中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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炎痛消酒抗炎作用观察
炎痛消酒为家藏药方,由金钱草,栀子,红花,白芍,川乌等组成.口服主治急,慢性肌肉和筋骨损伤,关节肿痛与风湿性关节炎;具有消肿散淤,通络止痛,祛风除湿的作用;为验证其药效,进行了药理实验.
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薄层扫描法测定妇康消肿丸中贝母素甲的含量
妇康消肿丸由浙贝母、柴胡、栝楼、莪术、鳖甲、鹿角霜等组成,具有舒肝理气,活血化瘀,软坚散结,消肿止痛之功效.
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HPLC测定乳腺康颗粒剂中淫羊藿苷含量
乳腺康颗粒剂由淫羊藿、陈皮、柴胡等多味中药经提取、加工而成的医院制剂,在临床上用于治疗乳腺增生病等,有明显的疗效[1,3].淫羊藿为该制剂处方的君药,为了能有效地控制制剂质量,本研究用HPLC测定淫羊藿苷,建立质量控制标准.
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HPLC测定肾宝康片中淫羊藿苷的含量
肾宝康片由淫羊藿、仙茅、制何首乌、女贞子、人参五味中药组成,具有补肾壮阳,益气固本之功能.临床上用于阳痿遗精、性功能减退、夜尿频多、头昏耳鸣、腰脊酸软、神疲乏力及更年期综合症等有较好的疗效.
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四泰片治疗高血压病胰岛素抵抗的临床研究
高血压病是临床常见的心血管疾病,胰岛素抵抗是其重要发病机制之一.我们应用中药四泰片治疗高血压病,并与卡托普利组对照,探讨了四泰片治疗高血压病胰岛素抵抗的作用及其机理,现报告如下.
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活络止痛丸制备工艺筛选的研究
活络止痛丸是我院黄芝蓉教授的经验方,由乳香、没药、丹参、黄芪、熟地、乌稍蛇等药组成.有活血祛瘀,祛风通络止痛,补气血等功能.用于风寒湿邪、经络,关节血液流行受阻,关节痹阻不通,导致关节疼痛,肿大等.本品临床使用为汤剂,为了便于服用,并为开发三类新药奠定基础,作者将其研制成中成药,并用药理实验方法对其制备工艺进行了筛选.
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黄芩苷制备工艺的研究
黄芩为唇形科植物芩Scutellaria baicalensis Georgi的干燥根,具有清热燥湿,泻火解,止血,安胎的功效.现代药理研究表明黄芩的主要成分之一黄芩苷具有抗炎症、抗变态态反应、抗菌、利尿,利胆、解热、镇静等作用.
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正交试验法探讨补肾颗粒剂的提取工艺
补肾颗粒剂系古方"五子衍宗丸"加入淫羊霍等多味中药配制而成[1],方中药物以补肾为主,具添精补髓,疏利肾气之功,现代药理证实该方具有明显的升高白细胞,提高免疫功能及抗衰延寿的作用[2],为了发挥药物的佳疗效和经济效益,优化制备工艺,本文以正交实验法对提取工艺进行了探讨.
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野菊花总黄酮提取方法研究
野菊花是菊科植物野菊(Chrysanthemum indicum L.)的干燥头状花序,其主要成分为总黄酮,具有清热解毒、降血压、抗毒、抑制血小板凝聚等功能[1,2],野菊花提取物制成的栓剂,应用于临床对慢性盆腔炎、宫颈糜烂、慢性前列腺炎等有显著疗效[3].为有效地开发和利用药材资源,充分提取野菊花所含的总黄酮成分,我们采用正交试验的方法进行了提取工艺的研究.
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千喜胶囊提取工艺的研究
千喜胶囊是以收载于卫生部药品标准中药成方制剂第17册的千喜片处方为依据,由具有清热解毒、抗菌消炎作用的民间习用中草药千里光和穿心莲组方而成.用于肠炎、痢疾、鼻窦炎有较好疗效.根据处方特点,对穿心莲药材进行醇提,药渣与千里光药材一起碱提酸沉,运用正交试验设计优选了其佳工艺条件.
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多动安口服液对小鼠脑内神经递质的影响
多动安口服液由钩藤、远志、熟地、首乌、柏子仁等药物组成,具滋肾平肝、养心益智、宁神定志的功效.主要用于治疗患儿禀赋不足,阴虚阳浮引起的儿童多动症.药理实验表明多动安口服液能明显抑制小鼠的自发活动,对记忆获得障碍的小鼠有明显的改善作用[1].儿童多动症其发病机制主要集中于遗传、额业功能、精神生化、金属物质等方面,其中精神生化研究多,活跃的当属单胺类神经递质,即去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)和5-羟色胺(5-HT)[2].
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麝香通痹巴布膏质量标准研究
目的:建立麝香通痹巴布膏(黄芪、当归、麝香、没药、乳香、独活、血竭等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中的冰片、没药、独活、血竭、当归进行鉴别;采用毛细管气相色谱法测定制剂中麝香酮的含量.结果:在TLC中以冰片、没药、独活、当归对照药材为对照能较好地鉴别出制剂中的冰片、没药、独活和当归,以血竭素的高氯酸盐对照品为对照能较好地鉴别出制剂中的血竭;毛细管GC法能准确测定出制剂中麝香酮的含量,麝香酮在0.026μg~0.078μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9992,麝香酮的平均回收率为97.57%,RSD为1 50%.结论:所建立的方法简单可行,能快速准确地对麝香通痹巴布膏进行鉴别和含量测定.
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HPLC同时测定复方降糖口服液中人参皂苷Re、Rg1的含量
目的:建立一种高效液相色谱法测定复方降糖口服液(人参、五味子、生地、天门冬等)中人参皂苷R、Rg1的含量.方法:用C18-ODS为固定相,以乙腈-0.05%磷酸溶液(96:400)为流动相,检测波长为203nm.结果:人参皂苷Re浓度线性范围0.66~3.29μg·mL-1,r=0.9991;人参皂苷Rg1浓度线性范围1.05~5.27μg·mL~,r=0 9998,样品平均回收率98.2%,相对标准差RSD为2.2%(n=5).结论:方法简便、准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法.
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杞蓉药酒质量标准的研究
目的:建立和完善杞蓉药酒(当归、补骨脂、制何首乌、枸杞子、红花等)质量标准.方法:采用TLC法鉴别了当归、补骨脂、制何首乌、枸杞子、红花5味药,采用HPLC法测定了补骨脂素和异补骨脂素的含量.结果:补骨脂素平均加样回收率为98.7%,RSD为2.18%,n=5;异补骨脂素平均加样回收率为100.8%,RSD=1.67%,n=5.结论:本方法简便、快速准确,可作为该制剂的质量标准.
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RP-HPLC测定珍黄散中大黄素和大黄酚的含量
目的:建立珍黄散(珍珠、大黄、人工牛黄等)中大黄素和大黄酚的含量方法.方法:采用RP-HPLC法,shim packVP-ODS柱为固定相,甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长为430nm.结果:大黄素在0.01181~4.724μg(r=0.9994),大黄酚在0.01300~5.200μg(r=0.9999)呈现良好线性关系,平均加样回收率大黄素为99.0%,RSD为1.23%(n=5),大黄酚为100.5%,RSD为1.06%(n=5).结论:含量测定方法简便准确,重复性好,可用于控制珍黄散的质量.
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蒲芩消炎片的质量标准研究
目的:建立蒲芩消炎片(黄芩,蒲公英,苦地丁等)的质量标准.方法:采用TLC法对蒲公英、苦地丁进行鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量.结果:TLC鉴别方法专属性强.黄芩苷对照品在0.060~0.660μg范围内呈线性关系,r=0.99991,加样回收率为97.29%,RSD为2.13%.含量限度黄芩苷为不少于9mg·片-1.本方法操作简便,结果准确,灵敏度高,重复性好.结论:本质量标准可有效地控制蒲芩消炎片的质量.
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复方吉祥草含片质量标准研究
目的:提高复方吉祥草含片(吉祥草、紫菀、鱼腥草、罂粟壳、麻黄等)质量标准.方法:采用薄层层析法对处方中的吉祥草、罂粟壳进行了定性鉴别;用高效液相法测定了含片中盐酸麻黄碱的含量.结果:TLC鉴别方法专属性强;含量测定盐酸麻黄碱在0.404~2.02μg范围内,有良好线性关系,回收率为97.03%,RSD为2.2%;结论:本质量标准可有效地控制复方吉祥草含片的质量.
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四物汤改善小鼠造血系统损害的实验研究
目的:观察四物汤(白芍、川芎、当归、熟地)对于环磷酰胺和放疗后所致造血系统损害小鼠的造血功能改善作用.方法:四物汤连续给药8~13d,测定给药组与模型组小鼠血常规,CFU-GM,CFU-S,骨髓有核细胞及骨髓DNA量.结果:四物汤升高白细胞,血小板数,升高CFU-GM,CFU-S数,升高骨髓有核细胞数及骨髓DNA量,对网织红细胞影响不大.结论:四物汤对改善造血系统损害小鼠的造血功能有一定作用.
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平溃散对急性胃溃疡及胃黏膜损伤的保护作用
目的:研究平溃散(绞股蓝,沙棘等)对抗急性溃疡的作用.方法:采用组织胺和消炎痛法建立大鼠实验模型,测量溃疡面积和胃黏液的量.结果:平溃散对组胺引起的急性溃疡有一定的抑制作用,对消炎痛引起的胃黏膜分泌的减少有一定的抑制作用.结论:平溃散具有抗溃疡、保护胃黏膜的作用.
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扶元补脑冲剂对老年性痴呆鼠脑ATP酶及脂质过氧化反应的影响
目的:研究扶元补脑冲剂(红参、山楂、黄芪、淫羊藿、丹参、泽泻、石菖蒲)对老年性痴呆鼠脑ATP酶活性、自由基含量及脑系数的影响.方法:以三氯化铝痴呆模型小鼠为研究对象,探讨了扶元补脑冲剂对小鼠脑组织的MDA含量、Na+-K+ATP酶、Mg2+-ATP酶活性、脑系数及血清SOD活性的影响.结果:与模型组比较,扶元补脑冲剂能显著提高小鼠脑Na+-K+ATP酶、Mg2+-ATP酶及血清SOD的活性以及脑系数,降低脑MDA含量.结论:提示增强脑组织ATP酶的活性及机体抗脂质过氧化可能是扶元补脑冲剂防治老年性痴呆的作用机制之一.
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舒肝丸治疗胃脘痛的实验研究
目的:研究舒肝丸(川楝子,延胡索,白芍,木香,厚朴,枳壳等)治疗胃脘痛的作用.方法:以热板法和扭体法观察其镇痛作用;以小鼠水浸应激性、利血平性及无水乙醇性胃溃疡模型观察舒肝丸对胃溃疡的保护作用;幽门结扎收集胃液,观察其对胃液分泌的影响;以小鼠胃排空及小肠推进方法观察舒肝丸对胃肠运动的影响.结果:舒肝丸可提高小鼠的热痛阈,减少小鼠的扭体次数;对小鼠水浸应激性、利血平性及无水乙醇性胃溃疡模型均有明显的保护作用;能抑制大鼠胃酸及胃蛋白酶的分泌,促进胃黏液的分泌;舒肝丸能抑制正常小鼠胃排空及新斯的明所致的胃排空和肠推进亢进,对阿托品所致的胃排空肠推进迟缓有协同作用,但不明显.结论:舒肝丸具有镇痛、抗胃溃疡、抑制胃酸分泌及胃平滑肌运动等作用.这些作用是其治疗胃脘痛的药理学基础.
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正交实验优选葛根复方的半仿生提取工艺
目的:为葛根复方(葛根,川芎,山楂,槐花米,麦冬、甘草等)研究半仿生提取工艺.方法:以葛根黄酮得率为指标,在粒度、提取次数、提取工艺、浸渍剂浓度等条件相同时,考虑乙醇溶液pH值、提取时间、提取温度、配伍比例,选用L-16(45)正交进行实验,确定佳提取工艺.结果:第1煎提取液pH为7,第2煎提取液pH为11,提取温度为85℃,提取时间为4h,配伍比例为4:3:3:2:2:2(葛根:川芎:山楂:槐花米:麦冬:甘草).结论:用正交实验优选半仿生提取工艺,是可行的.
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黄连降糖片粉碎和提取工艺研究
目的:确定黄连降糖片(黄连、大黄等)粉碎和提取工艺条件.方法:采用气流粉碎技术,以大黄素和大黄酚含量为指标,考察大黄粉碎粒度对含量的影响;采用正交实验设计,以盐酸小檗碱含量为指标,优选黄连提取工艺条件.结果:粉碎粒度以10μm为好;提取工艺确定为乙醇浓度50%浸泡时间40min,提取时间2h,回流次数3次.结论:该工艺提取的有效成分含量高,适合于大生产.
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超临界CO2萃取白芷中香豆素类成分的工艺优化研究
目的:以氧化前胡素、欧前胡素、总香豆素含量为试验指标,优化白芷中香豆素类成分的超临界CO2萃取工艺.方法:通过正交试验,采用高效液相色谱法测定氧化前胡素、欧前胡素的含量,采用极差方差和逐步非线性回归对试验数据进行分析.结果:白芷中香豆素类成分的超临界CO2的佳萃取工艺为萃取温度50℃、萃取压力21MPa、萃取时间3.5h、分离压力6.0MPa、粉碎度20目;实验值和模型计算值的相对误差小于5%.结论:萃取压力、温度、时间、药材的粉碎度等工艺参数对试验指标有显著性影响,而且部分因素之间存在交互作用,回归模型具有较高的预测精度.
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分散片的研究进展
为结合片剂和液体制剂的优点并避免其缺点,近二十年来,国外开发了可迅速崩解成均匀混悬液的分散片(dis-Persible tablets).据报道[1],国外已上市的分散片有10多个品种.在我国,这种新剂型仅处于研制、审批阶段,尚未见产品面市.目前国内研制分散片的单位很多,申报正在形成高潮,如罗红霉素分散片有23家申报,克拉霉素分散片有27家申报等,中药分散片也正在积极地研究中.
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微粒载体给药系统在中药制剂中的应用
进入21世纪,药物制剂已进入了一个新的阶段,第三代制剂(即控释制剂)和第四代制剂(即靶向制剂)已经成为制剂研究的重点[1-2 ].特别是微粒给药系统由于其独特的优势,已成为近年来国内外一个极为重要的研究热点,也是整个靶向给药系统中发展较快的领域[3].微粒给药系统,包括脂质体(liposomes,LS),纳米粒(nanoparticle,NP)或纳米囊(nanocapsule,NC),微球(microsphere,MS)或微囊(microcap-sule,MC),细胞和乳剂等药物载体系统,这类荷药微粒通过被毛细血管机械滞留,或被肝脾及骨髓中的巨噬细胞吞噬而浓集于某组织或血管中起靶向作用.如何利用新型制剂方法特别是微粒给药系统开发"三效、三小、三方便"的中药已成为中药研究者们日益关注的一个方面.现将近年来微粒给药系统在中药中的应用综述如下.
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补肾中药对骨质疏松的实验及临床研究
1前言骨质疏松症(OPS)是以骨量减少,骨的微观结构退化为特征,致使骨的脆性增加以易于发生骨折的一处全身性疾病.
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苦参碱含量测定中色谱条件的改进
苦参为豆科植物苦参的干燥根,具有清热燥湿,杀虫、利尿的功效,为临床常用中药.苦参碱为苦参的主要有效成分,<中国药典>2000年版一部收载了苦参碱的含量测定方法,该方法在应用的过程中发现斑点拖尾比较严重,背景较深,稳定性较差,且测定时间长.为解决上述问题,我们对苦参碱含量测定中的色谱条件进行了研究,对色谱条件进行了改进.
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益肾、解毒灌肠液的临床疗效观察
益肾、解毒灌肠液是我院药剂科和中医科根据中医药理论,结合多年临床经验,经煎煮、过滤而成的纯中药制剂.自1996年以来,临床治疗慢性肾功能衰竭35例,收到较好的疗效.
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乙肝解毒胶囊治疗慢性乙型肝炎的疗效观察
目的:观察乙肝解毒胶囊(黄柏、草河车、黄芩、大黄,等)治疗慢性乙型肝炎的效果.方法:乙肝解毒胶囊,4粒,口服,每日3次,疗程6个月.并与一般的保肝综合治疗组,拉米夫定组,干扰素组进行对比分析.结果:乙肝解毒胶囊使ALT复常率、HBeAg阴转率、HBV-DNA阴转率分别为55.56%、11.11%、44.44%.HBV-DNA阴转率较综合治疗组高,有显著性差异(P<0.01).比拉米夫定组低,有显著性差异(P<0.05).和干扰素组比较无显著性差异(P>0.05).结论:乙肝解毒胶囊能改善肝功能,对HBV复制有一定的抑制作用.
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板蓝根颗粒的指纹图谱质量控制研究
目的:建立板蓝根颗粒的指纹图谱质量分析方法以保证板蓝根的质量稳定性.方法:以柱前衍生化HPLC法、BDSC18色谱柱(4.6×250mm)为分析柱、pH6.4的醋酸钠缓冲液-乙腈(95:5)梯度洗脱、紫外365nm下检测建立氨基酸部位的指纹图谱,以角余弦系数和距离系数来计算不同批次的样品这间的质量一致程度.结果:HPLC法的精密度、稳定性和重现性良好,图谱中绝大部分色谱峰均达到了基线分离;两个系数能够显示样品之间的质量的符合程度.结论:方法简单,准确可靠,可控性强,可以作为板蓝根颗粒指纹图谱质量控制的一种有效方法.
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HPLC测定阿魏酸含量的探讨
目的:探讨阿魏酸稳定性及高效液相色谱法测定当归中阿魏酸含量的方法.方法:以甲酸:水(5:95)为阿魏酸对照品的溶剂,甲酸:甲醇(5:95)为样品的溶剂,固定相:Shimpack CLC-ODS(150mm×6mm),流动相:0.2%甲醇乙腈-0.1%磷酸0.1%三乙胺水溶液(20:80),检测波长:324nm,流速:1.0mL·min-7.结果:阿魏酸在0.704~17.6ug·mL-1范围内线性良好(r=0.9998),平均加样加样回收率为99.33%,RSD为0.60%.结论:该方法简便快速,适用于含阿魏酸的药材及复方制剂的含量测定.
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三角叶风毛菊化学成分研究
目的:对广西产三角叶风毛菊进行了系统的成分研究.方法:采用柱层析进行了单体化合物的分离,并运用波谱学方法对所分得的化合物进行了结构鉴定.结果:自其地上部分分得8个化合物,通过光谱解析鉴定了其结构.结论:黄酮类化合物4个,分别为木樨草素(Luteolin,Ⅰ),槲皮素(Quercetin,Ⅱ),槲皮素-3-O-α-L-鼠李糖苷(Quercetin-3-O-α-L-rhamnopyranoside,Ⅲ),芦丁(Rutin,Ⅳ);三萜类化合物2个,分别羽扇豆醇乙酸酯(Lupeol acetate,Ⅴ)羽扇豆醇(Lupeol,Ⅵ);甾体类化合物2个,分别为β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅶ),胡萝卜苷(Daucosterol,Ⅷ).化合物Ⅰ-Ⅷ均为首次自该种植物分得.
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阿胶现代临床研究与应用
阿胶(Colla Corii Asini)为名贵中药材,始载于<神农本草经>,列为上品.为滋阴润燥、补血止血的良药,药用历史已有2000多年,传统多用于血虚萎黄、眩晕心悸、肌痿无力、心烦不眠、虚风内动、肺燥咳嗽、劳嗽咯血、吐血尿血、便血崩漏、妊娠胎漏等症.
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青黛炮制原理的新认识
目的:研究青黛炮制原理.方法:通过扫描电子显微镜(SEM)和X-衍射(XRD)方法,对青黛的微观结构进行了研究.结果:经SEM发现,靛蓝依附于某种白色固体的表面,而XRD证明了吸附靛蓝的白色固体是CaCO3.结论:对青黛炮制原理有了新的认识,了解到青黛是由靛蓝等有效成分依附于CaCO3表面而组成的.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |