中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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复方虎杖蜂房喷雾剂治疗烧伤的药效学研究
复方虎杖蜂房喷雾剂是沈阳军区总医院药理基地研制的现代中药复方制剂,由虎杖、蜂房和冰片3味中药组成,主治Ⅱ度及小面积Ⅲ度烧烫伤.
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延胡索单味浓缩颗粒制备及药效的研究
单味中药浓缩颗粒具有质量稳定可控、疗效确切、服用方便等优点,服用时只需将处方所列的单味药浓缩颗粒冲泡即可."浙八味"之一的延胡索,使用量大,有效成分明确,疗效确切,我们以延胡索(元胡)为代表来开展单味中药浓缩颗粒方面的研究.
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肤宁冲剂对大鼠Ⅰ型过敏反应的趋化细胞因子的影响
肤宁冲剂(荆芥、蝉蜕等)的处方来源于江苏省中西医结合医院名老中医的经验方,是主治过敏性皮肤病的纯中药制剂.
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RP-HPLC测定苦碟子药材中木犀草素的含量
苦碟子为菊科植物抱茎苦葜菜[Ixeris sonchifolia(Bge.)Hance]的当年生干燥全草.具有清热解毒、排脓、止痛之功效[1].
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宫瘤消片质量标准研究
宫瘤消片是由牡蛎、香附、三棱、莪术、土鳖虫、仙鹤草、党参、白术、白花蛇舌草、牡丹皮、吴茱萸等ll味中药组成.具有活血化瘀,软坚散结之功效.临床用于子宫肌瘤属气滞血瘀证,证见:月经量多,夹有大小血块,经期延长,或有腹痛,舌暗红,或边有紫点、瘀斑,脉细或细涩.
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薄层扫描法测定妇月康胶囊中盐酸水苏碱的含量
妇月康胶囊是由当归,川芎,甘草,益母草,红花等8味中药组成,具有活血、祛瘀、止痛的作用.适用于产妇产后恶露不行,少腹疼痛,也可适用于上节育环后引起的阴道流血,月经过多等症.
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RP-HPLC测定野菊花栓中蒙花苷的含量
野菊花栓具有较强的抗菌消炎作用,用于前列腺炎及慢性盆腔炎,效果显著,2004年被收录于《国家基本药物》目录.但野菊花栓原质量标准[1]较为简单,缺少定量控制指标.
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超声法提取香菇多糖佳工艺优化研究
香菇(Lentinus edodes(Berk.)Sing)是侧耳科(Pleurotaceae)的担子菌,世界名贵食用兼药用菌之一.香菇子实体中除含有蛋白质、氨基酸、矿物质、维生素和对人体有益的微量元素外还含有一种重要的生物活性高分子一多糖.
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膜分离技术在返魂草精制颗粒制备中的应用
肺宁颗粒剂是以长白山地产药材返魂草为原料制成的单方制剂.该产品疗效确切,安全可靠,具有清热祛痰、止咳的功效,市场需求长久不衰.
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HPLC-ELSD测定草杞颗粒中熊果酸含量
草杞颗粒由白花蛇舌草、枸杞子等组成.白花蛇舌草系方中君药,熊果酸为其主要有效成分.本实验采用高效液相色谱一蒸发光散色谱法测定草杞颗粒中熊果酸含量,结果表明该方法分离度、精密度、重复性好,回收率高,可用于熊果酸的含量测定.
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HPLC测定银芒止咳片中橙皮苷的含量
银芒止咳片为本所在研中药六类新药,其处方由金银花、芒果叶、陈皮、蒲公英等7味药组成,用于外感风热所致的咽痛、喉痒、咳嗽等疾病.
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正交试验研究蒲公英注射液的提取工艺
蒲公英注射液为菊科植物蒲公英(Taraxacum mongopicum Hand Mazz.)经加工提取制成的灭菌水溶液,为医院自制的中草药制剂,临床使用多年,主要功能为清热解毒,消痛散结,治疗慢性盆腔炎疗效显著.
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大黄三味胶囊的质量标准研究
大黄三味胶囊由大黄、诃子等3味药材组成,具有清热通便.用于热结便秘、胃胀胃痛、呕逆吞酸.其中大黄的主要有效成分为蒽醌类衍生物,如大黄素、大黄酚和大黄酸等[1,2].
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HPLC测定小柴胡汤丸中黄芩苷的含量
小柴胡汤丸由柴胡、黄芩、党参等7味中药组成,具有解表散热、疏肝和胃之功效.原标准未规定含量限度[1],无法有效地控制药品质量.本实验采用HPLc法对方中黄芩所含黄芩苷进行了含量测定.
