中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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天芎软胶囊中天麻素的含量测定
天芎软胶囊由西安交通大学医学院研制,具有平肝熄风、活血化瘀的作用,临床主要用于治疗偏头痛.处方主要组成为天麻,大黄等药材.天麻为贵重药材,其主要成分天麻素具有镇静,安眠,镇痛,改善心肌缺血等作用[1].
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气相色谱法测定心迪软胶囊中亚油酸的含量
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抗肝硬化颗粒制备工艺的研究
抗肝硬化颗粒剂由丹参、鳖甲、莪术等药物组成,具有疏肝理气,消脂护肝,活血化瘀,软坚散结等功效,该方来源于名老中医专家吕继丹临床经验方,主要用于肝硬化的防治.在制备过程中,为了尽可能地提取药物的有效成分,根据处方中各味中药的性质,采用不同的方法进行处理,并用正交实验对提取工艺条件进行优选.
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HPLC测定暖胃舒乐片中芍药苷含量
暖胃舒乐片收载于部颁标准中,由白芍、黄芪、大红袍、鸡矢藤、肉桂、甘草等12味组成,功能温中补虚,调和肝脾,行气活血,止痛生肌.用于脾胃虚寒及肝脾不和型胃溃疡,十二指肠溃疡,慢性胃炎,症见脘腹疼痛,腹脘喜温,反酸嗳气,临床上证实其具有显著而确实的疗效.而原标准中未收载其含量测定方法,为此,本研究采用HPLC法测定其中所含芍药苷的方法,以此作为剂型改革的基础.
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市售制剂中罗汉果总皂苷的含量测定
罗汉果(Momordica grosvenori Swingle)是我国广西地区特有的产品,为葫芦科植物罗汉果的果实,味甘、性凉具有清热润肺、凉血润肠通便的功效[1].罗汉果皂苷即是主要的有效部位,无毒、无害,是纯天然的甜味剂,其甜度约为蔗糖的300倍.目前,罗汉果已经被国家卫生部定为"既是食品又是药品,""药食同源"的天然产物之一.罗汉果甜苷作为天然食品添加剂.本研究收集了市场上7种含有罗汉果的制剂及中间提取物,参考文献方法[3],进行总皂苷的含量测定,方法稳定,结果重现良好,以此为罗汉果制剂的质量控制提供依据.
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柔肝降脂胶囊质量标准的研究
柔肝降脂胶囊是由制何首乌、大黄、丹参等10味中药经提取精制而成.临床上具有柔肝降脂、软坚散结、活血行气之功效,主要用于脂肪肝、高血脂症,并可用于治疗肝纤维化.何首乌为方中君药,其主要有效成分为羟基类成分2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷,具有抗衰老、降低胆固醇、增强免疫功能等作用.为了控制产品质量,对其中的制何首乌、丹参、赤芍等药物进行薄层色谱鉴别研究,采用高效液相色谱法测定制何首乌中二苯乙烯苷的含量,结果满意,可作为该制剂的质量控制方法.
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正交设计考察丹参总酚酸水提取工艺
1 引言丹参(Salvia miltiorrhiza Bge)为中医常用的活血化瘀药,常用来治疗心脑血管之类的疾病,其主要有效成分为丹参素、原儿茶醛及丹参酮等.
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小儿咳喘灵冲剂质量标准的研究
小儿咳喘灵冲剂收载于《卫生部药品标准》中药成方制剂第四册[1],由麻黄、金银花、苦杏仁、板蓝根、石膏、甘草、瓜蒌7味中药制成,具有宣肺、清热、止咳祛痰、平喘的作用.该标准只有2个理化鉴别项,尚无定性鉴别及定量指标,为有效地控制该制剂的质量,本文建立了薄层色谱法对麻黄、苦杏仁、板蓝根进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对金银
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正交实验法优选荔枝核抗乙肝成分的提取工艺
荔枝核是无患子科植物荔枝的干燥成熟种子,主要分布在福建、台湾、广西、广东等省.我国古代药典记载荔枝核性温,归肝,肾经,能祛寒止痛;现代临床研究发现荔枝核能够降低血糖、调节血脂和提高抗氧化能力、对乙肝病毒具有很好的抑制作用[1-3].郑民实等通过酶联免疫吸附检测(ELISA)技术对300种中草药抑制乙肝病毒表面抗原(HBsAg)能力进行研究,结果显示荔枝核抑制HBsAg效果仅次于夏枯草[4];徐庆等研究发现荔枝核中黄酮类化合物具有很好的抑制HBsAg的功能[5].
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斑蝥样品制备方法的改进及其成效比较
斑蝥又名芫菁,为芫菁科Meloidae昆虫的俗称.因其体内含有的斑蝥素为重要的抗癌药物而被广泛利用.因为斑蝥素为剧毒药物,所以准确测定斑蝥素的含量是规范中药标准化和推进中药现代化的保证.而在用气相色谱法测定斑蝥素含量时,由于芫菁样品处理方法的不同,从而引起了测定结果的差异.中华人民共和国药典(以后简称"药典")中规定采用直接浸提法,同时规定斑蝥素含量达到0.35%以上的斑蝥方可入药[1].另据报道,用酸水解斑蝥可得到更多的斑蝥素[2],多可达到原来的4倍[3].笔者在此对酸水解法进行改进,并将其与药典中方法进行比较研究.
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姜黄超临界CO2流体萃取物姜黄素含量测定
本品为姜科植物姜黄Curcumin longa L.的干燥根茎经超临界CO2流体(SFE-CO2)萃取技术提取而得到的天然产物,是一类姜黄酚性色素类成分,其中主要含有姜黄素外,尚含有去甲氧基姜黄素(demethoxycurcumin)和二去甲氧姜黄素(bisdemethoxycurcumin),3种姜黄素作为姜黄提取物的主要成分,具有较好的降血脂、抗氧化、抑制血小板凝聚和增强纤溶活性等药理作用[1,2].经过大量反复试验,我们采用分光光度法测定这一大类成分(也称有效部位),取得了满意的效果.三种姜黄素中,又以姜黄素含量高,占60%以上,故而,我们又建立了薄层色谱法和高效液相色谱法[3,4],能有效地检出提取物中的姜黄素并准确定量,效果较好.
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脑得生分散片的研制
脑得生分散片是以三七、葛根、川芎等为原料,按中药新药技术要求设计,经科学方法研制而成的现代中药新制剂.该制剂处方是临床上治疗脑动脉硬化、脑血栓、脑栓塞、脑出血后遗症等的有效方剂[1].2005版中国药典收载了其丸剂及普通片剂两种剂型,但这两种剂型,服用量大,崩解速度慢,溶出度小.因此,我们在前期提取、纯化工艺中采用大孔吸附树脂、壳聚糖澄清技术已确定其提取、纯化工艺基础,通过正交试验,对处方进行筛选:剂型上选择分散片,其可以克服吞咽困难的患者不便服用的缺点,且分散片的剂量准确,易于携带,口服方便,遇水可迅速崩解,并形成均一的混悬液,具有片剂和液体制剂的优点[2].并对其分散均匀度及溶出度进行了考察.从而为该制剂的进一步开发研究奠定基础.
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大孔吸附树脂分离技术优选女贞子提取工艺研究
女贞子含有三萜类化合物,齐墩果酸是其主要有效成分.本文以L12(3×24)正交表进行试验,考察乙醇、乙醇用量、提取次数及提取时间4个因素及大孔吸附树脂分离技术对浸膏得率及浸膏中齐墩果酸含量的影响,优选出女贞子的适宜提取工艺,报道如下.
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HPLC测定清热散结片中槲皮素的含量
清热散结片系卫生部药品标准中药成方制剂收载品种,由菊科植物千里光(Senecio scandens Buch.Ham.)经水提醇沉制成的单味中药制剂,具有消炎解毒,散结止痛的功效,用于治疗急性结膜炎,急性咽喉炎,急性扁桃腺炎,急性肠炎,急性菌痢,上呼吸道炎,急性支气管炎,淋巴结炎,疮疖疼痛,中耳炎,皮炎湿疹等症.在本品原质量标准中,未规定含量测定项,为保证药品的临床疗效,进行了清热散结片的含量测定研究.据文献[1]报道,千里光中含有一定量的黄酮苷,在试验中,将样品水解后,以其苷元槲皮素为指标进行质量控制.槲皮素的含量测定方法主要有紫外分光光度法[2]、薄层扫描法[3]和HPLC法[4]等.本文采用高效液相色谱法测定本品中的槲皮素的含量.
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RP-HPLC测定众生丸中黄芩苷的含量
众生丸收载于《卫生部药品标准》中药成方标准第15册,由黄芩、蒲公英等17味药加工制成,具有清热解毒,活血凉血,消炎止痛的功效,素有"中药抗生素"的美誉[1].临床上用于上呼吸道感染,急、慢性咽喉炎,急性扁桃腺炎,化脓性扁桃腺炎,疮毒等症[2].方中的主药黄芩(Radix Scutellariae)为唇形科植物黄芩的干燥根[3],其有效成分主要有黄芩苷(Baicalin Ⅰ)、黄芩素(Baicalein Ⅱ)等黄酮类化合物,关于众生丸的含量测定方法尚未见报道,本文采用高效液相色谱法对方中主药黄芩中黄芩苷的含量进行测定和分析,完善该质量标准,有利于该品种的质量控制.
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百蕊草药材及其制剂中总黄酮的含量测定研究
百蕊草,别名百乳草、小草、地石榴、细须草、一棵松等,为檀香科(Santalaceae)植物百蕊草(Thesium chinense Turcz.)或其变种长梗百蕊草(Thesium chinense Turcz.Var longipedunculatum)的干燥全草[1],资源丰富,全国各地均有分布.百蕊草有清热解毒,补肾涩精之功效.多用于治疗急性乳腺炎,急性扁桃体炎,上呼吸道感染,肺炎,咽炎,肺脓肿,淋巴结结核,乳蛾,乳痈,疔肿,淋证,黄疸以及肾虚腰痛,遗精等疾病,且无毒副作用[1,2].市场上现有的百蕊草制剂主要为百蕊草胶囊和百蕊草片,文献报道其主要化学成分为黄酮类化合物[3],因此现有的百蕊草质量标准以测定百蕊草总黄酮的含量来控制药材以及制剂的内在质量.中华人民共和国1977年版药典曾把百蕊草收录到其中,但现在无确定的含量测定标准.本研究以芦丁作为对照品,采用紫外分光光度法测定了不同产地百蕊草药材以及制剂中总黄酮的含量,方法操作简单,结果准确,稳定性,精密度,重复性和回收率良好.为百蕊草药材和制剂质量控制提供了很好的方法.
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骨力胶囊质量标准研究
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清开灵注射液生产过程中水解液总氮的快速检测方法研究
清开灵注射液由胆酸、猪胆酸、珍珠母和水牛角等8味药组成.水解液是生产过程中的中间体之一,是珍珠母酸水解和水牛角碱水解后的混合液,含有多种氨基酸、碳酸钙和微量元素[1],主要质控指标是总氮含量.目前报道的方法所需分析时间长[2],无法用于在线快速检测.本文建立了水解液中总氮含量的茚三酮比色分析法,与凯氏定氮法所测得的总氮含量进行了相关分析,建立了总氮含量的快速预测方程.结果表明,该方法准确、可靠,可用于清开灵注射液生产过程中水解液的在线质量控制.
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传统中成药超微粉碎前后粉末质量比较研究
近年来,超微粉体技术在中药领域中的应用受到了越来越多学者的关注,有关中药超微粉体制备方法、粉体溶出度、药效学方面的应用研究日益增多[1~3],本文通过对六神丸超微粉碎前后粉末的质量进行比较研究,旨在为传统中成药超微粉的合理使用和为提高疗效、减少服用量、提高传统中药制剂水平等方面提供佐证和实验依据.
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水菖蒲挥发油化学成分的GC-MS分析
水菖蒲是常用的中草药,《神农本草经》把它列为上品,该品为天南星科植物水菖蒲A. calamus.L.的干燥根茎,主产湖北、湖南、辽宁、四川等省,具有开窍、益智、宽胸、化痰、散风活血等功效[1,2].
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复方消痔栓质量标准研究
复方消痔栓由五倍子、大黄、冰片、青果核、白螺丝壳等5味中药组成,具有收敛止血的功效,临床上用于治疗各期内痔出血.原标准采用化学反应法对方中大黄、五倍子进行定性鉴别,专属性差.本实验采用薄层色谱法对方中大黄、冰片、五倍子进行定性鉴别,以提高其专属性,并以大黄素和大黄酚的总含量为定量指标,采用HPLC法测定复方消痔栓的含量.本方法快速简便,准确,可较好地控制该制剂质量.
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六神丸和日本救心丹中挥发性成分的GC/MS分析
目的:采用GC/MS技术,以六神丸和日本救心丹为例,对其挥发性成分进行研究.方法:色谱柱为CP8944 VF-5ms,30 m×0.25 mm;气相部分采用分流进样,进样口温度280℃,载气流速1 mL/min,传输线温度250℃;质谱部分采用EI/MS模式,以外标法为定量方法.溶剂延迟6 min,平均扫描速度为0.87 sencond/scan,灯丝电流80 mA,离子阱和歧管分别为170℃,45℃.结果:定量方法的基质干扰少,线性范围宽,其中麝香酮的检出限可达到4 ppb,并采用单一标准品代替相似结构物质的定量方式定量了异龙脑的含量.结论:GC/MS为中药复杂体系中挥发性成分的定性定量分析提供了一种准确、灵敏、有效的手段.
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冠心宁注射液中洋川芎内酯Ⅰ的快速鉴定
目的:鉴定冠心宁注射液(丹参、川芎)指纹图谱中-未知成分.方法:采用液相制备,气质联用和液相色谱/PDA/MS联用技术鉴定结果.结果:未知成分可能为洋川芎内酯Ⅰ.结论:只需要少量样品,通过各种色谱质谱联用技术可以较快速地对已知成分进行结构确证.
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温胃舒片的薄层鉴别和三成分同时定量研究
目的:为制定简便、快捷的传统中药质量控制方法.方法:采用TLC,在2块薄层板上鉴别了温胃舒片中的陈皮、补骨脂、白术和党参.用高效液相法同时测定了制剂中橙皮苷、补骨脂素和异补骨脂素的含量.结果:通过方法学考察,橙皮苷的进样量在0.039 6~0.495 μg(r=0.999 99),补骨脂素在0.018 5~0.231 0 μg,(r=0.999 98),异补骨脂素在0.019 7~0.246 2 μg(r=0.999 91)范围内,呈良好的线性关系.橙皮苷的平均回收率为98.42%(n=9),RSD为2.69%;补骨脂素的平均回收率为98.29%(n=9),RSD为1.08%;异补骨脂素的平均回收率为98.93%(n=9),RSD为2.41%.结论:制剂中多成分的同时定量测定简便、快捷、实用.
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HPLC同时测定注射用艾迪(冻干)中异嗪皮啶和芒丙花素的含量
目的:建立注射用艾迪(冻干)(人参,黄芪,刺五加等)中异嗪皮啶和芒丙花素的含量测定方法.方法:色谱柱为Hypersil C18柱(200 mm×4.6 mm ID,5 μm),流动相为乙腈-水,梯度洗脱,检测波长分别为344 nm和254 nm.结果:异嗪皮啶在36.80~184.0 μg/mL,芒丙花素在36.40~182.0 μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 7和0.999 7,平均回收率分别为92.7%和98.8%,RSD分别为2.1%和2.1%(n=9).结论:本法快速,准确,重复性好,可作为注射用艾迪(冻干)的质量指标.
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高效液相色谱法-蒸发光散射检测器法测定参附注射液中人参皂苷的含量
目的:用HPLC-ELSD法测定参附注射液(红参、附片)中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量.方法:HPLC-ELSD法,色谱柱:Waters symmetry C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5 μm),流动相:乙腈-水,梯度洗脱,ELSD漂移管(气化室)温度120℃,氮气流速1.8 mL/min.结果:该方法测定参附注射液中人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量,线性范围为0.322~3.22 μg(人参皂苷Rg1)、0.290~2.90 μg(人参皂苷Re)、0.508~5.08 μg(人参皂苷Rb1).结论:本方法简便、准确、有行效、可行,可作为该制剂的质量控制方法.
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HPLC测定复方补骨脂缓释片中补骨脂香豆素类和黄酮类成分的含量
目的:测定复方补骨脂缓释片(补骨脂等)中香豆素和黄酮类成分的含量.方法:采用高效液相色谱法.色谱柱:SUPELCO Discovery(R) C18柱;流动相:甲醇-水梯度洗脱;流速:1 mL/min;λ:320 nm.结果:补骨脂素、异补骨脂素、异补骨脂黄酮、补骨脂甲素、补骨脂宁、补骨脂乙素、补骨脂双氢黄酮甲醚、补骨脂定、补骨脂查耳酮分别在30.4~152.0、26.4~132.0、13.6~66.0、27.2~136.0、31.2~156.0、48.8~244.0、50.4~252.0、36.0~180.0、8.8~44.0 μg/mL之间线性关系良好,补骨脂素、补骨脂甲素的回收率分别为98.7%、97.6%.结论:该方法准确可靠,重现性好,适用于复方补骨脂缓释片的质量控制.
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双龙方干预骨髓间充质干细胞分化过程的蛋白表达
目的:研究中药复方双龙方(人参,丹参)干预骨髓间充质干细胞(MSCs)定向分化过程的蛋白表达;方法:采用双龙方含药血清对中国小型猪MSCs定向诱导分化为心肌样细胞的过程进行人工干预.对分化前后细胞蛋白进行二维电泳分离,PDQuest软件分析蛋白点的表达情况;对差异蛋白进行质谱分析并加以鉴定.结果:成功鉴定16个蛋白,通过对成功鉴定的蛋白功能进行数据库检索,表明这些蛋白的差异表达可能与中药干预过程有关;结论:双龙方含药血清对MSCs体外定向分化过程有一定的辅助作用;同时表明蛋白质组学技术可以应用于细胞增殖、分化和凋亡等过程的机理分析.
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铁苋菜对溃疡性结肠炎模型大鼠抗氧化和抗NO自由基作用
目的:考察铁苋菜的抗氧化及抗NO作用,对铁苋菜治疗UC模型机制进行初步探讨.方法:生化方法测定模型对照组、SPSA阳性对照药组、铁苋菜给药高、中、低剂量组大鼠肠组织中SOD、MDA、GSH-Px以及NO、iNOS的水平;RT-PCR方法测定正常组、模型组及铁苋菜中剂量给药组大鼠肠组织中iNOS mRNA的表达.结果:铁苋菜中高剂量给药可以显著降低模型组肠组织中MDA的水平,显著升高SOD、GSH-Px的水平;铁苋菜中、高剂量可以显著降低模型大鼠NO及iNOS水平.并且铁苋菜中剂量给药组的iNOS mRNA的表达显著低于模型组.结论:铁苋菜具有抗氧化和抗NO作用,铁苋菜通过抑制iNOS基因表达抑制iNOS,减少NO过量生成,是铁苋菜发挥抗UC作用的机制之一.
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复方丹参滴丸防治大鼠早期糖尿病肾脏损害的研究
目的:考察复方丹参滴丸对大鼠早期糖尿病肾脏损害的疗效.方法:采用高糖高脂喂饲加低剂量STZ建立大鼠2型糖尿病肾病模型,给予复方丹参滴丸治疗12周,动态观察血糖及尿微量白蛋白尿等指标.结果:复方丹参滴丸大剂量时可降低血糖、减少尿微量白蛋白、减轻肾脏肥大、减少尿量,而中低剂量可降低血清甘油三酯水平,疗效优于氯沙坦.结论:复方丹参滴丸大剂量时有改善实验性大鼠2型糖尿病肾脏病变,主要是改善微量白蛋白尿的作用.
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平喘灵对哮喘大鼠嗜酸性粒细胞计数及凋亡的影响
目的:探讨平喘灵冲剂对哮喘的治疗作用及其机制.方法:用卵蛋白雾化吸入致敏法,复制大鼠哮喘模型;将SD大鼠分为空白对照组、哮喘模型组、地塞米松组、平喘灵大、小剂量组,共5组;取血清及肺泡灌洗液进行嗜酸性粒细胞(Eos)计数,肺组织制作切片HE染色形态学观察,并采用免疫组织化学法技术检测肺组织Fas、Bc1-2的表达.结果:模型组较空白组血液中和肺泡灌洗液(BALF)中Eos的数量均明显升高,引喘潜伏期明显缩短(P<0.05),组织形态学病变明显,气道Eos等炎症细胞Fas、Bc1-2表达异常;激素组及平喘灵大剂量治疗组较模型组血液中和BALF中Eos的数量明显降低,引喘潜伏期明显延长(P<0.05),组织形态学改善明显,并可纠正气道Eos等炎症细胞Fas、Bc1-2的异常表达(P<0.05).结论:平喘灵可通过调节气道Eos炎症细胞Fas、Bc1-2的异常表达从而达到治疗哮喘的目的.
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益母草注射液对DIC大鼠淋巴循环的干预作用
目的:探讨益母草注射液(LHI)对DIC大鼠淋巴循环的作用.方法:Wistar ♂大鼠16只,分成实验组和对照组两组,静脉推注高分子右旋糖酐(Dextran 500)复制DIC模型,采用淋巴学研究方法,观察LHI对DIC大鼠肠淋巴循环的干预作用.结果:DIC时,大鼠肠淋巴流量、淋巴细胞输出量明显降低,淋巴液中出现少量单核细胞,且黏度明显升高.经LHI治疗后,肠淋巴流量、淋巴细胞输出量显著升高,淋巴液黏度降低,淋巴液中淋巴细胞数目增加,且单核细胞所占比例上升,与对照组比较有明显差异(P<0.05).结论:LHI能通过增强淋巴管转运功能、淋巴液细胞总数及单核细胞数目、降低淋巴液黏度作用,改善DIC时的淋巴循环障碍.
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更年乐颗粒剂对12月龄大鼠下丘脑-垂体-卵巢轴的调节作用
目的:通过检测内分泌激素的水平,下丘脑雌激素受体(ER)表达,考察更年乐对下丘脑-垂体-卵巢轴(HPO)的调节作用.方法:采用12~15月龄SD大鼠,同时设青年鼠作对照,灌胃给药30 d后,放免法检测血清E2、P、Te、FSH、LH水平,免疫组化法检测下丘脑GnRH,垂体和下丘脑ER表达.结果:与更年组比,12月龄组可以升高12月龄大鼠血清中E2,P(P<0.05或P<0,01)水平,有降低LH水平的趋势(P>0.05),明显降低下丘脑GnRH的表达(P<0.05),上调下丘脑ER表达.结论:更年乐能改善因体内雌激素水平降低导致的下丘脑、垂体功能的相对亢进状态,上调下丘脑ER表达,增强雌激素效应,调节HPO轴的失调.
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青藤碱贴剂透皮吸收数据的灰色GM(1,1)拟合及与相关模型的比较研究
目的:对青藤碱贴剂的透皮吸收数据进行灰色GM(1,1)模型拟合并与相关模型进行比较.方法:采用Franz扩散池进行体外透皮实验,通过累加生成建立透皮吸收数据的灰色GM(1,1)模型.结果:以平均相对偏差和灰色绝对关联度为评价标准进行拟合精度的比较.结论:灰色GM(1,1)模型的拟合精度较高.
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均匀设计法优选天麻中天麻苷和天麻总苷的提取工艺
目的:研究天麻中有效部位天麻总苷和活性成分天麻苷的佳提取工艺.方法:用均匀设计实验对天麻总苷和天麻苷的提取工艺进行优选,选用U9(96)进行均匀设计实验,以出膏率及天麻总苷和天麻苷的提取率为指标,考察乙醇浓度、液固比、提取时间及提取次数对天麻总苷和天麻苷提取的影响.结果:佳的工艺条件为:加10%乙醇8倍量,提取3次,每次3 h.结论:均匀设计法是优化多因素与多水平实验的有利工具.
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当归挥发油脂质体制备工艺研究
目的:制备当归挥发油脂质体并研究其佳制备工艺及处方.方法:通过单因素考察和均匀设计,优化当归挥发油脂质体制备工艺和处方.结果:以优化的工艺和处方制备的当归挥发油脂质体,包封率较高.结论:当归挥发油制成脂质体工艺可行,可为开发当归挥发油新制剂提供依据.
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大孔吸附树脂分离纯化湖北贝母总生物碱的研究
目的:研究湖北贝母总生物碱的纯化方法.方法:采用50%乙醇提取,D101型大孔吸附树脂分离纯化的方法.结果:提取物中的湖北贝母总生物碱含量达到74%.结论:D101型大孔吸附树脂适合分离纯化湖北贝母总生物碱.
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金银花叶总黄酮的水提取工艺研究
目的:确定水提取金银花叶总黄酮的佳工艺条件.方法:采用正交试验法,分别考察水冷浸、碱水冷浸、水超声、水回流提取对提取率的影响,并与乙醇提取佳工艺比较.用分光光度法测定总黄酮含量.结果:在不同的水提取工艺中,总黄酮含量高低顺序为回流法>超声法≈碱水冷浸法>冷浸法.乙醇回流提取率略高于水回流提取率.结论:在实际生产中,可选用水提取金银花叶总黄酮,提取的佳条件为:16倍量水,90℃水浴回流提取4次,每次1 h.
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柑橘类黄酮成分的同步HPLC检测
目的:建立检测柑橘类黄酮(柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、橙黄酮、川陈皮素)的中药材质量控制用快速HPLC方法.方法:用仅含甲醇和水的无盐流动相梯度洗脱,Kromasil反相分析柱(100-5C18-250A,4.6 mm×250 mm,5 μm),结合二级阵列管紫外扫描做峰识别.结果:对于要检测的5种柑橘类黄酮均得到满意的分辨率和线性范围,其加样回收率:95%~102%;重现性:RSD 1.88%~2.93%:分析了6种酸橙类柑橘中药材黄酮含量.结论:建立了多成分柑橘类黄酮快速HPLC检测方法并可用于LC-MS.
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麻黄草的X射线衍射Fourier指纹图谱分析
目的:建立中药材麻黄的鉴定新方法.方法:采用X射线衍射Fourier指纹图谱分析法,分析计算了12产地麻黄草样品的X射线衍射Fourier指纹图谱.结果:获得了26个麻黄草X射线衍射Fourier指纹图谱及特征标记峰.结论:结果表明应用X射线衍射Fourier指纹图谱分析方法,可实现对麻黄草药材的鉴定识别和质量控制.
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红花与甘草配伍后的化学成分动态变化研究
目的:研究和探讨两味药共煎煮后产生的化学成分动态变化现象,运用现代科技手段分离和鉴定变化明显的化学成分,总结化学成分动态变化与药材共煎煮之间的关系.方法:选择红花、甘草两味药为药对研究对象,以HPLC为主要研究工具,追踪了红花-甘草共煎液与单煎混合液化学成分的异同,运用现代科技手段分离和鉴定变化明显的化学成分.结果:红花与甘草配伍后出现化学成分含量明显变化的有两个成分,经分离纯化、结构鉴定确定这两个化学成分的结构分别为:甘草查耳酮A(Licochalcone A)和甘草查耳酮B(Licochalcone B).结论:红花与甘草配伍后共煎煮的化学成分不同于单味药化学成分的简单加和,在配伍后共煎煮过程中发生了化学成分的变化,各成分由此产生不同于单味药化学成分简单加和的相互比例和各自的浓度范围.
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中药复方效应物质基础研究方法及其发展趋势
中药复方历经2000余年的临床应用,已证明其构成的合理性、科学性和实用性.中药复方效应物质基础的研究,对阐明复方有效成分及其作用原理,赋予传统医药以现代科学内涵,具有重要意义.但由于复方化学成分和药效作用的复杂性,以及有效成分对机体作用的协同性,使复方效应物质基础研究十分困难.针对复方效应物质基础的研究有许多理论和方法,特别是近些年又发展了多种新理论和新方法,如天然组合化学库、血清有效成分论等理论,以及由此产生的多靶点筛选与组合化学技术、血清药理学与血清药物化学研究技术、分子生物色谱与生物芯片技术等.本文综述了这些理论和技术的研究进展,对其发展趋势和应用前景进行了展望.
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中药复方治疗慢性阻塞性肺疾病研究现状
现代医学对慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive pulmonary disease,COPD)的研究不断深入,并达成诸多共识,但临床尚缺乏能阻止其病情进展的有效治疗方法.中医药辨证施治可对COPD发生发展的多层次、多个环节发挥效应,这与其病程中多系统病理生理变化的疾病自身特点较为吻合,近年来的许多研究也从不同的方面探讨中药复方对慢阻肺作用的物质基础,并取得了一些结果,同时也让我们不得不反思过去的研究方法和思路.
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纳米技术在载药系统及中药研究中的应用
纳米科技的基本涵义是在纳米尺度(10-9~10-7 m)认识和改造自然.其终目标是按照人类意志直接用单个的原子、分子制造出具有特定功能的产品.1990年7月在美国巴尔的摩召开了第一届国际纳米科技会议,标志着纳米科技领域的形成.纳米科技的出现标志着人类改造自然的能力已延伸到原子、分子水平.迄今为止,纳米科技几乎涉及所有科学技术领域,是现代科学和先进工程技术结合的产物[1].
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国药烧伤膏的临床应用研究
烧烫伤是临床常见病、多发病,其创面应用有效药物可促进创面愈合,预防创面感染,尽量不留或少留瘢痕,减轻病人痛苦,同时也符合药物治疗经济学的原则,减轻病人经济负担.目前临床烧烫伤创面用药已有多种,临床以应用京万红、湿润烧伤膏多见,但现临床已用的创面用药不同程度地存在着创面感染控制不理想、疼痛加重、瘢痕增生等副作用,且报道诸多[1~4].对此,我们经多年的基础研究和临床观察探索,研制出国药烧伤膏,以期克服现用药物的缺陷,临床应用证明,其促进创面愈合作用显著,可有效控制感染、抑制瘢痕形成、减轻疼痛等,优于现用的药物,现报道如下.
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自拟疏肝滋阴宁心汤治疗女性更年期抑郁症临床观察
更年期抑郁症起病于更年期,临床特征以情感抑郁、焦虑和紧张为主,多伴有失眠、躯体不适和植物神经功能紊乱等症状,并有性腺功能减退及衰老等表现.由于雌激素替代疗法有潜在的致癌性,抗抑郁药物病人依从性较差等原因,而使临床应用受到限制.中医药治疗本病疗效好,副作用少,病人易于接受.2003~2006年我们采用自拟疏肝滋阴宁心汤治疗女性更年期抑郁症,同时设西药治疗作为对照进行临床观察.现报道如下.
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胆舒胶囊治疗慢性胆囊炎25例临床观察
慢性胆囊炎是一种临床上较为常见的慢性炎症性胆囊疾病.本病多由胆汁瘀滞、细菌感染引起急性胆囊炎症反复发作迁延而来.近年来在临床上运用中医药在治疗慢性胆囊炎方面发挥了愈来愈重要的作用.胆舒胶囊便是由中药薄荷提取出的有效成分薄荷醇、薄荷酮研制而成,具有舒肝理气利胆的作用.笔者在临床运用胆舒胶囊治疗慢性胆囊炎25例,均取得满意疗效.现总结报告如下.
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血竭的鉴别
血竭为较常用中药,有活血祛瘀,消肿止痛,收敛止血生肌的神奇功效,临床应用于骨、外、内、妇、肛肠等科;自《唐本草》有记载以来,主要来源于进口,药源缺少,为贵重药物.国产血竭为上世纪70年代以来我国开发研究的进口血竭的代用品,其药理、毒理、临床应用结果无明显差异,有些药理作用还优于进口血竭.国产血竭在临床上已有较多应用.由于血竭药少价贵,植物来源复杂,易加工伪造,所以市场上经常出现血竭伪品、掺伪品,为此,药学工作者们积累了较多的鉴别方法.现收集分析、综述如下,以便更好地鉴别血竭的真伪优劣,为临床提供质量可靠的血竭药材.
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雷氏丹参片对心脏X综合征患者症状改善及外周血C反应蛋白水平的影响
目的:观察丹参片对心脏X综合征患者症状改善及外周血C反应蛋白水平的影响.方法:本研究为前瞻性、随机、单盲、安慰剂对照临床试验.共入选心脏X综合征患者42例,其中男12例,女30例.入选患者被随机分为丹参片组和安慰剂对照组(丹参模拟片),每组21例,3片,1日3次,共治疗4周.治疗前及治疗结束时,观察疗效、进行活动平板运动试验并测定超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平.结果:丹参片组症状改善较治疗前明显,总有效率80.9%,而对照组总有效率只有28.6%;心绞痛发作次数、硝酸甘油消耗量较治疗前及对照组显著减少(P<0.05或P<0.01);而活动平板运动试验ST段压低1 mm以及运动至心绞痛出现的时间明显延长;丹参片组hs-CRP水平较治疗前(P<0.01)以及对照组(P<0.05)显著降低,而对照组治疗前后上述指标无显著差别(P>0.05).结论:丹参片能明显缓解心脏X综合征患者心绞痛症状,提高患者运动耐量.抗炎作用可能是丹参应用于心脏X综合征患者有效的机制之一.
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参附注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌患者生活质量影响的研究
目的:观察参附注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌患者生活质量的影响.方法:42例拟行NP方案化疗的非小细胞肺癌患者,随机分为参附先治疗组(21例)和参附后治疗组(21例).通过随机自身前后交叉对照,观察治疗前后中医证候积分、T细胞亚群和NK细胞的变化,评估患者的生活质量的改善情况.结果:SHF+NP方案治疗后中医证候积分较其治疗前、NP方案治疗后均升高,有显著性差异(P<0.01,P<0.05),NP化疗方案治疗前后比较无显著性差异.SHF+NP方案治疗后CD4+、NK细胞较其治疗前、NP方案治疗后均升高,有显著性差异(P<0.01,P<0.05).两方案均出现了恶心呕吐症状,与各自组前比较均有显著性差异(P<0.01).两方案化疗后,生活质量均有不同程度的提高,其中,SHF+NP方案治疗前后改善明显,有显著性差异(P<0.01,P<0.05).结论:在NP方案治疗非小细胞肺癌过程中联合使用参附注射液能增强肿瘤患者的细胞免疫功能,提高生活质量,对提高疗效和改善预后有一定的积极意义.
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肾康丸对Ⅲ期糖尿病肾病高凝状态的影响
目的:探讨肾康丸对Ⅲ期糖尿病肾病(DN)高凝状态(HCS)的影响.方法:38例Ⅲ期DN伴HCS患者随机分为治疗组与对照组,在常规治疗基础上,治疗组加用中药制剂肾康丸,对照组加用潘生丁干预治疗,比较2组治疗前后尿微量白蛋白(MAU)、Ⅷ因子抗原(ⅧR:Ag)、抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)、纤溶酶原(PLG)含量及血浆纤维蛋白原(Fib),D-二聚体(D-D)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)的变化.结果:治疗1个疗程后,治疗组较对照组MAU显著下降(P=0.044),治疗前2组均较健康组ⅧR:Ag、Fib、D-D明显升高(P<0.001),AT-Ⅲ、PLG显著下降(P<0.005),PT、APTT显著缩短(P<0.001),2组间比较均无差异(P>0.05).治疗后2组AT-Ⅲ、PLG均较治疗前显著升高(P<0.05),ⅧR:Ag、Fib、D-D显著下降(P<0.005),除AT-Ⅲ对照组升高更显著(P<0.05),PLG两组比较无显著差异外,ⅧR:Ag、Fib、D-D治疗组变化较对照组更显著(P<0.005).治疗后2组PT延长均无统计学意义(P>0.05),APTT对照组显著延长(P<0.05),治疗组无显著延长.结论:肾康丸能显著改善Ⅲ期DN患者HCS,减少尿蛋白,有助于DN的缓解.
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甘肃不同产区大黄药材的综合质量考察
目的:对甘肃不同产区的大黄药材进行综合质量考察.方法:按照《中国药典》2005年版一部采用HPLC法测定甘肃不同产区的大黄药材中5种蒽醌类化合物含量,并进行浸出物测定,水分、总灰分、酸不溶性灰分检查;参照有关资料对甘肃各区大黄药材进行农残、重金属和人体必需微量元素测定.结果:甘肃各区大黄药材质量较高.结论:不同产地间大黄药材含量有较大差异.
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厚朴及其炮制品HPLC-DAD-MS色谱指纹图谱的研究
目的:厚朴生品与炮制品色谱指纹图谱的建立及应用.方法:应用HPLC-DAD-MS法建立厚朴及其炮制品的色谱指纹图谱,色谱条件为:LC-18分析柱(5 μm,250 mm×4.6 mm),柱温30℃,流速1 mL/min,流动相为水-乙腈,梯度洗脱;测定了10批厚朴生品、10批厚朴炮制品和姜汁样品.结果:建立了厚朴生品HPLC-DAD指纹图谱,10个生品样品有22个共有峰,应用HPLC-MS对其部分主要共有峰进行了初步鉴定;同法得到了厚朴炮制品的指纹图谱,有23个共有峰,与生品比较,峰形相似,炮制品比生品增加了生姜中的有效成分姜酚.结论:在建立的分析条件下获得的色谱指纹图谱可较全面地反映厚朴的化学成分及其炮制前后的差异.
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麸炒白术的质量研究
目的:确定麸炒白术的佳条件.方法:以麸炒白术饮片为分析对象,用水浸出物、醇浸出物及HPLC测定的白术内酯Ⅲ含量作为指标,以正交实验方法进行实验.结果:麸炒白术用切片厚度为3 mm的白术饮片炮制时各种指标高.临床用麸炒白术饮片炮制的佳条件为:锅内空间温度140~180℃,炮制时间5 min,辅料用量10%.结论:该研究客观性强,具有较好的实践意义.
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麦冬的HPLC指纹图谱分析方法研究
目的:研究麦冬的指纹图谱.方法:高效液相色谱法,Kromasil C18柱(5 μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-0.01%磷酸水溶液梯度流动相,流速1.0 mL/min,检测波长为297 nm.结果:标示出30个共有峰.结论:方法可靠、简便,为提高麦冬质量控制标准提供参考.
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刺五加的微乳液毛细管电动色谱指纹图谱研究
目的:在比较毛细管胶束电动色谱(MEKC)和毛细管区带电泳后(CZE)采用微乳液毛细管电动色谱法对刺五加进行指纹图谱的研究.方法:以1.0%(w/w)SDS,6.6%(w/w)正丁醇,0.7%(w/w)正庚烷,25 mmol/L硼砂溶液(91.6%,w/w,pH 9.5)的微乳液为运行介质,波长为222 nm.结果:与毛细管区带电泳、毛细管胶束电动色谱相比,微乳液毛细管电动色谱对刺五加提取物中的复杂组分具有很好的分离能力;指纹图谱中标定了12个指纹峰,重现性、稳定性和方法的精密度较好.结论:微乳液毛细管电动色谱指纹图谱对刺五加的质量控制优于MEKC和CZE法.
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山楂叶HPLC指纹图谱研究
目的:建立山楂属植物叶的HPLC指纹图谱,对该属植物中所含的化学成分进行综合评价,并为该属植物叶鉴定提供依据.方法:对10个产地山楂叶进行分析,以绿原酸为内参照物,检测它们所含牡荆素,金丝桃苷,牡荆素鼠李糖苷,芦丁,鼠李糖芦丁,槲皮素,葡萄糖牡荆素的含量.结果:不同种山楂叶均显示了它们各自的指纹特征.结论:HPLC指纹谱可以用来鉴别山楂属的不同种植物叶,该属植物种间的化学成分差别较大,而且主要特征性成分的含量也存在明显差异.
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代谢物组学应用的领域之五——营养代谢物组学
1 概述人类的健康与其膳食结构密切相关,营养缺乏和营养过剩都会导致一些疾病的发生.在基因组学时代,营养基因组学[1]利用分子生物学技术研究营养素与基因的相互作用.基因组学研究的结果表明,营养素与基因的相互作用会引起表型(phenotype)的改变.
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科学认识、研究、对待中药安全性问题——(炎帝神农中药发展论坛)发言稿
1 科学地认识安全性问题中药的安全性问题,与化学药的安全性问题一样,是随着我国国民经济高速发展后必然出现的问题.社会在进步,人们生活水平在提高,因此人们更注重人的生活质量、医疗质量.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |