中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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单方、复方细胞级粉碎和普通粉碎质量对比
超细粉是使用细胞级粉碎设备,将复方(多味药材混合)或单方药材粉碎制成.粉碎特点是将药材的细胞壁打破,药材细胞内的活性成分,在溶剂存在的情况下,可以不通过细胞壁或膜,直接提取出来,从而加快药物提取速率;药材某些不溶性有效成分,在有机溶剂提取过程中,互相助溶,被提取出来.普通粉碎是利用一般粉碎设备将复方或单方药材粉碎的过程.本文以糖泰胶囊及其处方中单味药材为例进行了试验.
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抗感灵喷雾剂研制
抗感灵喷雾剂是利用新疆哈萨克民间草药全叶青兰并配以金银花,艾叶,辛荑等中药材,经提取挥发油并加工制成的水包油型(O/W)乳剂,用以预防与治疗流感,咽喉炎,扁桃体炎等上呼吸道感染疾病.目前由新疆制药厂生产.
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双波长扫描法测定猪胆粉中猪去氧胆酸的含量
猪胆粉有清热,润燥,解毒作用,用于热病里热燥渴,便秘,黄疸,百日咳,哮喘,泄泻,痢疾,目赤等疾病.猪胆粉主要含猪去氧胆酸,以其为控制指标,采用双波长扫描法对猪去氧胆酸进行含量测定.
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冬虫夏草菌发酵粉提取工艺及氨基酸分析
冬虫夏草菌发酵粉为名贵紧缺中药冬虫夏草常用替代品之一,其生产工艺研究颇多,但质量控制方面仍存在一定缺陷.对冬虫夏草菌发酵粉采用低温水浸提,在减压条件下浓缩,可以避免成分的破坏与损失.利用氨基酸自动分析仪对其所含主要氨基酸後进行分析、定量,有利于冬虫夏草菌发酵粉质量的控制.
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六味地黄丸熊果酸含量测定方法的改进
目的:缩短熊果酸含量测定用供试品溶液的制备过程.方法:试验并比较了多种不同的提取方法.结果:样品加水溶散后加入适量硅藻土再行过滤,可节省样品干燥时间,从而缩短供试品溶液的制备过程.结论:本结果为2000版中国药典对该品种操作方法的改进提供了实验依据.
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口服药品中大肠菌群与大肠杆菌检出结果比较
目的:比较口服药品中大肠菌群及大肠杆菌检出情况.方法:采用大肠菌群检查法及大肠杆菌检查法检查24种中药材及35种68批次中成药中大肠杆菌与大肠菌群情况.结果:两种方法检出情况有较大差异.结论:用大肠菌群作为药品卫生指示菌,更具有广泛的卫生学意义.
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HPLC测定戊己丸中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量
目的:建立戊己丸中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的含量测定项.方法:超声提取,使用C18柱,0.033mol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(90:40)为流动相,检测波长为265nm.结果:方法线性关系良好,平均回收率,盐酸小檗碱为99.14%,盐酸巴马汀为98.59%;RSD分别为1.3%和1.7%.结论:本方法分离良好,可用于戊己丸的质量控制.
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健脾消食胶囊的鉴别研究
目的:建立健脾消食胶囊的鉴别方法.方法:采用显微鉴定和薄层色谱鉴别.结果:利用显微鉴别可鉴别出健脾消食胶囊中12味中药;利用薄层色谱鉴别可检测出其中白术、甘草、人参、陈皮、砂仁、山楂及党参.结论:方法准确、简便,可作为健脾消食胶囊的鉴别方法.
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HPLC测定创伤防瘢软膏中丹参酮ⅡA的含量
目的:建立创伤防瘢软膏中丹参酮ⅡA的含量测定方法.方法:HPLC法测定创伤防瘢软膏中丹参酮ⅡA的含量.选用ODS色谱柱,以甲醇-水(79:21)为流动相,检测波长268nm.结果:此方法线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.9%,相对标准差RSD=0.7%(n=5).结论:此方法简便,快速,准确,可用于创伤防瘢软膏的质量控制.
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产复康颗粒中盐酸水苏碱的HPLC分析
目的:建立产复康颗粒盐酸水苏碱的HPLC方法.方法:以阳离子交换树脂提取产复康颗粒中盐酸水苏碱,采用RP-HPLC法测定其含量.结果:平均回收率为99.0%,RSD1.65%.结论:本法准确,为控制产复康颗质量提供了一定依据.
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复方安寐口服液治疗失眠的实验研究
目的:本课题旨在研究复方安寐口服液(FFAM)对实验小鼠自发活动、睡眠、惊厥的影响.方法:通过测定FFAM对动物活动箱中小鼠自发活动情况,观察FFAM对戊巴比妥钠阈剂量、阈下剂量小鼠睡眠时间以及FFAM对硝酸士的宁惊厥的影响来探讨该制剂的作用效果.结果:研究发现,FFAM能抑制小鼠自发活动;对小鼠睡眠的影响与戊巴比妥钠有协同作用;有对抗硝酸士的宁惊厥发作的作用.且剂量越大,作用越明显.结论:FFAM有明显的镇静、催眠、抗惊厥作用.
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墨旱莲乙酸乙酯总提物对免疫抑制小鼠免疫功能的影响
目的:研究墨旱莲乙酸乙酯总提物(EAEEP)对机体免疫功能的调节作用.方法:采用腹腔注射氢化可的松或环磷酰胺所致免疫抑制小鼠模型,观察EAEEP对非特异免疫、体液免疫及细胞免疫功能的影响.结果:EAEEP能显著提高免疫抑制小鼠的免疫脏器指数、溶血素水平及外周血T淋巴细胞CD4亚群比例,并显著增强机体迟发性超敏反应.结论:EAEEP对小鼠的免疫功能有显著的调节作用.
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茵陈对大鼠肝UDP-葡萄糖醛酸转移酶活性的影响
目的:研究茵陈对大鼠肝UDP-葡萄糖醛酸转移酶(UDP-glucuronosyltransferase,UDPGT)活性的影响.方法:通过腹腔注射茵陈水溶液,从而建立大鼠肝UDPGT诱导模型,并以苯巴比妥为阳性对照,生理盐水为阴性对照,参照Black氏方法测定大鼠肝UDPGT活性.结果:茵陈能够使大鼠肝UDPGT活性增加,肝/体重比增大.结论:茵陈能够诱导提高肝UDPGT活性,从而促进胆红素代谢.
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杨梅多酚对小鼠在放化疗中白细胞减少的影响
目的:研究杨酸多酚对小鼠在放化疗中白血球减少的影响.方法:采用环磷酰胺和60Coγ-射线引起小鼠白细胞与骨髓有核细胞下降的动物模型.结果:杨梅多酚能提高白血球计数,在治疗组和对照组之间有明显差别(P＜0.01);经骨髓有核细胞和核分裂指数检测杨梅多酚组比对照组活跃.结论:杨梅多酚可保护小鼠由放化疗引起的白血球减少.
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通淋胶囊对豚鼠steblay型间质性肾炎的影响
目的:观察通淋胶囊对豚鼠steblay型间质性肾炎的影响.方法:用兔肾皮质中肾小管的基底膜与弗氏完全佐剂免疫豚鼠,造成自身免疫肾小管间质性肾炎动物模型,观察通淋胶囊对其肾脏病变的影响.结果:①各治疗组动物的Cr及BUN均明显低于模型组(P＜0.05或0.01).②肾病理组织学检察,低剂量组动物在肾间质内可见散在的炎症细胞浸润,高剂量组动物肾间质内无明显异常发现.结论:通淋胶囊能改善肾功能,并能明显减轻肾间质及肾小管的损害.
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泽泻脂溶性提取物吸收剂的研究
目的:了解不同吸收剂对泽泻脂溶性提取物吸收影响,以解决金泽冠心胶囊中吸收剂对泽泻脂溶性提取物吸收的工艺问题.方法:测定不同吸收剂活性和吸收量.结果:以氢氧化铝凝胶为吸收剂,泽泻脂溶性提取物含水量＜25%,每克提取物95%乙醇用量在0.25ml～0.5ml,为佳条件.结论:使用氢氧化铝凝胶吸收剂制成胶囊符合质量要求.
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紫草浸膏固体分散物的制备及稳定性的研究
目的:提高紫草浸膏主要有效成分的体外溶出度,进而提高体内的生物利用度.方法:采用了固体分散技术制备了紫草浸膏固体分散物,并进行了X-射线衍射实验及稳定性实验.结果:制备的固体分散物紫草浸膏的有效成分体外溶出速度有明显增加且稳定,无老化现象.结论:紫草浸膏固体分散物能有效提高紫草有效成分的体外溶出度.
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挥发油提取过程动力学数学模型研究
目的:建立植物挥发油提取量与提取时间关系式.方法:从物质传递速率方程简化得到该关系式ln(Vs-V)=-Kt+A,K、A为参数.结果:甘松挥发油的实验得A=0.44,k=2.7×10-3,r=-0.99;丁香挥发油实验得A=1.33,k=3.62×10-3,r=-0.99.结论:本关系式能很好地反映挥发油提取量与提取时间的关系.
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亲和层析纯化云芝糖肽
目的:探讨硼配基亲和层析纯化云芝糖肽的新方法.方法:采用静态方法研究吸附过程的热力学、动力学、佳吸附解吸条件,依据Chase模型求出大静态吸附容量qm和吸附常数Kd.结果:qm=55.57mg/g湿基,Kd=5.312g/L,动态吸附容量:43.1mg多糖/g湿基,10.3mg蛋白/g湿基.结论:使用亲和层析方法能够初步纯化云芝糖肽.
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茯苓有效成分三萜的研究进展
介绍茯苓三萜有效成分及其药理、生物活性的研究进展.茯苓三萜有三种类型即羊毛甾8-烯型三萜(lanosta-8-enetype triterpenes);羊毛甾-7,9(11)二烯型三萜lanosta-7,9(11)-diene type triterpenes);3,4-开环-羊毛甾-7,9(11)二烯型三萜(3,4-seco-lanostan-7,9(11)-diene type triterpenes).34种化学成分,不同三萜具有抗肿瘤、抗炎症和免疫等作用.
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肝胆消石片治疗胆道术后肝胆管结石80例疗效观察
目的:了解肝胆石片的临床疗效.方法:应用肝胆消石片与胆通胶囊对照治疗110例,以3个月为1疗程.结果:肝胆消石片组有效率为87.5%,胆通胶囊组为46.4%(P＜0.01).结论:经疗效观察,疗程越长效果越好.
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落花叶安神合剂治疗失眠症40例临床疗效观察
目的:探讨落花叶安神合剂治疗失眠症临床疗效.方法:选取专病门诊符合CCMD-2-R标准共40例进行临床疗效观察.结果:有效率90%.结论:说明落花叶安神合剂对单纯性失眠症疗效显著.
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安宫牛黄丸治疗脑出血中枢性发热36例
自1995年5月～1999年5月,笔者对36例脑出血引起的中枢性发热采用中西医结合方法,治疗效果较好.
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心宝治疗病态窦房结综合征临床研究
目的:探讨心宝对病态窦房结综合征(SSS)的治疗作用.方法:选择确诊为SSS的住院患者38例,随机分为2组,在常规治疗基础上,心宝组(A组)20例,加用心宝180～360mg,心先安组(B组)18例,分别于用药前后记录12导联心电图及24h Holter心电图.结果:用药前后组内平均心率比较差异显著(P＜0.01),组间平均心率比较差异无显著性(P＞0.05).结论:心宝治疗SSS方法简单,价格低廉,疗效好,无明显副作用;是目前一种较为理想的治疗药物.
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降浊汤对缺血性中风Ox-LDL、D-DI浓度与再中风临床研究
目的:观察中药降浊汤对缺血性中风后血浆Ox-LDL(氧化修饰型低密度脂蛋白),D-DIMER(D-二聚体)浓度和血脂改变与再次缺血性中风的相关性.方法:72例缺血性中风病例,随机单盲分为中药治疗组36例,服用降浊汤加M-ASA(肠溶阿斯匹林),西药对照组36例,单服M-ASA.病人自缺血性中风症状和体征稳定开始,连续随访观察6个月.结果:中药组有1例发生再中风,西药对照组发生再中风3例.中药组开始时Ox-LDL浓度为1021±102μg/dl(x±s),治疗后为604±77μg/dl,前后比较差异显著(P＜0.001).西药对照组开始时Ox-LDL为911±105μg/dl,治疗后893±68μg/dl,治疗前后无明显差异(P＞0.05).两组间比较有差异(P＜0.05).中药组与西药对照组治疗前D-DIMER浓度分别为1.01±0.22与1.02±0.19μg/dl,治疗后为0.62±0.34与0.58±0.27μg/dl,(P＜0.05,P＜0.05)但组间比较无差异(P＞0.05).治疗组还显示一定降脂作用.结论:中药降浊汤能降低Ox-LDL浓度,当伍用M-ASA时,在预防再次缺血性中风方面比单用M-ASA效果更好.
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生脉注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察
目的:观察生脉注射液对慢性充血性心力衰竭(CHF)的治疗效果.方法:对慢性充血性心力衰竭采用双盲法随机分为2组,治疗组(82例)用生脉注射液,对照组(41例)用地戈辛,观察心功能变化及左室收缩、舒张功能各项指标的变化.结果:心功能变化,治疗组有效率为90.2%,优于对照组(70.7%),2组比较有显著性差异(P＜0.01).治疗组每搏输出量、每分心输出量、心脏指数、左室舒张早、晚期大血流速比值(E/A),治疗后较治疗前均有明显改善,与对照组相比有显著性差异(P＜0.01).结论:生脉注射液可明显改善心功能,是治疗慢性充血性心力衰竭的安全而有效的药物.
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九制大黄蒽醌衍生物对动物高血脂及血液流变学的影响
目的:探讨九制大黄蒽醌衍生物对动物高血脂及血液流变学的影响.方法:测定实验性高血脂大白鼠血液TC,TG的作用和改善流变学的作用.结果:九制大黄蒽醌衍生物有降低实验性高血脂大白鼠血液TC,TG的作用和改善血液流变学的作用(P＜0.01),在1g/kg～4g/kg范围内,随着剂量增大.结论:其降血脂作用和改变血液流变学作用有增强的趋势.
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明党参挥发油及致敏活性成分CSY在加工炮制中的化学动态变化研究
目的:揭示明党参加工炮制过程中挥发油化学成分的化学动态变化,考察油中原有组分的比例有无改变,是否有新组分的产生或原有组分的消失,以探讨明党参的加工炮制机理.方法:采用毛细管气相色谱-质谱-计算机联用系统对明党参加工炮制前、加工炮制过程中的各部分挥发油及加工炮制后的挥发油的化学成分及含量进行研究.结果:初步鉴定了34种成分.其中,从明党参鲜品挥发油中分离鉴定出29种成分,占总油量的97.873%,其主成分CSY(暂定名,其分离及结构研究另文报道)的含量为70.946%;从明党参鲜品去外皮根据发油中分离鉴定出24种成分,占总油量的93.452%,其主成分CSY的含量为75.909%.从明党参鲜品外皮挥发油中分离鉴定出19种成分,占总油量的96.878%,其主成分CSY的含量为70.977%;从明党参炮制品挥发油中分离鉴定出11种成分,占总油量的88.839%,其主成分CSY的含量为67.234%.结论:加工炮制后挥发油含量减少,质量发生变化,致敏活性成分--CSY的含量由鲜品中的0.0497降至0.0134%,减少了73%.此正是明党参加工炮制后无致敏性的主要原因.
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中药质量控制的里程碑--中药指纹图谱
中医药的发展,"瓶颈"出现在质量控制上,因为药品的内在质量是决定疗效的.近20多年来,中医药的质量有了很大进步,尤其测试分析、理化分析、质量控制等方面都有了长足的进步,但与企业GMP、产品形态等变化相比,就不那么令人鼓舞了,尤其是质量的可控性还较差,缺乏令人信服的衡量指标.中成药内在成分的稳定性、一致性和相对可控性不够,造成临床疗效的一致性、稳定性也较差,而疗效不确定则是个严重问题.
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用随机扩增多态DNA(RAPD)技术鉴定野山人参
目的:探索用随机扩增多态DNA(RAPD)技术鉴别野山参和栽培人参的可能性.方法:从经过形态鉴定的野山人参和栽培人参药材中提取DNA模板,运用RAPD技术在电泳中产生条带.结果:用80个引物,其中一个引物产生野山人参可重复的特征条带.结论:结果证明应用RAPD技术能有效地区别野山人参和栽培人参.
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对毒性中药品种范围的探讨
有些毒性中药因其毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近而被国家列为实行特殊管理办法的药品[1].其品种范围定得是否恰当,不仅直接关系到工作量大小,还直接关系到患者用药安全与否.为此,笔者特对其品种范围的确定原则作些理论探讨.供大家参考.
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新疆多伞阿魏根中挥发油成分研究
目的:对多伞阿魏根成分进行了研究.方法:采用毛细管气相色谱和GC-MS-DS联用方法分析了多伞阿魏根的挥发油中的化学成分.结果:从分离出62个色谱峰中鉴定了34种成分,并测定了其相对含量.结论:多伞阿魏根的挥发油主要成分是:愈创木醇占79.2%,倍半萜占88.85%,聚硫烷类占3.02%,其他占0.45%.
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菊花中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定
目的:测定菊花中木犀草素-7-O-β-D-葡萄糖苷的含量.方法:采用高效液相色谱法,使用Symmetry shieldTMRP8柱,甲醇-水(49:51)为流动相,检测波长为348nm.结果:该方法线性关系良好,平均加样回收率为99.74%.结论:本法测定时间短,分离度良好,测定结果准确.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
