中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
板蓝根和大青叶类药材腺苷含量的测定
目的:首次提出以腺苷作为板蓝根、大青叶、南板蓝根等药材及其制剂的质量控制指标,采用高效液相色谱法测定了其腺苷含量.方法:采用Alltima C18色谱柱(5μm,150 mm×4.6 mm);流动相:甲醇-水(8:92);流速:1 mL/min;柱温:30℃;检测波长:260 nm.结果:该方法的线性范围为0.1712~0.8560 μg.平均加样回收率为97.18%,RSD%为1.74%.结论:实验表明,该方法灵敏度高、操作简便、重现性好、效率高.为全面评价此类药材和制剂质量提供了一个可靠方法.
-
蕨麻对脾气虚证小鼠防治作用的实验研究
蕨麻为蔷薇科植物鹅绒萎陵菜(Potentilla anserina L)的干燥根,始载于<四部医典>,是藏医的常用药材,具有补气血,健脾胃,生津止渴,利湿之功效,主治病后贫血,营养不良,脾虚腹泻,风湿痹痛等症[1].本研究观察了蕨麻对脾气虚证小鼠的防治作用,结果满意.现将实验结果总结报告如下:
-
复方五仁醇胶囊入血成分分析及制剂中相关成分含量测定
目前,多数中药制剂是以测定一个或几个体外成分的含量为质量控制指标,是否是药效的代表性成分尚待商榷.中药虽成分众多,但只有那些被消化吸收进入血液的成分或其代谢产物才有产生药效的可能,中药药效成分研究应该以服用药物后的血清(即含药血清)为入手点[1],中药及其制剂质量控制指标也应该以真正能够被吸收入血的成分为对象[2].
-
气相色谱法测定咽爽散中冰片、薄荷脑的含量
咽爽散由青黛、甘草、冰片、薄荷脑等中药组成,有补阴降火、生津利咽、凉血解毒、祛腐生肌、消肿止痛之功效.临床用于急、慢性咽炎、口疮等的保健和治疗.为了更好地发挥其疗效,提高生物利用度,作者运用超微粉碎技术制备咽爽散.冰片和薄荷脑是处方中的细料药,且薄荷脑、冰片均具挥发性,制剂如贮藏保管不当,易造成损失.为此对其含量测定方法进行了研究[1~3].
-
HPLC测定疣自消丸中大黄素的含量
疣自消丸为医院制剂,经多年临床运用证明具有清热解毒、活血化瘀、抗病毒抗癌、提高免疫力之功效.用于治疗扁平疣、尖锐湿疣、疱疹、疔、疽和各种病毒性皮肤病.随着医院制剂质量标准逐步规范化的需要,我们对该制剂质量标准进行了制定,处方中的大黄具有解毒、活血化瘀等作用,为重要药材,其中的大黄素的含量与药品质量有密切关系.本文采用高效液相法测定丸中指标成分大黄素的含量,拟建立质量标准,并由分析结果可知该方法简便易行,准确可靠,可用于本丸剂的质量控制.
-
当归补血胶囊成型工艺的研究
当归补血胶囊是由经典方剂当归补血汤剂型改革制备而成,具有补气生血之功效[1],方剂组成为黄芪30g、当归6g,胶囊剂则以按药材10:1的比例制成的提取物为原料,提取物为全浸膏粉末,流动性差,吸湿性大,吸湿后易粘结成块,给生产和储存带来困难.为此,本文以休止角、吸湿率等粉体学数据为指标,筛选辅料,确定处方,对胶囊的成型工艺进行研究.
-
平溃散对胃酸分泌的抑制作用
平溃散冲剂是由绞股蓝和沙棘等中药制成的复方制剂,以往的研究表明,平溃散治疗消化性溃疡治愈率高,抗溃疡复发作用显著.本实验观察该药对胃酸分泌以及对胃底平滑肌的影响.
-
HPLC测定抗妇炎片中苦参碱的含量
抗妇炎片系对国家药品标准收载品种抗妇炎胶囊进行剂型改进、研发而成的中药新制剂,由苦参与黄柏、连翘、益母草等9味中药制成,具有活血化瘀,清热燥湿的功效,用于湿热下注型盆腔炎、阴道炎、慢性宫颈炎,症见赤白带下、阴痒、出血、痛经等症.苦参为方中用量大的重要药物,因此以苦参中的苦参碱为指标对本品进行质量控制.苦参碱的含量测定方法主要有酸性染料比色法[1]、薄层扫描法[2]、气相色谱法[3]、HPLC法[4]及毛细管电泳法[5]等.本文采用高效液相色谱法测定本品中的苦参碱的含量.
-
HPLC测定苁蓉通便口服液中松果菊苷的含量
苁蓉通便口服液是用肉苁蓉、何首乌、枳实、蜂蜜等成分加工制成的口服溶液剂,主要用于治疗老年便秘、产后便秘.该制剂标准收载在新药转正标准第十二册,标准中对主药肉苁蓉的检验指标不明确,本文拟采用HPLC法,以肉苁蓉中所含松果菊苷为制剂中肉苁蓉的检验指标,对该制剂中肉苁蓉进行质量控制,结果比较满意.
-
RP-HPLC测定鱼腥草中芸香苷和槲皮素含量
鱼腥草为三白草料植物蕺菜属蕺菜Houttuynfa Cordata Thunb.的干燥全草,其茎叶搓碎后有鱼腥味,故名鱼腥草.鱼腥草性味辛、微寒,具有清热解毒,消毒排脓,利尿通淋之功效,有强抗菌抗病作用[1,2].芸香苷、槲皮素是其有效活性成分,现代药理研究认为,芸香苷、槲皮素均具有多种药理作用[3,4].同时鱼腥草资源丰富,广泛分布于我国中部、东南及西南部各省区,尤以四川、湖南、湖北、江苏等省居多,为药蔬兼用之品,极具开发潜力.而目前对不同品种及各部位有效成分芸香苷、槲皮素的同时测定方法,尚未见文献报道,本文采用反相高效液相色谱法,对野生和人工栽培的鱼腥草不同部位芸香苷、槲皮素进行了有效分离和含量测定,并且操作简便、快速、灵敏度高、重现性好.为鱼腥草作为原料药的选择,进一步的研发和制剂企业及药检的质控提供参考.
-
HPLC测定安坤胶囊中栀子苷的含量
安坤胶囊是根据部颁标准19册安坤颗粒(WS3-B-3586-98)改剂型而成的制剂,主要由栀子、当归、牡丹皮、白芍等中药组成,具有滋阴清热、健脾养血之功效.用于放环后引起的出血,月经提前量多或月经紊乱,腰骶酸痛,下腹坠痛等症状.为有效控制本品的质量,本文参考有关文献[1-3],建立高效液相色谱法测定本品中栀子苷含量的方法,具有分离效果好、灵敏、准确等优点.
-
HPLC测定苦黄注射液中大黄素、大黄酚的含量
苦黄注射液是以大黄、苦参、大青叶、茵陈、柴胡等5味中药,经加工制成的纯中药制剂.具有清热利湿,疏肝退黄的作用.用于湿热内蕴,胆汁外溢,黄疸胁痛,乏力,纳差等症;临床上用于治疗黄疸型病毒性肝炎[1].大黄中含有大黄素、大黄酚等蒽醌类成分.本文采用HPLC法测定了苦黄注射液中大黄素、大黄酚的含量,分离度好,灵敏度高,能有效地控制苦黄注射液的质量.
-
提取大黄中蒽醌类物质的工艺优化及平衡相图的绘制研究
虽然近年来有不少人对大黄的提取工艺进行过研究,但均不是很全面,没有结合平衡相图进行分析,本实验就是想对影响大黄提取工艺的各项因素进行一个详尽的研究,从而找出佳的工艺条件.然后在佳的工艺条件下绘出相图,为下一步制定工艺流程、确定工艺条件提供依据.
-
HPLC测定安康口服液中橙皮苷含量
安康口服液是重庆三峡精神卫生中心的特色制剂,由佛手、郁金等6味中药组成,具有解郁安神之功效,治疗抑郁症,疗效确切.佛手为方中主药之一,对其橙皮苷的含量,目前尚未报道过[1].为了进一步完善质量标准,本文采用HPLC法,建立了制剂中橙皮苷含量测定方法,获得理想的结果,可作为该制剂质量控制方法.
-
灵芝多糖提取工艺研究
近年来,国内外在灵芝多糖的开发应用方面开展了不少工作,但是大多集中于多糖的纯化研究和结构分析,提取步骤多采用传统的水提醇沉法,多糖收率较低.本文考察了提取过程中浸提料液比、提取温度、浸提时间、酸碱盐介质浓度,以及脱盐方法等对提取灵芝多糖纯度和得率的影响,以期优化提取工艺条件,为灵芝产品的开发提供了有益的参考.
-
速效止泻分散片的提取工艺研究
速效止泻分散片由拳参和盐酸小檗碱组成,原为速效止泻胶囊,临床用于治疗赤痢、热泻、肠炎等病疗效确切.由于赤痢、热泻、肠炎等均为急性病,为了更适合临床用药的要求,故将速效止泻胶囊改为能3分钟内崩解并达到均匀分散状态的速效止泻分散片.处方中拳参原剂型的制备工艺是粉碎直接入药,为提高新剂型的质量和疗效,本文对拳参的提取工艺进行筛选.以止泻作用为指标通过药效学试验来筛选提取方法;以拳参的有效成分没食子酸和鞣质含量为指标,采用正交试验优选提取工艺条件.
-
大黄酚在兔体内药物代谢动力学的研究
大黄酚(Chrysophanol,Chry)是从蓼科植物大黄中提取的有效成分之一,化学名称为1,8-二羟基-3-甲基蒽醌(1,8-dihydroxy-3-methyl anthraquinone)分子量为254.23[1].研究表明,大黄酚具有止咳、抗菌、止血[2]作用,并能促进肠管动物的神经兴奋和肌肉麻痹[3],实验还表明,大黄酚具有抗大鼠肝、脑过氧化脂质生成的作用[4,5].口服大黄煎剂在兔血浆中的药物代谢动力学国内已有报道[6].但纯品大黄酚在兔体内的药物代谢动力学过程尚未见报道.本文利用高效液相色谱法测定兔血浆中大黄酚的含量,研究iv大黄酚在兔体内的药物代谢动力学,为进一步阐明大黄酚在人体内药物代谢动力学过程及药物的临床应用提供理论依据.
-
薄层扫描法测定益母草颗粒剂中盐酸水苏碱的含量
益母草颗粒剂主要由益母草、蔗糖粉、糊精等经加工而成,具有活血调经功能,用于经闭、痛经及产后瘀血腹痛.为进一步提高该产品的质量控制方法,经实验研究发现,选用双波长飞点薄层扫描法测定该制剂中盐酸水苏碱的含量.
-
HPLC测定杀菌止痒洗剂中苦参碱的含量
杀菌止痒洗剂是贵州省贵阳市中医学院制药厂生产的品种,2002年由地方标准升级为国家标准,处方由苦参、蛇床子、白蔹等味药组成的中药复方洗剂,具有清热除湿、杀菌止痒功效.用于急、慢性皮炎,皮肤瘙痒.为增强制剂质量的可控性,我们用高效液相法测定了君药苦参中苦参碱的含量,并对测定方法进行方法学考察,取得了满意的结果.
