中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
超临界CO2萃取灵芝孢子油的工艺条件研究
灵芝孢子是灵芝在发育后期产生释放出的种子,是灵芝的精华,而灵芝孢子油中包含了灵芝孢予中的三萜类、多糖类及核苷类等全部有效成分,是灵芝孢子有效成分的集合体,具有多种生理活性,尤其是对肿瘤的抑制作用已经由药理实验[1]得到公认.
-
HPLC测定茵栀黄注射液中木犀草苷的含量
茵栀黄注射液是由茵陈、栀子、黄芩苷、金银花4味中药加工而成的纯中药复方制剂.具有清热、解毒、利湿、退黄的作用.木犀草苷具有抗病毒作用,是重要的药用成分.据文献报道有对该制剂中黄芩苷、栀子苷、绿原酸的含量测定方法而尚无木犀草苷的测定方法.本试验采用高效液相色谱法对处方金银花中木犀草苷进行了含量测定,实验结果表明该方法精密度、稳定性和重现性均能满足要求.
-
HPLC测定藏药帕朱胶囊中胡椒碱
帕朱胶囊是藏医常用的治疗胃寒性疾病药物之一.收载于<中华人民共和国卫生部药用标准·藏药>(第一册),主要由寒水石、诃子、石榴子、胡椒和荜茇等药物组成;功能主治健胃散寒,除痰、破痞瘤,养荣强壮.现代临床试验表明,帕朱胶囊对中晚期肿瘤患者有改善细胞免疫及体液免疫功能的作用,同时还可以减轻患者疼痛症状[1-3].
-
广藿香提取物的止咳、化痰、平喘药理研究
广藿香Pogostemon cablin(Blanco)Benth.为唇形科刺蕊草属植物,原产东南亚等国,引种我国后,主产于广东,全草药用.其味辛,微温,归脾、胃、肺三经,具有芳香化浊、开胃止呕、发表解暑的功能[1],是消化系统疾患及暑湿时令之常用中药.
-
HPLC测定复肾宁片中盐酸小檗碱的含量
复肾宁片收载于中华人民共和国卫生部药品标准中药成方制剂第20册[1],是由车前子、黄柏、益母草、扁蓄、知母等10味中药材组成的中药复方制剂.具有清热利湿,益肾化瘀功效.
-
胃康灵胶囊质量标准的研究
胃康灵胶囊由白芍,三七、甘草、延胡索、茯苓等8味中药组成的复方制剂,具有柔肝和胃,散瘀止血,缓急止痛,去腐生新的功效,临床常用于急性胃炎、胃溃疡.糜烂性胃炎等病症.
-
HPLC测定照山白浸膏片中金丝桃苷的含量
照山白浸膏片收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第三册,是照山白的单味制剂,具有祛风,散寒,活血,通络,祛痰,止咳等功效,常用于妇女产后风寒身痛、月经不调,痛经,老年慢性气管炎等症[1].
-
不同溶剂提取五味子多糖体外生物活性研究
目的:比较3种不同溶剂提取的五味子多糖的抗氧化和抑菌作用.方法:通过多糖对O2-·和·OH的抑制作用来确定多糖的抗氧化效果,通过抑菌圈实验来确定多糖的抑菌效果.结果:醇碱法所提取的五味子多糖的抗氧化效果优于水提法和碱水法所得多糖,而抑菌效果则没有明显差异.结论:醇碱法是一种所得多糖抗氧化效果和抑菌效果较好的五味子多糖提取方法.
-
痛经宝胶囊的质量标准研究
痛经宝胶囊是由痛经宝颗粒剂二次开发而来,由当归、五灵脂、莪术、延胡索等药材组成,具有温经化瘀,理气止痛之功效.用于寒凝气滞血瘀,妇女痛经,少腹冷痛,月经不调,经色暗淡等症.原标准中收载丹参、肉桂、木香薄层鉴别,为了有效地控制质量,确保用药安全有效,本试验标准增加了当归、莪术、五灵脂定性鉴别,对延胡索中主要成分延胡索乙素进行含量测定.结果表明,新标准的方法简便快捷,专属性强,结果满意.
-
多指标综合评分法优选抗毒颗粒水提工艺的研究
抗毒颗粒是由薏苡仁、赤芍、桃仁、红花等6味生药组成的复方制剂.经多年的临床应用证实该药具有清热解毒、活血化瘀、软坚散结的作用,对扁平疣、寻常疣等病毒感染性皮肤病有较好的疗效.本实验应用正交试验法优选抗毒颗粒的提取工艺,以浸出物得率、芍药苷、阿魏酸含量为参考指标,采用综合评分法对该工艺条件进行优化.
-
参芪五味子胶囊成型工艺研究
参芪五味子片收载于中华人民共和国药典(2005版),全方由五味子、党参、黄芪及炒酸枣仁(炒)4味药组成.具有健脾益气、安心安神之功效.主治心悸气短,动则气喘易汗,少寐多梦,倦怠乏力,健忘等证[1].
-
HPLC测定风痛安胶囊中盐酸小檗碱的含量
风痛安胶囊为部颁中药成方第4册收载品种,全方由防己、桂枝、姜黄、薏苡仁、黄柏、滑石粉、连翘等12味药组成,具有清热利湿,活血通络的功效.用于急、慢性风湿性关节炎.原标准尚未建立含量测定方法,为增强制剂质量的可控性,我们用高效液相法测定黄柏中盐酸小檗碱的含量,并对测定方法进行了方法学考察,取得了满意结果.
-
丹参在恶性梗阻性黄疸时对肿瘤血管影响的实验研究
本实验用Walker-256肝癌株近肝门部肝实质内种植致移植性肝癌侵袭高位胆管,造成胆道癌性狭窄,建立SD大鼠恶性梗阻性黄疸模型.通过对模型ip丹参或5-Fu,观察肝癌、癌周、临近肝叶及肺组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达,并对其结果进行统计学分析.
-
玉芩蓬口服液调血脂作用研究
玉芩蓬口服液为中药复方制剂,由猪毛菜、玉米须、杜仲炭、黄芩4味中药组成,具有降低血压,调节血脂、消肿利尿之功效.本实验对其调血酯作用进行了实验研究,为临床应用提供可靠的药效学依据.
-
淡竹叶多糖的提取及体外抗氧化性研究
淡竹叶(Lophatherum gracile Brongn)为多年生、直立宿根草本,高50～100 cm,具有一定的生物活性,近几年来受到国内外学者关注.现在已经利用从淡竹叶提取出的有效成分再配以其它辅料,制成了具有清热解毒、清心利尿、健脾益气、消暑解渴功能的纯天然清凉保健饮料.
-
HPLC测定丹黄祛瘀胶囊中丹参酮ⅡA的含量
丹黄祛瘀胶囊[1]是治疗气虚血瘀,痰湿凝滞引起的慢性盆腔炎,见白带增多者疾病的一种中药复方制剂,由丹参、黄芪等20味中药组成,临床效果较好,收载于国家药品监督管理局<国家中成药标准汇编>(中成药地方标准上升国家标准部分)外科妇科分册中,含量测定采用薄层扫描法测定处方佐使药黄芪中黄芪甲苷的含量作为测定指标,没有对处方中君药丹参的主要成分丹参酮ⅡA的含量进行测定.本试验参考文献[2]采用高效液相色谱法测定丹黄祛瘀胶囊中丹参酮ⅡA的含量,具有分离度好、重现性好、灵敏度高的特点.
-
柴胡挥发油提取精制工艺研究
柴胡为伞形科植物柴胡B.chinense DC.和狭叶柴胡B.scorzonerifolium Willd的干燥根,味苦、微辛,性平,具有解表退热、疏肝解郁、升举阳气的功效,主治风热感冒、百日咳、肝郁肋痛、风疹、疮毒疖肿等,临床上广泛用于外感发热.柴胡的主要有效成分为挥发油和皂苷,其中柴胡挥发油是其发汗作用的物质基础,具有良好的解表退热作用.
-
参芪片质量标准研究
目的:建立参芪片质量标准.方法:采用TLC法对处方中人参、黄芪、决明子、枸杞子进行定性鉴别;采用HPLC法测定天麻素的含量.结果:天麻素在0.196～0.98 μg范围内线性良好,r=0.999 9,平均回收率98.29%,RSD为1.08%(n=6).结论:本质量标准可有效地控制参芪片的质量.
-
藏成药四昧姜黄汤散质量标准研究
目的:建立藏成药四味姜黄汤散(姜黄、小檗皮、余甘子、蒺藜)的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法鉴别本制剂中的姜黄、小檗皮、余甘子、蒺藜;采用高效液相色谱法测定本制剂中姜黄素含量.结果:薄层色谱可鉴别出姜黄、小檗皮、余甘子、蒺藜的特征斑点.HPLC法测定的姜黄素含量在0.022 4～0.179 μg范围内线性关系良好,r=0.999 7;平均回收率为99.4%(n=9),RSD为1.46%.结论:本法专属性强,结果准确可靠,可作为藏成药四味姜黄汤散的质量控制方法.
-
HPLC测定安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量
目的:建立安神补心丸(丹参、五味子、石昌蒲等)中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素含量的HPLC测定方法.方法:样品用超声提取,过滤,取续滤液,采用RP-HPLC法直接测定,用十八烷基键合相,甲醇-水-冰醋酸(65∶35∶0.1)为流动相,流速为1 mL/min,检测波长为220 nm.结果:五味子醇甲、五味子酯甲,五味子甲素分别在0.001 2～0.500 0μg(r=1.0000)、0.001 4～0.5760 μg(r=0.999 5)和0.002 1～0.823 0 μg(r=0.999 8)范围内,质量与峰面积具有良好线性关系.平均加样回收率分别为99.51%,99.40%和99.06%,平均RSD(n=5)分别为1.48%、1.27%和1.38%.方法用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲和五味子甲素的含量测定,RSD(n=5)分别为1.19%～1.53%、1.09%～1.52%和1.36%～1.72%.结论:方法具有灵敏度高,准确,简便,稳定快速的特点,能用于安神补心丸中五味子醇甲、五味子酯甲、五味子甲素的含量测定.
-
益气止血颗粒质量标准研究
目的:提高益气止血颗粒(党参、黄芪、白术等)的质量标准;方法:采用HPLC法鉴别党参、黄芪;显微法鉴别白及;TLC法鉴别功劳叶;HPLC法测定黄芪中黄芪甲苷的含量,色谱条件:以C18柱分离,柱温35℃,乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1.0 mL/min,以ELSD检测,漂移管温度102℃,空气流速2.8 mL/min,撞击器模式为关;结果:定性鉴别方法简单专属;定量分析方法准确可靠,平均回收率为97.95%,RSD=2.21%(n=9),中间精密度RSD=2.84%(n=6),柱间耐用性RSD=3.67%(n=3),定量限为0.539 2 μg,RSD=2.89%(n=5).结论:所建立的标准可操作性强、质量可控.
-
补肾健脾颗粒血清中马钱素含量测定
目的:探讨补肾健脾颗粒制剂(山茱萸、黄精、陈皮等)的稳定性和口服后主要血移行成分马钱素的代谢.方法:应用高效液相色谱法检测补肾健脾颗粒溶液中及口服药物后不同时间血清中马钱素的含量.结果:补肾健脾颗粒溶液中马钱素含量较高且稳定,药后30 min血清中可检测出马钱素,3 h时达高峰((18.29±0.21)μg/mL),规则连续服药2 d后血清中马钱素含量稳定((21.55±0.51)μg/mL),停药60 h后血清中检测不出马钱素.结论:马钱素含量的检测可以作为补肾健脾颗粒的有效质量控制和评价方法与监测其在体内代谢的有效手段.
-
气相色谱法测定苏红通络酊中丁香酚和水杨酸甲酯的含量
目的:建立苏红通络酊(丁香酚、水杨酸甲酯)的质量控制方法.方法:用气相色谱法对其中的成分丁香酚和水杨酸甲酯进行含量测定;色谱条件:聚乙二醇(PEG)-20M为固定相,涂布浓度为10%;高纯氮(99.999%)为载气,进样器温度:230℃;检测器温度:250℃;程序升温,初始温度:70℃,保持4 min,按每分钟3℃升至90℃,维持4 min,然后每分钟13℃升至200℃,维持3 min,进样量0.5 μL.结果:水杨酸甲酯的线性范围是2.41～14.21 μg,r=0.999 7,平均加样回收率为99.76%,RSD为2.64%(n=6);丁香酚的线性范围是2.43～14.34 μg,r=0.999 6,平均加样回收率为99.33%,RSD为2.47%(n=6).结论:本法快速、简便、准确、可靠,可有效地控制苏红通络酊的质量.
-
扶正抑瘤颗粒对小鼠移植性肿瘤细胞间通讯的影响
目的:观察扶正抑瘤颗粒(红芪、当归、墓头回、莪术)含药血清对荷瘤小鼠H22细胞的凋亡和肿瘤细胞间通讯的影响.方法:Annexin V/PI双染法检测FYK含药血清对H22细胞凋亡情况的影响;应用共聚焦激光显微镜检测H22细胞RNA、DNA、[Ca2+]、细胞间通讯状况.结果:扶正抑瘤颗粒含药血清可引起H22细胞的凋亡,细胞RNA、DNA含量降低,[Ca2+]升高,细胞间通讯状况得到改善.结论:扶正抑瘤颗粒含药血清抑制H22细胞的增殖,并提高肿瘤细胞[Ca2+],阻止肿瘤细胞分裂.
-
清肠栓对大鼠溃疡性结肠炎caspase-3影响的研究
目的:观察大鼠溃疡性结肠炎结肠黏膜固有层淋巴细胞凋亡及其凋亡调控关键酶caspase-3的表达以及清肠栓对相关表达的影响,探讨清肠栓(马齿苋、青黛、三七、五倍子)治疗溃疡病性结肠炎的作用机制.方法:64只SD大鼠随机分为4组,分别为正常组、模型组、SASP组、清肠栓组,每组各16只.除正常组外,其余大鼠用5%2,4,6-三硝基苯磺酸100 mg/kg灌肠建立大鼠溃疡性结肠炎模型后,分别予0.9%生理盐水、SASP、清肠栓处理7 d后,处死大鼠.运用电镜,免疫组化染色、RT-PCR、Western-blot等技术,分别检测溃疡性结肠炎大鼠结肠黏膜固有层淋巴细胞凋亡及固有层淋巴细胞caspase-3的表达.结果:清肠栓组结肠黏膜固有层淋巴细胞凋亡呈上升趋势;其结肠黏膜固有层淋巴细胞上caspase-3的表达率上升,与模型蛆相比(P＜0.01).结论:清肠栓可能增加结肠黏膜淋巴细胞凋亡效应酶caspase-3表达,诱导结肠黏膜固有层淋巴细胞凋亡,降低淋巴细胞毒作用,缓解大鼠溃疡性结肠炎效应.
-
塞隆骨提取物对CFA诱导活化的小鼠腹腔巨噬细胞功能的影响
目的:研究塞隆骨提取物对弗氏完全佐剂诱导活化的腹腔巨噬细胞的免疫抑制作用.方法:小鼠腹腔注射弗氏完全佐剂诱导腹腔巨噬细胞活化并回收,体外加入LPS及IFN-γ刺激培养巨噬细胞,利用酶联免疫法测定培养上清中细胞因子(IL-1β、IL-6、IL-12p40、TNF-α)水平.结果:塞隆骨水提物及90%醇沉部分体内给药均能够能显著抑制弗氏完全佐剂诱导的巨噬细胞向腹腔的浸润,能抑制巨噬细胞在LPS及IFN-γ刺激下生成细胞因子(IL-12p40、IL-1β、IL-6、TNF-α).结论:塞隆骨提取物对巨噬细胞功能有一定程度的影响,能够抑制其产生炎症因子,可能是其治疗类风湿性关节炎的作用机理之一.
-
水飞蓟素亚微粒胶囊体内药代动力学研究
目的:进行了水飞蓟素亚微粒胶囊动物体内的生物利用度研究.方法:采用液质联用法测定Beagle犬血浆中水飞蓟宾浓度,在UltimateTM AQ-C18柱、洗脱剂甲醇-水(50∶50)、流速0.8 mL/min、梯度洗脱,通过ESI离子源、负离子检测,水飞蓟素中3个组分的分离良好.结果:受试制剂和益肝灵片体内药动学均符合一室模型,以原料药为参比制剂,水飞蓟素亚微粒胶囊的相对生物利用度均比片剂高.结论:水飞蓟素亚微粒胶囊具有较高的生物利用度,亚微粒是提高难溶性药物口服生物利用度的良好载体.
-
刺五加苷B的大鼠在体肠吸收特性研究
目的:考察刺五加苷B在大鼠肠道各区段的吸收动力学特性、吸收部位及吸收机制,以期为其现代制剂设计提供理论依据.方法:采用大鼠在体肠段灌流实验,研究了刺五加苷B的吸收部位和吸收动力学特征.结果:不同肠段药物的吸收量和校正的肠壁渗透率(P*w)按十二指肠、空肠、回肠和结肠的顺序依次下降;刺五加苷B经含肠道酶肠灌流液降解后,其含量按十二指肠、空肠、回肠和结肠的顺序依次下降;采用HPLC法,在血浆和胆汁中未检出刺五加苷B.结论:刺五加苷B生物利用度低是因为肠道酶代谢,引起刺五加苷B被降解,而不仅仅是吸收因素.