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HPLC测定龙甲脉络通胶囊中人参皂苷Rg1含量
龙甲脉络通胶囊是由三七、地龙、鳖甲等多味中药组成的复方制剂,具有通筋活络、畅通气血、软坚散结的功效,主要用于治疗房室传导阻滞、冠心病、心绞痛、心肌梗塞、血管瘤等心血管疾病.
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毛叶黄杞总黄酮降血糖作用的实验研究
毛叶黄杞(Engelhardtia Colobrookiana Lindl.ex Wall)是胡桃科黄杞属植物,分布于我国云南一带[1].其叶民间常外用治疗脚癣;根和茎皮用作治疗痢疾、腹泻、脱肛、外伤出血.尚未见有关该植物药理学方面的任何报道.
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灯盏花离子导入与局部注射对兔正畸牙移动影响的对比研究
牙(牙合)畸形的正畸疗程长和复诊次数多,一直是困扰正畸临床医师及患者的一个重要问题.
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莪芪抗瘤方剂(含药血清)对白血病细胞凋亡相关基因Caspase-3活性的影响
大量的研究表明,细胞内凋亡相关基因Caspase-3活性变化对凋亡的诱导起重要作用[1].我们在以往的研究发现,中药复方莪芪抗瘤方剂(含药血清)有抑制白血病HL-60细胞增殖和诱导其凋亡的作用[2],这种作用机理何在?
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金复康对二甲肼诱导的大鼠结直肠癌癌前病变的抑制作用
在发达国家如美国,结直肠癌每年新增和致死病例数一直处于所有癌种的第三位[1].饮食结构如高脂低纤维等与结直肠癌的高发密切相关,随着我国人民生活水平的提高和饮食结构的改变,寻找具有结直肠癌治疗作用的药物具有重要和紧迫的意义.
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HPLC测定新癀片中吲哚关辛的含量
新癀片是国家基本药物,也是国家中药保护品种之一.新癀片的主要成分为三七、人工牛黄、猪胆汁膏、肖梵天花、珍珠层粉、牛角浓缩粉、红曲和吲哚美辛等.
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大孔吸附树脂对杜仲叶中绿原酸吸附性能的研究
绿原酸(Chlorogenic acid)是我国传统名贵中药杜仲的主要活性成分之一,是植物在有氧呼吸过程中形成的一种苯丙素类物质,具有利胆、抗菌、抗病毒、降压、增高白细胞及兴奋中枢神经系统等多种药理作用[1-7],是保健品、食品、药品、化妆品等重要原料.
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超临界CO2萃取银翘散的工艺研究
银翘散是清代医家吴鞠通根据《内经》"风淫于内,治以辛凉,佐以甘苦;热淫于内,治以咸寒,佐以甘苦"的理论创制的经典方[1].
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土茯苓中有效成分提取工艺考察
土茯苓为百合科植物光叶菝契的Smilax glabra Roxb.的干燥根茎[1].现行《中国药典》采用控制其质量的指标为醇浸出物含量,而经过文献查阅后发现该药材中所含主要有效成分为黄酮类化合物.本研究通过正交试验考察土茯苓提取物中总黄酮含量,结合得膏率,考察其提取工艺.
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金香丹对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
缺血心肌恢复血供蛤,再灌注区心肌细胞及血管网会发生显著的病理变化,被称为心肌再灌注损伤,该变化常使患者再灌注治疗后病情反而加重.
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超声波萃取姜辣素工艺研究
姜辣素是以姜酚(gingerol)为主要天然成分的系列天然衍生物,包括[4]、[6]、[8]、[10]-姜酚等,其不仅是生姜特征性风味的主要呈味物质,而且还具有强心、止呕、保肝利胆及抗肿瘤等生理功能,因此,姜辣素具有极大的研究价值.
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贯叶金丝桃中金丝桃素提取物对人肺癌细胞A549的体外杀伤效应
金丝桃素(Hypericin,HY),化学名4,4',5,5',7,7'-六羟基-2,2'-二甲基-中位-萘骈二蒽酮,是贯叶金丝桃(Hypericum perforatum L.)中一种具有高度生物活性的物质.
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忍冬叶活性成分分离工艺的研究
忍冬叶为忍冬科忍冬属植物忍冬的干燥叶,该资源较为丰富.忍冬叶中主要有效成分为绿原酸及黄酮类成分,具有清热解毒,疏风通络之功效,常用于治疗上呼吸道感染,扁桃体炎、口腔炎等症[1-3].忍冬叶除了传统应用外,还可以作为医药原料.
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白花丹参水提物抗脑缺血作用实验研究
白花丹参是唇形科植物丹参的变异品种,为山东特有的珍稀物种.多年来,人们将白花丹参雷同丹参使用,广泛用于防治心脑血管病,但对其进行的研究甚少.
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紫草油膏质量标准研究
紫草油膏是甘肃省人民医院的自制制剂,由当归、紫草、白芷、冰片、忍冬藤等几味药制成的外用软膏剂,具有活血止痛止痒、清热生肌敛疮的功能.
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连翘叶中苷类成分的分离与HPLC鉴定
连翘为木犀科植物,其果实为常用中药材,具有较强的抑菌和抗病毒等作用[1].中国药典2000年版将连翘苷作为控制连翘质量的重要指标,规定按干燥品计算,含连翘苷不得低于0.15%[2].
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复方青黛胶囊质量控制研究
目的:修订提高复方青黛的质量标准.方法:采用HPLC法对复方青黛胶囊中靛玉红进行含量测定;采用薄层色谱法对复方中的5味主要药物进行定性鉴别.结果:靛玉红在0.035μg～0.122 5μg范围内的线性关系良好(r=0.999 7),平均回收率为98%,RSD=1.06%;薄层色谱可明显鉴别复方中的紫草、青黛、白芷、丹参、土茯苓.结论:建立的HPLC方法简单准确、专属性强、重现性好,所建立的质量标准能更有效地控制该复方的质量.
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GC法同时测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的含量
目的:建立同步测定麝香壮骨膏(樟脑、薄荷脑、冰片等)中樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯等4种成分含量的气相色谱方法.方法:挥发油测定器蒸馏制备供试液,以萘为内标物.PEG-20M为固定相的毛细管柱,氮气作为载气,FID检测器,采用程序升温,内标法测定样品中4种成分的含量.结果:麝香壮骨膏中的樟脑、薄荷脑、冰片(龙脑和异龙脑)和水杨酸甲酯及内标物萘等5种物质在同一色谱条件下获得良好分离,樟脑、薄荷脑、冰片和水杨酸甲酯的回收率依次为96.92%(RSD=2.42%),98.03%(RSD=1.81%),99.02%(RSD=1.47%)和98.15%(RSD=1.59%).采用此方法对麝香壮骨膏的6个不同厂家的产品进行含量测定,均可取得满意的结果.结论:该方法简便、准确、分离度好,可用于控制麝香壮骨膏的质量.
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RP-HPLC检测治疗消渴症制剂中的多种磺酰脲类化学成分
目的:建立治疗消渴症制剂中非法添加的多种磺酰脲类化学药品的HPLC检测方法.方法:以Zorbax extend-C18(5μm,250 mm ×4.6 mm)色谱柱为分析柱,以0.01 moL/L NaH2P04[磷酸(1→3)调节pH值至3.5]-甲醇(37:63)为流动相;检测波长为230 nm.结果:本色谱条件下格列本脲、格列齐特、格列吡嗪之间有良好的分离度.结论:本方法可同时检测中成药中非法添加的多种磺酰脲类化学成分,可作为治疗消渴症制剂中非法添加的磺酰脲类化学药品的检测方法.
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心脉安片质量标准的研究
目的:探讨建立心脉安片质量标准方法.方法:采用薄层色谱法对心脉安片中主要中药人参、黄芪、丹参、赤芍及冰片等5味中药进行了定性分析,用HPLC法测定丹参酮ⅡA含量.结果:心脉安片中丹参酮ⅡA含量为0.48～0.63 mg/片,加样提取回收率为99.5%,RSD=1.08%(n=6);精密度RSD=1.9%(n=5);稳定性RSD=1.5%(n=5,8 h内);回归方程:Y=5 729 483X-29 445,R=0.999 7,线性范围是0.05μ～0.83μg.结论:该方法结果准确,重现性好,可用于心脉安片的质量控制.
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HPLC测定复方丙戊酰胺胶囊中苯妥英钠和五味子醇甲的含量
目的:建立复方丙戊酰胺胶囊(丙戊酰胺,苯妥英钠,五味子,维生素B6等)中苯妥英钠和五味子醇甲含量的HPLC测定方法.方法:采用Hypersil BDS ODS色谱柱,流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(60:40),检测波长为254nm.结果:苯妥英钠和五味子醇甲分别在4.50μg～72.0 μg(r=1.000 0)和0.024 4～0.391 μg(r=0.999 9)范围内呈线性关系.平均回收率(n=9)分别为100.21%,102.32%,RSD分别为1.3%,0.5%.结论:本法简便、可靠、准确,可用于该制剂的质量控制.
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坚生丸质量标准研究
目的:建立坚生丸的质量标准.方法:用TLC对坚生丸中黄芪、黄柏和虎杖进行定性鉴别,采用HPLC对制剂中淫羊藿苷进行含量测定.色谱条件:用C18分析柱,以乙腈-水(25:75)为流动相,检测波长270 nm,流速1.0 mL/min.结果:薄层色谱中,供试品溶液色谱在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无干扰.高效液相色谱中,淫洋藿苷在0.39～3.90 μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率96.1%.结论:薄层色谱法斑点清晰、专属性强,高效液相色谱法简便快速、重现性好,该方法可作为坚生丸的质量标准.
