中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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花椒籽中脂肪酸及挥发性成分的GC/MS分析研究
花椒(Zanthoxylum Bungeanum Maxim)属芸香科,落叶灌木或乔木,是中国传统的有较高价值的调味品和中药,它性热、味辛、入脾经胃,能散寒祛湿,止痛杀虫并可除六腑寒冷.主治慢性肠胃炎,胃腹冷痛及慢性关节炎,肌肉风湿痛等疾病[1].国外对花椒类植物也进行了一定的研究,据有关报道[2,3]花椒属植物的提取物或挥发油在抗病毒、杀病菌和抑制微生物等方面有显著的功效.
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采收期内水蛭活性成分动态变化的研究
动物药水蛭为环节动物水蛭科蚂蟥(Whitmania pigra Whitman)、水蛭(Hirudo nipponica Whitman)或柳叶蚂蟥(Whitmania acranulata Whitman)的干燥全体入药.
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RP-HPLC测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量
抗骨增生丸是由熟地黄、肉苁蓉、淫羊藿、狗脊、骨碎补等制成的纯中药制剂,具有补肾阳、强筋骨、活血止痛的功效,收载于《中国药典》2005年版一部[1],但其质量标准中没有含量测定方法.方中淫羊藿为君药,其有效成分为淫羊藿苷,为有效控制药品质量,我们试用RP-HPLC法测定抗骨增生丸中淫羊藿苷的含量,取得良好效果.
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正交设计-重复试验法优选芍甘胶囊的提取工艺
芍药甘草汤系东汉张仲景《伤寒论·太阳篇》的著名方剂,是常用的缓急止痛之方,由白芍和炙甘草等组成,主营阴不足、肝脾不和,症见脘腹诸痛,四肢挛急等证候.随着现代药理学及临床医学的发展,临床广泛用于神经、呼吸、消化系统及外科、妇科的病症.近年来[1,2]芍药甘草汤被用于治疗高催乳素血症,取得较好的效果.便于临床研究,我们将其制成胶囊.
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川芎茶调滴丸成型工艺研究
川芎茶调滴丸由川芎、白芷、羌活等8味药组成,具有疏风止痛的功效.临床用于风邪头痛,或有恶寒、发热、鼻塞等疾病的治疗.滴丸剂具有生物利用度高、起效快、制备简便等特点,而且可增加药物的稳定性,掩盖不良气味,本实验针对影响川芎茶调滴丸成型的因素进行了研究.
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锦灯笼与兔儿伞两种药材的挥发油成分研究
锦灯笼为茄科植物酸浆Physalis alkekengi L. var.franchetii(Mast.)Makino的干燥宿存萼或带果实的宿存萼,性味苦寒,归肺经.清热解毒、化咽、利尿.用于咽痛音哑,痰热咳嗽,小便不利;外治天泡疮,湿疹[1].始载于《神农本草经》,列为下品.中药兔儿伞为菊科药用植物兔儿伞Syneilesis aconitifolia(Bunge)Maxim.的全草[2].
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维药鹰嘴豆及活性部位降血糖作用研究
鹰嘴豆(Cicer arietinum L.)属豆科鹰嘴豆属,为一年生栽培植物,别名鸡头豆,维吾尔语称其为诺胡提(音译).鹰嘴豆在新疆维吾尔医药中已有两千多年应用历史,是《中华人民共和国卫生部药品标准维吾尔药注册》和《维吾尔常用药材》记载,鹰嘴豆有很多药理功能,能补中益气,温肾壮阳,主消渴,解百毒,润肺止咳等,还具有解毒,消炎,养颜,抗衰老等功效,能防止骨质脆化及脱发,同时也可作为滋补食品[1,2].
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脂糖平胶囊质量标准研究
脂糖平胶囊是治疗糖尿病及其并发症-高血脂的有效中药制剂,其主要由黄连、黄芪、汉防己、水蛭、丹参等成分组成,具有益气滋阴,清热生津的功效.用于气阴两虚及阴虚热盛型糖尿病.为控制产品质量,确保临床疗效,本研究建立了黄芪、防己、水蛭、丹参的薄层色谱鉴别方法,方法简便、可行,重现性好.并采用高效液相色谱法对黄连的主要成分小檗碱,巴马汀进行含量测定.
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几种中成药的微生物限度检查方法的探讨
在口服中成药中有相当一部分品种有抑菌作用,采用常规微生物限度检查方法检查这些品种,测得的菌数可能较实际少,导致检验结果不准确.为确保各药品微生物限度检查方法的可靠性和准确性,中国药典2005年版新增订了各药品微生物限度检查方法需进行验证,采用已验证过的方法进行该药品微生物限度检查.
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妇阴康洁栓剂的药效学研究
妇阴康洁栓剂由黄柏、白芷、黄连、金银花等中药配制,是在妇阴康洁汤剂、合剂的基础上,改变剂型研制而成.我们在确定提取工艺[1]的基础上,进行栓剂的抗炎、抑菌和局部短期刺激性研究,以期为治疗女性泌尿生殖系感染提供实验依据.现将有关研究结果报告如下.
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抗菌消炎片质量标准研究
抗菌消炎片是《中华人民共和国卫生部药品标准》中药成方制剂第十七册收载品种,由金银花、百部、大黄、大青叶、知母、黄芩、金钱草等味中药制成,具有清热,泻火,解毒功效,用于风热感冒,咽喉肿痛,实火牙痛,为感冒类非处方药药品.原标准既无薄层鉴别,也无含量测定,因此,有必要对其质量标准进行提高,以确保患者用药安全有效.
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小儿肾炎颗粒质量标准研究
小儿肾炎颗粒是由生地、当归、旱莲草、虎杖、三七、甘草等中药经现代工艺研制而成的新药.具有滋补肝肾,利尿通淋,凉血止血[1]等功效;用于小儿肾炎引起的腰膝酸软,眩晕耳鸣,血淋,小便不通,尿血等,临床效果良好.本实验采用TLC法对虎杖、三七、甘草进行了定性鉴别,HPLC法对该制剂中虎杖苷进行了定量分析,建立了简便易行的质量控制标准.
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SPE-HPLC测定防芷鼻炎胶囊中升麻素的含量
防芷鼻炎胶囊处方来源于《中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂》第五册所收载的防芷鼻炎片[1],是由苍耳子、野菊花、鹅不食草、白芷、防风、墨旱莲、白芍,胆南星、甘草、蒺藜等10味中药及适量辅料制成的胶囊剂.用于治疗慢性鼻炎引起的喷嚏、鼻塞、头痛、过敏性鼻炎、慢性鼻窦炎.升麻素是防风的主要有效成分,升麻素的含量可作为防芷鼻炎胶囊的质量控制指标.由于防芷鼻炎胶囊中成分复杂,本研究利用升麻素不与Al3+络合的特点,采用固相萃取法净化样品可避免待测成分损失和保护分析柱,应用这种前处理方法建立的中药制剂中升麻素含量测定的高效液相色谱方法,试验结果令人满意.
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生化汤饮片汤剂和其免煎配方颗粒的指纹图谱比较
中药配方颗粒是以单味中药饮片为原料,经现代工艺提取、减压浓缩、喷雾干燥、制粒等工序精制而成的一种粉末或颗粒状制剂,供中医临床配方时使用[1].它既保持了汤剂吸收快、显效迅速的特点,又克服了汤剂服用前临时煎煮,久置易霉败变质的特点,还可掩盖某些中药的苦味.中药配方颗粒虽然在化学物质方面与饮片基本一致,但这并不是说复方汤剂合煎液与配方颗粒剂混合后用沸水溶解所得到的"合并液"成分相同.
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莲房原花青素对黑色素瘤B16体内抑制作用的研究
原花青素(Proanthocyanidins)是自然界中广泛存在的一大类酚类聚合物的总称.实验证实原花青素对皮肤癌[1,2]、结肠癌[3]、乳腺癌细胞[3,4]、肺癌[5]、胰腺癌[6]都有预防作用.对人口腔鳞癌细胞HSC-2及涎腺癌细胞HSG也有不同程度的毒性等[7].
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降香和红景天对心肌梗死大鼠胶原比值的影响
心血管疾病中,心肌梗死是常见病和多发病,由于其危害较大,致死致残率高,因此解决心肌梗死的很多难题摆在人们面前.心肌梗死后如何逆转心室重构,是研究的热门话题.虽然中药改善心室重构的研究刚刚起步,但是取得的初步结果是很喜人的,本研究探讨了了中药降香和红景天对心肌梗死后大鼠Ⅰ/Ⅲ胶原比值的影响.
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葛根素微乳的制备及大鼠在体肠吸收的研究
葛根素是从中药豆科植物野葛或甘葛藤根中提出异黄酮类化合物,具有扩张冠状动脉和脑血管、降低心肌耗氧量、改善微循环和抗血小板凝聚的作用.在临床上主要用于治疗心律失常、高血压和心肌缺血等疾病,其毒性小、安全范围广.葛根素在体内分布快且广,消除快,无代谢饱和现象,有不易积蓄的特点,在水中溶解度较低,口服生物利用度较低,在一定程度上限制了其疗效的发挥[1].
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HPLC鉴别含有陈皮枳壳复方中的枳壳药材
中药陈皮、枳壳为临床常用药对,陈皮性温、枳壳微寒,二者结合使用一定程度上能克服温燥伤阴之弊,且行气、祛痰之功效增强.常用于温阳、食积导致的脾胃气滞、脘腹胀满、恶心呕吐等方剂中,如:木香通气丸、调肝和胃丸、泻痢消片[2]等.陈皮和枳壳来源于同科不同种的不同药用部位,均含有丰富的黄酮类化合物,陈皮主要含有橙皮苷、新橙皮苷,枳壳主要含柚皮苷、新橙皮苷及少量的橙皮苷,且上述黄酮类化合物结构非常相似[3](见图1).
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RP-HPLC测定连蒲双清片中盐酸小檗碱的含量
连蒲双清片是由盐酸小檗碱、蒲公英浸膏制成的纯中药复方制剂.有清热解毒、燥湿止痢的功效,用于治疗肠炎痢疾、疖肿外伤发炎,乳腺炎,胆囊炎等症,该药收载于国家药品标准[1]中,虽然该标准收载了紫外分光光度法测定盐酸小檗碱的含量.但样品的前处理过程比较繁琐(回流提取后还要进行柱色谱法洗脱),而且分光光度法测定含量的影响因素较多,经实验表明采用RP-HPLC法测定样品中的盐酸小檗碱不仅简单、快速、正确,而且专属性强,可以作为该品种的质量控制方法.
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HPLC测定滴通鼻炎水中盐酸麻黄碱的含量
滴通鼻炎水由蒲公英、细辛、黄芩、麻黄、苍耳子、石菖蒲、白芷、辛夷等组成,具有祛风清热,宣肺通窍的功能,用于伤风鼻塞,鼻窒(慢性鼻炎),鼻鼽(过敏性鼻炎)、鼻渊(鼻窦炎)等病症.现行质量标准[1]中只有两个理化鉴别和白芷的薄层鉴别,未规定含量测定.为了更好控制该制剂的质量,采用HPLC法测定君药麻黄中的盐酸麻黄碱的含量.
