中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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差示分光光度法测定西帕依固龈液中没食子酸的含量
西帕依固龈液是由新疆维吾尔族习用单味药材没食子经提取精制而成的漱口液,属部颁标准一维吾尔药分册收录品种,具有健齿固龈,清血止痛之功效[1].
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槲皮素对H2 O2诱导的胰岛RIN-mβ细胞凋亡的影响
槲皮素(Que)及其衍生物是一类黄酮类化合物,化学名(3,3,4,5,7-phentahydroxyflavone),具有很强的生物活性和广泛的药理作用而倍受重视.
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复方艾叶油乳膏剂对兔膝骨关节炎模型关节软骨病理改变及MMP 13表达的影响
膝关节骨性关节炎(Knee Osteoarithitis,KOA)是多种病因引起的关节退化、关节软骨破坏、膝关节周围软组织退变所致的慢性关节炎,其主要症状是膝关节疼痛、肿胀、畸形和功能障碍等,近年来随着人口老龄化趋势的发展,其发病率也明显上升[1].
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心衰康颗粒对心梗后大鼠心肌细胞凋亡及Bax、Bc1-2蛋白的影响
凋亡是不同于坏死的一种重要的病理现象,研究发现心肌梗死后不仅有心肌细胞死亡,心肌细胞凋亡也是心肌细胞的一种重要死亡形式,二者均可导致心肌有效收缩成分的减少,终造成心功能下降和左室重构形成[1].
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HPLC同时测定大豆甾醇提取物中β-谷甾醇和豆甾醇的含量
植物甾醇广泛存在于人体和动物体内,具有多种生物活性,被认为是降低胆固醇的有效物质.
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芪根醒脑方对血小板聚集、体外血栓形成及血流变学的影响
芪根醒脑方是根据传统中医药理论在专业方剂人员的调配下,运用黄芪,葛根,茯苓等中药材组成的方剂,经临床小样本试用,治疗风痰瘀阻证脑血栓之急性期及恢复早期,效果很好,本文通过以下几项药理学实验进一步观察芪根醒脑方对于血小板聚集,体外血栓形成,及血流变学的影响,从而在理论上验证其有效性.
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刺五加注射液对豚鼠庆大霉素耳毒性拮抗作用的初步研究
刺五加为五加科植物,具有益气健脾、补肾安神、益精壮骨之功效.刺五加注射液为刺五加的茎叶用常规方法制成的灭菌溶液,现已广泛用于临床.本实验观察刺五加注射液是否对庆大霉素耳毒性具有拮抗作用,现报告如下.
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HPLC-ELSD测定益母颗粒中盐酸水苏碱的含量
益母草为唇形科益母草属植物(Leonurus japonicu Houtt.)的地上部分,始载于<神农本草经>,其味辛、微苦,性微寒,人心包,肝经,具有活血调瘀、利尿消肿之功效,是中医妇科良药.
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风灵凝胶的质量标准研究
风灵凝胶是由丽江山慈菇、三七等组成的中药复方凝胶剂,具有清热通络、活血止痛功效,用于急性痛风性关节炎之关节红肿疼痛.为控制制剂的质量,对其中三七进行薄层鉴别,对制剂中的君药丽江山慈菇所含秋水仙碱运用高效液相色谱法进行含量测定.
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白花丹参叶水提物对糖尿病大鼠糖化血红蛋白的影响
糖尿病(diabetes mellitus,DM)是由遗传和环境因素共同作用而引起的一组以糖代谢紊乱为主要表现的临床综合征.
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天参益智胶囊的质量标准研究
天参益智胶囊是在中医抗衰老经验方的基础上,研制开发的抗老年性痴呆复方中药.该制剂由天麻、人参、黄芪、延胡索等药材组成,具有调补阴阳,开窍益智,改善各种原因所致的记忆获得、再现障碍的功能.
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正交设计优选痛经丸提取工艺条件的研究
痛经丸由当归、白芍、川芎、熟地黄、丹参等中药制备而成,具有温经活血,调经止痛的功效.用于下焦寒凝血瘀所致的痛经、月经不调,症见经行错后、经量少有血块、行经小腹冷痛、喜暖[1].丹参的水溶性成分主要以丹参素、原儿茶醛为代表的酚酸类成分,是丹参药材中的有效成分.本试验以提取液中丹参素的提取量、干膏得率为指标,采用正交设计法对痛经丸的水提工艺条件进行了优化.
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大孔吸附树脂法纯化金樱子黄酮的初步研究
金樱子[Rose laevigata Michx(L.)],俗称糖罐子、刺头、油樱[1],是蔷薇科蔷薇属的传统药用野生植物[2],常绿灌木.在我国的华南、华中、华东、西南等地都有很广泛的分布[3],安徽省主要产于皖南山区,大别山区及江淮丘陵等地[4].
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血通胶囊的质量控制研究
血通胶囊为医院自制制剂,由大黄、何首乌、水蛭3味药材组成,具有补益肝肾、活血化瘀、降脂通络、泻热通腑的功效,主治高脂血症、高黏滞血症、脑动脉硬化、中风后遗症等心脑血管疾病及便秘.
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RP-HPLC测定生脉饮(党参方)中党参炔苷的含量
生脉饮(党参方)为部颁标准第十册收录的品种[1],由党参、五味子、麦冬组成,有益气、养阴生津的功效,其质量标准只有检查项,无含量测定项.
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HPLC测定复方苯巴比妥溴化钠片中丹参酮ⅡA的含量
复方苯巴比妥溴化钠片是由苯巴比妥、丹参千膏、缬草流浸膏、溴化钠、樟脑等8味药组成的中两药合剂.具有安神定志,解痉,镇静作用,用于各类癫痫与神经官能症.
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玉米须脂肪油类化学成分的研究
玉米须(corn silk or stigma maydis)是禾本科植物玉蜀黍属玉米(Zea mays L.)的干燥花柱和柱头.为<中华人民共和国卫生部药材标准>1985版收录的药材之一.
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气相色谱法测定双清注射液中冰片的含量
双清注射液是由金银花、黄芩、冰片等药味制成的新中药复方注射剂,具有清热解毒,醒神开窍作用,用于肺热而致外感热病.按规定对处方中每昧药都进行了含量测定,其中冰片为方中臣药,系开窍醒脑之佳品,而异龙脑和龙脑为冰片中主要有效成分,故选择样品中所含异龙脑和龙脑为含量检测指标.
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用正交试验优选盐酸乙醇回流法提取麻黄的工艺研究
麻黄有发汗散寒、宣肺平喘、利水消肿之功效[1],临床上在止咳、平喘制剂中多有应用,近年来,我们在研制一种治疗支气管哮喘的复方中药胶囊制剂中,以麻黄作为组方君药.
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荷叶碱和芦丁在浓缩和干燥过程中的稳定性研究
桑叶、荷叶为常用中药,临床上常用于治疗高血糖、糖耐量低减[1,2]J.桑叶、荷叶中所含有效成分为生物碱和黄酮类成分,荷叶碱和芦丁是其中的代表性成分[3,4].
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柘木化学成分研究
柘木为桑科柘属植物Cudrania tricuspidata(Carr.)Bun.落叶灌木或小乔木,广泛分布于华东、华南、西南以及河北以南地区,亚洲的日本与韩国也有分布.柘木根及茎具有清热凉血功能,治血瘕痃癖,近代民间用于消化道肿瘤治疗[1].70年代,国内先后开发了柘木糖浆剂和注射剂,目前仍有生产的品种仅为柘木糖浆,该品种收载于部颁药品标准(第17分册)(WS3-B-3275-98).
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降脂颗粒剂质量标准研究
降脂颗粒剂是本单位研发的新药,其处方来源为临床有效方,由丹参,何首乌,泽泻等中药组成,具有活血养血,清热降脂之功效.本实验对何首乌,泽泻进行定性鉴别,并以高效液相色谱法测定丹参中的原儿茶醛的含量,方法可靠,重
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HPLC-ELSD测定血复生片中黄芪甲苷的含量
血复生片是由黄芪(炙)、当归、白芍等16味药组成,具有益气养血,滋阴凉血,化瘀解毒的功效.用于气血两虚、阴虚津亏、自汗盗汗、烦燥失眠,出血紫斑等恶性贫血,癌症放、化疗后的血象异常;尤其是对白细胞减少症有明显的升高或凋整血象作用.
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抗纤丸的质量标准研究
目的:为建立抗纤丸(黄芪、当归、川芎、黄芩、五味子等)质量标准提供依据.方法:采用TLC法对处方中当归、川芎、黄芪、黄芩进行定性鉴别,HPLC切换波长法测定处方中五味子中五味子甲素、五味子乙素的含量:DiamonsilTM C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),流动相选用甲醇-水(78:22),0～17 min测定波长为254 nm,17～30 min为220 nm,流速为1.0 mL/min.结果:在TLC色谱中能检出当归、川芎、黄芪、黄芩且阴性对照无干扰,专属性强,五味子甲素在0.39～1.95μg线性关系良好,平均加样回收率为98.8%.RSD为1.7%;五味子乙素在0.09～0.45 μg,线性关系良好,平均加样回收率为99.1%,RSD为1.7%.结论:该方法简便准确,快捷灵敏,可用于抗纤丸的质量控制.
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HPLC同时测定十二乌鸡白凤丸中芍药苷、阿魏酸和丹皮酚含量
目的:采用HPLC法同时测定十二乌鸡白风丸(乌鸡、黄芪、山药、党参等)中有效成分芍药苷、阿魏酸和丹皮酚的含量.方法:采用C18反相色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度洗脱,检测波长为芍药苷230 nm,阿魏酸320 nm,丹皮酚274nm.结果:芍药苷、阿魏酸和丹皮酚分别在21.19～211.90,1.01～10.06,10.63～106.30 μg/mL范嗣内呈良好的线性关系,平均回收率分别为98.63%,98.35%,99.12%.结论:该方法简捷,快速,可靠,可用于控制制剂质量.
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散血明目片中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的含量测定
目的:建立散血明目片(三七、地龙、益母草、白茅根等)中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1的含量测定方法.方法:色谱柱为Hypersil ODS C18(5 μm,4.6 mm×100 mm);流动相以乙腈为A,以水为B,进行梯度洗脱;检测波长:203 nm;柱温:25℃;流速:1.0 mL/min.结果:人参皂苷Rb1在1.480 0～14.800 ng、人参皂苷Rg1在0.372 0～3.720 ng、三七皂苷R1在1.072 0～10.720 ng范围内线性关系良好,(r=0.999 9,n=6).平均回收率人参皂苷Rb1为98.44%,RSD 0.96%;人参皂苷Rg1为99.02%,RSD0.94%;三七皂苷R1为97.95%,RSD 1.02%.结论:色谱条件柱效高,分离度大,精密度高,重现性好.无干扰,且配制简单,能有效地控制该制剂的内在质量.
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参桂健脑口服液质量标准的研究
目的:建立了参桂健脑口服液的质量控制标准.方法:采用薄层色谱法对本品中茯苓、远志、石菖蒲进行定性鉴别;并采用高效液相色谱法测定本品中肉桂酸的含量.C18色谱柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(25:75),检测波长为278nm .结果:肉桂酸在0.058 5～1.755 μg范围内线性关系良好,r=0.999 9;平均回收率为97.7%,RSD为1.7%.结论:该方法简便准确,重现性好,可用于控制参桂健脑口服液的质量.
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一种基于声光可调-近红外光谱的双黄连口服液快速定性分析方法
目的:应用声光可调滤光器(AOTF)-近红外光谱技术和化学计量学方法建立一种用于双黄连口服液定性分析的新方法.方法:采用PCA主成分分析法进行定性鉴别.结果:建立的双黄连口服液SHL-C定性分析模型可正确判断双黄连口服液.心通和银黄等10种口服液被舣黄连SHL-C定性分析模型排除,结果令人满意.结论:该方法是一种简便、快速、低耗的新型分析技术,可用于双黄连口服液的快速定性鉴别.
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慢肝解郁胶囊质量标准的研究
目的:建立慢肝解郁胶囊质量标准.方法:采用TLC法鉴别方中丹参、当归、白芍、延胡索;用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量.结果:在TLC色谱中可检出丹参、当归、白芍、延胡索的特征斑点;芍药苷在0.098 2 μg～0.491 0 μg范围内呈线性关系,r=0.999 9(n=5),平均加样回收率为98.5%,RSD=0.5%.结论:所建鉴别方法专属性强,定方法简便、准确,能有效地控制该制剂的质量.
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解郁安神颗粒质量标准研究
目的:提高和完善解郁安神颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对制剂中甘草、栀子、远志、酸枣仁进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中栀子的成分栀子苷的含量进行测定.结果:可鉴别甘草、栀子、远志、酸枣仁,阴性对照无干扰,专属性强.栀子苷在0.043～0.86 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.93%,RSD为1.60%.结论:该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂质量控制方法.
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气相色谱法同时测定复方醋酸地塞米松乳膏中樟脑和薄荷脑的含量
目的:建立毛细管气相色谱法同时测定复方醋酸地塞米松乳膏中樟脑、薄荷脑两组分的含量.方法:以水杨酸甲酯为内标物,用无水乙醇作溶剂,60℃水浴加热提取样品,Agilent HP-INNOWAX(30 m×0.320 mm×0.25 μm)为色谱柱;载气为氮气,分流比25.0:1,流速1.5 mL/min;柱温145℃,进样口温度200℃,氢火焰离子化检测器(FID),检测温度250℃;进样量0.6μL.结果:樟脑、薄荷脑浓度分别在0.303～3.030 g/L(r=0.999 9)和0.306～3.060 g/L(r=0.999 9)范围内与内标物峰面积比呈良好线性关系,高、中、低3个浓度的平均同收率樟脑为100.6%,100.2%,99.7%;RSD为0.58%,0.65%,0.88%(n=3).薄荷脑为100.3%,99.8%,97.8%;RSD为0.43%,0.78%,1.0%(n=3).结论:方法简便、快速,结果准确,可作为复方醋酸地塞米松乳膏的质控方法.
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薄荷油对大鼠肝组织GSH、ATP酶和原代肝细胞的影响
目的:研究薄荷油对大鼠肝组织GSH、ATP酶和原代肝细胞的影响.方法:大鼠口服24%薄荷油,36 h和48 h后取肝组织,检测GSH含量以及Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活力.分离培养原代大鼠肝细胞,加入薄荷油或其含药血清共同孵育,分别于12 h、24 h、48 h时检测上清液中LDH、ALT、AST水平.结果:肝组织GSH含量显著降低,Na+-K+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶活力明显降低(P＜0.05或P＜0.01).薄倚油0.5 μL/mL、5μL/mL和10%薄荷油含药血清均可导致肝细胞上清液中LDH、ALT、AST水平不同程度的升高(P＜0.05或P＜0.01).在24 h为显著,与四氯化碳引起的损害相似.结论:薄荷油口服能被机体吸收并直接对肝细胞产生损伤,其损伤途径可能与氧化应激反应有关.
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抑乳颗粒对高泌乳素血症大鼠子宫卵巢bc1-2/bax的影响
目的:观察抑乳颗粒(鹿角胶、熟地、炒麦芽、女贞子、仙灵脾、枸杞子、当归、白芍、白术、茯苓)对高泌乳素血症(HPRL)模型大鼠的治疗效果及作用机理.方法:以皮下注射多巴胺受体阻断剂灭吐灵的方法造成高泌乳素血症模型大鼠.造模成功后随机分为模型组、溴隐亭组、抑乳颗粒大剂量组、中剂量组、小剂量组,并设正常对照组分别予以治疗.治疗结束后将大鼠处死,取血.取脏器.用放免法测血清激素水平,通过免疫组化检测bax、bc1-2表达差异观察各组动物子宫卵巢组织细胞凋亡情况.结果:模型组大鼠与正常对照组相比,泌乳素水平明显升高,抑乳颗粒大剂量组、中剂量组可明显降低泌乳素,提高雌、孕激素水平(P＜0.05).子宫内膜及卵巢颗粒细胞bc1-2表达明显增强.结论:抑乳颗粒对治疗高泌乳素血症有良好疗效,其作用机理可能是通过降低血清泌乳素水平,改善生殖激素分泌;并可有效促进子宫、卵巢发育,调节子宫、卵巢细胞bc1-2、bax表达可能是其作用机理之一.
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双蒲散抗溃疡作用的实验研究
目的:研究临床经验方双蒲散(蒲公英、蒲黄、黄芪、黄连、莪术、太子参、白花蛇舌草、刺猬皮、凤凰衣、瓦楞子)的抗胃溃疡作用,为其进一步开发应用提供依据.方法:采用大鼠水浸应激型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠盐酸乙醇型胄溃疡、小鼠消炎痛型胃溃疡四种模型进行实脸,观察双蒲散对胃溃疡的抑制作用.结果:双蒲散对大鼠水浸应激型胃溃疡、大鼠幽门结扎型胃溃疡、大鼠盐酸乙醇型胃溃疡、小鼠消炎痛型胃溃疡均有明显的抑制作用.结论:双蒲散有明显的抗胃溃疡作用.
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大黄(庶虫)虫丸对阿霉素肾病大鼠足细胞骨架蛋白desmin影响的实验研究
目的:探讨大黄鹰虫丸对阿霉素肾病大鼠足细胞损伤的保护作用.方法:SD大鼠一次性尾静脉注射阿霉素5 mg/kg,随机分为模型组和大黄(庶虫)虫丸组,另以8只正常大鼠作为对照组,进行对比观察.于实验第7日、14日,各处死4只模型组大鼠,留取肾脏标本待测.实验第28日,大鼠测尿蛋白后,全部处死,观察大鼠肾组织病理形态学变化及超微结构的改变,应用免疫荧光方法定位及半定分析研究足细胞损伤标志蛋白-desmin的表达变化.结果:与正常对照组比较,阿霉素肾病大鼠肾小球内desmin蛋白表达上调,足细胞部分足突融合,尿白蛋白排泄率增高.结论:大黄(庶虫)虫丸可明显减轻阿霉素肾病大鼠肾小球内desmin蛋白的表达,减轻足细胞足突融合,降低尿白蛋白排泄率.大黄(庶虫)虫丸对阿霉素肾病大鼠的足细胞损害有一定的保护作用.
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复方野马追胶囊抗流感病毒实验研究
目的:观察复方野马追胶囊(轮叶泽兰)的抗流感病毒作用.方法:采用体外抗病毒实验,观察复方野马追胶囊对流感病毒的作用;采用体内实验,以流感病毒感染小鼠,观察小鼠生存时间、死亡率及肺指数和肺组织病变程度.结果:复方野马追胶囊体外对流感病毒有一定抑制作用,体内则能明显延长感染小鼠的生存时间,显著降低肺指数,减轻肺组织病变程度.结论:复方野马追胶囊体内体外均有明显的抗流感病毒作用.
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补骨脂提取物的含量测定及其生产工艺研究
目的:以补骨脂素和异补骨脂素为指标,建立检测方法来测定补骨脂提取物的含量,优选佳提取溶媒,确定高含量补骨脂提取物大生产工艺.方法:以甲醇:水(50:50,V/V);流速1.0 mL/min;检测波长245 nm同时测定补骨脂素和异补骨脂素含量,采用不同溶媒对补骨脂进行提取,选定佳溶媒后对总香豆素进行富集和纯化.结果:补骨脂素的线性范围为5.8～29.0μg/mL,r=0.999 9;异补骨脂素线性范围为4.7～23.5μg/mL,r=0.999 7;80%乙醇为佳提取溶媒,用渗漉-浓缩-冷置-沉淀醇溶-活性炭脱色工艺路线生产补骨脂提取物,其含量可达40%以上.结论:该检测方法准确可靠,用80%乙醇渗漉,进一步纯化的方法适合补骨脂提取物的工业化生产.
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陶瓷膜微滤澄清三七提取液的研究
目的:对无机陶瓷膜微滤三七提取液进行了研究.方法:测定了不同操作条件对膜通量的影响;考察了膜的清洗方法;测定了有效成分人参皂苷Rg1、三七皂苷R1的含量.结果:三七提取液微滤前为浑浊液体,微滤后为澄明液体,固体去除率为31.3%,有效成分转移率为84.8%,有效成分含量提高率为23.5%.结论:采用无机陶瓷微滤膜进行三七提取液的澄清是可行的一种新技术.
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响应面分析法优化白术多糖提取工艺
目的:利用响应而分析法(Response Surface Methodology)对白术多糖的提取工艺进行优化.方法:在单因素实验基础上选取实验凶素与水平,根据中心组合(Box-Benhnken)实验设计原理采用三因素三水平的响应面分析法,依据同归分析确定各工艺条件的影响因子,以多糖提取率为响应值作响应而和等高线.结果:在分析各个因素的显著性和交互作用后,得出白术多糖水浸提的佳工艺条件为:料液比1:24,浸提温度94℃,浸提时问3.3 h;浸提2次,结论:白术多糖的实际提取率可达3.13%.
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纳米蜂胶水分散体的制备工艺与配方研究
目的:制取蜂胶纳米粒分散体.方法:通过拟三元相图,利用复合油水体系和微乳技术直接研制了蜂胶纳米分散体.结果:纳米颗粒平均粒径110 nm,粒径分布较窄,含量可达94 mg/mL,溶解度提高了约2 500倍.结论:本文制取的蜂胶纳米粒在水中有较高溶解度,加任意量的水冲稀也不会出现浑浊或聚集现象,这是目前市场上出售的蜂胶软胶囊所不具有的性能.
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均匀设计法优化秋水仙碱渗透泵控释片的衣膜处方
目的:研制秋水仙碱渗透泵控释片,建立衣膜参数与释药速率之间的相关性.方法:利用均匀设计法获得释药速率与控释衣膜厚度(醋酸纤维素)和增塑剂用量(PEG 6000)之间的定量关系,通过同归方程预测并优化处方.结果:回归方程的显著性和准确性较好,据此制备的秋水仙碱渗透泵控释片符合零级释药方式(r=0.990 2).结论:采用均匀设计法优化初级渗透泵控释片的处方简便、有效.
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藏药川西小黄菊化学成分的研究
目的:对藏药川西小黄菊(Pyrethrum tatsienense)全草化学成分进行分离鉴定.方法:利用普通硅胶柱色谱方法和制备薄层色谱等方法进行分离、纯化,并经超导核磁共振(NMR)、质谱(MS)、红外(IR)等现代波谱技术确定其结构.结果:从川西小黄菊的乙醇(95%)室温提取物中获得6个化合物,其结构被确定为:β-谷甾醇(Ⅰ),胡萝卜苷(Ⅱ),4-乙酰氧基-3-羟基-肉桂酸(Ⅲ),2-O-β-D-吡喃葡萄糖基肉桂酸(Ⅳ),香豆精(V),β-D-吡喃果糖(Ⅵ).结论:这6个化合物均为首次从该植物中分离得到.
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HPLC测定红芪药材中红芪多糖的含量
目的:建立红芪药材中红芪多糖的含量测定方法.方法:用HPLC法、蒸发光散射检测器测定红芪多糖的含量.结果:红芪多糖Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组成均为鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、半乳糖.多糖的平均含量分别为25.34%、24.23%、15.08%、17.24%.结论:用HPLC法可以测定红芪约材中红芪多糖的含量.
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综合评分法优化柴胡RAPD-PCR反应体系
目的:采用综合评分法优化柴胡RAPD-PCR的反应体系.方法:以柴胡基因组DNA为模板,应用L16(4 5)正交表.研究了Taq酶、Mg2+、随机引物、dNTPs和模板DNA 5种RAPD反应组分浓度变化对扩增结果的影响.结果:优化反应体系为:25 μL反应体系中含有1 × buffer、Taq 酶1.5 U、Mg2+2.5 mmol/L、引物0.4 μmol/L、dNTPs 0.15 mmol/L、模板DNA50ng.结论:综合评分法能客观高效的优化柴胡RAPD反应体系.
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多花紫薇枝的化学成分研究
目的:研究多花紫薇枝的化学成分.方法:用工业乙醇回流提取,反复硅胶柱色谱分离,理化性质和光谱解析鉴定化合物结构.结果:从多花紫薇枝乙醇提取物中,分离并鉴定了3个化合物,分别为lingueresinol(1),ent-isolariciresinol(2)和β-谷甾醇(3).结论:这3个化合物均为首次从该植物中分离得到.
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桃仁、红花及其药对挥发油的气相-质谱分析
目的:探讨桃仁、红花及其药对的挥发油成分.方法:采用水蒸气蒸馏法提取,GC-MS方法分析,GC面积归一化法测定挥发油中各成分的相对百分含量.结果:红花挥发油成分主要是十二烷酸、棕榈酸54种成分等.桃仁挥发油成分主要是苯甲醛6种成分等.药对桃仁红花挥发油主要成分是十二烷酸、苯甲醛、棕榈酸40种成分等.结论:药对(桃仁加红花)挥发油中主要成分基本是桃仁、红花各自单味药成分的叠加,但21种成分不存在于单提挥发油中.
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苗药双肾草挥发油化学成分研究
目的:通过研究苗药双肾草挥发油的化学成分,为苗药双肾草的开发利用提供理论依据.方法:采用超临界CO2流体萃取法(SFE-CO2)和水蒸气蒸馏法(SD)从苗药双肾草中提取挥发油,应用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS)对其化学成分进行分析鉴定,测定了各化合物的相对百分含量,并对两种方法提取的挥发油进行比较.结果:超临界CO2流体萃取法从双肾草挥发油中获得了32种已知成分,水蒸气蒸馏法获得33种已知成分,前者得率是后者3倍.结论:超临界CO2流体萃取法萃取得率高,提取时间短,温度低,挥发油中棕榈酸含量达52%,是水蒸气蒸馏法的两倍多,另外还含有多种萜烯类的活性成分,是提取双肾草挥发油的理想方法.
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不同品种玫瑰花挥发油化学成分的GC-MS分析
目的:对山东产攻瑰花药材进行了挥发油成分分析.方法:采用GC-MS方法石英弹性毛细管柱DB-5 ms,载气:高纯氦气、流量为60 mL/min,对10个不同品种、不同加工方法玫瑰花进行分析.结果:所含挥发油的成分各不相同,所含挥发油的共有成分为:芳樟醇、香茅醇、3-甲基己烷、4,5-二甲基辛烷、2-甲基庚烷、二十烷、二十一烷、二十三烷.结论:挥发油的化学成分与栽培品种,采收时间、加工方法、地理条件、生产环境、提取方法等因素有关,应规范化成培.
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交感神经系统对心室重构的影响及中药对其的干预
由于分子生物学的发展和国际大样本、多中心、随机双旨对照的临床试验结果的公布,慢性心力衰竭(CHF)的治疗概念有了根本性的改变.
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中药玉米须研究进展
玉米须(stigma maydis or corn silk)是禾本科玉蜀黍属植物玉米Zea mays L,的花柱和柱头.为<中华人民共和国卫生部药材标准>[1]1985版(一部)收录的常用药材品种之一.
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中药控缓释制剂研制若干基础理论问题的研究
控缓释制剂是通过定时定量控缓释给药,从而达到延长药物作用的一类制剂.近30年来,以西药为原料药物的缓释制剂在其药物代谢动力学没计原理、辅料、成型工艺、生物药剂学特性(包括药物体内外释药规律及其影响因素)等方面进行了大量的研究,研究的层次较深,并已有大量成熟产品应用于临床.与西药缓释制剂研究相比,中药缓释制剂的研究虽然越来越多,但中药的研究仍尚处于初始阶段,研究的深度不够.
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生肌散的制备及临床应用
口腔溃疡是临床常见的一种口腔黏膜疾病,主要症状是唇、舌、颊黏膜等处发生溃疡.溃疡的特点是面积小,表面有少量灰白色的分泌物.基底淡红或淡白,疼痛.生肌散是我院制剂窜根据多年临床应用和观察,研制出的一种局部治疗口腔溃疡的纯中药制剂,对口腔溃疡有较好的疗效.现报道如下.
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沙棘原花青素抗胃溃疡作用机制的研究
目的:探讨沙棘原花青素抗胃溃疡作用机制.方法:选取经胃镜证实的消化性溃疡(Peptic Ulcer,PU)患者72例,其中经胃镜和组织学及尿素酶检查证实幽门螺杆菌(Helicobacter pylori,Hp)阳性的PU患者50例.按随机抽签法分为3组,其中沙棘原花青素治疗组和雷尼替丁(Ranitidine,Rani)对照组各36例,正常对照组12例.胃镜下活检胃黏膜组织,免疫组化检测肠三叶因子(intestinal trefoil factor,ITF)的表达,Western blotting检测乳癌相关肽PS2表达的变化,并同时检测氨基己糖及磷脂含量.结果:沙棘原花青素组氨基己糖、磷脂含量增高,PU患者氨基己糖,磷脂含昔和ITF、PS2的表达有直线相关关系(P＜0.01).结论:沙棘原仡青素通过提高PS2和ITF的表达,通过影响胃黏膜氨基己糖及磷脂含量,从而防止溃疡的产生和复发,这可能是其促进溃疡愈合的主要作用机制之一.
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清热养阴除湿丸治疗活动期强直性脊柱炎对炎性指标的影响及临床疗效观察
目的:观察清热养阴除湿丸(半枝莲、虎杖、银花、连翘、土茯苓、白鲜皮、生熟地、白芍、川乌、桂枝)治疗活动期强直性脊柱炎(AS)对血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)的影响及各项临床指标的变化,并以柳氮磺吡啶(SSZ)作为对照,以评价清热养阴除湿丸对AS的有效性和安全性.方法:采用随机分组、对照,将80例活动期AS患者分为两组,观察组56例给予清热养阴除湿丸12 g,口服每日3次,对照组24例给予SSZ 1 g,口服每日2次.2月1疗程,共治疗3个疗程,每个疗程结束为一评价点,观测患者ESR、CRP、Bath AS活动指数(BASDAI)、Bath AS功能指数(BASFI)、晨僵时间等症状体征改善,同时观察药物的不良反应.结果:两组治疗前后ESR、CRP明显下降,症状体征、BASDAI、BASFI、各项观察指标有明显改善,治疗前后差异有统计学意义(P＜0.05～0.01),两组间比较差异无统计意义(P＞0.05).总有效率观察组和对照组分别为89.28%和83.33%,两组比较差异无统计意义(P＞0.05).结论:清热养阴除湿丸对活动期强直性脊柱炎患者的ESR、CRP下降有明显作用,并能缓解临床症状,不良反应观察组明显低于对照组,且对肝、肾、血液系统无不良影响.
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双黄连注射剂不良反应文献病案的系统研究
目的:探讨双黄连注射剂不良反应发生的流行病学特点.方法:通过检索1978年～2007年医药学期刊,收集双黄连注射剂不良反应详细病案422例;在构建数据库的基础上,应用文献计量学和统计学方法对信息进行分析.结果:双黄连注射剂可引起多系统不良反应,其中以皮肤损害(40.32%)和全身性损害(17.79%)比例高;患者中,男性227例(54.05%),女性193例(45.95%);原患疾病以上呼吸道感染多,共179例(74.27%).结论:增强预防意识,审慎合理用药是减少双黄连注射剂不良反应发生的关键.
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顺铂联合伊立替康治疗复发性卵巢癌的临床观察
目的:观察伊立替康联合顺铂的化疗方案对复发性卵巢癌的近期疗效及毒副反应.方法:20例复发性卵巢癌采用顺铂20 mg/m2,第1天静脉给药,伊立替康30 mg/m2于第1、8、15天静脉给药,28 d为1周期.每例化疗均持续3周期以上.结果:20例化疗患者PR大于75%(15/20),其中CR10%(2/20),PR65%(13/20).毒副反应:以血液系统毒性反应为主,白细胞减少为主,Ⅲ至Ⅳ度白细胞减少为40%,血小板减少和血红蛋白减少较轻,无Ⅲ至Ⅳ度血小板减少,腹泻有19例,多数为轻度腹泻,Ⅲ度为20%;过敏性休克一例.结论:以伊立替康加顺铂的联合化疗治疗复发性卵巢癌具有较好的疗效,毒性反应轻,耐受性较好.
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蟾酥药材HPLC指纹图谱研究
目的:研究建立蟾酥HPLC指纹图谱分析方法,为其质量控制和药材鉴别提供依据.方法:利用高效液相色谱法,采用反相Alltima C18柱(250 mm×4.6mm,5μm);流动相:0.5%磷酸二氢钾溶液(磷酸调节pH为3.0)和乙腈(梯度洗脱);检测波长:296 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min.结果:在选定的色谱条件下确定10个峰构成蟾酥约材的指纹特征,各批次药材均具有上述特征,但特征峰的相对含量分布差异导致色谱概貌存在一定差异.确定了蟾酥HPLC中酯蟾毒配基(Resibufogenin)、华蟾酥毒基(Cinobufagin)、蟾毒灵(Bufain)、去乙酰基蟾毒它灵(Bufotalin)以及华蟾毒精(Cinobufotalin)所对应的保留时间一致;10个批次指纹图谱相似度均大于0.93.结论:该方法准确、简单、稳定,其色谱指纹图谱可用于蟾酥的鉴别和质量控制.
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肿节风浸膏中的总黄酮和香豆素部位的谱图指纹差异研究
目的:比较大孔吸附树脂分离的肿节风浸膏中的总黄酮部位和香豆素部位的谱图指纹差异.方法:采用指纹图谱技术,建立了肿节风浸膏的指纹图谱.结果:总黄酮部位与香豆素部位的特征指纹的峰数量和峰面积有差异.结论:大孔吸附树脂能较好地分离药物的药效部位,谱图指纹能较好地表征药效部位.
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炮制用炼蜜商兑
蜜炙法是一种以蜂蜜为辅料的中药炮制技术.传统蜜炙法所用蜂蜜都须事先经过炼制,现行各级炮制法规,包括1963年版以后的各版<中国药典>也都指定使用炼蜜.
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微波炮制阿胶珠的工艺研究
目的:采用正交试验法对微波阿胶珠的炮制工艺进行优选试验.方法:在单因素考察的基础上,选择微波强度、微波时间、阿胶丁大小、加水量四个因素,每个因素各取3个水平,按1 9(3 4)正交表安排试验,以总氮量为指标测定.结果:微波炮制阿胶珠的工艺以阿胶丁大小为0.5 cm×0.5 cm×0.6 cm,微波强度为高火,微波时间为4 min,加水量为15 mL为宜.结论:微波炮制阿胶珠优于传统炒法,且工艺条件可控.
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HPLC测定山茱萸不同炮制品中马钱苷的含量
目的:建立山茱萸不同炮制品中马钱苷的高效液相色潜分析疗法,提高山茱萸炮制品质量标准.方法:色谱柱:大连依利特(250 mm×4.6 mm,5 μm);乙腈-水(15:85)为流动相;检测波长为240 nm;流速1.0 mL/min;柱温:室温.结果:马钱苷在0.085～0.595 μg范围内呈良好的线性关系;平均回收率为96.48%,RSD为1.00%(n=6).结论:方法准确,灵敏度高,重复性好,适用于山茱萸炮制品的质量控制.
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多指标正交试验优化清半夏炮制工艺
目的:正交试验设汁,对现有清半夏的炮制工艺进行客观量化的质量评价和优化.方法:选择白矾浓度、炮制时问及炮制温度3个因素,采用L9(3 4)正交试验设计,以RP-HPLC法测定炮制品中刺激性毒性成分草酸钙针品的含量;家兔眼结膜刺激性评价刺激性程度;直接电位滴定法测定有效部位总游离有机酸的含量,进行综合评价.结果:根据因素的显著性影响,优选出清半夏炮制工艺:30℃左右,8%浓度的白矾溶液.浸泡24 h.结论:优选的炮制工艺达到了减毒增效的炮制目的.同药典法比较明确了炮制时间和炮制温度,显著缩短了炮制时间.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
