中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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银杏内酯B对缺血再灌大鼠脑损伤抗氧化活性的实验研究
银杏叶制剂是当前植物药开发研究热点之一,而银杏内酯(ginkgolide)类化合物是银杏叶制剂的主要的药效成分,银杏内酯B(GB)具有防治动脉粥样硬化,保护多个脏器缺血损伤等作用.本文以栓线法造成缺血再灌注脑损伤模型,探讨银杏内酯B对缺血再灌注大鼠脑保护的作用机制.
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HPLC测定妇科止带片中盐酸小檗碱的含量
妇科止带片为<卫生部药品标准成方制剂第一册>收载的品种,由椿皮、五味子、黄柏、山药、茯苓、龟板、阿胶7味中药组成,具有清热燥湿,收敛止带之功效,临床上用于慢性子宫颈炎,子宫内膜炎,阴道黏膜炎等引起的湿热型赤白带症.本实验以方中黄柏的主要活性成分盐酸小檗碱为测定指标,采用高效液相色谱法测定其含量,并经方法学考察,认为本法可行,为该制剂的质量控制提供了快速、准确的测定方法.
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胃痛宁胶囊对胃溃疡大鼠胃组织形态及血清NO、血浆ET、PAF含量的影响
胃溃疡(CU)是内科的常见病、多发病.近年来,笔者用胃痛宁胶囊治疗急慢性胃溃疡,取得了较为满意的疗效.为了探讨其作用机制,进行了实验研究.现报告如下:
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薄层扫描法测定续骨片中人参皂苷Rb1含量
续骨片由三七、红花等十余味中药组成,具有活血化瘀、消肿止痛的功效,为控制其质量,本制剂采用双波长扫描法,测定君药中人参皂苷Rb1含量,经方法学考察,方法专属性、稳定性、精密度、回收率试验均符合有关规定,为该制剂质量分析,提供了可行的控制方法.
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益心康泰胶囊检验方法的改进
益心康泰胶囊是我国藏医与中医共同用于心血管疾病的中成药,收载于<国家中成药标准汇编>(中成药地方标准上升国家标准部分内科心系分册),属于国家药品监督管理局颁发的试行标准[1].在定性定量项目的检验过程中,对其供试品溶液制备方法颇感繁琐,笔者试作了一些相应改进,收到既简便又不失准确的检测效果.
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抗风湿类及降血糖中成药中擅自添加西药的检测
在中成药中擅自添加西药成分,并随意夸大疗效宣传,高价推销牟取暴利,是当前药品制假售假的新动向.有的厂家为了逃避打击,不断更换添加的西药,以蒙混过关,为了有效打击这种非法行为,我们运用TLC和HPLC法对抗风湿类和降血糖中成药进行检测,在7批产品中检出有3批掺有西药双氯酚酸钠,1批掺有萘普生和2批掺有格列齐特,现报道如下.
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关于桂附地黄丸(浓缩丸)含量测定方法的商榷
桂附地黄丸为一传统的中药制剂,其浓缩丸收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第八册中,该标准以牡丹皮中有效成分丹皮酚作为含量测定的指标,测定方法为:"取本品5丸,精密称定,加氯化钠10 g,乙醇5 mL,水蒸汽蒸馏,收集蒸出约250 mL移入250 mL量瓶中,加水至刻度,照分光光度法,在274 nm的波长处测定吸收度,按丹皮酚的吸收系数(E1cm 1%)为862计算,既得.本品含牡丹皮按丹皮酚计算,不得少于0.1%."笔者在实验中感到此法欠妥,分析如下,供商榷.
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HPLC测定强精胶囊中淫羊藿苷含量
强精胶囊为淫羊藿、黄芪、菟丝子、山药、甘草等十余味中药组成的复方制剂,其中以淫羊藿为君药.淫羊藿中的淫羊藿苷为其有效成分.有研究表明淫羊藿苷具有促进精液分泌,增强性腺功能等药理作用.为有效地进行产品质量控制,对方中淫羊藿苷含量进行定量研究.方法快速、简便,结果准确,可以作为本品的一个质控指标.
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轻身减肥片的薄层定性鉴别
轻身减肥片是由黄芪、大黄、茵陈、丹参、山楂等中药经适宜的加工、炮制、提取而制成的中药复方制剂,具有轻身减肥,益气健脾,活血化瘀,宽胸去积之功效.临床主要用于单纯性肥胖.本文用薄层色谱法对其中的黄芪、大黄、茵陈、丹参、山楂进行了薄层定性鉴别,为轻身减肥片提供了质量控制的方法.
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HPLC测定藿香正气胶囊厚朴酚及和厚朴酚含量
藿香正气胶囊为卫生部部颁标准收载品种(中成药分册,第11册)[1],由广藿香,紫苏叶,白芷,白术,厚朴(姜制),陈皮等13味中药经加工制成.具有解表化湿,理气和中的功能;用于外感风寒,内伤湿滞,头痛昏重,胸膈痞闷,脘腹胀痛,呕吐泄泻.方中厚朴(姜制)用量比较大,且为主药,其有效成分为厚朴酚及和厚朴酚.
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藏药裸茎金腰主要化学成分抑菌活性研究
裸茎金腰为虎儿草科金腰属植物裸茎金腰(Chrysosplenium nudicaule Bunge)全草,藏名亚吉玛.据<晶珠本草>记载:亚吉玛味苦性凉,清胆热,祛胆病;生于高山至雪山碎石隙,叶似金色靠背图案,黄绿带灰,圆形,层叠如莲座.性味功用:苦寒;清热解毒,治胆病引起的发烧头痛、胆囊疾患,急性黄疸型肝炎、急性肝坏死等症[1].
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雷氏白凤丸(浓缩丸)压制法工艺研究
雷氏白凤丸(浓缩丸)是上海雷允上药业有限公司在乌鸡白凤丸(浓缩丸)的基础上按照欧盟新近颁布的植物药法令的技术要求而改进的.现行乌鸡白凤丸(浓缩丸)工艺规定乌鸡、黄芪、当归、川芎、白芍加黄酒至乌鸡蒸透后捞出,鸡汤浓缩至适量拌入桑螵蛸再与上述药物一起烘干.香附、芡实、山药、银柴胡、鳖甲、鹿角霜、人参、牡蛎、甘草、丹参、鹿角胶与上述烘干料共研细粉.地黄、熟地黄、天冬加水煎2次每次2 h合并煎液,滤过,煎液浓缩.浸膏泛丸,打光.每10粒重1 g,按现行工艺无法达到欧盟传统药物提取的工艺要求,为此对雷氏白凤丸(浓缩丸)的泛制工艺进行改进.
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沙棘总黄酮不同给药途径对血栓形成的影响
血栓可以导致某些致命的疾病,如心肌梗塞、脑梗塞以及动脉粥样硬化等,而血小板活性是血栓形成的关键性的病理原因[1-3],因此,血小板活性抑制剂已经被频繁地用于上述疾病的预防.近年来,中药对动脉粥样硬化形成和血栓性疾病的影响受到人们的关注[4-5].
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HPLC测定天雁减肥茶中芦荟大黄素的含量
天雁减肥茶是由番泻叶、荷叶等多味中药制成,具有清热利湿、润肠通便等功效.主要用于单纯性肥胖及习惯性便秘等症.原药品标准检验方法比较简单,含量测定为测定其总蒽醌的含量,专属性差.本文采用反相高效液相色谱法,测定了天雁减肥茶中芦荟大黄素的含量,收到满意的效果,可有效地控制该产品的质量.
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柏子养心丸的质量控制研究
柏子养心丸由柏子仁、黄芪、肉桂、朱砂、茯苓等13味中药组成.具有益气补血、养心安神之功效.临床用于心气虚寒、心悸易惊,失眠多梦,健忘等症.2000版药典收载为水蜜丸或大、小蜜丸[1],而本文所测样品为浓缩水蜜丸.为保证该制剂的质量,本文对方中肉桂、茯苓、朱砂进行了显微鉴别,对朱砂进行了理化鉴别,并在对黄芪进行薄层层析定性鉴别的基础上,采用薄层扫描法对黄芪甲苷进行了含量测定,现报道如下.
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降脂通络软胶囊对阿霉素肾病大鼠肾损伤保护作用的研究
降脂通络软胶囊(简称JZTL)是神威药业有限公司研制的治疗高脂血症的中药五类新药,药理药效和临床研究表明,该药具有显著的降低胆固醇、甘油三酯,升高高密度脂蛋白的作用.其有效成分总姜黄素是从姜黄中提取的一种多酚化合物,具有抗氧化、抗肿瘤及抗炎症反应等作用,能清除体内超氧离子、过氧化氢离子及一氧化氮,减少各种炎症因子的分泌和表达[1].本研究利用阿霉素肾病大鼠模型,观察JZTL对阿霉素肾病大鼠肾保护作用的影响.
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白藜芦醇苷对高脂血症大鼠血脂代谢的影响及其抗氧化作用
目的:观察白藜芦醇苷对实验性高脂血症大鼠血脂代谢的影响及抗氧化作用.方法:喂饲法建立高血脂症大鼠模型,白藜芦醇苷按30 mg/kg·bw·day、70 mr/kg·bw·day给大鼠连续灌胃4周,测定血清TC、TG、LDL-c、HDL-c、apoAI、apoB含量,血清SOD、CAT,GSH-PX活性,血清T-AOC及MDA含量.结果:白藜芦醇苷能明显降低TC、TG、LDL-c、apoB、MDA,使AI降低,HDL-c/TC及apoA I/apoB比值升高,并能提高高脂血症大鼠血清SOD、CAT、GSH-PX活性及TAOC.结论:白藜芦醇苷能调节高脂血症大鼠血脂代谢及纠正自由基代谢紊乱,发挥抗动脉硬化作用.
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薄层扫描法测定新生化颗粒中盐酸水苏碱的含量
新生化颗粒由益母草、当归、桃仁、川芎、红花等7味中药组成,有活血、祛瘀和止痛的作用,主治产后恶露不行,小腹疼痛.方中益母草为君药,其主要有效成分盐酸水苏碱,具有活血、祛瘀、调经等[1]作用,与新生化颗粒功效有密切关系,因此,选择测定盐酸水苏碱的含量对本品的质量进行控制.
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梧桐子颗粒剂的促凝血作用
梧桐子为梧桐科植物梧桐[Firmiana simplex(L.)W.F.Whight]的种子,临床用以治疗伤食、胃痛、疝气、小儿口疮等,也有顺气、和胃、消食之功效[1].治疗鼻出血效果显著[2].本文就梧桐子颗粒剂的促凝血作用和急性毒性进行研究.
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祛风息痛丸的薄层色谱鉴别方法研究
祛风息痛丸是由祖师麻、独活、木瓜、鸡血藤、制川乌等16味中药成分组成,本药为糖衣浓缩丸,除去糖衣为棕褐色.此药具有祛风散寒除湿、活血通络止痛等功效,用于四肢麻木、周身疼痛、腰膝酸痛等症状.原祛风息痛丸质量标准项下已收载了木瓜、羌活、瑞香素、当归和伸筋草的薄层鉴别,本实验增加了麝香、制川乌、五加皮三个薄层鉴别项.
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百冬止咳丸主要药效学的实验研究
百冬止咳丸是本院研制的治疗慢性支气管炎的纯中药制剂,是百合、麦冬等加入蜂蜜制备而成,其功能为滋阴润肺、止咳、祛痰、平喘,临床应用疗效确切,有效率达94.0%以上.本实验主要对其止咳、化痰、平喘作用进行了实验研究.
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人参养荣丸对小鼠益智安神作用的研究
人参养荣丸是出白<太平惠民和剂局方>的具有益气补血、养心安神功效的经典名方.近年来对其研究较为活跃,本文以东莨菪碱制造病理模型,研究人参养荣丸对胆碱能M受体拮抗剂所引起小鼠记忆障碍的改善作用;同时研究人参养荣丸的镇静安神作用.
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HPLC-ELSD测定肝苏颗粒中槲皮素的含量
肝苏颗粒系单味中草药扯根菜Lysimachia clethroides Duby经提炼加工而成;扯根菜又名珍珠菜,味辛、涩,性平,具有清热解毒、活血调经、利水消肿等作用[1].实验研究表明肝苏颗粒具有抗鸭乙型肝炎病毒作用[2];孙氏等研究认为肝苏颗粒有降酶及明显的保肝、利胆、解毒作用[3],因此肝苏颗粒可用于慢性乙型肝炎的治疗.
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中药提取过程标准化(GEP)与药品质量标准的关系
目前多数中成药质量标准[制法]项下对中药提取过程只作方法规定,未对方法的操作条件和参数进行规范,在对药材的生产、加工、供应过程进一步规范后,规范中药制剂的[制法]是保障各个生产企业或同一生产企业生产的不同批次产品质量稳定、均一的重要前提.现从操作参数变化可能导致药品提取物成分变化阐述中药提取过程标准化存在的问题.
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三效微型灌肠剂的薄层色谱鉴别研究
三效微型灌肠剂是一种浓稠的液体制剂,由芒果叶Mangifera indica L.、三叉苦木Evodialepta(Spreng.)Merr.、山芝麻Helicteres angustifolia L.、三叶香茶菜Rabdosia ternifolia(D.Don)Hara组成,各药均具有清热解毒作用,用于治疗小儿外感发热急症.为了控制三效微型灌肠剂的质量,我们采用薄层色谱法对其进行了鉴别研究,为本品质量标准的制订提供依据.
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RP-HPLC同时分离测定一清胶囊中7种有效成分
目的:利用梯度洗脱,建立了反相高效液相色谱法同时分离测定了一清胶囊(大黄、黄莲、黄芩)中各个药材的多种有效成分-芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、黄芩苷和盐酸小檗碱的方法.方法:采用Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5.0 μm),流动相A为0.5%三乙胺水溶液(醋酸调pH3.0,内含5 mmol/L十二烷基磺酸钠);流动相B为甲醇-乙腈(50:50),梯度洗脱,检测波长254 nm,流速1.0 mL/min.结果:一清胶囊中7种有效成分含量测定方法的线性关系良好,相关系数分别为0.999 4～0.999 9;回收率分别为95.2%～102.2%,RSD为0.8%～2.0%.结论:该法专属性强,结果准确可靠,重复性好,可用于一清胶囊中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚、黄芩苷、盐酸小檗碱的含量测定,更好地控制一清胶囊的质量.
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复方垂盆草胶囊的质量标准研究
目的:建立复方垂盆草胶囊的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中垂盆草、矮地茶进行鉴别;用高效液相法测定制剂中总槲皮素的含量,采用AichromBond-AQ-C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.05%三氟乙酸(48:52),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为360 nm.结果:薄层色谱中阴性无干扰,专属性强;槲皮素的线性范围为0.012 64～0.126 4μg,r=0.999 5,平均加样回收率为98.10%,RSD为1.6%(n=5).结论:该方法简便、准确,重现性好,可用作复方垂盆草胶囊的质量控制.
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消炎利胆片中脱水穿心莲内酯的SPE-HPLC法测定
目的:建立消炎利胆片中脱水穿心莲内酯含量的测定方法.方法:样品用超声法提取,60%的甲醇溶液作为提取溶剂,提取液流过Sep-Pak C18固相萃取微柱,取待分析物达到吸附平衡后的流出液作为反相高效液相色谱法测定脱水穿心莲内酯含量的供试品溶液.色谱条件为:Prodigy ODS(3)(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;甲醇-水(60:40)为流动相;检测波长为250 nm;柱温为35℃;流速为1.2 mL/min.结果:在0.298～2.980μg范围内,脱水穿心莲内酯进样量与峰面积响应值呈良好的线性关系,r=0.999 9;平均回收率为98.6%,RSD为0.8%(n=6).结论:本法简便快速,分析结果准确可靠,可用于中药消炎利胆片的质量控制.
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愈伤灵胶囊质量标准研究
目的:建立愈伤灵胶囊的质量(当归、冰片,三七等)标准.方法:采用薄层色谱法鉴别本制剂中的当归、冰片,采用HPLC梯度洗脱法同时测定本制剂中三七中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的含量.结果:薄层色谱可鉴别出当归、冰片的特征斑点.HPLC法测定的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1的线性范围分别为0.104 6～1.987μg,0.407 6～7.744 μg,0.414 8～7.881μg.该方法回收率三七皂苷R1为99.7%(RSD=0.6%)、人参皂苷Rg1为99.5%(RSD=0.5%),人参皂苷Rb1为100.1%(RSD=0.7%).结论:HPLC梯度洗脱法同时测定多种皂苷,方法简便可靠,专属性强,重现性好,可用于该制剂的质量控制.
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毓麟合剂质量标准研究
目的:建立毓麟合剂(淫羊藿、续断、甘草、黄精等)的质量标准.方法:采用TLC法鉴别处方中淫羊藿、续断和甘草,采用HPLC法测定淫羊藿苷的含量.结果:TLC色谱能特异地鉴别淫羊藿、续断和甘草.淫羊藿苷进样量在0.012 8～3.2μg范围内线性关系良好,回归系数r=0.999 99,平均回收率为101.1%,RSD为0.88%(n=6).结论:该方法专属性强,简便可行,重现性好,能有效地控制毓麟合剂的内在质量.
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菟丝子提取物对MPP+诱导的PC12细胞凋亡的保护作用
目的:建立1-甲基-4-苯基吡啶(1-methyl-4-phenylpyridinium ion,MPP+)诱导的大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞瘤细胞(Pheochromocytoma,PC12)凋亡模型,探讨菟丝子提取物对MPP+诱导的PC12细胞凋亡的保护作用.方法:用四唑盐(MTT)方法检测细胞活力,用Hoechst 33258染色法观察细胞形态变化,用流式细胞技术检测细胞凋亡比例.结果:浓度为0.15 mM MPP+作用于PC12细胞48 h诱导其产生典型的凋亡特征,50 mg/L菟丝子提取物具有抗凋亡作用.结论:菟丝子提取物对MPP+诱导的PC12细胞凋亡有明显的保护作用.
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舒肝方对心理应激肝郁大鼠神经生殖内分泌的作用
目的:探讨舒肝方(柴胡、芍药、枳壳等)对心理应激肝郁雌性大鼠神经生殖内分泌的影响.方法:以夹尾激怒法建立心理应激肝郁证大鼠模型,检测疏肝补肾中药对大鼠下丘脑垂体和血清NE、DA、5-HT、HVA、DOPAC、5-HIAA以及血清LH、FSH、E2、T、P、PRL水平.结果:模型大鼠下丘脑垂体NE减少,DA、5-HT及5-HIAA含量增加,血清FSH、LH、E2、P降低,NE、DA、5-HT、5-HIAA及T水平升高(P＜0.05,P＜0.01).舒肝补肾组血清P及LH水平明显升高;舒肝及舒肝补肾方均能升高模型大鼠下丘脑垂体NE及血清FSH、E2水平,降低下丘脑垂体DA、5-HT、5-HIAA及血清NE、5-HT、T水平;补肾方亦能抑制下丘脑垂体NE、血清FSH、P水平下降及下丘脑垂体与血清5-HT、血清NE、T水平升高.(P＜0.05).结论:心理应激状态下肝郁证雌性大鼠的神经生殖内分泌功能紊乱,舒肝补肾中药具有改善神经生殖内分泌功能的作用.
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调督抗痫胶囊对马桑内酯所致大鼠癫痫模型情感行为及空间记忆的影响
目的:研究调督抗痫胶囊抗马桑内酯所致大鼠慢性癫痫大发作的作用.方法:马桑内酯所致的大鼠慢性癫痫大发作模型,分别口服不同剂量的调督抗痫胶囊、苯妥英钠合脑复康和生理盐水,连续120 d后,按文献的方法,检测癫痫大鼠情感行为、空间记忆的变化和海马Ach含量及ChAT、AchE活动.结果:中药高剂量组和苯妥英钠合脑复康组在旷场活动性、拒俘反应性、水迷宫搜索时间及距离、空间学习记忆能力上明显优于模型组,海马Ach含量及ChAT、AchE活性则高于模型组(P＜0.05).结论:调督抗痫胶囊可以明显改善慢性癫痫大鼠情感行为及认知能力低下状态.
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愈风宁心片中葛根素在Beagle犬体内药动学研究
目的:研究愈风宁心片(葛根总黄酮)中主要有效成分葛根素在狗体内的药-时曲线,计算其在狗体内的药动学参数;并与静注葛根素注射液比较,研究愈风宁心片中葛根素的绝对生物利用度.方法:本文应用自身对照设计试验法,单剂量一次给予狗静脉注射葛根素注射液或口服愈风宁心片.采用HPLC法测定狗血浆中葛根素的浓度,应用PK solu-tions 2.0程序计算药动学参数和生物利用度.结果:静脉注射葛根素注射液(9 mg/kg)的药动学参数分别为:t1/2E=(72.11±3.69)min,CL=(4.19±0.25)mL/min,AUC(0-∞)=(2 172.42±123.02)μg/min/mL.口服愈风宁心片(相当于葛根素10.49 mg/kg)的药动学参数分别为t1/2E=(271.80±7.94)min,CL=(48.52±2.20)mL/min,Cmax=(0.43±0.06)μg/mL,Tmax=150 min,AUC(0-∞)=(185.77±8.20)μg/min/mL,绝对生物利用度为7.03%.结论:狗口服愈风宁心片片中葛根素在狗体内的吸收较少,生物利用度较低.
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芩栀胶囊抗病毒和抗菌作用的实验研究
目的:研究芩栀胶囊(黄芩、栀子)的抗病毒和抗菌作用.方法:采用体内实验方法,观察芩栀胶囊对病毒或细菌感染小鼠的保护作用;采用体外实验方法,测定芩栀胶囊的抗菌活性.结果:芩栀胶囊可明显延长甲、乙型流感病毒、金黄色葡萄球菌、肺炎双球菌感染小鼠的存活天数(P＜0.05或P＜0.01),提高感染小鼠存活率(P＜0.05);可明显逆转感染小鼠的肺炎性病变;对17种细菌具有较强的抑菌作用,MIC在12.5～100mg(生药)/mL之间.结论:芩栀胶囊具有明显的抗病毒和抗菌作用.
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麦冬皂苷研究Ⅶ·麦冬皂苷肠溶微球的释放度研究
目的:探讨微球的释放度影响因素,为制剂成型提供依据.方法:采用喷雾干燥法制备麦冬皂苷肠溶微球,以比色法测定微球在酸中及缓冲液中麦冬总皂苷的累积释放度.结果:随着丙烯酸树脂Ⅱ(囊材)浓度的增加,累积释放度呈下降趋势.突释效应的达峰时间随着药物与囊材比的增大而延缓.结论:囊材浓度、药物囊材比为影响微球在酸中及缓冲液中累积释放度的主要影响因素.
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大孔树脂分离夏天无总生物碱的研究
目的:建立大孔树脂分离夏天无总生物碱的工艺.方法:通过比较5种大孔树脂对夏天无提取液的静态吸附率及静态洗脱率,优选一种,进一步考察其分离夏天无总碱的吸附性能及洗脱参数.结果:优选X-5大孔树脂,采用本实验确定的工艺参数,制得夏天无总生物碱含量为80.51%.结论:本工艺可以较好地分离夏天无总生物碱.
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挤出滚圆法制备葛根黄酮微丸及其性质的研究
目的:应用挤出滚圆法制备葛根黄酮微丸.方法:用新型挤出滚圆造粒机制备葛根黄酮微丸,采用L9(34)正交设计试验优化了工艺条件;考察了不同处方微丸的粉体学性质和体外溶出度.结果:制得微丸圆整度好,大小匀匀,收率在90%以上.结论:用国产挤出滚圆造粒机制备葛根黄酮微丸,其工艺简便,制得的微丸质量好.
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HPLC测定水红花子中槲皮素的含量
目的:研究和测定不同产地、不同炮制品水红花子中槲皮素的含量.方法:采用HPLC法,色谱柱为Shim-pack ODS(4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-0.5%磷酸溶液(1:1),检测波长为360nm,线性范围0.056 4～0.282 0μg,r=0.999 9,加样回收率为99.2%,RSD=2.70%.结论:本方法简便、快速、重现性好,准确度高,可用于控制水红花子的质量.
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四种不同品种水蛭生物活性的研究与比较
目的:应用3种酶活性抑制方法测定四种不同品种水蛭的生物活性,为评价水蛭药材质量提供科学依据.方法:分别采用抗凝血酶、抗胰蛋白酶和抗糜蛋白酶3种检测方法,测定了宽体金线蛭、日本医蛭、欧洲医蛭、菲牛蛭样品的生物活性.结果:4种水蛭中,吸血水蛭具有更好的抗凝血酶活性;4种水蛭均具有较好的抗胰蛋白酶和抗糜蛋白酶生物活性.结论:3种酶活性抑制方法可作为水蛭类药材质量控制的依据.
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栀子提取物中大孔吸附树脂残留物的测定
目的:建立测定栀子提取物中大孔吸附树脂残留甲苯、二甲苯、二乙烯基苯与苯乙烯含量的方法.方法:使用气相色谱法,采用DB-INNOWax毛细管柱,以氮气为载气,FID检测器,程序升温技术.结果:栀子提取物样品中,甲苯＜890mg/L,二甲苯＜2 170 mg/L,二乙烯基苯与苯乙烯均＜2 000 mg/L;在所考察的浓度范围内线性关系良好,平均回收率在96.8%～104.4%,定量限为0.125～2.87 mg/L.结论:该方法简便、灵敏度高,重复性好,结果准确,可用于栀子提取物的质量控制.
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阿魏酸的化学和药理研究进展
阿魏酸(ferulic acid),化学名为4-羟基-3-甲氧基苯丙烯酸,是来自于多种植物的一种酚酸,在细胞壁中与多糖和蛋白质结合成为细胞壁的骨架.研究表明阿魏酸是阿魏、川芎、当归、升麻、木贼等多种中药的有效成分之一.阿魏酸在中药研究中应用较多,由于其性质稳定,在一些中成药的研究中常作为一种指示性化合物(Marker Compoud).而阿魏酸在某些方面具有确切的药理活性,且毒性很低,又可作为一些药的活性化合物(activ compound).
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中药缓释制剂的研究与应用
缓释制剂(sustained release preparation)也叫长效制剂或延效制剂,系指通过适当的方法,延缓药物在体内的释放、吸收、分布、代谢和排泄等过程,从而达到延长药物作用、减少毒副作用等目的的一类制剂.其每日用药次数与相应普通制剂相比,至少减少一次或用药间隔有所延长,从而方便了病人用药.中药缓释制剂已成为中药新药研发的一个热点,其研制的工艺原理主要是基于溶出速度的减小(Noyes-Whitney方程)和扩散速度的减慢(Fick第一扩散定律),但对于一个具体的制剂,往往这两方面的因素同时起作用.
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三七的化学成分研究进展
三七(Panax notoginseng(Burk)F.H.Chen)为五加科植物,干燥的根入药.别名山膝、金不换、田三七、田漆、田七、参三七、血参、人参三七、滇三七.三七用于治疗疾病已有悠久的历史,在本草纲目以前的<医门秘旨>、<跌损妙方>已有记载[1],因此三七是我国的传统珍贵药材.三七还是驰名中外的"云南白药"的主要成分.自从70年代,由于发现三七中含有一些与人参(Panax ginseng C.A.Meyer)相似的化学成分(人参皂苷等)进而引起国内外学者的高度重视,并对三七进行了大量而系统的研究,其中包括三七的化学成分、药理作用、临床应用等方面.本文在化学成分这方面作一系统的概述.
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液质联用技术在中药分析中的应用
液质联用技术是20世纪90年代发展起来的一门综合性分析技术,LC的高分离效能与MS的高灵敏度、高选择性使之成为药物研究中强有力的工具.API(包括ESI和APCI),MALDI,TSP和FAB等离子化方式以及各种多级质谱技术的出现,使该项联用技术日益成熟并逐渐被人们接受.中药有几千年的历史,是中华民族优秀文化传统的重要组成部分,现也已成为世界主流医学重要的一部分.
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中药非药用部位对临床疗效的影响
中药饮片在加工处理过程中,常有一些非药用部位不能完全处理干净,在调配过程中,一并入药,这样,不但难以达到治疗目的,而且还经常造成不良反应和副作用,甚至造成医疗事故,给病人身体造成危害.因此,我们在购进,调配中药饮片时,要特别注意这一方面的验收,检查.严禁不合格饮片进入医院,药店.保证用药安全,准确.
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中西药治疗婴幼儿湿疹1200例疗效观察
婴幼儿湿疹,为皮肤科常见病、多发病之一,唐山地区大量食用腥辣之品,使湿疹发生率逐年上升,加上环境污染,婴幼儿湿疹成为门诊的主要病种.现介绍肤痔清软膏联合海普林软膏治疗1200例婴幼儿湿疹的临床体会报告如下.
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西瓜霜喷剂治疗(衤翟)烂疗效观察
(衤翟)烂又名间擦疹,擦烂或间擦红斑,是发生在皱襞部位的急性炎症.好发于夏季湿热季节,婴儿和体胖的成人易于染患,多见于颈部,腋窝,腹股沟,臀沟,四肢关节屈面和妇女乳房下等处的皱襞处出现潮湿鲜红或暗红色斑,境界清楚,其范围与相互摩擦的皮肤皱襞面一致,继则肿胀,或表皮浸渍发白,剥脱,露出糜烂面,有浆液渗出或于皱襞深处产生裂隙,由于浆液物分解及细菌滋生,可发出臭味,若继发念珠菌感染,则周围有散在斑丘疹,若继发细菌感染,则有脓性分泌物,自觉痒感或灼痛.近年用西瓜喷剂外治本病32例,效果良好、现简结如下.
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正确认识中药的不良反应与合理应用中药
近年来,国内媒体上关于中药不良反应的报道增多,尤其是关木通及含有关木通的中成药如龙胆泻肝丸等引起的肾脏毒性更引起人们普遍的关注.到底应该如何正确认识中药的不良反应;哪些不良反应实际应属非中药自身原因引起的药害范畴;为防止中药不良反应的发生我们应该采取什么应对措施;如何完善中药不良反应的预警机制;以及建立对中药应用中可能的严重不良反应的快速反应机制等均是值得我们ADR监测工作人员以及中医药界人士深刻思考的问题.现仅提出个人看法以供参考.
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益气活血法配合雷氏丹参片治疗老年性眩晕147例临床观察
眩晕是老年人常见病、多发病.许多因素均可导致眩晕的发生,但以脑血管疾病居多.近两年来,笔者根据老年患者的发病特点,采用益气活血法配合丹参片治疗老年性眩晕147例,疗效满意,现报道如下:
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皮肤癣搽剂的制备及临床应用
皮肤花斑癣,俗称"汗斑",分布世界各地,在热带地区,约有50%的人群患本病.家族同患本病者占5.8%～18.8%,夫妻同患本病者约占6%.有人调查4年间4294例皮肤真菌感染患者,结果发现.花斑癣占所有真菌感染者的30.9%[1].本文系介绍皮肤癣搽剂的制备及用药1～2次治愈皮肤花斑癣的临床疗效观察.
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银翘片治疗感冒(风热证)临床疗效及安全性评价
目的:评价银翘片(银花、连翘、薄荷等)治疗风热感冒的临床疗效和副作用.方法:将受治的96例风热感冒患者随机分为治疗组72例和对照组24例,治疗组采用银翘片按8片(0.35g/片)每日2次吞服,疗程3天;对照组采用感冒退热颗粒按2袋(4.5g/袋)每日3次冲服,疗程3天.结果:治疗组总有效率为94.29%,对照组总有效率为91.67%,两组总有效率比较无显著性差异(P＞0.05);两组均无明显副作用.结论:银翘片治疗风热感冒安全有效.
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化瘀清利颗粒对高血压肾病患者血管内皮功能的影响
目的:观察高血压肾病患者血管内皮功能的变化以及化瘀清利颗粒(水蛭、土茯苓、益母草等)对其的影响.方法:采用前瞻、对比、单盲法进行临床试验.将符合诊断、辨证标准的患者随机分为治疗组、联合治疗组、对照组、阳性对照组,采用常规药物控制血压,当血压达标后,开始进入试验阶段,对照组除降压药外余空白,阳性对照组加用卡托普利,治疗组加服化瘀清利颗粒,联合治疗组同时加服卡托普利和化瘀清利颗粒.观察4周.治疗前后检测尿微量白蛋白(ALB)、α1微球蛋白(α1-mg)、β2微球蛋白(β2-mg)、血一氧化氮(NO)、血浆内皮素(ET)等.所有数据作统计学处理.结果:结果显示,化瘀清利颗粒与ACEI均能提高血清NO的水平,ACEI优势较大;化瘀清利颗粒与ACEI均能降低ET的水平,疗效相当,联合治疗组对NO、ET的影响大.结论:结果表明,在充分降压的前提下,使用化瘀清利颗粒可在一定程度上改善高血压肾病患者的血管内皮功能,与ACEI相似,且两者有协同作用,两者的作用机制可能并不相同.
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雷氏丹参片治疗妊高征的临床研究与探讨
目的:对雷氏丹参片治疗妊高征的疗效进行临床观察,并对其作用机理及安全性进行研究和探讨.方法:采用随机对照方法,治疗组予雷氏丹参片3片,每日3次口服;伲福达20 mg,每日2次口服.对照组予维生素C 200mg,每日3次口服;伲福达20 mg,每日2次口服;维生素E 100 mg,每日1次口服.疗程随个体化灵活掌握,亦可持续给药至分娩前.观察项目:①妊高征三联征的变化;②MAP变化;③24 h尿蛋白变化;④日尿量变化;⑤新生儿窒息发生率;⑥血液流变性;⑦产后/术后出血量以及治疗药物的不良反应.结果:治疗后,MAP降低治疗组明显优于对照组(P＜0.05);24 h尿蛋白减少和尿量增加,治疗组显著优于对照组(P＜0.01);新生儿窒息发生率,治疗组明显低于对照组(P＜0.05);血液流变性改善,治疗组优于对照组,(P＜0.05);产后/术后出血量比较,两组无差异(P＞0.05);疗程中,两组均未出现明显的药物不良反应.结论:雷氏丹参片治疗妊高征效果确切,作用肯定,科学合理,安全可靠.
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何首乌炮制过程中的润制工艺研究
目的:优选何首乌饮片炮制过程中的润制工艺.方法:以吸水率为指标,采用旋转响应表面实验设计对何首乌饮片的润制工艺进行研究.结果:何首乌饮片润制过程中,吸水率达51%时,达到润涨要求.适宜的室温润制工艺为:何首乌:润制用水量=1:1,润制时间12 h;适宜的加热润制工艺为:何首乌:润制用水量=1:1,润制温度71℃,润制时间131 min.结论:在得到的工艺条件下,何首乌饮片吸水率达51%以上,饮片完全润透,润制达到工艺要求.
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山茱萸饮片质量考察
目的:全面考察山茱萸饮片的质量.方法:按<中国药典>2000年版一部,检验了水分,总灰分与酸不溶性灰分,水溶性浸出物,并应用高效液相色谱法,测定了马钱苷的含量.结果:山茱萸中含水分12.2%～15.0%,总灰分4.7%～5.3%,酸不溶性灰分0.05%～0.24%,水溶性浸出物50.2%～59.0%;按干燥品计,马钱苷含量为0.93%～1.15%.结论:通过以上检验,可全面了解山茱萸饮片的质量.
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黄金菊粉针药效组分红外指纹表征分析
目的:研究黄金菊粉针(金莲花、野菊花、金银花)药效组分的红外指纹表征,为建立中成药组分指纹鉴定法提供科学数据.方法:采用傅里叶红外光谱(Foruier transform infrared,FT-IR)及其导数光谱法进行测定,用相关系数法进行解析,用原料药和化学药效组分指纹表征表述质量特征.结果:黄金菊粉针有15个红外特征指纹峰(vcm-1),即3 735,2 931,1 664,1 614,1 450,1 408,1 360,1 291,1 191,1 067,915,768,687,597,417;二阶导数光谱的表征峰是1 416 cm-1.原料药效组分表征峰(vcm-1):金莲花为2 926,1 609;野菊花为1 660,1 609;金银花为767.化学药效组分表征峰(vcm-1):Baicalin为1664,1614,1450,1408,1067,915,768,687,597,417;Orientin为2931,1614,1291,1191;Vitexin为1614,1360,1067,597;Linarin为1450,1067,597;Chorogenic acid为1614,1291,1191;Caffeic acid为1450,1360;Hyperin为1360,1291.结论:采用红外药效组分指纹表征鉴别法可评价黄金菊粉针的质量,可反映出其本质的主要特性,具有明显的专属性.
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HPLC法同时测定甘草指纹图谱暨甘草苷、甘草酸含量
目的:建立甘草甲醇提取物的HPLC指纹图谱测定方法,并同时对其中甘草苷(1iquiritin,L)、甘草酸(glycyrrhizic acid,GA)的含量进行测定;方法:筛选适当提取方法,采用C18反相色谱柱,0.1%磷酸水-乙腈梯度洗脱,对不同色谱峰采用不同紫外波长检测;结果:测定了不同产地野生甘草及同一产地不同年限和部位栽培甘草的指纹图谱和甘草酸、甘草苷含量;结论:方法准确、稳定、可靠,可用于甘草的质量研究和评价.
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双黄连粉针剂高效液相指纹图谱的建立及应用
目的:建立双黄连粉针剂(金银花、黄芩、连翘)的高效液相(HPLC)指纹图谱的检测方法,并用于制剂质量的分析.方法:采用YMC-Pack ODS-A C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μ),流动相为甲醇-0.012 5 mol/L醋酸铵-醋酸水溶液线性梯度洗脱,流速为1.0 mL/min,检测器为二极管阵列检测器(PDA)与蒸发光散射检测器(ELSD)串联使用.结果:得到分离度较好的HPLC-PDA(254 nm)和HPLC-ELSD两种指纹图谱,两者具有良好的相关性和互补性.以黄芩苷为参照物,分别识别了13个特征共有峰,10批次制剂的结果显示了质量的一致性.结论:该方法稳定、准确、可靠,同时提供的信息较多,可用于双黄连粉针剂的全面质量控制.
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当归补血汤汤剂正丁醇部位中黄芪的HPLC指纹初步分析
目的:探讨当归补血汤汤剂(黄芪、当归)正丁醇部位中黄芪的HPLC指纹特征峰.方法:采用HPLC方法分析.采用Nucleodur C18 Gravity色谱柱;流动相为乙腈-水(梯度洗脱);检测波长为210 nm;流速为1 mL/min.结果:复方煎剂正丁醇部位主要有14个特征峰,其中黄芪有14个特征峰,当归有3个特征峰.结论:黄芪药材、黄芪煎剂与复方煎剂中的主要特征峰的相对含量呈现一定的相关性.
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中药桂枝的HPLC指纹图谱研究
目的:建立中药桂枝的指纹图谱,为其质量控制和药材鉴别提供理论依据.方法:高效液相色谱法,色谱柱:Kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.5%醋酸水溶液(梯度洗脱);检测波长:280 nm,温度:25℃,流速:1 mL/min.结果:确定了桂枝HPLC中桂皮醛、肉桂酸、邻甲氧基肉桂酸、香豆素所对应的保留时间;不同产地的桂枝HPLC指纹图谱有很大的相似.结论:桂枝的HPLC指纹图谱可用于药材鉴别和质量控制.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