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杞芍颗粒的提取工艺研究
杞芍颗粒由枸杞、白芍、当归等药材组成,具有壮水滋阴,柔肝明目的功效,主要用于儿童弱视的治疗.现代研究表明,枸杞具有调节免疫功能、降血糖、降血脂、抗衰老、抗肿瘤等作用,其药理作用与其生物活性成分枸杞多糖(LBP)密切相关[1].白芍主要含有芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、牡丹酚等成分,其中,芍药苷具有较强的护肝作用[2].当归挥发油能够降低血压、改善心肌缺血,抗心率失常,并且具有平喘、抑制中枢神经系统、提高机体免疫功能及抗炎镇痛等药理作用[3].
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HPLC测定止嗽定喘片中苦杏仁苷的含量
止嗽定喘片由麻黄、苦杏仁、石膏、前胡4味中药制成,收载于卫生部药品标准中药成方制剂二十册.具有辛凉清肺、止咳平喘等功效,用于表寒里热,身热口渴,咳嗽痰盛,喘促气逆,胸膈满闷,急性支气管炎等症.该标准中仅对麻黄和甘草进行了薄层色谱鉴别,没有含量测定.苦杏仁是方中止咳平喘的主药.苦杏仁苷是苦杏仁中的主要有效成分,现代研究表明,苦杏仁苷在体内能慢慢分解,产生少量氢氰酸,从而抑制呼吸中枢,使呼吸系统趋于安静而呈现止咳平喘的功效,过量又会出现中毒症状[1].因此苦杏仁苷的含量将直接影响到止嗽定喘片的安全和疗效.我们参考有关文献[2,3],采用HPLC测定苦杏仁苷的含量,为保证该制剂安全有效提供依据.
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8-甲氧补骨脂素脂质体凝胶成型工艺研究
8-甲氧补骨脂素(8-methoxypsoralen,8-MOP)是临床治疗白癜风和银屑病的药物,其外用治疗白癜风的机理可能与影响角质酪氨酸酶活性,激活酪氨酸酶促进黑素合成作用及促进黑素细胞的增殖、移行有关,也可能通过刺激角质形成细胞释放某些炎性介质,后者又可作为黑素细胞生长刺激因子增强黑素细胞的功能[1].目前8-MOP有口服和外用酊剂2种剂型上市,国内也有关于8-MOP脂质体凝胶的研究报道[2,3].
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RP-HPLC测定勒马回胶囊中原儿茶酸的含量
勒马回胶囊是由水蔓菁经加工制成,是由勒马回片经剂改而研制成功的新药,原勒马回片标准收载于卫生部药品标准中药成方制剂第十八册.关于水蔓菁中化学成分的报道较少,目前已有文献报道从中分离出环烯醚萜类和黄酮类化合物,本试验对勒马回胶囊化学成分作了进一步研究,通过DAD检测以及LC/MS联用进行结构确证,在勒马回胶囊中发现了原儿茶酸.现代药理实验表明,原儿茶酸具有增加冠脉流量等生理活性[1],因此,选择原儿茶酸作为含量测定指标,对控制本制剂的内在质量很有意义.
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市售乌头炮制品种中的乌头总碱、酯型生物碱、乌头碱的含量检查
川乌、附子、草乌[3]等均为毒性较大的中药,其毒性主要由乌头碱类生物碱引起.人口服乌头碱0.2 mg可引致中毒,乌头碱的致死量为3~4 mg.故临床一般不提倡服用生品,一般服用炮制品,通过炮制可以使药材中乌头碱类生物碱含量会降低十倍,毒性也明显降低(苯甲酰乌头胺毒性即降低约仅为乌头碱的1/200,而乌头胺的毒性更小,仅为乌头碱的1/2 000左右).
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止血定痛片质量标准研究
止血定痛片是由三七、花蕊石、海螵蛸、甘草组成的复方制剂,具有散瘀,止血,止痛的功效,用于十二指肠溃疡疼痛,出血,胃酸过多[1].该制剂收载于卫生部药品标准中药成方制剂第三册,现行质量标准尚未建立各组成成分的定性定量分析方法.我们采用显微鉴别对三七、花蕊石、海螵蛸、甘草进行显微定性鉴别,采用薄层色谱法对甘草进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对三七中三七皂苷R1进行含量测定[2].结果表明该方法简便,结果准确,专属性强,对控制本品的质量具有重要意义.
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三七皂苷Rg1对大鼠脑缺血再灌注损伤后海马BDNF mRNA表达的影响
现代药理研究证实,三七总皂苷对多种动物脑缺血及再灌注损伤有良好的保护作用.本实验旨在从分子水平上探讨三七皂苷Rg1对脑缺血再灌注损伤的保护作用及其作用机理.
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紫丹银屑胶囊质量标准研究
紫丹银屑胶囊为部颁标准收载药物,收载号WS-10286(ZD-0286)-2002,由紫硇砂、决明子、附子(制)、干姜、桂枝、白术、白芍、黄芪、丹参、降香等中药组成,养血祛风,润燥止痒,用于治疗血虚风燥所致的银屑病.紫丹银屑胶囊中决明子为方中君药,主要有效成分为大黄酚、大黄素,两者具有相关性.在紫丹银屑胶囊的国家试行标准中大黄酚的含量采用薄层扫描法测定,准确性与重现性都较差,我们采用高效液相法测定大黄酚的含量,经方法学考察表明:该含量测定方法操作简单,重现性好,精确度高.同时在试行标准基础上增加了白芍、白术的薄层鉴别,对原标准中黄芪的薄层鉴别方法进行了改进.
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HPLC测定癌痛宁凝胶剂中乌头碱含量
癌痛宁凝胶剂是根据临床有效方研制而成的中药新制剂,由川乌、丹参、山豆根、莪术、红花等组成的,具有抑瘤止痛的功效,临床用于癌性疼痛.本实验采用HPLC法测定了癌痛宁凝胶剂中乌头碱的含量.
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黄芪提取液纳滤浓缩的实验研究
黄芪(Radix astragali)是一种常用的中药,药典规定黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根[1].黄芪具有增强机体免疫功能,强心降压、降血糖、利尿、抗衰老、抗肿瘤等作用[2].黄芪的主要有效成分为黄芪皂苷和黄芪多糖.目前,黄芪有效成分的提取多以水煮醇沉,取上清液部分或取醇沉部分再进行精制.水煮醇沉提取法操作简单,但提取过程要耗费大量的乙醇,为了减少乙醇用量,水煮提取液在醇沉前要进行蒸发浓缩去除大量水分,这一过程能耗很大,加上回收乙醇的能耗,使得提取成本很高.
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骨友灵贴膏的气相色谱分析
目的:制定骨友灵贴膏的气相色谱分析方法.方法:采用气相色谱法对骨友灵贴膏中冰片、薄荷脑进行定性鉴别,并对樟脑、水杨酸甲酯的含量进行测定,以控制产品的质量.结果:樟脑在进样量为0.22~5.43μg范围内时,线性关系良好,r=0.999 9,回收率97.9%,RSD为2.3%;水杨酸甲酯在进样量为0.10~10.04μg范围内时,线性关系良好,r=0.999 9,回收率101.3%,RSD为2.4%.结论:该法快速、准确、可靠,可用于骨友灵贴膏的质量控制.
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那保胶囊质量标准研究
目的:建立那保胶囊(黄芪、当归、延胡索、白花蛇舌草、铁棒锤等)的质量标准.方法:采用TLC对处方中当归、延胡索及白花蛇舌草进行鉴别,对毒性药材铁棒锤进行限量检查,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定黄芪甲苷的含量.结果:TLC鉴别分离度好,专属性强;铁棒锤中乌头碱含量不超过规定;黄芪甲苷在1~10μg的范围内线性关系良好(r=0.999 0),平均回收率为99.05%(RSD=2.48%,n=6).结论:所建立的质量标准方法可靠、准确、专属性强,可有效控制那保胶囊的质量.
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蒙药黄柏八味片的质量标准研究
目的:建立黄柏八味片的质量标准.方法:鉴别采用了薄层色谱法;含量测定采用了薄层扫描法,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂,激发波长λ=365 nm,进行荧光扫描.结果:分别检出了制剂中的黄柏、栀子、荜茇、甘草;盐酸小檗碱在0.019 6μg~0.156 8μg范围内与其相应的荧光强度积分值呈现良好的线性关系,r=0.998;平均回收率为98.82%,RSD=1.34%(n=6).结论:建立的方法操作简便,分离效果好,结果准确,重现性好,能够有效地控制该制剂的质量.
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HPLC-ELSD测定心宁片中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量
目的:建立心宁片(丹参、三七、红花、川芎等)中三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、Rb1的含量测定方法.方法:采用HPLC梯度洗脱法,使用C18柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,(0~5 min,20%~25%乙腈;5~20 min,25%~45%乙腈);ELSD漂移管温度70℃;氮气流速2.0 L/min;柱温35℃.结果:3种皂苷类成分得到很好分离,线性关系良好,平均加样回收率:三七皂苷R1,人参皂苷Rg1,人参皂苷Rb1分别为102.32%,100.73%和101.40%.RSD分别为0.97%,1.16%和1.21%.结论:本法结果准确,便于操作,可作为心宁片的质量控制方法之一.
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HPLC同时检测止痛胶囊中2种生物碱的含量
目的:建立同时测定止痛胶囊(延胡索,胡椒,白芍等)中延胡索乙素和胡椒碱含量的测定方法,更有效地控制制剂的质量.方法:样品先采用超声波水提后,用1 mol/mL HCl酸化,再用乙醚萃取除杂,水层用氨水碱化后用乙醚萃取,合并醚层,蒸干,用甲醇定容.利用HPLC法分析止痛胶囊的样品溶液,采用Hypersil ODS 2 C18柱(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%磷酸水(三乙胺调pH至6.0)(55:45);柱温30℃,检测波长在0~14.5 min为280 nm,在14.5~22 min为328 nm,流速1.0 mL/min.结果:延胡索乙素和胡椒碱的分离度良好,无其他杂质峰的干扰.延胡索乙素的线性范围为0.196~1.96μg(r=0.999 6),胡椒碱的线性范围为0.03~0.3μg(r=0.999 7);加样回收率分别是延胡索乙素97.74%(RSD为0.42%,n=6),胡椒碱为104.51%(RSD为2.08%,n=6).结论:该方法简便、准确、重现性好,可用于止痛胶囊的质量控制.
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红景天注射液中红景天苷和酪醇的定性定量分析
目的:建立红景天注射液中的红景天苷和酪醇的定性定量分析方法.方法:采用薄层色谱法对红景天注射液中的红景天苷和酪醇进行鉴别:采用高效液相色谱法对红景天苷和酪醇进行含量测定.结果:薄层鉴别斑点清晰,重现性好.高效液相色谱法测定红景天苷和酪醇的平均回收率分别为97.6%和99.1%(n=5),RSD分别为1.10%和2.69%.结论:本实验所建立的分析方法简便,灵敏,可靠,可作为红景天注射液中红景天苷和酪醇的定性定量分析方法.
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香连止泻软胶囊质量标准研究
目的:建立新药香连止泻软胶囊(木香、黄连)的质量标准.方法:采用TLC法鉴别香连止泻软胶囊中木香、黄连;用高效液相色谱法对制剂中木香烃内酯、去氢木香烃内酯进行定量分析.结果:定性鉴别分离度好,专属性强;去氢木香烃内酯的含量测定线性范围为0.217 4~2.174 μg(r=0.999 9,n=6),平均回收率为96.25%(RSD=1.37%,n=6);木香烃内酯的含量测定线性范围为0.199 2~1.992μg(r=0.999 3,n=6),平均回收率为101.77%(RSD=1.23%,n=6).结论:所建立之方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制香连止泻软胶囊的质量.
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注射用羟丙基β-环糊精-新鱼腥草素钠冻干粉针Beagle犬体内的药代动力学
目的:建立犬血浆中新鱼腥草素钠浓度测定的方法学,测定注射用羟丙基β-环糊精-新鱼腥草素钠冻干粉针剂Beagle犬体内的药代动力学参数.方法:高效液相色谱法测定3种剂量新鱼腥草素钠给药后不同时间的血浆含量,DAS新药开发统计软件计算统计药代动力学参数.结果:3个剂量间各种主要药代动力参数均无显著性差异.结论:静脉给药剂量对新鱼腥草素钠的体内分布速率无明显影响.
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山楂叶总黄酮的在体肠吸收研究
目的:研究山楂叶总黄酮中牡荆素鼠李糖苷的肠吸收机制.方法:运用大鼠在体肠单向灌流模型并采用高效液相色谱法测定灌流液中山楂叶总黄酮中的牡荆素鼠李糖苷浓度,计算其有效渗透系数.结果:牡荆素鼠李糖苷在大鼠十二指肠、空肠、回肠和结肠的有效渗透系数没有显著性差异(P>0.05);山楂叶总黄酮的浓度为0.05~0.5 mg/mL时,牡荆素鼠李糖苷的有效渗透系数均大于0.2×10-4cm/s,并且均无显著性差异(P>0.05),而加入P-糖蛋白抑制剂维拉帕米和地高辛后,都能显著提高牡荆素鼠李糖苷的有效渗透系数.结论:山楂叶总黄酮中的牡荆素鼠李糖苷属于高渗透性药物,其在大鼠小肠的转运机制为被动扩散,无特殊的吸收窗,P-糖蛋白介导了牡荆素鼠李糖苷的小肠吸收.
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小半夏加茯苓胶囊对顺铂诱发犬和家鸽呕吐的影响
目的:观察小半夏加茯苓胶囊(生姜、半夏、茯苓等)(BFC)对顺铂诱发家鸽呕吐的防治作用;探讨BFC的止吐作用与5-羟色胺之间的关系.方法:犬、家鸽静脉注射顺铂模拟化疗呕吐模型,分别食饵、灌胃预防给药,观察BFC对犬、家鸽呕吐的影响;同时采用荧光分光光度法检测家犬血清、家鸽脑干和小肠组织中5-HT的含量.结果:BFC预防给药可降低犬及家鸽呕吐发生率,减少呕吐发作次数;同时降低犬血清及家鸽脑干和小肠组织中5-HT含量.结论:BFC可防治顺铂引起的家鸽呕吐;此作用可能与抑制小肠和脑干5-HT的生成与释放有关.
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协日嘎四味汤胶囊主要药效学试验研究
目的:研究协日嘎四味汤胶囊(姜黄、黄柏、栀子和蒺藜)的抗炎、镇痛、抑菌、利尿作用.并与散剂进行比较.方法:抗炎实验采用二甲苯致小鼠耳肿胀法及大鼠足跖肿胀法;镇痛实验采用小鼠醋酸扭体实验;抑菌实验采用体外抑菌及体内抗菌实验;利尿实验采用水负荷对大鼠尿排出量的影响.结果:协日嘎四味汤胶囊可明显抑制二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度及抑制大鼠足跖肿胀度;明显对抗醋酸所致小鼠的扭体反应次数;对金黄色葡萄球菌、甲型链球菌、乙型链球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念球菌具有不同程度的抑制生长,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌感染的小鼠具有保护作用;对水负荷大鼠具有利尿作用.结论:协日嘎四味汤胶囊具有明显的抗炎、镇痛、抑菌、利尿作用,其中对大鼠足跖肿胀试验,胶囊剂优于散剂,其它药理作用,胶囊剂与散剂相似.
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鸡枞菌粉提取物镇痛抗炎作用的研究
目的:研究鸡枞菌粉提取物的镇痛抗炎作用.方法:采用醋酸扭体实验,甲醛致痛模型,二甲苯致耳肿胀模型及角叉菜胶致足肿胀模型观察鸡枞菌粉及其提取物镇痛抗炎作用.同时对小鼠炎症渗出液中PGE2,SOD,MDA,NO和NOS进行测定.结果:鸡枞菌粉提取物均能降低小鼠醋酸引起的扭体次数,减少甲醛致痛实验中小鼠舔足时间;抑制二甲苯致小鼠耳肿胀及角叉菜胶引起的小鼠足肿胀.对炎症介质也有较好的抑制作用.结论:鸡枞菌粉提取物具有明显镇痛抗炎作用.
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通肾络胶囊对糖尿病肾病大鼠肾脏葡萄糖转运蛋白-1、转化生长因子及细胞外基质成分的影响
目的:探讨通肾络胶囊对DN大鼠肾脏保护作用的机制.方法:采用单侧肾脏切除并腹腔注射链脲佐菌素(STZ)的方法复制DN大鼠模型,随机分为假手术组、模型组、缬沙坦组、糖适平组、通肾络胶囊组.动态检测各组大鼠空腹血糖(FBG)、24h尿微量白蛋白(24 h mALB),末次给药后测定大鼠血浆糖化血红蛋白(HblAc)、透射电镜观察各组大鼠肾脏超微结构改变,应用流式细胞仪技术测定各组大鼠肾脏组织葡萄糖转运蛋白-1(GLUT-1)的表达,应用免疫组化技术及图像采集分析系统测定各组大鼠肾脏组织中转化生长因子-β1(TGF-β1)及转化生长因子βⅡ型受体(TβRⅡ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)、纤维连接蛋白(FN)、层粘连蛋白(LN)的表达.结果:通肾络胶囊可降低DN大鼠FBG、HblAc、24 h mALB(P<0.05或P<0.01)的水平,减轻肾小球基底膜(GBM)增厚程度,降低GLUT-1的表达,降低TGF-β1、TβRⅡ的表达(P<0.05或P<0.01),减少细胞外基质ECM成分的表达(P<0.05或P<0.01).结论:通肾络胶囊可能通过降低GLUT-1、TGF-β1和TβRⅡ的表达,直接和间接地减少了ECM成分的表达从而发挥对DN大鼠肾脏的保护作用.
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半仿生提取法提取中药复方银翘散的工艺研究
目的:优选复方银翘散半仿生提取的工艺条件以实现经典古方的现代应用.方法:采用正交实验设计法优选复方银翘散半仿生提取工艺;以干浸膏得率、甘草酸含量为指标,考察药材的提取时间、溶媒用量、pH值等因素对提取工艺的影响;并在同等条件下与常用水提法比较.结果:半仿生法优选工艺为第1煎pH为6,第2煎pH值为7,第3煎pH值为10,用水量为药材的12倍,提取时间为8 h;半仿生法比水提法更优越.结论:该提取工艺方法可行、工艺稳定、重现性好.
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黄姜中薯蓣皂苷元提取方法的比较研究
目的:考察超声波提取技术在薯蓣皂苷元提取中的应用,并寻求一种高效节能的薯蓣皂苷元提取方法.方法:采取先溶剂提取再酸水解的方法提取黄姜中的薯蓣皂苷元,对提取环节进行了五种不同方法优化组合和对比研究,以及反应机理的探讨,并与传统的直接酸水解法进行了比较分析.结果:对黄姜磨浆后进行超声提取的方法提取效率好,收率比传统提取法提高15%,用酸量降低90%以上,提取物纯度高.结论:对黄姜磨浆预处理后进行超声提取能充分发挥超声波的作用,该方法具有收率高,节约能耗、减少环境污染的特点.
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茅苍术多糖的提取工艺研究
目的:研究茅苍术多糖的提取方法及佳提取工艺.方法:采用单因素实验和L9(34)正交实验法考察了提取时间、温度、次数和料液比对茅苍术多糖得率的影响.结果:影响茅苍术多糖得率的主次因素为提取次数、料液比、提取时间及提取温度.佳提取工艺条件为提取温度80℃,料液比1:20,提取时间为每次4 h,提取2次.结论:在此佳工艺条件下茅苍术粗多糖含量为3.90%.
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白鲜皮脂质体凝胶剂的研制与质量评价
目的:制备白鲜皮提取物的脂质体凝胶,并进行质量初步评价.方法:用正交设计优选该脂质体的处方及制备工艺,并用扫描电镜观测其外观、大小及分布,用微型凝胶柱以白鲜碱为指标,以紫外分光光度法测定其包封率,并进一步制备成凝胶,初步考察该制剂的稳定性.结果:所得脂质体外观圆整,分布较均匀,平均包封率(80.54±1.6)%(n=3),所得凝胶剂为半透明黏稠状胶体,稳定性良好.结论:含有白鲜皮提取物脂质体凝胶制备工艺简便,脂质体制备的包封 率较高,具有良好的稳定性,可开发成为新型外用治疗皮肤感染的中药制剂.
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麦冬皂苷肠溶微球综合评价方法研究
目的:制备麦冬皂苷肠溶微球,建立综合评价方法.方法:采用喷雾干燥技术制备微球,从常规评价指标、物理性能评价指标和肠溶性评价指标三方面评价微球质量.结果:收率为(81.7±2.1)%,包封率为(86.55±0.86)%,载药量为(23.1±0.2)%,2 h内酸中释放度为(9.18±0.08)%,45 min内缓冲液中释放度(73.79±0.29)%;平衡吸湿量从12.9%降低为5.8%.结论:建立一套可操作性强,重现性好,可全面评价肠溶微球的综合评价方法.
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丁萸巴布剂基质的设计
目的:研制一种用于治疗小儿腹泻巴布剂的佳基质配比.方法:筛选保湿剂配方,同时达到溶解主药的目的;通过正交设计实验,优选出佳处方.结果:巴布剂的佳处方为柠檬酸-三氯化铝-聚乙烯吡咯烷酮K-30-高岭土-聚丙烯酸钠-聚乙二醇400-丙二醇-乙醇-吐温80=0.3:0.5:8:2:7:10:14:8:0.2.结论:丁萸巴布剂工艺合理、质量可控,是一种安全、有效的透皮给药制剂.
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桑叶总黄酮的大孔树脂纯化工艺
目的:选择8种大孔吸附树脂分别对桑叶总黄酮进行静态与动态的吸附与解吸,筛选纯化桑叶总黄酮的佳树脂.方法:研究影响分离的各种因素如流速、上柱浓度、pH和洗脱剂等优化分离工艺.结果:研究结果表明:AB-8树脂宜于桑叶总黄酮的提纯,佳工艺为:流速为2 BV/h,上样桑叶总黄酮水溶液浓度为0.613 mg/mL,pH值为4,乙醇为洗脱剂,洗脱浓度为70%,树脂每使用3次进行一次再生.结论:经AB-8树脂吸附分离后,黄酮含量提高1倍以上.
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细辛不同部位马兜铃酸A的含量测定
目的:考察细辛不同部位应用的合理性.方法:用高效液相测定细辛不同部位马兜铃酸A的含量.结果:细辛药材根及根茎中不含马兜铃酸A或含量极低,叶中均含马兜铃酸A,含量稍高.结论:细辛以根及根茎入药比全草入药更好,与在古代细辛以根入药相一致.
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胶束毛细管电泳色谱法测定三七中人参皂苷Rg1、Re及三七皂苷R1的含量
目的:建立三七药材中人参皂苷Rg1、Re及三七皂苷R1的毛细管电泳测定方法.方法:以pH为9.0,20 mmol/L的硼砂、20mmol/L的硼酸缓冲体系(含50 mmol/L的SDS)与乙腈4:1(V/V)混合配制成电泳缓冲液,在50μm(id)×50.0(ef.41.5)cm的毛细管柱上,50 mbar(8 s)压力进样,紫外检测波长203 nm.结果:人参皂苷Rg1在0.031 4~0.502 5mg/mL、Re在0.033 1~0.5290 mg/mL、三七皂苷R1在0.035 1~0.561 2 mg/mL范围内,线性关系良好.结论:该方法简便,高效,快速,结果准确可靠,可作为三七的质量控制方法.
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高效液相色谱-电喷雾-质谱法分析泽泻中的活性成分
目的:建立泽泻中活性成分的高效液相色谱-电喷雾-质谱分析方法.方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱;乙腈-水二元梯度洗脱;Agilent电喷雾离子阱多级质谱仪;正离子检出模式.结果:在正离子检出模式下,泽泻的总离子流色谱图特征性很强,通过质谱中的主要碎片对泽泻醇B、泽泻醇B-23-乙酸酯、泽泻醇C-23-乙酸酯、泽泻醇C、16-氧化泽泻醇A、11-去氧泽泻醇C 6种主要成分进行了结构解析.结论:泽泻的总离子流色谱图比紫外色谱图具有更强的特征性,在该试验条件下能够同时分析泽泻中的多种活性成分,是一种较好的泽泻药材的质量控制方法.
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附子、半夏配伍研究
中药配伍禁忌"十八反"明言半夏反乌头,附子又是川乌的附生根,两者同出一物,其所含成分也大致相同,故多认为半夏亦反附子.《中华人民共和国药典》[1]就在川乌、制川乌、草乌、制草乌与附子条下指出:附子不宜与半夏同用.但古今医家对此多有异议,用此对药配伍治病者也屡见不鲜.据陈馥馨[2]统计,在《普济方》和《全国中药成药处方集》中含十八反组对的共411方,以半夏配附子方数多,达163方,可见其配对应用的普遍性了.本文就附子配伍半夏的研究情况作一综述.
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复方丹参滴丸的临床应用进展
复方丹参滴丸(CDSP)是在复方丹参片的基础上,根据中医传统理论,采用现代高科技手段研制的一种纯中药滴丸剂,在质量控制、药理作用和临床疗效上均明显优于复方丹参片,可作为治疗冠心病心绞痛的急救药物.自1995年上市以来,国内的医药专家们对该药进行了大量的临床研究工作,发现其不仅在心脑血管疾病方面显示了独特的疗效,在很多其他疾病的治疗中也发挥了重要作用,现综述如下.
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桑菊饮药效学研究及其现代临床应用
桑菊饮载于清·《温病条辨·卷一上焦篇》,原方为吴鞠通拟定.由桑叶、菊花、杏仁、连翘、薄荷、苦桔梗、生甘草、苇根八味药物组成.其功疏风清热,宣肺止咳.传统用于风温初起所致的咳嗽,身热不甚,口微渴,脉浮数等表热轻证.近年来医药工作者利用现代医药学研究的手段和方法对其进行了基础理论及临床运用的研究,取得了较多地研究成果,现撰述于后供以借鉴.
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降脂丸的制备和临床应用
高脂血症是当今危害人类健康的常见病症之一.高脂血症患者极易患冠心病、糖尿病、脂肪肝等疾病.临床实践表明,中医药治疗本病具有一定的优势.我院研制的降脂丸,具有理气、活血、健脾化浊之功效,主要用于治疗高血脂症.系在汤剂应用多年,疗效确切的基础上,为减少服用量,方便服用,将其改制为水丸的纯中药制剂,现报道如下.
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丹参片对糖尿病患者周围神经病变的影响
周围神经病变是糖尿病的一种慢性并发症,目前尚无理想的治疗方法.丹参片是临床常用的中成药.丹参属于常用的中药,以往对丹参的研究主要集中在循环系统.近年来,丹参被广泛应用于糖尿病的治疗中.本研究旨在观察丹参片对2型糖尿病患者周围神经病变的影响.
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雷氏丹参片治疗老年冠心病疗效
冠心病是老年期常见病.传统中医学认为,冠心病心绞痛隶属于中医"胸痹"、"厥心痛"、"真心痛"等范畴,乃由气滞血瘀所致.随着我国人口组成的老龄化,其发病呈上升趋势,寻找安全、有效的药物防治已是当务之急.2005年,我院老年门诊在治疗老年病时,用雷氏丹参片治疗老年冠心病50例,取得较好效果.
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苦参碱葡萄糖注射液联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤的临床研究
目的:比较苦参碱葡萄糖注射液联合CHOP方案和单纯CHOP方案治疗Ⅳ期非霍奇金淋巴瘤(NHL)的疗效及不良反应.方法:40例入选的Ⅳ期NHL患者分为两组,观察组22例,采用苦参碱葡萄糖注射液联合CHOP方案(环磷酰胺、强的松、长春新碱、阿霉素)化疗,平均化疗5.8周期;对照组18例,单纯用CHOP方案化疗,平均化疗5.4周期.定期检查血常规、骨髓及肝、肾功能等.结果:观察组完全缓解10例,部分缓解5例,稳定5例,进展2例,总有效率为68.18%;对照组完全缓解6例,部分缓解4例,稳定5例,进展3例,总有效率为55.56%,观察组的有效率提高但与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05).观察组化疗后出现胃肠道反应、肝功能损害及白细胞降低等较对照组减轻(P<0.05),生活质量优于对照组(P<0.05).结论:苦参碱葡萄糖注射液联合CHOP方案能够降低化疗毒副反应,增强化疗疗效,改善生活质量,可用于Ⅳ期 NHL患者的治疗.
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乌灵胶囊治疗神经症的临床疗效观察
目的:观察乌灵胶囊治疗神经症的临床疗效.方法:临床观察280例,按随机方法分成了治疗组和对照组.对照组采用常规治疗方法;治疗组在常规治疗基础上加乌灵胶囊,每日3次,每次3粒口服,4周为1疗程,随访2周.结果:乌灵胶囊对患者失眠,神疲乏力,记忆力减退,头痛头晕,注意力不集中,焦虑等症状治疗后有明显好转.结论:乌灵胶囊在改善失眠,神疲乏力,记忆功能减退,头痛头晕,注意力不集中,焦虑等神经衰弱全体躯体症状方面效果明显,它不仅治疗神经症,而且可以明显改善脑代谢,有促智健脑作用.
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消痞颗粒治疗功能性消化不良的临床研究
目的:观察张镜人教授痞满证经验方-消痞颗粒(地枯萝、生白术、苏梗、香附、砂仁、黄芩、广郁金、元胡)对功能性消化不良(FD)患者的疗效并从血浆胃动素水平探讨其作用机制.方法:入选FD患者71例,随机分为治疗组36例,对照组35例.前者消痞颗粒治疗,对照组服用西沙必利.观察两组患者的症状改善情况并检测治疗前后的血浆胃动素水平.结果:消痞颗粒对FD患者疗效与对照组相近(P>0.05).就单个症状而言,消痞颗粒对上腹疼痛的改善显著优于对照(P<0.05).消痞颗粒能明显提高FD患者血浆胃动素水平(P<0.01).结论:消痞颗粒能改善FD患者症状,对血浆胃动素水平的改善可能是其取效的机制之一.
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海昆肾喜胶囊对慢性肾脏病患者脂质代谢紊乱的影响
目的:探讨海昆肾喜胶囊(褐藻多糖硫酸酯)对慢性肾脏病(CKD)患者脂质代谢紊乱的影响.方法:98例CKD3、4期患者随机分为治疗组、对照组;对照组给予CKD常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用海昆肾喜胶囊.观察两组治疗前后总胆固醇(TCH)、甘油三脂(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-Ch)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-Ch)、极低密度脂蛋白胆固醇(VLDL-Ch)、载脂蛋白A-1(ApoA-1)、载脂蛋白B(ApoB)的变化.并与健康人进行比较.结果:CKD3、4期患者具有以Ⅳ型高脂血症为特征的脂质代谢异常;治疗后,治疗组TCH、TG较治疗前明显下降(P<0.05);对照组的以上指标较治疗前无明显变化(P>0.05).结论:海昆肾喜胶囊可以调节CKD患者脂质代谢紊乱.
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山茱萸炮制前后5-羟甲基糠醛的含量变化研究
目的:测定并考察山茱萸炮制前后5-羟甲基糠醛的含量变化.方法:采用RP-HPLC法测定山茱萸生、制品不同溶剂提取液中的5-羟甲基糠醛的含量.结果:山茱萸经酒蒸制后,甲醇超声提取液中5-羟甲基糠醛含量由0.06%上升到0.78%,上升率为1 200%;水煎液中5-羟甲基糠醛含量由0.24%上升到0.84%,上升率为250%.结论:山茱萸经酒蒸制后,5-羟甲基糠醛含量显著地提高,加热也使5-羟甲基糠醛含量增加,实验结果为制定山茱萸饮片的质量标准提供了一定的依据.
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茜草炭止血成分的研究
目的:对茜草炭化学成分进行比较,为茜草炭寻找合适的质量指标.方法:TLC定性比较,柱层析、制备液相分离,核磁、质谱鉴定结构,凝血实验研究止血作用.结果:茜草在炒炭后化学成分减少的同时有成分含量增加,提取分离鉴定为1,3-二羟基蒽醌,有止血作用.结论:1,3-二羟基蒽醌可以作为茜草炭的质量控制指标成分.
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半边莲药材HPLC指纹图谱的研究
目的:建立半边莲药材反相高效液相色谱(RP-HPLC)指纹图谱分析方法,为有效控制半边莲药材的质量奠定基础.方法:采用RP-HPLC,色谱柱为Daiso C18,甲醇-水梯度洗脱,紫外检测波长为261 nm,流速为1.0 mL/min,分析时间为60min,分析了10批半边莲药材的HPLC指纹图谱.结果:在选定的色谱条件下通过相似度分析确定11个色谱峰构成半边莲药材指纹图谱的特征峰.结论:采用RP-HPLC所建立的指纹图谱具有稳定、重复性好的特点,可用于半边莲药材的质量控制.
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不同产地青蒿的FTIR指纹图谱分析
目的:建立评价不同产地青蒿成分差异的方法.方法:采用傅里叶变换红外光谱仪测定12个不同产地的样品,对所获得的指纹图谱进行特征峰指认和对比分析.结果:12个产地青蒿红外吸收峰的峰数、峰位、峰形、峰强都存在一定程度的差异.结论:运用傅里叶变换红外光谱技术对不同产地的青蒿药材进行分析,可为青蒿药材的鉴别及质量控制提供了依据.
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筋骨痛消丸的GC/MS指纹图谱研究
目的:研究筋骨痛消丸(丹参、桂枝、香附等)GC/MS指纹图谱的测定方法.方法:色谱柱:DB-1型(0.25 mm×30m,0.25μm);进样口温度:250℃;接口温度:250℃;柱温:70℃(1 min)4℃/min→130℃(15 min)1℃/min→150℃10℃/min→250℃(7 min);载气:氦气;柱压:60kPa;电离源:EI;电离:1 kv;质量范围41~350 aum.结果:标示出17个共有峰.结论:该方法测定的GC/MS指纹图谱为筋骨痛消丸的质量控制提供了更全面的信息.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |