中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC测定中药伤痛涂膜剂中大黄素的含量
目的:建立中药伤痛涂膜剂中大黄素的含量测定方法.方法:样品经处理后用HPLC法,ODS柱,以甲醇-0.025mol/L磷酸(9:1)为流动相,在439nm波长处检测.结果:平均回收率为96.8%,RSD为2%.结论:显示该方法灵敏、准确,可用于该制剂的质量控制.
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龟龄集对老龄大鼠脊髓前角内突触素变化的影响
目的:通过研究龟龄集对老龄大鼠脊髓前角内突触素的影响,探索该药的抗衰老功效.方法:Wistar大鼠、免疫组织化学结合图像分析方法.结果:对照和喂药组各自的脊髓被测各段前角内突触素·P38免疫反应产物的灰度值不同,均以脊髓胸段小,腰膨大大;对照组脊髓各段前角内突触素免疫反应产物的灰度值均明显高于喂药组(P＜0.01～P＜0.001).结论:脊髓在发育过程中,灰质内被合成的突触素在胚胎时期随着胎儿的生长发育而增加.出生后则与年龄的变化关系不明显,而脊髓各段前角内突触素被合成的程度不同,胸髓内突触素的被合成能力强,而腰膨大内突触素的被合成能力弱;龟龄集可延缓神经元的衰老,防止脊髓前角内突触素的丢失.
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复方丹参片中三七的薄层色谱鉴别法探讨
目的:改进中国药典记载的复方丹参片的鉴别方法.方法:对中国药典复方丹参片项下三七的薄层色谱鉴别法中供试液的制备及展开剂选择作了改进.结果:消除了组分间的干扰,提高了被测成分的分离度,结果判定更加准确可靠.
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抗病毒片的质量标准研究
目的:按国家新药审批的要求,建立抗病毒片的质量标准.方法:采用TLC对处方中的连翘、知母、广藿香和郁金4味药进行了鉴别,用薄层扫描法测定了知母中的菝契皂甙元的含量.结果:抗病毒片中菝葜皂甙元暂定为每片不少于0.95mg.结论:使该药品的质量标准达到了一个较为完善的水平.
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新生化口服液药效学研究
目的:观察新生化口服液对子宫运动和出凝血时间的影响.方法:采用大鼠离体子宫运动实验及玻片法和断尾法观察了新生化口服液对大鼠子宫运动和小鼠出凝血时间的影响.结果:新生化口服液可明显增加大鼠离体子宫收缩频率和幅度,并可明显缩短小鼠出凝血时间.结论:新生化口服液治疗功能性子宫出血可能与其促进子宫收缩,缩短出凝血时间有关.
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对中成药采用升温升压法的菌检研究
目的:介绍升温升压菌检法.方法:对我院制剂室生产的29种中成药分别在半成品及成品前后进行细菌、霉菌检出率的对照研究.结果:药粉与合坨后制成品之间细菌、霉菌无显著差异;而将原药粉合坨经升温、升压处理后,细菌、霉菌差异显著.使成品检查结果全部达《中国药典》(1995)卫生学规定标准.结论:此种方法稳定性强,安全可靠,各项技术指标实现了GMP,很值得推广应用.
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赝靛及其制剂中马卡因(Maackiain)的薄层扫描含量测定
目的:采用薄层色谱扫描法测定赝靛及其制剂施保利通口服液(Esberitox N)中指标成分马卡因(Maackiain)的含量,为了考察不同色谱法定量测定的相关性,与高效液相色谱法测得的结果进行比较.方法:样品经预处理后点于硅胶60F254预制板上,以甲苯-丙酮(8:2)为展开剂,于306nm波长处进行吸收扫描,所得结果与HPLC测得的结果比较.结果:此方法的平均回收率为99.7%,低检测限为0.24 μg,符合中草药制剂的定量要求.结论:TLCS法与HPLC法比较,测定结果相关性良好.薄层扫描法和高效液相色谱法是互为补充的两种不同体系的色谱法,薄层色谱法在天然药物的分析中具有简便快捷及色谱后衍生灵活方便的特点.
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HPLC测定咳喘宁胶囊中盐酸野罂粟碱的含量
目的:建立咳喘宁胶囊中盐酸野罂粟碱的含量测定方法.方法:采用HPLC测定咳喘宁胶囊中盐酸野罂粟碱的含量,采用C18柱,乙腈-甲醇-磷酸三乙胺缓冲液(15∶10∶75)pH3.0为流动相,检测波长为261nm.结果:平均加样回收率为97.5%,RSD为1.16%.结论:本法操作简便、易行,具有实用性.
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痛经宁质量控制研究
目的:制订痛经宁质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别肉桂、冰片、吴茱萸;用高效液相色谱法鉴别白芍;用高效液相色谱法测定阿魏酸的含量.结果:定性定量方法简便、灵敏、准确、专属性强.结论:建立的方法可供控制质量用.
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不同剂型去甲斑蝥素肝脏注射急性毒性比较
目的:比较去甲斑蝥素缓释注射剂型与普通注射液肝脏注射的急性毒性,为缓释剂型的临床肝脏注射应用提供实验依据.方法:60只小鼠及18只大鼠各随机分为3组,分别肝脏注射等量去甲斑蝥素缓释溶液、普通水剂及药物缓释辅料泊洛沙姆407溶液,观察小鼠行为状态、生存情况及大鼠肝脏病理形态学变化.结果:注射去甲斑蝥素缓释溶液组小鼠死亡率低于普通水溶液组;泊洛沙姆407小鼠肝脏注射的LD50＞625mg/kg;缓释制剂对注射部位肝脏的刺激毒性较普通制剂大,坏死范围广.结论:去甲斑蝥素缓释制剂肝脏注射毒性低于普通制剂,缓释制剂肝肿瘤内注射安全、可行.
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琼玉膏对肺腺癌细胞珠GLC-82的细胞周期及凋亡的影响
目的:观察琼玉膏对顺氨氯铂在肺腺癌细胞珠GLC-82培养中的细胞增殖抑制的影响.方法:用血清药理学,流式细胞等方法技术研究古方琼玉膏对肺腺癌细胞株GLC-82的细胞周期及凋亡的影响.结果:流式细胞仪的分析结果表明,琼玉膏可明显加强化疗药物顺氨氯铂(DDP)延长癌细胞G1期,降低S期的作用;并且琼玉膏还可明显加强顺氨氯铂诱发癌细胞的凋亡.结论:说明琼玉膏有加强化疗的抑制癌细胞分裂及诱发癌细胞凋亡的作用.
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调经活血胶囊的调经作用
目的:观察比较调经活血胶囊与调经活血片的调经作用.方法:分别用重量法、子宫法、催产素诱发痛经模型及放射免疫法观察调经活血胶囊对未成年大鼠卵巢和子宫发育及雌激素含量的影响、对大鼠离体及在体子宫收缩活动的影响、对小鼠原发性痛经的影响以及对成年大鼠血清中促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)及泌乳素(PRL)含量的影响.结果:调经活血胶囊能显著增加未成年大鼠卵巢及子宫的重量,而对血清中雌二醇含量没有明显影响;明显抑制大鼠在位子宫的自发收缩活动;对抗缩宫素所致大鼠离体子宫的强烈收缩;减少催产素所致痛经小鼠的扭体次数;对成年大鼠血清中FSH、LH、PRL含量无明显影响.结论:调经活血胶囊具有较强的调经药理作用,可以替代调经活血片.
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布法灵体外透皮试验
目的:以蟾酥灵定量分析布法灵对皮肤的通透性及透皮吸收规律.方法:用紫外分光光度法测定了布法灵的透皮吸收量和吸收率.结果:布法灵体外皮肤吸收速度与浓度和时间之间均有依赖关系;吸收速度随时间的延长而由快变慢、高浓度大于低浓度.结论:布法灵外涂给药能通透皮肤屏障,从而发挥镇痛作用.
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活血止痛液制备工艺的研究
目的:探索活血止痛液制备的佳工艺.方法:采用了正交设计法考察乙醇的提取浓度、用量、提取次数及时间4个因素,以甲醇浸出物与阿魏酸的含量为考察指标,同时采用高效液相法测定成品中阿魏酸的含量.结果:佳制备工艺为4倍量60%乙醇回流提取3次,每次2h.测定活血止痛液1ml中阿魏酸含量≥0.05mg.结论:制剂稳定;测定方法简便、灵敏、准确、重复性好.
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均匀设计和模式识别法优化鱼腥草口服液制备工艺
目的:通过建立快捷简便的测试及工艺优化方法,提高鱼腥草口服液的质量.方法:采用紫外分光光度法.测定鱼腥草素的含量,用均匀设计和模式识别法优化新建立的鱼腥草口服液制备工艺.结果:含量测定方法的加样回收率为98.95%,RSD为0.497%;新工艺制备的口服液中,鱼腥草素的含量可提高2.93倍,产量可增加186%.结论:该测定方法可靠,模式识别法可直接给出优化工艺参数.
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黄连解毒汤交叉配伍对氧自由基清除作用的研究
目的:观察黄连解毒汤交叉配伍对活性氧自由基的清除作用.方法:用化学发光法研究了黄连解毒汤交叉配伍对H2O2及由碱性邻苯三酚体系产生的O-2清除作用,并观察了黄连解毒汤交叉配伍pH值变化.结果:黄连解毒汤及交叉配伍提取液对H2O2及O-2均具有清除作用,而且黄连解毒汤全方与单味药及交叉配伍相比较,其清除作用强.黄连解毒汤交叉配伍其pH值变化不大.结论:黄连解毒汤具有抗氧化作用.
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头痛康颗粒剂提取工艺的研究
目的:优选头痛康颗粒剂提取工艺.方法:正交实验.结果:挥发油提取时,加水量(A),浸泡时间(B),蒸馏时间(C)3因素均对挥发油的含量有显著性影响(A＜0.01,B＜0.05,C＜0.01).渗漉提取时,乙醇浓度(A),浸泡时间(B),渗滤速度(C)3因素对浸膏得率均无显著性影响,而对延胡素乙素含量部分有显著性影响(A＜0.05,B＞0.05,C＜0.05).结论:本方佳提取工艺为挥发性药材先用12倍量水浸泡5h,水蒸气蒸馏提取挥发油2.5h,抽滤至干,药液配成60%稀醇液作渗滤溶媒,药渣与余药药材一起用60%稀醇浸泡24h,以速度为7ml·kg-1·min-1渗滤提取.
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洋金花总生物碱提取工艺研究
洋金花为茄科植物白蔓陀罗Datura metel L.的干燥花,有平喘止咳、镇痛、解痉的功效.其主要成分为莨菪烷型生物碱[1].我们设计研究了其总生物碱的提取工艺并对其中间体进行质量控制.
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穿琥宁雾化吸入治疗60例喘憋性肺炎
目的:观察穿琥宁雾化吸入治疗喘憋性肺炎的疗效.方法:采用注射用穿琥宁雾化吸入,治疗喘憋性肺炎60例,并与病毒唑静脉点滴组做对照.结果:穿琥宁组的临床治愈率为83.3%,对照组50%(x2=14.61,P＜0.01).结论:穿琥宁雾化吸入治疗喘憋性肺炎治愈率高,疗效满意.
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盐酸黄连素片溶出度考察
目的:以浆法对国内7个厂家的盐酸黄连素片进行了体外溶出度考察,结果表明,各厂家产品的溶出度参数具有显著性差异(P＜0.01),提示有必要对产品进行溶出度检查以控制其质量,保证临床疗效.
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虎梅冲剂治疗慢性咽喉炎190例疗效观察
应用虎梅冲剂治疗慢性咽喉炎190例,1疗程后总有效率为91.1%,1年远期疗效为76.3%.观察期间未发现毒副作用.虎梅冲剂是治疗慢性咽喉炎的一种有效中成药制剂.
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追风透骨丸治疗痹病230例临床疗效观察
目的:观察追风透骨丸治疗痹病的临床疗效.方法:口服追风透骨丸,每次6g,每日2次,30d为一疗程.结果:有效率为91.74%,其中显效以上占50%,对痹病患者的症状体征有明显的改善作用.结论:追风透骨丸治疗痹病属于风寒湿痹证者,疗效确切,且安全可靠.
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肾气丸对原发肾病综合征患者外周血糖皮质激素受体水平的影响
目的:旨在通过观察肾气丸对原发肾病综合征患者外周血糖皮质激素受体(GCR)水平的影响,分析其药理机制.方法:选原发性肾病综合征患者63例,分中西结合组和西药对照组临床治疗.结果:肾气丸合用糖皮质激素(GC)治疗肾病综合征与单纯用GC治疗相比,前者用药24h后GCR水平明显高于后者,这与提高GC对肾病综合征疗效的机理有关.结论:肾气丸结合GC治疗肾病综合征有较好的疗效.
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追风透骨丸治疗骨关节炎的疗效观察
目的:追风透骨丸治疗骨关节炎(OA)的临床验证.方法:OA属中医骨痹范畴,100例按中医辨证,其中肾虚髓亏证型32例,肾虚寒凝证型34例,瘀血阻滞证型34例.观察疗效采用分级计分法,并进行安全性观察.结果:3个证型疗效接近,均无发现不良反应,较为安全可靠.结论:适宜骨关节炎患者长期服用.
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追风透骨丸治疗痹证的临床疗效分析
目的:追风透骨丸临床治疗痹证验证.方法:对临床80例痹证患者经追风透骨丸和非甾体类消炎药对照治疗,分析其临床疗效.结果:追风透骨丸治疗中医痹证患者,有效率达90%,优于对照组,(P＜0.05).结论:追风透骨丸治疗痹证疗效肯定.
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中药狗脊及其炮制品中氨基酸和总糖的比较分析
目的:比较狗脊炮制前后总糖和氨基酸的含量变化.方法:总糖含量用硫酸苯酚法,氨基酸测定用氨基酸自动分析仪.结果:总糖含量是生品＞单蒸＞酒蒸＞砂烫＞盐制;氨基酸总量也是生品含量高.结论:狗脊炮制可使炮制品总糖和氨基酸降低.
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比色法测定磁石及赭石含铁量
目的:探讨磁石及赭石含铁量测定方法.方法:采用邻二氮菲络合比色法.结果:平均回收率为100.06%,RSD为0.45%(n=12).结论:为矿物类中药材含铁量测定提供一种新方法.
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小柴胡汤加味应用探讨
《伤寒论》中小柴胡汤是一首临床常用、好用而且具有良好疗效的名方.该方虽主治伤寒少阳证,然通过加减之后,其适应证则非常广泛,可用于内、外、妇、儿、五官等各科的多种病证.
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吴茱萸汤临床应用及研究
目的:对古代名方吴茱萸汤的临床运用等加以分析.方法:对吴茱萸汤方解以及现代研究进行归纳.结果:吴茱萸汤是治呕,治头痛的良方.现代临床应用比较广泛;近在其新剂型和药效方面研究开发较多.结论:吴茱萸汤适应于肝胃虚寒头痛病人.
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3种滇产鼠尾草属植物丹参酮ⅡA的薄层扫描定量
目的:测定了三种滇产鼠草属植物丹参酮ⅡA的含量.方法:用薄层扫描法,并与正品丹参作对比.结果:甘西鼠尾丹参酮ⅡA含量高,其次为滇丹参,褐毛甘西鼠尾中丹参酮ⅡA与正品丹参相当.结论:实验结果对其质量评价有一定意义.
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雌雄全蝎的宏量与微量元素含量比较分析
目的:探讨雌雄全蝎及不同药用部位的宏量和微量元素含量差异及与药效和毒性的相关性.方法:采用发射光谱法测定雌雄全蝎及不同药用部位中宏量元素Ca、Mg及微量元素Fe、Cu、Zn、Mn、Pb 7种元素的含量.结果:雌雄蝎尾宏量元素Ca、Mg和微量元素Fe、Cu、Zn、Pb均明显低于全蝎和全蝎头部及腹部,其微量元素谱为Fe＞Zn＞Cu＞Mn＞Pb;雄性全蝎Zn含量明显低于雌性全蝎,而其含水量和有毒微量元素Pb却明显高于雌性全蝎,雄性全蝎各药用部位宏量和微量元素亦明显低于雌性全蝎;全蝎宏量元素Ca比文献高6-8倍,而Mg含量与文献一致.结论:雌性全蝎及各药用部位药材质量和微量元素含量均明显优于雄性全蝎;蝎尾的镇痛和毒性作用与宏量和微量元素含量无关.
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保持优势创新发展——承德中药集团公司扫描
经营管理是企业永恒的主题,因为它没有标准的模式或者是终极的答案.企业经营管理随着内外情况的变化一直动态地进行着演化或者革新,如同海面上冲浪者那样,时刻选择有利方位,避免给海浪吞噬.市场经济扮演着选择者的角色.
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关于印发《中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)》的通知
各省、自治区、直辖市药品监督管理局:为加强中药注射剂质量管理,我局在《关于加强中药注册管理有关事宜的通知》(国药管注[2000]157号)中要求"中药注射剂应固定药材产地,建立药材和制剂的指纹图谱标准,具体要求另行发布".
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中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)
为了加强中药注射剂的质量管理,确保中药注射剂的质量稳定、可控,中药注射剂在固定中药材品种、产地和采收期的前提下,需制定中药材、有效部位或中间体、注射剂的指纹图谱.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
