中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC测定舒肝宁注射液中栀子苷含量
舒肝宁注射液是临床用于治疗黄疸,急、慢性肝炎的复方中药注射液,由茵陈、栀子、黄芩等5味中药提取物制得,具有清热解毒,利湿退黄,益气扶正的功能.现行质量标准未对方中成药栀子建立控制方法,显然不利于产品质量控制.
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鳖血口服液及其提取物对正常小鼠免疫功能作用的实验研究
鳖是我国及东南亚各国传统的养殖动物,其营养丰富,具有活血化瘀,滋补强身的功效.鳖血的药用价值在<本草纲日>中曾记载,鳖血治疗风入血脉和中风引起的口眼歪斜,而清代名医擅用鳖血治疗阴虚劳损,无名潮热,这些病包括结核病、肿瘤、血液病伴发的感染发热.
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槐米对微粒体和神经细胞氧化损伤的保护作用
槐米是豆科植物槐树(Sophora japonica Linn.)的干燥花蕾,功能清热、凉血、止血,治肠风便血、痔血、尿血,风热目赤[1].槐米的主要有效成分芦丁(芸香苷).芦丁及其衍生物具广泛的药理活性,临床用于防止脑溢血、高血压等心脑血管疾病[2].
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安替可胶囊配合化疗治疗中晚期上消化道恶性肿瘤的近期疗效
安替可胶囊是从传统中药蟾皮中提取的天然活性物质配制而成,经动物实验及临床观察取得较好的抗癌效果.我们从2000年12月至2002年3月用安替可胶囊配合化疗治疗中晚期上消化道恶性肿瘤20例,并与单纯化疗20例进行对比,疗效较为满意,现总结如下.
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RP-HPLC测定双黄连胶囊中黄芩苷含量
双黄连胶囊主要由连翘、金银花、黄芩组成,具有辛凉解表、清热解毒之功效.临床七主要用于病毒或细菌感染引起的肺炎、呼吸道感染、扁桃体炎等症.
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RP-HPLC测定妇科再造丸中芍药苷的含量
妇科再造丸是贵阳德昌祥有限公司(原贵阳中药厂)的传统品种,成方至今已有近百年的历史,历来是妇科金匮中必备良药.
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痹痛清胶囊对小鼠免疫功能影响的实验研究
痹痛清胶囊为临床医师多年的经验方,主要由防己,惹苡仁、青风藤等组成,具有祛除湿,清热通络,舒筋活血的作用,临床上用于痹病湿热阴络症(主要为西医的类风性关节炎).
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虫草洋参胶囊的质量标准研究
虫草洋参胶囊是由种洋参、冬虫夏草、紫河车等组成的纯中药制剂,为古代道家名方.临床功效为提高免疫力,抗衰老和抗应激等.
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以芦丁制备鼠李糖
鼠李糖又名甲基甘露糖,无水物熔点为122～124℃,溶于水和甲醇.鼠李糖主要用于生化研究和医药等领域.目前,鼠李糖的国际市场较好.
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薄层扫描法测定骨痹贴中延胡索乙素的含量
骨痹贴是根据临床经验方研制的中药新制剂,由延胡索、川芎、肉桂、细辛、冰片、血竭、人工麝香等药物组成,采用现代技术手段而制成的外用巴布剂,具有活血行气、通经活络、消肿止痛作用,用于治疗骨质增生、风湿及类风湿性关节炎引起的关节疼痛、肿胀、活动受限等症.
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双波长分光光度法测定风湿马钱片中士的宁的含量
风湿马钱片具有祛风、除湿、镇痛的功能,被收入<中药成方制剂>[1]中,本品含有毒性中药马钱子,其主要成分为具有强烈生物活性的士的宁[2～5],因此,测定制剂中士的宁的含量,对保证风湿马钱片的质量、疗效和安全都具有十分重要的意义.
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HPLC测定新生化冲剂中阿魏酸的含量
新生化冲剂源于医学古方生化汤,为卫生部药品标准收载的成方制剂(第5册),具有祛瘀生新的功效,临床用于产后血瘀腹疼,恶露不尽等症的治疗.
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HPLC测定颈痛灵颗粒中葛根素含量
颈痛灵颗粒由白芍、威灵仙、葛根等12味中药经提取加工制成,具有补气养血,活血化瘀,散风利湿功效.葛根用于头痛、项背强痛,高血压颈项强痛.葛根素为其主要有效成分.
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HPLC测定活血通脉片中丹参酮ⅡA的含量
活血通脉片收载于中华人民共和国卫生部中药成方制剂第四册,主要成份为丹参、川芎、冰片、人参、三七等17味药物,具有活血通脉,强心镇痛的作用,主要用于冠状动脉硬化引起的心绞痛、胸闷气短、心气不足,瘀血作痛等症.
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ICP-AES测定4种藏药中10种金属元素含量及其形态
藏药具有两千年的悠久历史,是我国传统医药宝库中的重要组成部分.本文用电感藕合等离子发射光谱仪(ICP-AES)对几种常用的口服藏药如珍珠七十,仁青常觉,十味龙胆花颗粒,高原安等药物中的各种金属元素的含量和存在的形态进行测定.
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HPLC测定复方半夏片中麻黄碱的含量
复方半夏片系由麻黄、半夏等9味药组成的复方制剂,具有止咳化痰之功效,收载于部颁药品标准中药成方制剂第三册,标准中无控制药品质量的有效方法,现笔者试用HPLC法测成方麻黄中麻黄碱(以盐酸麻黄碱计)的含量,取得满意结果.
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肾泰脾康颗粒质量标准研究
目的:建立肾泰脾康颗粒(鹿茸、淫羊藿、肉苁蓉、黄柏等)的质量标准.方法:采用显微鉴别法对处方中鹿茸进行鉴别;采用薄层色谱法对处方中黄柏、山药、白术进行鉴别;采用HPLC色谱法对处方中地黄进行鉴别;采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量.结果:在显微镜下检出鹿茸;在TLC色谱中检出黄柏、山药、白术;在HPLC色谱中检出地黄;淫羊藿苷在0.104～0.624μg间呈良好的线性关系,r=0.9998,平均回收率100 1%,RSD为1.3%(n=9).结论:所建立的鉴别法专属性强,定量方法简便、准确,可用于肾泰脾康颗粒的质量控制.
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天奇胶囊质量标准的研究
目的:对天奇胶囊(红景天,黄芪等)进行质量标准研究.方法:采用薄层色谱法对天奇胶囊进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定天奇胶囊中的红景天苷的含量.结果:该方法的线性范围为0.4μg～2.0μg,平均回收率为98.03%.结论:方法可行,重复性好,能有效地控制该药的质量.
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愈溃宁颗粒的质量标准研究
目的:建立愈溃宁颗粒(海螵蛸,延胡索,黄芪,白芍,甘草等)的质量标准.方法:采用TLC法对愈溃宁颗粒中的延胡索、甘草、黄芪进行了鉴别;用HPLC法测定制剂中芍药苷含量,平均回收率为102.3%,RSD 2.3%(n=5).结果:所建方法简便、准确、专属性强.结论:本法可用于愈溃宁颗粒的质量控制.
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HPLC测定痛可停胶囊中欧前胡素和异欧前胡素含量
目的:建立高效液相色谱法测定痛可停胶囊(白芷、地龙等)中欧前胡素和异欧前胡素的含量的方法.方法:ODSC18色谱柱.乙腈-水(60:40)为流动相;流速:1mL@min-1;柱温:40℃;检测波长245nm.结果:本法可测定欧前胡素和异欧前胡素的含量.其分别在65μg～325μg和50μg～250μg范围内与峰面积成线性关系.平均回收率分别为98.3%和98.7%;RSD分别为1.73%和1.65%,结论:该方法简便、准确,可作为痛可停胶囊的含量测定方法.
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麝香止痛膏主要成分的分析
目的:建立麝香止痛膏(樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯、桂皮醛、丁香酚、麝香酮)中主要成分的分离和分析的方法.方法:以聚乙二醇-20M作固定液,采用气相色谱程序升温的方法,同时分离了麝香止痛膏中7个主要成分,并用正十四烷作内标,对樟脑进行定量分析.结果:线性范围在0.1909～1.909μg之间,r＞0.9999(n=5),平均回收率101.4%,RSD=3.26%(n=6).结论:本法快速、精确、重现性好,可用于麝香止痛膏的质量控制的方法
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抗纤灵颗粒剂改善慢性肾衰竭肾纤维化的研究
目的:研究抗纤灵颗粒剂(丹参、制大黄、牛膝等)对慢性肾衰竭肾纤维化、肾功能的作用.方法:与蒙诺相对照,观察抗纤灵颗粒剂对慢性肾衰竭患者及5/6肾切除制作的慢性肾衰实验大鼠的肾功能指标即血清肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)和纤维化指标即血浆层粘连蛋白(LN)、纤维联结蛋白(FN)、Ⅲ型前胶原(PC-Ⅲ)、Ⅳ型胶原(C-Ⅳ)的影响,并应用免疫组化技术观察抗纤灵颗粒剂及其拆方对实验大鼠残余肾组织细胞外基质FN、C-Ⅳ的作用.结果:抗纤灵颗粒剂有明显的降低慢性肾衰竭患者及实验大鼠的血清Scr、BUN、LN、PCⅢ、C-Ⅳ和升高FN的作用,并有降低CRF大鼠肾小球硬化指数和肾组织FN、CⅣ的表达,具有统计学意义.结论:抗纤灵颗粒剂能减轻肾纤维化、延缓慢性肾衰竭的进程.
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乳腺康胶囊对乳腺增生大鼠乳腺组织和性激素的影响
目的:观察乳腺康胶囊对乳腺增生大鼠性激素和乳腺组织的影响.方法:采用苯甲酸雌二醇和黄体酮肌注造模30d后,分别用三苯氧胺和乳腺康治疗30d,同时继续肌注雌二醇.结果:乳腺康胶囊、三苯氧胺可缩小乳腺增生病大鼠乳腺体积,减少乳腺小叶腺泡数、分泌物(均P＜0.01),缩小腺泡腔(P＜0.05);并使血清孕酮(P)和睾酮(T)水平降低(P＜0.05).结论:乳腺康胶囊可通过调节乳腺增生大鼠的性激素水平,改善增生乳腺的形态学变化而有效地对抗雌激素引起的大鼠乳腺增生.
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六种苦豆子生物碱对炎症介质白三烯的影响
目的:研究苦参碱(matrine MT)、氧化苦参碱(oxymatrine OMT)、槐果碱(sophocarpine SC)、氧化槐果碱(oxysopho-carpine OSC)、槐定碱(sophoridine SRI)、氧化槐定碱(oxysophoridine OSRI)6种苦豆子类生物碱对炎症介质白三烯C4和白三烯B4的影响,来研究其抗炎作用机制.方法:以大鼠腹腔白细胞为材料,采用高效液相色谱法(HPLC)测定白细胞内白三烯C4和白三烯B4水平.结果:SRI对LTC4的生物合成影响很小,但对LTB4的生物合成有明显的抑制作用.其余5种生物碱对LTC4和LTB4的生物合成均有明显的抑制作用,且有良好的剂量-效应关系.结论:6种苦豆子生物碱对白三烯(LTC4和LTB4)的生物合成均具有不同程度的抑制作用,这可能是它们抗炎作用的机制之一.
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豆蔻挥发油β-环糊精包含工艺研究
目的:研究豆蔻挥发油β环糊精包合的佳工艺.方法:正交试验法,考察挥发油利用率指标.结果:优选出包合工艺为:豆蔻挥发油:β环糊精1:8,包合温度50℃,包合时间2h,挥发油利用率为79.7%.结论:此工艺适合大生产.
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速效心痛滴丸的成型工艺设计研究
目的:确立速效心痛滴丸(牡丹皮,川芎,冰片)的佳成型工艺.方法:采用正交试验法,从基质,冷却剂的种类,提取物与基质的用量配比等方面进行优选.结果:根据实验确定的优工艺制成的滴丸,符合<中国药典>(2000年版)的规定.结论:此工艺适合大生产.
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白芍中芍药苷的提取方法研究
目的:建立中药白芍中芍药苷的提取方法.方法:以芍药苷为指标,用高效液相色谱法进行分析测定,系统考察不同溶剂、不同提取方式对芍药苷提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件.结果:用7倍量80%乙醇回流提取2次(每次2h)的提取方法可以获得较高的芍药苷提取率.结论:溶剂种类和提取方式对白芍中芍药苷的提取效率有较大影响.
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大黄总蒽醌纯化工艺的研究
目的:研究4种不同纯化方法对大黄提取液中总蒽醌富集的效果.方法:以纯化液的固体物收率和总蒽醌的含量为指标,对明胶沉淀法、醇调pH值法、聚酰胺法以及大孔吸附树脂法的纯化作用进行比较.结果:4种纯化方法所得纯化液的固体物收率明显降低,而对总蒽醌的保留率具有显著的差异,以ResinⅠ、Ⅱ两种大孔吸附树脂高(93.21%,95.63%).结论:大孔吸附树脂对大黄总蒽醌具有较强的富集作用.
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血塞通滴丸的成型工艺设计研究
目的:确立血塞通滴丸(三七总皂苷)的佳成型工艺.方法:采用正交试验法,从基质(聚乙二醇),冷却剂(液体石蜡油)的温度,提取物与基质的用量配比等方面进行选择.结果:聚乙二醇6000,冷却温度10～15℃时,血塞通滴丸质量好.结论:证明此工艺是可行的.
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中药防治骨质疏松作用机理的研究进展
中药防治骨质疏松症(Osteoporosis,OP)取得了较为理想的临床效果,在治疗效果上显示出其既能抑制骨吸收,又促进骨形成.对其可能的作用机制,本文从激素水平、细胞分子及基因水平的研究现状做一回顾分析如下:
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新消炎胶囊的制备及质量控制
我院自制的新消炎胶囊,经多年临床验证,证实其对妇件炎、盆腔炎、阴道炎、宫颈炎、子宫内膜炎、前列腺炎等疾病具有显著疗效.
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我院371种医保类中成药剂型的调查与分析
目前中成药剂型在传统剂型的基础上得到了很大的发展与改进.为了解中成药剂型的发展趋势,笔者以2000版中华人民共和国药典一部[1](下简称<药典>)附录中"制剂通则"对各种剂型的定义为依据,对我院使用的中成药剂型进行了调查与分析,现报道如下:
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中药注射剂不良反应报告分析
中药的使用在我国有悠久的历史,而中药注射剂近年发展迅速,品种不断增加.一般认为中药作用温和,比较安全,但随着使用量的不断增加,不良反应的报道有逐年增加的趋势.
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麝香保心丸与消心痛单次给药对缓解稳定性心绞痛的疗效比较
目的:探讨麝香保心丸与消心痛对缓解稳定性心绞痛的临床疗效,并且在缓解心绞痛前后对患者血压、脉压、心率的影响.方法:将100例确诊为稳定性心绞痛的患者,随机、双盲分为治疗组(55例)和对照组(45例).在心绞痛发作时按内科常规处理的同时分别给予麝香保心丸8～10粒与消心痛10mg～20mg舌下含服.结果:麝香保心丸组和消心痛组均可显著缓解心绞痛,两组间无显著性差异(P＞0.05),且麝香保心丸在缓解心绞痛前后,患者的血压、脉压、心率无显著差异(P＞0.05).结论:麝香保心丸和消心痛均可显著缓解心绞痛症状,但使用麝香保心丸更安全,副作用更小.
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黄芪增免散对围手术期食管癌间质反应与免疫调节机制探讨
目的:观察黄芪增免散(黄芪,女贞子,枸杞子,肉苁蓉,红参等)对围手术期食管癌患者免疫功能和肿瘤局部组织的影响.方法:用黄芪增免散治疗围手术期食管癌患者37例,共4周.采用APAAP法检测治疗前后外周血T淋巴细胞数量及分类;对手术切除标本,采用甲苯胺蓝和S-100蛋白ABC免疫组化染色法观察治疗后癌组织内(包括Langerhans细胞、肥大细胞、微血管、淋巴细胞等)变化,并与同期手术治疗的14例患者作对照.结果:治疗组外周血T淋巴细胞数量及T4/T8、癌组织内Langerhans细胞、肥大细胞数量及微血管损伤明显均高于对照组(P＜0.05).结论:黄芪增免散对围手术期食管癌患者整体和局部免疫功能有改善作用.
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气质联用法分析炮制对莪术挥发油成分的影响
目的:比较研究醋制对莪术挥发油化学成分及含量的影响.方法:采用GC-MS法进行分析鉴定各挥发油的组分.结果:莪术经炮制后各制品的挥发油含量均有不同程度变化,其组分亦有较大变化.共鉴定出20个化合物,其中12个成分为首次从本品中鉴定,炮制后产生两个新组分4-异丙基苯甲酸、2-甲基-5-(1-甲基乙烯基)-环己酮.结论:莪术醋制后挥发油含量有所下降,由于加热及辅料影响部分组分消失,同时产生新的组分.
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原料勾兑在控制中药注射液指纹图谱中应用
目的:研究原料勾兑在控制中药注射液指纹图谱中应用.方法:比较原料勾兑前后对某发酵菌粉及其注射液指纹图谱技术参数影响.结果:经过原料勾兑后可明显使原料和成品中主要峰的相对峰面积和含量稳定,批间的偏差可小于10%.结论:原料勾兑是控制指纹图谱的一种较实用的方法.
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苦参药材提取方法的LC/MS研究
目的:苦参药材不同提取方法的化学成分分析.方法:采用高效液相色谱/电喷雾离子化质谱联用技术对苦参药材不同的提取方法进行研究.结果:氯仿-浓氨溶液提取法,火溶液提取法,水-甲醇溶液提取法获取生物碱和黄酮依次为9,8和12种.结论:首次采用LC/ESI/MS联用技术对苦参药材的提取方法进行了研究,为中药苦参指纹图谱的建立提供了依据.
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凤仙花的化学成分研究
目的:研究凤仙花的化学成分.方法:溶剂法和色谱法分离化学成分,波谱鉴定其结构.结果:从新疆凤仙花Im-patiens balsamina L.提取物的石油醚和乙酸乙酯部分分离得到7个化合物,经波谱方法鉴定了4个化合物,分别为豆甾醇(1)、山奈酚(2)、山奈酚葡萄糖苷(3)、山奈酚葡萄糖鼠李糖苷(4).结论:4个化合物均为首次从国产凤仙花中分离得到.
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茶多酚中儿茶素类及咖啡因的含量测定
目的:建立茶多酚中6种儿茶素类成分(EGC、DC、EGCG、EC、GCG、ECG)和咖啡因的HPLC一次进样检测方法,并对这7种组分在13个厂家29个批号茶多酚样品中的含量进行测定.方法:采用C18色谱柱,含量0.1%甲酸的甲醇和水梯度洗脱的反相HPLC法.结果:混标分析时,7组分的色谱峰分离度Rs均＞2,样品分析时,除EGCG的色谱峰分离度＞1外,其它各组分的均＞1.5;各组分的加样回收率在98.56%～100.14%之间.结论:该检测方法准确、稳定、重复性好,可正确定量茶多酚中的7种组分;不同厂家甚或同一厂家生产的茶多酚组成存在一定差异.
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十全大补汤研究进展
十全大补(SQDB)处方是一个有着悠久历史的传统中医药方剂.主要用于气血两虚病人的治疗,疗效肯定.国内外学者对其有效成分、作用和机理进行了一定的研究.以下就近年来国内外有关文献内容综述如下.
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加入WTO对我国中药行业的影响及战略对策
中药是我国的传统医药,是中华民族的文化瑰宝之一.我国是世界上应用传统民族药古老、广泛的国家,也是中医药的发源地和中药的大生产国.
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提取时间、溶剂对丹参提取物质量的影响研究
目的:研究提取时间、溶剂对丹参中主要活性成分含量的影响,为GEP建设提供基础数据和理论指导.方法:用HPLC在不同提取时间下分别测定丹参90%乙醇提取液和水提取液中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量.结果:提取时间和提取溶剂对丹参提取液中丹酚酸B和丹参酮ⅡA的含量影响显著.结论:丹参中丹酚酸类成分宜用水提取,提取的时间为40～50min;丹参酮类成分宜用乙醇提取,时间为20～30min.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
