中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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RP-HPLC测定六味木香片中栀子苷的含量
目的:建立六味木香片中栀子苷的含量测定方法.方法:采用HPLC法测定了六味木香片中栀子苷的含量,色谱柱为C18流动相为水-乙腈(85:15),检测波长为238 nm.结果:理论塔板数按栀子苷峰计算为11200;分离度为2.5;栀子苷含量在0.26～1.56μg范围与色谱峰面积呈线性关系,r=0.9996;回收率及RSD分别是96.8%和0.6%(n=5).结论:方法简便,重复性好,空白无干扰,可用于六味木香片中栀子苷的含量测定.
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古威活络酊质量标准研究
用于治疗风湿骨痛,伤风感冒,心胃气痛,可口服和外用.在国家试行标准[1]中,除有徐长卿药材的定性鉴别外,无其他药材的定性鉴别和定量检测方法,为了有效控制产品质量,本文建立了木香、桂枝、五加皮、薄荷脑的薄层鉴别方法以及樟脑含量测定方法.
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HPLC测定天肾宝合剂中绿原酸的含量
目的:建立天肾宝合剂中绿原酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱,以甲醇-乙腈-水-冰乙酸(11:3:85:1)为流动相,检测波长为328 rim.结果:本方法专属性强,重现性好,灵敏度高,色谱分离效果好,平均回收率为98.1%,RSD为1.1%.结论:该方法可用于天肾宝合剂的质量控制.
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盐酸青藤碱喷雾剂主要药效学试验
青藤碱(sinomenine)是从防己科植物青藤及毛青藤中提取的主要生物碱,具有抗炎、镇痛、降压、抗心律失常等作用,已有正清风痛宁片、盐酸青藤碱注射液等制剂应用于临床,治疗风湿性关节炎和神经痛等疾病取得较好的疗效[1].本文研究了盐酸青藤碱喷雾剂的镇痛、抗炎作用,为开发新型抗风湿性关节炎药物提供试验依据.
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RP-GPLC测定复方猴头颗粒剂中腺苷的含量
目的:建立一种用反相高效液相色谱法测定复方猴头颗粒剂中腺苷的含量.方法:以Hypersil ODS C18(5μm,4.6mm×200mm)为色谱柱,流动相:甲醇-0.05 mol·L-1磷酸二氢钾(15:85),检测波长为:UV-λ259 nm,流速:1.0 mL·min-1,柱温:25℃,外标法定量.结果:腺苷在5.06～35.4μg·mL-1范围内呈现出良好的线性关系,(r=0.999 9);方法平均回收率为99.67%(n=9),相对标准偏差RSD为1.3%.结论:该方法简便、快速,测定结果准确可靠,可用于复方猴头颗粒的质量控制.
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痹痛灵拆方的正交t值法实验研究
痹痛灵是以全国名老中医汪履秋教授治疗类风湿性关节炎的经验为基础和依据,研制出治疗本病的中药复方.应用于临床取得了良好的疗效.为了进一步探讨其处方组成的合理性,我们将9味中药作为处理因素,采用正交t值法[1]对不同中药配伍组合对二甲苯诱发小鼠耳肿胀及醋酸所致小鼠扭体反应的结果进行分析,从抗炎、镇痛两方面药理作用综合考虑,进行了初步的处方筛选.
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消瘤饮对肉瘤小鼠的抑瘤作用及对P53和PCNA表达影响
消瘤饮是根据益气解毒抗癌的原剂组成的中药治疗肿瘤方剂,本研究在验证其抑瘤作用的同时,采用免疫组化的手段观察消瘤饮及其协同化疗对S180肉瘤小鼠生长过程对P53和PCNA表达的影响,同时根据消瘤饮的组方原则进行拆方研究,对原方和拆方后的抑瘤作用进行比较,并在分子水平上进一步探讨益气解毒治则和消瘤饮治疗恶性肿瘤的作用机制.
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马应龙保健熏洗液的抗炎、杀菌及安全性研究
马应龙保健熏洗液是根据近30年临床验方筛选研制的复方中药外用洗剂,其用于肛门局部熏洗,对肛肠常见疾病的治疗具有消炎、消肿、止痛、止血的作用,并能促进术后伤口愈合.它由荆芥、苍术、赤芍等多味中药用75%乙醇渗漉而制得.本实验对3种马应龙保健熏洗液验方进行抗炎、杀菌及安全性研究,内容和结果如下.
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HPLC测定强力片中淫羊藿苷的含量
目的:建立用反相高效液相色谱法测定强力片中淫羊藿苷含量的方法.方法:采用C18柱,流动相为乙腈-水(30:70),流速为1.0 mL·min-1,紫外检测波长为270 nm.结果:淫羊藿苷对照品在0.212～2.12μg之间呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为98.50%,相对标准偏差RSD为1.03%(n=6).结论:本法操作简便,准确,重复性好,可作为该制剂的定量分析方法.
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天力保胶囊中蛋白质和氨基酸的含量测定
天力保胶囊是由女贞子、柞蚕蛹等药材经精制加工而成的复方制剂,具有补肝益气、健脾和胃的功效,药理实验证实其具有降低谷丙转氨酶和谷草转氨酶,促进肝细胞再生的作用.该方中柞蚕蛹是一种高蛋白食品,也是一种民间用药,富含多种氨基酸[1].本文测定了该胶囊中蛋白质和氨基酸的含量,为该制剂质量标准的研究奠定基础.
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D101树脂对雷公藤内酯醇的吸附性能研究
雷公藤内酯醇(triptolide,Tri)是从卫矛科植物雷公藤Tripterygium wilfordii Hook.f.中分离出来的一种含有3个环氧基的二萜内酯化合物,是雷公藤发挥免疫抑制作用的主要成份之一,其活性在目前分离出的单体中是强的,化学性质稳定,近年来大量的药理研究与临床试验表明,Tri在抗器管排异反应中具有良好的应用前景.目前雷公藤有效成分分离大多采用溶剂提取,其产物为多组分混合物,而Tri在其中含量甚微.以大孔吸附树脂分离纯化Tri尚未见有报道,本文旨在对D1o1型大孔吸附树脂吸附纯化Tri的工艺条件进行研究.
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丹参药物血清保护血管内皮细胞分子机制研究
丹参是重要的活血化瘀药,据<本草汇言>论述,丹参善治血分,去滞生新,调经顺脉之药.现代研究表明丹参具有广泛的药理作用,临床常应用于治疗血栓闭塞性脉管炎、冠心病等.由于血栓形成与血管内皮细胞(vascular endotheliacell,以下简称VEC)的损伤密切相关,为了进一步探讨丹参保护VEC的分子机制,进行了本实验研究.现将结果报告如下:
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HPLC测定冬仙胶囊中虫草素的含量
目的:建立冬仙胶囊中虫草素含量测定方法.方法:采用HPLC法测定冬仙胶囊中虫草素的含量,色谱柱为AIlti-maC18柱,流动相为水-乙腈(95:5),流速为1 mL·min-1,检测波长为260 nm.结果:进样量在0.067μg～2.67μg范围内虫草素量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.9999;平均回收率为98.3%,RSD为0.4%(n=5).结论:本方法简便、准确,可作为该制剂的质控方法.
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补血当归精质量标准研究
补血当归精用于治疗体弱血虚,面色无华,头目晕花,耳鸣心悸,以及月事失调,经行腹痛等症的中成药,具有补血调经的功效.方中君药为当归.本实验对当归进行了薄层层析鉴别;采用薄层扫描法对补血当归精中的阿魏酸进行了含量测定.建立了补血当归精的质量标准.
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虎金颗粒抗肝纤维化的实验研究
虎金颗粒是由虎金丸经制剂工艺优化后而制成的制剂,由虎杖、郁金、田七、灵芝等药物组成,具有活血化瘀、益气行滞的功效.既往研究表明,虎金丸有抗CCl4所致小鼠肝损伤的保护作用,对CCl4所致大鼠肝细胞急性损伤亦有保护作用[1];亦能显著降低肝纤维化大鼠血清中透明质酸(HA)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)和层粘连蛋白的含量[2].本课题仍采用CCl4诱导肝纤维化模型,观察虎金颗粒对肝纤维化大鼠的防治作用.
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复方益芪颗粒质量标准研究
目的:建立复方益芪颗粒(黄芪、牛膝等)质量标准.方法:对牛膝、淫羊藿进行薄层鉴别.用薄层扫描法测定了复方益芪颗粒中黄芪甲苷的含量.结果:通过方法学考察,黄芪甲苷点样量在1.12～5.60μg线性范围内线性关系良好;黄芪甲苷平均加样回收率为97.69%,RSD为2.10%.结论:方法简便、准确、重复性好,可用于控制复方益芪颗粒的质量.
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HPLC同时测定一清胶囊中黄芩苷、大黄酸和小檗碱的含量
目的:用高效液相色谱法同时测定一清胶囊(大黄、黄芩、黄连)中黄芩苷、大黄酸和小檗碱3种主要药效成分的含量.方法:选用Kromasil C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相:0.02 mol·L-1H3PO4(三乙胺调pH=6.82)-乙腈(40:11),检测波长:254 nm,流速:1.0 mL·min-1.结果:黄芩苷在3.666～73.32 mg·L-1内峰面积与含量呈线性关系(R=0.9998),大黄酸在0.3112～15.56 mg·L-1内峰面积与含量呈线性关系(R=0.9998),小檗碱在1.221～50.∞mg·L-1内峰面积与含量呈线性关系(r=0.9999).各成分的平均回收率分别为黄芩苷102.3%(RSD=2.5%)、小檗碱101.8%(RSD=1.8%)、大黄酸98.3%(RSD=2.9%).结论:方法快速简便,可用于一清胶囊质量的全面评价.
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痛风化毒酊质量标准研究
目的:建立痛风化毒酊(秦艽、独活、川芎、细辛等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别痛风化毒酊中秦艽、独活、川芎、细辛及制草乌的限量检查;用高效液相色谱法对制剂中士的宁进行定量分析.结果:平均回收率为97.07%,RSD=2.1%(n=5).结论:所建立之方法可靠、准确、专属性强,可有效控制痛风化毒酊的质量.
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HPLC测定"骨炎1号"方中淫羊藿苷、补骨脂素及异补骨脂素的含量
目的:建立以高效液相色谱法测定"骨炎1号"方中淫羊藿苷、补骨脂素及异补骨脂素含量的方法.方法:采用Dia-monsidTM-C18柱(250 mm×0.6 mm,5μm),以甲醇-乙腈-1%乙酸(15:25:60)为流动相,检测波长为290 nm,以外标法测定.结果:淫羊藿苷在18.16～127.12μg·mL-1,补骨脂素在11.76～82.32μg·mL-1,异补骨脂素在10.64～85.12μg·mL-1范围内,浓度与峰面积线性关系良好(r=0.9998,0.9999,0.9999).平均回收率,淫羊藿苷为102.2%;补骨脂素为101.7%;异补骨脂素为101.6%.RSD分别为1.49%;1.6%;2.26%.结论:本法简便、快速、重现性好,可用于"骨炎1号"方提取工艺的筛选和作为制剂质量控制的含量测定方法.
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HPLC-ELSD法测定乙肝宁颗粒中黄芪甲苷含量
目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器法测定乙肝宁颗粒(黄芪、白花蛇舌草、党参等)中黄芪甲苷含量.方法:采用Agilent C18(250 mm×4.0 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(75:25);流速:1.0 mL·min-1;检测器:SEDEX75.结果:黄芪甲苷在0.5984～2.3936μg范围内具有良好的线性关系,回收率为95.41%(RSD为1.1%,n=5).结论:本法具有良好的精密度和重现性,结果准确可靠,是测定黄芪甲苷含量的较好方法.
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康脉灵胶囊质量标准研究
目的:建立康脉灵胶囊(银杏叶提取物,天麻,川芎)的质量标准.方法:采用HPLC法对制剂中主要成分银杏黄醇苷进行定量分析.色谱柱:Watersμ bondapak C18(3.9 mm×300 mm,5μm),流动相:甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50);测波长为360 nm.对处方中其他成分天麻、川芎、银杏萜内酯以及银杏酸进行薄层色谱检测.结果:槲皮素、山奈素、鼠李素分别在0.150μg～1.50μg,0.142μg～1.42μg和0.096μg～0.μg范围内呈线性.平均回收率均为98.9%RSD分别为0.98%,1.15%和1.57%(n=5).薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰,银杏酸限量低于5 g·kg-1.结论方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重现性好,可有效控制制剂质量.
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闽产中成药中有机氯农药残留量的测定
目的:以福州、漳州、厦门、建阳等4个地区中成药为研究对象进行有机氯农药残留量测定.方法:利用气相色谱法测定闽产中成药中9种有机氯农药残留量.结果:所测样品中六六六(BHC)≤0.1 mg·kg-1,DDT≤0.1 mg·kg-1,五氯硝基苯(PCNB)≤0.1 mg·kg-1.结论:所测中成药有机氯农药残留都符合标准.
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四逆汤预处理诱导大鼠心肌延迟预适应的一氧化氮机制
目的:探讨四逆汤(熟附子、干姜、炙甘草)能否诱导心肌延迟预适应及其可能机制.方法:SD大鼠分为正常对照组、假手术组、缺血再灌注组、延迟缺血预处理组、四逆汤预处理组.延迟缺血预处理组采用经典大鼠冠脉结扎,缺血5min,再灌5 min,反复循环3次,24 h后缺血1 h,再灌1 h.四逆汤预处理组给予四逆汤灌胃(5 mL·kg·d-1)连续3 d,末次灌药24 h后缺血1 h,再灌1 h.以心肌梗死面积、心肌酶为评价指标并测定心肌中超氧化物歧化酶的活性、丙二醛及一氧化氮的含量,通过RT-PCR检测eNOS mRNA及iNOS mRNA的表达.结果:延迟缺血预处理组及四逆汤预处理组与缺血再灌注组相比心肌梗死面积、血清CK、LDH明显减少,SOD的活性升高,MDA的生成减少,NO含量显著增加伴随iNOS mRNA的表达明显升高,缺血再灌注组、延迟缺血预处理组及四逆汤预处理组的eNOS mRNA表达显著下降.结论:四逆汤能诱导心肌延迟预适应,其机制与NO密切相关.
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黄丹益肾胶囊对糖尿病肾病大鼠的防治作用实验研究
目的:为观察黄丹益肾胶囊(黄芪、丹参)(HDC)对糖尿病肾病(DN)大鼠的治疗作用.方法:采用高糖、高脂、高胆固醇饲料喂养Wistar大鼠致胰岛素抵抗后用链脲佐菌素(STZ)诱发糖尿病肾病大鼠模型,形成高血糖后随机分为5组,连续给药10周,观察用药前后大鼠一般情况、血糖,10周后测定肾功能指标并作病理组织学检查.结果:黄丹益肾胶囊能明显改善Ⅱ型糖尿病肾病大鼠的精神状况,增加大鼠体重,减少大鼠的24 h尿量;降低Ⅱ型糖尿病肾病大鼠血清肌苷和尿素氮的含量,降低尿微量白蛋白的含量;减轻高血糖引起的大鼠肾小球基底膜(GBM)增厚、触突排列紊乱融合、线粒体肿胀变性等病理改变,可较好地保护DN大鼠肾脏的超微组织结构;并有一定的降糖作用;结论:提示黄丹益肾胶囊对Ⅱ型糖尿病肾病有明显的防治作用,同时还有一定的降糖作用.
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金柴小儿肺炎颗粒药效学研究
目的:研究JCG体内外抗菌和抗病毒作用.方法:用体外抗菌及病原菌感染小鼠造模检测抗菌作用;用细胞培养和小鼠流感病毒性肺炎模型研究对病毒的抑制作用等;小鼠扭体模型研究镇痛;小鼠气管酚红排泌量模型研究祛痰.结果:体内外试验表明JCG对肺炎球菌有较好的抑菌和杀菌作用.对呼吸道多种病毒所致细胞病变均有明显抑制作用.三剂量使流感病毒致小鼠肺炎模型的肺指数值、肺病变程度明显轻于病毒对照组(P＜0.05).结论:JCG对呼吸道常见感染菌、病毒有抑杀作用,并有解热、止痛、祛痰、镇咳作用.
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复方乌鸡胶囊的实验研究
目的:将复方乌鸡胶囊(江西方)开发为新药.方法:采用小鼠镇痛和止血;抗炎(大,小鼠),离体大鼠子宫收缩,抗阴虚(小鼠)等药效学试验及大鼠的长期毒性试验和大耐受量测定.结果:复方乌鸡胶囊高、中、低剂量组(简称WH、WM、WL、下同)对镇痛和止血试验均有非常显著性差异(P<0.01).抗炎方面:小鼠的WH组有非常显著性差异;余均有显著性差异,大鼠的WH、WL组中第1h有非常显著性差异,第5、24 h有显著性差异.毒理学方面:大耐受量为50kg体重成人日用量(9 g、生药量)的953倍;长毒试验复方乌鸡胶囊H、L组中动物脏器和切片均未发现明显异常,认为本品比较安全.结论:复方乌鸡胶囊和复方乌鸡口服液均有明显的抗炎作用;对大鼠子宫呈显著的收缩作用;收缩频率明显(P<0.05)加快,且乌囊H比乌液H组呈明显差异(P<0.02).
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中药醇沉工艺的关键影响因素
目的:研究中药醇沉工艺过程的规律,为该工艺的科学、准确应用提供指导.方法:阐述了乙醇醇沉工艺过程的实质,提出了影响乙醇醇沉工艺的两个关键工艺参数:醇沉达到的乙醇浓度和乙醇总量.通过"消银方"水提取物的醇沉实验和文献报道的醇沉实验数据分析揭示了醇沉工艺的客观规律.结果:醇沉精制过程中当乙醇总量低于某一临界乙醇总量时,醇溶物的量随乙醇用量增加而增加:高于临界乙醇总量时,增加趋势减缓直至不再增加.结论:该规律对醇沉工艺的应用研究具有指导意义.
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感冒清胶囊制备工艺的改进
目的:制备感冒清微丸(南板蓝根、大青叶,等).方法:用挤出-滚圆造粒机及流化床包衣设备制备感冒清微丸.结果:用高效液相色谱法测定感冒清微丸中的扑热息痛含量为标示含量的96.27%.结论:用上述方法制作感冒清微丸是可行的,操作简便,测定结果准确,质量稳定.
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用N-LOK改性淀粉包合独活寄生颗粒挥发油研究
目的:比较N-LOK与β-CD对独活寄生颗粒(独活、细辛、防风等)挥发油的包合能力与工艺过程.方法:用胶体磨法与搅拌法包合,并经差热、GC/MS分析.结果:N-LOK对挥发油的包合率约为β-CD的2倍:包合前后挥发油主要成分基本一致.结论:N-LOK挥发油包合物含油率高,可直接喷雾干燥,β-CD挥发油包合物含油率低,需要冷藏及低温干燥.采用N-LOK包合挥发油更接近中成药工业规模生产实际.
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白芷提取工艺的研究
目的:优选用渗漉法提取白芷有效部分的佳工艺.方法:采用正交试验法,以欧前胡素和异欧前胡素的含量为考察指标,对乙醇浓度、浸泡时间、溶媒用量等影响因素进行研究.结果:佳工艺为药材浸泡24 h,加80%乙醇8倍量.结论:应用该工艺提取效率高,稳定性好,适合工业化生产.
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中药浓缩过程模拟与控制--中药浓缩过程的温度变化模拟
目的:考察中药提取液浓缩过程中沸点变化与溶剂组成和溶质浓度的关系.方法:常压浓缩4类典型中药材(丹参、野菊花、大青叶、黄芪),记录不同浓度时的沸点,绘制关联沸点与当量浓度关系曲线.结果:在相同的浓度下,不同类型药材的沸点升高值不同.结论:在浓缩过程中,要综合考虑溶剂和溶质两者的影响.
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超临界CO2(SFE-CO2)萃取没药的工艺研究
目的:优选SFE-CO2萃取没药的佳工艺条件.方法:正交法设计萃取工艺,GC法测定SFE-CO2萃取物中β-榄香烯的含量,以萃取得率和萃取物中β-榄香烯含量为指标综合评价各工艺.结果:SFE-CO2萃取没药佳工艺条件为:压力(P)为25 MPa,萃取温度(T)为45℃,萃取时间(t)为4 h.结论:SFE-CO2萃取效率较高,该方法适于没药的提取.
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多指标综合概率法优化清瘟解毒颗粒提取工艺
目的:优化清瘟解毒颗粒的提取工艺.方法:采用正交试验方法,以浸出物的量、黄芩苷、小檗碱、芍药苷的含量为评判指标,综合优化提取工艺中的加水量、煎煮次数、煎煮时间3个因素.结果:优化的提取工艺为每次加10倍量的水,煎煮4次,第1次1.5 h,第2次1 h,第3次1 h,第4次0.5 h.结论:利用佳工艺可尽可能多地提取出药材中的有效成分.
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喷雾干燥技术制备微囊的研究进展
微囊化是近30年来应用于药物的新工艺、新技术,成囊与成球的制备过程通称为微型包囊技术(microencapsula-tion).
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复方丹参注射液溶血检查及临床配伍的探讨
复方丹参注射液具有活血化瘀,理气止痛的功效,主治心绞痛、心肌梗塞等心血管方面的疾病.随着该药在临床上的广泛应用,其不良反应报道日渐增多,其症状为全身奇痒难忍,出现暗红色斑丘疹,黏膜水肿,口唇发绀,面部发热,呼吸困难,寒战、发热、黄疸等[1,2],与溶血症状相符.复方丹参注射液现仍未从地方标准上升至国家标准,原地方标准对该注射液大多无溶血检查项目,仅少数收载了兔全血红细胞溶血试验(肉眼观察法),该法不能精确量化溶血状况.笔者抽查了不同厂家生产的复方丹参注射液,按临床常用方法将其与0.9%氯化钠注射液及不同规格的葡萄糖注射液配伍后,用紫外分光光度法测溶血率,现将实验报告如下.
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咽炎康的制备及临床应用
慢性咽炎是临床上常见的疾病,多发生于成年人.由于其迁延难愈,给患者造成一定的痛苦.近年来笔者利用自拟处方咽炎康口服治疗该病,取得了较好的疗效.现报道如下.
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天麻头风灵胶囊的制备及质量标准研究
天麻头风灵系我院的科研方,由天麻、川芎、玄参、当归等10味中药组成,具有平肝潜阳、清眩止痛,补益肝肾,息风止痉,镇静,镇痛和抗炎抗紧张等作用.有不同程度地降低颅内压,降低外周血管阻力,使血管舒缩功能正常而达到平稳持久的降压作用,从而改善头痛、眩晕、耳鸣、失眠等症状.为了有效地控制本品的质量,对川芎、玄参、当归进行了薄层鉴别,采用高效液相色谱法对方中天麻中的天麻素进行了含量测定,结果满意.
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元麝止痛液的制备及治疗癌性疼痛的疗效观察
肿瘤骨转移性疼痛,是癌症晚期较多见的并发症.如何缓解或减轻晚期耪症患者的疼痛,降低阿片类麻醉药品的使用频度,避免药品的成瘾性及其他不良反应,是临床上亟待解决的棘手问题.本文介绍运用自制元麝止痛液治疗癌性疼痛38例,取得较好疗效,观报道如下.
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癫痫持续状态及其治疗--附86例报告
目的:本文报告86例癫痫持续状态,年龄12～80岁,平均(48.63±18.11)岁.男37例,女49例.其中强直-阵挛持续状态60例,阵挛-强直-阵挛持续状态21例,强直持续状态型3例及复杂性部分型癫痫持续状态-精神运动癫痫持续状态2例.方法:本组治疗分为苯巴比妥钠肌注组45例,安定静脉注射组41例.结果:两组在控制癫痫持续状态时为(28.53±10.95)min对(33.85±11.53)rmin,P＜0.05.结论:说明苯巴比妥和安定联合用药效果好.
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通心络胶囊对冠心病人血小板GPⅡb/Ⅲ a复合物活性影响的临床研究
目的:观察通心络胶囊(人参,水蛭,全蝎等)口服对冠心病之不稳定心绞痛或急性心肌梗塞后病人血小板GPⅡb/Ⅲa复合物活性的影响.方法:病人随机分为常规治疗组与通心络治疗组,应用流式细胞仪检测治疗前后CD43,CD62p,CD63等活性变化.结果:2周通心络治疗后通心络组病例血小板GPⅡb/Ⅲa复合物活性有统计学意义的降低,但较柔和.结论:通心络具有较温和的抑制GPⅡb/Ⅲa复合物活性的作用,可认为是用于冠心病长期治疗较好的中药制剂.
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酒蒸南五味子炮制原理初探
目的:探讨酒蒸南五味子炮制原理.方法:采用挥发油测定法测定挥发油含量,薄层色谱定性鉴别;分光光度法测定总木脂素含量;用浸出物测定法测定水浸出物含量.结果:酒蒸南五味子挥发油的含量降低了35.3%,薄层层析结果显示增加了一个斑点;总木脂素含量酒蒸品较生品提高了28.9%;水浸出物含量酒蒸品较生品降低了2%.结论:传统炮制理论是有一定科学道理的.
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中药麻黄炮制前后生物碱和挥发油的变化
目的:分析麻黄蜜炙后生物碱与挥发油两类主要成分的变化.方法:用气质联用方法分析蜜炙后挥发性成分的变化,按<中国药典>测麻黄总碱的方法比较蜜炙后麻黄总碱的变化情况.结果:蜜炙后挥发性成分变化较大,其中异桉叶素、对-聚伞花素、D-柠檬烯、桉叶素、T-萜品烯等含量显著升高,苯甲醛、四甲基吡嗪、对乙烯基茴香醚、1-α-松油醇、T-松油醇等含量均降低;总生物碱含量则均表现为减少.结论:麻黄蜜炙后辛散发汗力减弱,润肺平喘作用增强,可能与总碱含量减少及挥发油特征变化有关,这为研究古人的炮制机理提供新的实验依据.
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箭叶淫羊藿炮制前后对小鼠副性器官的影响
目的:观察箭叶淫羊藿炮制前后补益作用的强弱.方法:观察箭叶淫羊藿炮制前后不同提取液对去势雄性小鼠副性器官发育的影响.结果:生品和炮制品箭叶淫羊藿的水提取液和醇提液对去势小鼠副性器官的萎缩有明显的抑制作用,且生品和炮制品的作用强度无显著性差异.结论:生品和炮制品箭叶淫羊藿均具有补益作用,且作用强度无明显差异.
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复方扶芳藤合剂HPLC指纹图谱测定方法研究
目的:研究复方扶芳藤合剂(红参、黄芪,等)的HPLC指纹图谱的测定方法.方法:采用HPLC法,色谱柱:(shim-pack CLC-ODS6.0 mm×150 mm),流动相:乙腈-水(梯度洗脱);柱温:25℃,检测波长:203 nm,分析时间:60min,流速:1ml·min-1.结果:标示出复方扶芳藤合剂19个共有峰.结论:该法测定的HPLC指纹图谱为复方扶芳藤合剂的质量控制提供了更全面的信息.
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板蓝根颗粒UV指纹图谱的识别
目的:找到快速、简便识别板蓝根颗粒中是否含有板蓝根的UV指纹图谱,以及含有板蓝根该部分成分群量的多少.方法:用Excel中的Correl函数计算板蓝根药材与板蓝根颗粒UV指纹图谱之间的相关系数.并对三家不同药厂生产的板蓝根颗粒含UV图谱中板蓝根成分群的量进行了比较.结果:板蓝根药材与板蓝根颗粒UV指纹图谱之间有很好的相关性.结论:板蓝根的UV指纹图谱可以识别板蓝根颗粒是否含有板蓝根以及含量的多少.
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当归挥发油的化学成分分析
目的:对新鲜当归挥发油的化学成分进行分析研究.方法:用水蒸气蒸馏法提取当归挥发油并通过气相色谱/质谱技术对其进行分析.结果:共得到47个组分,鉴定出其中40种化合物,约占总量的95.5%,其中含量高的为藁本内酯(54.3%),其次为2-乙基-1-己醇(7.0%)、十三烷(4.8%)、9,12-十八烯酸单甘油酯(3.8%)、9,12-十八二烯酸乙酯(3.4%)、十七酸乙酯(3.1%)等.结论:首次研究了新鲜当归挥发油的化学成分.
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灯盏细辛注射液和灯盏花素的HPLC-DAD对比分析
目的:比较灯盏细辛注射液和灯盏花素的成分异同.方法:高效液相色谱-二极管阵列检测法(HPLC-DAD):Hyper-sil ODS2(250×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-水-磷酸(18:82:0.2)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长286nm,柱温40℃.结果:灯盏细辛注射液色谱图中有10个峰的紫外光谱与咖啡酸的吸收带和谱线轮廓相似、野黄芩苷的峰极低;灯盏花素片色谱图的主要峰为野黄芩苷峰.结论:临床用途相同的灯盏细辛注射液与灯盏花素片在主要化学成分类型上截然不同.
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升降散调节气机失常的临床应用
升降散源于明·张鹤腾<伤暑全书>[1],为治暑良方.后得清代医家杨栗山的发挥,载于<伤寒温疫条辨>一书中.其中僵蚕为君,味辛气薄,苦燥恶湿,故能胜风除湿,清热解郁;蝉蜕为臣,甘寒无毒,质轻则升,能祛风胜湿,涤热解毒.僵蚕、蝉蜕皆升浮之品,纯走气分,二药相配旨在升阳中之清阳.姜黄为佐,大寒苦平,喜祛邪伐恶,理血中之气,利肝胆而散郁;大黄为使,味苦而大寒,力猛善走能直达下焦,深入血分可上下通行,既能泻火,又可补虚.姜黄、大黄皆苦寒降泄之品,既走气分,又行血分,二药相合旨在降阴中之浊阴.诸药相配,升降相施,寒温并用,既无明显寒热偏胜之性,又无补泻偏胜之弊,重在调和.
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黄酮类化合物及清除自由基机制的探讨
经过多年的研究发现自由基与一百多种人类疾病有关[1].1984年,Hailliwell首次提出氧化损伤是引起组织损伤的原因[2],氧化应激对组织损伤的恶化有明显的促进作用.很多疾病的主要原因之一是自由基过多[3],如老年痴呆症、帕金森、肌萎缩性侧索硬化,还有癌症等的发生都与自由基有关.人们先后从植物中提取的许多天然产物具有清除自由基的能力,其中黄酮类化台物是活性较强的一类,己成为当今众多学者研究的热点之一.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
