中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
穿王消炎分散片质量标准研究
穿王消炎分散片由穿心莲、了哥王2味中药精制而成,功能消炎解毒.用于痰热咳喘,腹痛,以及急慢性扁桃腺炎、咽喉炎、肺炎,急性肠胃炎、急性菌痢见以上症状者[1].本品种处方源于<国家药品监督管理局国家中成药标准汇编>中成药地方标准上升国家标准部分内科肺系(二)分册中"穿王消炎片"[WS-10487(ZD-0487)-2002],我们考虑到分散片具有崩解、吸收快,生物利用度高的特点,并且服用方便,可加水分散后口服,也可将分散片含于口中吮服或吞服,尤其适合于老、幼年和吞服困难的患者,故此选择剂型为分散片.
-
桑叶化学成分的研究
桑叶为桑科植物桑Morus alba L.的干燥叶.性寒,味甘苦,具有疏散风热,清肺润燥、清肝明目的功能,是常用中药之一.
-
山楂叶总黄酮提取纯化工艺研究
山楂属(Crataegus L.)为蔷薇科(Rosaceae)苹果亚科(Maloideae)植物.全球共有250多种,我国约有16种,其中以山里红(Crataegus pinnatifida Bge.var.major N.E.Br.)、山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)和野山楂(Crataegus cuneata Sieb.& Zucc.)为多见[1].近年来,研究发现山楂叶中所含黄酮类成分可治疗心血管疾病,主要用于治疗冠心病、心绞痛[2].
-
HPLC测定藏成药仁青常觉中蛇床子素的含量
仁青常觉是<中国药典>1995版、2000版、2005版收载品种、国家中药保护品种.由于其处方组成复杂、药味众多(有145种药材),给定量控制带来很大困难,所以药典中只有鉴别项而无含量测定项,文献资料也尚无这方面的报道.此次笔者用反相高效液相法测定该产品中蛇床子素含量,方法简便、快捷、准确度高、专属性好,可以更好的控制该药品的内在质量.
-
扁桃树皮化学成分研究
扁桃(Mangifera persiciformis C.Y.Wu et T.L.Ming)系漆树科植物,分布在云南、贵州和广西等省,野生栽培[1].其叶与同科同属植物芒果(Mangifera indical L)叶有类似镇咳、平喘、祛痰作用,能显著延长乙酰胆碱对豚鼠的致喘潜伏期,并有一定的抗炎症渗出作用[2].鉴于扁桃资源相当丰富,为进一步开发利用,扩大其利用范围,故对其树皮进行化学成分研究.
-
HPLC测定九昧乳安糖浆中芍药苷的含量
九味乳安糖浆是一种医院制剂,由白芍、当归、丹参、白术、甘草等组成,具有活血散瘀,消炎止痛功能,用于治疗急慢性乳腺炎,乳房肿块等症.白芍具有平肝止痛、养血凋经[1]的功能,为方中主药.本试验建立HPLC测定芍药苷的含量,为有效控制九味乳安糖浆质提供了一个简便、准确可靠的方法.
-
HPLC测定哈蟆油中胆固醇含量的研究
哈蟆油为蛙科动物中国林蛙Rana temporaria chensinensis David.的输卵管干制品.又名林蛙油、哈士蟆油、田鸡油,是常用滋补强壮中药之一,具有补肾益精,润肺养阴之功效[1].主治病后、产后虚弱,肺痨咳嗽、吐血,盗汗等症,被视为滋补保健之要药.由于目前尚未有科学和有效的质控方法,并且价格连年上涨,市场上哈蟆油的混乱品种相当普遍,极大影响其产品质量的信誉,因此,加强哈蟆油的质控指标和方法的研究是极其必要和迫在眉睫的.
-
通便灵胶囊质量标准研究
通便灵胶囊原标准收载于卫生部药品标准中药成方制剂第7册,1997年广东环球制药有限公司对该品种质量标准进行了修订,卫生部药典委员会(98)卫典业字第022号文件颁发了同意修订质量标准的函件.修订标准增加了番泻叶的薄层色谱鉴别,同时也增加了番泻叶的提取紫外分光光度法测定含量.
-
复尔康注射液抗白血病的实验研究
白血病是临床常见的恶性肿瘤之一,特别是青少年发病率较高.维甲酸、三氧化二砷单用或二者联合使用,是目前临床治疗白血病的首选药物[1].但均有耐药及复发率高,以及高白细胞症、维甲酸综合征、肝肾功能异常等毒副作用[2-4].为了寻求治疗白血病疗效好,副作用少的新制剂,我们研制了复尔康多相脂质体注射液,其主药由青蒿油、甘草酸盐组成.本文报道复尔康注射液抗白血病的实验研究.
-
正交试验法优选乳病消片醇提工艺条件
乳病消片为兰州大学第二医院自制制剂,由柴胡、丹参、红花、元胡、当归等15味中药组成,具有疏肝解郁、软坚散结之功效,临床主要用于治疗乳腺炎和乳腺增生.为了优选其提取工艺,保证临床疗效,本实验以浸出物得膏率、总黄酮和丹参酮ⅡA的含量作为考察指标,采用正交试验设计对其醇提工艺进行研究.
-
芪参复康胶囊质量标准研究
芪参复康胶囊是由我院应用多年的验方研制而成的纯中药制剂,由炙黄芪、白术、天麻、西洋参、阿胶等10余味中药组成,具有扶正固本、定惊安神、益气养血、强身益志、补肾健脑之功效,主要用于治疗抑郁症和焦虑症.
-
冰片-β-环糊精包合物的制备及鉴定
复方珍珠含片是由珍珠粉、玄明粉、硼砂、甘草、地黄、冰片等中药制成的中药复方制剂,用于咽喉肿痛,声哑失音,口舌生疮,牙龈肿痛或出血.冰片味辛、苦,性微寒.有开窍醒神、清热消肿、止痛的功能.常与其它中药配伍使用.但由于冰片极易升华,在制备及贮存过程中很不稳定,影响药物疗效.
