中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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首丹王栓抗前列腺增生作用与毒理学研究
前列腺增生是老年男性的常见病,多发病.我们选用何首乌、丹参、王不留行、菟丝子、黄柏等药物,研制成首丹王栓,治疗前列腺增生获得满意疗效.该药具有补肾化气,清热化湿,活血化瘀等功效.其免疫调节作用、抗炎作用、促进局部和全身微循环作用、抑菌作用已作了相关研究[1].
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当归丹参滴丸的制备工艺研究
心脑血管疾病是危害人类健康的严重疾病,中医治疗多采用活血化瘀、益气强心、通脉止痛的药物.药理学研究表明当归提取液能扩张血管、降低血管阻力、改善器官血流量,还能增加心脏血液供应、降低心肌耗氧量[1~3].
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HPLC测定珍黄液中胆红素的含量
珍黄液是按广州市中医医院儿科老中医黎祝盛医师之经验方研制、配制的医院内制剂.本方以牛黄为主药,取其气味清香功擅开窍、善祛热痰之功效,用于温热病痰热雍盛之发热、咳嗽、痰多等症;配合功擅镇心定惊之珍珠层粉,共奏清肝熄风定惊之功,常用于小儿高热惊惕、急惊风、癫痫之证.
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双波长薄层扫描法测定补肾颗粒中补骨脂素含量
本制剂由补骨脂、山药等药味经提取加工制成,具有滋阴补肾之功效.补骨脂为方中君药,主要含补骨脂素及异补骨脂素等香豆素类成分.经查阅有关文献,大多采用薄层扫描法、液相色谱法测定补骨脂素及异补骨脂素的含量.
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甘芍胶囊对痛经动物模型及在体子宫平滑肌活动的影响
甘芍胶囊是由甘草次酸和白芍总苷两个有效部位组成的5类中药制剂,主要用于治疗痛经.本文主要从甘芍胶囊对痛经模型及在体子宫平滑肌活动的影响对其进行了药效学研究,具体报告如下:
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HPLC测定陈皮提取物及制剂中橙皮苷的含量
由江西中医学院中药研究所以陈皮和蛇胆为主药开发的一种适用于鼻炎和咽喉炎等病症的复方制剂,临床实验疗效显著.本实验拟采用橙皮苷含量为控制指标,以高效液相色谱法(HPLC)对原料药及成品进行质量控制.
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石墨炉原子吸收分光光度法测定常通口服液中重金属镉的含量
常通口服液是由党参、丹参、大黄等中药研制而成,具有抑制血小板聚集、降低毛细血管通透性、减少渗出、增强肠管平滑肌的兴奋性、促进肠道功能的早期恢复等生理功效.临床主要用于预防和治疗腹腔、盆腔手术后的肠黏连[1].
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香砂六君颗粒对乙酸性胃溃疡大鼠血液NO和NOS的影响
香砂六君方是健脾益气和胃的著名古方,组方主要有人参、木香、砂仁、党参、白术、茯苓、甘草、陈皮、半夏、生姜及大枣等,临床主要用于治疗中医脾虚证及其兼挟证,尤其对慢性胃炎、消化性溃疡、慢性腹泻等胃肠道疾病疗效显著.
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HPLC测定消炎利胆软胶囊中脱水穿心莲内酯的含量
消炎利胆软胶囊由穿心莲、苦木、溪黄草组成,具有清热、祛湿、利胆等功效,用于治疗肝胆湿热引起的口苦、胁痛和急性胆囊炎、胆管炎等,由消炎利胆片[1]改剂型而成,原片剂没有含量测定指标,本文采用高效液相法测定消炎利胆软胶囊中脱水穿心莲内酯的含量[2~4],操作简单,重复性、回收率和精密度均较好.
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HPLC测定不同产地柴胡中柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的含量
目的:建立同时测定柴胡中柴胡皂苷a及柴胡皂苷d的高效液相色谱法.方法:色谱柱:Hypersil BDS C18(4.6 mm×200 mm 5 μm),柱温:25℃.波长:210 nm,流速:1 mL·min,流动相:乙腈:水=50:50.结果:柴胡皂苷a的线形范围12.5 ng/μL~500 ng/μL,回归方程为:A=6.328C+135.355,r=0.9983,回收率为103.97%;柴胡皂d的线形范围16.25 ng/μL~650 ng/μL,回归方程为:A=6.712C+117.175,r=0.9993,回收率为99.42%.结论:该方法简便、快捷、准确,重复性好,适合于普通实验室.
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β-环糊精包合妇康宝颗粒剂中挥发油的工艺研究
妇康宝颗粒剂是以阿胶、艾叶、当归、川芎、白芍、甘草等7味药经提取、加工制成的中药制剂.由<金匮要略>中的胶艾汤[1]加味而成,具有补血调经,止血安胎之功效,临床用于失血过多,面色萎黄,月经不调,小腹冷痛,胎漏胎动,痔漏下血等症[2].艾叶、当归、川芎中的挥发油具有凝血止血[3]、抑制子宫收缩的作用[4].
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炎速消片的质量标准研究
炎速消片由辽宁省中医研究院制剂室提供,本品由黄芩、黄柏、赤芍、大黄和甘草等药材组成,具有清热泻火、消炎止痢之功效,临床用于治疗急性尿道感染、肠炎、细菌性痢疾、急性扁桃体炎、急性结膜炎、中耳炎等症.为了更好地控制产品的质量,我们对其质量标准进行了研究.
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HPLC测定小儿太极丸中大黄素及大黄酚的含量
小儿太极丸收载于<甘肃省药品标准>1986年版,在本产品地方标准升国家标准中,以大黄素、大黄酚含量为质控指标进行了含量测定方法的研究,本文采用高效液相色谱法[1],就色谱条件及方法的精密度和准确性进行了考察,从而确定了行之有效的含量测定方法.
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不同厂家生产的葛根、黄连、当归配方颗粒质量比较
为了客观地反映目前市场上流通的配方颗粒的质量状况,我们测定了不同生产厂家生产的葛根、黄连、当归配方颗粒中指标成分的含量,希望能够从某些方面反映目前市场上配方颗粒的质量情况.
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三叶青提取物对四氯化碳致急性肝损伤小鼠的保护作用及急性毒性实验
三叶青Radix Tetrastigmae为葡萄科植物三叶崖爬藤Tetrastigma hemsleyanum Diels et Gilg的干燥块根,分布于我国浙江,江西,福建,台湾,湖北,广东,广西,四川,贵州及云南等省区[1],具有清热解毒,祛风化痰,活血止痛的功能,主要用于治疗高热惊厥、腹痛、肺炎、哮喘及跌打损伤等症[2].
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青银注射液抗病原菌实验研究
青银注射液系用中药青蒿和金银花组方研制而成.具有宣肺透邪、清热解毒、提高机体抗病能力等功效,临床用于病毒和细菌性肺炎、上呼吸道感染等外感高热性疾病[1~3].
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姜附软胶囊的主要药效学研究
姜附软胶囊是由干姜、香附等经超临界二氧化碳萃取等工艺制成的新制剂,具有疏肝利胆,理气止痛的疗效,临床主要用于胆道系统的炎症性病变.药效学研究主要观察姜附软胶囊的利胆、解痉、抗菌等作用,评价其效果,以便为临床使用该药提供药效依据.
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微波消化-石墨炉原子吸收法测定银杏叶提取物中铅的含量
铅是一种具有蓄积性的有害重金属元素,经常摄入微量的铅化合物,会对神经系统、消化系统和造血系统造成危害[1],所以,必须严格控制药品中铅的含量.
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清热解毒口服液醇沉工艺的优选
清热解毒口服液收载于中国药典2000年版,由石膏、金银花、黄芩、地黄、连翘、龙胆、栀子、知母等十二味中药材组成,具有清热解毒的功效,用于热毒壅盛所致的发热面赤烦躁口渴、咽喉肿痛等症,流感、上呼吸道感染见上述证候者.
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胃痛消胶囊剂提取工艺的研究
胃痛消胶囊剂原处方由大叶紫珠与牵牛子等5味中药组成,主要功效为止痛、止血、生肌.方中大叶紫珠为君药,具有很强的止血消炎,散瘀消肿功效,常用于胃及十二指肠溃疡出血[1].
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HPLC测定珍珠胃安丸中橙皮苷的含量
珍珠胃安丸是国家药品标准收载的制剂.由珍珠层粉、甘草、豆豉姜、陈皮、徐长卿5味药组成,具有和中宽胃,行气止痛等功能.标准中只有橙皮苷的定性检查而无含量测定,为了便于控制药物的质量,按参考文献[2,3],研究建立了HPLC法测定珍珠胃安丸中橙皮苷含量的方法,操作简便,结果准确.
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抗纤Ⅰ号制剂质量标准研究
目的:建立抗纤Ⅰ号制剂的质量标准.方法:采用薄层色谱法对金银花、黄芩、麻黄、川芎进行定性鉴别.采用高效液相色谱法对制剂中主要成分绿原酸和黄芩苷进行定量分析.结果:薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰.定量分析绿原酸线性范围为0.116~1.16 μg,r=0.999 97,平均回收率99.52%,RSD为1.57%;黄芩苷线性范围为0.259 2~1.425 6 μg,r=0.999 95,平均回收率为98.12%,RSD为2.13%.结论:该方法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
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小儿七星茶冲剂质量标准研究
目的:研究修订小儿七星茶冲剂的质量标准.方法:采用薄层层析鉴别稻芽、山楂、甘草和钩藤,用反相高效液相测定钩藤中钩藤碱含量.结果:薄层斑点清晰,重现性好,含量测定平均回收率为98.4%,RSD为2.4%.结论:定性、定量方法准确、简便,可供本品质量控制.
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毒性中药鬼臼质量标准研究
目的:建立毒性中药鬼臼的质量标准.方法:采用显微、液质联用方法进行定性鉴别,以液相色谱法进行含量测定.结果:各方法可用于鬼臼的质量鉴定.结论:建立的显微、LC-MS等方法可对其进行定性定量分析.
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利肝隆片质量标准研究
目的:提高利肝隆片质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别五味子、甘草、当归、黄芪,用高效液相色谱法测定绿原酸的含量.结果:在TLC色谱中检出五味子、甘草、当归、黄芪,绿原酸在0.080 5~0.402 μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 6,平均回收率97.94%,RSD为1.10%.结论:建立的方法简便可行,重现性好,提高了利肝隆片质量控制方法.
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当药片重金属及砷盐的含量测定
目的:检测当药片的重金属及砷盐的含量.方法:中国药典2000版一部附录重金属及砷盐检查法.结果:15批当药片中重金属含量<20.0 mg/g;砷盐含量<2.0 mg/g.结论:当药片中的重金属和砷盐符合标准.
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归芍软胶囊质量标准研究
目的:建立归芍软胶囊(白芍、当归、川芎等)的质量标准.方法:用TLC对归芍软胶囊中的白芍、白术、川芎、泽泻和当归进行定性鉴别;采用HPLC对制剂中芍药内酯苷和芍药苷进行含量测定.色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-0.05%冰醋酸溶液(17:83)为流动相,检测波长为230 nm,进样量为20 μL.结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上出现相同颜色的斑点,阴性对照无干扰;高效液相色谱中,芍药内酯苷在0.53μg~1.06 μg范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为100.3%;芍药苷在0.29 μg~2.00 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.49%.结论:薄层色谱法呈现斑点清晰、特异性强,可用于归芍软胶囊的鉴别;高效液相色谱法简便快速、精密度高、准确度好,可用于该药的质量控制.
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HPLC测定活力源片中人参皂苷Re、Rg1及五味子醇甲的含量
目的:建立活力源片(人参茎叶总皂苷、黄芪、五味子、麦冬等)中人参皂苷Re和人参皂苷Rg1及五味子醇甲的含量测定方法.方法:人参皂苷含量测定采用Hypersil C18柱,乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH值为2.7)(20:80)为流动相,检测波长为203 nm.五味子醇甲采用Hypersil C18柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(48:52)为流动相,检测波长为250 nm.结果:人参皂苷Re在1.84~14.72 μg呈良好的线性范围(r=0.999 4),人参皂苷Rg1在1.49~11.92 μg呈良好的线性范围(r=0.999 0);五味子醇甲在0.094~0.470 μg呈良好的线性范围(r=0.999 9);人参皂苷Re平均回收率为99.86%,RSD为1.69%,人参皂苷Rg1平均回收率为98.17%,RSD为2.03%;五味子醇甲平均回收率为101.54%,RSD为2.62%.结论:该方法简便准确,重现性好,可用于活力源片的质量控制.
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复方丹蒲汤抗实验性胃溃疡的作用
目的:研究复方丹蒲汤(丹参、蒲公英、砂仁等)抗实验性胃溃疡的作用及其机制.方法:采用小鼠水浸应激性、利血平性、无水乙醇性、幽门结扎性胃溃疡模型观察复方丹蒲汤对胃溃疡的保护作用及对大鼠胃液分泌的影响;采用小鼠胃排空方法观察复方丹蒲汤对胃运动的影响;以热板法观察其镇痛作用.结果:复方丹蒲汤对小鼠水浸应激性、利血平性及无水乙醇性胃溃疡模型均有明显的保护作用;能抑制大鼠胃酸及胃蛋白酶的分泌,降低大鼠胃溃疡指数,减少溃疡面积;抑制小鼠胃排空;延长小鼠热刺激的痛反应时.结论:复方丹蒲汤具有抗实验性胃溃疡的作用.该作用可能与其抑制胃液分泌、胃平滑肌运动及镇痛作用有关.
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参香养胃胶囊对肠道平滑肌药理研究的初步探讨
目的:探讨参香养胃胶囊(党参、藿香、白术等)对小鼠和兔的肠道平滑肌的影响及其作用机制.方法:通过小鼠小肠推进实验观察参香养胃胶囊对正常、亢进及抑制状态下胃肠运动的影响,以及利用离体肠管实验研究其作用机制.结果:参香养胃胶囊能抑制正常和亢进状态的小鼠小肠运动,对抑制状态的小鼠小肠运动无显著影响.参香养胃胶囊能显著抑制正常离体肠管的活动,并存在量效关系,能拮抗Ach、Neo、BaCl2引起的离体肠管痉挛,但对酚妥拉明孵育的离体肠管的作用不明显.结论:参香养胃胶囊对离体平滑肌和肠推进存在抑制作用,其作用机制可能与抗胆碱样、钙拮抗等有关,可能与激动肾上腺素α受体无关.
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丹参饮对大鼠胃溃疡边缘黏膜细胞凋亡和部分生长因子表达的影响
目的:观察丹参饮(丹参、檀香、砂仁)对大鼠乙酸性胃溃疡的影响并探讨其作用机制.方法:制备大鼠乙酸性胃溃疡模型,给予生理盐水、丹参饮治疗14 d后,观察胃黏膜损伤程度(m)、溃疡边缘黏膜细胞凋亡(AI)、凋亡相关基因Bcl-2以及表皮生长因子受体(EGFR)、碱性成纤维细胞(bFGF)的表达情况.结果:丹参饮可明显促进大鼠溃疡愈合(P<0.01),显著抑制胃溃疡边缘黏膜细胞凋亡(P<0.05、P<0.01),同时促进凋亡抑制基因Bcl-2的表达,其中7、3.5 g/kg剂量组更为显著(P<0.01).丹参饮在促进溃疡愈合的同时,还显著增强EGFR的上增性表达(P<0.05、P<0.01),且随着溃疡的愈合,bFGF的表达逐渐减少,其中7 g/kg剂量组bFGF表达接近正常(P>0.05).结论:通过抑制凋亡及生长因子途径来促进胃溃疡愈合可能是丹参饮治疗胃溃疡的作用机制之一.
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花红胶囊主要药效学研究
目的:考察花红胶囊抗菌、抗炎、解热、镇痛作用.方法:小鼠感染金黄色葡萄球菌或大肠杆菌,观察死亡率;巴豆油致小鼠耳廓水肿法,棉球致小鼠肉芽肿法,外伤致小鼠足趾瘀血水肿法,观察其抗炎作用;内毒素致家兔发热法观察其解热作用;醋酸致小鼠扭体法、热板法以及大鼠痛经模型观察其镇痛作用.结果:花红胶囊对小鼠感染金黄色葡萄球菌或大肠杆菌后的死亡率有降低的趋势;显著抑制巴豆油致小鼠耳廓水肿反应和小鼠棉球肉芽肿重量;对大肠杆菌内毒素引起的家兔发热也有解热作用;减少小鼠扭体反应次数和大鼠痛经反应的扭体次数,延长小鼠热刺激痛阈.结论:花红胶囊具的药效作用与其功能主治一致.
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川芎嗪对大鼠淋巴循环的作用
目的:探讨川芎嗪对淋巴循环的作用.方法:采用淋巴微循环观察、淋巴引流和淋巴流变学研究方法,观察测定不同剂量川芎嗪对32只大鼠肠淋巴循环的作用.结果:低剂量川芎嗪具有扩张肠系膜淋巴管口径、延长淋巴管舒张期时间、提高收缩性指数及增加肠淋巴流量的作用,各值显著高于给药前和对照组水平(P<0.05);之后随着川芎嗪剂量的增加,以上调节作用反而逐渐消失.川芎嗪还可降低淋巴液粘度,与给药组及对照组比较有显著性差异(P<0.05).结论:川芎嗪对淋巴循环具有调节作用,其作用强度与剂量有关.
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不同组分透皮吸收促进剂增强黄腐酸钠软膏的透皮效应
目的:考察不同组分透皮吸收促进剂对黄腐酸钠软膏经皮渗透的影响.方法:采用改进Franz扩散装置,测定黄腐酸钠的渗透量.对氮酮、丙二醇、薄荷油3种透皮吸收促进剂单独应用和任意2种合用的促进效果进行考察.结果:2%氮酮和6%丙二醇配伍使用促进效果佳,可使黄腐酸钠软膏的渗透速率提高6.5倍.结论:透皮吸收促进剂可促进黄腐酸钠软膏的透皮吸收.
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均匀设计和回归分析优选莪术超临界萃取工艺
目的:以莪术醇含量为响应指标,优化莪术有效成分的超临界CO2萃取工艺.方法:通过均匀试验设计,采用气相色谱法测定莪术醇的含量,采用逐步非线性回归、通径分析和等高线图优化提取工艺.结果:莪术的超临界CO2佳萃取工艺为萃取温度40℃、萃取压力20 MPa、动态萃取时间120 min、改性剂用量24 mL、改性剂浓度70%、静态萃取时间20 min;模型预测值的绝对误差小于2%.结论:回归模型极为显著,并且具有很高的预测精度,可以很好对试验结果进行预测.
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四季青酚酸类成分提取工艺研究
目的:优选四季青酚酸类成分的提取工艺条件.方法:以原儿茶酸、原儿茶醛为指标成分,对水煎法、乙醇回流法进行了比较.采用正交试验,对NKA-8树脂的纯化条件进行了优化.结果:70%乙醇提取较水煎为好;正交试验结果表明因素A(上样量)为显著性影响因素,上样量为1:0.5(树脂:生药)、洗脱液浓度为70%时洗脱效果较好.结论:乙醇提取、大孔树脂纯化的制备工艺能较好的保留四季青酚酸类成分,去除杂质,可用于实际生产.
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栀子中栀子苷提取工艺及HPLC分析
目的:优化中药栀子中栀子苷的提取方法.方法:以栀子苷为指标,用高效液相色谱法进行分析测定,系统考察不同药材颗粒度、提取溶剂、提取方式对栀子苷提取率的影响,并用正交试验法进一步优选提取条件.结果:用5倍量80%乙醇回流提取1次(每次1 h)的提取方法可以获得较高的栀子苷提取率.结论:提取溶剂的种类和提取方式对栀子中栀子苷的提取效率有较大影响.同时,为了获得可靠的分析结果,分析方法需要进行再验证.
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星点设计-效应面法优选远志的提取工艺
目的:星点设计-效应面法优选远志的提取工艺.方法:以乙醇浓度,回流时间和溶剂(倍)量为自变量,远志皂苷元提取率为因变量对自变量各水平进行多元线性回归和二项式拟合,用效应面法选择较佳工艺条件,并进行预测分析.结果:确定优提取工艺为乙醇浓度60%,提取时间2.5 h,溶媒用量10倍,提取2次,提取率预测值与理论值偏差为-5.93%,二项式拟合复相关系r=0.979 0.结论:星点设计-效应面法优选远志的提取工艺,方法简便,预测性良好.
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灵芝孢子粉中多糖提取工艺的研究
目的:优化灵芝孢子粉中多糖提取的工艺过程.方法:采用正交试验法,得出不同因素对提取灵芝多糖的影响程度.结果:水提醇沉法提取灵芝多糖的佳工艺条件是提取时间3 h,提取次数4次,提取温度80℃,料液比1:5.结论:此方法可行有效.
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复方雪莲软胶囊与复方雪莲硬胶囊溶出度比较
目的:比较复方雪莲软胶囊与硬胶囊的溶出度.方法:采用中国药典2000年版附录XC第3法进行,以纯水为介质,温度为(37±0.5)℃,转速50 r/min,于不同时间点取样,测定芦丁含量,计算溶出参数m、T50、Td,并进行方差分析.结果:复方雪莲硬胶囊及软胶囊溶出参数m、T50、Td经方差分析,具有显著性差异.结论:复方雪莲软胶囊的溶出度快于硬胶囊,根据体外溶出度与体内生物利用度的相关性可以预测,复方雪莲胶囊制成软胶囊后,可提高制剂的生物利用度.
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气相色谱法测定部分中药中有机氯类农药残留量
目的:对6种中药中9种有机氯农药的毛细管气相色谱测定方法的研究.方法:采用药典方法提取、硫酸磺化后,采用不分流进样方式,用DB-1701弹性石英毛细管柱经柱程序升温技术分离,用电子捕获检测器检测,外标法计算含量.结果:高、中、低3种浓度的平均回收率为79.6%~91.1%,RSD为1.97%~3.34%;6种中药中有4种含有不同程度的农药残留.结论:本方法可用于中药中9种有机氯农药残留量的测定.
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中药胡颓子叶的脂溶性化学成分研究
目的:对胡颓子叶(Elaeagnus pungens Thunb.)进行化学成分分离.方法:采用硅胶和凝胶层析以及多种波谱学方法进行化学成分分离和结构鉴定.结果:从胡颓子叶的石油醚提取物中分离得到5个化合物,分别鉴定为:正三十一烷(hentriantane)(1),羽扇豆醇(lupeol)(2),,β-谷甾醇(β-sitosterol)(3)齐墩果酸(oleanolic acid)(4)和3,5-二羟基-4,,7-二甲氧基黄酮(3,5-dihydroxy-4,,7-dimethoxyflavone)(5).结论:化合物1和5为首次从该植物中发现.
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半夏中重金属和农药残留的测定
目的:测定半夏中微量元素铅、镉、砷、汞和农药六六六、滴滴涕的含量.方法:原子吸收分光光度法,原子荧光光谱法,气相色谱法.结果:半夏中铅的含量为1.9438~3.6938 mg/kg,镉的含量为0.3988~1.9440 mg/kg,砷的含量为0.1940~0.9643 mg/kg,汞的含量为0.0040~0.1420 mg/kg;半夏中总六六六的含量为0.04%~0.57%,总滴滴涕的含量的含量为0.03~0.07%.结论:半夏中重金属、六六六和滴滴涕的含量符合相关规定.
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HPLC测定6种忍冬藤中绿原酸的含量
目的:以绿原酸的含量为指标,测定评价川渝所产忍冬藤的质量.方法:采用Hypersil ODS2(4.6 mm×150 mm,5μm)色谱柱:以乙腈-0.4%磷酸溶液(13:87)为流动相,流速1 mL/mim;柱温30℃;检测波长327 nm,以外标法测定样品中绿原酸的含量.结果:测定了川渝6种忍冬藤中绿原酸的含量.结论:该方法简便、准确、重现性好.其结果可对川渝产忍冬藤的合理用药、质量控制及进一步开发提供参考.
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中草药挥发油微囊化技术研究进展
挥发油(volatile oils)亦称精油(essential oils),主要含单萜及倍半萜及其含氧化合物,易受空气、日光及温度的影响而分解变质.中药材中含有大量的挥发油并在其配方中起着较为重要的药理作用,因此在制剂生产中如何使挥发油损失少及保持其稳定性是必须重视的问题.
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中药溶出度的研究进展
药物溶出度是指药物从片剂、胶囊剂等固体制剂在规定的介质中溶出的速度和程度.药物的溶出度直接影响药物在体内的吸收和利用,是评价药物质量的一个内在指标.
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活血止痛胶囊的制备与临床应用
活血止痛胶囊是我院研制的用于治疗瘀血性头痛的纯中药制剂,6年多的临床应用,取得了满意的疗效.现介绍如下.
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柴青颗粒剂的制备及临床应用
高血压病是一种常见的心血管疾病,我院结合高血压病基本病理特点,研制了柴青颗粒剂,经过多年用于治疗Ⅰ、Ⅱ期高血压病患者,获得了满意的疗效.
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稳心颗粒和高丽参精治疗缺血性心律失常的临床观察
缺血性心脏病合并心律失常是临床上常见病多发病.严重危害人们的健康,甚至是致死的原因之一[1].稳心颗粒和高丽参精具有提高冠状动脉血流量,增加心输出量,降低心肌耗氧的作用,用于抗心律失常治疗,临床效果较好,现将结果报告如下.
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金边瑞香滴鼻剂制备的初步研究
金边瑞香,别名:蓬莱花、雪冻花、雪花皮瑞香,为瑞香科、瑞香属植物瑞香Daphne odora Thunb,是我国名贵花卉之一.
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痰热清注射液配伍输液的微粒观察
痰热清注射液具有清热、解毒、化痰等作用,临床广泛用于风湿肺热病痰热阻肺证.由于中药注射液与输液配伍时受一些因素影响,而使不溶性微粒往往会增加.
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雷氏丹参片对慢性肺原性心脏病肺动脉高压的影响
慢性肺原性心脏病(以下简称肺心病)是呼吸系统在解剖和功能上均慢性病变所引起的肺循环阻力增加致使右心肥大或右心衰竭的心脏病.其主要特征为肺动脉高压和右心肥大[1].丹参对于肺心病有预防和治疗作用[2].
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清开颗粒对亚临床肝性脑病患者智力测试与诱发电位的影响
目的:探讨亚临床肝性脑病中医治疗.方法:收集SHE患者60例,随机分为二组,中药清开颗粒组(30例)和乳果糖组(30例),用药二周,评价其对数字连接试验(NCT)、数字符号试验(DST)、诱发电位(EPs)的影响.结果:与对照组乳果糖比较,中药清开颗粒组可明显缩短NCT的时间,对DST亦有明显改善作用;AEPs、SEP的PL和IPL均有不同程度缩短,组间比较差异有显著性.结论:中药清开颗粒对SHE有较好的治疗作用,发挥中医药优势,在SHE的防治方面取得进展.
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雷氏丹参片对CPHD血栓前状态的影响
目的:了解慢性肺原性心脏病(CPHD)急性期血栓前状态,观察丹参片对其影响.方法:测定急性期肺心病患者及缓解期血液流变学、D二聚体、纤维蛋白原(Fg)、血气分析.CPHD共60例,常规治疗组30例,加用丹参片治疗组30例.结果:两组数据在治疗后比较有显著差异(P<0.05).结论:丹参片对CPHD血栓前状态有一定影响,能降低其血液的高凝状态.
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安宫牛黄丸在脑弥漫性轴索损伤中的应用
目的:观察加用安宫牛黄丸后对脑弥漫性轴索损伤(DAI)预后的影响.方法:将西医常规治疗基础上加用安宫牛黄丸的DAI患者30例作为治疗组,与只采用西医常规治疗的DAI患者30例作对照,通过对格拉斯哥昏迷评分(GCS)、临床疗效和死亡率的比较,判断分析安宫牛黄丸对DAI预后的影响效果.结果:GCS评分治疗组较对照组升高(P<0.05),临床疗效对比具有统计学意义(Ridit分析,P<0.05),病死率下降.结论:在西医常规治疗基础上加用安宫牛黄丸后可以更好地改善患者意识障碍、体温和去脑强直状态,使DAI预后趋于良性,临床中值得推广应用.
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正交实验设计优选酒炙龙胆的佳炮制条件
目的:优选酒炙龙胆的佳炮制工艺条件.方法:以龙胆苦苷的含量为指标,采用正交实验设计.结果:以加入药材量10%的酒、电炉功率900 W、炒制7 min为佳炮制条件.结论:优选出的酒炙条件稳定可行.
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生煅云母晶体结构及溶出液中宏微量元素比较
目的:通过比较生煅白、金云母的晶体结构、无机元素的不同,以探讨煅制白、金云母的机制.方法:运用红外光谱、X-射线晶体衍射,比较生煅白金云母的晶体结构,采用等离子发射光谱(ICP-AES)测定它们的宏微量元素含量.结果:白云母煅后晶体物相基本不变,金云母煅后晶体物相改变,煅后两者化学组成改变,结构水减少,晶格空位增多,生煅金、白云母溶出液中宏微量元素存在明显差别,白云母溶出液元素各含量均明显超过金云母,白云母煅后,K/Na比值降低,Ca、Mg等元素含量增大,煅制的金云母溶出液中镁含量增大,钙含量降低.结论:白、金云母煅制后云母晶体化学组成发生改变,其溶出液中元素的种类及含量亦发生变化,可能是煅制后药效增强,白、金云母功效差异的机制之一.
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不同产地穿心莲药材色谱指纹图谱的比较研究
目的:建立穿心莲药材的HPLC指纹图谱,为其全面质量评价及控制提供参考.方法:采用HPLC/UV法,测定了10个不同产地的23批穿心莲药材样品.色谱条件:Shimadzu ODS柱,流动相为0.1%甲酸乙腈与0.2%甲酸,梯度洗脱,流速1.0 ml/min,检测波长254 nm,柱温为室温.应用聚类分析、非线性映射和相似度计算等方法对所得指纹图谱进行了定性、定量评价.结果:建立了操作简单、分离度佳、重现性好的穿心莲药材指纹图谱检测方法,不同产地药材指纹图谱具有一定差异.结论:聚类分析、非线性映射和相似度计算等方法可实现对指纹图谱的定性、定量评价,所建立的色谱指纹图谱可用于穿心莲药材的鉴别及质量评价.
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泻心汤配方颗粒与标准汤剂的HPLC指纹图谱对照研究
目的:考察泻心汤(大黄、黄连、黄芩)配方颗粒剂与标准汤剂主要指标成分相对含量的变化.方法:采用3D-HPLC,甲醇(A)、含0.02 mol/L磷酸二氢钾的0.1%磷酸水(pH=3)(B)梯度洗脱,建立泻心汤配方颗粒剂与标准汤剂的指纹图谱.结果:确定了30个共有峰,得到了以黄芩苷为内标的相对保留时间和相对峰面积值.结论:两者主要指标成分相对含量差异较大,泻心汤配方颗粒剂含量较高.
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大中药复方的色谱指纹图谱应用研究
目的:建立澳洲方的指纹图谱,为较大复方化学研究提供整体性方法.方法:通过澳洲方及其药材LC/UV/MS指纹图谱的建立,将药材与复方指纹峰的进行比较,抽提出复方指纹特性,根据测试结果,将指纹峰对应的保留值,在线紫外图谱以及MS图谱收集组成澳洲方指纹图谱库.结果:区分了药材归属的指纹峰,多药材来源的指纹峰和无归属峰三个特征类别层次,用于对复方样品的识别,10批样品的结果发现,利用特征数据组成的指纹图谱识别准确率高于单纯使用LC/UV或者LC/MS计算相似度的结果,其中按照中位值比较,上述特征数据1 0批的偏差范围±2.7%,而LC/UV为±10.5%,LC/MS为±11.2%.结论:抽提复方中具有药材归属的指纹信息组成指纹图谱库,利用其中特征数据的比较,可以准确灵敏地反映出复方的质量特性和物质特征,在对复方质量评价的全面性以及复方药材组合关系的分析上有着良好的识别和鉴别功能,可为大复方物质基础研究提供途径.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |