中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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不同大孔树脂对红花黄色素吸附性能比较
红花(Carthamus tinctorius L.)为菊科植物红花的干燥花,产于新疆、河南、浙江、四川等地,性味辛、温,入心肝二经,具有活血通经、散瘀止痛的功效,迄今从红花中已分离得到多种黄酮醇及其苷类,查耳酮类成分,还有链烷双醇,脂肪酸聚炔类化合物,甾体及氨基酸和酚酰胺类化合物.
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双丹口服液对环磷酰胺大鼠骨形态计量学的影响
双丹口服液由丹参和牡丹皮两味中药组成,是著名的中药方剂,在2005版药典已有记载.双丹口服液具有清除氧自由基,改善血流循环,增强免疫,以及抗炎、抗肿瘤等作用.
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小儿七星茶糖浆质量标准提高研究
小儿七星茶糖浆是历史悠久的小儿消化良药,常用于小儿消化不良,不思饮食,二便不畅,夜寐不安等,由薏苡仁、稻芽、山楂、淡竹叶、钩藤、蝉蜕和甘草几昧中药材组成.国内目前共有数十家企业生产,计有每瓶装10,60,100 mL三个规格.
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越鞠泡腾颗粒剂制备工艺的优化
越鞠丸出自<丹溪心法>,由苍术、香附、川芎、神曲、栀子组成,具有理气解郁,宽中除满之功效,为传统治疗胃病良方.临床常用于胸腹痞闷,脘腹胀痛,恶心呕吐,饮食不消等症[1].越鞠丸是以生药入药的传统剂型,药物的服用量过大,溶出速度受限,生物利用度不高.为达到溶解迅速、吸收快、生物利用度高及方便患者服用的目的,对其进行回流提取,并以柠檬酸和碳酸氢钠作为主要辅料,制备成越鞠泡腾颗粒剂.
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HPLC测定止痢颗粒中葛根素的含量
止痢颗粒是由葛根、黄连、黄芩、木香、槟榔、地锦草6味药组成,具有热热解毒,理气止痢的功效,临床用于急性痢疾.止痢颗粒原标准收载于卫生部品标准[1],仅有两个定性鉴别,没有含量测定指标.
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黄芩苷脂质体的制备及性质研究
黄芩苷是黄芩所含的一种有效成分,临床多用于镇静、保肝、利胆、降血脂、利尿等[1,2],但是黄芩苷在体内吸收和消除快,在大鼠体内的消除半衰期只有0.16 h[3],从而影响了疗效.
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微波法提取丹参中丹参酮ⅡA
丹参中主要有脂溶性成分丹参酮类化合物和水溶性成分酚酸类化合物[1].目前,工业上提取丹参主要以热回流法[2]为主,该方法提取时间长且提取率低.丹参酮类物质属于热敏性[3]物质,长时间受热易发生分解,传统的热回流法不仅浪费能源还使热敏性的丹参酮发生了分解.微波法[4]具有提取高效、快速、省时等优点.
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黄芩黄酮浸提工艺优化研究
黄芩是唇形科植物黄芩(Scutellaria bicalensis Georgi)的干燥根,黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷等黄酮类化合物是黄芩的主要有效成分,具有广泛的药理作用[1,2].黄芩苷多采用回流水提,此法得率较低,产品纯度也不高,造成资源浪费.
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垂盆草挥发性成分的GC/MS分析
垂盆草(Sedum sarmentosum Bunge),又名卧茎景天,系景天科植物垂盆草的新鲜或干燥全草,是<中国药典>收载的常用中药之一.此中药味甘、淡、凉,归肝、胆、小肠经.其清热利湿,用于小便不利,痈肿疮疡[1];主治急、慢性肝炎[2].药理学研究表明,垂盆草具有免疫抑制,保护肝细胞,降低血清谷丙转氨酶,抗菌等作用[3].
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黄连解毒汤精制工艺研究
黄连解毒汤出自唐·<外台秘要>,由黄连、黄芩、黄柏和栀子组成,具有泻火解毒、凉血止血的作用,为治疗热毒壅盛三焦的常用方,多用于急、慢性感染性疾病.黄连解毒汤的组合方式有15种,研究发现,不同的药材组合方式影响方剂药效物质的提出率,通过对7个指标的综合考查,结果黄连解毒汤以黄连、黄柏、栀子合煎,黄芩单煎的提取方式较佳[1].
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黄芪中黄芪皂苷的提取分离工艺研究
黄芪为豆科植物蒙古黄芪 Astragalus membrartaceus(Fisch.) Bge.var.monghoicus (Bge.) Hisao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.) Bge.的干燥根.黄芪化学成分主要有皂苷类、黄酮类、氨基酸类、多糖类、微量元素和亚麻酸、亚油酸、谷甾醇、叶酸等[1].
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微波干燥技术在中药浸膏干燥失重中的应用研究
微波是指波长在1-0.01 m,频率范围在300~300 000MHz的电磁波,目前用于微波干燥加热的频率主要为519MHz和2450MHz.微波干燥中不同物质吸收微波的能力不同,水分比其它固体物料具有更大的吸收能力,湿物料中水分获得较多的能而迅速汽化,而固体物料因吸收微波能力小,温度不会升得很高.
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复方制剂中三七提取工艺再研究
三七为五加科植物三七 Panax notoginseng(Burk.) F.H. Chen的干燥根及茎.具有散瘀止血,消肿定痛的功用.用于咯血,吐血,衄血,便血,崩漏,外伤出血,胸腹刺痛,跌扑肿痛[1].三七主要有效成分为四环二萜皂苷,具有增加冠脉流量,降低心肌耗氧量和动脉血压的作用,对治疗冠心病和心绞痛有显著疗效[2].
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生精片的质量标准研究
生精片收载于<国家中成药标准汇编>内科分册[1],是由鹿茸、枸杞子、人参、补骨脂、冬虫夏草、菟丝子、沙苑子、淫羊藿、黄精、何首乌、桑椹、骨碎补、仙茅、金樱子、覆盆子、杜仲、大血藤、马鞭草、银杏叶等19味中药组成的大处方制剂,具有补肾益精,滋阴壮阳之功效,临床用于治疗肾阳不足所致的腰膝酸软,头晕耳鸣,神疲乏力,男子无精、少精、弱精等症有较好疗效.
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痛泻二草方对溃疡性结肠炎模型大鼠肠黏膜病理损伤的影响
溃疡性结肠炎(Ulcerative Colitis,UC)是一种原因不明的炎症性肠病,临床以腹痛、腹泻和黏液脓血便为主要表现.痛泻二草方经临床应用在治疗溃疡性结肠炎中疗效显著,故本实验选用大鼠探讨其对UC模型大鼠肠黏膜病理损伤的影响.
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HPLC测定消糖灵胶囊中格列苯脲的含量
消糖灵胶囊为<卫生部药品标准中药成方制剂第十册>所收品种,由人参、黄连、天花粉、杜仲、优降糖等组成,具有益气养阴、清热泻火、益肾缩尿的作用.用于糖尿病.优降糖(又称格列本脲,glibenclamide)为处方中的西药成分(每粒含格列苯脲0.7 mg),但原标准未对其进行定量控制,本实验采用RP-HPLC法,建立了分离效果好专属性强的消糖灵胶囊中格列本脲含量测定方法.
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多指标综合评分法优选清清颗粒提取工艺
目前,设置多指标检测标准已成为优化中药复方制剂提取工艺的重要手段,但是,对多指标如何做出一个合理的综合评价,则是终确立提取工艺的关键.本文采用多指标综合评分法对清清颗粒提取工艺进行了优选.清清颗粒是我院消化科在传统验方的基础上,根据中医辩证施治原则,由黄连、黄芩、芍药、甘草多味中药组成的现代复方制剂,具有清热化湿、理气和中之功效.
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西黄丸对肝癌细胞SMMC7721分泌的血管内皮生长因子及基质金属蛋白酶2、9的影响
西黄丸为中医传统抗癌名方,功效活血化瘀、清热解毒、消肿止痛.临床文献报道:西黄丸用于乳腺癌、肝癌、白血病等多种恶性肿瘤的治疗,取得了肯定的疗效[1].在既往的研究中发现,西黄丸可抑制肿瘤细胞的生长,为了进一步研究其抑瘤的机理,我们采用体外实验的方法,对其抗肿瘤血管生成和转移的作用进行了研究,具体实验如下.
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滴通鼻炎水质量标准研究
滴通鼻炎水由蒲公英,黄芩,麻黄,白芷等8味中药组成,具有祛风清热,宣肺通窍的功效,用于伤风鼻塞,鼻窒(慢性鼻炎),鼻鼽(过敏性鼻炎)、鼻渊(鼻窦炎)等病.原标准中仅对白芷进行薄层鉴别,为了更好的控制药品质量,保证用药的安全有效,本实验采用薄层色谱法对方中麻黄、辛夷及黄芩进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行含量测定研究,为该制剂质量控制提供了依据.
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海珠明目滴眼液制备工艺的研究
马氏珍珠贝属暖海性贝类,分布较广,在我国广西、广东和海南等省沿海均有分布,为珍珠贝科珠母贝属合浦珠母贝Pteria martensii(Dunker)的全脏.贝肉为软体部分,习称珍珠贝(蚌)肉,其明目去眼赤作用在我国传统医学文献中早有记载,明朝李时珍在<本草纲目>六部第四十六卷记载:"(蚌肉)甘、咸,冷,无毒.止渴除热,解酒毒,去眼赤,明目除湿,主妇人劳损下血."珍珠贝肉中含有多种氨基酸,尤其含有较丰富的氨基乙磺酸[1].
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肾康丸对早期糖尿病肾病大鼠肾脏氧化应激的抑制作用
糖尿病肾病(DN)是糖尿病(DM)常见的并发症之一,治疗棘手、疗效差,在西方国家已成为慢性肾衰竭的主要原因.DN的发病机制十分复杂,迄今尚不清楚,目前认为氧化应激是重要的共同机制,在DM的慢性并发症中可能起主要作用[1].
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高山红景天浸提液污染膜的再生方法研究
近年来,超滤技术已逐渐被应用于中药制剂的纯化领域中,表现出许多独特的优势[1~3].然而在使用过程中,与传统工艺相比,其主要问题是由于膜污染造成的通量锐减[4].笔者在超滤提纯高山红景天浸提液中主要有效成分[5]的探讨中亦存在同样的问题.膜清洗是减缓膜污染的有效方法.
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HPLC测定护心胶囊中淫羊藿苷的含量
护心胶囊收载于卫生部<药品标准>中药成方制剂第19册(WS3-B-3594-98),处方由隔山香、毛冬青、淫羊藿等8味中药组成,具有活血化瘀,温中理气的功效,用于心血瘀阻或心阳不足引起的胸部刺痛、绞痛及胸闷气短等症.根据国家药典委员会关于提高国家药品行动计划的要求,对原质量标准进行修订提高,新增含量测定项.
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丹蛭合剂提取工艺研究
丹蛭合剂是治疗高血压,改善患者头昏、头痛、耳鸣、失眠、胸闷、心悸气短、腰酸乏力等症状具有确切疗效的复方中药制剂.药理实验证明丹蛭合剂对高血压的靶器官损害有改善和延迟作用,并提高患者的生活质量[1].本文采用正交设计法,以水煎提取液中主药丹参的主要有效成分丹酚酸B的得率和所得提取液的相对密度为考察指标进行工艺条件优选,研究提取时间、提取次数、溶剂量3个主要因素对提取液的相对密度和丹酚酸B得率的影响.
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芒果苷滴丸成型工艺的研究
芒果苷具有广泛的药理作用[1,2,3],尤其在治疗肝胆湿热所致的各型肝炎方面,效果显著.为了达到芒果苷疗效迅速,生物利用度高的目的,拟将芒果苷制成滴丸剂.本实验对芒果苷滴丸的处方组成和成型工艺进行研究.
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舒肝利胆排石丸(原料)及不同提取部位对家兔胆汁分泌量的影响
舒肝利胆排石丸是我院的传统制剂(注册号冀药制字Z20051129),主要有金钱草、金银花、厚朴、枳壳、鸡内金、大黄、柴胡、黄芩等药味组成,治疗胆石症临床效果十分满意.进一步开展对该制剂不同提取部位的药效学研究具有十分重要意义[1].
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颈康片中鹿衔草及钩藤的薄层色谱鉴别
颈康片由熟地黄,何首乌,杜仲,鹿衔草,骨碎补,钩藤,葛根,三七,莱菔子等9味中药材组成,收载于国家药品监督管理局发布的<中国中成药标准汇编-骨伤科分册>,标准代码为WS-10154(ZD-0154)-2002[1].在该标准鉴别项下,虽然对葛根、何首乌薄层色谱鉴别做了规定,但对处方中其他药材薄层色谱鉴别问题尚未见报道.为了更好地控制产品质量,我们又对制剂中的鹿衔草、钩藤进行了薄层色谱鉴别研究,现报道如下.
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金刚丸质量标准考察
金刚丸收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第五册,由肉苁蓉、猪腰子、绵革薜、菟丝子、杜仲等5味药组成.具有生精补肾功效.用于肾虚精亏引起的筋骨痿软,腰膝酸痛,四肢乏力.原有的标准仅是中药材显微鉴别,尚无薄层鉴别和定量检测指标.为了有效控制该制剂的质量,本试验建立了薄层鉴别法对菟丝子、杜仲进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对肉苁蓉中松果菊苷进行含量测定,对该产品的质量控制提供很好的定性定量评价方法.
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薄层扫描法测定降脂颗粒中熊果酸含量
降脂颗粒由山楂、茵陈、何首乌、丹参等8味药组成.能降脂化痰,利湿舒肝,润肠减肥.用于脂肪肝,高血脂症,肥胖症.原质量标准(闽Q/YZ-2004-001)无含量测定,为更好地控制该药品内在质量,笔者采用薄层扫描法测定山楂中熊果酸含量.
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气相色谱法测定十滴水中樟脑和桉油精含量的研究
目的:建立气相色谱法测定十滴水(樟脑、干姜、小茴香、肉桂等)中樟脑和桉油精含量的方法.方法:采用DB-WAX石英毛细管柱(30 m×0.53 mm,1μm),程序升温65℃~155℃(升温速率为6℃/min),FID检测器.结果:樟脑在0.18~5.78 mg/mL 范围内线性良好(r=1.000 0,n=6),平均回收率为98.05%,RSD=0.94%;桉油精在0.06 mg/mL~1.92mg/mL 范围内线性良好(r=0.999 7,n=6),平均回收率为98.99%;RSD=1.31%.结论:本实验建立的方法简便、准确,可用作十滴水的质量控制.
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复方黄酮胶囊稳定性研究
目的:研究复方黄酮胶囊中槲皮素热稳定性变化,为该胶囊剂有效期的确定提供实验参考依据.方法:采用高效液相法及恒温加速试验法,以槲皮素为测定指标.结果:常温下该胶囊剂以槲皮素为指标的有效期为2.5年.结论:该方法简便易行,复方黄酮胶囊稳定性较好.
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HPLC同时测定胆龙止喘片中氨茶碱和盐酸异丙嗪两组分的含量
目的:建立HPLC法同时测定胆龙止喘片(地龙、百部、白芥子等)中氨茶碱和盐酸异丙嗪的含量.方法:用乙腈-0.023 mol/L磷酸盐缓冲液作为流动相,采用梯度洗脱;检测波长252 nm;柱温:35℃;外标法定量.结果:氨茶碱在30.757 5~246.0600 μg/mL范围内线性良好,相关系数r=0.999 98(n=6),回收率为97.6%,RSD为1.2%(n=9);盐酸异丙嗪在3.607 5μg/mL范围内线性良好,相关系数r=0.999 9(n=6),回收率为97.8%,RSD为1.3%(n=9).结论:本方法灵敏度高,专属性强,结果准确,可以同时测定胆龙止喘片中氨茶碱和盐酸异丙嗪的含量.
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桃红四物汤水提液中没食子酸、芍药苷和红花黄色素含量的测定
目的:测定桃红四物汤水提液(桃仁、红花等)中没食子酸、芍药苷和红花黄色素的含量.方法:没食子酸、芍药苷和红花黄色素含量分析采用高效液相色谱法.没食子酸色谱条件:流动相:甲醇-磷酸水溶液(pH=3.0)(5:95),柱温35℃,检测波长:271 nm.红花黄色素色谱条件:流动相:甲醇-磷酸水溶液(pH=3.0)(80:20),柱温25℃,检测波长:403nm.芍药苷色谱条件:流动相:甲醇-磷酸二氢钾溶液(38:62),检测波长:230 nm,柱温:25℃.流速均为1.0 mL/min,进样量均为:20μL.结果:HPLC测定没食子酸在4.547×10-3~1.455×10-1μg/μL(r=0.999 3)范围内线性关系良好,平均回收率为98.0%,RSD为1.8%.芍药苷在0.010~0.200μg/μL(r=0.999 8)范围内线性关系良好,平均回收率为98.4%,RSD为0.69%.红花黄色素在2.34×10-2~7.50×10-1μg/μL(r=0.999 4)范围内线性关系良好,平均回收率为99.2%,RSD为0.88%.结论:本法简单快捷,重现性好,可作为桃红四物汤中没食子酸、芍药苷和红花黄色素的质控方法.
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清脂颗粒有效成分含量测定方法研究
目的:建立清脂颗粒剂的有效成分含量测定方法.方法:利用高效液相色谱法测定清脂颗粒有效成分含量.结果:测得本颗粒剂含有制首乌、决明子和山楂有效成分分别为0.108 4,0.030 8,3.896 5 mg/g.结论:本方法简便,专属性强,重复性好.
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HPLC测定防感气雾剂中靛玉红和绿原酸含量
目的:建立防感气雾剂中靛玉红和绿原酸的含量测定方法.方法:采用高效液相色谱法,ODS-C18,靛玉红以甲醇-0.1%醋酸溶液(72:28)为流动相,检测波长290 nm;绿原酸以甲醇-0.4%磷酸溶液(15:85)为流动相,检测波长327 nm.结果:靛玉红在0.15~4.8μg/mL范围内峰面积与浓度呈良好线性关系,回收率=100.31%,RSD=2.26%;绿原酸在0.24~15 μg/mL范围内呈良好线性关系,回收率=98.13%,RSD=2.23%.结论:该法简便、准确,可用于测定防感气雾剂中靛玉红和绿原酸的含量测定.
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复方三叶香茶菜片质量标准的改进
目的:建立复方三叶香茶菜片中齐墩果酸和熊果酸的HPLC-ELSD含量测定方法.方法:采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器,以齐墩果酸和熊果酸为指标成分,色谱柱为 Agilent Eclipse XDB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇-0.5%醋酸铵(82:18);流速1.0 mL/min;柱温30℃;ELSD漂移管温度85℃;雾化气体流量2.0 L/min.结果:齐墩果酸在0.45~2.69μg(r=0.999 9)、熊果酸在0.63~3.75μg(r=0.999 3)的范围内具有良好的线性关系;平均回收率齐墩果酸为100.3%(RSD=1.32%),熊果酸为100.6%,(RSD=1.66%).结论:所建立的方法操作简便,定量准确,专属性强,优于原有标准收载的方法.
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三七总皂苷对脑缺血再灌注大鼠BDNF表达的影响
目的:三七总皂苷对大鼠大脑中动脉脑缺血/再灌注(MCA-CI/RP)保护作用及机制.方法:参考Longa线栓法建立大鼠MCA-CI/RP动物模型.根据Longa 5分法进行神经功能评分,应用TTC染色法测定脑梗死体积,TUNEL技术原位标记凋亡细胞,免疫组化法检测脑源性神经营养因子(brain-derived neurotrophic factor BDNF)的表达.结果:三七总皂苷可以缩小MCA-CI/RP大鼠脑梗死体积、神经细胞凋亡及梗死后神经功能缺损程度,并可促进神经功能恢复和增加缺血脑组织内源性BDNF的表达.结论:三七总皂苷可能通过增加缺血脑组织内源性BDNF的表达而产生神经保护作用,大剂量三七总皂苷组优于小剂量组.
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Ber对肝HepG2细胞Insig-2和VDR基因表达的影响
目的:研究小檗碱(berberine,Ber)对人肝癌细胞株HepG2细胞中胰岛素诱导基因2(Insulin-induced gene 2,Insig-2)和维生素D受体(Vitamin D receptor,VDR)基因表达的影响,探讨其调血脂的作用机制.方法:采用RT-PCR技术检测不同浓度(1、3、10、30、100μmol/L)Ber处理24 h后及3μmol/L Ber处理不同时间(0、12、24、48、72 h)后HepG2细胞中In-sig-2和VDR mRNA的表达,并进行相关性分析.结果:不同浓度Ber处理HepG2细胞后,Insig-2及VDR基因的表达均明显上调,其上调效应随药物浓度的升高而逐渐增强,至3 μmol/L浓度时达高峰,随后则逐渐减弱,两者的变化具有相关性,r=0.753(P<0.01);用3 μmol/L浓度Ber处理HepG2细胞不同时间后,Insig-2及VDR基因的表达均明显上调,其效应随着时间的延长而不断增强,于48 h达峰值,随后减弱,两者的变化具有相关性,r=0.922(P<0.01).结论:Ber调血脂的作用机制可能是通过上调VDR的表达,进而上调Insig-2基因表达,从而抑制肝脏中胆固醇的合成代谢.
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红芪总多糖诱导S180瘤细胞凋亡的实验研究
目的:研究红芪总多糖(THPS)诱导小鼠S180瘤细胞凋亡作用及其机制.方法:昆明小鼠60只接种S180瘤后随机分为5组.(1)模型组(S):生理盐水腹腔注射,(2)环磷酰胺组(CY):CY腹腔注射,(3)THIS低剂量(H100),(4)THPS中剂量(H200)和(5)THPS高剂量组(H400):分别给予THPS低剂量、中剂量和高剂量腹腔注射,14 d后处死小鼠.电镜观察各组瘤细胞的形态,激光共聚焦(LSCM)测定每组瘤细胞DNA、RNA含量、细胞内钙离子浓度、自由基含量及线粒体膜电位.结果:中剂量的THPS可明显升高细胞内钙离子浓度、自由基含量及降低线粒体膜电位和瘤细胞DNARNA含量的作用.结论:THPS中剂量通过升高细胞内钙离子浓度、自由基含量及降低线粒体膜电位诱导小鼠S180瘤细胞凋亡.
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醇提-大孔树脂纯化法提取苦参方有效部位工艺研究
目的:确定中医治疗过敏性皮肤病的传统方剂苦参方有效部位的提取工艺.方法:苦参方生物碱有效部位的提取采用醇提-大孔树脂纯化法,挥发油提取采用水蒸汽蒸馏法;采用LC/MS联用技术确定苦参方的有效成分;采用HPLC色谱法和电位滴定法对苦参方生物碱含量进行定量分析,确定苦参方有效部位佳提取方法.结果:醇提法提取生物碱效率显著高于水提法,且D101型大孔树脂提取效率优于AB-8型大孔树脂,D101型大孔树脂纯化后可以保留80%以上苦参生物碱,终产品生物碱纯度可达50%以上.结论:醇提-大孔树脂纯化提取法能比较完整地提取苦参方生物碱有效部位.
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靛玉红自乳化释药系统的体外评价
目的:制备靛玉红自乳化释药系统,并对其进行体外评价.方法:利用三角相图法探讨自乳化的形成条件,并优化靛玉红自乳化释药系统处方.通过测定自乳化时间、乳化后乳液粒径的大小及药物的体外溶出行为对自乳化释药系统进行体外评价.结果:佳处方组成为Labrasol-Peceol-Transcutol P(85:10:5),优选出的自乳化处方5 min内已基本乳化完全,乳化后乳液粒子大小在100 nm左右;同靛玉红混悬液相比,靛玉红自乳化释药系统的体外溶出明显提高.结论:自乳化释药系统可以提高难溶性药物的体外溶出.
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蓝桉油-β-环糊精包合物的制备工艺研究
目的:研究β-环糊精对蓝桉油的包合作用.方法:以挥发油包合率为指标,应用3因素6水平的均匀设计方法,筛选出蓝桉油包合物的佳制备条件,即温度、研磨时间、样品与β-环糊精的比例.结果:实验得出佳条件:当温度为38.4℃,研磨时间为1.5 h,蓝桉油与β-环糊精的比例为1:13.7(mL:g)时,包合率高达81.4%;红外测定证明包合作用完全.结论:优选得到的结果稳定可行,有利于地方中草药资源的开发和深度利用.
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玄丹巴布剂中淫羊藿苷透皮吸收影响因素的初步研究
目的:对玄丹巴布剂中的主药淫羊藿透皮特性进行研究,探讨影响主要有效成分淫羊藿苷透皮吸收的主要因素.方法:以淫羊藿苷为指标性成分,采用体外Franz扩散池法进行体外透皮吸收实验;采用高效液相色谱法对体外透皮吸收实验接收液中的淫羊藿苷进行含量测定.结果:淫羊藿苷在不同药液(淫羊藿提取液、淫羊藿浸膏、玄丹巴布剂药液)中具有不同的透皮吸收;2%氮酮+2%薄荷脑合用时促渗效果更优;水与生理盐水为接受液透过率相近,酸水为接受液透过量少.结论:淫羊藿苷体外透皮吸收良好.
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续断总皂苷磷脂复合物制备工艺及大鼠在体肠吸收研究
目的:续断总皂苷生物利用度低,本实验拟通过制备其磷脂复合物,以便提高其在体吸收度.方法:采用单因素考察与正交实验相结合设计,以复合率为指标,筛选了总皂苷磷脂复合物佳制备工艺;采用大鼠在体肠灌流法,比较续断总皂苷及其磷脂复合物的在体肠吸收情况.结果:续断总皂苷磷脂复合物比总皂苷的吸收量、吸收率有很大改善.结论:续断总皂苷磷脂复合物可以有效地提高续断总皂苷的吸收.
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自微乳化给药系统处方设计和体外评价
目的:探索药物性质与自微乳化处方组成的规律性.方法:选择葛根素、吲哚美辛、莪术油为模型药物,采取正交设计,以溶解状况、乳化速度、乳化程度、液面浮油层、分层沉淀等指标,对自微乳化系统中的油相、乳化剂及助乳化剂的组成、用量进行研究,筛选佳处方组成和组成比例.结果:佳自微乳化给药系统除主药外,主要由吐温80、油酸乙酯、PEG400组成,按佳处方制备的葛根素、吲哚美辛、莪术油自微乳化给药系统在人工胃液(肠液)的溶出度20 min内均已超过95%,高于对照片(胶囊).结论:所得自微乳化给药系统适合溶解度及分配系数不同的水难溶性药物,为难溶性药物自微乳化给药系统的设计提供了依据.
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薄膜-超声法制备姜黄素固体脂质纳米粒的工艺研究
目的:优选薄膜-超声法制备姜黄素固体脂质纳米粒的工艺.方法:以包封率和载样量为指标,考察各影响因素如姜黄素用量,硬脂酸和卵磷脂的用量及吐温-80用量对包封率和载样量的影响,并通过均匀实验设计优化处方及制备工艺.结果:佳工艺为姜黄素30 mg,硬脂酸60 mg,卵磷脂117 mg,吐温-80(1.0%)10 mL,所得姜黄素固体脂质纳米粒粒径分布均匀,包封率达95.98%,载样量为15.87%,平均粒径为58.0 nm.结论:用均匀设计优化后的制备处方制得的姜黄素固体脂质纳米粒,有较高的载样率和包封率,说明该工艺适合姜黄素固体脂质纳米粒制备.
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大鼠血清中复方清开灵药物原型的HPLC-MSn和HPLC-TOF-MS分析
目的:建立大鼠血清中复方清开灵(牛黄、珍珠母、板蓝根、水牛角、黄芩、栀子、金银花)药物原型成分的HPLC-MSn和HPLC-TOF-MS联用分析方法.方法:取静脉注射清开灵的大鼠血样,甲醇沉淀蛋白.对血样进行TOF-MS分析可以给出精确的分子量和分子式,而电喷雾离子阱多级质谱扫描,可以给出目标质荷比的多级碎片,两者结合对原型成分进行准确的鉴定.结果:识别和鉴定了大鼠血清中复方清开灵的四种主要原型成分栀子苷,黄芩苷,汉黄芩苷和胆酸.结论:该方法准确快速,是检测体内样品中复方中药原型成分的高效分析方法.
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液相色谱-离子阱质谱联用测定抗高血压类中药及保健品中15种非法掺加化学药品的研究
目的:建立检测抗高血压类中药及保健品中15种非法掺加化学药品的专属性方法.方法:采用液相-离子阱质谱联用法.通过与标准谱库中保留时间和多级质谱图的双重对比,对样品中非法掺加的化学药品进行定性鉴别.结果:在60批供试品中,均未检测到上述化合物.结论:该方法准确、快速、灵敏度高,为国内报道的同类别中检测化合物多的液相质谱方法.
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气相色谱法测定草果挥发油中桉油精、(反)2-十二烯醛的含量
目的:建立气相色谱法测定草果挥发油中桉油精(反)2-十二烯醛的含量.方法:采用气相色谱程序升温法测定两种成分的含量.结果:GC法测定二组分的分离度和线性关系良好,加样回收率为桉油精99.59%、(反)2-十二烯醛99.46%,RSD为1.10、1.08%.结论:该方法灵敏、快速、准确,可作为草果挥发油质量控制的方法.
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苍术属植物化学成分研究进展
术始载于<神农本草经>,列为上品.当时未分白术和苍术,而统称为术,根据<本草崇源>的记载:本经未分苍、白,而仲景伤寒方中皆用白术,陶弘景时始有白术与苍术的记载.
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瑞香狼毒化学成分与抗肿瘤作用研究进展
瑞香狼毒(Stellera chamaejasme)为瑞香科狼毒属植物,又名红狼毒、棉大戟、断肠草等,为中药狼毒之正品,有毒,用药部位为根,性味苦平,有逐水祛痰,破积杀虫之功效.主要分布于中国、俄罗斯、蒙古和朝鲜等国,在我国青海、甘肃、陕西、新疆、西藏、内蒙古等地资源丰富.
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中药对实验性糖尿病视网膜病变作用的研究进展
糖尿病视网膜病变(Diabetic Retinopathy,DR)是糖尿病(Diabetes Mellitus,DM)为常见和严重的微血管并发症,也是当今四大致盲性疾病之一.
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青果爽音袋泡剂的研制与临床应用
急慢性咽喉炎、急慢性扁桃体炎、口腔炎、感冒引起咽喉肿痛.口渴咽干,声音嘶哑等呼吸道感染炎症,在日常生活中属常见病,多发病.患病后给患者带来很大的苦恼和心理压力,影响正常的工作和生活.笔者从壮族民族医临床使用的验方中,筛选具有清热解毒,疏风利咽、凉血生津、抗菌消炎、消肿止痛之功效的青果爽音袋泡剂.本方在我院临床应用多年,疗效显著,现报道如下.
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养正消积胶囊治疗胃黏膜不典型增生患者血清PG检测结果评价
养正消积胶囊是在中医络病理论指导下研制的一种抗肿瘤的中药复方制剂,由黄芪、女贞子、莪术、人参、灵芝、绞股蓝、土鳖虫、白术、白花蛇舌草、白英、半枝莲、舌莓、茵陈、鸡内金等组方的国药准字号(Z20040095)中成药,在治疗恶性肿瘤方面,认为脾肾亏虚为发病之本,热毒滞络、络息成积为主要病机,以"健脾益肾,化瘀解毒,散结通络"立法,扶正与祛邪并用,标本兼顾,用于恶性肿瘤及放化疗患者,收到良好疗效[1].
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灯盏花素对冠心病心绞痛患者甲襞微循环及血液流变学的影响
目的:观察灯盏花素对冠心病心绞痛患者临床症状、心绞痛、心电图的疗效以及甲襞微循环和血液流变学的影响.方法:95例患者随机分为治疗组54例,静脉点滴灯盏花素治疗,对照组41例,静脉点滴复方丹参注射液治疗.结果:治疗组与对照组心绞痛及心电图总有效率比较,差异无显著性(P>0.05);治疗组临床症状记分改善的总有效率明显优于对照组,差异有非常显著性意义(P<0.01);用药后治疗组全血黏度、血小板聚集率、红细胞聚集指数均显著降低,与治疗前比较,差异有非常显著性意义(P<0.01);血浆黏度及纤维蛋白原含量明显降低,与治疗前比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组治疗后甲襞微循环加权积分值明显改善(P<0.01).结论:灯盏花素注射液有良好抗心肌缺血作用,可改善微循环,对冠心病心绞痛有显著疗效.
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复方首乌颗粒治疗高脂血症的临床观察
目的:观察复方首乌颗粒治疗高脂血症疗效.方法:复方首乌颗粒组方:何首乌、山楂、水蛭、葛根,分别用渗漉法提取,每克相当于原药材8.2 g.每日2次,每次2 g.6周为1疗程,连续服用2个疗程,并比较给药前后患者血清总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的变化.结果:治疗6周后与治疗前比较血脂有明显下降,至12周时TC下降38.4%,TG下降80.8%,HDL-C升高91.3%,LDL-C下降30.9%(P<0.01).结论:该制剂有明显降脂作用,对降低冠心病及心肌梗死的发生率有积极意义.
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中医药治疗更年期抑郁症的临床试验文献分析
目的:分析中医药治疗更年期抑郁症的临床试验文献的质量.方法:全面检索1987年~2007年中医药治疗更年期抑郁症的临床研究文献,参照Cochrane手册对其进行评价.结果:共有分布于8种杂志上的10篇文献符合要求.共出现4种诊断标准和2种疗效评定标准,3篇文献(占30%)提及纳入标准情况,2篇文献(占20%举)提及随访情况,1篇文献提及不良反应情况,以及1篇文献提及失访病例的记录情况,10篇文献均未采用盲法.结论:中医药治疗更年期抑郁症的临床试验文献质量有待提高.
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柴胡不同醋制品皂苷类成分比较研究
目的:研究柴胡不同醋制品皂苷类成分的含量变化.方法:采用RP-HPLC法测定柴胡不同醋制品中柴胡皂苷a和d的含量.结果:柴胡醋制后柴胡皂苷a的含量在0.142 8%~0.255 0%之间,柴胡皂苷d的含量在0.950 9%~1.430 1%之间.结论:柴胡醋制可使柴胡皂苷a和d的含量明显降低.
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HPLC测定黄柏生品与不同炮制品中3种生物碱的含量
目的:采用反相高效液相色谱法分别测定黄柏生品与不同炮制品中小檗碱、巴马汀、药根碱的含量,并对其进行比较.方法:采用C18ODS分析柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(50:50,每100 mL加0.1 g十二烷基硫酸钠);检测波长:265 nm;流速:1.5 mL/min;柱温:30℃.结果:与生品比较,盐炙黄柏的小檗碱、巴马汀含量稍降低;黄柏炭的小檗碱、巴马汀含量明显降低,药根碱含量变化不明显.结论:所测成分色谱峰均能达到基线分离,方法稳定,为黄柏及其炮制品的生物碱含量测定建立了简便、准确的定量分析方法.炒炭对黄柏中所含生物碱成分有较大影响.
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常压蒸制法炮制天麻的工艺研究
目的:优选天麻的佳炮制工艺.方法:采用RP-HPLC法,Zorbax C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱测定天麻中天麻素含量.以天麻素含量为考察指标,采用常压蒸制法,选择蒸制时间、干燥温度、干燥时间为考察因素进行工艺研究,并与传统浸润法比较.结果:天麻常压蒸制法为优选工艺,即洗净,上笼.105℃蒸汽蒸制20 min,切薄片,70℃±2℃干燥4 h.结论:常压蒸制法可作为天麻炮制工艺的优选方法.
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贵州产荭草药材指纹图谱的模式识别研究
目的:研究贵州产荭草药材指纹图谱的模式识别方法.方法:利用HPLC-DAD方法,以贵州不同产地、不同采收期荭草药材为研究对象,对20批药材进行了指纹图谱分析,并通过对照品与药材样品的色谱峰保留时间一致性和紫外光谱相似性比较,对其主要色谱峰进行初步归属,同时运用聚类分析及主成分分析对其进行模式识别研究.结果:20批荭草药材的指纹图谱有12个特征共有峰,并指认了9个色谱峰.通过聚类分析和主成分分析将20批药材按采收期不同分为3类.结论:贵州产荭草质量较为稳定,荭草指纹图谱的模式识别直观、可行,为荭草的生产和质量控制提供了依据.
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夏桑菊颗粒指纹图谱的建立及其在质量控制中的应用
目的:建立夏桑菊颗粒(夏枯草、桑叶、野菊花)HPLC指纹图谱,为中成药产品及生产工艺过程质量控制提供有效的方法.方法:Sunfrie C18分析柱150 mm×4.6 mm,5 μm;A相为1%醋酸,B相为甲醇组成的梯度洗脱液;检测波长为290 mm;柱温:30℃;流速1.0 mL/min;分析时间:65 min.对生产工艺中水煎液(A)、醇沉液(B)、浓缩液(C)、成品分别进行指纹图谱测定,进行比较.结果:10批夏桑菊颗粒指纹图谱相似度≥0.970.夏桑菊颗粒的水煎液(A)、醇沉液(B)、浓缩液(C)、成品进行指纹图谱有明显差异.结论:该方法稳定可靠,可以有效地用于夏桑菊颗粒生产过程的质量控制和产品的质量评价.
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白芍HPLC指纹图谱相似度的分析研究
目的:研究白芍的高效液相色谱指纹图谱相似度,为科学评价及有效控制其质量提供可靠方法.方法:利用HPLC方法,梯度洗脱,测定了21批白芍样品.色谱条件为:Hypersil C18柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流速1.0 mL/min,柱温25℃,流动相A为乙腈;流动相B为0.05%磷酸水,流动相A梯度洗脱(95%~65%乙腈),分析时间为60min,时间为0,25,35,60 min,A(%)为95%,86%,86%,65%.结果:21批白芍样品获得包括芍药苷(7号峰)在内的14个共有峰.聚类分析和相似度分析结果一致.结论:白芍的指纹图谱特征性及专属性强,可用于全面控制白芍的质量,确保每批产品的均一性.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |