中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC测定天舒滴丸中天麻素的含量
天舒滴丸主要由川芎和天麻2味药物组成,具有活血平肝,通络止痛的作用.主要用于血管神经性头痛及偏头痛等症的治疗.由于处方中天麻为贵重药材,其所含的天麻素具有镇静、镇痛、解痉和增加脑血流量等作用[1],是天舒滴丸治疗偏头痛的主要有效成分之一,且其性质较稳定,故选其作为含量测定的指标.
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TLCS法测定复方蛤青注射液中黄芪甲苷的含量
复方蛤青注射液由蟾蜍、黄芪、前胡、苦杏仁等9味药材制成,具有补气敛肺、止咳平喘等功效,用于肺虚咳嗽,气喘痰多以及老年慢性气管炎等的治疗.其中黄芪是处方中的主药之一,黄芪甲苷又是黄芪的主要有效成分,因此我们采用薄层扫描法测定了复方蛤青注射液中黄芪甲苷的含量.
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风湿宁胶囊的镇痛消炎实验
风湿宁是由羌活、独活、血竭、元胡等药味制成的胶囊剂,具有祛风散寒、除湿通络、活血止痛的功能,临床用于治疗类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、痛风性和风湿性及退行性关节炎等,疗效显著.为了进一步验证其疗效,探讨其作用机理,我们对风湿宁进行了部分药效学实验研究.
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广防己、茜草药材的薄层色谱
广防己为马兜铃科植物广防己Aristolochia fangchi Y.C. WuexL. D. Chou et S. M. Hwang的干燥根.茜草为茜草科植物茜草Rubia cordifolia L的干燥根及根茎.对以上两种不同产地中药材,进行薄层色谱分析,优选出色谱条件.
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大承气栓含量测定
胃、肠及胆道等消化道疾病(如胃、十二指肠溃疡、胆道结石、消化道肿瘤等)是外科临床常见多发病,目前大多采用手术治疗.本院多年来一直将大承气汤肛滴广泛用于消化道手术后早期,受到了令人满意的疗效,并已形成具有中医特色的消化道围手术期处理的诊疗常规.但承气汤肛滴仍有诸多不足.近年来,我们在充分保留大承气汤传统特色的基础上,将其制成栓剂.本文对大承气栓含量测定方法进行了初步的研究.
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HPLC测定胃舒散中橙皮苷的含量
目的:建立用HPLC法测定胃舒散中橙皮苷的含量.方法:色谱柱Luna 5u C18(2)柱(15mm×4.6mm ID);流动相为甲醇-醋酸-水(35:4:61);检测波长为283nm.以橙皮苷为对照品,外标法定量.结果:橙皮苷线性范围为0.12~2.50μg(r=0.9999)平均回收率为98.0%,RSD=0.9%(n=7).结论:本法简便,结果准确,可用于该制剂的质量控制.
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HPLC测定乙肝健A片中花锚(口山)酮的含量
乙肝健A片是以花锚草为原料制成的单方制剂,与乙肝健B片合用,具有利胆退黄,改善肝功能,调节免疫机能的功效.用于治疗急慢性乙型肝炎和其他肝炎[1].该品种被收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十二册中,无含量测定方法.为进一步控制该品种的内在质量,对处方中花锚 酮类成分[2](以下简称花锚对照品)进行含量测定.
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固肾生发丸包衣工艺的改革
固肾生发丸[1]是由熟地黄、枸杞子、何首乌、黑芝麻等十二味中药,经部分提取,部分粉碎成细粉,泛丸、包衣而成的包衣浓缩水蜜丸.具有固肾养血,益气祛风,用于斑秃、全秃、普秃及肝肾之症状性脱发.
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HPLC测定祛风除痹酒中延胡索乙素的含量
祛风除痹酒是由黑骨藤、草乌、桑枝等7味中药所组成,具有祛风除痹,止痛,通络之功效.用于治疗风湿痹痛、四肢拘挛、腰膝软弱等症.方中主含生物碱类化合物,主要成分是延胡索乙素,其含量测定方法常见的有高效液相色谱法、薄层扫描法等,结合本品组成的特点,本文采用高效液相色谱法对君药黑骨藤进行了含量测定,以控制成药质量,获得满意的结果.
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小儿清热止咳口服液中麻黄碱含量的HPLC测定
小儿清热止咳口服液是以麻黄、苦杏仁、石膏、甘草、黄芩、板蓝根、北豆根7味中药制成的复方制剂,具有清热、宣肺、平喘、利咽功效,2000版<中国药典>一部有收载,但未规定含量测定项目,因处方中含有麻黄,我们选择产品中的麻黄碱作为含量测定项目.文献报道盐酸麻黄碱含量测定方法相应有毛细管气相色谱法[1]、滴定法[2]、高效液相色谱法[3~6]、分光光度法[7]等,经比较我们采用高效液相色谱法.
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清热暗疮片对兔耳痤疮模型抗角化作用及血流变的影响
寻常痤疮(又名暗疮、粉刺)是一种由多因素引起常见的慢性毛囊、皮脂腺炎症性皮肤病.病因尚未完全清楚.比较认可的是与微生物感染、角化过度、血流变指标异常及内分泌等因素密切相关.本文就清热暗疮片对兔耳实验性痤疮模型的角化作用和血流变指标的影响进行总结.
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叶下珠水溶性成分提取工艺的研究
叶下珠(Phyllanthus urinaria L)系大戟科叶下珠属植物,又名珍珠草等,具有平肝清热、利水解毒之功效.用以治疗肠炎、痢疾、传染性肝炎等疾病[1].本品资源丰富,分布十分广泛.近年来国内外均用于治疗病毒性乙型肝炎[2],经鸭乙肝病毒体内实验,苦味叶下珠的水浸出液及植物干粉显示出抗病毒感染的活性[3],水提取液中分离得到的鞣料云实精经抗癌活性作用较强[4],我们通过对福建产叶下珠的化学成分和抗乙肝病毒活性研究,发现鞣料云实精为其主要活性成分[5],为有效开发和充分利用叶下珠中有效成分,我们以水提取率、正丁醇萃取率、鞣料云实精含量作为评价指标,采用正交试验等方法对其提取工艺进行了研究.
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黄芪注射液加复方丹参注射液治疗脑梗塞的临床研究
脑梗塞是临床常见的缺血性脑血管病,从1999年1月至2002年5月,我们在临床上应用益气活血中药针剂黄芪注射液加复方丹参注射液治疗急性脑梗塞138例,并与对照组进行对照分析,取得了较好疗效.现报告如下.
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正交试验法研究甘草的提取工艺
甘草是一种常用的重要中药,具有补脾益气,清热解毒、缓急止痛之功效.其主要成分为甘草酸等三萜皂苷和甘草苷为主的甘草黄酮.甘草提取工艺的研究较多,但报道的结果不尽相同,仅提取溶剂就有氨醇、水等[1].本文以甘草酸和甘草苷的提取率为指标,对不同溶剂的提取效果进行比较,确定以水为提取溶剂;用正交法优选了煎煮条件,为甘草的工业化提取提供依据.
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高速搅拌制粒机制备通痹颗粒工艺
通痹胶囊由冬虫夏草、丹参、当归、桃仁等9味中药组成,治疗强直性脊柱炎有较好的临床疗效.该药制备时应用高速搅拌制粒机,先将药物制成颗粒后再灌填胶囊.为了优化高速搅拌制粒机制备通痹颗粒的工艺,我们进行了以下实验.
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HPLC测定王氏保赤丸中大黄素和盐酸小檗碱的含量
目的:建立反相高效液相色谱测定王氏保赤丸大黄、黄连等中大黄素、盐酸小檗碱含量的方法.方法:利用Lichrospher C18色谱柱,流动相分别为甲醇-0.1%磷酸(90:10)和乙腈-0.05mol·L-1磷酸二氢钾(35:65),检测波长分别为290nm及345nm,流速1.0mL·min-1,柱温为室温.结果:大黄素在0.1966~0.9830μg范围内线性良好,r=0.9997,平均加样回收率为98.81%,RSD为1.41%;盐酸小檗碱在0.1644~0.8220μg范围内线性良好,r=0.9996,平均加样回收率为98.47%,RSD为2.08%.结论:该方法快速简便、准确可靠、灵敏度高,可用于王氏保赤丸的质量控制.
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HPLC测定感冒止咳颗粒剂中绿原酸和黄芩苷的含量
目的:建立感冒止咳颗粒剂(金银花,黄芩等)中绿原酸和黄芩苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定绿原酸和黄芩苷的含量.结果:本方法线性关系良好,绿原酸的平均回收率为101.9%,RSD为1.12%;黄芩苷的平均回收率为99.2%,RSD为1.31%.结论:本方法简便、准确、重现性好,能排除其它成分的干扰,可用于该制剂的质量控制和评价.
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HPLC测定解毒万灵丸中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量
目的:建立用反相高效液相色谱法测定解毒万灵丸(苍术、麻黄、石斛等)中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的方法.方法:采用C18柱,流动相为0.1%磷酸溶液-乙腈(95:5),流速为1.0mL·min-1,紫外检测波长为206nm.结果:盐酸麻黄碱线性浓度范围0.02028~1.014μg,相关系数0.9999,平均回收率97.69%,相对标准偏差RSD为0.9%(n=6).盐酸伪麻黄碱线性浓度范围0.02254~1.127μg,相关系数0.9998,平均回收率98.40%,相对标准偏差RSD为2.3%(n=6).结论:本法重复性好,定量准确,可作为该制剂的定量分析方法.
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HPLC测定桔远止咳片中盐酸麻黄碱的含量
目的:建立桔远止咳片(桔梗、远志,盐酸麻黄碱等)中盐酸麻黄碱的含量测定方法.方法:高效液相色谱法,采用ODS柱,以乙腈-0.02mol·L-1磷酸二氢钾溶液(含0.2%三乙胺,磷酸调pH2.7)(5:100)为流动相;检测波长为210nm.结果:盐酸麻黄碱线性范围为0.2~1.6μg,r=0.9999,平均回收率为97.7%,RSD为0.58%.结论:方法简便可行、重现性好,适用于该制剂的质量控制.
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元胡止痛片中重金属及铅、镉、汞的测定
目的:测定元胡止痛片(元胡,白芷)中重金属总量及铅、镉、汞的含量.方法:中国药典2000版一部附录重金属检查法及对外贸易经济合作部颁布的<药用植物及制剂进出口绿色行业标准>中有关铅、镉、汞的测定法.结果:元胡止痛片中重金属总量符合要求,但铅、镉、汞含量均有不同程度的超标.结论:仅用重金属总量不足以保证药品质量,尚需建立有害元素铅镉汞等的含量限度.
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驱风药酒质量标准研究
目的:建立驱风药酒(当归、川芎、陈皮、甘草、虎杖等)质量标准.方法:采用薄层色谱法对驱风药酒中的当归、川芎、陈皮、甘草、虎杖进行了定性鉴别;并应用双波长薄层扫描法对虎杖中有效成分大黄素的含量进行测定.结果:本法平均加样回收率为99.2%、RSD为0.74%.结论:本法操作简单,重现性好,可作为驱风药酒质量控制.
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通痹止痛胶囊对免疫功能的影响
目的:探讨通痹止痛胶囊(川附片、制川乌、桂枝桑枝、姜黄等组成)对变态反应和部分免疫指标时影响.方法:观察通痹止痛胶囊对大鼠佐剂型关节炎症反应、对佐剂型关节炎大鼠体内自由基及T淋巴细胞亚群的影响,以及对小鼠抗体的生成、Ⅳ型变态反应的影响.结果:通痹止痛胶囊可减轻佐剂型关节炎大鼠足趾肿胀并可显著抑制Th及Ts的数目,可降低血清中过高的NO及丙二醛(MDA)的水平,可升高红细胞的超氧化物歧化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的水平.可抑制DTH反应、降低小鼠血清溶血素水平的作用.结论:可看出通痹止痛胶囊有良好的免疫抑制作用.
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丹酚酸B对犬心肌梗死的治疗作用
目的:观察丹酚酸B对犬心肌梗死的治疗作用.方法:采用麻醉犬冠状动脉前降支结扎造成心肌梗死模型,测定犬心外膜电图(∑ST、N-ST),定量组织学指标和血清LDH值.结果:与生理盐水组比较,丹酚酸B 1、3、10mg·kg-1静脉注射能降低冠脉结扎犬的心肌缺血程度,缩小心肌缺血范围,且作用强度呈剂量依赖性;定量组织学检测结果与心外膜电图测定结果一致,丹酚酸B显著减小犬心肌梗死范围,且可显著降低给药前后犬血清LDH比值.结论:丹酚酸B能减轻犬心肌梗死时的心肌缺血的程度和范围,减小梗死范围,可保护缺血心肌,对心肌梗死有治疗作用.
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丹参红花注射液对实验性大鼠脑缺血的保护作用
目的:观察丹参红花注射液(丹参、西红花等)对实验性大鼠脑缺血的保护作用.方法:采用结扎大鼠双侧颈总动脉方法复制急性实验性不完全性脑缺血模型,观察丹参红花注射液对大鼠脑指数、脑含水量、脑血管通透性及脑组织形态学的影响.结果:丹参红花注射液(7.2,14.4mg·kg-1)能明显减轻大鼠急性脑缺血所引起的脑指数、脑含水量的病理变化.同时降低脑内毛细血管通透性,维持脑组织神经细胞形态结构的正常.结论:丹参红花注射液有明显的脑缺血保护作用.
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肛肠消炎胶囊主要药效学研究
目的:考察肛肠消炎胶囊(虎杖、没药、乳香、山慈菇、重楼等)抗菌、抗炎、止痛、活血化瘀的作用.方法:观察肛肠胶囊对小鼠腹腔注射致病菌并观察其体内抗菌活性;以二甲苯致小鼠耳廓水肿和棉球致大鼠肉芽肿法,观察其抗炎作用;以醋酸致小鼠扭体法,观察其止痛作用;注射新鲜羊水致家兔微循环障碍造成家兔急性血瘀法,观察活血化瘀作用.结果:实验证明肛肠消炎胶囊对小鼠感染金葡球菌和肠球菌有保护作用(P<0.005);对醋酸致小鼠扭体反应有明显的抑制作用(P<0.05或P<0.01);能明显降低家兔急性血瘀模型的全血高、低切粘度(P<0.05或P<0.01).结论:肛肠消炎胶囊的药效作用与功能、主治一致.
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蒜氨酸在大鼠的药代动力学研究
目的:建立高效液相色谱法测定大鼠血浆中蒜氨酸的浓度.方法:用HPLC法,色谱柱为Kromasil ODS-1(5μm,4.6mm×250mm),流动相为100%水,流速0.5mL·min-1,柱温25℃,紫外检测波长220nm.结果:蒜氨酸浓度3~75μg·mL-1与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9989).样品平均回收率为95%.日内日间精密度的RSD均小于5%.大鼠灌胃给蒜氨酸300mg·kg-1后,其主要的药动学参数为:CL(0.048)mg·min·kg-1,K12(0.0071)min-1,K21(0.0093)min-1,Ka(0.1915)min-1,t1/2α(26.85)min-1,t1/2β(131.15)min-1,AUC(6228.48)μg·min-1·mL-1.结论:本法简单、可靠,可用于蒜氨酸血药浓度分析及其药代动力学研究.
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黄柏中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀提取方法研究
目的:建立中药黄柏中生物碱的提取方法.方法:以盐酸小檗碱和盐酸巴马汀为指标,用高效液相色谱法进行分析测定,系统考察不同溶剂、不同提取时间、不同提取方式对盐酸小檗碱和盐酸巴马汀提取率的影响,并对不同来源黄柏药材中的盐酸小檗碱和盐酸巴马汀进行了测定.结果:用盐酸-甲醇(1:10)溶液超声20min的提取方法可以获得较高的盐酸小檗碱和盐酸巴马汀提取率.结论:溶剂种类和提取方式对黄柏中盐酸小檗碱和盐酸巴马汀的提取效率有较大影响.
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决明子微波萃取法与常用提取方法的比较
目的:通过对决明子微波萃取法(MAE)与常用提取方法(索氏提取法、超声提取法、水煎法)的比较研究,评价MAE提取中药有效成分的特点,初步探索MAE的机理.方法:采用分光光度法测定决明子提取液中总蒽醌的含量;采用显微照相仪对表面结构及横切面状况进行观察.结果:MAE的提取率高,是超声提取法的16倍,是索氏提取法的3倍,是水煎法的1.1倍,且MAE仅5min就已超过超声1h的提取率,15min已达到或接近索氏提取2h和水煎法的提取效果;显微观察表明,微波直接造成表面结构的破坏.结论:MAE用于中药决明子的提取具有高效、节能、省时的特点,可以在中药制药中进一步推广应用.
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紫草阴道泡腾片制备工艺的研究
目的:提取紫草中有效成分,制备成阴道泡腾片治疗阴道疾病使其更为方便有效.方法:经过系统的工艺研究将提取出的紫草有效成分制成阴道泡腾片,其崩解时间和发泡量等均符合中国药典2000年版(二部)关于阴道泡腾片的规定.结果:工艺实用可行.结论:有效成分的提取,制备工艺及处方优化筛选,确保了疗效,且患者使用方便.
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大黄复方液体喷雾剂中挥发油微乳与相图的应用
目的:用三元相图法优选大黄复方液体喷雾剂中挥发油形成微乳的佳处方方法:选泊洛沙姆-108为乳化剂,乙醇为助乳化剂,姜黄、金银花挥发油为油相,借助三元相图的研究手段确定乳化剂和助乳化剂的佳用量结果:泊洛沙姆-108与乙醇量的比为1:10,处方量挥发油形成微乳,稳定分散于制剂中.结论:借助三元相图研究中药复方液体制剂中挥发油形成微乳的佳处方,为液体制剂中挥发油的稳定分散问题提供了一条捷径;通过微乳增加中药复方制剂中难溶性挥发油类药物的溶解度,提高中药复方液体制剂的稳定性.
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吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的HPLC分析
目的:建立用高效液相色谱法(HPLC)测量中药吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量的方法.方法:以乙酸乙酯为溶剂用超声震荡提取法提取吴茱萸碱和吴茱萸次碱.提取液用HPLC法分析,色谱柱:YWG-C18(10μm,250mm×4.6mm).流动相:水-甲醇-乙腈(42:20:38).流速1.0ml·min-1.柱温:30℃.检测波长:260nm.结果:吴茱萸碱的回归方程为Y=56.47X+29.89,相关系数为0.9997,线性范围为5~1000μg·mL-1,回收率为99.83%,日内和日间RSD分别为0.85%和1.40%;吴茱萸次碱的回归方程为Y=49.08X+27.10,相关系数为0.9999,线性范围为4.5~900μg·mL,回收率为98.72%,日内和日间RSD分别为0.63%和1.17%.本文所用吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱的含量分别为0.387%和0.309%.结论:方法稳定,重现性好,操作简单,耗费时间短.是检测吴茱萸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱较理想的方法.
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核桃楸皮等有效成分的药理与临床应用
核桃楸又称山核桃,核桃楸皮为胡桃科植物核桃楸Juglans mandshurica Maxim的枝皮或干皮.核桃楸果是核桃楸未成熟果实或果皮(青龙衣).具有清热,解毒,止痢,明目的攻效.治泄泻,痢疾,白带,目赤等.在一千二百多年前,唐代<食疗本草>中就有胡桃"通润血脉"的记载.近年来,不少文献对核桃楸用药部位、有效成分、止痛及抗肿瘤作用进行了研究.
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药剂学的几个研究领域的思考
随着人类基因组计划研究的深入为新药的研究开发注入了新的活力,基因药物、基因重组药物(或生物工程药物)以及基因治疗和细胞移植[1,2]、克隆的器官组织[2]已经不可阻挡地向我们走来.新兴的技术力量,如生物制药、转基因动物药厂等等,不但迅速向传统的制药行业渗透,而且在某些方面已经占据了领头羊的地位.许多传统上与医药关系不大的行业如免疫、分子生物学都正在做着我们药学工作者想做而暂时做不了的事情.
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生肌愈创膏的制备与临床观察
褥疮是长期卧床病人的常见症状,多见于老年患者,是临床工作难题之一,给患者及家属带来极大的痛苦和不便.我们在查阅大量文献的基础上,以中医辨证施治的方法,经科学筛选拟成生肌愈创膏,以清热解毒、活血化瘀、收敛祛腐生肌为治则,收到明显的治疗效果.
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大青膏的制备与临床应用
大青膏是我院的一个传统制剂,到目前临床应用已有40多年的历史.对治疗流行性腮腺炎及其他感染引起的痈、肿、热、痛均有较好的疗效.我们选择了小儿流行性腮腺炎100例进行治疗观察,取得了显著效果,现介绍如下.
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抗感袋泡剂的研制与临床应用
流行性感冒是由流感病毒引起的一种急性呼吸道传染病,属临床常见病、多发病.传统中医药在防治流感方面具有较大优势.我们课题组从几十种抗病毒药材中精心筛选、科学配伍组方,择用能保持中药汤剂气味和药效的半生药型袋泡剂,研制成了具有解表透热、清热解毒、止咳化痰作用的"抗感袋泡剂".经临床应用效果显著.现报告如下:
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小儿肺热咳喘口服液佐治支气管肺炎70例
我院儿科于2002年对住院的70例支气管肺炎患儿采用小儿肺热咳喘口服液进行辅助治疗,取得了满意的效果,现报告如下.
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血竭联合柳氮磺吡啶治疗非特异性溃疡性结肠炎疗效观察
目的:观察血竭联合柳氮磺吡啶治疗非特异性溃疡性结肠炎(UC)的疗效.方法:将40例UC患者分为治疗组(20例)和对照组(20例),两组除采用柳氮磺吡啶口服及保留灌肠外,治疗组加用血竭口服及保留灌肠.结果:治疗组的近期治愈率、总有效率、半年复发率分别为60%,95%,15.8%.对照组分别为20%,65%,61.5%,两组有显著性差异(P<0.05).结论:血竭联合柳氮磺吡啶可显著促进UC缓解,减少复发.
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HPLC测定不同来源竹叶中荭草苷、异荭草苷和异牡荆苷的含量
目的:测定不同来源竹叶中荭草苷、异荭草苷和异牡荆苷的含量.方法:用HPLC法测定,以MeOH-H2O-HAc(35:65:1)为流动相,340nm为检测波长.结果:不同来源高含量为0.89%,低含量为0.07%.结论:该法简单、快速、准确.
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HPLC测定藤茶不同采收时期及不同部位的二氢杨酶素含量
目的:建立HPLC法对不同产地不同采收期藤茶叶、茎中的二氢杨梅素进行含量测定.方法:采用Novapak C18柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-水-磷酸(27:73:0.1)为流动相,流速为1.0mL·min-1;紫外检测波长为290nm;柱温为25℃.结果:本法线性关系良好,平均加样回收率为99.47%,RSD为1.68%.5月份藤茶叶中二氢杨梅素含量高27 8%~31.2%;叶中含量高于茎中3~4倍.结论:本方法操作简便,分离效果好,为藤茶的开发利用提供一定的理论依据.
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脉络宁注射液HPLC/UV/MS指纹图谱研究
目的:研究脉络宁注射液(石斛、牛膝、玄参和金银花)的色谱指纹图谱测定方法,比较注射液与药材之间指纹图谱的相关性.方法:色谱柱:Agilent ZORBAX SB-C18(150mm×4.6mm,5μm);流动相:0.1%甲酸水溶液:0.1%甲酸甲醇溶液,梯度洗脱;检测波长:300nm;参比波长:390nm;分析时间:60min;流速:1.0mL·min-1.结果:以绿原酸为参照峰,标示出脉络宁注射液10个共有峰,说明了其药材归属,并采用HPLC/MS对主要色谱峰进行了初步定性.结论:药材与注射液指纹图谱之间有较好的相关性,方法准确、重现性好,为脉络宁注射液的指纹图谱质量控制提供了依据.
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复方人参注射液核磁共振指纹图谱研究
目的:建立复方人参注射液(人参、陈皮等)的核磁共振指纹图谱,探索质量控制的新方法.方法:运用核磁共振技术对复方人参注射液的中间体和成品进行指纹图谱研究,探索简便易行的指纹图谱分析方法.结果:通过对中间体和注射液的图谱相似度分析,表明工艺流程稳定,重现性良好.结论:核磁共振技术可以作为中成药指纹图谱研究的辅助方法以控制中药质量.
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层面分析法综合评价中药材质量
中药材质量的正确评价涉及到多因素共同影响的问题,我们在实际工作中发现,有的药材色泽很好,但闻一下、尝一下,气味却较差,或者看起来性状很好,但测定指标成分的含量并不高,那么,我们在评定其质量等级时,究竟该如何取舍呢.通过深入思考,我们总结出了一套适合于对中药材质量进行评价的方法并结合线性代数的基本理论建立了相关的评价模型.
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肾气丸实验研究近况
肾气丸始载于<金匮要略>,共由八味药组成,又称"八味丸"、"八味肾气丸"、"金匮肾气丸"等.本方为古典名方,千百年来一直广泛应用于临床各科,疗效显著.近年来对其进行实验研究的报道亦很多,本文就近十年来肾气丸的实验研究概况归纳综述.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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