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甲宁对实验性自身免疫性甲状腺炎的治疗作用
目的:观察甲宁(三棱、莪术、柴胡、五味子、穿山甲、何首乌、夏枯草、野菊花、女贞子)对自身免疫性甲状腺炎的治疗作用.方法:采用猪甲状腺球蛋白多次免疫注射法造成大鼠实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)动物模型,这些动物模型分别用甲宁、雷公藤甲素给予治疗.实验结束后对大鼠甲状腺组织做病理学检查,留取血清做甲状腺球蛋白抗体(YGAb)、甲状腺过氧化酶抗体(TPOAb)的测定.结果:甲宁各剂量组及雷公藤甲素组的TGAb、TPOAb水平明显低于模型组(P《0.001),甲状腺淋巴细胞浸润程度明显较模型组轻(P《0.01或0.001).结果表明甲宁和雷公藤甲素均能降低EAT大鼠的自身免疫反应,且甲宁大剂量组的效果较雷公藤甲素更明显.结论:甲宁对自身免疫性甲状腺炎有明显的治疗作用.
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雷公藤内酯酮对大鼠类风湿性关节炎的影响
目的:研究雷公藤内酯酮对大鼠类风湿性关节炎的影响及作用机制.方法:建立Ⅱ型胶原蛋白诱导大鼠类风湿性关节炎模型;观察药物对实验性大鼠足肿胀的抑制作用;检测脾淋巴细胞增殖活性;检测脾细胞因子IL-1β、TNF-α、IL-6和关节浸液内NO、PGE2的含量.结果:与模型组相比,雷公藤内酯酮能剂量依赖性抑制大鼠足肿胀的程度(P《0.01);能明显抑制ConA诱导刺激的脾T淋巴细胞增殖活性(P《0.01);对IPS诱导刺激的脾B淋巴细胞增殖活性的抑制作用不明显(P》0.05);能明显降低脾细胞因子IL-1β、TNF-α和IL-6含量以及关节浸液NO、PGE2含量(P《0.01).结论:雷公藤内酯酮对大鼠类风湿性关节炎有明显的抑制作用,其作用机制可能与抑制脾T淋巴细胞增殖活性、降低致炎因子和相关炎症介质水平密切相关.
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铁苋菜抗溃疡性结肠炎的有效成分
目的:筛选铁苋菜抗溃疡性结肠炎的有效成分.方法:利用TNBs诱导的大鼠溃疡性结肠炎模型,以大鼠发生腹泻与便血的个数、大鼠结肠形态学改变,组织MPO酶、SOD、NO的水平作为指标,对铁觅菜各极性部位的药效进行考察,选择佳药效部位进行硅胶柱层析,分离化合物并进行化学结构的分析鉴定.结果:铁苋菜醋酸乙酯部位的药效较其它极性部位显著,将该部位上硅胶柱层析进行梯度洗脱得到三个化合物,经光谱分析鉴定为对羟基苯甲酸甲酯、香草酸和原儿茶酸.结论:铁苋菜抗溃疡性结肠炎的活性物质集中在醋酸乙酯极性部位,可作进一步研究.
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龙胆泻肝丸对阻塞性黄疸大鼠肝脏转运功能的影响
目的:研究中药复方龙胆泻肝丸对阻塞性黄疸(obstructive jaundice,OJ)大鼠的靛氰绿(ICG)肝清除率的影响.方法:将32只大鼠随机分为假手术组、模型组和龙胆泻肝丸高、低剂量组,每组8只.用结扎胆总管法制作0J模型,测定下列变化:1、大鼠血清天冬氨酸转氨酶(ALT)、丙氨酸转氨酶(AST)和直接胆红素(D-BIL);2、肝脏形态学的改变;3、肝血流量和靛氰绿肝清除率的改变;观察龙胆泻肝丸对OJ大鼠的影响.结果:龙胆泻肝丸能明显抑制OJ所致大鼠血清中ALT、AsT及D-BIL含量的升高(P《0.05或P《0.01),改善肝脏组织病理,对抗0J所致肝血流量和肝清除率下降(P《0.05).结论:提示中药复方龙胆泻肝丸可保护肝脏,对抗OJ所致肝清除率和肝血流量下降,改善肝脏血流动力学.
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金荆排石剂防治尿路结石的实验研究
目的:探讨金荆排石剂对尿路结石的防冶作用.方法:采用大鼠利尿实验、实验性草酸钙结石防治实验、家兔离体输尿管实验及尿路结石溶解实验.结果:金荆排石剂能增加水负荷大鼠尿量,降低肾结石模型大鼠的肾钙含量,减轻炎症性病理变化,减少肾草酸钙结晶沉积,降低家兔输尿管的平均张力.结论:金荆排石剂有明显的防治结石作用,该药通过抑制成石物质的吸收、利尿、抗炎、抑制结晶形成、降低输尿管张力等途径起效的.
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广西藤茶提取物APS对免疫功能的影响
目的:观察从广西藤茶中提取得到一单体化合物(简称APS)对动物免疫功能的影响.方法:观察APS对小鼠免疫器官(脾脏、胸腺)重量和腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞功能的影响;利用同位素[3H]标记TdR掺入法,观察APS对刀豆蛋白(ConA)诱导的小鼠淋巴细胞增殖反应的影响;2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导的迟发型超敏反应试验(DTH)和血清溶血素的测定.结果:APS能明显提高小鼠的脾脏指数(P《0.01)和增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的功能;增强刀豆蛋白诱导的小鼠淋巴细胞增殖反应,明显增加小鼠体内溶血素抗体水平和2,4-二硝基氯苯(DNCB)诱导的小鼠耳肿胀.结论:APS具有良好的免疫增强作用.
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葛根素对大鼠心肌肥厚的相关细胞因子的影响
目的:探讨葛根素(Puerarin,Pue)对异丙肾上腺素(Isoproterenol,Iso)所致大鼠心肌肥厚的相关细胞因子的影响.方法:40只SD大鼠随机分成正常对照组(空白组)、异丙肾上腺素组(Iso组)、葛根素组(Pue组)和卡托普利(Captoril,Cap)组(Cap组)各10只.通过皮下注射Iso制成心肌肥厚模型,以葛根素干预,卡托普利为对照,对4组大鼠行心室重量指数(VW/HW)、心肌细胞横径(TDM)、血液和组织中的内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、血管紧张素Ⅱ(Ang II)含量的测定.结果:Iso组的上述指标与空白组相比显示心肌肥厚模型制备成功(P《0.01);Pue组数据显示Pue能改善Iso所引起的NO含量降低和其它指标的升高,与Cap组之间指标无明显差异.结论:葛根素对异丙上腺素所致大鼠心肌肥厚的相关细胞因子具有一定的调节作用.
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大蒜油静脉注射乳剂的安全性评价
目的:对大蒜油静脉注射乳剂进行安全性评价.方法:采用高压均质法制备大蒜油静脉注射乳剂,并对该乳剂进行急性毒性试验、溶血性试验、血管刺激性试验、过敏性试验及热原检查.结果:大蒜油静脉注射乳剂小鼠尾静脉注射LD50为184.1 mg/kg;不同浓度的药液3 h内未出现溶血现象;兔耳缘静脉滴注该乳剂对血管无明显刺激性;致敏试验未见豚鼠过敏反应;热原检查符合药典规定.结论:大蒜油静脉注射乳剂安全性试验结果符合静脉注射要求.
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五苓散对阿霉素肾病大鼠肾组织内皮素A型受体表达的影响
目的:探讨五苓散(猪苓、泽泻、白术、茯苓、桂枝)减轻阿霉素(ADR)肾病大鼠蛋白尿可能存在的分子机制.方法:制备ADR肾病大鼠模型,常规灌胃给予五苓散,运用免疫组织化学的方法检测五苓散对模型动物肾组织内皮素A型受体(endothelin receptor A,ETAR)蛋白表达的影响;运用逆转录一聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)检测对ETARmRNA表达的影响.结果:模型动物肾组织内皮素A型受体(ETAR)蛋白及ETARmRNA的表达显著增高(模型组与空白对照组比较,P《0.05),五苓散组动物肾组织ETAR蛋白及ETARmRNA的表达较模型组显著降低(给药组与模型组比较,P《0.05).结论:五苓散可抑制ADR肾病大鼠肾组织ETAR蛋白及mRNA的高表达,这可能是其减轻ADR肾病大鼠蛋白尿的作用机理之一.
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甘草中黄酮的纯化方法和含量测定
目的:研究聚酰胺富集甘草中黄酮的工艺参数,同时建立其含量测定方法.方法:以二氢黄酮类化合物在碱性条件下转化为查尔酮类的量作为指标,以柚皮苷为对照品,经聚酰胺吸附柱富集后,采用碱性比色法显色、测定.结果:纯化工艺条件为甘草聚酰胺比2:1(g/g),树脂径高比1:7,用5倍量柱体积70%乙醇洗脱,甘草黄酮洗脱率在90%左右;含量测定平均加样回收率为98.81%(RSD=2.00%).总固物中黄酮含量可达45%.结论:本法富集、纯化甘草总黄酮可行;甘草黄酮含量测定方法稳定,可靠.
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羟丙基甲基纤维素对左金胃漂浮缓释片的漂浮性能和药物释放特征的影响
目的:探讨不同品种的羟丙基甲基纤维素(HPMC)对左金胃漂浮缓释片的漂浮和释药特征的影响,并优选佳品种.方法:以不同厂家生产的7个HPMC品种为主要辅料制备7种左金胃漂浮缓释片,以起漂时间和持续漂浮时间评价制剂的漂浮性能,以小檗碱和巴马汀体外释放度评价制剂的释放特征.结果:HPMC MK-100000和:MK-15000制备的片子快速崩解,不具有漂浮和缓释特征;K-100M和MK-4000所制备的片子起漂时间长,药物释放缓慢;60RT-50、K-4M和MK-1500所制备的片子起漂时间短,持续漂浮时间长,药物释放速度适中,均可作为左金胃漂浮缓释片的亲水凝胶骨架材料.结论:HPMC的品种显著影响左金胃漂浮缓释片的漂浮和释药特征,HPMC 60RT-50为佳品种.
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葛根黄酮自微乳化软胶囊的制备和溶出度的考察
目的:研制葛根黄酮自微乳化软胶囊,并考察其溶出度.方法:通过溶解度实验,三元相图的绘制,体外乳化和稳定性实验确定佳处方;以市售愈风宁心片为参比制剂测定自微乳化软胶囊(SMESC)的溶出度.结果:该自微乳化软胶囊中的乳化剂为聚山梨酯-80,助乳化剂为1,2-丙二醇,油相为油酸乙酯,其比例为65:20:15.SMESC在水、pH6.8缓冲液和0.1 mol/L盐酸中,10 min的溶出度可达90%以上,而愈风宁心片90 min的溶出度不足40%.结论:葛根黄酮自微乳化软胶囊与市售片剂相比,其在水、人工肠液和人工胃液中的溶出度显著提高.
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醇沉和大孔树脂联用精制定志小丸的实验研究
目的:对古方"定志小丸"提取物进行纯化工艺进行了研究.方法:以总多糖含量和总皂苷含量为指标对醇沉和大孔树脂纯化的工艺参数进行了优选.结果:定志小丸的佳纯化工艺为:先醇沉再过大孔树脂.佳醇沉条件为浓度1g生药/mL的药液用95%醇沉至75%,冷藏12 h;大孔树脂参数为收集蒸馏水部分3BV,30%乙醇洗脱部分3 BV弃去,收集60%乙醇洗脱部分4 BV.结论:采用上述方法纯化的提取物,有效成分含量纯度高、药理实验证明效果显著.
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粤产迷迭香的精油提取及其主要成分分析
目的 测定粤产迷迭香(Rosmarinus officinalis L.)的精油含量及成分,为迷迭香的进一步开发提供依据.方法 通过水蒸气蒸馏法从迷迭香茎叶中提取精油,通过GC-MS气质联用仪对迷迭香精油进行化学成分分析.结果 迷迭香精油的提取率为1.1%,从精油中检测出32种组分.结论 粤产迷迭香提取的精油成分与以前报道结果基本相同,种类略有差别,成分含量有较大差异.
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温度和受热时间——影响淫羊藿苷含量的两个关键因素
目的 探讨温度与受热时间对淫羊藿提取物中黄酮类成分含量变化的影响.方法 采用HPLC和紫外分光光度法,分析药材不同提取方法的提取物中,以及淫羊藿超声提取液在不同加热时间、不同加热温度下淫羊藿苷和总黄酮的含量变化.结果 淫羊藿苷含量随着加热时间的延长与加热温度的增高而提高,淫羊藿50%甲醇超声提取液回流4 h,淫羊藿苷含量增加了49.6%,淫羊藿水超声提取液加热到100℃比在30℃淫羊藿苷含量增加了108%,但总黄酮含量变化无显著性差异.结论 温度和受热时间是影响淫羊藿苷含量的两个关键因素,淫羊藿黄酮在受热条件下会发生动态变化,其中一部分可能转化为淫羊藿苷而使淫羊藿苷含量显著增高.
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生姜超临界提取物中6-姜酚含量测定方法研究
目的:建立生姜超临界提取物中6-姜酚的含量测定方法.方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈-水(40:60)为流动相,流速1.O mL/mL,检测波长为280 nm,柱温25℃.结果:精密度实验RSD%为2.2,4;稳定性实验RSD%为1.57;重现性实验RSD%为1.13;6-姜酚线性范围1.10～14.3μgr为0.999 97;平均加样回收率97.89%,RSD%=1.21.结论:该方法灵敏、准确、重现性好,可作为生姜超临界提取物中6-姜酚的含量测定方法收入质量控制标准.
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山乌桕化学成分研究(Ⅱ)
采用硅胶和凝胶柱层析,对广西产山乌桕(Sapium discolor(champ.)Muell.-Arg)茎枝的化学成分进行研究,从醋酸乙酯部位分离得到了五个酚性化合物,运用化学及波谱学方法分别鉴定为3,3',4'-三甲氧基鞣花酸(I),3,3'-二甲氧基鞣花酸-4'-0-β-D-木糖苷(Ⅱ),香草酸(Ⅲ),短叶苏木酚酸乙酯(Ⅳ),次没食子酸(V).化合物I-V均为首次从该植物中分离得到.对以上化合物的抗菌活性进行了初步研究,结果显示,化合物Ⅲ和Ⅳ具有弱的抗嗜血放线伴生杆菌A.actinomycetemicomtans活性,其它化合物没有明显活性.
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党参不同部位中党参炔苷的RP-HPLC分析
目的:分析不同产地党参其芦头、参体和参尾中党参炔苷的含量.方法:采用高效液相色谱分析,依利特E1515900C18色谱柱(4.6 mm×200 inrn,5μm),以乙腈腈-0.1%HAc(28:72,v/v)为流动相,检测波长267.3 nm.结果:在选定的色谱条件下,党参炔苷分离度好,线性范围宽,r=0.999 0,平均回收率98.1%,RSD=0.81%(n=6).结论:此方法简便、灵敏,可以快速检测不同样品中党参炔苷的含量,测定结果显示,党参不同部位党参炔苷含量不同.
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六味地黄丸(汤)药效研究新进展
六味地黄丸(汤)是中医滋补肾阴的代表方剂,由金匮肾气丸化裁而来,该方出自宋代钱乙所著的《小儿药证直诀》,传统应用于因肾阴不足,虚火上炎所致的头晕、耳鸣、腰膝酸软、盗汗、遗精、手足心热等症.
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指纹图谱在中药物质基础研究中的应用
1 引言中药指纹图谱(finger printing)是借用DNA指纹图谱发展而来的.中药材或中成药经过适当处理后,利用现代信息采集技术和质量分析手段得到的能够显现中药材或中成药性质的图像、图形、光谱的图谱及其数据,即为中药指纹图谱[1].
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萆薜分清丸治疗慢性前列腺炎110例临床效果观察
慢性前列腺炎是青壮年男性的常见病、多发病.约有50%男性曾经经历过慢性前列腺炎的病症[1],在泌尿外科门诊中,根据本科门诊初步统计约占25%左右.
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不同剂量生脉注射液多次静点对心力衰竭患者内源性洋地黄样物质血浓度的影响
目的:观察不同剂量生脉注射液(红参、麦冬、五味子)多次静点对心力衰竭患者不同时点内源性洋地黄样物质(EDLS)血浓度的影响.方法:40例心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组(生脉注射液低、中、高3个剂量组),每组10例.对照组予5%葡萄糖液100 mL+胰岛素1单位(R-I1U)+KCL 0.25 g/iv.drip qd×7;治疗组分别予5%葡萄糖液100ⅡlIJ+R-I1U+KCL0.25 g+生脉注射液20、40、60 mL,iv.drip qd×7.采用放免法测定第1天给药前和第1天给药后1 h、12 h、第2天给药前、第2天给药后12 h、第4天给药前、第4天给药后1 h、第7天给药前、第7天给药后1 h共9个时点的EDLS血浓度,比较不同剂量生脉注射液静点后4组患者不同时点EDLS血浓度是否存在差别.结果:(1)连续多次给予生脉注射液后,EDLS血浓度基线升高;(2)随着生脉注射液剂量的增加,EDLS血浓度的升高更明显.结论:生脉注射液有提高EDLS血浓度的作用,多次给药后,随着给药次数的增加呈现一定的累积效应,同时使EDLS血浓度升高的作用有剂量依赖性,多次给药后,这种作用趋势变得更加明显.
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血竭治疗溃疡性结肠炎临床研究
目的:为观察血竭治疗溃疡性结肠炎(UC)的疗效和不良反应.方法:采用血竭口服及保留灌肠治疗UC患者81例,并与柳氮磺胺吡啶口服及保留灌肠治疗UC患者81例对照.结果:治疗组完全缓解率为24.69%,总有效率67.90%.对照组中9例因不良反应未完成疗程,完全缓解率为25.00%,总有效率为72.22%,两组无显著差异(P》0.05),但两组不良反应有显著差异(P《0.05).结论:血竭与柳氮磺胺吡啶治疗溃疡性结肠炎,疗效相近,但前者不良反应明显少于后者.
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不同采集地何首乌中蒽醌类成分的含量测定
目的:建立何首乌中蒽醌类成分的含量测定方法.方法:HPLC法,色谱柱为C18流动相为甲醇-0.1%磷酸(85:15),检测波长254 nm.结果:大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚分别在0.16～1.6μg(r=0.999 8)、0.168～1.68 μg(r=0.999 8)、0.172～1.72 μg(r=0.999 9)、0.16～1.6 μg(r=0.999 6)范围内线性良好,水解前平均回收率分别为98.9%(RSD=1.8%)、99.7%(RSD=2.O%)、99.3%(RSD=1.1%)、99.4%(RSD=1.8%),水解后平均回收率分别为99.6%(RSD=1.9%)、99.87%(RSD=2.2%)、99.03%(RSD=1.1%)、98.9%(RSD=2.1%).结论:本法可用于何首乌中蒽醌类成分的含量测定.
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不同炮制方法对苦杏仁主要药效作用的影响
目的:观察不同炮制方法对苦杏仁药效作用的影响,以筛选苦杏仁的佳炮制工艺,为临床合理用药提供依据.方法:分别给予豚鼠、小鼠以炒、燀、生、生后下不同炮制方法的苦杏仁药液灌胃,以枸橼酸、氨水诱咳,观察不同炮制方法的苦杏仁对豚鼠和小鼠的止咳作用;以溴化乙酰胆碱、组织胺豚鼠引喘,观察不同炮制的苦杏仁的平喘作用;给予便秘模型小鼠上述苦杏仁药液,观察不同炮制方法对苦杏仁的润肠通便作用的影响.结果:炒、燀、生、生后下不同炮制的苦杏仁均具有明显的止咳平喘作用,作用强度由强到弱依次为炒、生后下、燀、生苦杏仁,而不同炮制方法对苦杏仁润肠通便作用的影响无显著统计学意义.结论:不同炮制方法对苦杏仁止咳、平喘作用有明显的影响,作用强度与供试液中苦杏仁苷含量呈正相关.
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补骨脂炮制工艺与质量标准研究
目的:优选补骨脂的佳炮制工艺;HPLC法测定补骨脂素和异补骨脂素的含量.方法:以补骨脂素和异补骨脂素的含量为指标,采用正交实验法对炮制工艺进行优选研究,并以优选出的炮制方案做平行实验,HPLC法检测补骨脂素和异补骨脂素的含量.结果:优工艺为400℃,2%盐水炒4～6 min.结论:本法可以作为补骨脂饮片炮制推荐标准
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集安红参HPLC数字化指纹图谱研究
目的:建立红参HPLC数字化指纹图谱,为红参质量控制提供依据.方法:利用反相HPLC法分析红参75%(V/V)乙醇提取物,采用Century SIL C18 AQ柱(25cm x4.6 mm,5μm),流动相为0.1 mol/L NaH2PO4水溶液-乙腈,线性梯度洗脱,检测波长203 nm,柱温(30±0.15)℃,进样量20μL.以色谱指纹图谱指数F,定性相似度SF和定量相似度P%等数字化指标进行评价.结果:以腺苷峰为参照物峰,确定30个共有峰,充分揭示了红参HPLC指纹图谱的超信息特征.结论:所建立的指纹图谱的特征性、专属性强,具有很好的精密度和重复性,适于红参质量控制.
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荆芥穗药材指纹图谱研究
目的:应用气相色谱法,研究荆芥穗药材指纹图谱.方法:选用Varian CP-Sil 24 CB毛细管柱,程序升温,FID检测器.结果:建立了荆芥穗药材指纹图谱检测方法,并验证了方法的可行性;建立了固定产地荆芥穗药材指纹图谱.结论:方法准确可靠,较为简便,建立的固定产地荆芥穗药材指纹图谱,特征明显,相似度评价科学客观,有助于柴荆注射液中荆芥穗药材的质量控制.
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丹参超微饮片脂溶性有效部位的HPLC指纹图谱研究
目的:采用高效液相色谱法(HPLC)对丹参超微饮片脂溶性有效部位进行指纹图谱研究.方法:采用Hypersil BDS-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),乙腈-水梯度程序洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长270 nm.以18个共有峰为评价指标,采用国家药典委员会出版的"中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版"计算处理.结果:建立的指纹图谱测定系统,对丹参脂溶性成分分离良好.将不同产地的10批药材的指纹图谱进行相似度评价,相似系数均在0.9以上.结论:该法操作简单,精密度、稳定性和重复性良好,为丹参超微饮片脂溶性有效部位的质量控制提供了方法.
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数字化色谱指纹谱法控制半夏的质量
目的:建立半夏的数字化色谱指纹谱,以对其进行质量控制.方法:采用HPLC梯度洗脱技术进行分离分析,色谱柱:Agilent Zorbax ODS C18柱;流动相:乙腈-水作梯度洗脱;检测波长:210 nm;流速:0.5 mL/min;柱温:25℃.结果:在选定的色谱条件下,建立了半夏的数字化色谱指纹谱,制定了控制半夏质量的指纹谱技术参数.结论:利用数字化色谱指纹谱技术控制半夏的质量是可行的.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
