数β值(95%CI)分别为-0.44(-0.65 ~-0.23)、-0.26(-0.38 ~-0.14)和-0.61(-0.96 ~-0.27).少儿期觉得缺乏亲密亲属的关心支持、与母亲连续分开≥1年、父母双亡均与认知障碍风险增加有关,OR值(95%CI)分别为1.43(1.15~1.78)、1.26(1.08~ 1.47)和1.64(1.16~2.31),其中,小学及以下文化者分别为1.27(1.01~ 1.62)、1.29(1.09 ~ 1.55)和1.75(1.19~2.55);初中及以上文化者,仅亲密亲属与中老年认知障碍风险增加相关,OR=2.26(95%CI:1.41~ 3.50).结论 少儿期缺乏关爱与中老年认知障碍有关,重点表现在文化程度较低者.
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综合指数法建立北京市流感流行水平分级评价体系的研究
目的 制定北京市流感流行水平分级标准体系,探索科学、实用的流感流行水平报告新模式.方法 采用综合指数法建立流感流行水平评价系统,选择流感样病例数、流感病毒核酸检测阳性率和流感聚集性疫情起数3个指标并确定指标衡量标准,对各指标进行相对化处理,计算每周流感综合指数并划分评价等级.结果 将北京市2013-2017年度共209周按流感流行水平分为5个等级,等级1为110周(52.63%),等级2为47周(22.49%),等级3为44周(21.05%),等级4为8周(3.83%),等级5为0周.结论 根据流感样病例数、流感病毒核酸检测阳性率及流感聚集性疫情发生情况,提出流感防控的综合指数评价方法及相应的防控建议,为北京市流感防控工作提供评价方法.
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福建省乙型肝炎疫苗免疫效果的大型队列研究
目的 评价福建省乙型肝炎(乙肝)疫苗免疫接种效果.方法 根据我国乙肝免疫策略与队列研究设计要求,将福建省人群分为1992年之前出生的自然暴露队列和1992年之后出生的免疫接种队列(含自愿接种队列、规范接种队列),通过网络直报疫情个案数据库清洗,观察2004-2017年急性乙肝发病及其死亡结局,分析、评价不同队列人群乙肝发病率与免疫接种效果.结果 在观察期间,福建省全人群乙肝发病率为44.594/10万,死亡率为0.010/10万.自然暴露队列发病率为56.885/10万,自愿接种队列发病率为14.502/10万,与自愿接种队列相比,自然暴露队列乙肝发病的风险增高(RR=3.923),差异有统计学意义(P=0.000 7),归因危险度为42.383/10万,归因危险度百分比为74.507%,人群归因危险度为35.448/10万,人群归因危险度百分比为70.967%.其中2002年以后出生的规范接种队列发病率为2.336/10万,自然暴露队列与规范接种队列相比,RR值为24.347(P=0.000 0),归因危险度为54.549/10万,归因危险度百分比为95.893%,人群归因危险度为47.371/10万,人群归因危险度百分比为95.300%.结论 福建省1992年以来乙肝免疫规划管理成效显著,新时期对乙肝疫苗免疫持久性问题、成年人乙肝免疫公共卫生意义等有待专题研究.
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法定节假日对流感样病例就诊比例的影响
目的 对2014-2018监测年度中国大陆流感样病例(ILI)报告数占门/急诊就诊总数比例在“春节”和“国庆节”假日期间出现波动的原因进行分析.方法 统计分析“中国流感监测信息系统”中2014-2018监测年度期间“春节”和“国庆节”假日周及前后周南北方省份哨点医院报告的ILI监测数据.结果 南、北方省份假日周与前后一周ILI报告数差异无统计学意义,假日周门诊就诊总数显著低于假日前后一周,但急诊就诊数出现了升高现象,差异均有统计学意义.结论 出现的ILI%假日高峰中,绝大多数是由于各哨点医院受假日门诊停诊影响,导致监测诊室普通内科患者就诊数大幅减少.
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铊暴露与出生结局的关联研究
目的 研究铊暴露与出生结局关联的相关性.方法 以2013年5月至2014年9月在马鞍山市妇幼保健院纳入的3 236名孕妇作为研究对象,采用电感耦合等离子质谱法检测孕妇外周血及新生儿脐血中的铊浓度,运用多元线性回归方法分析研究铊暴露与出生结局关联的相关性.结果 孕妇孕早、中期外周血和新生儿脐血中铊浓度分别为61.7(50.8 ~ 77.0)、60.3(50.8 ~75.2)和38.5(33.6~ 44.1)ng/L.调整混杂因素后,孕早期外周血铊浓度与新生儿出生头围呈负相关(β=-0.41,95%CI:-0.76-0.06);脐血中铊浓度与新生儿出生身长呈负相关(β=-0.65,95%CI:-1.25 ~-0.05);而孕中期外周血铊浓度与新生儿出生体重、身长、头围均无统计学关联(P>0.05).性别差异分析显示:孕早期外周血铊浓度与女婴出生头围呈负相关(β =-0.53,95%CI:-1.05 ~-0.01);脐血中铊浓度与女婴出生体重(β=-277.08,95% CI:-485.13-69.03)、身长(β=-1.39,95%CI:-2.26 ~-0.53)呈负相关;孕早期和孕中期外周血及脐血中铊浓度与男婴出生体重、身长、头围均无统计学关联(P>0.05).结论 铊暴露对新生儿出生结局的影响存在性别差异,孕早期外周血铊浓度与女婴出生头围呈负相关,脐血中铊浓度与女婴出生体重、身长均呈负相关.
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下丘脑-垂体-肾上腺轴昼夜节律指标随青春期发育变化的特征
目的 描述下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴昼夜节律指标随青春期发育变化的特征.方法 2015年10月选择安徽省马鞍山市3所小学1 070名2~3年级学生为研究对象,并于2016年和2017年开展随访调查.调查内容包括体格发育、青春期发育和HPA轴昼夜节律.收集清晨觉醒时、醒后30 min和晚上入睡时3个时点唾液样本,并计算HPA轴昼夜节律指标:皮质醇觉醒应答(CAR)、昼间皮质醇总分泌量及昼夜皮质醇斜率(DCS).采用睾丸容积、乳房发育分别评价男女童青春期发育阶段.采用问卷调查收集出生日期、入睡与起床时间和每周体力活动等信息.采用非参数检验比较HPA轴昼夜节律基线各指标在基线、随访期及不同青春期发育进程中的差异.结果 随访期间,青春期发育启动组和持续发育组CAR值、CAR变化值均高于与持续未发育组,差异有统计学意义(CAR:Z值分别为8.551和4.680,均P<0.01;CAR变化值:Z值分别为4.079和2.700,均P<0.01);青春期启动组昼间皮质醇总分泌量高于持续未发育组,差异有统计学意义(Z=2.591,P=0.010).与持续未发育组相比,DCS变化值在青春期启动组和持续发育组中下降明显,差异有统计学意义(Z=-2.450,Z=-2.151;均P<0.05).昼间皮质醇总分泌量变化值与DCS在不同青春期发育进程组儿童中差异无统计学意义(昼间皮质醇总分泌量变化值:x2=2.747,P=0.253;DCS:x2=4.554,P=0.032).结论 HPA轴昼夜节律指标与青春期发育有关,CAR、昼间皮质醇总分泌量随青春期发育进行而升高,昼间皮质醇差值随青春期发育而下降.
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湖南省首次诊断2例非输入性HIV-2感染病例与流行病学个案调查
目的 对湖南省首次发现的2例本地HIV-2感染病例进行诊断与流行病学个案调查.方法 2017年3-11月在湖南省长沙市对2例免疫印迹法检测为“HIV抗体不确定”并有HIV-2特异性条带的疑似感染病例,采集血样开展HIV血清学检测、核酸检测和基因测序,并进行流行病学个案调查.结果 2例病例的HIV-1和HIV-2(HIV 1+2)抗体确证试剂盒结果均为“HIV-2抗体阳性”.对HIV-2 gag区扩增测序并用基本局部匹配查询工具(basic local alignment search tool,BLAST)比对,发现与已报道的HIV-2毒株相似度达到98%,表明其体内存在HIV-2特异性片段.2例均为HIV-2感染.流行病学调查结果显示2例病例彼此有密切性接触,无国外性接触史,感染源头不明.结论 国内未见HIV-2非输入性感染病例报告,该疫情的首次出现将会对我国艾滋病的预防、诊断和治疗提出严峻的挑战.
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孕前超重、孕期过度增重与巨大儿发生风险的前瞻性队列研究
目的 探讨巨大儿发生与孕前超重、孕期过度增重的直接关联及关联强度.方法 2015年1月起在上海市浦东新区妇幼保健院建立孕妇队列,创建孕妇健康档案,收集孕期及分娩信息,包括一般人口学特征、孕前体重、孕期增重、分娩体重、孕期健康状况及各种孕期并发症、分娩情况等,计算孕前BMI及孕期增重,收集新生儿出生体重,了解巨大儿发生与孕前超重、孕期过度增重之间的关系.结果 巨大儿发生率为6.6%(149/2 243).不同孕前BMI组巨大儿发生率差异有统计学意义(P=0.001).在控制了孕妇年龄、孕产史等因素后,logistic回归分析结果显示,与孕前BMI适宜的孕妇比,孕前BMI超重以及肥胖的孕妇生产巨大儿的风险均增加(OR=3.12,95%CI:1.35~7.22,P=0.008;OR =2.99,95%CI:1.17 ~ 7.63,P=0.022).不同孕期增重组巨大儿发生率差异有统计学意义(p=0.002).在控制了孕妇年龄、孕产史、孕期并发症等因素后,logistic回归分析结果显示,与孕期增重适宜的孕妇比,孕期增重不足的孕妇生产巨大儿的风险降低(OR=0.52,95%CI:0.30 ~ 0.90,P=0.019).而孕期过度增重在调整了各种孕期指标后,与孕期增重适宜的孕妇比,巨大儿发生风险差异有统计学意义(OR=1.41,95%CI:0.96~ 2.09,P=0.084).结论 孕前超重或肥胖是巨大儿发生的风险因素.
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暗娼商业性行为中安全套使用的影响因素研究进展
异性性传播已成为我国HIV的主要传播途径,暗娼作为商业异性性传播的主体,不坚持使用安全套是其感染和传播HIV的主要高危行为.本文对暗娼人口学特征、安全套使用的协商、性伴类型、性交方式、暴力、HIV检测等影响商业性行为中安全套使用因素的研究进行综述,为暗娼人群的HIV预防干预、确定未来研究工作的方向提供参考.
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Toll样受体家族基因多态性与结核易感性研究进展
结核病是由结核分枝杆菌引起的慢性传染性疾病.固有免疫在对结核分枝杆菌的应答中起到重要的作用,其中Toll样受体(TLRs)是固有免疫中一种重要的模式识别受体,它是激活固有免疫的一个开关,在识别病原体相关成分的过程中举足轻重.TLR1、TLR2、TLR4、TLR9在结核分枝杆菌感染过程中对菌体相关成分进行识别从而促进固有免疫应答,其中TLR1基因的单核苷酸多态性位点rs4833095、rs5743618、rs3923647,TLR2基因的rs57473708、rs3804099位点和TLR9基因的rs352139、rs5743836等位点的变异在某些人群中与结核易感性密切相关,而TLR3、TLR6、TLR7、TLR8、TLR10基因多态性与结核易感性存在一定关系.TLRs功能的正常发挥保证了机体对结核分枝杆菌正常免疫反应.TLRs基因的多样性使不同个体应对相同的病原体产生不同的反应.对TLRs单核苷酸多态性位点与结核易感性关系的研究,可以预测某些人群的结核病易感倾向,提供药物新靶点.
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利用蛋白质组学技术筛选特发性肺间质纤维化患者血清生物标志物
目的 利用蛋白质组学技术筛选并鉴定特发性肺间质纤维化患者和健康人血清差异表达蛋白.方法 收集山东大学第二医院于2014年10月至2015年10月收治的30例特发性肺间质纤维化患者及健康人血清各30份,组内等量混合后,去除高丰度蛋白,经同位素标记相对和绝对定量试剂标记后采用二维液相色谱一串联质谱鉴定并进行相对定量.对鉴定出的差异蛋白进行基因功能聚类(GO)分析和通路富集分析,筛选出与特发性肺间质纤维化发生相关的蛋白质.结果 质谱鉴定出置信度>95%的蛋白质共490个,其中差异表达蛋白25个.与对照组相比,25个差异蛋白中有4个表达上调,21个表达下调.GO分析显示,大多数差异蛋白处于细胞外区域(92%);通路富集分析显示,含差异蛋白数量多的通路为补体和凝血级联通路.结论 特发性肺间质纤维化患者血清中鉴定出了与补体及凝血相关的差异蛋白,其具体功能有待进一步研究.
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流感、禽流感和流感大流行:我们准备好了吗?
2017-2018年冬春季我国流感疫情高发,引起了社会和公众的极大关注.2018年正值1918年“西班牙流感”大流行100周年,本期“流感大流行100周年”栏目的系列文章,系统地展示了全球和我国历次流感大流行的影响、特点和应对情况,回顾了我国在监测、预防控制策略、疫苗接种、治疗等方面的进展和经验,也提出了季节性流感防治、人感染禽流感防控和大流行应对工作的不足和挑战,对进一步提高公众和专业机构对流感大流行和流感防控的认识,加强我国流感大流行应对工作有积极意义.
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偏倚风险评估系列:(八)系统综述
针对评价系统综述偏倚风险的ROBIS (Risk of Bias in Systematic Review)工具进行详细介绍,包括ROBIS的制定过程、应用ROBIS对系统综述进行评价的3个阶段、并举例说明ROBIS的使用方法和注意事项.ROBIS与AMSTAR (A Measurement Tool to Assess Systematic Reviews)工具不同,是第一个制定出用于全面评价系统综述偏倚风险的工具,为研究者制定临床实践指南或系统综述再评价提供依据.
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再论观察与实验:大数据现实世界研究不能取代随机对照试验
传统上,流行病学多以干预划分观察和实验,干预研究等于实验研究,还认为干预研究的科学性高于观察性研究.在一般科学实验里,干预指人为施加的改变自然状况的措施.干预并不一定是有益的,也并不一定是研究者当下施加的,研究者、受试者或第三者目前或过去施加的措施都可以形成“有效的”干预.例如,由研究者、受试者和第三者通过某种方法致使视神经损伤,都可以形成有效改变视神经正常功能的干预,研究者可以由此观察到视神经和视力的关系.以此推论,由受试者自己过去施加的不良干预(如吸烟)也属于干预,那么研究吸烟和肺癌的观察性队列研究就等同于实验研究了.由此看来,干预本身并不足以有效地区分观察和实验.如果认为实验的科学性高于观察,那么在干预的基础上,只能从科学性上(即设计特征)区分观察和实验.在评估医学干预效果的临床试验中,随机分组是在传统认为的观察研究基础上引入的重要的偏倚控制措施,应该是区分观察和实验的核心属性.如果一定要把人群研究分成观察和实验,随机对照试验才是真正的实验研究,非随机分组形成的干预研究属于试验,但不是实验.基于大数据的现实世界研究,如果没有随机分组,不能构成实验,也不能成为对干预效果的终检验.大数据现实世界研究不能取代随机对照试验,这是本文希望传达的重要的信息.
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中国流感大流行的百年历史
流感大流行在过去100年间出现过5次(1918年“西班牙流感”、1957年“亚洲流感”、1968年“香港流感”、1977年“俄罗斯流感”和2009年甲型H1N1流感),累计数亿人感染和数千万人死亡.历史文献表明5次大流行均波及我国多个地区,产生了较大规模的影响,其中1957、1968和1977年流感大流行被认为是从我国开始暴发.流感大流行直接促使我国设立公共卫生机构和流感专业部门,并在科学研究与疫情防控上加大投入.我国应当进一步加强流感大流行的准备与应对,承担流感领域领导者的责任,为全球健康作出贡献.
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抗流感病毒药物的回顾、现状和展望
抗流感病毒治疗作为救治流感感染的关键手段,但目前临床可及的有效抗病毒药物仅有神经氨酸酶抑制剂(neuraminidase inhibitors,NAIs).由于NAIs疗效的限制和耐药情况的出现,亟需研发疗效更优和耐药率更低的新型抗流感病毒药物.目前,诸多不同抗流感病毒机制的药物已处于上市前临床试验阶段.
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中国季节性流感防控现状与挑战
一直以来我国流感防控主要采取加强流感监测、大力倡导推广流感疫苗接种、抗病毒药物的合理使用、做好暴发调查和控制、以及对个人防护措施的普及宣传等综合策略.针对在流感防控过程中发现的问题,提出针对性的工作建议,包括调整病例报告、优化监测系统、强化医务人员推荐疫苗接种、提升疫苗接种可及性、流感临床快速诊断试剂的研发和使用、以及科学使用抗病毒药物等.
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全球流感大流行概述
在过去的100年里,共暴发过4次全球范围内的流感大流行,极大地危害和影响了全球人类健康和社会秩序.本文对历史上4次流感大流行的特征及当时采取的防控措施进行回顾和总结,期望从中获得一些经验或吸取教训,用于提升我国现阶段流感大流行应对准备能力,以从容应对可能到来的下一次流感大流行.
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世界卫生组织和中国在流感大流行应对准备计划方面的发展及现状
历史上流感的每次大流行都给人类带来灾难,其中以1918年“西班牙流感”大流行为严重.近100年来,随着对流感病毒了解的不断深入,以及检测技术的长足发展和监测手段的逐步丰富,人类面对流感大流行并非如前般无所适从.为努力延缓和降低其危害,人们希望通过不断完善应对准备工作,以期实现早期预警或尽早发现具备大流行潜能的流感病毒,以及在大流行期间,通过实施应对准备计划中相应的防控措施,延缓高峰出现和控制疫情流行,从而达到降低影响的目的.本文回顾了百年来WHO和中国的流感大流行应对准备工作的策略、重点及其随时间的演变与发展进程,以温故而知新,为今后不断完善流感大流行应对准备工作提供参考.
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广东省2017-2018年冬季流感流行特征研究
目的 分析广东省2017-2018年冬季流感流行特征,为流感季节性多样化的防控应对提供进一步的科学依据.方法 收集广东省2016年1月至2018年4月每周流感监测数据,分析2017-2018年冬季28家哨点医院门诊流感样病例(ILI)就诊比例、流感病毒阳性率、病原型别构成和暴发疫情特点,并使用x2检验和Fisher确切概率法与2016年春季、2017年夏季流行期比较.结果 2017-2018年冬季ILI就诊比例平均水平为4.99%(157 235/3 149 656),超过既往5年同期水平.门诊ILI和住院严重急性呼吸道感染病例(SARI)中,流感病毒阳性率分别为28.33%(2 137/7 543)和14.93%(256/1 715),乙型Yamagata亚型分别占70.43%(1 505/2 137)和73.05%(187/256).2017-2018年冬季流感暴发疫情257起,小学占82.49%(212/257).冬、春季流感6~ 14岁儿童病例阳性率高于夏季(P<0.05).夏季≥60岁老年人病例阳性率高于冬、春两季(P<0.05).结论 广东省2017-2018年冬季流感流行主要由流感病毒乙型Yamagata亚型导致.针对流行季节多样性特点,广东省需要完善监测和提高流感疫苗接种率,以利于在不同季节流行有效防控.
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中国流感监测网络的发展与展望
流感引起的每年季节性流行在全球造成严重的疾病负担,而且流感还会不定期引起世界性流感大流行,造成严重社会恐慌、经济损失.由于流感病毒的高度可变性和不可确定性,流感防控面临诸多挑战.监测是预防和控制流感的关键策略,流感也是第一个实行全球监测的传染病.中国流感监测60余年,为我国和全球流感防控做出了巨大贡献.特别是近10余年来,流感监测网络得以飞跃发展,规模显著扩大,监测内容和范围不断完善,监测质量迅速提升.中国流感监测网络是我国和全球新发传染病病原的早期发现体系之一,为新发突发传染病应对准备了技术和人才队伍,有助于全面提升公共卫生系统对新发传染病的防控和预测预警能力.
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青海省西宁市医院临床医护人员2016-2017年度流感疫苗接种情况及影响因素分析
目的 了解青海省西宁市临床医护人员2016-2017年度流感疫苗的接种情况及影响因素,初步探索推动西宁市临床医护人员流感疫苗接种措施.方法 随机抽取西宁市4家三级医院,在知情同意的原则下自愿参与完成自填式问卷调查,并访谈医院相关负责人.结果 西宁市三级医院临床医护人员2016-2017年度流感疫苗接种率为5.14% (95%CI:4.80% ~ 5.49%),多因素分析显示,流感疫苗优先推荐接种人群、接种频次,接种效果的知晓以及职称是主要影响因素.接种组向他人推荐流感疫苗的意愿高于未接种组(x2=99.57,P<0.001).结论 西宁市医院临床医护人员流感疫苗接种率低,主要与流感疫苗的认知不足有关.应开展宣传教育,充分发挥示范和影响作用.
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儿童流感防治进展
本文在总结2017年末及2018年初流感特点的基础上,对儿童流感的流行病学、发病机制、临床表现、实验室检查、治疗及预防措施等新进展进行了检索与更新,为今后临床及社区医务工作者提高对儿童流感的认识与防治水平提供参考.
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中国流感疫苗应用现状及促进预防接种的政策探讨
流感是一种疫苗可预防性疾病,每年接种流感疫苗是预防流感及其并发症的有效手段.流感疫苗在我国是二类疫苗,年平均接种率仅2% ~ 3%.接种率低的原因包括公众对流感和流感疫苗认知不足、医务人员极少推荐、接种服务可及性和费用等.为促进我国流感疫苗的预防接种,降低流感对公众的健康危害和经济负担,应考虑采取综合政策措施积极推动流感疫苗预防接种工作,包括采用不同筹资方式和机制,提高重点人群的接种意愿和接种率、改进免疫服务公平性的效果和效率;提高医务人员和公众对流感和疫苗预防的认识,改进临床预防实践,通过制订临床指南、路径、专家共识等多种渠道,推动临床医生对流感疫苗预防接种建议的推荐;加快预防接种工作体系建设,为公众提供更方便、可及和规范的预防接种;加大新型流感疫苗研发支持力度,加快新型流感疫苗上市应用;修订我国药典中“妊娠期妇女为流感疫苗接种禁忌”的条款.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 z1 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 |
1999 | 01 02 03 04 05 06 |
1998 | 01 02 03 04 05 06 |