-
HPLC 测定正胃片中没食子酸的含量
正胃片具有清热凉血,健脾和胃,制酸止痛的功效,临床用于胃热烧灼,脘腹刺痛,呕恶吞酸,食少倦怠,慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡等疾病[1].处方中猴耳环药材为君药,猴耳环的主要有效成分是没食子酸[2,3].正胃片制法是将猴耳环水提后制成干膏,磨成细粉后与处方中其他成分压制成片,收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第十七册,标准中未有猴耳环主要有效成分没食子酸的含量测定,本实验参考文献[4]采用HPLC法测定没食子酸含量,用以作为质量控制方法,方法简单可靠,结果满意.
-
榄香烯注射液对Lewis肺癌小鼠血管生长的影响
恶性肿瘤的生长及转移依赖于肿瘤组织中新血管生成,抑制血管生成能抑制肿瘤的生长和转移[1].肿瘤细胞分泌多种促血管生成因子,如VEGF、bFGF、PDGF等,其中以血管内皮生长因子(vascular enodothelial growth factor,VEGF)是高效、高特异性作用于血管内皮的促血管生成因子,与肿瘤的生长和转移密切相关[2].
-
生姜油不同部位对小鼠急性肝损伤保护作用的比较
生姜是一种常用的食品和调味品,也是临床常用的一味中药.现代药理研究证明,它具有抗氧化[1]、止吐[2]、防止血栓形成[3]、调节免疫[4]和血脂[5]等多种作用.我们先前的研究发现,采用CO2超临界萃取得到的生姜油,对四氯化碳和扑热息痛引起的急性肝损伤具有明显的保护作用[6],但所用的有效剂量足其LD50的l/8左右,安全范围较小,故本文将生姜油进一步用硅胶柱层析分离,按极性的不同得到A、B和C 3个部位,并通过对急性肝损伤保护作用的比较,筛选其保肝作用的安全有效部位.
-
RP-HPLC测定智托洁白丸中木香烃内酯的含量
智托洁白丸系藏族验方,由寒水石、矮紫堇、诃子、兔耳草、木香、蜂蜜和渣驯膏等组成,收载于<中华人民共和国卫生部药品标准·藏药>第1册,具有清胃热,制酸,止咳的功效,用于慢性胃炎,"培根木布",胃痛,呕吐酸水,咳嗽,音哑,胃部壅寒,呼吸不畅[1].原标准没有含量测定指标,木香具有行气止痛,健胃消食,为方中主药.
-
毛冬青根中酚性成分的研究
毛冬青(Ilex pubescens Hook.et Am)为冬青科冬青属植物毛冬青的干燥根,是我国南方常用的中药材,临床上广泛应用于治疗冠心病、心绞痛和脉管炎等,有很好的疗效.预试验表明毛冬青根中主要含有酚性成分,香豆素类,三萜类成分,甾醇,鞣质,糖类及氨基酸多种化学成分,目前,已经从毛冬青根中分离出三萜及皂苷、酚性成分等[1].
-
海带多糖的脱蛋白研究
海带多糖是海带中重要的生物活性成分,不仅具有抗肿瘤、降血糖、降血脂、提高免疫力的特殊医疗保健功能,而且在抗病毒、抗菌、抗疲劳方面起了重要的作用[1-3].由于我国海带资源非常丰富,海带多糖的研究受到人们的普遍关注.多糖的提取方法很多,但在提取过程中都有蛋白质伴随产生,所以除去蛋白质是多糖提取纯化的一个关键步骤.
-
加味四逆颗粒大孔树脂精制工艺的研究
加味四逆颗粒由柴胡、白芍、枳实、甘草等药味组成,具有疏肝解郁调畅气机等功效.本文在"加味四逆颗粒大孔树脂精制工艺的研究Ⅰ"的基础上,以柴胡皂苷a,芍药苷,橙皮苷,甘草酸4种成分为指标,采用正交设计继续考察了加味四逆颗粒大孔吸附树脂的精制条件.
-
黄芪注射液对庆大霉素耳中毒豚鼠耳蜗内琥珀酸脱氢酶的影响
庆大毒素(GM)临床应用较为广泛,但其有耳毒性副作用,由此引起的耳聋患者(特别是儿童)比例较高,其耳毒性机制学说众多,对内耳酶的影响是其耳毒性作用机制之一.文献报道,活血化瘀类中药能降低氨基糖苷类抗生素的听觉损害[1,2].本试验以GM耳中毒豚鼠为实验对象,以SDH等为指标,观察黄芪注射液对耳蜗毛细胞内SDH变化的影响.
-
正交试验法优选健骨宝胶囊的水提工艺
健骨宝胶囊由淫羊藿、补骨脂、续断等中药组成,具有滋补肝肾,活血通络,强筋壮骨的功效,临床用于肝肾不足,瘀血阻络所致骨质疏松症.本试验以主药淫羊藿和补骨脂的有效成分淫羊藿苷和异补骨脂素为指标,采用L9(3)4正交试验对健骨宝胶囊的水提取工艺进行研究,优选佳水提取工艺.
-
荔枝核提取物对荷瘤小鼠肿瘤细胞Bax和Bcl-2蛋白表达的影响
荔枝核(Iitchi seed)为无患子科植物荔枝的成熟种子,研究表明荔枝核具有降血糖、调血脂、抗氧化、抗肝损伤、抑制亚硝胺合成等多种药理作用[1-4].也有研究认为荔枝核提取液对小鼠S180肉瘤和肝癌具有良好的抑瘤作用[5],但其抑瘤机制尚未见文献报道.本研究通过小鼠S180肉瘤和EAC肉瘤模型,探讨荔枝核提取物抑瘤作用及其对凋亡相关蛋白表达的影响.
-
肠功能恢复颗粒对胃肠功能的影响
肠功能恢复颗粒剂(以下简称肠功能颗粒)是在我院自制制剂的基础上研制的中药新药,由大黄、厚朴、木香、赤芍、桃仁、火麻仁、黄芪等组成.具有益气养血,行气化瘀,润畅通便之功效,主要用于术后胃肠功能的恢复,治疗腹部手术后胃肠功能障碍所致的腹胀、便秘.
-
清开灵片的制备及质量标准研究
清开灵片由胆酸、珍珠母、猪去氧胆酸、栀子、水牛角、板蓝根、黄芩苷、金银花组成,具清热解毒、镇静安神之功.用于外感风热时毒,火毒内盛所致高热不退,烦躁不安,咽喉肿痛,舌质红绛、苔黄,脉数者;上呼吸道感染,病毒性感冒,急性化脓性扁桃体炎,急性咽炎,急性气管炎.高热等病症见上述证候者.为了有效地控制本品的质量,对胆酸、猪去氧胆酸、栀子、金银花进行了薄层鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中黄芩苷进行了含量测定,结果满意.
-
苦参两种提取方法的比较
苦参是临床常用中药为豆科植物苦参Sophora Flavescens Ait的干燥根,具有清热燥湿、杀虫、止痒安神之功效,历代医家用于治疗多种皮肤病.现代临床药理研究表明苦参有抗病原体、抗肿瘤、调节免疫、抑制变态反应、镇静、利尿等多种作用[1].本实验采用半仿生提取法(SBE法)[2~5]和水提取法(WE法),进行提取工艺的比较研究,以期为苦参提取工艺的优化提供依据.
-
莲必治的安全性试验研究
莲必治(穿心莲内酯亚硫酸氢钠加成物)是由爵床科植物穿心莲中提取后,经一定的化学处理而成,制剂为莲必治注射液.有抗菌、解热、抗炎的作用,临床上主要用于肠道感染、呼吸道感染等的治疗,均有较好的疗效,但也经常有不良反应的报道.为了用药安全,本试验对莲必治进行了有关安全性试验,现将结果报告如下.
-
肿节风分散片的溶出度测定
肿节风分散片是在肿节风片[1]基础上进行的改剂型,为肿节风药材经加工制成的分散片,功能主治:清热解毒,消肿散结.用于肺炎、阑尾炎、蜂窝组织炎属热毒壅盛证候者,并可用于癌症辅助治疗.肿节风分散片含量测定系采用HPLC法测定制剂中有效成分异秦皮啶(C11H10O5),鉴于此,本文采用HPLC法对本品的溶出度进行了研究,并建立了溶出度的测定方法.
-
注射用丹红对麻醉犬血流动力学和心肌耗氧量的影响
注射用丹红为中药复方制剂,临床应用20多年,由中药丹参和红花等配伍组成,临床用于治疗冠心病、心绞痛、脑血管硬化等多种心脑血管疾病[1-3],取得较好疗效.本试验观察注射用丹红对麻醉犬血流动力学和心肌耗氧量的影响,为临床用药提供依据.
-
青蒿琥酯与阿霉素对SP2/0骨髓瘤细胞作用对比观察及其作用机制的研究
青蒿素是从传统中草药黄花蒿中分离得到的高效、低毒的抗疟药物,具有广泛抗癌活性,李世辉[1]等报道青蒿琥酯对骨髓瘤细胞具有显著的增殖抑制及凋亡促进作用,可使SP2/0细胞阻滞于G0/G1,本研究就其对骨髓瘤细胞SP2/0的作用与阿霉素进行了对比,并对其作用机制进行了初步探讨.
-
疏冠方的提取、纯化工艺研究
疏冠方是在著名老中医郭士魁先生提出的已有30年研究历史的经验方"冠心Ⅱ号"方的基础上精简而成,并改进了提取和纯化工艺,目的是研制疗效确切、工艺先进、制剂稳定、使用方便、质量可控的具有高技术含量的治疗冠心病心绞痛的复方,不仅能在国内市场的复方研制中有示范性作用,而且能进入国际市场;已有药效[1]和临床[2]研究证明,去掉降香不影响疗效.本篇重点介绍疏冠方的工艺学研究.
-
康乐鼻炎片质量标准研究
康乐鼻炎片由苍耳子、辛夷、白芷、麻黄、穿心莲、黄芩、防风、广藿香、牡丹皮、薄荷脑、马来酸氯苯那敏11味药组成,具有疏风清热,活血去瘀,祛湿通窍的功效.用于外感风邪,胆经郁热、脾胃湿热而致的伤风鼻寒、鼻窒、鼻鼽、鼻渊(急、慢性鼻炎,过敏性鼻炎,鼻窦炎).收载于<中华人民共和国卫生部药品标准>(中药成方制剂第十二册)(标准编号为WS3-B-2423-97),标准中只有对穿心莲和马来酸氯苯那敏的薄层鉴别项,为了提高标准对药材质量的可控性,通过实验研究,增加了苍耳子、白芷和黄芩的薄层鉴别方法和盐酸麻黄碱的HPLC含量测定方法.
-
喉痛解毒丸质量标准的研究
目的:建立喉痛解毒丸的质量标准.方法:用薄层色谱法鉴别喉痛解毒丸中的冰片、蟾酥、山豆根;用古蔡氏法对其中的雄黄中含有的三氧化二砷进行了限量检测;用高效液相色谱法对蟾酥中的华蟾酥毒基和脂蟾毒配基进行了定量分析.结果:鉴别方法专属性强;华蟾酥毒基和脂蟾毒配基的线性范围分别为56~336 μg,/mL及29~174 μg/mL;平均加样回收率分别为100.2%和99.3%,RSD分别为1.16%和1.10%,精密度和重现性均良好.结论:本法操作简便、快速、准确,可用来控制样品的质量.
-
HPLC测定胃肠合剂中芍药苷和黄芩苷的含量
目的:建立测定胃肠合剂(白芍、黄芩、大黄等)中芍药苷和黄芩苷的高效液相色谱法.方法:色谱柱为Ultimate XBC18柱(5μm,250 mm×4.6 mm),以甲醇-水-醋酸(35:65:1)为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为244 nm.结果:芍药苷和黄芩苷均在25 μg/mL~250 μg/mL范围内呈线性关系,平均回收率分别为98.12%和96.81%,RSD为1.16%和0.95%(n=6).结论:本法可同时测定胃肠合剂中芍药苷和黄芩苷的含量,方法简便、准确.
-
纯阳正气胶囊质量标准研究
目的:提高纯阳正气胶囊(陈皮、丁香、肉桂、冰片、麝香)的质量标准.方法:TLC法对胶囊中的丁香、肉桂、冰片、麝香进行了定性鉴别;用HPLC法测定了方中的橙皮苷的含量.结果:在TLC中分别检出丁香、肉桂、冰片、麝香,橙皮苷平均回收率为98.782%,RSD为0.27%.结论:定性定量方法简便、专属、准确,能有效地控制纯阳正气胶囊的质量.
-
银花芒果颗粒的质量标准研究
目的:建立银花芒果浸膏(金银花,芒果叶,陈皮等)的HPLC指纹图谱.方法:用梯度洗脱法,对银花芒果浸膏进行HPLC测定,流动相为乙腈-甲醇-0.05%磷酸采用线性梯度洗脱,检测波长为238 nm.结果:运用梯度洗脱能很好分离银花芒果浸膏中的各类成分;经方法学考察,HPLC指纹图谱具有良好的重现性;10批样品中共有峰有12个.结论:本研究建立的银花芒果浸膏HPLC指纹图谱分析法可用于银花芒果浸膏质量的综合评价.
-
HPLC测定喘立停喷雾剂中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量
目的:研究喘立停喷雾剂(麻黄、艾叶、细辛等)中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量的测定方法.方法:样品用蒸馏水超声提取进样,色谱柱:Dikma Diamonsil C18 柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相:0.2%磷酸水溶液-乙腈(96:4),检测波长:205nm,流速:1mL/min.结果:盐酸麻黄碱在0.488~3.416μg之间线性关系良好,r=0.999 8(n=7),平均回收率100.26%,RSD为2.17%(n=6);盐酸伪麻黄碱在0.16~1.12μg之间线性关系良好,r=0.999 1(n=7),平均回收率101.60%,RSD为2.19%(n=6).结论:本法简便,快速,准确,可用于本制剂及麻黄药材的含量测定及质量控制.
-
刺五加注射液对庆大霉素耳中毒豚鼠耳蜗iNOS表达的影响
目的:观察刺五加注射液是否对豚鼠庆大霉素耳毒性具有拮抗作用.方法:随机将动物分成正常对照组,庆大霉素组(GM),刺五加注射液组(ASS),庆大霉素+刺五加注射液组(GM+ASS),采用听性脑干反应(ABR)、免疫组化、透射电镜方法观察用药前后各组ABR阈值iNOS表达情况及形态学变化.结果:用药后GM组ABR阈值明显升高,ASS组与正常对照组ABR阈值无明显差异,但ASS组ABR阈值比GM组和ASS+GM组降低明显;透射电镜下观察到GM组毛细胞损伤严重,而ASS+GM组毛细胞损伤情况与GM组相比损伤较轻.免疫组化结果表明与正常对照组相比GM组iNOS的表达明显升高,ASS+GM组iNOS的表达稍有增多.结论:刺五加注射液可能通抑制iNOS的表达来拮抗庆大霉素耳毒性.
-
冠心苏合丸原方及改进方对心肌细胞过氧化氢损伤的影响
目的:观察冠心苏合丸中土木香代替青木香后药物血清对大鼠心肌细胞过氧化氢损伤的影响,阐明冠心苏合丸系列方抗氧化自由基损伤作用机制上的异同.方法:用体外细胞培养方法,培养乳鼠心肌细胞,复制心肌细胞过氧化氢损伤模型;运用血清药理学方法,将心肌细胞与含药血清共培养,测定培养上清液中肌酸激酶(CK)活性、乳酸脱氢酶(LDH)活性、丙二醛(MDA)含量以及细胞超氧化物歧化酶(SOD)活性、Na+-K+-ATP酶和Ca2+-Mg2+-ATP酶活性.结果:含青木香的冠心苏合丸(QG)、含土木香的冠心苏合丸(TG)以及不含木香的冠心苏合丸药后30~90 min的含药血清均能不同程度地降低培养上清中CK、LDH活性以及MDA含量,增强细胞SOD活性;含土木香及不含木香的两种改进冠心苏合丸方在个别指标上的作用优于含青木香的冠心苏合丸原方.结论:冠心苏合丸组方对心肌细胞氧化自由基损伤均有明显保护作用,作用机制相似;原方中青木香被土木香替换或者去掉青木香,不影响其抗氧化自由基损伤的作用.
-
丹皮多糖2b对糖尿病大鼠血液流变学影响的实验研究
目的:探讨丹皮多糖2b(PSM2b)对糖尿病性大鼠糖化血红蛋白、血糖、血浆SOD、MDA含量及血液流变学的影响.方法:采用链脲佐菌素联合完全弗氏佐剂诱导糖尿病大鼠,将造模成功大鼠随机分为模型组.PSM2b低、中、高剂量组,阳性对照组和正常对照组,连续ig给药60 d,于给药后15 d、35 d、60 d,检测血糖,末次给药后检测糖化血红蛋白、SOD、MDA及血液流变学指标.结果:与模型组比,PSM2b各剂量组均能明显降低造模大鼠的血糖和糖化血红蛋白(P<0.01),显著升高造模大鼠的SOD、降低MDA(P<0.01或P<0.05);PSM2b中剂量组明显降低大鼠全血黏度及血浆黏度(P<0.01).结论:PSM2b能提高大鼠的抗氧化能力,改善大鼠的血液流变性,对防治糖尿病血管并发症有较好作用.
-
消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝大鼠肝脏PPARα表达的影响
目的:观察消瘀化痰饮对非酒精性脂肪肝(NAFLD)大鼠肝脏过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPARα)表达的影响.方法:采用喂饲高脂饲料的方法复制NAFLD大鼠模型,实验分组为正常对照组、模型组、东宝肝泰对照组和消瘀化痰饮高、低剂组.提取肝脏总RNA,运用半定量RT-PCR方法观察各组大鼠肝脏PPARαmRNA的表达情况,同时测定各组大鼠血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)和肝组织匀浆TC、TG的含量,并做病理切片.结果:模型组大鼠PPARαmRNA的含量明显降低,血脂和肝脏脂质含量明显升高,肝脏呈明显脂肪变性,经药物治疗后,各治疗组大鼠肝脏PPARαmRNA表达明显增强,血脂和肝脏脂质含量显著降低,肝脂变程度明显减轻.结论:消瘀化痰饮能增强NAFLD大鼠肝脏PPARαmRNA的的表达,可能是其治疗NAFLD的分子机制之一.
-
健胃愈疡颗粒对大鼠胃黏膜癌变DNA含量、TNF-α基因表达及细胞凋亡的影响
目的:研究健胃愈疡颗粒加维甲酸对大鼠胃黏膜癌变DNA含量、TNF-A基因mRNA表达及细胞凋亡的影响.方法:采用MNNG、酒精及10%NaCl混合液建立大鼠胃癌模型,设立正常空白组、模型组维甲酸治疗组和健胃愈疡颗粒加维甲酸治疗组,分别采用Feulgen染色、免疫组化,Western blotting及TUNEL法检测大鼠胃黏膜DNA含量、TNF-α基因表达及细胞凋亡.结果:健胃愈疡颗粒加维甲酸治疗组癌变发生率低于模型组和维甲酸治疗组.TNF-α基因表达与细胞凋亡受抑制和胃黏膜癌变的发生,旱递增趋势,并且两者具有一定的相关性.结论:健胃愈疡颗粒加维甲酸抗癌,下调TNF-α基因表达,促进细胞凋亡是其莺要机制之一.
-
大孔吸附树脂分离纯化夏枯草总黄酮的工艺研究
目的:研究从夏枯草提取液中分离纯化总黄酮的工艺条件.方法:比较8种大孔树脂对夏枯草总黄酮的吸附和解吸性质,筛选出合适的的树脂对其进行富集纯化.结果:AB-8型大孔树脂富集夏枯草总黄酮的优条件为:采用浓度为1.240 mg/mL的夏枯草提取液上柱,调节pH=5.0左右,室温下以流速1.0 BV/h吸附饱和;解吸时先用水淋洗,再用2.0BV 50%(V/V)乙醇解吸,流速1.0 BV/h,收集洗脱液,所得产品中总黄酮含量达到85.72%,收率为66.21%.结论:工艺简单可行,产品中总黄酮纯度和收率较高.
-
羌活挥发油对大黄藤素体外经皮渗透的影响
目的:考察羌活挥发油对大黄藤索的裸鼠体外促透皮作用,筛选中药透皮促进剂.方法:采用改良Franz扩散池进行体外透皮实验,以裸鼠皮为渗透屏障、5%氮酮为对照,观察5%羌活挥发油对大黄藤素促透皮作用.以HPLC法测定大黄藤素的含量,计算其24 h平均累积渗透量与6 h平均透皮速率常数.结果:5 mg/mL大黄藤素加入5%羌活挥发油或5%氮酮后24 h平均累积渗透量分别为1 947.13、3 683.61 μg/cm2;6 h平均透皮速率常数分别为170.93、220.21 μg/cm2·h;增渗倍数分别为698.889 5,900.408 1.与阴性对照相比,差异均有显著性意义.结论:5%羌活挥发油对大黄藤素有较强的促透皮作用,但其效果略弱于5%氮酮.
-
不同厂家灯盏花素片的体外溶出度考察
目的:测定并比较5厂家灯盏花素片的溶出度.方法:采用高效液相法分别测定A、B、C、D、E厂灯盏花素片的累积溶出度,绘制其溶出曲线,计算参数t50、td、m的值,并对t50、td值进行两两比较.结果:A厂、B厂、C厂、D厂和E厂产品之间的t50、td值均有显著性差异(P<0.05).其中C厂灯盏花素片在45min时的累积溶出率小于70%,不符合中国药典规定,其他四厂灯盏花素片的溶出度符合规定.结论:建议有关厂家对影响制剂溶出度的辅料及生产工艺进行改进,以提高产品质量.
-
结肠定位盐酸小檗碱羧甲基魔芋胶小丸大鼠体内分布研究
目的:评价盐酸小檗碱羧甲基魔芋胶小丸的结肠定位释药特性.方法:将盐酸小檗碱羧甲基魔芋胶小丸(小丸组)和盐酸小檗碱羧甲基纤维素钠混悬液(对照组)大鼠灌胃给药(以盐酸小檗碱计,给药剂量为50 mg/kg大鼠体重)后,于规定时间间隔经大鼠股动脉取血,并取出胃、小肠、盲肠、结肠组织及其内容物,采用高效液相法测定大鼠血浆和胃、小肠、盲肠、结肠组织及其内容物中药物浓度,绘制不同时间药物在各生物样品中分布相对百分比直方图,并计算药物相对靶向释药指数.结果:小丸组给药后,在胃、小肠及其内容物中药物分布始终低于对照组,而盲、结肠及其内容物中的药物分布开始低于对照组,2~6 h后高于对照组;与对照组相比,小丸组在大鼠胃、小肠、盲肠、结肠组织及其内容物的相对靶向释药指数值分别为0.392 4,0.478 6,3.916,4.193,0.162 8,0.619 4,3.843,4.087.结论:盐酸小檗碱羧甲基魔芋胶小丸具有较好的结肠定位释药特性.
-
半边旗抗肿瘤有效成分5F的纯化工艺研究
目的:探索D101大孔吸附树脂制备半边旗中抗肿瘤有效成分贝壳杉烷类二萜5F的工艺.方法:以HPLC为检测手段,以5F在浸膏中的含量为指标,比较甲醇和氯仿提取5F的专属性;以HPLC和TLC为检测手段,考察D101大孔吸附树脂对5F的吸附和洗脱条件.结果:半边旗药粉采用氯仿提取,制成含乙醇20%的药液上柱后,先用2BV30%的乙醇除去极性杂质,再用4BV60%的乙醇洗脱,得到质量分数为32.25%的5F.结论:建立了一种5F的纯化工艺,并达到要求的标准.
-
GC法测定大蒜油中二烯丙基三硫和二烯丙基二硫的含量
目的:建立测定大蒜油中二烯丙基三硫和二烯丙基二硫含量的GC分析方法,同时将GC与HPLC分析相比较,考察两种方法测定结果是否有差异.方法:色谱条件:DM-WAX石英弹性毛细管色谱柱(30 m×0.25 mm,df0.25 μm,Dikma Technologies);载气:氮气;流速:50 ml/min;检测器FID:H2 50 mL/min,Air 500 mL/min;内标物为十七烷.结果:二烯丙基三硫和二烯丙基二硫分别在0.08~0.40 mg/mL和0.15~0.73 mg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系;平均回收率分别为98.84%和99.28%,RSD分别为2.61%和1.95%.结论:本法操作准确,可用于大蒜油中二烯丙基三硫和二烯丙基二硫的含量测定;样品经GC与LPLC含量测定,结果无显著性差异.
-
微波消化-固相萃取光度法测定十几种中草药中的铜
根据2-(2'-喹啉偶氮)-1,3-氨基苯(QADAB)与铜的显色反应以及用Waters Porapak.Sep-Pak-C18同相萃取小柱对显色配合物的高倍数富集,建屯了一种测定中草药中铜的新方法.在pH=4.0的磷酸盐缓冲介质中,CTMAB存在下,QADAB与铜反应生成2:1稳定配合物,该显色配合物叮用C18固相萃取小柱进行富集,用乙醇(内含1%的乙酸)洗脱后用光度法测定,在乙醇相中配合物λmax=555 nm,ε=8.08×104L/mol·cm.铜含量在0~1.0μg/mL内符合比尔定律,方法用于中草药中铜含量的测定,结果令人满意.
-
UPLC-MS法检测止咳平喘制剂中非法添加茶碱、醋酸泼尼松、醋酸地塞米松
目的:建立快速、准确、高灵敏度的测定中药平喘制剂中非法添加茶碱、醋酸泼尼松、醋酸地塞米松的分析方法.方法:采用C18柱分离,以乙腈-甲醇-10 mmol/L乙酸铵缓冲溶液为流动相,流速0.2 ml/min,离子源为ESI源,正、负离子同时检测,对中药制剂中非法添加茶碱、醋酸泼尼松、醋酸地塞米松进行定性检测,并对其裂解途径进行了解析.结果:受试制剂中检测到掺有茶碱、醋酸泼尼松.结论:此方法选择性强、灵敏度高,可作为分析中药制剂中非法添加茶碱、醋酸泼尼松、醋酸地塞米松的有效检测方法.
-
川明参药效活性部位化学成分研究
目的:研究川明参药效活性部位石油醚提取物的化学成分.方法:采用反复常压硅胶柱色谱进行分离纯化,根据化合物的理化性质和光谱数据进行结构鉴定.结果:从该部位分离鉴定了8个化合物,分别鉴定为棕榈酸(A),2,6-二甲氧基苯甲酸(B),丁二酸(C),豆甾醇(D),大黄酚(E),8-羟基-5-甲氧基补骨脂素(F),香单酸(G),豆甾醇葡萄糖苷(H).结论:化合物B,C,E,G为首次从该植物中分离得到.
-
黄芩汤分煎液与合煎液中黄芩苷、芍药苷和甘草酸含量的比较
目的:比较黄芩汤(黄芩、芍药、甘草、大枣)分煎液与合煎液中黄芩苷、芍药苷、甘草酸的含量变化.方法:采用Hypersil BDS C18柱,流动相分别以甲醇-水-磷酸(47:53:0.2),在280 nm波长测定黄芩苷;乙腈-水-磷酸(18:82:0.1),在230 nm波长测定芍药苷;甲醇-水-磷酸盐缓冲液(70:29:1)为流动相,在250 nm波长测定甘草酸.结果:3种成分的线性范围分别为黄芩苷2.88~72.00μg/mL,芍药苷2.85~22.80μg/ml,甘草酸4.16~52.00 μg/mL,黄芩苷含量为合煎液明显高于分煎液,芍药苷、甘草酸含量为合煎液与分煎液无明显差别.结论:黄芩汤不同煎煮方法对有效成分的溶出有影响,应根据实际情况进行处理.
-
甘遂研究概况
1甘遂的本草学研究甘遂(Euphorbia kansui L.)为大戟科植物甘遂的干燥块根,原植物生于草坡、农田地埂及路旁.喜凉爽气候、耐寒,可在多种土壤中生长,以土层深厚、疏松肥沃、排水良好、富含腐殖质的砂质壤土或粘质壤土宜生长.甘遂是我国传统中药历代本草皆有收载,本品味苦性寒、具峻泻之功、专于行水,故有"泄水圣药"之誉称,用于治疗重症水肿,臌胀、胸水及晚期血吸虫病引起的腹水,尤其长于泻胸腹间水积涨满的实证,但应攻决为用,不可过服,中病即止.甘遂属有毒中药,始载于<神农本草经>下品,<本草纲目>归入草部毒草类[1].
-
紫珠属植物化学、药理及临床应用进展
紫珠属Callicarpa L.植物来源于马鞭草科,世界上该属植物有190余种,我国现有46种,主要分布在长江流域以南各省[1].
-
中药对肿瘤细胞端粒酶活性抑制的研究进展
肿瘤是一种常见病、多发病,肿瘤疾病现已上升为世界第2号死亡疾病(死亡人数仅次于心血管病),其中恶性肿瘤是人类严重的一类疾病.近年来,端粒和端粒酶成为肿瘤分子生物学的研究热点,与癌症的发生、发展密切相关.抑制端粒酶活性,是治疗肿瘤的一个新思路,也是中药抗肿瘤多靶点效应中的重要机理之一.本文从中药有效成分和复方中药对肿瘤细胞端粒酶活性的抑制作用进行综述.
-
中药复方拆方研究的思路与方法
中药复方是中医药防治疾病的重要形式[1],拆方研究是中药复方研究的重要内容,它是指把处方中的中药逐步减去一味中药或几味中药以观察疗效的变化,甚或寻找有效成分[2].进行中药复方拆方研究,有助于阐明中药复方的配伍组成原理及作用机制,可以为提高中药质量和指导临床用药提供科学依据.本文仅就近年来对中药复方的拆方研究思路和方法作一综述.
-
延龄草属植物的化学成分及药理活性研究进展
延龄草属(Trillium L.)植物为多年生草本植物,主要生长在海拔1600-3200的林下,全世界大约有50种,我国有3种即西藏延龄草(Trillium govanianum wall.ex Royle)、吉林延龄草(Trillium kamtschicum Pall.)和延龄草(Trillium tschonoskii Maxim),主产于我国西藏、云南、四川、湖北、陕西等省区,在不丹、锡金、印度、朝鲜、日本也有分布.延龄草属植物是传统的名贵中药,有降压、镇痛、溶血作用,对镇静安神、祛风活血有良效,历来引起人们的广泛关注[1-3].
-
白芸豆中α-淀粉酶抑制剂的研究
α-淀粉酶抑制剂(α-amylase inhibitor,简称α-AI)是一种天然生物活性物质,属于糖苷水解酶的一种,国外称之为"starch blocker".α-AI能抑制肠胃道内唾液、胰淀粉酶的活性,阻碍或延缓人体对食物中主要的碳水化合物的水解和消化,降低食物中淀粉糖类物质的分解吸收,从而起到降低血糖、血脂的作用,抑制血糖浓度的升高,从而有利于糖尿病患者的饮食治疗.
-
平律饮的制备与临床应用
平律饮是我院自制的抗心律失常制剂,具有明显的控制室性心律失常的作用,2003年列入武汉市科学技术计划项目,编号为Z20036002009.现将其处方、生产工艺、质量控制方法和临床疗效报道如下.
-
肤阴净的制备及临床应用
肤阴净是我院制剂室取得药品监督管理部门正式颁发制剂批准文号的洗剂,具有清热解毒,杀虫止痒,祛风除湿等功效.经多年临床使用表明,该洗剂对治疗妇女霉菌性、滴虫性阴道炎和外阴瘙痒具有良好的疗效.现将肤阴净的制备及临床疗效报告如下.
-
苁蓉调脂胶囊治疗高脂血症的疗效分析
目的:探讨苁蓉调脂胶囊治疗高脂血症的临床疗效.方法:将216例符合纳入标准的高脂血症患者随机分为治疗组和对照组,治疗组109例,对照组107例.治疗组服用苁蓉凋脂胶囊,对照组服用洛伐他汀,均治疗4周.观察两组治疗前后的血脂及主要临床症状、体征的变化和不良反应.结果:治疗后两组血脂异常均明显改善,组间差异无显著性(P≥0.05),而在症状积分改善方面,治疗组明显优于对照组(P<0.05).药物不良反应比较,两组有显著性差异(P<0.05).结论:苁蓉调脂胶囊不仅有较好的调脂作用,而且能够明显改善临床症状.适于高脂血症患者服用.
-
雷氏丹参片治疗冠心病心绞痛40例临床疗效观察
目的:观察雷氏丹参片对冠心病(CHD)心绞痛的疗效.方法:随机将80例冠心病心绞痛患者分为两组,雷氏丹参片(治疗组)40例,每次3片,每日3次;地奥心血康组(对照组)40例,每次0.2 g,每日3次,均治疗8周.结果:雷氏丹参片组、地奥心血康组治疗心绞痛的总有效率分别为85.0%、52.5%(P<0.01),两组的心电图总有效率分别为50.0%、32.5%,两组比较有显著性差异(P<0.05),超声心动图检查提示,治疗组在治疗后心肌节段性活动程度明显改善,两组相比有非常显著性差异(P<0.01).结论:雷氏丹参片治疗冠心病效果显著,服用方便,药物使用安全可靠.
-
消瘤行治疗晚期食管癌疗效分析
目的:消瘤行(野菊花,半枝莲,穿心莲,败酱草等)治疗晚期食管癌的临床疗效观察与分析.方法:200例患者随机分为2组,使用消瘤行组和未使用消瘤行组,观察临床症状的改善情况,两组进行对比.同时观察毒副反应.两组均于每周作血常规、肝肾功能检查.结果:完全缓解26例(26%),部分缓解41例(41%),稳定12例(12%),进展5例(5%);总有效率CR+PR67例(67%),无明显毒副反应.结论:消瘤行对提高晚期食管癌患者生活质量及延长带瘤生存时间起重要作用.
-
中西医结合疗法治疗活动性肺结核的临床观察
目的:观察中西医结合疗法对活动性结核患者的临床疗效及对外周血T淋巴细胞亚群的影响.方法:将符合条件的133例活动性肺结核患者分成两组,进行治疗前后疗效的对比观察和T淋巴细胞亚群检测.结果:治疗组总有效率为95.8%,其疗效优于对照组(P<0.05),中西医结合疗法能显著提高外周血T淋巴细胞亚群.结论:短程化疗伍用地芪增免丸可显著改善活动性肺结核的疗效及细胞免疫状况.
-
神曲组方中用生苦杏仁和制苦杏仁的比较研究
目的:研究神曲组方中用生苦杏仁和制苦杏仁时其苦杏仁苷的变化情况.方法:采用高效液相色谱法对神曲、生品苦杏仁、蒸制苦杏仁中的苦杏仁苷进行了跟踪测定.色谱柱为Shim-pack CLC-ODS 150 mm×4.6 mm,流动相为乙腈-水(17:83).结果:神曲组方中无论采用生苦杏仁还是蒸制苦杏仁其苦杏仁苷均在发酵不久后即消失.生品苦杏仁从发酵第1天起苦杏仁苷的峰就消失了,而蒸制苦杏仁的苦杏仁苷的峰却一直存在.结论:苦杏仁苷可能是被神曲发酵过程新产生的酶类所酶解,神曲组方中沿用生苦杏仁即可.
-
木鳖子制霜炮制前后齐墩果酸含量的比较
目的:比较制霜炮制前后木鳖子中齐墩果酸含量.方法:高效液相色谱法.结果:制霜炮制后木鳖子中齐墩果酸含量为0.528 mg/g.高于生品0.247 mg/g.结论:制霜炮制提高了木鳖子中齐墩果酸的含量.
-
不同产地夏枯草中熊果酸和齐墩果酸的含量比较
目的:比较不同产地夏枯草中熊果酸和齐墩果酸的含量.方法:采用高效液相色谱法测定不同产地夏枯草中熊果酸和齐墩果酸的含量.结果:不同产地夏枯草中熊果酸含量在0.08%~0.18%之间,齐墩果酸含量在0.038%~0.068%之间.结论:不同产地夏枯草中熊果酸和齐墩果酸含量差异很大,本方法简便、准确、重复性好,可更好地用于夏枯草药材的质量评价.
-
河南蒲公英RP-HPLC指纹图谱研究
目的:建立河南蒲公英药材的高效液相标准指纹图谱.方法:采用RP-HPLC法,测定了40个不同蒲公英样品.流动相为甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钠缓冲盐溶液(pH=3.8),梯度洗脱,记录色谱图80 min,流速1.0 mL/min,检测波长323 nm,柱温35℃.结果:标示出9个共有指纹峰.结论:该方法简便、可靠、重现性好,可用于蒲公英药材的鉴定与评价.
-
广金钱草HPLC指纹图谱的研究
目的:采用高效液相色谱法对来自11个地区广金钱草药材进行指纹图谱研究,为广金钱草药材质量控制提供依据.方法:采用Phenomsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-甲醇-水为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长272 nm.结果:以11个共有峰为评价指标,精密度和重复性试验中各共有峰相对保留时间和相对峰面积的RSD均小于3%,11批样品相似度大于0.9.结论:此方法精密度、稳定性和重复性良好,有助于广金钱草药材的质量控制.
-
阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱"数字化"信息的构建与应用
目的:建立阳春砂仁挥发油特征指纹图谱"数字化"信息模式,为阳春砂仁的内在质量评价和鉴定提供一种数字化标准.方法:采用GC-MS分析20批次阳春砂仁的主要成分,同时对1985年以来国内主要研究单位对16批次阳春砂仁的文献报道进行数据挖掘.结果:20批次阳春砂仁均含有α-蒎烯、茨烯、β-蒎烯、β-月桂烯、柠檬烯、芳樟醇、樟脑、异龙脑、龙脑、乙酸龙脑酯等10个主要特征成分,合计相对含量达(86.35±5.69)%,具有一定代表性;近20年来国内10余个主要研究单位报道的阳春砂仁大都含有以上10个特征成分,且相对含量也近似.以此10个特征指标成分计,本试验分析样品的均值与文献报道样品的均值相似度为0.990(夹角余弦法),由此合并数据处理以建立具有广泛代表性的阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱"数字化"信息."数字化"信息在药材质量评价中的应用表明,约85%以上阳春产砂仁的质量比较均匀稳定,与16个文献报道阳春砂仁相似度比对的结果显示与原文作者的结论基本一致;在药材品种鉴定中的应用表明,文献报道的10个非阳春砂仁中仅绿壳砂与阳春砂仁非常相似,而缩砂、长太砂、华山姜、山姜、长序砂仁等与阳春砂仁通过数字化模式可以明显区分开来.结论:阳春砂仁GC-MS特征指纹图谱数字化信息模式使在不同时间段(1985-2007)、不同仪器、色谱柱、色谱条件下的分析结果可以相互比对,适用于药材的质量评价与鉴定.
-
紫外-可见分光光度法测定总黄酮含量的方法学考察要点
按照<药品注册管理办法>,中药、天然药物注册分类的第五类为"未在国内上市销售的从植物、动物、矿物的等物质中提取的有效部位及其制剂".其中有效部位一词有别于有效成分,它一般是指从中药材中提取的大类成分,如总黄酮、总生物碱、总蒽醌、总皂苷等.有效部位中的大类成分在化学结构上有相似性,故在药理作用上也有相似性,所以,将其用作治疗剂有一定的合理性.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |