中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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赭朴九味润燥颗粒剂成型工艺研究
赭朴九味润燥汤由代赭石、朴硝、桃仁、大黄等11味中药构成,具有养血行瘀、润下通便之功效,经数家医院近15年以上临床使用已证明治疗老年性慢性便秘疗效确切[1～2],本文叙述将其制备成无糖颗粒剂的工艺.
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血尿胶囊薄层鉴别及原儿茶酸含量测定方法的研究
血尿胶囊为棕榈子、菝葜、薏苡仁3味中药组成的制剂,具有清热利湿,凉血止血的功效.临床用于急、慢性肾盂肾炎血尿,肾小球肾炎血尿,泌尿结石及肾挫伤引起的血尿及不明原因引起的血尿,亦可作为治疗泌尿系统肿瘤的辅助药物.其质量标准收载于<卫生部药品标准-中药成方制剂>第17册[1],标准中除理化鉴别外,其他为常规检查项,无任何专属的定性定量检测方法.为了提高标准的检测水平,本文参考有关文献[3,4],通过实验研究,建立了棕榈子、菝葜的薄层鉴别方法,并采用高效液相法测定了棕榈子中原儿茶酸的含量.鉴别专属,斑点清晰.含量测定方法简便、快捷、准确.
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降糖颗粒提取工艺研究
降糖颗粒系由熟地、黄芪、玉米须等组方制备而成,临床用于治疗糖尿病肾病具有良好的疗效.为确定合理的制备工艺,保证该制剂的疗效,本文以黄芪甲苷浸出量及浸膏得率为评价指标,对其提取工艺条件进行了优选.
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五子衍宗胶囊的质量标准研究
五子衍宗胶囊是由部颁中药五子衍宗片改剂型而制成.由五味子(蒸)、车前子(盐水炙)、菟丝子(炒)、枸杞子、覆盆子5味中药组成.具有补肾益精之功效.用于肾虚腰痛,尿后余沥,遗精早泄,阳痿不育等症.原制剂已在临床及市场销售十余年,但其质量控制相对简单,不能完全反映制剂的质量及临床疗效,我们通过研究,对五子衍宗胶囊中槲皮素进行含量测定,同时建立了枸杞子、五味子的薄层定性鉴别方法,方法简便,结果准确,可作为该制剂的质量控制指标.
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百癣夏塔热对皮肤癣菌超微结构的影响
电镜作为一种先进的工具以其独有的高分辨性能在形态学诊断中起着不可替代的作用.红色毛癣菌和石膏样毛癣菌是临床常见的致病性皮肤癣菌.体外抗真菌活性研究表明[1],百癣夏塔热对皮肤癣菌具有较强的抑菌作用.本文利用扫描电镜和透射电镜,以红色毛癣菌和石膏样毛癣菌为研究对象,了解药物作用后真菌外部和内部超微结构的变化,为进一步深入研究百癣夏塔热抗真菌靶位和百癣夏塔热作为先导物提供必要的信息.为临床应用百癣夏塔热治疗皮肤癣菌病提供科学依据.
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RP-HPLC测定蒙药哈日嘎布日-10丸中胡椒碱的含量
蒙药哈日嘎布日-10丸由黑冰片、苏格木勒、连翘、荜拨、全石榴、光明盐、诃子、肉桂等加工制成,具有消积祛寒性"协日"功能,主治消化不良,胃脘疼痛,寒性痞满,暖气吞酸,是蒙医临床常用药物之一,被收载于<内蒙古蒙成药标准>[1].为建立该制剂含量测定方法,本文用高效液相色谱法[2～4]测定其胡椒碱,得到满意的结果.
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中药血竭的稳定性研究
血竭系棕榈科植物麒麟竭Daemonorps draco BI.果实渗出的树脂经加工制成,具有祛瘀定痛,止血生肌的功能[1].李时珍在<本草纲目>中称之为"活血圣药",是常用的名贵中药.血竭中的主要成分为血竭素、血竭红素、去甲血竭素等[2].实验表明[3]血竭中血竭素具有热不稳定性.但目前对此方面的研究还不够深入,报道甚少.因此本试验采用恒温加速试验法,以血竭素为指标,用高效液相色谱法测定其含量,探索温度对血竭中血竭素的变化规律,预测有效贮存期,为血竭的合理应用、制剂、提供参考和依据.
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清心缓释片的制备及体外释药
清心缓释片主要成分为莲子心总碱.莲子心总碱是从莲子心(Nelumbo nucifera Gaertn.)中提取的有效成分,其中主要含有莲心碱、异莲心碱和甲基莲心碱等,近年来,已有研究证明莲子心总碱有较好的降压、抗心律失常、抗血小板聚集和血栓形成、抑制血管平滑肌细胞增殖等作用[1～4].本文根据莲子心总碱的性质、治疗要求及给药途径研制了清心缓释片,并对其体外释放度进行了研究.
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葛根素对大鼠急性脑缺血损伤的保护作用及对HSP70表达的影响
葛根素是从豆科植物野葛Pueraria lobata(Wild)Ohwi的干燥根中提纯分离得到的8-β-D葡萄吡喃糖-4',7-二羟基异黄酮,具有扩张冠状动脉和脑血管、增加心脑血流量和降低心肌氧耗量、调节血管内皮细胞功能、抗动脉粥样硬化、抗氧化、清除自由基和抑制缺血再灌注损伤[1]、明显改善急性血瘀模型大鼠的血液流变性[2]等作用,对急性心肌缺血和脑缺血缺氧均有保护作用.
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β-环糊精包合茶芎挥发油的工艺条件优化研究
茶芎为伞形科植物茶芎(Ligusticum Sinense Oliv.CV.Chaxiong)的根茎,是江西特产中药.茶芎挥发油是茶芎的根茎经水蒸气蒸馏提取所得到的挥发油.药理实验表明,茶芎挥发油对心血管、子宫平滑肌等均有明显的生理活性,还有很好的抗惊厥作用,且毒性较低.
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HPLC测定复方穿心莲片中脱水穿心莲内酯的含量
复方穿心莲片是由穿心莲、路边青2味药组成的中成药制剂,具有清热解毒、凉血、利湿作用.标准[1]收载的复方穿心莲片只有鉴别项目而无含量测定标准.为了更好地控制产品质量,本文参照文献[2]采用HPLC法测定复方穿心莲片的脱水穿心莲内酯的含量.方法简单,结果准确,专属性强.
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一步制粒法在补肾强身片生产中的应用
一步制粒法[2]将湿法制粒中繁杂的工序如混合搅拌、制软材、制湿颗粒、干燥等在一台密闭设备内一次完成.制得的颗粒粒度大小均匀、细粉少、外观圆整、流动性好;压成的片剂含量均匀、硬度好、崩解迅速.本文采用一步制粒法(Y法)和摇摆式制粒法(B法)两种方法制备补肾强身片用颗粒,并对结果进行比较,证明Y法比B法更易控制,生产效率也更高.
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微波法与传统工艺提取枸杞多糖的比较研究
引言枸杞子(Lycium Barbarum)属茄科植物宁夏枸杞的干燥成熟果实,具有滋补肝肾,益精明目的作用,为历代医药学家推崇的上等滋补珍品.近年来用现代医药学的手段对枸杞子的研究日渐活跃,证明了枸杞子对人体具有多种有益作用和疗效[1].
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清益康酊剂提取工艺研究
清益康酊剂为民间验方,本方由苦参、蜂胶、防风等多味药材组成,具有清利湿热、止痛解毒的功效,外用主要治疗带状疱疹等皮肤科疾病.由于主药苦参为豆科植物苦参(Sophora flavescensAit.)的根,有清热燥湿,杀虫利尿的功效,主要含苦参碱(matrine)、氧化苦参碱(oxymairine)、槐定碱(sophoridine)等多种生物碱和黄碱类化合物[1],而另一味主药蜂胶(propolis)属名贵药材,具有明显抗菌、抗病毒的生物活性[2],其化学成分主要为酚类、类黄酮糖苷配基,芳香酸及酯[3],因此为了提高制剂中有效成分的含量,所以本研究选用渗漉法提取,并以苦参碱、总固体含量为考察指标,采用正交试验法优选提取工艺的佳条件,为生产提供依据.现介绍实验过程如下:
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杜仲颗粒中绿原酸含量测定的研究
杜仲颗粒收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>(中药成方制剂)第十册(编号:WS3-B-1938-95).由杜仲、杜仲叶2味药组成,具补肝肾,强筋骨,安胎,降血压之功效,临床上用于肾虚腰痛,腰膝无力,胎动不安,先兆流产,高血压症.
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HPLC测定养血当归软胶囊中阿魏酸的含量
养血当归软胶囊系我公司自行开发研制的中药新药,本方在四物汤和四君子汤基础上经临床应用而形成的经验方.方中含当归、川芎等8味中药.临床上用于贫血虚弱,产后体虚,萎黄肌瘦,月经不调,行经腹痛,产后血虚.为控制制剂的质量,我们经实验建立了高效液相色谱法测定制剂中阿魏酸的含量,方法灵敏、准确、简便.
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气相色谱法测定胆舒滴丸中薄荷脑的含量
胆舒滴丸为薄荷素油及适宜的辅料组成的纯中药制剂,具有舒肝理气,利胆等功效.临床主要用于慢性结石性胆囊炎,慢性胆囊炎及胆结石肝胆郁结,湿热胃滞证.本品为<国家药品监督管理局国家中成药标准汇编(中成药地方标准上升为国家标准部分)>内科肝胆分册所载胆舒胶囊改剂而成,其对薄荷脑的GC测定为填充柱,外标法,本文则采用毛细管柱,内标法,建立了专属性好、灵敏度高,并且简便易行的测定方法.
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舒金克喘胶囊中桑白皮、川贝母、厚朴、侧柏叶的薄层色谱鉴别
舒金克喘胶囊主要用于支气管哮喘的治疗,由桑白皮、川贝母、厚朴、侧柏叶等十几味中药组成.为控制药品质量,本文对舒金克喘胶囊中桑白皮、川贝母、厚朴、侧柏叶进行薄层色谱鉴别研究,获得了满意的结果,报道如下.
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妇得舒胶囊的质量标准研究
妇得舒胶囊由蛇床子、苦参、大黄和冰片等数味中药组成,具有清热燥湿、抗菌消炎、杀虫止痒之功效.主要用于妇女湿热下注证所致的白带增多、阴部瘙痒等症.为建立质控标准,本研究对方中的蛇床子、苦参两味药进行薄层鉴别,并采用高效液相色谱法对蛇床子中的蛇床子素进行含量测定,为该制剂建立完善的质量标准提供了依据.
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竹叶提取物对缺血缺氧心肌的保护作用
竹叶作为传统中药在中国已有上千年的历史.银杏叶是一类天然的抗氧化剂和自由基清除剂,竹叶具有抗自由基的活性并与银杏叶具有可比性[1].据<药品化义>中记载,竹叶治温以清,专清心气,味淡利窍,使心经热血分解.目前竹叶已用作心脑血管疾病的保健品,作者旨在从抗心肌缺血缺氧作用方面探讨竹叶提取物改善心血管的作用,为其在心血管方面的临床应用提供基础实验研究依据.
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通解口服液质量标准研究
通解口服液,由生大黄、败酱草、枳实、茜草、蒲黄等中药组成,具有清热排毒,消积通便的作用.用于邪毒客内引起的便秘、食积等症.关于该制剂的质量标准研究未尚见报道,本文采用TLC法对大黄、茜草、蒲黄进行了定性鉴别,HPLC法测定该制剂中大黄素的含量,建立了简便易行的质量控制标准.
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RP-HPLC测定元胡止痛滴丸中延胡索乙素的含量
元胡止痛滴丸是由延胡索(醋制)、白芷提取加工制成的中药制剂,具有理气、活血、止痛之功效,用于气滞血瘀的胃痛、肋痛、头痛及痛经等症.其中以延胡索乙素(tetrahydropalmatione)的镇痛作用较强[1],有报道用HPLC法测定延胡索乙素的含量[2～4],本实验采用反相高效液相色谱法对本品中延胡索乙素的含量测定进行实验研究,结果表明,该法操作简便、快速、重现性好,可用于元胡止痛滴丸的质量控制.
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HPLC测定益脉康分散片野黄芩苷的含量
益脉康分散片为灯盏细辛干浸膏加辅料制成的分散片剂,具有活血化瘀之功效;用于缺血性脑血管病及脑出血后遗瘫痪,眼底视网膜阻塞,冠心病,血管炎性皮肤病,风湿病;行小梁切除术后眼压已控制的晚期青光眼视野缩小症[1],临床效果良好.
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中药胃溃克漂浮缓释片的研究
胃溃克组方由药典方锡类散化裁而来,含水不溶性组分青黛、珍珠、乳香、冰片约75%,水溶性组分儿茶等25%,临床治疗胃及十二指肠溃疡疗效显著.我们根据流体动力学平衡(HBS)原理选用亲水性高分子辅料,设计含不同质地、不同溶解性的中药复方,研制胃内漂浮滞留缓释片剂,延长药物在胃内的滞留时间,并持续均匀释放所载药物,以提高疗效.通过体外起漂时间、漂浮状态、溶出度测定及锝[99mTc]体内示踪等实验筛选处方,确定工艺条件,为复方中药的原药材经粉碎后制备胃内漂浮滞留缓释片提供依据.
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鼻康胶囊治疗大鼠过敏性鼻炎的机理探讨
鼻康胶囊由辛夷、白芷、忍冬藤、薄荷等中药组成,具有通窍止痛、清热解毒的功效,用于过敏性鼻炎、急慢性鼻炎、鼻息肉等病症.经临床多年验证有良好疗效,为明确其治疗过敏性鼻炎的机理,对该药进行了以下实验研究,报告如下:
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灯盏花素对实验性缺血再灌注鼠脑损伤的磁共振扩散加权象动态观察
中草药灯盏花[Erigeron breviscapus(Vant)Hand-Mazz]又名灯盏细辛,其有效成分灯盏花素(Erigeron)为蛋白激酶C(protein kinase C PKC)抑制剂,PKC参与缺血后神经元的损伤、在神经元凋亡的细胞信号传导中发挥重要的作用[1].目前有关灯盏花素对活体动物缺血脑组织脑保护作用的神经影象学研究尚未见报道,因此有必要采用对急性脑组织缺血为敏感的磁共振扩散加权成象(diffusion-weighted magnetic resonance imaging,DWI)这一非损伤性先进实验方法,连续动态观察研究灯盏花素对活体脑梗塞动物缺血脑组织的缺血、水肿区损伤程度等方面的影响;从神经影象学等方面探讨灯盏花素对活体脑梗塞动物的脑保护作用机制.
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HPLC测定冠心七味片中丹参酮ⅡA、丹参酮Ⅰ、隐丹参酮、和对甲氧基桂皮酸乙酯的含量
目的:建立复方制剂冠心七味片(丹参,山奈,降香,檀香等)中多种有效成分的高效液相色谱测定方法.方法:采用Kromasil C18(5 μm,250 mm ×4.60 mm)色谱柱;以甲醇-0.2%醋酸溶液为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为270mm.结果:甲氧基桂皮酸乙酯、隐丹参酮、丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的线性范围分别为0.120～0.840μg(r=0.999 95),0.015～0.105(r=1.00000),0.007～0.049(r=0.999 90),0.022～0.154(r=0.999 95);平均加样回收率(n=6)分别为98.293%,97.561%,98.226%,96.302%,RSD分别为1.10%,1.84%,1.29%,1.10%.结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中各有效成分的含量测定.
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RP-HPLC测定五参芪口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量
目的:建立测定五参芪口服液(人参,黄芪,女贞子等)中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re含量的反相高效液相色谱分析方法.方法:色谱柱:Hypersil-C18(5 μm,200 mm×4.6 mm I.D),柱温30℃,流动相为乙腈-0.05%磷酸水溶液(103:400),检测波长203 nm,流速1.0 mL/min.结果:人参皂苷Rg1和人参皂苷Re分别在0.188～6.016 μg(r=0.999 9)和0.197 6～6.323 2 μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好.平均回收率分别为99.53%和99.13%.RSD分别为0.96%和0.62%.结论:本法操作简便、结果准确,重现性好,可用于五参芪口服液中人参皂苷Rg1和人参皂苷Re的含量测定.
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毒性中药狼毒质量标准研究
目的:建立毒性中药狼毒的质量标准.方法:采用显微、化学、液相色谱/质谱等方法进行定性鉴别,以液相色谱及液相/质谱法测定含量.结果:狼毒大戟中月腺大戟乙素含量为0.01%w/w,月腺大戟中月腺大戟乙素含量范围为0.01%～0.02%w/w,均未检出瑞香内酯、狼毒色原酮和新狼毒素A.瑞香狼毒中瑞香内酯、狼毒色原酮及新狼毒素A等成分含量范围分别为0.57%～2.12%w/w、0.86%～1.6%w/w及0.45%～0.96%w/w,但未检出含月腺大戟乙素成分.结论:各法能用于常规检测狼毒属植物.
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妇康胶囊质量标准研究
目的:建立妇康胶囊(黄柏,椿皮,五味子等)的质量标准.方法:采用TLC法对处方中的椿皮,茯苓,五味子进行定性鉴别;用薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量.结果:在TLC色谱中均能检出椿皮,茯苓,五味子,盐酸小檗碱在25.32ng～354.48 ng范围呈良好的线性关系,r=0.993 28;平均回收率为100.3%,RSD=2.04%.结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制.
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健胃消食片质量标准研究
目的:控制健胃消食片(太子参、陈皮、山药等)的质量.方法:采用薄层色谱法对其中的太子参、山药和麦芽(炒)进行了鉴别,并建立HPLC法对其中陈皮中的橙皮苷进行定量.结果:薄层色谱斑点清晰集中,阴性对照无干扰,专属性强;含量测定橙皮苷线性范围0.086 8～8.680 μg,相关系数为0.999 9,平均回收率为99.45%,相对标准偏差为1.86%(n=9).结论:本质量标准可有效地控制健胃消食片的质量.
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利尿通淋颗粒的质量标准研究
目的:建立控制利尿通淋颗粒的质量标准.方法:对利尿通淋颗粒中主要成分木通、篇蓄、大黄进行了薄层色谱鉴别;采用高效液相色谱法测定栀子苷的含量.结果:薄层色谱检出齐墩果酸、槲皮素、大黄素、大黄酚、大黄酸;栀子苷的线性范围为0.13 μg～0.66 μg,r=0.999 0,平均加样回收率为99.43%,RSD为0.39%(n=5).结论:方法灵敏、简便、重现性好,可作为该制剂的质量控制标准.
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甘草与附子配伍减毒的有效成分及作用环节研究
目的:探明甘草酸和甘草次酸是否为甘草中降低附子毒性的有效成分及其作用环节.方法:将附子单煎及附子与甘草、附子与甘草酸、附子与甘草次酸分别合煎,用HPLC法分析各种煎液中乌头碱及次乌头碱的煎出量,同时用动物实验测定各煎液不同给药途径的急性毒性,比较各煎液的LD50.结果:口服给药,甘草、甘草次酸与附子合煎液的毒性明显减小,甘草酸与附子合煎毒性略有减小;腹腔注射给药,甘草酸与附子合煎液的毒性明显增加.合煎时甘草能降低乌头类生物碱的溶出,而甘草酸、甘草次酸均有增加溶出的作用,甘草酸的作用强于甘草次酸.结论:甘草与附子合煎口服可减小附子毒性,部分原因是其可减少附子中有毒生物碱的煎出.但甘草酸及甘草次酸并不能减少附子中有毒生物碱的煎出,而可能与有毒生物碱结合,延缓其在胃肠道吸收,发挥一定的减毒作用.
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丹参抑制泼尼松大鼠骨质丢失
目的:探讨长期超生理剂量应用泼尼松对大鼠所致的骨质疏松症特点,同时观察中药丹参对其防治作用.方法:24只♂ SD大鼠随机分成正常对照组,泼尼松组和丹参组,每组8只.正常对照组给予生理盐水处理,其他组先予泼尼松按2.7 mg/kg ig,随后泼尼松组灌喂生理盐水,丹参治疗组按5.0g/kg灌喂丹参水提液.每日1次,连续12周.实验结束后用骨组织形态计量学等方法测量股骨的动态参数和静态参数,同时测量尺骨的羟脯胺酸和钙磷含量以及测量股骨的长度和宽度.结果:泼尼松大鼠骨量显著丢失及骨生长受到抑制(P＜0.01),而丹参治疗组可明显对抗泼尼松对骨的生长抑制作用.结论:4月龄SD大鼠服用泼尼松12周后可造成骨质疏松症,丹参对其有较好的对抗作用.
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生脉注射液联合奥沙利铂抗肿瘤实验研究
目的:观察生脉注射液联合奥沙利铂(Oxaliplatin)应用后瘤重抑制率、免疫功能、肝肾功能以及外周血象的变化.方法:建立H22肝癌荷瘤鼠模型后,随机分为5组,对照组、Oxaliplatin组、生脉注射液(大、中、小剂量)+Oxaliplatin组,每组10只.造模次日开始进行干预,对照组、Oxaliplatin组、生脉注射液(大、中、小剂量)+Oxaliplatin组分别予ip等容量5%葡萄糖注射液、Oxaliplatin 6 mg/kg、生脉注射液(大14 mL/kg、中7 mL/kg、小3.5 mL/kg剂量)+Oxaliplatin 6 mr/kg,用药14 d.停药次日处死,观察瘤重抑制率、免疫功能、肝肾功能、外周血细胞变化.结果:(1)生脉注射液联合Oxaliplatin各组肿瘤生长明显低于Oxaliplatin组和对照组(均P＜0.05);(2)与对照组相比,Oxaliplatin组CD3、CD4、CD4/CD8、IgG、ISM值明显降低(P＜0.05),而各生脉联合组CD3、CD4、CD4/CD8、IgG、IgM、IgA值明显升高(P＜0.05);(3)与对照组相比,Oxaliplatin组ALT升高、WBC降低,而各生脉联合组相对于Oxaliplatin组ALT降低、WBC升高(P＜0.05).结论:生脉注射液联合奥沙利铂(Oxaliplatin)应用抑瘤效果加强、免疫功能提高,毒副反应减少.
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益气通便颗粒通便作用研究
目的:对益气通便颗粒(何首乌、火麻仁、升麻、炙黄芪、枳壳等)进行了与临床功能主治有关的主要药效学研究.方法:观察益气通便颗粒对小鼠失水模型和地芬诺酯模型的通便作用、对阿托品抑制排便的对抗作用、对大鼠肠管中水分含量以及对家兔在体回肠收缩的影响.结果:益气通便颗粒能使失水模型小鼠的首次排便时间缩短,粪便点数和重量增加;使地芬诺酯模型小鼠的干粪和稀粪点数增加;拮抗阿托品对炭末推进的抑制作用;增加大鼠肠管水分含量;和显著促进家兔在体肠管的收缩活动,使回肠的收缩幅度和活力增加.结论:益气通便颗粒的药效作用与功能、主治一致.
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尖吻蝮蛇蛇毒抗凝、纤溶组分的分离及对凝血系统的影响
目的:研究同一尖吻蝮蛇蛇毒中分离纯化的类凝血酶和纤溶酶对凝血系统的影响.方法:采用DEAE-SepharoseCL-6B和Sephadex G-75层析法从尖吻蝮蛇蛇毒中分离纯化获得类凝血酶和纤溶酶,通过体内实验,观察两者对凝血系统指标的影响.结果:从尖吻蝮蛇蛇毒中分别分离获得单一组分的类凝血酶和纤溶酶,它们的相对分子质量分别为39300和26600,体内实验证明,尖吻蝮蛇毒类凝血酶和纤溶酶都能明显延长全血凝固时间、活化的部分凝血酶原时间、凝血酶时间和凝血酶原时间,降低纤维蛋白原含量,但类凝血酶的作用更强,而纤溶酶在较大剂量时才显现抗凝作用,两者合用优于各自单用.结论:尖吻蝮蛇蛇毒类凝血酶和纤溶酶对动物体内的凝血系统有影响,两者合用具有明显的抗凝作用.
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参麦注射液对胃癌中bFGF、PCNA基因表达的影响
目的:检测参麦对胃癌中碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和核增殖抗原(PCNA)基因表达的影响,进一步探讨参麦抗肿瘤血管生成的机制.方法:利用RT-PCR方法检测3种参麦浓度处理后,胃癌细胞中bFGF和PCNA的mRNA的表达量.利用免疫组化方法观察,胃癌小鼠的肿瘤组织中bFGF和PCNA的蛋白表达量.结果:经过参麦处理后,肿瘤中bFGF和PCNA的mRNA及蛋白的表达量都呈下降趋势,140μL/mL参麦浓度,抑制63%的bFGF和PCNA.结论:参麦通过减少肿瘤中PCNA和bFGF基因的表达,抑制了肿瘤组织中的微血管密度,进而抑制了肿瘤的生长.
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一种抗鼻炎制剂的挥发油包合试验
目的:考察辛夷、薄荷、白芷3味药材的挥发油的包合条件.方法:用正交试验法,考察挥发油与β-环糊精重量比、包合温度、包合时间、搅拌转数对挥发油包合率的影响.结果:优选出的包合工艺为:挥发油与β-环糊精的重量比在1:15、包合温度40℃、包合时间2.5 h、搅拌转数200r/min.
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益智胶囊中挥发油提取工艺的研究
目的:对益智胶囊中广东海风藤和石菖蒲中挥发油提取工艺进行研究.方法:比较单提和合提对挥发油的影响,确定提取方法,运用正交试验法对提取工艺参数进行优化.结果:合提与单提挥发油出油率相近,且化学成分未发生改变.正交试验中粉碎粒度和蒸馏时间的影响具显著性意义,加水量和浸泡时间的影响无显著性意义.结论:益智胶囊中挥发油提取可采用合提法,优工艺条件为A1B3C3D1,即药材粉碎成粗颗粒(直径2～4 mm),加8倍量水,蒸馏7 h.
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均匀设计法优选白花败酱总皂苷的提取工艺
目的:确定白花败酱总皂苷的佳提取工艺.方法:采用均匀设计实验优选白花败酱中总皂苷的提取条件,用AB-8大孔吸附树脂柱对提取物进行提纯,并以齐墩果酸标准品作对照,采用薄层比色法进行含量测定.结果:确定佳提取工艺为:乙醇浓度95%、溶剂用量8倍(5倍,3倍)、提取时间1 h(0.75 h,0.25 h)提取两次,实际白花败酱中总皂苷(以齐墩果酸计)含量为0.668%,与理论推测相符.结论:佳提取工艺和提纯方法可以有效提取白花败酱中的总皂苷,工艺操作简单易行,适合工业生产.
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超临界CO2萃取云南红豆杉枝叶中紫杉醇的研究
目的:采用超临界CO2从云南红豆杉枝叶中萃取紫杉醇.方法:以云南红豆杉枝叶为原料,先以纯CO2做萃取溶剂,除去原料中的脂类,再加入甲醇为夹带剂提取紫杉醇.用HPLC法检测萃取物中紫杉醇的含量.结果:紫杉醇的佳萃取条件为:红豆杉枝叶粉碎至直径0.6～0.8 mm,萃取压力34 MPa,萃取温度40℃,甲醇为夹带剂.结论:SPE法较传统溶剂法,提取率有所提高,且使用有机试剂少,有利于环境保护,耗时少,生产周期短,效率高.
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超声对草珊瑚液膜分离效果的影响
目的:探讨超声对草珊瑚口服液膜分离效果的影响.方法:通过在膜分离时启动超声试验,以与异秦皮啶相关的各种指标考察超声对膜分离效果的影响.结果:加超声后膜通量加大,运行时间缩短,但干膏中异秦皮啶含量降低.结论:超声对草珊瑚液膜分离效果有显著性影响.
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加味四妙丸中总有机酸总量测定及分离纯化研究
目的:为研究治疗痛风加味四妙丸的质量标准及药效物质基础,对该处方中有机酸部位进行总量测定及分离纯化研究.方法:建立电位滴定法测定加味四妙丸中有机酸含量.比较用强碱型阴离子交换树脂法、石-硫法及大孔树脂法分离纯化有机酸提取物的方法.结果:用电位滴定法测定该处方有机酸含量较准确,平均加样回收率101.5%,处方药中有机酸含量为0.23%.结论:用强碱型阴离子交换树脂法分离纯化有机酸部位的方法好,提取物纯度为88.9%,纯化得率为89.1%.
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藏药紫花龙胆中龙胆苦苷的LC-MS定性和HPLC定量分析
目的:对藏药紫花龙胆提取液中龙胆苦苷成分进行定性分析和含量测定.方法:利用高效液相色谱-电喷雾-质谱/质谱(HPLC-ESI-MS/MS)联用结合LC-DAD-UV技术,通过和标准化合物龙胆苦苷的保留时间、紫外吸收光谱以及质谱中的准分子离子峰[M+H]+相对照,快速鉴定了紫花龙胆提取液中的龙胆苦苷成分[1].对其含量的测定则采用了毛细管高效液相色谱方法.结果:一级质谱扫描结果表明紫花龙胆甲醇提取液中主要有5个峰,第一个峰化合物结构为龙胆苦苷,准分子离子峰[M+H]+为356.9,毛细管高效液相色谱结果表明藏药紫花龙胆中龙胆苦苷成分的百分含量为1.97%.结论:藏药紫花龙胆中龙胆苦苷是其主要成分.
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不同产地鸡血藤挥发性成分研究
目的:研究不同产地广西、贵州鸡血藤(Caulis spatholobi)挥发性成分.方法:利用有机溶剂-水蒸汽蒸馏提取鸡血藤挥发性成分,用GC/MS进行分离测定,结合计算机检索技术对分离化合物进行结构鉴定,应用色谱峰面积归一化法计算各成分的相对百分含量.结果:广西鸡血藤分离出97个成分,鉴定出54个化学成分,占挥发油总量的77.77%;贵州鸡血藤分离出82个成分,鉴出52个化学成分,占挥发油总量的84.75%.结论:但还有近40%的成分未鉴定出.2种不同产地鸡血藤挥发油成分中,含有27种相同成分,其中含量高的为α-红没药醇(广西22.435%,贵州15.150%).
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地黄化学成分及药理研究进展
地黄为玄参科Scrophulariaceae植物地黄Rehmannia glutinosa Libosch.的新鲜或干燥块根,在药材上分为鲜地黄、生地黄和熟地黄.三者均有滋阴生津功效,但各有侧重.近年来,地黄的化学成分及药理研究广泛而深入,本文对此做一综述.
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痛经咀嚼康的制备与临床应用
痛经系经期或经行前后小腹疼痛,痛及腰骶,甚则昏厥,呈周期性发作的妇科常见疾患,属中医所谓"经来腹痛"、"经行腹痛"等范畴.笔者根据疾病的病因、病理,按照理法方药的组方原则,在"当归芍药散"的基础上,加减化裁、筛选参合而成"痛经咀嚼康"一方.经二年来对两种不同证候类型痛经患者的用药观察表明,疗效满意,兹分述如下.
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黄矾膏的制备及临床应用
黄矾膏是医院自制制剂,具有拔毒排脓、敛疮生肌之功效,主要用于治疗蛇虫咬伤、臁疮、内外痈等引起的皮肤内外溃疡和顽固性溃疡之症.经临床应用,疗效满意,现介绍如下.
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痔疮膏的研制及临床观察
为解决孕妇痔疮患者用药的不便,本院肛肠科以五倍子,明矾为主药制成痔疮膏,供临床试用,结果制备工艺可行,质量可靠,为孕妇痔疮患者提供了新的方法和剂型.
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运脾颗粒的制备及临床观察
运脾颗粒是由我院首席主任医师、教授王自立经验方-运脾汤改制而成.运牌汤在临床上应用数十年来疗效显著,为了方便患者,我们研制成了无糖型颗粒,应用于临床,疗效满意,现报告如下.
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雷氏丹参片治疗老年冠心病128例疗效观察
冠心病是冠状动脉性心脏病的简称.是一种由于冠状动脉固定性(动脉粥样硬化)或动力性(血管痉挛)狭窄或阻塞,发生冠状循环障碍,引起心肌氧供需之间失衡而导致心肌缺血缺氧或坏死的一种心脏病,亦称缺血性心脏病.冠心病的发病率随年龄的增长而增高,其程度也随年龄的增长而加重.有资料表明,自40岁开始,每增加10岁,冠心病的患病率增加1倍.男性50岁,女性60岁以后,冠状动脉硬化发展比较迅速,同样心肌梗死的危险也随年龄的增长而增高,是危害老年人生命的重要杀手.我院自2001年至2004年用丹参片治疗老年冠心病128例,现将疗效分析如下:
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妇舒颗粒治疗气虚、寒凝之妇产科血瘀症400例临床疗效观察
目的:观察妇舒颗粒(当归、蒲黄、五灵脂等)治疗产后妇女恶露不行或行而不尽、腹痛拒按及妇科月经不调、痛经、闭经等属气虚、寒凝所致之妇产科血瘀症的临床疗效.方法:将400例此类妇产科血瘀症患者随机分为两组:治疗组250例以自制妇舒颗粒治疗;对照组150例以单味益母草膏治疗;两组均以7 d为1疗程.结果:总有效率治疗组为92.8%,对照组为82.0%.两组比较,差异有非常显著性意义(P＜0.01).结论:妇舒颗粒治疗气虚、寒凝之妇产科血瘀症疗效显著.
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中西医结合治疗慢性乙型肝炎临床观察
目的:研究用中西医结合治疗慢性乙型肝炎的临床疗效.方法:将确诊的慢性乙型肝炎患者160例随机分为2组,治疗组80例,对照组80例,对照组用甘利欣注射液150 mg,加入10%葡萄糖250 mL中静滴,每日1次,1个月为1疗程;治疗组在应用甘利欣治疗的基础上,采用中医"清热解毒,活血祛瘀,调补肝肾,健脾利水"之治法,选用山豆根、大黄、桃仁等14味中草药制成汤剂,每日1剂,1个月为1疗程,1个疗程后检测患者血常规、肝功能及病毒免疫学指标.结果:治疗组的肝功能变化、HBeAg、HBV-DNA的改变与对照组比较P＜0.05,治疗组的总有效率为91.3%.结论:采用中西医结合的方法治疗慢性乙型肝炎疗效显著.
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雷氏丹参片对急性冠脉综合征高敏C-反应蛋白、血管性血友病因子及纤维蛋白原的影响
目的:观察丹参对急性冠脉综合征(ACS)患者的高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、血管性血友病因子(vWF)及纤维蛋白原(Fbg)的影响.方法:采用随机、对照方法将60例ACS患者(常规治疗下)分为丹参治疗组(32例)和非丹参治疗组(28例),另选24例正常健康者作为对照组.丹参组口服丹参片,3粒/次,3次/天.观察治疗前、后8周血黏度、hsCRP、vWF及Fbg的变化.结果:ACS患者的血黏度、血浆hs-CRP、vWF及Fbg水平较正常对照组明显增高;丹参治疗组与非丹参治疗组在8周后其hs-CRP、vWF及Fbg水平皆明显下降,丹参治疗组较非丹参治疗组下降得更明显.丹参治疗组不同的切变率的血黏度显著下降,非丹参治疗组血黏度的各项指标无明显变化.结论:丹参对于ACS患者不仅能够有效地降低血黏度,而且还具有降低hs-CRP、vWF及Fbg的作用.
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熟地黄清蒸和酒炖不同时间还原糖含量测定
目的:考察熟地黄清蒸和酒炖不同时间还原糖含量变化规律.方法:用80%甲醇溶液回流提取,全自动还原糖测定仪测定熟地黄样品中还原糖含量.结果:熟地黄随着加热时间的延长还原糖含量逐渐增加,当清蒸至22 h和酒炖至48 h时,还原糖含量达到变化的峰值,分别为:41.7%和39.8%.通过方法学考察,还原糖在0.002 g～0.012 g(r=0.999 9)有良好的线性关系;平均回收率为100.6%(RSD为1.31%),重复性RSD为0.74%(n=6).结论:熟地黄在清蒸和酒炖过程中,还原糖含量在一定时间范围内随着加热时间的延长而增加.
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昭通小草坝天麻GAP基地产品质量评价
目的:通过对云南九华生物科技有限公司在昭通市彝良县小草坝天麻GAP种植示范基地生产的天麻产品进行质量检测,了解基地生产的天麻产品的质量状况.方法:在小草坝天麻GAP种植示范基地共采集了14个天麻样品,根据相关标准进行有效成分含量、SO2含量及卫生学指标的检测.结果:小草坝天麻GAP种植示范基地采集的天麻样品的有效成分含量、SO2含量及卫生学指标的检测结果全部达到公司的企业内控标准--<天麻药材质量标准>的限量指标.结论:昭通小草坝天麻GAP种植示范基地生产的天麻产品质量全部达到公司内控标准--<天麻药材质量标准>中规定的限量指标,其天麻素含量对照<中国药典>(2000版),均大大高于药典中规定的限量指标.
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葶苈子炮制历史沿革与应用现状探析
葶苈子为十字花科植物独行菜或播娘蒿的干燥成熟种子.始载<神农本草经>.系中医常用泻肺平喘,利水消肿之品.为"葶苈大枣泻肺汤"、"己椒苈黄丸"、"大陷胸丸"等经典方剂的重要组成药物.古代及近代均习用炮制品入药.本文试对其炮制历史沿革与应用现状进行初步整理.
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人参药材色谱指纹图谱分析方法研究
目的:采用HPLC法建立了人参药材指纹图谱.方法:色谱柱:Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(梯度洗脱),检测波长:203 nm,柱温:40℃,流速:1.0 mL/min,分析时间:90 min.结果:共标示出人参药材指纹图谱中18个共有峰.利用指纹图谱相似度测试软件,以夹角余弦为测度,测得10批人参药材指纹图谱相似度结果均在0.90～1.00之间.结论:本实验所建立的人参药材指纹图谱分析方法准确、重复性好,为有效控制人参药材的质量提供了可靠依据.
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五味子水溶性成分的HPLC指纹图谱研究
目的:研究五味子水溶性成分高效液相指纹图谱的测定方法.方法:色谱柱:Discovery SB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:水-乙腈,梯度洗脱;检测波长:203 nm;流速:1.0 mL/min.结果:以五味子醇甲为参照物,标定五味子水溶性成分指纹图谱有8个共有峰,其稳定性、精密度、重复性均符合要求.结论:所选择的10批五味子药材水溶性成分的指纹图谱具有良好的相似性,该方法可靠、简便,可作为五味子质量控制的参考方法.
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清开灵注射液HPLC/UV/MS/MS指纹图谱研究
目的:建立一种HPLC/UV/MS/MS清开灵注射液(板蓝根,栀子,金银花等)指纹图谱研究方法,为其质量控制提供新思路.方法:采用Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm ×4.6 mm,5 μm),流动相分别为0.1%甲酸水溶液和乙腈梯度洗脱,流速0.5 mL/min;采用电喷雾离子阱质谱(ESI-ITMS)分析,正、负离子二级扫描.结果:得到分离度和重现性良好的HPLC/UV/MS/MS指纹图谱,对其指纹图上13个色谱峰进行了初步定性,成功鉴别了新绿原酸、绿原酸和异绿原酸3个异构体.结论:本方法建立了清开灵注射液HPLC/UV/MS/MS指纹图谱,为中药复杂体系的分析及其质量控制提供了一种有效、可靠的模式.
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功能主治的差异性研究是中成药核心问题
中国是世界上少有的将传统药列入<宪法>和<药品管理法>的国家之一,在<药品管理法>中,将中药纳入药品定义范围,成为法定药品.中药是世界上保留和继承为完善、理论为系统的传统药,但它与任何科学一样也面临发展的问题.从宏观上认识中药的疗效是肯定的,但是从微观上认识每一个具体中药的疗效却有不少品种存在困惑和困难,特别对于同类的中成药品种的疗效未必都是能够准确描述其差别.为了中药可持续发展,本文以已有国家药品标准的中成药为研究对象,以此对同类中成药功能主治的差异性进行研究,寻求中医药理论发展的突破口.
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建立中药用"半仿生提取"研究的技术平台
近10余年来,在中药提取方面出现了许多新技术、新方法,"十五"国家级火炬计划项目申报指南在"中药提取技术与设备"项下,重点支持的项目排列顺序依次为:"半仿生提取技术,微波提取技术,超临界二氧化碳萃取技术,强化浸取技术,双水相萃取技术,微粉提取技术,纳米技术,动态逆流提取技术等".
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
