中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC测定前列汤颗粒中丹参素的含量
前列汤颗粒是根据多年临床治疗方案中的有效方剂,经数十次调整、筛选确定的治疗老年性前列腺增生症的纯中药制剂.其中包含有丹参、赤芍、桃仁、红花、王不留行、白芷、川楝子、败酱草、黄柏、黄芩、泽泻等成分.该方剂具有扩张外周血管,增加血流以及抑制血栓形成的作用.能使前列腺血循环增加,抗体及营养物质供应得到改善,局部抵抗力和组织修复能力增加,纤维肌组织增生受到抑制,此外对各种原因所致的前列腺良性增生均有显著疗效.其疗效与雌激素相似,但无激素停药后出现的依赖及反跳等一系列毒副作用.本实验采用高效液相色谱法测定君药丹参中的水溶性成分丹参素作为质控指标,建立该颗粒剂的质量控制标准.
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和厚朴酚注射剂制备工艺和含量测定的研究
和厚朴酚(honokiol)是我国传统中药厚朴(Magnolia officinalis Rehd.et Wils.)与凹叶厚朴(M.officinalis Rehd.et Wils var.biloba Rehd.et Wils.)中提取分离得到的木脂素类化合物,具有肌肉松弛[1]、抗焦虑[2]、中枢抑制[3]、抗氧化[4,5,6,7]、抗心律失常[8,9]、抗肿瘤[10,11]等多种药理活性.
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前列泰栓质量标准研究
前列泰栓系我公司研制的中药栓剂,由菊花、丹参、赤芍、穿山甲、川楝子等12味中药组成,具有清热解毒、活血祛瘀、利水通淋之功效,用于治疗菌性及非菌性前列腺炎.为控制产品质量,我们采用薄层色谱法对制剂中的菊花、丹参、穿山甲、川楝子进行了定性鉴别;采用双波长薄层扫描法对制剂中的芍药苷进行了含量测定.
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HPLC测定解热清肺糖浆中黄芩苷的含量
解热清肺糖浆为肇庆星湖制药有限公司生产的中药保护品种.具有清热解毒,宣肺利咽,祛痰止咳的功效,用于风热感冒,发热头痛,咽喉肿痛,肺热咳嗽.现行的标准对其含量没有进行监测,因此,本文用HPLC法对其中的黄芩苷的含量进行测定.
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HPLC测定复方川芎胶囊中阿魏酸的含量
复方川芎胶囊为国家级新药,由当归、川芎2味中药组成,临床上用于冠心病稳定型心绞痛属心血瘀阻症者.阿魏酸为当归和川芎的主要有效成分,近年研究表明,阿魏酸能明显增加冠脉流量,拮抗血小板聚集,增加心肌收缩力,改善血液循环,抗多种实验性心律失常,用于冠心病的治疗,可缓解心绞痛,降低血脂,取得较好的疗效[1-3].临床应用中,患者反映复方川芎胶囊疗效不稳定.鉴于阿魏酸为主要有效成分,参考有关文献[4,5],建立了高效液相色谱法测定复方川芎胶囊中阿魏酸的含量,为控制该药品质量提供一种简便快速、结果准确可靠的定量分析方法.
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HPLC测定黄连膏中小檗碱的含量
黄连膏是宜昌市中医医院自制的用于治疗外伤感染、烧烫伤的外用软膏制剂,由中药黄连、姜黄、当归等6味中药制成,经该医院30年的临床验证,疗效较好.为了制定该制剂的质量标准,进一步加强对该制剂的质量控制,确保临床用药的疗效,作者研究了用反相高效液相色谱法测定黄连膏中小檗碱含量的方法,取得了较为满意的结果.
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广佛手中总多糖含量的分光光度法测定
佛手俗称五指柑又称福寿柑是芸香科柑橘属植物[Citrus medica L.var sarcodactylis(Noot.)Swingle]或[Fructus Citri Sarcodactylis]的成熟果实.广东、广西、福建、云南等地有栽培,供药用已有较长历史.佛手中的香柑内脂和柠檬内脂具有平喘、祛痰之功效[1],布枯叶苷和橙皮苷又具有抗炎、抗病毒的功效[2].传统中药主要以水煎剂入药,佛手柑中水溶性成分多糖[3]可能是药物的有效成分之一,而多糖作为免疫调节剂在抗肿瘤、抗病毒及抗衰老等方面已得到很好开发和利用[5].佛手多糖在药理学、病理学上的研究还有待开发,其含量的测定也未见报道.本文采用苯酚-硫酸分光光度法[4]对广东产的佛手水煎液中的多糖成分进行了含量测定.
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中药对卡马西平致大鼠骨髓抑制的拮抗作用
卡马西平(CBZ)用于控制癫瘖发作,需要连续服用5～6年,可引起诸多不良反应(adverseeffects,AE).其中血液系统的AE临床极为常见,李国良[1]4等总结了CBZ所致血液系统的AE主要有血小板减少,粒细胞减少,再生障碍性贫血等骨髓抑制现象.Banff等报道CBZ可导致严重粒细胞缺乏症,其骨髓象呈现广泛Fem样改变[2].因血液系统的AE以致于临床上不得不减量或停药,直接影响癫闡癎的控制.因此吴逊提出应高度"重视抗癫瘨癎药物的不良反应".[3]然而目前还没有可有效拮抗CBZ对骨髓抑制的药物.因此我们用CBZ造成大鼠骨髓抑制模型,观察中药对其骨髓抑制的保护作用.现将实验结果报告如下.
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大枣渣多糖不同提取方法的比较研究
大枣为鼠李科植物ziziphus jujuba Mill的干燥成熟果实,是中医临床常用的补气药物,此外,大枣还是深受人们喜爱的食品及制备大枣香精的工业原料,每年都有大量提取枣香精后的枣渣被丢弃或用作肥料、动物饲料.本课题组研究表明,从大枣渣中提取的多糖成分具有提高衰老模型小鼠血SOD、CAT、GSH-PX活力,降低血浆肝匀浆及脑匀浆中LPO水平,促进正常及免疫抑制小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能,促进溶血素和溶血空斑形成,促进淋巴细胞转化,对大、小鼠血虚模型、气血双虚模型有较好改善作用,为开发利用该类活性成分,我们以多糖含量和得率为指标,对不同提取方法进行比较研究,以期找出一种合理可行的提取工艺.
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从灯盏花提取野黄芩苷的工艺研究
灯盏细辛又名灯盏花,来源于菊科植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus(Vant.)Hand.-Mazz.的干燥全草,主要分布于中国西南地区,是一种常用中药,临床主要用于治疗中风后瘫痪、冠心病等.人们从中分离鉴定了多种化学成分,而且确定了治疗心脑血管疾病的主要活性成分为野黄芩苷(又名灯盏乙素)[1,2],本试验以HPLC测定野黄芩苷含量,采用正交试验法对野黄芩苷水提取工艺进行研究,以优化提取工艺.
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峨眉千里光生物碱乙醇提取工艺研究
峨眉千里光系菊科(Compositae)千里光属(Senecio)的多年生草木植物.产于我国四川峨眉山、云南、贵州等地.具有消肿解毒功效[1].生物碱为其主要成分[2].虽然千里光生物碱被认为是目前已知的重要的植物性肝毒成分,但临床和动物实验研究均发现其有一定的抗肿瘤活性[3].尤其是其中的全缘千里光碱(Integerrimine),其结构与临床治疗皮肤癌、宫颈癌、食道癌等的野百合碱(Monocrotaline)及美国已进入临床研究的主要治疗白血病、黑素瘤及胃肠道癌症的N-氧-去甲天荠菜碱(Indicine-N-oxide)具相似性,实验研究表明,其对鳞状上皮癌有一定的抗癌作用[4].为对其进行开发利用,本文选择乙醇作为提取溶剂,以阔叶千里光碱为评价指标,对峨眉千里光药材中生物碱的提取工艺进行了实验研究.
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延胡索提取工艺的研究
延胡索为罂粟科植物延胡索(Coryclags yanhusuo W.T.Wang)的干燥根茎,为活血化瘀、理气止痛的要药,是中医临床常用药物之一,延胡索的主要有效成分为生物碱,其中延胡索乙素为主要镇痛成分[1].醋制后生物碱浸出量明显提高,镇痛作用大大增高[2,3].传统制剂工艺延胡索多采用醇提工艺[4,5],也有水提的报道[6,7].本试验以延胡索乙素提取率、浸膏得率为指标,对提取溶媒进行考察,确定终提取溶媒,并采用正交试验法对提取工艺进行优选,以获得佳条件,以增加药材的利用率.
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流动注射分析测定穿心莲注射液中穿心莲内酯的含量
穿心莲注射液为穿心莲经加工制成的注射液,具有清热解毒的功能,常用于咽喉肿痛,肺热咳嗽,热痢等.其含量测定的方法常用紫外分光光度法[1],即注射液中的穿心莲内酯在经与二硝基苯甲酸试液及乙醇制氢氧化钾溶液反应后,在540nm的波长处测定吸收度.实验发现,此方法的吸收度测定值不稳定,会随时间而发生变化,且操作比较费时.本文参考了有关资料[2,3],建立了FIA测定穿心莲内酯的方法.该方法稳定、简便、快速,结果令人满意.
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RP-HPLC测定复方南板蓝根片咖啡酸的含量
复方南板蓝根片原方载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第五册(1992年)107页,由南板蓝根、蒲公英和紫花地丁组成的片剂,具有消炎解毒的功效,临床上主治腮腺炎、咽炎、乳腺炎、疮疖肿痛等[1].原质量标准只有性状,南板蓝根的TLC鉴别、试管反应和通则检查项,没有含量测定指标.为加强质量控制,对方中蒲公英中所含有效成分咖啡酸进行了含量测定.
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甘露清热片中挥发油成分的β-环糊精包合物制备工艺研究
甘露清热片由豆蔻、广霍香、薄荷、石菖蒲等11味中药材组成.临床证明具有芳香化浊,清热解毒功效,用于暑湿蕴结,身热肢酸,胸闷腹胀,尿赤黄疸等症的治疗[1],其中豆蔻、广霍香、薄荷、石菖蒲药材含有挥发油成分.在提取工艺中采用水蒸汽蒸馏法将挥发油提取、分离.这些成分易在光、氧的条件下氧化、变质,从而降低疗效.本实验用β-环糊精对其挥发油进行包合,并优选确定佳工艺条件,以降低其挥发性,增加稳定性,提高疗效.
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HPLC测定降脂宁片中葛根素的含量
降脂宁片系卫生部药品标准[1]收载的品种,由葛根、丹参、何首乌、决明子、瓜篓等药物组成,具有行气散瘀、活血通经、益精血、降血脂之功效,用于治疗胸闷心痛、眩晕耳鸣、肢体麻木、高脂血症或合并高血压、冠心病、动脉硬化等的高脂血症.现标准中尚无该药相关有效成分含量测定方法.葛根为方中主药之一,其主要有效成分为葛根素,为控制产品质量,保证疗效,采用HPLC法进行葛根素含量测定研究,该法操作简单、准确、重现性好.
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驻春胶囊的薄层色谱鉴别
驻春胶囊是研制的治疗骨质疏松症的中药制剂,由淫羊藿、蛇床子、补骨脂、丹参、延胡索、枸杞子等组成,具有补肝益肾、健脾坚骨的功能,用于治疗骨质疏松引起的腰背腿痛、酸沉无力;骨质退化引起的退行性关节炎.药理学研究表明该药物提高实验大鼠皮质骨的抗冲击能力,改善松质骨的抗挤压能力,对实验性骨质疏松大鼠有积极的防治作用[1].临床观察原发骨质疏松症106例,该药改善肾气虚症状、骨质疏松引起的腰腿疼痛疗效明显,抑制女性骨质疏松骨密度降低,总有效率92%.为有效控制其质量,对其中部分药物进行了薄层色谱鉴别,现报告如下.
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正交设计优选黄芪总黄酮和总皂苷的提取工艺
黄芪为豆科植物膜荚黄芪Astragalus membranceus Bunge的干燥根,为常用中药,具有补气固表、利尿、排毒、敛疮生肌等作用.黄芪所含成分复杂,但主要可分为三大类即黄酮类、皂苷类和多糖类[1].具有增强免疫系统、抗氧化、延缓衰老、改善心功能状态、抗病毒、抗癌等功效[2].对其有效成分提取工艺研究,多以多糖为主[3,4].
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HPLC测定秦芪消痹颗粒中的青藤碱含量
秦芪消痹颗粒主要有青风藤、延胡索、秦艽、黄芪、黄芩等药材组成,具有祛风湿、清湿热、止痹痛的功效,用于感受风、寒、湿邪所致的风湿热、风湿性关节炎、类风湿性关节炎、坐骨神经痛、肌肉风湿痛等疾病.青藤碱是该制剂的主要有效成分之一,2000版药典中已有其含量测定方法[1].本实验正是在此基础上,用高效液相色谱法建立了准确测定秦芪消痹颗粒中青藤碱含量的方法.该方法可作为秦芪消痹颗粒的质量控制方法.
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活血健骨胶囊的质量标准研究
目的:拟建立活血健骨胶囊(丹参、赤芍、黄芪、延胡索、补骨脂等)的质控方法.方法:采用薄层色谱鉴别法对活血健骨胶囊中的黄芪、延胡索、赤芍和补骨脂定性,HPLC法测定的丹参酮ⅡA含量.结果:在薄层色谱中能检出黄芪、赤芍、延胡索和补骨脂;丹参酮ⅡA在0.106～2.12μg范围内呈线性关系,r=0.9996,平均回收率为98.6%,RSD为1.48%.结论:所建立的方法简便可行,重现性好,为活血健骨胶囊质量控制提供了方法.
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RP-HPLC测定牛黄消炎片中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的含量
目的:建立牛黄消炎片(牛黄、大黄、珍珠母、蟾酥等)中华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的高效液相含量测定方法.方法:Waters Symmetry Shield RP18(3.9mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-0.5mol·L-1磷酸二氢钾溶液(pH用磷酸调节值至3.2)(42:58);柱温30℃;流速1.0mL·min-1,检测波长为296nm.结果:华蟾酥毒基线性范围为0.0696～0.8352μg,精密度试验RSD为0.72%,稳定性试验RSD为0.56%,重现性试验RSD为4.28%,回收率为100.06%,RSD为1.25%;脂蟾毒配基线性范围为0.1576～0.9456μg,精密度试验RSD为0.43%,稳定性试验RSD为0.84%,重现性试验RSD为4.35%,回收率为100.54%,RSD为1.49%.结论:本方法快速、准确、重现性较好,结果可靠,为牛黄消炎片提供有效的质量评价方法.
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HPLC测定眠而安滴丸中五味子醇甲的含量
目的:建立眠而安滴丸(酸枣仁,五味子等)中五味子醇甲含量测定的方法.方法:高效液相色谱法,hypersil C18分析柱,甲醇-水(65:35)为流动相,流速1mL·min-1,柱温为室温,检测波长254nm.结果:五味子醇甲回归方程y=677836X-37243,r=0.9999,线性范围0.3～1.8μg,平均回收率100.2%,RSD 2.9%.结论:该方法快速、准确,可作为制剂的含量测定方法.
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HPLC测定木香理气丸中黄芩苷和橙皮苷含量
目的:建立木香理气丸(木香、青皮、陈皮、香附等)中黄芩苷和橙皮苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-冰醋酸(35:61:4)为流动相;检测波长为283nm,流速1mL·min-1.结果:橙皮苷在0.072～0.360μg之间呈良好的线性关系;黄芩苷在0.104μg～0.520μg之间呈良好的线性关系.平均回收率分别为97.0%,97.8%;RSD分别为1.93%,1.69%.结论:本法灵敏、准确、重现性好、精密度高、专属性强.可用于木香理气丸的质量控制.
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4种中药橡胶膏剂中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯含量的气相色谱法测定
目的:用气相色谱法同时测定伤湿止痛膏、安阳精制膏、少林风湿跌打膏和风湿止痛膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量.方法:以萘为内标物,采用内标物预先加入法,用挥发油测定器蒸馏制备供试液.以10%的PEG-20M为固定相,玻璃填充柱,氮气为载气,柱温130℃,FID检测器.结果:在该色谱条件下,4种制剂样品中的樟脑、薄荷脑、冰片(异龙脑和龙脑)、水杨酸甲酯及内标物萘均得到良好的分离.用风湿止痛膏进行方法学研究,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的加样回收率依次为95.54%(RSD=1.6%),96.90%(RSD=2.2%),97.30%(RSD=1.4%),和96.48%(RSD=2.8%).用所建立的方法对4种中药橡胶膏剂的6批样品进行含量测定,均取得满意的结果.结论:本法灵敏、准确、重现性好,可用于控制这类制剂的质量.
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HPLC-ELSD测定芪休颗粒中黄芪甲苷的含量
目的:制定芪休颗粒(黄芪、丹参、赤芍等)中黄芪甲苷的含量测定方法.方法:用HPLC-ELSD法,Alltima C18色谱柱,流动相乙腈-水(34:66),流速1mL·min-1;ELSD参数:漂移管温度100℃,气流量2.7L·min-1(压缩空气).结果:线性范围为3.73～13.59μg,回归方程为y=-4.40×105+2.07×105X,r=0.9992,回收率为100.73%,RSD为3.97%.结论:本研究建立的方法简便、可靠、准确,可以作为芪休颗粒的质量控制方法.
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葛香感冒胶囊质量标准的研究
目的:制定葛香感冒胶囊(广藿香、葛根、穿心莲、猪胆粉等)质量控制方法.方法:采用TLC法对方中的广藿香、穿心莲和猪胆粉进行了定性鉴别;采用HPLC法对方中葛根的葛根素进行了含量测定.结果:本品定性鉴别薄层色谱特征明显,专属性强;葛根素在40.36～201.80μg·mL-1范围内具有良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.98%,RSD为1.37%.结论:该方法可以准确地进行定性、定量检测,有效地控制制剂的质量.
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RP-HPLC测定酸枣仁汤中芒果苷和甘草酸的含量
目的:建立测定酸枣仁汤(炒酸枣仁、茯苓、川芎、知母、甘草)中芒果苷和甘草酸含量的反相高效液相色谱分析方法.方法:色谱柱:Hypersn-C18(5μm,200mm×4 6mm I.D.),芒果苷流动相为乙腈-1%冰醋酸水溶液(13:87,v/v),检测波长320nm,内标物香兰素;甘草酸流动相为甲醇-乙腈-1%冰醋酸水溶液(25:15:60,v/v),检测波长:320nm,内标物甲苯咪唑.流速均为0 8mL·min-1.结果:芒果苷和甘草酸分别在10.72～85.76μg·mL-1(r=0.9998)和0.080～0.80mg·mL-1(r=0.9997)范围内线性关系良好.平均回收率分别为97.2%和97.6%.PSD分别为3.0%和2.4%.结论:本法操作简便,快速、准确,可用于酸枣仁汤中芒果苷和甘草酸的含量测定.
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小檗碱对大鼠胃窦平滑肌细胞收缩作用的影响(英)
目的:观察小檗碱对大鼠胃窦平滑肌细胞的收缩作用.方法:采用Bitar法分离制备大鼠胃窦平滑肌细胞悬液;将3种不同浓度的小檗碱加入细胞悬液中,用测微尺观察细胞长度的变化.结果:与对照组相比,终浓度为0.5g·L-1,1g·L-1的小檗碱可显著促进大鼠胃窦平滑肌细胞收缩(P＜0.05),并呈剂量-效应关系.结论:小檗碱对大鼠胃窦平滑肌细胞有直接收缩作用.
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麦冬多糖中抗急性心肌缺血活性部位研究
目的:筛选麦冬多糖中抗心肌缺血的活性部位,明确其抗心肌缺血作用.方法:以异丙肾上腺素造成大鼠心肌坏死程度为评价指标,筛选麦冬多糖中不同分子量的组分,通过垂体后叶素诱发大鼠冠状动脉痉挛实验以及冠状动脉结扎致大鼠急性心肌缺血实验,证明了麦冬活性多糖的抗心肌缺血作用.结果:麦冬活性多糖可拮抗垂体后叶素引起的S-T段抬高,可使结扎大鼠冠脉后升高的S-T段明显降低,同时降低动物血清中CK和LDH含量升高,对心肌缺血造成的SOD降低和MDA增加有一定的抑制作用.结论:麦冬活性多糖可保护心肌细胞,同时具有抑制心肌缺血造成的自由基生成增加和清除氧自由基的作用.
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粉防己碱对急性出血坏死性胰腺炎大鼠一氧化氮生成的影响
目的:通过测量急性出血坏死性胰腺炎大鼠血浆及胰腺组织中一氧化氮(NO)含量及诱生型一氧化氮合成酶(iN-OS)活性,探讨粉防己碱治疗大鼠急性出血坏死性胰腺炎的机制.方法:4.5%的牛磺胆酸钠经胆胰管逆行加压注射复制动物模型,硝酸还原酶法和同位素标记法测定血浆及胰腺组织中iNOS活性和NO含量.结果:与模型组比较,60mg·kg-1和30mg·kg-1粉防己碱使大鼠血浆诱生型一氧化氮合酶活性由15.79±1.49U·mL-1分别降为10.89±1.14U·mL-1和13.25±0.80U·mL-1,一氧化氮含量由156.34±16.80μmol·L-1分别降为121.96±14 76μmol·L-1和138.58±21.62μmol·L-1;胰腺组织中诱生型一氧化氮合酶活性由20.77±1.66pmol·mg-1分别降为11.54±1.17pmol·mg-1和12.95±1.07pmol·mg-1;一氧化氮含量由66.34±6.50μmol·gprot-1分别降为31.96±4.56μmol·gprot-1和38.58±2.62μmol·gprot-1.结论:粉防己碱对大鼠急性出血坏死性胰腺炎的治疗效应与其抑制iNOS活性,减少NO的生成有关.
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人参皂苷Rg2对麻醉开胸犬血流动力学的影响
目的:观察人参皂苷Rg2(Rg2)对犬血流动力学的影响.方法:采用麻醉开胸犬,测定心脏血流动力学、冠脉循环及肾脏循环.结果:Rg2 0.5,1.0,2.0mg·kg-1静脉注射,可减慢HR、升高DBP、LVSP及-dp/dtmax;降低CO、CI和SI;降低CVR、增加RVR和TPR.结论:Rg2对麻醉开胸犬的血流动力学的影响与SK基本相似,且有保证重要脏器血流供应的优点.
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姜黄素抗大鼠肝星状细胞氧应激脂质过氧化作用的研究
目的:探讨姜黄素(Curcumin,Cur)对大鼠肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSC)氧应激所致脂质过氧化的作用.方法:HSC与FeNTA共同培养产生氧应激.以MTT法检测姜黄素对HSC增殖的效应,LDH法检测姜黄素对HSC的毒性作用,以ELISA法测定细胞培养液中Ⅰ型胶原的水平,以试剂盒分别测定细胞培养液中MDA、GSH、GSH-PX、SOD水平.结果:HSC与FeNTA共同培养,细胞内MDA、GSH水平明显升高,GSH-PX、SOD活力明显降低.FeNTA与HSC共同培养,能明显促进HSC增殖和提高细胞培养上清中Ⅰ型胶原的水平.姜黄素可以逆转上述所有FeNTA所致效应.结论:姜黄素抗肝纤维化作用可能与其抗脂质过氧化作用有关.
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当归微粉的特征及对阿魏酸溶出的影响
目的:比较当归普通粉和微粉的粉体学特征、水溶性及醇溶性浸出物含量、指标成分阿魏酸溶出量,探索微粉化技术在当归中的应用价值.方法:通过激光粒度分析仪对普通粉和微粉进行表征,扫描电镜(SEM)观察普通粉和细粉的表面形态,测定粉体学参数休止角和堆密度,冷浸法测定水溶性及热浸法测定醇溶性溶出物的含量,利用超声提取进行水溶性指标成分阿魏酸的溶出实验,采用HPLC测定阿魏酸的含量.结果:当归普通粉和微粉的粉体学特征及表面形态差异显著,但水溶性及醇溶性浸出物量、水溶性指标成分阿魏酸的溶出差别不大.结论:微粉化应用于当归,通过对粉体学特征的影响而影响其制剂学性质,但不能显著提高其醇溶性及水溶性浸出物和指标成分阿魏酸的溶出量,生产中不宜对当归进行微粉化.
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大孔树脂分离葛根总黄酮工艺优化
目的:筛选分离葛根总黄酮的佳树脂,并对影响分离的各种因素进行系统的研究,使分离工艺达到优化.方法:采用静态与动态的吸附-解吸两种方法,用紫外分光光度法测定葛根总黄酮的含量对工艺进行评价.结果:SP70分离效果好,其佳工艺为药液浓度0.5g·mL-1(相当于原生药)、pH为5～6、上样量为60BV(树脂床体积),以2BV/h吸附速率进行吸附,4BV的70%乙醇、2BV/h的流速进行洗脱效果佳.经SP70处理后的葛根总黄酮可达80%以上.结论:该法简单可行,分离效果好,能满足于大生产的要求.
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中药材吸水膨胀动力学数学模型的建立及对大黄的验证实验研究
目的:建立中药材吸水膨胀动力学数学模型及对大黄进行研究;方法:用动力学方法建立中药材吸水膨胀动力学数学模型,用余水法测定不同时间大黄药材吸水量,并用残数法对数据进行曲线拟合,其拟合优度采用方差分析,以确定大黄药材的吸水动力学模型,再进一步计算各动力学参数.结果:中药材吸水膨胀遵循多元一级线性乳突模型,大黄药材吸水膨胀的动力学模型为三室,α=0.3241min-1,β=0.0185min-1,π=5.659×10-3 min-1,V∞T=1.726mL·g-1,V∞1=1.008mL·g-1,V∞2=0.2814mL·g-1,V∞3=0.4366mL·g-1,K=0 2186min-1,K12=0.02426min,K21=0.07422min-1,K1.3=6.402×10-3min-1,K31=0.02481min-1.结论:中药材吸水膨胀服从一级线性动力学量变,可用线性乳突模型表达.
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藏药独一味(片、胶囊)的临床应用
藏药独一味[Lamzo Phlomis Rotata(Benth)Kudo]是唇形科独一味属植物独一味的根及茎或全草.独一味药业有限公司出品的独一味片剂或胶囊是通过对藏药独一味进行系统研究后开发出来的新型药物.在临床应用中的常规剂量为1粒/次,每日3次.
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中药口服结肠靶向给药系统的展望
口服结肠靶向给药系统(oral colon targeting-drug delivery system,OCTDS)是90年代后期发展起来的新型给药力式,目前国内外仍处于研究阶段.OCTDS是通过药物传递技术,使药物口服后,在上消化道不释放,将药物运送到人体回盲部后开始崩解或蚀解并释放出来,从而使药物在人体大肠发挥局部或全身治疗作用.
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中药注射液抗肿瘤作用机理的研究进展
中药注射液对恶性肿瘤的临床疗效己得到了初步认可随着介入疗法的逐步开展,具有抗肿瘤作用的中药注射液将得到更广泛的应用,而对其作用机理的研究也将为临床治疗提供理论依据,更好地指导临床用药.现将近年来中药注射液抗肿瘤作用机理的实验研究进展综述如下:
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微波在大黄附子口服液制备中的应用
近年来,微波技术越来越多地应用于各个领域.微波由于其穿透力强、选择性高、加热效率高等特点,因而广泛应用于食品干燥、灭菌、生物、环境、地质、医药等领域,在中药及其制剂的有效成分分析、药物浸膏的干燥以及中药材干燥和灭菌方面有一些应用和尝试.在大黄附子口服液制备中,我们发现采用常规煮沸灭菌后的口服液色泽加深,澄明度降低,产品质量受到了影响.有资料报道,对10 mL安瓿进行微波加热杀死鼠伤寒沙门氏菌仅需15秒:杀死金色葡萄球菌、大肠杆菌只需20秒;即使对于已形成芽孢的耐热枯草杆菌也只需30秒.因此我们尝试用微波对该口服液进行灭菌,以保证质量的稳定.
关键词： 微波、大黄附子口服液 制备 -
外敷中药排石膏药638例临床分析
1986年1月至2003年1月,共计18年,我们诊治胆石病638例,其中胆道术后再生结石、残留结石(肝内、外胆管结石)188例,其中多曾作6次手术.原发肝内、外胆管结石276例.胆囊合并肝外胆管结石112例.胆囊结石62例.中药排石要严格选择适应症,对中药排石无效或有并发症的要中转手术治疗,这是降低中药排石风险的关键.本文着重探索外敷中药膏排石、溶石的治疗效果.
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清热通窍胶囊治疗急性鼻炎的临床观察及急毒性试验
消热通窍胶囊是根据中医的伤风鼻塞[1],研制的一种治疗急性鼻炎的纯中药制剂,经临床应用,疗效满意.现将2001年～2002年我院门诊确诊的198例急性鼻炎患者治疗情况报道如下.
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散瘀镇痛酊的制备及对外伤性肿痛的临床应用
散瘀镇痛酊是我院骨伤科专家黎君若教授在总结数十年来治疗创伤的临床经验基础上,并通过动物实验研究,筛选出来的一种治疗外伤性肿痛的酊剂.经140例临床观察,证实有明显消肿止痛作用.伤后使用该药于16 d时治愈率达94.29%,而对照组只达37.14%,两组相比P＜0.01,表明散瘀镇痛酊不仅能促进软组织损伤的修复,而且使用方便,无不良反应,是一种治疗外伤性肿痛的良药.
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不同采收月份老鹳草生药中柯里拉京的含量比较
目的:测定不同采收月份老鹳草生药(Erodium stephanianum Willd.)中柯里拉京(corilagin)的含量,确定佳采收时间.方法:采用高效液相色谱法对不同采收月份的老鹳草生药中柯里拉京进行含量测定.结果:柯里拉京在0.22～1.10ug范围内呈良好的线性关系,平均回收率为98.6%(RSD为0.63%).结论:8月份采收的老鹳草生药中柯里拉京含量高.
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甘草水提物红外指纹图谱共有峰率和变异峰率双指标序列分析法
目的:建立一种符合中药自身特点的光谱指纹图谱分析方法.方法:利用两个指标:共有峰率,变异峰率,分别以各样品的红外指纹图谱为标准,计算其它样品相对于该标准品的共有峰率和变异峰率,并按照共有峰率的大小建立不同的序列.结果:该方法可以准确地区别不同品种、不同产地的甘草.结论:利用共有峰率和变异峰率双指标序列分析法可以对两个或多个中药样品进行方便可靠的鉴别.
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当归注射液指纹图谱初步研究
目的:研究当归注射液(当归)的指纹图谱以及与药材的相关性.方法:用HPLC法研究其指纹图谱.用0.25%冰醋酸与甲醇线性梯度洗脱,用DAD确定佳检测波长.结果:当归注射液的指纹图谱与当归药材在组成成分上相关性较好,在相对含量上变化较大.结论:本研究有助于当归注射液的质量控制.
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大血藤挥发性成分研究
目的:研究大血藤(Caulis sargentodoxae)挥发性成分.方法:利用水蒸气蒸馏法提取大血藤挥发性成分,用GC/MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:鉴定出46个化学成分,大血藤挥发性成分大于5%的为δ-荜澄茄烯15.125%,α-杜松醇10 229%,δ-杜松醇5.326%.结论:46个化合物均为首次从大血藤中检出.
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HPLC-MSn法筛选丹参中丹酚酸类成分的SPE预处理工艺
目的:研究丹参药材中丹酚酸类成分的固相萃取预富集方法.方法:使用C-18固相萃取柱和液相色谱-离子阱多级质谱联机检测技术,通过固相萃取小柱预处理样品,电喷雾多级质谱负离子模式全扫描检测,考察影响回收率的4个主要因素,即泵真空度、固相萃取小柱上样量、洗脱剂用量及洗脱速率,利用正交实验进行萃取条件的优化.结果:佳萃取条件为:真空度0.02×106Pa,上样量0.75mL,洗脱剂用量15mL,洗脱速率1.0mL·s-1.结论:本方法操作简单,准确可靠,可作为丹参中丹酚酸类成分的前处理方法.
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| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
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