-
肾衰养真胶囊对腺嘌呤致CRF营养不良模型大鼠营养状态的影响
目的:观察肾衰养真胶囊(黄芪、人参、当归、大黄等)对慢性肾衰竭(CRF)营养不良大鼠的营养状况的影响.方法:予0.5%腺嘌呤和4%酪蛋白混合饲料喂养制作CRF营养不良大鼠模型,将符合条件的随机分为模型组、肾衰养真胶囊组和开同组,同时设正常组.治疗4周后检测体重、白蛋白、血红蛋白、甘油三脂、总胆固醇、胰岛素样生长因子-1等指标的变化,进行光镜(HE、PAS染色)观察肾组织病理学改变.结果:8周末大鼠造模成功,治疗后肾衰养真胶囊组摄食量和体重显著增加,与模型组比较,白蛋白、血红蛋白、胰岛素样生长因子-1显著升高;肌酐、尿素氮、24 b尿蛋白显著下降,大鼠的肾组织病理形态明显改善.结论:肾衰养真胶囊可明显改善腺嘌呤致CRF营养不良模型大鼠的营养状况,对CRF营养不良模型大鼠有肾保护作用.
-
白花蛇舌草注射液逆转K562/ADM细胞多药耐药的作用和机制
目的:研究白花蛇舌草注射液能否逆转K562/ADM细胞多药耐药性,初步探讨白花蛇舌草注射液逆转多药耐药的机制.方法:四唑盐比色法(MTT法)检测药物对K562/ADM细胞的半数抑制浓度(IC50);流式细胞仪分析细胞的凋亡和bcl-2的蛋白表达.结果:加入无毒剂量的白花蛇舌草注射液后ADM对K562/ADM细胞的IC50由41.50 μg/mL降至30.34 μg/mL,逆转倍数为1.37;加白花蛇舌草注射液后,K562/ADM细胞凋亡比例增加,bcl-2蛋白表达下降.结论:白花蛇舌草注射液在一定程度上逆转了K562/ADM细胞的多药耐药性,逆转耐药的机制可能是它下调了bcl-2的表达,促进细胞凋亡.
-
平消片主要药效学研究
目的:考察平消片抗肿瘤、镇痛、增强免疫功能的作用.方法:小鼠负荷S180实体瘤、艾氏实体瘤,观察抑瘤率;小鼠负荷S180腹水瘤、艾氏腹水瘤,观察生存时间;热板法、醋酸扭体法观察其镇痛作用;小鼠注射鸡红细胞,观察巨噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数.结果:平消片(高、中剂量)肿瘤重量明显低于生理盐水组;明显延长小鼠疼痛反应潜伏期、减少小鼠扭体次数、明显提高小鼠腹腔巨噬细胞对鸡红细胞的吞噬百分率和吞噬指数.结论:平消片具有抗肿瘤、镇痛、增强免疫功能等作用,与其功能主治一致.
-
大孔吸附树脂纯化注射用冠心宁的工艺研究
目的:确定注射用冠心宁(丹参、川芎等)的纯化工艺条件.方法:以丹酚酸B、阿魏酸和原儿茶醛总和为考核指标,对树脂类型、上样量、径高比、pH值、药液上样浓度等进行梯度筛选.结果:将药液pH调至3.0,过D101大孔吸附树脂柱(上样量,药材重量:柱体积=1∶2),用4倍柱体积洗脱,弃去,再用3倍柱体积70%乙醇洗脱.结论:本工艺参数可行,可作为注射用冠心宁的工艺纯化方法.
-
白芍总苷缓释微丸体外释放评价方法的研究
目的:考察不同包衣条件下白芍总苷缓释微丸镇痛效应相关峰的体外释放行为.方法:采用HPLC技术测定体外释放介质的指纹图谱,选择芍药苷为参照峰,分别算出其它效应指纹峰与参照峰面积的线性相关方程(r2均＞0.95),从而得到相对释放度.结果:芍药缓释微丸中芍药苷与其它效应指纹峰的释药过程分别符合Peppas和Higuchi释药模型.结论:以指纹图谱效应相关峰为指标能很好地评价口服白芍总苷缓释微丸的体外释放行为.
-
苦参碱缓释片的制备及释放度研究
目的:制备苦参碱缓释片,研究体外释放特性.方法:筛选缓释片处方,优化制备工艺,建立苦参碱缓释片释放度HPLC测定方法,测定苦参碱缓释片的累积释放度,并进行释放机制的研究.结果:所制备的苦参碱缓释片体外释放符合Higuchi方程.结论:苦参碱缓释片体外释药性能良好,符合设计要求,易于工业化生产.
-
金莲花微囊制备工艺研究
目的:研究金莲花微囊的制备工艺.方法:以明胶为囊材,采用单凝聚法制备金莲花微囊,并通过均匀设计优化其制备工艺.结果:用本方法制备金莲花微囊的佳工艺是:囊心物:囊材=1∶4.5,油水两相比=2.25∶1,转速为1 200r/min.结论:此工艺所制得金莲花微囊的平均包封率为55.02%,粒径分布及溶出度均符合要求.
-
妇炎康分散片的辅料处方优化及体外释药特性
目的:优化妇炎康分散片的辅料处方,并考察佳处方的体外释药特性.方法:以崩解时间、硬度及片重为综合指标,采用L9(34)正交实验筛选出妇炎康分散片的佳处方.同时,采用水溶液分散法及RP-HPLC法分别考察了佳处方的分散均匀性和体外释药特性.结果:终确定优选处方的辅料比例为:10%微晶纤维素(MCC),4%低取代羟丙基纤维素(L-HPC)和12%交联聚微酮(PVPP);所制备的分散片的崩解时间(60±2)s,硬度(5.24±0.32)kg,平均片重(0.407±0.010)g;分散均匀性好、外观为较均匀的混悬液,沉降速率方程为:logF=-0.028-1.001×10-3t,沉降速率常数k=2.305×10-3min-1,并呈均匀分散;分散片体外释药参数为T50=3.0 min和Td=4.0 min,明显小于市售普通片的溶出参数T50=14.28 min和Td=16.62 min(P＜0.01).结论:妇炎康分散片具有溶散快,分散均匀,有效成分溶出速率快的特性.
-
柱前衍生化HPLC分析白花蛇舌草多糖中单糖组成
目的:采用微波提取法提取不同产地白花蛇舌草水溶性多糖,并对多糖的含量及组成进行研究.方法:以苯酚-硫酸法测定总糖含量,柱前衍生化高效液相色谱法鉴别和测定其多糖的单糖组成.结果:不同产地药材中多糖含量以广东高,白花蛇舌草多糖是由鼠李糖、葡萄糖、半乳糖、阿拉伯糖及甘露糖组成的杂多糖.结论:柱前衍生化高效液相色谱法分析白花蛇舌草多糖中单糖组成方法简便,快速,准确.
-
IGC法测定苦杏仁苷溶度参数的方法学研究
目的:建立适宜中药单一(多)成分的溶度参数测定方法.方法:用反相气相色谱法(IGC).结果:方法学考察之准确度:测得癸二酸二正辛酯的溶度参数的95%的置信区间为18.08±4.50(J/mL)1/2,其文献值17.8(J/mL)1/2在所测区间内;精密度、重复性:所得6个值都有不同程度的重叠;不同涂布浓度考察结果:得五个值也有不同程度的重叠;不同探针分子组考察结果:从得出三个测量结果可知应选择极性相似的探针分子组进行测量;Vm/MV2项取舍考察结果:有无此项只影响相互作用参数X12不影响终结果溶度参数值;苦杏仁苷的δ测定结果:24.35(J/mL)1/2.结论:本文建立了适宜测定中药成分溶度参数的反相气相色谱法,该测定方法准确、可靠.
-
花生茎叶化学成分研究
目的:研究花生茎叶的化学成分.方法:利用各种色谱技术进行分离,根据光谱数据鉴定结构.结果:从花生茎叶中分离了11个化合物,经光谱分析鉴定了其中9个化合物,依次为β-谷甾醇(Ⅰ)正三十一烷(Ⅱ)、大豆皂醇B(Ⅲ)、胡萝卜苷(Ⅳ)、二十六烷酸α-单甘油酯(Ⅴ)、棕榈酸(Ⅵ)、豆甾烷-3β,6α-二醇(Ⅶ)、十六烷酸α-单甘油酯(Ⅷ),十八烷酸α-单甘油酯(Ⅸ).结论:除化合物Ⅰ、Ⅳ、Ⅵ外,其它化合物均为首次从该植物中分离得到.
-
樟芝菌粉三萜类化合物含量的测定
目的:测定樟芝发酵菌粉三萜类化合物含量.方法:以齐墩果酸为对照品,以5%香草醛-冰醋酸和高氯酸为显色剂,采用分光光度法在550 nm测定样品的吸光度.结果:总三萜在20～140 μg范围内呈良好的线性关系,其回归方程为:Y=0.004 9X-0.018 4,R2=0.997 8.樟芝菌粉三萜类化合物含量为1.73%.结论:该方法操作简单,灵敏度高且比较准确.
-
丹参多酚酸盐柱层析过程的近红外光谱在线检测及质量控制
目的:研究利用近红外光谱(NIR)结合HPLC含量测定对丹参多酚酸盐生产的关键工艺--柱层析进行在线质量分析及控制的可行性.方法:对NIR透射光谱和丹酚酸B的含量进行PLS回归分析,并系统考察光程、波数选择、预处理方法对建模效果的影响.结果:2 mm光程优于1 mm光程,在2 mm光程下,优的波数范围为6 102.1-5 446.3cm-1、预处理方法为矢量归一化,对预测集样本的均方根误差为0.234 mg/mL、R2为0.995 2.结论:该方法快速、简便、准确,可用于生产过程在线检测及质量控制.
-
新疆维吾尔医用药材神香草挥发油的GC-MS分析
目的:研究维吾尔医用药材神香草挥发油化学成分及相对含量.方法:利用水蒸气蒸馏法提取神香草挥发油成分,运用气相色谱-质谱联用技术,结合计算机质谱图库检索技术对分离的化合物进行结构分析.结果:共鉴定了39个成分,占挥发性物质含量的87.54%.应用峰面积归一法确定各成分的相对含量.结论:神香草挥发油的化学成分很复杂,主要有:2-异丙基-5-甲基-9-亚甲基双环[4,4,0]-1-烯(11.59%)、γ-榄香烯(8.53%)、1-氟代甲烷-3-硝基奈(7.57%)、α-蒎烯(4.18%)等.
-
当归芍药散实验研究近况
当归芍药散始载于<金匮要略>,是主治妊娠腹痛的良方,临床上该方对内科疾病、外科疾病也疗效卓著.随着当归芍药散临床应用领域的不断扩展,该方作用机理的研究也不断深入,现就近十年来对本方的实验研究综述如下:
-
苍耳子的化学成分及其分离分析研究进展
苍耳子广泛分布于美洲北部和中部、欧洲、亚洲及非洲北部.种类繁多,主要品种有苍耳Xanthium sibiricum(X.strumarium)、蒙古苍耳X.mongolium、刺苍耳X.spinosum、卡氏苍耳X.cavanillesii、大果苍耳X.macrocarpum、意大利苍耳X.italicum、加拿大苍耳X.canadense、巴西苍耳X.brasilicum等.
-
中药有效部位靶向制剂研究进展
靶向给药是近年来国内外一个重要的开发热点.中药和天然药靶向制剂是一类将中药或天然药物经提取分离,得到有效部位或单体,采用不同的载体制成的制剂,能直接定位于靶区(靶器官、靶组织、靶细胞),使靶区药物浓度高于其他正常组织,从而提高疗效,降低全身毒副作用,以这种方法制成的制剂称为中药和天然药靶向制剂,为第4代的药物剂型.
-
末梢灵丸的研制与临床应用
末梢灵丸是我院自行研制的一种治疗糖尿病末梢神经病变的纯中药丸剂.经过多年临床应用,发现其疗效良好,使用安全、方便、无毒副作用发生.现将其制备工艺,质量标准及临床疗效报道如下.
-
赤石脂、龙骨、铅丹的显微鉴别研究
赤石脂为硅酸盐类矿物多水高岭石族多水高岭石,主含四水硅酸铝[Al4(Si4O10)(OH)8·4H2O].性温,味甘、酸、涩,归胃、大肠经.具有涩肠,止血,生肌敛疮之功效.
-
童胃冲剂治疗小儿厌食症的临床研究
目的:研究童胃冲剂对小儿厌食症的治疗效果.方法:采用随机分组将224例厌食症患儿分为治疗组(童胃冲剂治疗)和对照组(小儿化积口服液治疗).对两组的疗效作了比较.并作了实验室指标测定.结果:两组总疗效有极显著性差异(P＜0.01).治疗组治疗前后血红蛋白、尿淀粉酶、头发中Zn及Ca有效显著性差异(P＜0.01);头发中Fe有显著性差异(P＜0.05).两组治疗后血红蛋白、尿淀粉酶、头发中Ca及Fe有显著性差异(P＜0.05).结论:治疗组疗效明显优于对照组;治疗组血红蛋白的增加较对照组明显;促进胃及胰腺分泌消化酶的功能优于对照组.
-
益心泰丸治疗慢性心力衰竭60例临床观察
目的:观察益心泰丸对慢性心力衰竭的ll缶床疗效.方法:将住院及门诊60例慢性心力衰竭患者随机分为两组:对照组为西医基础治疗加科素亚,治疗组为西医基础治疗加益心泰,每组各30例,疗程为6周.观察治疗前后的中医症候积分及心功能分级.结果:治疗组心功能疗效总有效率为96.67%,对照组为80%.治疗组中医症候疗效总有效率为96.67%,对照组为76.67%.结论:治疗组在改善中医症候方面显著优于对照组.
-
银杏达莫注射液治疗频发的短暂性脑缺血发作的临床观察
目的:研究银杏达莫注射液治疗频发的短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效.方法:66例频发的TIA患者,随机分为治疗组与对照组,治疗组用银杏达莫注射液20 mL静脉滴注,对照组用丹参针20 mL静脉滴注同时口服阿斯匹林100 mg,每日1次.观察其临床疗效及血液流变学指标.结果:治疗组患者临床速控率(73.7%)明显优于对照组(25.0%),同时治疗组治疗前后血液流变学指标比较,均有极显著性差异(P＜0.01),治疗组治疗后与对照组治疗后比较亦有显著性差异(P＜0.05).结论:银杏达莫注射液治疗频发的TIA有显著疗效.
-
炉甘石炮制方法及其质量标准研究
目的:优选炉甘石煅制及水飞工艺,并对其煅制及水飞的原理进行初步探讨.方法:采用正交试验法对炉甘石的煅制工艺进行优选;采用单因素对炉甘石水飞工艺进行考察.结果:优选出了炉甘石煅制及水飞的佳工艺.炉甘石煅制水飞品粒径较小、分布均匀显著优于生品粉末.初步建立了炉甘石煅制和水飞品质量标准,且此标准对<中国药典>2005版中炉甘石的炮制标准有所提高.结果:研制的炉甘石煅制、水飞工艺合理、可行.
-
不同干燥条件下生姜挥发油成分的GC/MS分析
目的:研究不同干燥条件下生姜挥发油成分.方法:通过正交试验研究了干燥介质温度、湿度及生姜切片厚度对挥发油含量的影响,并用气相色谱-质谱技术(GC/MS)对不同条件下干燥后生姜挥发油的化学成分进行了测定.结果:各干燥参数对不同化学成分有着不同影响.结论:低温低湿度的干燥条件有利于得到高品质的干燥产品.
-
青黛泡沫浮选机理初步研究
目的:研究青黛泡沫浮选机理,为青黛泡沫浮选工业化提供应用基础理论支持.方法:对粗靛泡沫浮选中的关键问题:粗靛浮选前后粒子粒度分布的改变、粗靛中存在的起泡物质的表面活性、泡沫对靛粒子和非靛粒子(CaCO3)的吸附性差异、靛粒子对不同表面活性剂吸附能力差异等进行研究.结果:靛粒子易被泡沫吸附,非靛粒子(CaCO3)则不被吸附.粗靛体系中存在在碱性条件下具有较好起泡性的物质.在碱性条件下,靛粒子能与强酸性表面活性剂的泡沫产生吸附作用.结论:应用粗靛体系自身表面活性物质,在碱性条件下,采用泡沫浮选法能有效的对粗靛进行精制.
-
GC法建立蓝桉挥发油指纹图谱研究
目的:建立云南产蓝桉挥发油的GC指纹图谱.方法:利用毛细管气相色谱,选择适宜的程序升温条件对蓝桉挥发油进行分析.结果:获得了蓝桉挥发油GC16个共有指纹图谱峰.结论:有了稳定的GC指纹图谱有助于对蓝桉挥发油的化学成分作进一步分析.
-
丹参药材水溶性成分HPLC化学指纹图谱研究
目的:对9个地区的丹参18批样品建立丹参药材水溶性成分HPLC指纹图谱.方法:运用Agilent 1100 DAD-HPLC高效液相色谱仪,采用大连依利特Sino Chrom ODS-BP(250 mm ×4.6 mm,5 μm)色谱柱,甲醇-0.7%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm,柱温30℃,进样量20 μL,测定了18批丹参药材并进行聚类分析.结果:根据聚类分析结果,采用安徽不同来源的10批丹参药材,建立了丹参水溶性成分指纹图谱共有模式,显示12个共有峰,指认了丹参素钠、表儿茶醛、丹酚酸B 3个特征峰.结论:建立的丹参药材水溶性成分指纹图谱,色谱图中个峰分离度较好,特征明显,方法的精密度重现性试验的RSD值小于5%,可做为丹参药材质量控制标准.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
