中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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腐植酸提取分离、质量标准
腐植酸是从土壤、泥炭和褐煤中提取的一种高分子物质,含有多种活性基团[1],它是动植物等有机物经过长期复杂的生物化学过程形成的一类结构复杂的有机化合物[2],具有较强的生理活性[3].十九世纪后期国外有人开始应用腐植酸,国内从60年代开始从事腐植酸在工业和改造土壤方面的研究[4].我国的腐植酸资源相当丰富,畜牧业在国民经济中占有较大的比例.
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知母中菝葜皂甙元含量测定方法探讨
药典知母的菝葜皂甙元含量测定,其显色方法不稳定,影响了含量测定结果的准确性,有待进一步改进.
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小儿止泻口服液的药理作用研究
实验表明,小儿止泻口服液以10-2.5 ml/kg剂量给药,能明显增加脾虚动物的胃液量,使胃液酸度及胃蛋白酶活力增加;抑制小鼠小肠的推进运动;并能明显抑制小鼠腹腔毛细血管通透性;使醋酸所致小鼠扭体次数减少.
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三金片薄层鉴别的探讨
目的:对三金片中积雪草药材的鉴别方法进行改进.方法:将展开剂中水比例由0.5 ml调低至0.25 ml,在室温5℃～32℃,相对湿度18%～85%,进行考察.结果:薄层色谱斑点清晰,易于判断.
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消痔瘘丸质量标准的研究
利用显微法和薄层色谱法对消痔瘘丸的主要成分全蝎、僵蚕、大黄、槐花进行了鉴别;并利用薄层扫描法对大黄的有效成分大黄素进行了含量测定.方法简便易行,结果准确.
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龙胆泻肝片中黄芩甙的含量测定
采用双波长薄层扫描法测定龙胆泻肝片中黄芩甙的含量,方法简便,结果准确可靠,加样回收率为98.08%,RSD为1.91%.
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HPCE测定小青龙片中麻黄碱和伪麻黄碱的含量
目的:麻黄是小青龙片中的君药,为确保本药品的质量,建立了麻黄中两个活性成分:麻黄碱和伪麻黄碱的定量分析方法.方法:采用HPCE测定麻黄碱和伪麻黄碱的含量.测定波长为192 nm,佳电泳条件为50 mmol/L硼酸缓冲液,pH=9.3;电压为20 kV、温度为25℃、毛细管为56 cm×50 μm.结果:麻黄碱和伪麻黄碱为基线分离;平均回收率分别为96.22%-93.60%;回归方程分别为Y=64.2X+3.92,Y=42.99X+2.46.结论:此法简捷、快速、灵敏.
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HPLC测定黄连上清丸中栀子甙的含量
目的:建立黄连上清丸中栀子甙的含量测定项;方法:采用大孔树脂纯化,HPLC测定黄连上清丸中栀子甙的含量.使用C18柱,甲醇-乙腈-0.1%磷酸水溶液(25∶5∶70)为流动相,检测波长为240 nm.结果:此方法线性关系良好,平均加样回收率为99.6%.结论:本方法精度高,分离度良好,可用于黄连上清丸质量控制.
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三黄胶囊的质量标准研究
目的:建立三黄胶囊的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的大黄、盐酸小檗碱、黄芩甙等进行鉴别;用可见分光光度法测定大黄中总蒽醌的含量;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量;用HPLC法测定黄芩总甙的含量.结果:在TLC色谱中均能检出大黄、盐酸小檗碱和黄芩甙;含量限度总蒽醌为不少于6.0 mg/粒;盐酸小檗碱不少于7.0 mg/粒,黄芩甙不少于22.0 mg/粒.结论:所建立的方法对处方中各组分可准确、快速地进行定性、定量测检.
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薄层扫描法测定舒筋利节涂膜剂中人参皂甙Rg1的含量
目的:采用薄层扫描法对舒筋利节涂膜剂中人参皂甙Rg1进行含量测定.方法:样品经适当提取后点于硅胶G薄层板上,以正丁醇-乙酸乙酯-水(4∶1∶5)上层液为展开剂,5%硫酸乙醇溶液显色,检测波长为λs=525 nm,λR=700 nm.结果:平均回收率为98.59%,RSD=3.12%.结论:此方法简便、灵敏、准确,可用于该制剂质量控制.
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消瘀片分煎剂、合煎剂及单组分对高脂血症小鼠调脂作用的比较
目的:探讨丹参和山楂提取工艺及组方的合理性.方法:采用高脂血症小鼠模型,观察消瘀片分煎剂、合煎剂及单组分对血脂的影响.结果:消瘀片分煎剂对降低高脂血症小鼠TC、TG、LDL-C和apoB含量,增加HDL-C、apoAI及apoAI/apoB比值的作用,均较消瘀片合煎剂及单组分要强.结论:丹参水提取物和山楂醇提取物组成的消瘀片对调节小鼠血脂水平具有更强的作用.
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双柏炎痛喷雾剂中有效成分(蒽醌类)含量与药效的相关分析
目的:探讨双柏炎痛喷雾剂中有效成分(蒽醌类)含量与药效的相关性.方法:采用正交试验法对双柏炎痛喷雾剂药材提取工艺进行筛选,同时选用有效成分(蒽醌类)含量和药效实验作为跟踪指标.结果:发现大黄素、总蒽醌、游离蒽醌等的含量与肿胀率成负相关,随着成分含量的增加肿胀率降低.结论:大黄素、总蒽醌、游离蒽醌等蒽醌类成分确为方中有效成分.
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丹参对癫痫大鼠脑组织形态结构及热休克蛋白70表达的影响
目的:探讨丹参对癫痫发作所造成神经元损伤的作用及其作用机制.方法:采用戊四氮致痫模型,运用常规病理及电镜检查方法,比较丹参组与对照组神经元受损的情况;运用免疫组织化学方法,对比观察丹参组与对照组热休克蛋白(HSP)70表达的变化.结果:丹参组与对照组动物相比,大脑皮质及海马区异常神经元的数目明显减少(P＜0.01),超微结构的异常改变也明显减轻.同时丹参组动物脑内HSP70免疫反应阳性神经元的数目明显增多(P＜0.01),染色阳性强度亦增强.结论:丹参能减轻癫痫发作所致的神经元损伤.其作用机制可能与增加HSP70表达有关.
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槟榔对大鼠逼尿肌肌条运动的影响
目的:观察槟榔水煎剂对大鼠膀胱逼尿肌肌条收缩活动的影响并探讨可能的作用机理.方法:将肌条置于离体平滑肌灌流肌槽内,用生理记录仪记录肌条的收缩活动.结果:槟榔剂量依赖性增加肌条的张力和收缩波平均振幅,对频率无影响.异搏定和阿托品可阻断槟榔的兴奋作用;六烃季胺,酚妥拉明和消炎痛可部分阻断槟榔增高肌条张力的效应,但不影响收缩波平均振幅.结论:槟榔兴奋大鼠逼尿肌肌条的作用经由胆碱能M受体和细胞膜L型Ca2+通道发挥作用,部分作用也可能同胆碱能N受体,肾上腺素能α受体和前列腺素的合成有关.
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不同基质丹参凝胶剂的释放比较实验研究
目的:从释放的角度,比较、筛选出适合于丹参凝胶剂的基质.方法:采用透析膜扩散法进行体外释药试验,以HPLC测定丹参素的累积释放量,比较了不同浓度各基质(HPMC、Carbopol、PVA)对丹参素释放的影响.结果:不同基质的释药能力各不相同,同种基质不同浓度的释药能力也各不相同.随着浓度的增大,释药能力呈下降趋势,释药过程符合Higuchi动力学方程.结论:选用中浓度的HPMC为基质制备丹参凝胶剂较为适宜.
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去氢骆驼蓬碱注射用乳剂中药物的相分布和体外释放研究
目的:探讨具有不同分配系数的药物在乳剂中的相分布和体外释药性能.方法:经测定去氢骆驼蓬碱(Har.)和去氢骆驼蓬碱盐酸盐(Har.HCl)具有不同的辛醇/水分配系数,分别制成O/W型注射用乳剂后,采用超速离心和微孔滤膜过滤的方法分离水相和油相,分别测定药物在乳剂的水相、油相和中间相的分布.采用反向透析技术分别测定两种乳剂的体外释药性能.结果:相分布与分配系数有关,用Har.制成的乳剂药物主要分布在油相和中间相,水相较少;而用Har.HCl制成乳剂药物则主要分布在水相.结论:两者的大释药量和释药速度均存在相应的差异.相分布与分配系数有关;乳剂中药物的释放过程为被动扩散机制.
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黄连解毒片中黄连黄柏提取工艺的优选
目的:优选黄连解毒片中黄连黄柏的提取工艺.方法:以季铵总碱的含量为指标,应用L9(34)正交试验设计筛选黄连解毒汤中黄连黄柏的佳提取工艺条件.结果:影响提取的主次因素为:B＞A＞D＞C(A为煎煮时间;B为煎煮次数;C为加水量;D为醇提用量).佳提取条件为:加12倍水量,煎煮120 min,共煎3次,干燥、粉碎,再用40倍无水乙醇回流提取3次,每次30 min,趁热过滤,回收乙醇,干燥即得.根据优选工艺验证实验表明,浸膏得率和有效成分提取率均较高,且重现性较好.结论:优选得到的工艺稳定可行.
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三种方法制备的结代停冲剂颗粒的形貌特征及其溶解速率
目的:比较用摇摆式、挤压式和快速搅拌制粒方法制备的结代停冲剂颗粒的形貌、吸湿及溶解性能,从制粒工艺的差异,讨论各种因素的影响.方法:用光学显微和测吸湿百分率及溶解速率来研究各种颗粒的形貌及吸湿和溶解速率.结果:溶解速率,挤压制粒＜快速搅拌制粒＜摇摆制粒;吸湿百分率,快速搅拌制粒＜挤压制粒＜摇摆制粒.结论:快速搅拌制粒的颗粒稳定性较好,适应结代停冲剂的制备.
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银杏叶浸膏(EGB)浸取溶剂与浸取工艺的改进
目的:改进银杏叶浸膏(EGB)浸取溶剂与提取工艺,以提高有效成分的含量与得率.方法:通过分析几种典型的黄酮甙与内酯在常用溶剂中的溶解度,在乙醇-水体系中,加入10%对内酯有较高溶解度的溶剂,形成新的溶剂体系EPW.针对黄酮甙中的酚羟基易被氧化而使黄酮含量降低的特点,采用氮气保护提取工艺以避免提取过程中黄酮被氧化.结果:采用EPW为溶剂并用氮气保护提取,可使EGB得率提高42%,黄酮含量提高22%,内酯含量提高33%.结论:新溶剂体系EPW与氮气保护工艺可显著提高EGB有效成分含量及得率.
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生脉散的制剂、药理与临床应用
生脉散的处方来源于古医药书《医学启源》,广泛用于心脑血管疾病.由于疗效确实,后世根据不同的医疗需要,相继研制出生脉饮、生脉片、生脉冲剂、生脉袋泡剂及生脉注射液等.但基本方均为人参、麦冬、五味子三味中药组成,其药理活性及临床应用基本是一致的.近年其制剂、药理及临床应用又有新进展,现作一综述.
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哈蟆油的鉴别
哈蟆油是名贵中药材.近年来,由于需求量不断上升,野生资源日趋减少,常见中华大蟾蜍雌性的干燥输卵管冒充哈蟆油.现将二者进行鉴别比较.
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健胃愈疡片治疗消化道溃疡病56例
消化道溃疡病,祖国医学属"胃脘痛"、"腹痛"、"泄泻"、"便血"范畴.笔者在近二年的临床中,运用健胃愈疡片治疗消化道溃疡病56例,疗效确切.
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健胃愈疡片治疗慢性胃炎的疗效观察
健胃愈疡片对治疗溃疡病有独特的疗效.随机选择完整资料98例以慢性胃炎为主,其中分别合并有球溃和胃溃疡62例,用三九胃泰冲剂作为对照组进行临床对比分析.
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健胃愈疡片治疗消化性溃疡临床疗效观察
为了探讨疗效确切,药性平稳持久,无副反应,安全可靠的中成药治疗消化性溃疡,使用纯中药制剂健胃愈疡片与西药法莫替丁胶囊比较结果:健胃愈疡片组在溃疡愈合方面总有效率92.8%,法莫替丁组总有效率60.7%(P＜0.01);中医辨证分型方面:治疗组分别为96.5%,95%和100%;对照组分别为95.5%,96%和97.5%(P＞0.05);疼痛缓解时间方面:治疗组为3.5±2.6 d,对照组为9.2±6.5 d(P＜0.01).同时健胃愈疡片组有明显增高血红蛋白作用,尚未发现副反应.
关键词： 消化性溃疡/中药成药 健胃愈疡片 -
复方广木香胶囊治疗早搏临床观察
早搏是临床常见症状之一.属祖国医学之"心悸"、"怔忡","惊悸"等病的范畴.临床多表现为不同程度的乏力,心悸,心慌,心前区不适及坠落感.近年我们用复方广木香胶囊(元气康胶囊)治疗早搏66例,获得较好疗效.
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复方葶苈注射液治疗肺动脉高压的内皮依赖性血管舒缩因子的变化
目的:探讨内皮素(Endothelin,ET)和一氧化氮(NO)在复方葶苈注射液治疗肺动脉高压中的变化和意义.方法:给SD大鼠一次性皮下注射野百合碱60 mg/kg,复制肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)模型.分别用非平衡法及硝酸还原酶法测定大鼠及50例肺心病急性期患者治疗前后血浆ET及血清NO含量及大鼠肺动脉压力的改变.结果:中药组大鼠ET为36.36±2.63 pg/ml,较模型组48.05±3.90 pg/ml明显降低,P＜0.001;NO为89.05±6.78 μmol/L,较模型组73.10±5.51 μmol/L明显升高,P＜0.001.中药组大鼠肺动脉平均压(mPAP)为11.00±1.13 mmHg,较模型组14.67±1.96 mmHg明显降低.ET与mPAP呈正相关(r=0.5001,P＜0.05),NO与mPAP呈负相关(R=-0.4256,P＜0.05).中药组患者治疗后ET为45.70±13.26 pg/ml,较治疗前65.58±18.02 pg/ml明显降低,P＜0.001;治疗后NO为67.21±18.54 μmol/L,较治疗前52.40±23.08 μmol/L明显升高,P＜0.01.讨论:ET与NO是参与肺动脉高压发病过程中的重要因子,通过观察其含量变化,探讨复方葶苈注射液治疗肺动脉高压的部分作用机理.
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虫草多糖脂质体联合丹参抗肝纤维化的疗效评价
目的:探索抗肝纤维化的有效药物.方法:采用虫草多糖脂质体联合丹参治疗慢性活动性肝炎和早期肝硬化患者68例,分别于治疗前、治疗4个月后检测血清肝纤维化3项指标(HA,PCⅢ,LN).结果:3项指标较治疗前有明显降低,前后相比有显著性差异(P＜0.01或P＜0.05).结论:由虫草多糖和丹参组成的扶正化瘀法具有一定抗肝纤维化作用.
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通络糖泰治疗Ⅱ型糖尿病周围神经病变64例
目的:观察中药复方制剂通络糖泰治疗Ⅱ型糖尿病性周围神经病变的效果.方法:通络糖泰方由水蛭、白芥子、冰片、延胡索等组成.以通络糖泰4g tid(TG)与达美康每天(80～160)mg加肌醇1g tid(RG)对照,疗程2月.结果:对于改善症状、提高振动觉及加快右腓总神经感觉传导速度,TG都优于RG,但降低血糖RG优于TG.综合疗效显效率TG为34.4%,RG为12.3%;总有效率TG为68.8%,RG为33.8%.结论:通络糖泰治疗Ⅱ型糖尿病周围神经病变有效,值得开发.
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千金子炮制品中秦皮乙素含量的测定
目的:探讨炮制对千金子中秦皮乙素含量的影响.方法:以秦皮乙素为对照品,应用薄层扫描法对千金子生品及5种不同炮制加工品进行了含量测定.结果:千金子经不同炮制方法加工炮制后,除冷霜外,秦皮乙素的含量均有所下降.结论:建立了千金子中秦皮乙素的含量测定方法,千金子制霜入药,以冷霜为宜.
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莪术炮制后对止痛及活血化瘀作用的影响
目的:研究莪术醋制后的止痛及活血化瘀功效;方法:用热板法和扭体法进行止痛实验,用体外血小板粘附率测定法和血液流变学测定法进行活血化瘀实验,从而探讨莪术炮制后是否能增强止痛和活血化瘀作用.结果:实验表明,莪术生用能提高小鼠痛阈,增强止痛作用,并能降低血小板粘附性,使血瘀模型动物血液粘、浓、凝性明显减轻.结论:莪术经醋制后使止痛、活血化瘀作用更进一步加强,炮制前后经数理学统计,具有显著性意义.
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毛细管电泳法测定桑叶中的有效成分
目的:建立测定桑叶中的有效成分槲皮素(Quercetin)、紫槲皮甙(Rutoside)、绿原酸(Chlorogenic acid)的一种简便方法.方法:在熔硅毛细管(58.2 cm×75 μm i.d.,有效长度50.6 cm)柱上,以0.01 mol/L磷酸盐与0.02 mol/L硼砂混合缓冲液(pH=8.60)作电解质,电压为20 kV,温度30℃,真空进样5 s,于254 nm处紫外检测.结果:分离完全的色谱峰,有良好的线性关系,R=0.998.结论:方法高效、快速.
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GC测定天南星中β-谷甾醇的含量
目的:采用GC法测定天南星中β-谷甾醇的含量.方法:色谱柱以甲基硅橡胶(SE-30)为固定相,涂布浓度为5%,柱温为270℃,FID检测器.结果:样品含量在0.11～0.25%之间.结论:该方法准确可靠,重复性好.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