-
银杏叶中黄酮类化合物提取工艺研究
银杏(Ginkgo biloba·L)是我国的特产植物,研究证明:银杏叶中含有数十种活性成份,其中主要成分是黄酮类和萜内酯类化合物.富含这两类成份的银杏叶活性物,具有捕获耨游离基、抑制血小板活化因子(PAF)、促进血液循环及脑代谢等功能,临床上可用于治疗冠心病、心绞痛、老年痴呆症和防治皮肤病、脱发等多种疾病[1~3],目前银杏叶提取物制剂已作为药品、保健品及化妆品等使用,对银杏叶中活性成份的提取和分离亦引起人们的高度重视.
-
人参皂苷Rh2对SP2/O骨髓瘤细胞的作用及其机制的初步探讨
目的:观察人参皂苷单体成份Rh2(G-Rh2)对于骨髓瘤细胞SP2/O的作用并对其可能的机制进行了初步探讨.方法:应用10μg/mL至120μg/mL 6个不同浓度的人参皂苷单体成份Rh2干预SP2/O细胞72 h后,利用MTT法检测细胞增殖抑制作用;并分别在24 h和48 h,利用流式细胞术检测SP2/O细胞凋亡率及细胞周期;常规Giemsa染色和DAPI荧光染色后观察SP2/O凋亡细胞的形态学变化;利用酶联免疫吸附(ELISA)法,测定药物干预前后细胞上清液中肿瘤坏死因子α(TNFα)、巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)的水平.结果:G-Rh2在10μg/mL至120μg/mL的浓度范围内均能抑制SP2/O细胞生长增殖,呈剂量依赖性;G-Rh2可诱导SP2/O细胞凋亡,呈现出时间剂量依赖性.24h后,60μg/mL的浓度诱导凋亡的作用较明显;48 h后,80μg/mL的浓度诱导凋亡的作用较明显;G-Rh2作用后,G0/G1、G2/M期细胞数目减少,S期细胞明显增加;G-Rh2干预不影响TNFα、MIP-1α的产生.结论:G-Rh2对SP2/O骨髓瘤细胞有明显的增殖抑制和诱导凋亡作用,且这种作用有周期特异性.
-
甘草酸二铵抗大鼠免疫性肝纤维化作用研究
肝纤维化是各类肝实质性损害转向肝硬化共同的病理环节[1].阻止病程向肝纤维化进展是治疗各种慢性肝病的重要手段.甘草酸二铵(商品名"甘利欣")是从甘草中提取的α体甘草酸二铵盐,有确切的保肝作用[2,3].但关于甘草酸二铵抗肝纤维化作用及其机制的研究报道少见.我们采用异源血清复制大鼠免疫性肝纤维化模型,观察其抗实验性肝纤维化的作用,并探讨其抗肝纤维化的机制,现将结果报道如下.
-
三黄分散片中黄芩苷的体外溶出度研究
三黄分散片是由三黄片(糖衣片)经剂改而来,原剂型收载于<中国药典>2000版一部,由大黄、盐酸小檗碱、黄芩浸膏等三味药物组成,有泻火解毒、清热燥湿之效,方中以功善清热燥湿的黄芩为主药.本文以HPLC法测定黄芩苷的含量,对三黄分散片与三黄片(糖衣片)的溶出度进行了研究,为三黄分散片的速崩速溶作用提供试验依据,也为进一步临床药理研究奠定基础.
-
四黄前列片对慢性前列腺炎模型大鼠前列腺组织中IL-1β、TNF-α含量的影响
慢性前列腺炎(CP)是泌尿系统的一种常见、难治性疾病,在男性人群发病率可高达2.5%~16.0%,为50岁以下男性常见的泌尿外科疾病[1].
-
RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量
目的:建立射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸的反相高效液相色谱分析方法.方法:以Kromasil ODS柱,水-甲醇-乙腈-冰醋酸(95:10:5:2,v/v)为流动相,柱温(23±0.1)℃,于326 nm测定射干抗病毒注射液中的绿原酸和咖啡酸.结果:绿原酸在0.37~185 mg/L,咖啡酸在0.13~130 mg/L内线性关系良好,平均回收率分别为100.1%,99.6%:检测限(S/N=3)分别为0.012,0.020mg/L;定量限(S/N=10)分别为0.037,0.052 mg/L.结论:该法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中绿原酸和咖啡酸含量.
-
HPLC测定安神补脑滴丸中淫羊藿苷及维生素B1的含量
目的:建立安神补脑滴丸中淫羊藿苷和维生素B1含量测定方法.方法:高效液相色谱法,DiamonsilTMC18 5μm(150mm×4.6 mm)色谱柱;流动相:淫羊藿苷为乙腈-0.2 mol/L磷酸盐(25:75)、维生素B1为乙腈-水(辛烷磺酸钠0.175 g,三乙胺1.0 mL,冰醋酸5.0 mL,加水至500 mL)(12:88);流速:1 mL/min;柱温:淫羊藿苷为30℃、维生素B1为35℃;检测波长淫羊藿苷为270 nm、维生素B1为267 nm;以外标法测定.结果:淫羊藿苷在0.168 8~1.012 8μg,维生素B1在0.379 4~1.138 2μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 8、0.999 7).平均回收率:淫羊藿苷为97.9%,RSD1.0%,维生素B1为97.8%,RSD1.1%.结论:该方法快速、准确,可作为制剂的含量测定方法.
-
HPLC测定佳蓉片中丹皮酚和桂皮醛的研究
目的:建立佳蓉片中的丹皮酚和桂皮醛的HPLC测定方法.方法:Kromasil C18(200 mm×4.6 mm,5 μm)不锈钢色谱柱,流动相:甲醇-水(65:35),检测波长:288 nm,流速:1.0 mL/min.结果:桂皮醛进样量在0.003 683至0.018 412μg,丹皮酚进样量在0.097 92至0.489 6 μg范围内线性关系良好.结论:所建立的方法准确可靠,适用于该制剂的质量控制.
-
微波消解——原子荧光光谱法同时测定中成药中砷、汞
目的:为了建立一种同时快速测定出口中成药中砷、汞的方法.方法:用微波消解技术-原子荧光光谱测定中成药样品中砷汞,并对溶样方法及共存元素的干扰进行了研究.并用于实际样品的测定.结果:方法的检出限分别为:砷0.17 ng/mL,汞0.26 ng/mL,相对标准偏差RSD分别为7.4%、1.89%(n=11),回收率均大于80%.结论:方法具有快速、准确、灵敏度高等优点.
-
三七总皂苷口含片的含量测定
目的:建立三七总皂苷口含片含量的高效液相测定方法.方法:采用高效液相法进行梯度洗脱,色谱柱为HypersilNH2(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-1%磷酸二氢钾溶液,流速为1.0 mL/min,检测波长203nm,柱温为35℃.结果:三七总皂苷中4种皂苷的线性都良好(r=0.999 9),线性范围人参皂苷Rg1 0.093 75~6μg,人参皂苷Re 0.011 72~0.75μg,三七皂苷R1 0.023 44~1.5μg,人参皂苷Rb1 0.140 6~9μg.结论:本文建立的方法简便,重现性好,能同时测定三七总皂苷中的4种主要成分,可用于三七总皂苷口含片的质量控制.
-
HPLC测定精制银翘解毒片中绿原酸和对乙酰氨基酚含量
目的:建立HPLC法测定精制银翘解毒片中绿原酸及对乙酰氨基酚含量.方法:用C18柱为固定相,以甲醇-0.025moL KH2PO4磷酸调节至pH3.0(15:85)为流动相,检测波长为295 nm.结果:绿原酸和对乙酰氨基酚进样量分别在0.02~0.1μg、0.440~2.2μg范围内呈良好的线性关系,r均为0.999 9(n=7),其平均回收率(n=5)分别为99.10%,100.2%、RSD为1.7%,1.4%.结论:此方法简便、快速、准确.
-
调经至宝丸质量标准研究
目的:制定调经至宝丸质量标准.方法:采用TLC法对处方中的大黄、木香、陈皮、黄芩等4种药材进行定性鉴别;关键词:调经至宝丸;大黄素;大黄酚;TLC;HPLC采用HPLC法对处方中大黄的大黄素和大黄酚进行了含量测定.结果:大黄素在2.06~65.92μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为96.5%,RSD为1.6%;大黄酚在2.14~68.48μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 7,平均回收率为97.6%,RSD为1.9%.结论:本法准确、可靠地进行定性、定量检测,能有效控制调经至宝丸的质量.
-
参芪复方对GK大鼠白色脂肪组织脂联素基因表达的影响
目的:探讨参芪复方抗2型糖尿病低度炎症的作用机理.方法:SPF级GK大鼠按血糖水平随机分为模型、雷米普利、参芪复方低剂量与参芪复方高剂量组,另设正常Wistar对照组.4组GK大鼠和正常Wistar对照组分别腹腔注射L-N-硝基精氨酸甲酯(N-ω-nitro-L-arginine methyl ester,L-NAME)和生理盐水,同时喂饲高脂饲料和普通饲料.各组动物每天灌胃相应受试物和无菌水32 d.酶免法检测血清C反应蛋白(C reactive protein,CRP)和脂联素含量,实时定量RT-PCR法检测脂肪脂联素mRNA表达.结果:参芪复方低、高剂量组大鼠的血清CRP水平较模型组显著降低(P<0.01),脂联素mRNA表达和血清蛋白含量较模型组明显增加(P<0.05或P<0.01).结论:提高脂联素mRNA表达和血清蛋白水平可能是参芪复方抗T2DM低度炎症的作用机制之一.
-
四种生物碱逆转肿瘤获得性多药耐药与调控细胞凋亡的相关性研究
目的:观察四种中药生物碱对模拟临床化疗PFC方案诱导的小鼠S180细胞多药耐药基因mdr1表达蛋白P170过度表达的逆转与调控细胞凋亡相关性,探讨不同中药生物碱对肿瘤多药耐药逆转的差异,以指导临床应用,提高化疗疗效.方法:给予模拟临床PFC方案以亚于治疗剂量的联合化疗诱导四周的腹水型S180小鼠,苦参碱、粉防己碱、氧化苦参碱和盐酸小檗碱2周,流式细胞仪免疫荧光检测S180肿瘤细胞P170、TOPOⅡ、Fas、Trail和细胞凋亡率.结果:苦参碱、粉防己碱明显降低化疗诱导后耐药细胞P170表达率和TOPOⅡ活性,增加凋亡基因Fas表达率,促进耐药肿瘤细胞的凋亡;盐酸小檗碱明显降低化疗诱导后耐药细胞TOPOⅡ的表达率.结论:苦参碱、粉防己碱逆转肿瘤细胞获得性多药耐药P170过度表达与调控细胞凋亡有关.
-
异常黑胆质成熟剂醇提物诱导HepG2细胞凋亡机制的研究
目的:探讨异常黑胆质成熟剂醇提物的抗癌作用机理.方法:采用四氮甲基唑蓝法(MTT)观察样品对人肝癌细胞株(HepG2)体外生长的抑制作用;采用琼脂糖凝胶电泳技术、流式细胞术等观察样品对HepG2细胞凋亡的影响;采用逆转录-多聚酶链式反应技术(RT-PCR)观察样品对HepG2细胞凋亡相关基因mRNA表达的影响;观察样品对HepG2细胞Caspase-3活性的影响.结果:异常黑胆质成熟剂醇提物可明显抑制癌细胞体外生长(P<0.05);明显阻滞癌细胞周期、诱导癌细胞凋亡(P<0.05);明显提高抑癌基因p53、p21基因mRNA的表达,抑制抗凋亡基因Bcl-2 mRNA的表达,对Bax基因mRNA表达不产生明显的影响;明显提高Caspase-3活性.结论:异常黑胆质成熟剂醇提物抗癌作用可能与其抑制癌细胞生长、阻滞癌细胞周期、诱导癌细胞凋亡、调节凋亡相关基因表达、激活Caspase-3活性等功能有密切联系.
-
蜜环菌菌索多糖抗衰老作用研究
目的:研究蜜环菌菌索多糖(ARP)抗衰老活性.方法:选用黑腹果蝇和D-半乳糖致衰老模型小鼠,观察ARP对果蝇寿命的影响,跳台法与迷宫法测定衰老小鼠学习记忆能力,称小鼠体重,测定脾脏、胸腺指数,取血清、肝、脑组织测定SOD、MDA、GSH-Px、NO.结果:ARP可显著延长果蝇寿命,明显改善衰老模型小鼠的学习记忆能力,增加其体重,拮抗胸腺、脾脏的萎缩,显著提高SOD、GSH-Px活性并降低MDA、NO含量.结论:ARP可通过调节机体免疫功能、清除自由基等方面发挥其延缓衰老的作用.
-
天冰调督胶囊对癫痫大鼠学习记忆及海马脑源性神经营养因子表达的影响
目的:观察天冰调督胶囊(全蝎,人工牛黄、冰片等)对印防己毒(PTX)诱导癫痫大鼠学习记忆、神经元损伤以及脑源性神经营养因子(BDNF)表达的影响.方法:用印防己毒建立癫痫大鼠模型,观察天冰调督胶囊的疗效,并以丙戊酸钠、脑复康悬浊液作为对照观察.用旷场行为观察箱观察大鼠行为学改变及拒俘反应性.Morris水迷宫测试观察大鼠寻找平台所需时间和通过原平台次数.脑组织切片HE染色、尼氏染色、BDNF免疫组织化学染色并进行免疫阳性细胞记数.结果:天冰调督胶囊可改善大鼠行为学异常及拒俘反应性,寻找平台所需时间明显缩短,通过原平台的次数明显增加.减轻癫痫大鼠脑组织皮层和海马区细胞变性和坏死状况,改善神经元内尼氏体脱失现象,经免疫组化染色BDNF阳性细胞数增多.结论:天冰调督胶囊可提高PTX化学点燃癫痫大鼠学习记忆能力,可能通过增加BDNF的表达;保护尼氏小体,促进神经元蛋白质合成;维护神经元正常功能,提高癫痫大鼠学习记忆能力.
-
中风安胶囊对急性脑梗塞大鼠梗塞面积及ET/NO比值的影响
目的:用光化学诱导法诱发大鼠急性脑梗塞,观察中风安胶囊对脑梗塞面积及ET/NO比值的影响.方法:雄性Wistar大鼠40只,随机分为5组:正常对照组、模型对照组、阳性对照组、中风安胶囊低剂量组、中风安胶囊高剂量组,后4组造模,正常对照组及模型对照组生理盐水灌胃.阳性对照组复方丹参水煎剂灌胃,中风安胶囊低剂量组及中风安胶囊高剂量组中风安胶囊灌胃,计算各组梗塞面积,检测各组大鼠血浆ET、NO的含量.结果:阳性对照组、中风安胶囊低、高剂量组与模型对照组比较,梗塞面积明显减小(P<0.01);中风安胶囊低、高剂量组与阳性对照组比较,梗塞面积减小(P<0.05).模型对照组、阳性对照组、中风安胶囊低、高剂量组与空白对照组比较,ET含量显著升高,NO含量显著下降(P<0.01或P<0.05);而中风安胶囊低、高剂量组均能显著降低ET含量,升高NO含量,与模型对照组比较差异显著(P<0.05或P<0.01.结论:中风安胶囊能缩小梗塞面积,通过调节ET/NO比值异常发挥脑保护作用.
-
黄芩茎叶总黄酮胶囊溶出度测定方法的研究
目的:建立黄芩茎叶总黄酮胶囊溶出度的测定方法.方法:依据2005年版<中国药典>二部附录XC,采用桨法测定,以pH7.2的磷酸盐缓冲溶液为溶出介质,转速为100r/min,紫外分光光度法检测.结果:以野黄芩苷为对照品计算累积溶出率,45 min时均大于80%,在8.0μg/ml~24.0μg/mL范围内,浓度与其吸收度呈良好线性关系,平均回收率为101.1%,RSD为2.48%.结论:经过溶出条件的系统筛选后所建立的方法稳定,结果可靠.
-
灯盏花素口腔崩解片的制剂处方和制备工艺的研究
目的:筛选灯盏花素口腔崩解片的处方和制备工艺.方法:采用均匀设计试验法,以片剂崩解时限为指标,筛选灯盏花素口腔崩解片的佳处方.结果:按优选处方制得的灯盏花素口腔崩解片,能在35 s内崩解完全,口感良好,溶出度明显高于普通片.结论:灯盏花素口腔崩解片达到了设计要求,且制法简便.
-
筋骨痛消颗粒纯化干燥成型工艺研究
目的:优选筋骨痛消颗粒纯化、干燥、成型工艺.方法:以干浸膏得率、芍药苷含量为指标考察水提液的纯化方法;以芍药苷含量为指标考察水提液醇沉条件;以芍药苷、丹参酮ⅡA含量及粉体状态为指标考察干燥条件;以成品率、挥发油回收率为指标考察挥发油包裹条件.结果:水提液的纯化条件选择醇沉法;醇沉法条件是药液相对密度1.08,醇浓度至60%.真空干燥和喷雾干燥两种干燥方法均可采用.挥发油包裹条件是挥发油:β-CD=1:10,包合温度45℃,搅拌时间2.0 h.结论:实验结果可为筋骨痛消颗粒生产工艺的确定提供实验依据.
-
慢咽宁滴丸的制备及质量标准研究
目的:制备慢咽宁滴丸并且制订其质量标准.方法:采用正交实验方法,考察滴制温度、滴速、滴距、冷却距离(柱长)对滴丸成型的影响.同时选择佳的基质和冷却剂、佳的药物与基质比例,并建立HPLC法以测定其中黄芩苷的含量.结果:慢咽宁滴丸的佳生产工艺是:滴制温度为(80±2)℃,滴速为60~80丸/min,滴距为18 cm,冷却距离为80 cm;佳基质为聚乙二醇6 000;佳冷却剂为二甲基硅油;佳的药物与基质比例为1:1.8.黄芩苷在0.233 6~1.168 8 mg有良好的线性关系.结论:用正交实验法优选慢咽宁滴丸制备工艺是可行的;以HPLC法测定黄芩苷方法制订其质量标准简单可靠,重现性好.
-
用均匀设计优选慈航软胶囊方药的半仿生提取工艺条件
目的:优选慈航软胶囊方药的半仿生提取工艺条件.方法:以水苏碱、阿魏酸、川芎嗪及多糖、干浸膏为指标,采用均匀设计优选其半仿生提取法(简称SBE法)的工艺条件.结果:优化条件为:A=5.999,B=7.499,C=8.99,D=3.999.结论:结合生产实际,确定其SBE法工艺条件为:3煎用水的pH值依次为:6.0、7.5、9.0;提取时间依次为:2.0 h、1 h、1h.
-
麻黄透皮贴剂在豚鼠体内的药物动力学
目的:建立麻黄碱在豚鼠体内的血药浓度的测定方法,研究其药代动力学过程.方法:敷贴麻黄碱和麻黄提取物贴剂后,用高效液相色谱法,测定豚鼠体内麻黄碱的血药浓度,用药动学软件拟合处理得药动学参数.结果:麻黄碱在0.5-2μg范围内呈良好的线性关系(r=0.998 0),低检测浓度为0.02μg/mL,该麻黄碱透皮吸收属一级动力学过程.麻黄碱和麻黄提取物的主要药动学参数为:t1/2ka were 1.362 1 and 1.541 8 h,t1/2kewere 2.627 4 and 3.262 2 h,Tmax were3.124 3 and 3.440 9 h,Cmax were 0.115 6 and 0.081 0μg/mL,AUC were 0.081 0 and 0.741 5μg·h/mL.结论:麻黄碱在豚鼠体内快速吸收,血药浓度平稳持久,麻黄作为透皮贴剂的具有合理性.
-
气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量
目的:建立气相色谱法测定千年健中芳樟醇的含量.方法:采用交联/聚合毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),柱温120℃,进样口温度:260℃,检测器温度:300℃,载气流速:1 ml/min.结果:芳樟醇进样量在0.011985~1.9975μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为1.63%(n=6).结论:方法简便,结果准确、可靠、重现性好,可作为千年健的质量控制标准.
-
重叠率在绿茶和茶多酚指纹谱研究中的应用
目的:探讨重叠率在植物以及植物提取物指纹谱研究中的地位和应用.方法:以绿茶和茶多酚的HPLC指纹谱为例来进行说明.结果:重叠率可为绿茶和茶多酚的特征指纹谱选择有代表性的样品,并可依之推断茶多酚样品的提取原料、工艺以及生产厂家等.结论:重叠率可作为建立特征指纹谱样品筛选的有力依据,并可为产品与原料、工艺间相互关系的探究提供参考.
-
景天三七中没食子酸和总酚酸含量测定
目的:测定景天三七中没食子酸和总酚酸的含量.方法:没食子酸含量分析采用高效液相色谱法.色谱条件为:流动相为甲醇-磷酸水溶液(pH3.0)(90:10),检测波长271 nm,流速1.0 mL/min.总酚酸的含量测定采用可见分光光度法,以没食子酸为对照品,0.6%FeCl3-0.9%K3[Fe(CN)6](1:0.9)混合溶液为显色剂,在720 nm波长处进行测定.结果:没食子酸分析的线形范围为0.343 0μg~1.200μg(r=0.999 7),平均回收率为97.91%,RSD为1.8%(n=6).总酚酸分析的线形范围为0.4640~2.320μg/mL(r=0.999 3),平均回收率为99.21%,RSD为2.0%(n=6).结论:本方法简单快捷,重现性好,可作为景天三七中没食子酸和总酚酸的质控方法.
-
穿心莲内酯及其衍生物的药理活性研究进展
穿心莲内酯是中药穿心莲的主要有效成分之一.具有解热、抗炎、抗病毒、保肝利胆等作用,临床上主要用于治疗小儿肺炎,上呼吸道感染等疾病.随着对穿心莲内酯药理作用研究的不断深入,其临床应用得到不断拓展[1],并在免疫调节、抗肿瘤、抗糖尿病等方面展示了诱人的应用前景.本文重点综述近年来关于穿心莲内酯的抗炎、免疫调节、抗肿瘤、抗心血管疾病和抗消化系统疾病等机理方面的研究进展.
-
慢性肾功能衰竭中药治疗的研究进展
近年来,中医药治疗慢性肾功能衰竭(CRF)取得了较好的疗效,对CRF的中医治疗机制进行了深入的研究,现将中医药治疗CRF的进展综述如下:
-
中药青果化学成分及药理研究进展
青果(Fructus canarii)为橄榄科(Burseraceae)橄榄属(Canarium)植物Canarium album Raeusch的果实,自古就是我国常用中药材,其性味甘、酸、涩、温、平、无毒,归肺胃两经,具有清热、利咽、祛痰、生津、健脾、解毒等功效,常用于咽喉肿痛、咳嗽、烦渴、鱼鳖中毒等[1].汉代<三辅黄图>、宋代<开宝本草>及明代<本草纲目>等古典医书上均有记载.中药青果也是多种中成药的重要组方成分.本文对青果化学成分及药理作用作一综述,以期为青果的进一步开发利用提供参考.
-
近年来草果的研究概况
草果(Amomum tsao-ko Crevost et Lemaire)为姜科豆蔻属多年生草本植物,全株有辛香味.草果干燥成熟的果实既是我国一种传统的中药材,具有温中、健胃、消食、顺气的功能,主治心腹疼痛、脘腹胀满、恶心呕吐、咳嗽痰多等,又是日常生活中必备的食用香料.近10年来对其化学成分,药理作用及临床应用,栽培技术等都进行了深入研究.现概述如下.
-
艾叶化学及药理研究进展
艾叶为菊科植物艾Artemisia argyi Levl. et Vant的干燥叶,作为正式药物始载于<名医别录>,临床主要应用于各种出血证、外治皮肤瘙痒.艾叶用于治病已经有2000多年的历史,近年随着化学成分以及药理研究的深入,其应用范围也不断扩大.现将近十年来对艾叶化学成分及药理活性方面的研究综述如下:
-
医院中成药编码研究
我国现有中成药35个大类、43种剂型、5000余个品种.医疗机构使用中成药的品种亦日趋繁多,而计算机网络技术已经广泛应用于医院的各个部门,如何运用网络技术对医院药事问题进行科学分析、归类、筛选,并能对行业系统内多家医院药品信息交流和作相关指标统计等,就特别需要一种统一的,药品信息交换的标准码.<化学药品分类与代码>早在1998年开始实施,直到目前对中成药的编码还存在缺陷,如中西药正名、别名形式不同、剂型不同、科属性能分类不同,若要体现药品的自然属性应当将中西药分开编码.我们研究的这种中成药编码方法遵循中成药分类学规律及自然属性,按中成药的产地来源、科别归属、功效、性能、剂型、甜度区别的顺序分类编码,表达了中成药的个体属性.
-
眼保Ⅰ号胶囊治疗老年黄斑变性临床观察
老年黄斑变性又称年龄相关性黄斑变性(Agerelated Macular Degeneration,AMD),为黄斑区结构的衰老性改变;随着年龄增加而发病率上升并导致视力明显下降;是当前老年致盲的主要原因之一.本病根据其临床表现不同分为萎缩型(又称干性或非渗出性)和渗出型(又称湿性或盘状)两种类型.目前仍无特效药物治疗;主要以辅助治疗如:微量元素锌剂被认为可防治黄斑变性的发展;抗氧化剂维生素C和E可防止自由基对细胞的损害,保护视细胞,营养视网膜组织;或通过激光手术治疗.眼保胶囊Ⅰ号是我院老中医李宗智教授经过四十多年临床经验,根据中医中药理论,自制的中药复方制剂;用于治疗小儿弱视、视神经视网膜病变、老年黄斑变性等眼科疾病.通过几年的临床观察,证明眼保Ⅰ号胶囊在治疗老年黄斑变性上有独到之处,疗效明确;现报道如下.
-
对含雄黄的制剂服用量的探讨
雄黄为硫化物类矿物雄黄族雄黄,主要成份是(As2S2),<中国药典>2005年版一部规定含砷量以二硫化二砷(As2S2)计,不得少于90.0%,雄黄辛、温,有大毒,具有解毒杀虫,燥湿祛痰,截疟的功效.主要用于痈肿疔疮,蛇虫咬伤,虫积腹痛,惊痫,疟疾等症.雄黄属毒性中药,是卫生部颁布的28种毒性药材之一,易引起的中毒症状为:轻者口干,有金属味、有烧灼感、流涎、剧烈恶心呕吐、腹痛腹泻,重者引起神经炎,七窍出血,心肌受损,血压下降,肝肾功能衰竭,呼吸中枢麻痹等症.<中国药典>2005年版一部规定成人一日常用剂量为50~100 mg.含有雄黄的中药制剂主要有清热解毒、镇惊等作用,如牛黄解毒片(丸)、牛黄抱龙丸、牛黄镇惊丸等,为了保障人民群众用药安全、有效,笔者对常用的含雄黄制剂中雄黄日服用量进行了计算,发现部分中成药雄黄的日服用量大大地超出了<中国药典>2005年版一部"雄黄"项下的规定,易引起慢性中毒,应引起有关部门高度的重视,现报道如下.
-
雷氏丹参片干预对男性2型糖尿病患者性功能的影响
糖尿病(DM)对男性性功能的影响较为明显,将近90%的男性DM患者有不同程度的性功能障碍[1],在WHO已将生活质量列为新一代健康指标,在提倡以人为本、人文关怀的今天,我们必须重视这应得到而没有得到重视的问题.雷氏丹参片已广泛用于2型糖尿病(T2DM),在延缓并发症的发生和发展取得很好的疗效,但尚未见到有关雷氏丹参片对男性性功能影响的报道,为此,我们就此进行探讨,今报道如下:
-
复方紫草涂膜剂的制备及临床应用
复方紫草涂膜剂是由紫草、黄芩等中药制成,用于疮痈及术后患者的外用制剂.根据祖国中医药理论,按中医辨证施治原则,选用活血祛瘀的紫草、川芎、丹参、红花,配伍消炎止痛的黄芩、黄连、乳香、没药等中药,经提取后,按涂膜剂的一般方法[1]而制备.经101例病人应用观察,疗效显著.该制剂配制方法简便、经济、使用方便,不污染衣物,治愈率高,值得推广.
-
加味左归丸治疗冠心病心绞痛60例疗效观察
近几年来,笔者应用加味左归丸口服治疗冠心病心绞痛60例,并与速效救心丸治疗43例作对照观察,取得了良好的效果,现报道如下.
-
自拟冠脉舒汤治疗老年冠心心绞痛60例临床研究
目的:观察冠脉舒汤治疗老年冠心心绞痛的临床疗效.方法:将65岁以上冠心心绞痛患者随机分成治疗组60例和对照组60例,治疗组予冠脉舒汤,对照组予复方丹参片,8周为1疗程.结果:治疗组缓解心绞痛总有效率为88.33%,对照组总有效率为58.33%,两组比较有显著差异(P<0.01).治疗组治疗前后主要不适症状亦明显改善,治疗后血脂、血流变、SOD、LPO也有改善(P<0.01).结论:冠脉舒汤益气活血,能有效治疗老年冠心心绞痛.
-
肾康栓剂治疗慢性肾衰竭湿浊血瘀证临床研究
目的:观察肾康栓对慢性肾衰竭(CRF)湿浊血瘀证的疗效.方法:采用随机、平行、对照方法,治疗组38例患者采用肾康栓塞肛,对照组40例患者应用中药颗粒剂灌肠.观察两组患者治疗前后中医证候积分值、血肌酐(SCr)、内生肌酐清除率(CCr)变化情况.结果:治疗组总有效率81.5%,对照组总有效率为75%.两组患者中医证候积分值、SCr均显著下降(P<0.01或P<0.05),CCr明显升高(P<0.05),但两组相比,无明显差异(P>0.05).结论:肾康栓可明显改善CRF湿浊血瘀证候的临床表现,降低SCr水平,提高CCr;且疗效与传统中药灌肠疗效法无差别,使用方便.
-
雷氏丹参片联合化疗治疗多发性骨髓瘤疗效观察
目的:探讨丹参片联合化疗降低多发性骨髓瘤血黏度,改善微循环,改善肾功能,改善心肌供血的临床意义.方法:将62例多发性骨髓瘤患者随机分为2组:治疗组丹参片加化疗42例,对照组化疗20例,治疗前和治疗5年后观察血黏度,肾功能的变化.结果:治疗组血黏度和肾功能明显优于对照组,两组对比有统计学意义(P<0.05).结论:在多发性骨髓瘤患者化疗中同时应用丹参片,可降低血黏度,改善微循环和肾功能.
-
制炭温度及受热时间对槐花高效液相指纹图谱的影响
目的:考察制炭温度及受热时间对中药槐花高效液相指纹图谱的影响,为槐花炭炮制工艺的规范化研究提供实验数据.方法:采用恒温烘箱为加热设备,从120℃至250℃间隔10℃共14个温度,每个温度下对槐花分别加热30 min或60 min,共得到28份样品;以高效液相色谱法分别测定每份样品的指纹图谱.选择生品的指纹图谱为对照图谱,分析各样品指纹图谱的变化.结果:受热30 min的样品,在120℃~150℃受热时,指纹图谱均未发生变化;在170℃受热时,其指纹图谱均略有变化;180℃~190℃受热时,其指纹图谱均发生显著性变化.200℃以上受热,其指纹图谱均显示化学成分被破坏.160℃以上受热60min的样品对温度的敏感性高于受热30 min的样品.结论:综合考虑指纹图谱变化及能源合理利用,槐花制炭温度以185℃±2℃、加热30 min为宜.
-
HPLC测定乌梅饮片中熊果酸和齐墩果酸的含量
目的:HPLC法同时测定乌梅饮片中熊果酸、齐墩果酸的含量.方法:采用高效液相色谱法,流动相:甲醇-0.2%乙酸铵(80:20),流速1 mL/min;检测波长214 nm.结果:熊果酸在0.885~8.85μg(r=0.999 7),齐墩果酸在0.366~1.830μg(r=0.999 9)范围内线性关系良好,平均回收率分别为熊果酸101.5%(RSD=1.4%),齐墩果酸99.64%(RSD=1.1%).净乌梅中熊果酸和齐墩果酸含量分别为0.613 2‰和0.218 2‰,乌梅炭中熊果酸和齐墩果酸含量分别为0.362 0‰和0.111 3‰.结论:本方法操作简便,定量准确,可作为乌梅饮片的质量控制标准.
-
再论中药生熟的变化与作用
中药有别于天然药物的一个主要方面就是"加工炮制"后应用,而中医用药的两大特点就是辨证施治和复方配伍.在遣药组方时又非常讲究"药之生熟",生熟效异,各有其功,用法不同.中药炮制主要包括净制、切制、炮炙.其中炮炙的内容90%以上都是生熟的变化.中药的一生一熟不仅从药性及外形上发生了变化,而且从化学成分和药理作用方面也发生了变化,这就是炮制的奥妙所在.至于其制法,徐灵胎在其<医学源流论>的制药论中也提出:"凡物气厚力大者,无有不偏,偏者有利必有其害,欲取其利,而去其害,则用法以制之,则药性之偏者醇矣.其制之义又有不同,或以相反为制,或以相资为制,或以相恶为制,或以相畏为制,或以相喜为制;而制法又复不同,或制其形,或制其性,或制其味,或制其质".
-
覆盆子药材HPLC指纹图谱的研究
目的:研究中药覆盆子的高效液相指纹图谱,为科学评价及有效控制覆盆子药材的质量提供了可行的定性方法.方法:利用反相HPLC法测定了浙江、四川、福建等多产地覆盆子药材指纹谱,并以浙江产地为例阐述色谱条件为:Alltech C18柱(250 mm×4.6mm,5 μm),流动相为乙腈-水,采用梯度洗脱,以1.0 mL/min的流速于21lnm的检测波长处进行检测.结果:覆盆子药材色谱指纹图谱中共检出15个分离度良好的共有峰,通过考察了浙江产地10批药材的指纹谱,表明方法的精密度、稳定性、重复性均符合国家相关规定.结论:本方法可作为控制覆盆子药材质量的定性标准,为厂方选择该药材的种植基地提供一定的依据.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |