中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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根痔灵酊药渣的乙醇回收改进
目的:对根痔灵酊药渣的乙醇回收进行改进.方法:采用水置换洗出法进行根痔灵酊药渣的乙醇回收试验.结果:乙醇回收率达96%以上,回收液含醇量达54%以上.结论:此法简单易行,乙醇回收率高,已应用于生产.
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壳聚糖用于清热解毒口服液澄清工艺的探讨
目的:探讨壳聚糖絮凝法能否代替乙醇沉淀法用于清热解毒口服液的澄清工艺.方法:壳聚糖应用于清热解毒口服液的澄清,并与药典的醇沉制备方法比较,通过对绿原酸、栀子甙进行定性和对总黄酮进行定量测定,并进行了稳定性比较.结果:壳聚糖絮凝法与醇沉法同样能使药液澄清,前者能更有效地保留药液中的有效成分,又能保证制剂的稳定性,缩短生产周期,降低成本.结论:壳聚糖絮凝法能代替乙醇沉淀法用于清热解毒口服液的澄清工艺.
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输液与中药注射液配伍微粒变化考察
中华人民共和国药典对注射液规定[1]:澄明度合格后,静脉滴注(指100 ml以上)者,每毫升含10 μm以上的微粒不得超过20粒;25 μm以上不得超过2粒.中药注射液的规格通常是2 ml×10支,20 ml×5支,10 ml×5支不等.临床使用一次量均达不到100 ml,故对中药注射液微粒的检测尚无规定.尽管微粒污染的因素是多方面的[2],并有报道用库尔特计数仪检测中药注射微粒[3],但临床出现"输液反应"时,时常追踪输液本身的质量,及中药注射液的澄明度,却忽视了中药注射液微粒的检查.
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月见草油乳室温稳定性试验
通过室温贮存24个月考察,乳剂除酸价有所上升,过氧化值有所下降,其他均无明显变化.
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益气复脉胶囊稳定性考察
采用恒温加速试验和常规加速法对益气复脉胶囊进行了稳定性考察,依样品中人参皂甙含量变化求得室温下有效期(t0.9)为2.47a.
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中成药传统制剂与超细微粉制剂的药效学比较
目的:中成药传统制剂与进行细胞级微粉加工制成的微粉制剂比较.方法:对幼年小鼠生长发育及生殖系统的影响;对肾虚动物模型的影响;对阴虚动物模型的影响.结果:采用细胞级微粉技术与传统粉碎技术加工原生药材制成的药物,在药效学方面存在着明显的差异.结论:与传统粉碎工艺的制剂比较,细胞级微粉技术工艺可提高药物活性.
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乳宁冲剂中鹿角粉的PAGE鉴别
目的:对鹿角粉、含鹿角粉的乳宁冲剂、乳宁冲剂阴性样品进行检测.方法:采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法(Polyacrylamide gel electrophoresis,简称PAGE),以pH8.3系统制备凝胶及缓冲液,浓缩胶浓度2.5%,分离胶浓度15%.结果:乳宁冲剂电泳图谱中有4个蛋白斑点.结论:实验取得了较满意的效果,为该类样品的鉴别提供了较可靠的方法.
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薄层扫描法测定化浊轻身颗粒中大黄素的含量
目的:对应用薄层扫描法进行化浊轻身颗粒含量测定的可行性研究.方法:应用薄层扫描法测定化浊轻身颗粒中大黄素的含量,采用氯仿分别提取滤液和滤渣,用氯仿-甲醇(1∶1)定量溶解提取液残渣.结果:化浊轻身颗粒中大黄素含量平均0.33 mg/g.结论:能消除其它成分的干扰,方法准确可靠,重复性好.
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中成药中大肠菌群测定的初步研究
目的:探讨中成药中大肠菌群测定的准确性.方法:用《食品卫生检验方法》(GB)及在此基础上的改良方法相比较.结果:改良方法的检出率比《食品卫生检验方法》(GB)高.结论:《食品卫生检验方法》(GB)用于中成药检定大肠菌群时,对中成药的丸、片、胶囊剂存在不足,测定结果未能准确快速地反应药品卫生质量,甚至会出现漏检,应采用改良方法以弥补此种漏检情况.
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反相高效液相色谱法测定刺五加注射液中丁香苷的含量
目的:建立一种反相高效液相色谱法测定刺五加注射液中丁香苷含量的方法.方法:用C18-ODS为固定相.甲醇-水-冰醋酸(200∶800∶5)为流动相.UV检测波长:280 nm.结果:丁香苷浓度线性范围0.6-1.4 μg·ml-1,r=0.9999,样品平均回收率为97.5%(n=5),相对标准差RSD为1.65%(n=5).结论:方法简便,准确,重复性好,可做为该制剂的含量测定方法.
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复方丹参片质量标准探讨
目的:提高复方丹参片中有效成分--三七皂甙R1的TLC色谱质量,以利于检验结果的判断.方法:对现行复方丹参片的质量标准(《中国药典》1995年版)鉴别(2)项中的TLC分析方法在样品预处理、展开系统、展开温度、湿度等方面加以改进.结果:色谱斑点清晰,无干扰,易分辨.结论:改进后的方法增强了色谱的分离度、重复性和可鉴别性,更有效地控制了该药品的质量.
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薄层扫描法测定氟病宁胶囊中士的宁的含量
目的:制订氟病宁胶囊中毒性成分士的宁的含量控制标准.方法:采用薄层扫描法测定氟病宁胶囊中马钱子的士的宁含量.以甲苯-丙酮-乙醇-浓氨试验(30∶20∶3∶1)为展开剂,单波长反射法锯齿扫描,测定波长254 nm.结果:通过方法学考察,点样量在1.070～3.745 μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.7%(n=4).结论:方法可靠、数据准确、操作简便、易行.
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马钱子散对家兔肌电潜伏期的影响及其药效动力学研究
目的:探讨马钱子散的药物动力学过程.方法:以家兔肌肉诱发电位的潜伏期为指标,进行了马钱子散的药效动力学研究.结果:马钱子散用药后其潜伏期明显缩短(P＜0.01),并与给药剂量正相关(r=0.9581,P＜0.05).其药效动力学过程符合血管外给药的一室开放模型.药效上升速率常数为0.0790 min-1;药效倍增期为8.8 min;药效峰时间为药后44.1 min;药效峰强度为其潜伏期较药前缩短4.23%;药效消除速率常数为0.0461 min-1;药效半衰期为15.02 min;药效维持时间为70-80 min.结论:研究结果为马钱子散的合理用药提供参考.
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复方杜仲叶提取液对大鼠血脂的调节作用实验研究
目的:研究复方杜仲叶提取液对大鼠血清TC、TG、HDL-C的调节作用.方法:用高脂饲料致高血脂复制高血脂模型,测定复方杜仲叶提取液对大鼠血清TC、TG、HDL-C和高血脂水平的影响.结果:复方杜仲叶提取液对血清TC、TG均有明显降低,对血清HDL-C有一定程度升高.结论:复方杜仲叶提取液具有一定的调节血脂作用.
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中华肾宁片对甘油诱导急性肾衰大鼠肾功能的影响
目的:研究中华肾宁片对急性肾衰大鼠肾功能的影响.方法:SD大鼠50只随机分成5组:正常组(生理盐水1.5 ml/只,ig);模型组(50%甘油肌注);地塞米松治疗组(ARF大鼠,0.1 mg/kg,ig);中华肾宁片治疗组(ARF大鼠,750 mg/kg和2250 mg/kg,ig).结果:中华肾宁片可使ARF大鼠血清尿素氮,肌酐,K+,Na+降低,尿量增加(P＜0.05,0.001).结论:中华肾宁片对急性肾衰有治疗作用.
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益脑胶囊的药效学研究
目的:探讨益脑胶囊对小鼠中枢神经系统的作用及其急性毒性药理作用.方法:观察益脑胶囊对小鼠自主活动、阈下剂量戊巴比妥钠睡眠个数及耐缺氧、抗疲劳等作用,并与安神补脑液比较.结果:益脑胶囊有明显抑制小鼠自主活动、增加阈下剂量戊巴比妥钠小鼠的入睡个数、耐缺氧、抗疲劳等作用,益脑胶囊(3.6 g/kg)组作用较安神补脑液(1.2 g/kg)组明显强,二组比较有显著意义(P＜0.01).急性毒性试验证明:益脑胶囊毒性很低,大、小鼠口服灌胃LD50分别大于18g/kg,36g/kg(合生药120,240g/kg).结论:益脑胶囊具有较好镇静、诱导催眠、耐缺氧、抗疲劳作用.
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柴蛭精浊丸对实验性前列腺炎病理模型的影响
目的:柴蛭精浊丸对实验性前列腺炎病理模型的影响.方法:通过给大鼠前列腺背叶注入消痔灵的方法,建立大鼠前列腺纤维增生性炎症病理模型.结果:柴蛭精浊丸可明显抑制消痔灵引起的大鼠前列腺组织炎细胞浸润和间质成纤维细胞的增生,增加腺细胞分泌.结论:柴蛭精浊丸对大鼠实验性前列腺炎有抑制作用.
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保心胶囊对大鼠急性心肌缺血及血液流变性的影响
目的:观察四逆汤制剂--保心胶囊抗心肌缺血的药理效应.方法:运用垂体后叶素造大鼠急性心肌缺血模型,运用皮下注射大剂量肾上腺素加冰水冷浴造大鼠瘀血模型,观察保心胶囊对大鼠急性心肌缺血模型心电图T波和瘀血模型血液流变性等指标的影响.结果:保心胶囊低、高2个剂量组与模型组相比,可显著改善缺血心电图T波和低切变率的全血粘度(P＜0.05).结论:保心胶囊可有效降低血液粘度,改善冠脉循环,保护缺血心肌.
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西洋参鲜果汁中西洋参总皂甙的提取工艺研究
目的:以西洋参总皂甙为定量指标,用比色法测定其含量.方法:采用正交试验法优选提取西洋参鲜果汁的佳工艺,建立合理可靠的提取条件.结果:佳工艺为:60%乙醇、冷浸24h、溶煤用量为果膏的8倍量.结论:工艺可行、合理
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正交试验法优选射干提取工艺的研究
目的:研究射干中总黄酮的提取工艺.方法:采用正交试验法进行优选,紫外分光光度法测定总黄酮含量.结果:提取时间、乙醇用量和乙醇浓度对提取有非常显著性和显著性影响.结论:佳提取工艺为药材8倍量80%乙醇,每次提取90 min.
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苍脂颗粒制备工艺的研究
目的:将临床多年使用,疗效显著的经验方剂改为中成药--苍脂颗粒.方法:经过系统的工艺研究,确定了药材中挥发油的提取时间以及与β-环糊精的包和比例;确定了药材提取时间、提取次数以及用水量;确定了制粒方法.结果:工艺实用可行.结论:制备工艺的优化筛选,确保了疗效.
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Azone预处理对丹参素经皮渗透的影响
目的:了解Azone对丹参浸膏中丹参素的透皮促渗作用.方法:采用离体裸鼠皮肤,应用Franz扩散池进行体外渗透实验,计算丹参素累积渗透量、渗透系数.结果:Azone不同用量,不同时间的预处理均有明显促渗作用.渗透方程均为零级模式.结论:促渗剂预处理是一种较好的促渗方法.
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正交设计研究广枣总黄酮提取工艺
目的:为广枣总黄酮提取工艺提供依据.方法:采用正交设计方法.结果:佳提取工艺组为A1B1C2D2,即加药材8倍量的70%乙醇,回流提取1h,共提取2次;考察结果显示,提取次数2次时广枣总黄酮提取率提高到92.28%.结论:乙醇提取法优于水提取法,乙醇浓度和溶剂倍量因素对总黄酮溶出含量影响极大,应加以控制.
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消痔瘘丸稳定性实验研究
目的:以消痔瘘丸中大黄素含量为指标考察其稳定性.方法:采用恒温加速实验测定稳定性;大黄素测定采用双波长薄层扫描法.结果:实验数据经统计学处理,推算其室温下有效期为3.19a.
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咽炎方口服液的制备与临床应用
目的:介绍咽炎方口服液的制备方法及临床疗效.方法:选用地胆头、野菊花、威灵仙、甘草等中药,采取水提酒沉法制成咽炎方口服液,并进行了临床观察.结果:治疗慢性单纯性咽炎和慢性干燥性咽炎有效率分别为94%和91%.结论:咽炎方口服液制剂稳定,疗效确切,适合医院制剂开发应用.
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恢力口服液的制备与疗效观察
目的:考察恢力口服液治疗小儿继发性免疫缺陷症的疗效.方法:制备恢力口服液;观察小儿继发性免疫缺陷症,脾肾虚弱,阴阳两亏证146例.其中中西医结合治疗组96例,对照组50例.2组均用胸腺肽、输血浆治疗.治疗组加服恢力口服液.结果:治疗组有效率为90.63%,对照组为70%,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).对脾肾虚弱,阴阳两亏证主要脉症的改善,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).结论:恢力口服液临床治疗小儿继发性免疫缺陷症疗效满意.
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乌梅人丹工艺控制点的优选及探讨
目的:通过对乌梅人丹工艺上影响水分的几个主要因素的分析、研究,优选出佳的工艺控制手段.方法:用正交试验法,以乌梅人丹的水分含量为指标进行实验.结果:有限地延长烘干丸粒的时间,选择适宜的烘丸温度以及不连续的烘丸手段,降低丸粒的含水量.结论:减少丸粒吸潮现象,从而提高成品的质量.
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养阴清肺汤加味治虚火喉痹
目的:观察养阴清肺汤加味治疗虚火喉痹的疗效.方法:将虚火喉痹病例31例随机分为养阴清肺汤加味治疗组和雾化吸入对照组两组,每个疗程5天,共接受两个疗程的治疗.结果:两组显效率有显著差异(P＜0.05).养阴清肺汤加味方对减少虚火喉痹复发有效果.
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当归养血膏治疗老年性皮肤瘙痒症48例
皮肤瘙痒症是指无原发性皮损而自觉瘙痒的皮肤病.它好发于老年人,与老年人的生理变化密切相关.近2年来,笔者运用当归养血膏内服治疗老年性皮肤瘙痒症48例,效果明显.
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卡通片对心脑血管病血液流变学影响的临床研究
目的:观察卡通片对缺血性心脑血管疾病患者血液流变学的影响.方法:84例心脑血管疾病患者分为治疗组66例(男性51例,女性15例,年龄55.2±11.6岁),服用卡通片治疗,2～4片/次,tid×30d.对照组18例(男性15例,女性3例,年龄61.4±6.6岁),服用卡兰片治疗,5 mg/次,bid×30d.结果:治疗组总有效率93.94%,对照组94 44%,两组疗效经Ridit分析,无显著差异(P＞0.05).治疗组和对照组血液流变学指标均有显著性改变(P＜0.05或P＜0.01),组间比较无显著差异(P＞0.05).结论:卡通片对缺血性心脑血管疾病疗效与卡兰片相似.
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心泰胶囊治疗冠心病心绞痛54例临床疗效观察
目的:探讨心泰胶囊治疗冠心病心绞痛的疗效及甲皱微循环及血液流变学的改善.方法:95例患者随机分为治疗组54例,口服心泰胶囊治疗;对照组41例,口服复方丹参滴丸治疗.结果:治疗组总有效率(92.6%),显著优于对照组(63.4%).治疗组治疗前后甲皱微循环加权积分值及血液流变学均有明显改善(P＜0.01).治疗组心电图改善率70.4%,对照组改善率65.9%.两组相比无显著差异(P＞0.05).结论:心泰胶囊可明显缓解心绞痛,改善微循环,降粘解聚,治疗检查中未发现毒副作用.
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不同醋量醋煮对商陆毒性及药效的影响
目的:考察不同醋量对商陆毒性及药效的影响.方法:采用急性毒性实验(测LD50),祛痰实验(酚红排泌法)及利尿实验(滤纸法).结果:商陆醋制后毒性明显降低,利尿作用有所缓和;生品和30%醋煮品祛痰效果较好,而50%,100%醋量醋煮制商陆较生品差.结论:商陆以30%醋煮制为佳.
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清热解毒复方的作用探讨
清热解毒复方的抗菌、抗病毒、抗毒素作用的实验研究及同活血药、泻火药、清营凉血药配伍的新进展.
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小柴胡汤治疗肝病的临床研究
小柴胡汤为和解表里的良方.近年来广泛用于治疗病毒性肝炎,经临床证明可抑制肝炎的发展和抗肝纤维化,预防癌变及对酒精性肝损伤有防护作用.但在应用时应注意发生间质性肺炎、药物性肝损害等副作用.
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HPLC测定3种含补骨脂中成药中的补骨脂素、异补骨脂素的含量
目的:研究运用HPLC测定中成药中补骨脂素、异补骨脂素的含量.方法:C18柱为色谱柱,0.1 mol/L磷酸盐缓冲液(pH调节至7.0)/甲醇为流动相,检测波长为246 nm.结果:该方法可在较短时间内使3种中成药中的补骨脂素、异补骨脂素得到较好分离,从而准确定量.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
