大孔吸附树脂对黄连解毒汤的吸附动学研究

黄连解毒汤出自唐·<外台秘要>,由黄连、黄芩、黄柏和栀子组成,是清热解毒的代表方,用于各种实热火毒,三焦热盛之症.前期研究发现,提取黄连解毒汤时,以黄连、黄柏、栀子合煎,黄芩单煎的提取方式能保留较多的有效成分[1].证实大孔树脂精制法明显优于醇沉法及吸附澄清法,并对大孔树脂的类型及其吸附条件进行了考查(另文报道).本文进行了YWD-09D大孔吸附树脂对黄连解毒汤的吸附动力学研究.

枸杞多糖铁(Ⅲ)配合物的合成及理化性质的初步研究

多糖铁配合物是目前临床上应用的新型高效口服补铁剂.研究结果表明[1],多糖铁配合物以分子形式存在,结构类似胃铁,能很容易地被小肠黏膜细胞吸收.多糖铁作为补铁剂,不仅具有合适的配位稳定性,而且无游离铁(Ⅱ)所致的胃肠黏膜刺激作用和由细胞膜脂质过氧化造成的细胞膜损伤,并且当其释放铁之后,多糖配体具有多方面的生物活性.

夏天无注射液对大鼠脑缺血再灌损伤及TNF-α和IL-6 mRNA表达影响

中药夏天无[Corydalis decumbens(Thunb.)Pets.]为罂粟科植物伏生紫堇的干燥块茎,我们以往的研究显示,夏天无总碱(Coryadlis ambailis Migo tatal alkaloids,COAMTA)对脑缺血/再灌注损伤具有保护作用[4].夏天无注射液(InjectionCoryadlis Decumbens Pers,ICDP)为含夏天无生物碱的制剂,具有通络活血、止痛等功效,临床主要用于脑梗死、高血压偏瘫、小儿麻痹后遗症、坐骨神经痛、跌打损伤等病症的治疗.

微波提取高效液相色谱测定白芍中芍药苷的研究

白芍为毛莨科植物芍药Paeonia lactiflora Pall的干燥根.主要有效成分为芍药苷.药理研究表明其有抗炎、免疫调节、抗病毒、抗氧化、保肝护肝、心血管调节等作用[1].

青蒿多糖的免疫活性研究

青蒿为菊科植物黄花蒿 Artemisia annua L.的干燥地上部分.是一味常用中药,具有清热解暑,除蒸,截疟的功能.我们在研究中发现青蒿多糖对小鼠移植性肿瘤EAC、Heps、S180有明显抑制作用.免疫调节是多糖重要的生物活性,多糖作为一种免疫调节剂,能够通过多种途径提高机体的免疫机能,发挥抗肿瘤作用.采用MTT法及ELISA法对青蒿多糖进行免疫活性研究,以探讨其抗肿瘤作用机理.

大血藤有效部位含量测定及对腹腔感染细菌的抑制活性的研究

大血藤Sargentodoxa cuneata,又名红藤,属木通科,藤茎人药.气微,味苦涩微甘,性温平,无毒;具有清热解毒,活血、祛风作用,多用于肠痈腹痛,经闭痛经,风湿痹痛,跌扑肿痛[1-2].据文献报道其含有多种化学组分,包括木脂素、鞣质、绿原酸、皂苷、生物碱、黄酮等[3-4],具有抗炎、抑菌、活血祛瘀等多种药理作用.

丹参糖蛋白提取物免疫活性研究

丹参(Salvia miltiorrhiza Bunge)多年生草本植物,系鼠尾草属植物,是一味常用中药,以其干燥根茎入药,可用于治疗冠心病、中风、微循环障碍等疾病.丹参中脂溶性有效成分为丹参酮类,具有抗菌作用;水溶性有效成分为酚酸类,具有抗氧化,改善心肌缺血等药理作用[1-3].目前对于丹参活性成分的研究仅限于以上两类小分子物质,有关糖蛋白类物质的研究未见报道.

肤敏膏剂对紫外线皮肤损伤的保护作用

中药复方肤敏膏剂系云南省名中医李庆生教授在长期临床实践中总结出的治疗过敏性皮肤病的有效验方,由苦参、防风、莲子等组成.临床观察发现,对光敏性皮炎有较好的治疗作用,因此,我们进行了动物实验观察,现报告如下:

葛根素对异丙肾上腺素致大鼠心肌肥厚心肌胶原及细胞内钙离子的影响

心肌肥厚(myocardial hypertrophy,MH)作为一种病理状态的代偿反应,是影响心血管病预后的独立危险因素,所以防治MH有重要意义.近些年研究表明,非血流动力学因素在心肌肥大发生发展过程中发挥重要作用,其中钙离子在心肌肥厚的发展过程中起着非常重要的作用[1].

LC-MS/MS法测定宁心宝胶囊中腺苷的含量

宁心宝胶囊用于多种心律失常,房室传导阻滞等疾病.其内容物为新鲜冬虫夏草中分离得到的麦角菌科真菌科虫草头孢(Cephalospouium sinensis Chen.sp.nov)经液体发酵所得菌丝体的干燥粉末.

延胡索乙素提取工艺优选研究

延胡索为罂粟科紫堇属植物延胡索(Corydalis yanhusuoW.T.Wang)的干燥块茎[1],具有活血、利气、止痛的功效.用于胸胁脘腹疼痛、经闭痛经、产后瘀阻、跌扑肿痛.元胡是有名的浙八味之一,主产于东阳,磐安.其化学成分主要为生物碱,其中延胡索乙素属叔胺类生物碱,镇痛作用强,提取方法主要有乙醇回流法[2]、酸性乙醇回流法[3]、超声提取、超临界CO2流体萃取法[4]等.

HPLC测定脑心通片丹参酮ⅡA的含量

脑心通片为剂型改革的中药9类成方制剂,具有益气活血,化瘀通络的功效.临床上用于气虚血滞、脉络瘀阻所致的中风,半身不遂、肢体麻木、口眼歪斜、舌强语謇及胸痹心痛、胸闷、心悸、气短;脑梗塞、冠心病心绞痛属上述症候者.

复方三酮脑通片抗凝血作用机制研究

复方三酮脑通片是著名中医学家刘惠民治疗缺血性脑病之脑脉通方,主要由三七、川芎、葛根、羌活等组成,具有活血化瘀,通脉活络之功效,用于脑脉瘀阻,中风偏瘫,脑供血不足,脑动脉硬化等缺血性脑病.本文对复方三酮脑通片治疗缺血性脑血管病的机制进行了初步研究,总结如下.

达原饮胶囊的质量标准研究

达原饮胶囊是在明代医家吴又可<温疫论>中达原饮方剂的基础上研制出的新中药制剂,由厚朴、草果、槟榔、芍药、甘草、知母、黄芩等药材组成,有开达膜原、避秽化浊之功,主治瘟疫或疟疾邪伏膜原之证[1].

GC测定牛黄降压胶囊中冰片的含量

牛黄降压胶囊收载于<中华人民共和国药典>2005年版一部.具有清心化痰,平肝安神的功效,为治疗高血压病的常用中成药.冰片为该制剂中的主要成分,并且具挥发性,制剂如储藏保管不当,易造成损失.为此对其含量测定方法进行了研究.本试验采用GC法对牛黄降压胶囊中冰片进行测定.该方法灵敏、准确、重现性好,可作为该制剂中冰片的定量控制.

泻心汤改善地塞米松致大鼠胰岛素抵抗作用的实验研究

泻心汤源自汉·张仲景的<金匮要略>,由大黄、黄芩、黄连3味药组成,主治热盛迫血妄行,吐血衄血,或三焦实热等症,又名三黄泻心汤.方中各药在治疗糖尿病及其并发症方面均有一定作用[1-5].

HPLC-ELSD测定止血灵胶囊中黄芪甲苷的含量

止血灵胶囊由扶芳藤、黄芪、蒲公英和地榆等4味中药组成.本品对妇科子宫肌瘤出血、恶露不净、经间出血、放环出血、痔疮出血、鼻衄等有良好的疗效.现行标准为国家药品标准WS3-B-3038-98-2004,其含量测定是用薄层扫描法(TLCS)测定黄芪甲苷的含量,但由于该法存在操作较烦琐、影响因素较多、测量误差大及重现性差等不足,而且黄芪甲苷仅在201 nm处附近有弱的末端吸收,采用HPLC法时,一般的紫外检测器检出效果不理想.

苦参碱注射液对小鼠脑海马氨基酸神经递质的作用研究

苦参碱(MAtrine)是豆科槐属植物苦参(Sophora flaves-cens Ait.)、苦豆子(S.Alopecuroides L.)、广豆根(S. subpros-trata cllull et T.Chen)等中草药的活性成分[1].作为苦参碱类生物碱的代表,它具有多种药理活性,注射制剂已被广泛用于临床治疗慢性肝炎[2].近年来国内外在研究苦参碱的过程中,进一步发现了其多方面的药理作用,具有很大的再开发价值.

蜂蛹提取物的抗疲劳作用研究

<本草纲目>[1]记载:"蜂子为神仙长命药,主养命,久服多服不伤人,欲轻身益气,不老延年,主治头痛,除蛊毒,补虚赢伤中,久服令人光泽.好颜色不老."即认为蜂蛹对人体具有很强的强身健体保健功效.以现代科技为基础的研究发现蜂蛹具有抗疲劳,免疫调节,抗肿瘤,抗氧化衰老的保健功能[2-8]以及对慢性炎症和免疫性炎症抑制作用9.

肾康丸对早期糖尿病肾病大鼠足细胞Nephrin、desmin表达的影响

糖尿病肾病(DN)是糖尿病的严重并发症和主要死亡原因之一,出现持续性蛋白尿提示病情不可逆转,直至终末期肾病(ESRD).因此早期控制、减少尿蛋白,对延缓DN的发生、发展,提高生存率有着重要的意义.近来研究认为足细胞及其裂孔隔膜上的蛋白分子nephfin、podocin、CD2

干法制粒技术在益气养阴片制备工艺中的应用

益气养阴片为中药复方制剂,具有益气健脾、养阴生津的功效.由于该药成分复杂,含多糖、苷类等有效成分较多,采用传统的湿法制粒、高速搅拌制粒或喷雾干燥制粒,辅料用量均较大,会直接造成服用量过大.干法制粒技术可以在中药浸膏粉中不加或添加少量辅料后制粒,无需润湿剂,工艺简便,可有效保证中药质量.

DPPH和ABTS法测定核桃仁的体外抗氧化活性

核桃(Juglans regial)是胡桃科核桃属多年生落叶乔木,学名胡桃,在我国栽培历史悠久,分布很广,资源十分丰富[1].核桃仁药用价值很高,具有补肾固精,敛肺定喘、镇咳、补脑、延缓衰老等作用.本试验用DPPH自由基清除法和ABTS自由基清除法来研究核桃仁的体外抗氧化活性.

灵芝超微粉与普通粉挥发性成分的研究

灵芝是担子菌纲多孔菌科(Polyproraceae)灵芝属(Gano-derma)真菌赤芝[Hanoderma lucidium(Leyss.exFr.)Karst.]和紫芝[Ganoderma japonicum(Fr.)Lloyd.]的总称,由菌丝体和子实体组成,具有扶正固本等功效.

补血当归调经合剂质量标准研究

补血当归调经合剂是由当归、川芎、黄芪等中药加工而制成的合剂.具有滋补气血的作用.用于治疗头晕,身体衰弱,妇女月经不调,产后血虚体弱,贫血[1].为控制产品质量,本实验建立了当归、川芎、黄芪的薄层色谱鉴别,对处方中的君药,制定了高效液相色谱测定阿魏酸含量的方法[2.3].

石韦和绒毛石韦根挥性成分HS-SPME-GC-MS分析

石韦(Pyrrosia petiolosa(Christ)Ching)和绒毛石韦(Pyrrosia subfurfuracea)为水龙骨科石韦属蕨类植物.石韦主要分布在华北、西北及湖南等地,始载于<神农本草经>,其味苦、甘,性微寒,归肺、膀胱经,具有利尿通淋、清热止血的功效.用于热淋、血淋、石淋、淋沥涩痛,主治肺炎水肿、膀胱炎、肺热咳喘等疾病[1].绒毛石韦分布于我国云南、西藏.印度、缅甸和越南也有分布.

肝宁颗粒中大黄所含5种蒽醌苷元的HPLC测定

目的:建立肝宁颗粒(大黄、川芎)中大黄的含量测定方法.方法:用HPLC法测定大黄中的5种蒽醌苷元.选用Nucleosil ODS柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长430 nm.结果:HPLC法5种蒽醌苷元的线性范围为芦荟大黄素0.041 6～0.291 2 μg,大黄酸0.031 2～0.259 8μg,大黄素0.045 8～0.320 3 μg,大黄酚0.49 6～0.347 2μg,大黄素甲醚0.020 6～0.144 8 μg;5种蒽醌苷元的平均回收率为均在96.6%～98.4%.结论:方法简便,准确,灵敏度高,准确性强.重现性好,建立的方法可用于肝宁颗粒的质量控制.

感冒滴丸质量标准研究

目的:提高感冒滴丸(麻黄、川芎、当归、苦杏仁、黄芩、葛根)的质量标准.方法:TLC法对滴丸中的麻黄、川芎、当归、苦杏仁和黄芩进行了定性鉴别;用HPLC法测定了制剂中的葛根素的含量.结果:在TLC中分别检出麻黄、川芎、当归、苦杏仁、黄芩,葛根素,平均回收率为98.69%,RSD为0.65%.结论:定性、定量方法简便、专属、准确,能有效地控制感冒滴丸的质量.

GC用于香葛正气胶囊定性定量方法的研究

目的:建立香葛正气胶囊(广藿香、丁香、厚朴、白术等)的定性定量方法.方法:采用GC法对香葛正气胶囊进行鉴别;采用GC法测定有效成分含量.色谱柱为CP-Sil 5CB毛细管柱(25 m×0.25 mm,0.4 μm),FID检测器,程序升温,氮气作为载气,流速为1.0 mL/min.结果:GC可鉴别出与丁香、厚朴、广藿香、白术、紫苏叶等药材相对应的色谱峰;GC法可测定出丁香酚、厚朴酚、和厚朴酚的含量.结论:所建立的定性定量方法简便可行、重现性好,可作为香葛正气胶囊的质量监控.

妇科养坤丸质量标准提高研究

目的:提高妇科养坤丸的质量标准.方法:增加了蔓荆子的显微特征,当归、川芎、香附、木香、延胡索、地黄、熟地、白芍、甘草、砂仁的TLC鉴别,黄芩苷的HPLC法含量测定.结果:成品能检出蔓荆子显微特征,能检出当归、川芎、香附、木香、延胡索、地黄、白芍、甘草、砂仁的TLC特征斑点;黄芩苷浓度在3.28～131.2 μg/mL的范围内呈良好线性关系,平均回收率为100.4%,RSD 1.0%(n=6),各阴性均无干扰.结论:所建立方法简便专属,重复性好,为提高妇科养坤丸质量控制提供了方法.

玉泉微丸质量标准研究

目的:建立玉泉微丸(生地、五味子、葛根等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别及HPLC法测定含量.葛根素的色谱条件:DiamonsilTM(钻石)C18(5 μm,250mm ×4.6 mm)柱;流动相:甲醇.水(1.2:3);流速:1.0 mL/min;检测波长:250 mm;柱温:40℃;五味子乙素的色谱条件:Kromasil KR100.3-5 C18(100 mm×4.6 mm)柱;流动相:甲醇-水(3.5:1);流速:0.6 mL/min;检测波长:254 nm.结果:薄层色谱法鉴别玉泉微丸中的葛根、五味子、甘草,其斑点清晰,分离较好,对应的空白和辅料均无干扰;HPLC法测定结果显示,色谱峰形好,分离度好,不受杂质干扰.葛根素的平均加样回收率为99.24%(RSD=0.84%),精密度RSD=0.95%,重现性RSD=0.86%,稳定性RSD=0.44%;五味子乙素平均加样回收率为99.74%(RSD=0.78%),精密度RSD=1.89%,重现性RSD=1.76%,稳定性RSD=1.82%.结论:该方法分离度高、专属性强、重现好,简便可行、能有效的控制玉泉微丸的质量.

通便灵胶囊质量标准的研究

目的:完善通便灵胶囊的质量标准(番泻叶、当归、肉苁蓉等).方法:采用TLC法鉴别方中番泻叶、当归,用HPLC法:Shim-pack C18色谱柱,4.6 mm×150 mm,5μm,流动相:乙腈-甲醇-0.2%磷酸(7:10:83),流速1.0 mL/min,检测波长334 nm,测定方中麦角甾苷、松果菊苷的含量.结果:TLC鉴别色谱特征斑点明显.麦角甾苷进样量在0.114 9～2.298 μg范围的线性关系良好,平均加样回收率麦角甾苷为98.2%,RSD=1.70%(n,=6);松果菊苷进样量在0.147 9～2.958μg范围的线性关系良好,平均加样回收率松果菊甘为96.8%RSD=1.53%(n=6).结论:本研究建立的TLC和HPLC方法专属性强、重复性好,可用于通便灵胶囊的质量控制.

RP-HPLC同时测定清热明目茶中3个成分的含量

目的:建立同时测定清热明目茶(决明子、菊花等)中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的反相高效液相色谱法.方法:以Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm)为固定相,乙腈-0.1%磷酸为流动相,在0到20 min,乙腈量从70%上升到85%,检测波长为254 nm,流速1 mL/min.结果:3种成分分离良好,大黄素,大黄酚,大黄素甲醚进样量分别在范围5.335～213.4 ng,9.075～363.0 ng和4.688～187.5 ng线性关系良好,3种化合物的加样回收率分别为98.9%,104.0%和101.4%.结论:本法简单、快捷、适合于测定清热明目茶中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量.

通心络胶囊对动脉粥样硬化闭塞症家兔ET、NO、SOD、MDA水平变化的影响

目的:观察动脉粥样硬化闭塞症(ASO)家兔ET、NO、SOD、MDA水平的动态变化,并用通心络胶囊(人参、水蛭、全蝎、土鳖虫等)进行干预,探讨其对ASO的作用机制.方法:将家兔随机分为假手术组,模型组,通心络胶囊0.8、0.4、0.2 g/kg剂量组,通塞脉片0.8 g/kg剂量组及来适可0.002 g/kg剂量组;采用机械损伤、免疫损伤及高脂饲料喂养等方法复制家兔髂股动脉粥样硬化闭塞症模型;造模8周开始灌胃给药,实验前、给药前、给药4周、给药8周、给药12周测定血液中ET、NO、SOD、MDA水平,实验结束时造影,并取术侧髂股动脉进行组织病理学检查.结果:通心络胶囊明显减轻术侧后肢髂股动脉管腔狭窄程度,降低血清MDA含量,升高血清SOD活性和N0含量.结论:通心络胶囊具有改善内皮细胞功能障碍、清除自由基、抑制脂质过氧化的作用,提示其防治ASO的机制可能与上述作用有关.

二香止痛软胶囊组分的配比优化及主要药效学研究

目的:研究二香止痛软胶囊原料的佳配比及制剂的主要药效.方法:由高良姜、香附及木香的超临界提取物制成供试药,采用L9(34)正交试验设计进行小鼠热板法试验.结果:三种提取物的佳配比为高良姜:香附:木香提取物=3:3:2;按该比例制成的制剂具有明显的抗溃疡、胃肠解痉以及镇痛、抗炎的药理作用.结论:从药效学角度研制二香止痛软胶囊制剂优于经验方.

王老吉凉茶对应激小鼠糖代谢机能及体内过氧化状态的影响

目的:研究王老吉凉茶(岗梅根,木蝴蝶,火炭母,金钱草,布渣叶,淡竹叶,金沙藤,五指柑,山芝麻,金樱根)对拘束负荷诱发小鼠糖代谢机能低下及体内过氧化状态的影响.方法:将雄性BALB/c小鼠分为正常对照组、应激对照组、阳性对照组、125及500 mg/kg王老吉凉茶给药组,每天灌胃给药一次连续给药5 d后拘束负荷应激20 h,灌胃葡萄糖2mg/kg检测血糖消除能力、血浆酮体水平、肝糖原合成能力、血浆过氧化状态及抗氧化能力水平.结果:与应激对照组相比.王老吉凉茶给药组能提高应激小鼠血糖消除速率,降低血浆酮体水平并促进肝糖原合成能力.此外,王老吉凉茶明显改善拘束负荷升高的血浆脂质过氧化反应的产物丙二醛(MDA)含量,提高血浆抗氧化能力指数(ORAC)水平.结论:王老吉凉茶改善拘束负荷诱发小鼠糖代谢机能低下,其作用机制可能与缓解机体内的过氧化状态有关.

香椿叶总黄酮的酶法提取及其清除DPPH自由基能力的研究

目的:确定酶法提取香椿叶中总黄酮的工艺条件.方法:在单因素试验的基础上,用正交试验法对香椿叶总黄酮的酶法提取工艺进行优选,选用L16(45)进行正交试验,以总黄酮的得率为主、提取物以黄酮计的清除DPPH自由基的IC50值为次参考指标,考察酶用量、酶解温度、酶解时间、酶解pH值、提取温度对香椿叶总黄酮提取量和提取物以总黄酮计的清除DPPH自由基的IC50值的影响.结果:优化的工艺条件为:25 g原料、175 mg纤维素酶和200 mL pH值为4.0的HAc-NaAe缓冲液混匀,在50℃下在150 r/min的摇床中酶解2 h后,加入400 mL 95%的乙醇在70℃浸提1 h,过滤.滤渣再加入400 mL体积分数65%乙醇浸提1 h,共提取5次.此条件下黄酮提取量为:24.708 6 mg/g香椿叶,提取物以总黄酮计的清除DPPH的IC50为28.090 7.结论:该工艺是酶法提取香椿叶总黄酮的佳工艺.

羟丙基-β-环糊精包合法提高芒果苷溶解度的研究

目的:优选出提高芒果苷溶解度的佳分子包合工艺.方法:用比较法筛选羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)对芒果苷分子包合方法及干燥方法,制成的包合物经红外分光光度法、紫外分光光度法、差示热分析、相溶解度图法及溶解度捕?结果:采用搅拌法和冷冻干燥法,HP-β-CD与芒果苷可形成包合物,主、客分子比为1:1,包合物中芒果苷的溶解度达35.99 mg/mL,比芒果苷原料溶解度0.111 mg/mL增加300多倍.结论:采用搅拌法和冷冻干燥法可制备芒果苷-HP-β-CD包合物,包合工艺稳定,包合后的芒果苷溶解度显著提高.

青藤碱微乳体外透皮特性的研究

目的:制备青藤碱微乳,研究青藤碱微乳及透皮吸收促进剂对体外透皮吸收的影响.方法:Zetasize多功能电位/粒度分析仪测定青藤碱微乳的粒度及其分布.用稳定性实验考察青藤碱微乳的稳定性.用Valia-Chien扩散池,研究青藤碱微乳的透皮速率以及薄荷脑、冰片、肉豆蔻酸异丙酯(IPM)等透皮促进剂对青藤碱微乳吸收的影响.结果:青藤碱微乳液滴的平均粒径均为31.3 nm.青藤碱微乳具有很好的稳定性.青藤碱微乳的平均透皮速率为(32.238±1.13)μg/cm2·h,几种促进剂对青藤碱微乳经皮渗透都有显著的促进作用(P<0.05).以含2%冰片组促渗效果好.结论:所制备的微乳具有很好的透皮速率,有望成为青藤碱的新型经皮给药制剂,薄荷脑、冰片和肉豆蔻酸异丙酯可以作为促渗剂用于青藤碱经皮吸收制剂.

隐丹参酮-PVPK30固体分散体稳定性研究

目的:以隐丹参酮为指标成分,选用影响因素稳定性实验考察温度、湿度及光照对自制的隐丹参酮PVPK30固体分散体质量的影响.方法:在不同温度、湿度及光照的条件下,考察对隐丹参酮.PVPK30固体分散体稳定性的影响,以隐丹参酮为检测指标,用高效液相色谱法进行含量测定.色谱柱:Thermo C18(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(80:20);流速:1.0 mL/min;检测波长:270 nm.结果:以隐丹参酮含量百分比为考察指标,高温及强光均能降低隐丹参酮-PVPK30固体分散体中隐丹参酮的含量,而湿度虽未影响隐丹参酮-PVPK30固体分散体中隐丹参酮的含量,但由于PVP的引湿性,可引起隐丹参酮-PVPK30固体分散体自身质量的增加.结论:隐丹参酮固体分散体应干燥、常温、避光保存.

鲜益母草提取物的制备及质量标准研究

目的:介绍鲜益母草提取物的药材选择、制备工艺及质量标准.方法:以GAP规范化种植基地的新鲜花前期益母草为原料,利用匀浆、喷雾干燥这一工艺路线制备鲜益母草提取物;采用高效液相法测定其主要成分盐酸水苏碱的的含量.结果:盐酸水苏碱进样量在2.30～11.50μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.73%,RSD为0.98%.结论:本提取物制备工艺可行,适合规模化生产;检测方法快速、稳定,可用于鲜益母草提取物的质量控制.

粉末包衣法改善小儿麻甘方口感与吸湿性的研究

目的:对小儿麻甘方进行防潮和掩味研究.方法:以吸湿速率和临界相对湿度为指标,考察辅料和干燥方式对小儿麻甘方吸湿性的影响;以溶出度评价掩味效果,吸湿速率评价防潮效果.扫描电镜检评价包衣粉末形态学特征,采用流化床粉末包衣技术.来改善小儿麻甘方提取物的不良口感和吸湿性.结果:提取液采用减压干燥,选用优特奇E100加入14%优特奇NE30D,对浸膏粉和乳糖的混合物进行流化床粉末包衣.包衣粉末衣膜完整致密,平均粒径为130 μm,在口腔中无明显沙砾感;在25℃,RH75%时,平衡吸湿量仅为13%;1 min内黄芩苷的体外累积溶出度仅为35.7%.结论:达到防潮效果和掩味目的.

膜分离技术澄清中药药酒的试验研究

目的:考察无机陶瓷膜微滤技术对中药药酒的澄清效果.方法:用0.2 μm陶瓷微滤膜装置对以黄芪为主要原料的中药药酒进行了微滤,对微滤前后的液体进行了对比分析,考察了运行参数对膜通量的影响.结果:药酒在微滤前为浑浊液体,微滤后为黄褐色澄清透明液体,其余成份未发生变化.结论:无机陶瓷膜可提高中药药酒澄清效果.

桂枝茯苓胶囊中3种活性成分体外溶出度的比较研究

目的:研究桂枝茯苓胶囊3种活性成分体外溶出特点.为桂枝茯苓方的剂型改革提供依据.方法:通过对桂枝茯苓胶囊3种活性成分在不同溶出介质及体外溶出度考察,用HPLC法同时测定3种活性成分含量,计算活性成分累积溶出百分率,采用相似因子(f2)进行释放曲线相似性比较.结果:桂枝茯苓胶囊3种活性成分的溶出具有同步性.结论:桂枝茯苓方在剂型改革时应考虑到各成分同步释放的溶出特点.

西双版纳引种栽培草果的化学成分研究

目的:西双版纳引种栽培草果化学成分分析.方法:GC-MS方法,对草果的4种不同果型的挥发油中1,8-桉油素、柠檬烯、香叶醇、橙花叔醇、柠檬醛a、柠檬醛b等15种主要化学成分进行了含量测定.结果:4种不同果型草果的化学成分含量都有一定差异,1,8桉叶油素、α松油醇、橙花醛等低于市售样品,α-水芹烯等3种高于市售样品.结论:为今后草果质量的研究和优良品种的筛选提供参考.

HPLC测定番泻总苷提取物中番泻苷A、番泻苷B的含量

目的:建立测定番泻总苷提取物中番泻苷A和番泻苷B的含量方法(高效液相法).方法:采用ZORBAX EclipseXDB-C8柱,以乙腈-0.1%三氟乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,340 nm为检测波长.结果:番泻苷A在0.218 8μg到1.094 0μg范围内呈良好的线性关系(r=1.000 0),番泻苷B在0.262 μg到1.310μg范围内呈良好的线性关系(r=0.999 9).结论:采用HPLC直接测定番泻叶中番泻苷A和番泻苷B的含量,方法简单快捷,结果可靠,可作为番泻总苷提取物质量控制的方法.

柳叶腊梅挥发油GC指纹图谱研究

目的:建立柳叶腊梅挥发油的指纹图谱,为柳叶腊梅挥发油的质量控制提供参考.方法:采用水蒸气蒸馏法提取柳叶腊梅挥发油,用GC对其进行指纹图谱测定,建立柳叶腊梅挥发油的共有指纹峰.结果:精密度、重复性、稳定性实验中共有峰相对峰面积、相对保留时间的RSD均小于3%.结论:该方法准确可靠,重复性好,可用于柳叶腊梅挥发油的质量控制.

莪术油中莪术二酮的分离和鉴定

目的:分离鉴定莪术油中莪术二酮成分.方法:采用硅胶柱色谱的方法对莪术油的化学成分进行分离;并采用红外、气相色谱/质谱和核磁共振波谱法进行结构鉴定.结果:从莪术油中分离得到3个化合物C1,C2和C3,其中C1为莪术二酮,其在莪术油中的相对含量为11.31%.结论:该分离方法简单易行,为大量分离莪术二酮进行药理学研究提供了依据.

欧亚旋覆花化学成分的研究

目的:研究欧亚旋覆花lnula britannica L.的化学成分.方法:采用多种分离技术对欧亚旋覆花乙醇提取物的醋酸乙酯部位分离纯化,根据其理化常数测定和光谱数据进行结构鉴定.结果:从欧亚旋覆花中分得七个化合物,经鉴定为菠叶素(Ⅰ)、6-甲氧基-木犀草素(Ⅱ)、木犀草素(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、异鼠李素(Ⅴ)、山柰酚(Ⅵ)、1-氧-乙酰大花旋覆花内酯(Ⅶ).结论:化合物Ⅴ为首次从欧亚旋覆花植物中得到.

黏膜溃疡含片的抑苦研究

黏膜溃疡含片是由黏膜溃疡散剂改而来,原散剂来源于<中华人民共和国卫生部药品标准>(中药成方制剂)第17册"黏膜溃疡散",标准号为WS3-B-3329-98,用于治疗热毒内盛而致的咽喉肿痛,口舌生疮,以及其他黏膜溃疡.

纳滤在制药及食品中的应用进展

纳滤(Nanofiltration,NF)是在反渗透基础上发展的一种以压力为驱动的液体膜分离过程,是膜分离技术的一个新兴领域.纳滤膜(Nanofiltration membrane)是20世纪80年代末期问世的一种分离膜,其截留的分子量约为100～1000,推测该膜可能有1 am左右的微孔结构,故称之为"纳滤".

中药川贝母的研究现状

川贝母为百合科植物川贝母Fritillaria cirrhosa D.Don、暗紫贝母Fritillaria unibracteata Hsiao et K.C.Hsia、甘肃贝母Fritillaria przewalskii Maxim.或梭砂贝母Fritillaria delavayiFranch.的干燥鳞茎.性苦、甘,微寒.归肺、心经.用于肺热燥咳,干咳少痰,阴虚劳嗽,咯痰带血[1],是临床上常用的一种中药材.

柴葛解肌汤现代临床运用

柴葛解肌汤载于明代陶节庵所著的<伤寒六书>卷三篇,由柴胡、干葛、甘草、黄芩、羌活、白芷、芍药、桔梗、石膏、生姜、大枣十一味药物组成.该方具有解肌清热的功能.传统用于外感风寒,郁而化热所致的恶寒渐轻,身热增盛,无汗头痛,目痛鼻干,心烦不眠,咽干耳聋,眼眶痛,舌苔薄黄,脉浮微洪等症.

新药研究中大孔树脂型号与规格的选择应用

1 概述大孔树脂是在离子交换树脂的基础上发展起来的,20世纪50年代末合成了大孔离子交换树脂,是离子交换树脂发展的里程碑,60年代合成了大孔吸附交换树脂,并于70年代末用于中草药有效成分的分离,但我国直到80年代末才开始用于中草药工业化规模的生产和应用.

简讯

乌灵胶囊治疗脑卒中后抑郁症60例临床分析

脑卒中是一种发病率、致残率均很高的疾病,它不仅导致患者躯体残疾,而且对患者的心理也会产生较大影响.卒中后抑郁症(PsD-stroke depressPSD)是指卒中发生后,以情绪低落、兴趣减退为主的病征.常可直接影响患者的生活质量和功能康复,其中卒中后抑郁的发生率为30%～67.2%"[1],是脑卒中常见的并发症,明显增加卒中幸存者的残障率、死亡率和自杀率,严重影响了患者的生活质量[2].

咳安含片的制备与临床应用

咳安含片是由川贝母、枇杷叶、桔梗、薄荷脑组成,主要功能为清热宣肺、化痰止咳.该药由河南大学中药研究所研制开发,制成含片,服用更加方便.我们于2003年1月～2005年12月,将此药用于治疗小儿支原体肺炎,并对疗效进行了分析和研究,现将结果报道如下.

红花注射液的不良反应及其防治

红花注射液为菊科植物红花经加工提取的中药制剂,呈黄红色或棕红色,具有活血化瘀的作用.药理实验表明,红花注射液可增加冠脉流量及心肌营养性血流量,可直接或部分阻滞α-肾上腺素受体使血管扩张,并降低血清中总体胆固醇、总酯、三硝酸甘油酯及酯化脂肪酸及抗血栓形成和抑制血小板聚集作用;并可对脑组织具有保护及镇痛、镇静、抗惊厥、抗炎、兴奋子宫、兴奋平滑肌作用;还能改善细胞乏氧状态和机体内环境增加心脑肝等脏器的血流量,改善微循环.

生脉注射液预防卒中相关性肺炎的临床研究

目的:观察生脉注射液对卒中相关性肺炎的预防作用.方法:277例急性脑梗死患者随机分为生脉预防组和对照组,对照组采用常规西医治疗方法,生脉预防组在此基础上使用生脉注射液治疗,并对两组治疗前后CD4、CD8、HSCRP水平进行检测.结果:观察20 d后,对照组卒中相关性肺炎发生率为26.32%,生脉预防组为14.16%,(P<0.05).并且对照组CD4水平明显低于生脉预防组(P<0.05).结论:急性脑梗死患者应用生脉注射可以降低卒中相关性肺炎的发生率,改善机体炎症反应,与调节CD4水平的下降有关.

藏边大黄对高原急性脑梗死患者的疗效及其血清TNF-α、IL一1β和IL-6含量的影响

目的:观察唐古特藏边大黄对高原急性脑梗死的临床疗效.方法:采用随机单盲对照法将患者分为治疗组和对照组.治疗组34例,给予唐古特藏边大黄水煎液口服;对照组31例,不服用唐古特大黄水煎液,疗程为4周,观察脑梗死疗效.同期采用放射免疫法,检测2组白介素(IL-1β和IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF-α)的水平.结果:治疗组总有效率为88.24%,对照组总有效率为70.97%,治疗组治疗后血清TNF-α、IL一1β和IL-6指标较治疗前明显改善,有显著性差异(P<0.01),而对照组治疗前后观测项目均无显著性差异(P>0.05).结论:藏边大黄通过下调脑缺血再灌注后IL-1β、IL-6和TNF-α的表达,从而使高原急性脑梗死患者神经功能得以恢复.

蒲参胶囊治疗颈动脉粥样硬化的临床研究

目的:观察蒲参胶囊治疗颈动脉粥样硬化的临床疗效.方法:116例颈动脉粥样硬化患者随机分成2组:治疗组67例,对照组49例.治疗组口服蒲参胶囊、肠溶阿司匹林片,对照组口服辛伐他汀片、肠溶阿司匹林片.结果:与对照组相比,治疗组血脂有明显的改善;颈动脉不稳定斑块个数、面积亦有明显减少,IMT有明显下降;炎症指标CRP、Fib也明显下降;6个月内脑血管事件发生率明显降低(P<0.01或P<0.05).结论:蒲参胶囊可以明显减轻颈动脉粥样硬化的程度,稳定动脉粥样硬化斑块,其机制可能通过调节血脂代谢,并下调各项炎症相关因子有关.

微量热法对不同产地黄连品质的评价

目的:尝试构建基于生物热力学表达的中药品质评价方法体系.方法:利用微量热法,以不同产地黄连为例,测定黄连作用于大肠杆菌生长代谢过程中的热功率图,建立生物热动力学模型,分析热动力学参数与生物活性及化学成分之间的相关性.结果:在不同产地黄连的作用下,大肠杆菌生长代谢的热功率图呈现较明显的指纹特征;与空白组比较,不同产地黄连均能不同程度地使大肠杆菌生长速率常数减小,传代时间延长,大产热功率降低,表明不同产地黄连对大肠杆菌均有不同程度的抑制作用,其中以含总生物碱含量高的龙池味连的抑制作用强.结论:不同产地黄连作用于大肠杆菌生长代谢过程的部分热动力学参数与抑菌作用和化学成分之间具有显著的相关性.具有实时、在线、微量、高效、高通量、普适性好等特点的生物热力学方法和指标,既可以间接地反映黄连的生物活性,也可作为评价中药品质的一种新方法.

酒炙川芎佳工艺考察及炮制前后阿魏酸含量变化

目的:研究川芎酒炙的佳工艺,并对炮制前后川芎中有效成分阿魏酸含量进行了比较.方法:采用正交设计优化川芎酒炙工艺,采用HPJC方法测定炮制前后川芎中阿魏酸的含量.结果:川芎的佳炮制工艺为用15%的黄酒闷润在200°C下炒炙4 min,炮制后川芎的有效成分阿魏酸的含量有所降低.结论:川芎炮制后阿魏酸的含量降低,用HPLC法测定川芎中阿魏酸的含量结果准确、数据可靠,该炮制方法也可以为川芎酒炙工艺提供简便、可靠的依据.

水蛭饮片次黄嘌呤含量测定

目的:比较水蛭炮制前后所含次黄嘌岭的含量.方法:以HPLC测定水蛭药材与炮制品中次黄嘌呤的含量.结果:制水蛭的次黄嘌呤含量高于生水蛭的次黄嘌呤含量.结论:滑石粉炒水蛭使水蛭药性峻烈的活性成分含量降低,而保留甚至增加其他活性成分,从而降低毒性,保持药效.

乌骨藤药材HPLC指纹图谱研究

目的:建立乌骨藤药材指纹图谱的HPLC色谱分析条件,确定出两种已知成分,为乌骨藤药材内在质量评价积累数据.方法:采用HPLC-UV法分析乌骨藤药材的指纹图谱.色谱柱:Alhima C18;流动相:乙腈-0.1%冰醋酸溶液梯度洗脱;分析时间:55 min;检测波长:328 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min.结果:共标示出15个共有峰,包括绿原酸、咖啡酸和它们部分衍生物.结论:方法准确可靠,可以用于乌骨藤的真伪品的鉴别,采用HPLC指纹图谱技术能有效控制乌骨藤药材的质量.

广藿香不同部位HPLC指纹图谱的比较研究

目的:建立广藿香HPLC指纹图谱的分析方法,对广藿香及其茎、叶不同部位的指纹图谱进行比较,为广藿香药材内在质量评价积累数据.方法:色谱柱:Hypersil ODS;流动相:乙腈-0.05%磷酸(梯度洗脱);检测波长:320 nm;柱温:30℃;流速:1.0 mL/min.结果:广藿香及其茎、叶均具有16个指纹特征峰,但茎、叶指纹特征峰相对含量有显著差异,叶所含特征峰组分含量高于茎.结论:方法准确可靠,重复性好,为广藿香药材质量控制提供了参考.