中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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板蓝根药材中有效成分的含量测定研究
板蓝根,别名靛青根、蓝靛根、靛根,为十字花科植物菘蓝Isatis indigotica Fort.的干燥根.秋季采挖,除去泥沙,晒干[1],为传统的抗病毒中药之一.我国长江以北大部分地区均有种植,在河南、河北、安徽、山东、山西、四川、甘肃、内蒙、黑龙江等地均有分布.其主要化学成分有:靛蓝、靛玉红、喹唑酮酸、棕榈酸、苯甲酸、水杨酸、2-氨基苯甲酸、丁香酸、脯氨酸、精氨酸、腺苷、尿苷、尿嘌呤、鸟嘌呤和次黄嘌呤[2,3].而<中国药典>并未规定其质量控制中含量测定的方法和指标.本文对板蓝根药材中所含的多种活性成分进行含量测定研究,通过比较选择腺苷作为含量测定的指标成分来控制板蓝根药材的质量,初步建立了板蓝根药材中腺苷的HPLC含量测定的方法.
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不同预处理方法对陶瓷膜澄清中药水提液过程的影响研究
中药水提液是一种含有悬浮的固体微粒、胶体粒子和完全溶解的溶质分子的复杂混悬体,它们是中药膜制过程中引起膜污染的重要因素.针对这一现象,本试验以糖渴清复方水提液为实验体系,从膜过滤阻力角度考查不同预处理方法(调节pH、絮凝、离心和粗滤等)对0.2μmAI2O3陶瓷膜微滤过程的影响.
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陶瓷膜微滤精制灯盏花提取液的应用研究
灯盏花是菊科植物短葶飞蓬Erigeron breviscapus(Vant.)Hand.-Mazz的干燥全草.具有散寒解表,驱风除湿,活络止痛的作用.陶瓷膜微滤技术是以新型材料无机陶瓷膜为滤过介质的一种精密滤过技术,无机膜的微滤过程依据"筛分"效应,利用膜两边的压力差作为推动力来实现小分子物质和大分子物质的分离[1],从而去除药液中的大分子杂质,使滤出液澄清透明、提高中药提取液质量.本试验采用Zr02陶瓷微滤膜精制灯盏花提取液,旨在为生产中的应用提供实验依据.
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明茵降脂片质量标准研究
明茵降脂片是由栀子、茵陈、泽泻、决明子等药味制备而成的片剂,为本课题组正在研制的中药新药,具有清热排毒,化瘀降脂的功能.主要用于浊瘀互阻,高血脂症.为了有效的控制产品质量,建立本品的质量标准,本试验采用薄层色谱法对处方中泽泻、茵陈进行了鉴别研究;采用高效液相色谱法参考有关文献[1-4],对样品中的栀子苷进行了含量测定方法的研究.
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戒毒胶囊制备工艺中挥发油提取及其β-环糊精包合工艺的研究
戒毒胶囊处方为治疗吸食阿片类成瘾者的临床经验方,由金银花、黄芩、栀子、当归、丹参、黄芪、人参、鹿角霜、白芍、熟地黄、龟甲、川芎等药组成.
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金芪降糖片对血管内皮细胞损伤影响的研究
本试验运用电子顺磁共振法研究金芪降糖片对自由基的清除能力;以培养人脐静脉内皮细胞为靶细胞,观察金芪降糖片作用后的糖尿病大鼠血清对内皮细胞受损的保护.
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咳喘口服液中紫菀的提取工艺研究
我院医院制剂咳喘口服液由紫菀、麻黄、黄芩等中药组成,具有解表化饮、止咳平喘的功效,主治毛细支气管炎、哮喘等.其中紫菀具有润肺下气、止咳祛痰之功效,主治气逆咳嗽、痰吐不利、肺虚久咳、痰中带血等症.
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愈骨疗伤胶囊促进骨折愈合的药效学实验
愈骨疗伤胶囊是根据我院李念群主任提供的祖传秘方,由川断、骨碎补、自然铜、土鳖虫等11味中药组成,经现代提取技术、制备工艺加工制成.具有活血化瘀、续骨愈伤、消肿止痛之功效.临床上用于外伤等引起的骨折、骨碎、骨裂,关节、软组织扭伤所引起的肿胀、疼痛等,效果良好.本实验对其进行了促进骨折愈合、抗炎镇痛作用的药效学实验,现将实验结果报告如下.
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注射用参附(冻干)中多糖的分子量分布研究
注射用参附(冻干)源于古方"参附汤",其方由红参、附子两味药组成.该方早载于<校注妇人良方>,能增强机体抵抗力、升高血压,改善体循环等作用,临床上适用于抗休克治疗.其有效成分为红参皂苷类成分、红参多糖类成分以及附子生物碱类成分.随着国内外对红参多糖药理活性研究的深入发展,发现红参多糖具有多种活性,如红参多糖可以从多种途径发挥抗肿瘤的作用[1];还具有降血糖[2]等多种生理活性.红参多糖对促进休克病人的抵抗力和恢复具有促进作用.注射用参附(冻干)保留了红参多糖类活性成分.试验采用SephadexG-200凝胶分离、分光光度法研究多糖的分子量分布,为多糖的膜分离纯化提供选择膜大小的依据.
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生白术、枳实挥发油的β-环糊精包合工艺研究
白术为菊科植物白术(Atractylodes macrocephala Koidz.)的干燥根茎,入脾胃二经,具有补气健脾,燥湿利水等功效[1].枳实(fructus aurantii immaturus)为芸香科植物酸橙及其变种或甜橙的干燥幼果,具有破气除痞、化痰消积的功效[1].现临床常用大剂量的生白术配伍枳实治疗老年人阴虚便秘[2],此两味药中的挥发油为药理活性成分之一[3],但若将挥发油直接药用,容易氧化变质,且稳定性较差,为了提高药材挥发油在制剂过程中的稳定性,现设计其挥发油用β-CD包合的制备工艺方案,并采用采用三因素三水平正交实验L9(34),以包合物收得率和包合率为评价指标,优选出饱和水溶液法制备包合物的佳工艺条件,为这两味药的挥发油粉末化参与制剂生产提供了依据.
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HPLC测定温骨祛痹巴布剂中三七皂苷R1的含量
温骨祛痹巴布剂(以下简称为巴布剂)由黄柏、三七、红花等中药组成,由我院自己研制开发,具有活血化瘀,消肿止痛之功效,临床上广泛用于治疗跌打损伤及软组织扭伤等病.为了控制巴布剂质量,建立良好的质量控制方法,本试验以巴布剂中具有活血定痛作用臣药三七为质量控制的研究对象,参考文献报道的HPLC方法[1,2],建立巴布剂中药材三七主要成分三七皂苷R1含量的HPLC方法,以有效控制巴布剂的质量.
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半枝莲多糖的提取分离及初步结构研究
中药半枝莲别名并头草,为唇形科黄芩属植物(Scutel-laria barbara D.Don)的干燥全草[1],主要含有生物碱、黄酮苷、酚类、多糖等有效活性成分,具有清热解毒、散瘀、止血定痛等功效,用于治疗癌症、肝炎、咽喉肿痛等疾病[2-6].半枝莲多糖具有很强抗病原微生物、免疫增强和解热的活性[7],半枝莲的水提物也有很强的体外抗肿瘤作用[8].
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药物对卡泊姆凝胶体系流变性能的影响
卡泊姆是丙烯酸与丙烯基蔗糖交联而成的一类丙烯酸高分子聚合物,含有56%~68%的羧酸基,使用时一般用氢氧化钠、碳酸氢钠、三乙醇胺等碱性物质中和,以提高其黏性,在pH6~12时为黏稠.当pH<3和pH>12时,黏度降低,电解质的存在对其流变性能有影响.[1]
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RP-HPLC测定疏肝口崩片中人参皂苷的含量
疏肝口崩片是由山楂、西洋参等中药材经提取、分离、纯化后的有效部位组成,具有补气健脾、行气化瘀生滓之功效,用于治疗脂肪肝引起的脾虚、气滞、瘀血阻滞.本研究通过测定制剂中人参皂苷Rg1、人参皂苷Re及人参皂苷Rb1含量[1-2],对该产品进行质量控制.
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GC-MS法分析肿节风叶中挥发油化学成分
肿节风为金粟兰科草珊瑚Sarcandra glabra(Thunb.)Nakai的全草,又名九节茶、草珊瑚、接骨木等.味辛、苦,性平.有抗菌消炎、清热解毒、祛风除湿、活血止痛、通经接骨等功效,用于治疗各种炎症性疾病、风湿关节痛、疮疡肿毒、跌打损伤、骨折等.近年用于治疗胰腺癌、胃癌、直肠癌、肝癌、食道癌等有较显著效果.分布于江西、浙江、安徽、福建、台湾、湖南、湖北、广东、广西、四川、贵州、云南等省区.
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至精颗粒药效学研究
胃癌是临床上常见的消化道恶性肿瘤,已有研究表明,中医药治疗可以达到祛邪、扶正、增效、减毒等作用.可以增强癌症患者的免疫功能,减轻放化疗的毒副反应,改善临床症状,不仅能提高远期生存率,更重要的是提高患者的生存质量[1].
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姜黄素酯化物对肝癌细胞LDL受体表达的影响
姜黄素是姜黄属姜黄根茎中的主要活性成分,具有抗氧化,抗炎,降血脂作用,可影响肿瘤发生和血脂代谢的各个阶段.姜黄素水溶性差,在体外容易被氧化,口服给药的姜黄素在胃肠道内被代谢[1,2].为此.用丁二酸酐酯化姜黄素,目的是不改变姜黄素母核结构增强水溶性,考察其对HpG2细胞表面LDL-R表达的影响,比较姜黄素酯化物和姜黄素在降血脂功效上的强弱.
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金不换药材质量标准研究
金不换为传统中药,其同名异物种类极多,其来源、成分、作用皆不相同.据统计金不换有27种不同的植物来源,分属于13科[1].本试验研究金不换为防己科植物广西地不容Stephania kwangsiensis H.S.Lo、小花地不容Stephania mi-crantha H.S.Lo et M.Yang或桂南地不容Stephania kuinanen-sis H.S.Lo et M.Yang的干燥块根.具清热解毒,散瘀消肿,健胃止痛的功效[2].在广西中药材标准中有收载,我们参考其内容,结合药典规定对本药材的灰分、浸出物、鉴别和含量测定项进行完善,为进一步控制药材质量提供了方法.
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HPLC测定小儿定喘口服液中盐酸麻黄碱的含量
小儿定喘口服液系由麻黄、苦杏仁、莱菔子等中药经提取加工制成的合剂,具有清热化痰、宣肺定喘的功能,临床用于小儿支气管哮喘急性发作期轻症,中医辨证属肺热咳喘者.原质量标准采用分光光度法测定盐酸麻黄碱的含量,专属性差.为提高质量标准的的可控性,参考文献[1,2],采用HPLC法对口服液中盐酸麻黄碱含量测定方法进行了实验研究,结果表明,方法简便、快速、准确.
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GC-MS法分析樟子松松塔挥发油的化学成分
松塔系松科(Pinaceae)松属(Pinus)植物的球果,为不常用中药,但具有相当大的开发潜力.<本草纲目>记载了松塔具有祛痰、止咳平喘、祛风、润肠的功效.
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玉盘消渴片中非法搀入常用西药的HPLC法快速检测
糖尿病是内分泌,代谢失调的综合病症,长期高血糖和并发症是影响人体健康的主要因素.糖尿病大的威胁是并发症的产生和发展,糖尿病对人体的危害有多个方面,常规治疗糖尿病都是以西药为主,如磺脲类、双胍类、苷酶抑制剂等等,这些药物只能单纯的降低血糖.
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延胡索及白芥子涂方中延胡索乙素经皮渗透的比较研究
经皮给药制剂(Transdermal Drug Delivery Systems,TDDS),是指经皮肤给药而发挥全身治疗作用的控释制剂.作为第三代药物制剂研究的新型给药系统,其优点有:可以绕过肝脏的首过效应及胃肠道的破坏,提供可预定的和较长的作用时间,维持稳定持久的血药浓度,降低药物毒性和副作用,提高疗效,减少给药次数,给药方便等[1].为了保证TDDS给药的有效性,安全性并达到特定的控释目的,必须对药物的渗透性进行研究,从而促进处方的设计、优化工作.因此渗透性研究已成为TDDS研制的先决条件.
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HPLC测定断血流软胶囊中断血流皂苷A的含量
断血流软胶囊是我公司自主研发的新型软胶囊制剂,其处方由断血流[1]单味药材组成,具有凉血止血功能.主要用于功能性子宫出血,月经过多,产后出血,子宫肌瘤出血,尿血,便血,吐血,咯血,鼻衄,单纯性紫癜,原发性血小板减少性紫癜等.本试验应用HPLC法测定该制剂中断血流皂苷A的含量,该方法简便、准确、重现性好,可以较好地控制药品质量.
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温胃舒泡腾片的质量标准研究
温胃舒泡腾片系由温胃舒颗粒剂改剂型研制的中药新药,由党参、附子、黄芪、肉桂、山药、肉苁蓉、白术、山楂、乌梅、陈皮、补骨脂、砂仁组成,具有补肾健脾,温中养胃,行气止痛作用.用于脾.肾阳虚引起的胃脘冷痛,胀气,暖气,纳差,畏寒,无力等症,及萎缩性胃炎、慢性胃炎.为了有效控制本品质量,我们对肉苁蓉、白术、党参、陈皮、补骨脂进行了薄层鉴别,用高效液相色谱法测定了补骨脂素、异补骨脂素含量.
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三金感冒片质量标准研究
目的:建立三金感冒片(玉叶金花,金盏银盘,地胆草,等)的质量控制方法.方法:采用TLC法对玉叶金花、金盏银盘、地胆草进行定性鉴别;采用HPLC法对金盏银盘中的金丝桃苷进行含量测定.结果:本品薄层色谱特征明显,专属性强;金丝桃苷在0.041 8~10.45 μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均回收率为99.3%,RSD为1.3%.结论:建立的定性和定量方法可以用于本品的质量控制.
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益脑片的质量标准研究
目的:建立益脑片的质量标准.方法:采用薄层色谱法鉴别益脑片中五味子、灵芝、人参、远志药材,采用高效液相色谱法对制剂中的人参皂苷Rg1与人参皂苷Re进行定量分析.结果:薄层色谱法均能对五味子、灵芝、人参、远志进行专属性定性分析,含量测定人参皂苷Rg1与人参皂苷Re平均回收率分别为98.77%和97.22%.结论:所建立的方法可准确地进行定性和定量检测,方法可靠、重复性好,可有效控制益脑片的质量.
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双波长梯度洗脱法测定栀子柏皮汤制剂中栀子苷、甘草苷的含量
目的:研究以HPLC法同时测定栀子柏皮汤制剂(栀子、黄柏、甘草)中栀子苷、甘草苷含量的方法.方法:采用Kro-masil C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-0.5%冰乙酸为流动相,梯度洗脱,体积流量:1 0 mL/min,λ1=238 nm(检栀子苷),λ2=276nm(检甘草苷),柱温:30℃.结果:栀子苷在49.1μg/mL~147.4μg/mL与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8,甘草苷在6.1~18.4μg/mL与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9.平均加样回收率(n=9):栀子苷为99.40%;甘草苷为99.94%.结论:本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法.
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舒筋活血丸的质量标准研究
目的:建立舒筋活血丸(大黄,当归,马钱子,赤芍,白芷,等)的质量标准.方法:采用薄层色谱法对处方中大黄、当归进行定性鉴别;用薄层色谱法对处方中马钱子中的士的宁进行限度检查;采用高效液相色谱法测定处方中芍药苷和欧前胡素的含量.结果:在薄层色谱鉴别中能检出大黄、当归;芍药苷在19.2μg/mL~76.8μg/mL范围内有良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为98.57%,RSD为1.2%;欧前胡素在2.092 μg/mL~7.322 μg/mL范围内有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为98.60%,RSD为1.0%.结论:该法简便、准确、专属性强,可作为控制舒筋活血丸质量的方法.
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采用GC-ECD和GC-MS分别测定并比较甘草锌颗粒及复心片中二十种有机氯农药残留量
目的:探索并比较2种中成药中20种有机氯农药残留量的GC-ECD和GC-NCI-MS测定方法.方法:采用固定相萃取净化杂质,DB-1701MS和HP-5MS弹性石英毛细管柱分离待测组分,ECD和NCI-MS分别检测.进样口温度:230 ℃,载气:N2(99.99%,ECD)和He2(99.999%,MS),柱流量:1.0 mi/min,不分流进样,进样量:1 μL;ECD温度300℃;MS选择化学电离负离子源,离子源温度:200℃,电离能量:100 eV,传输管温度:290℃,反应气为甲烷,流量:3.0 mL/min,以全扫描方式(scan)定性,选择离子(SIM)方式定量.结果:20种有机氯在2根毛细管柱上不可能通过调整升温程序来达到全部分离,多可检测到19个峰,在DB-1701柱上,甲基五氯苯硫醚和艾试剂重叠(ECD),氧氯丹和8-666重叠(MS),而在HP-5柱上,环氧七氯和氧氯丹重叠,重叠的二成分采用ECD检测无法定量;而用MS检测则可通过寻找一定丰度的不同质荷比特征离子(如氧氯丹中316m/z和8-666中255m/z),采用选择离子方式(SIM)而同时分别定量.此外,除六氯苯、反氯丹、PP'-DDE和异狄试剂外,二种制剂中的20种有机氯残留的Ms数据普遍比ECD低,定量限普遍比ECD高.结论:GC-ECD法对于痕量级的农药残留检测具有灵敏度高和精密度好的优势,但定性和定量均易受假阳性及背景的干扰;而GC-MS法定性专属,定量也不受干扰,但检测灵敏度和精密度均不及ECD.因此,对于本试验中20种有机氯的测定,GC-MS法具有快速、准确性强的优势,而GC-ECD法则具有灵敏度高、精密度好的优势.
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HPLC测定千斤肾安宁片中的人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1含量
目的:建立高效液相法同时测定千斤肾安宁片(千斤拔、红参、三七,等)中人参皂苷Rg1,Rb1及三七皂苷R1的含量测定方法.方法:用D101型大孔吸附树脂层析加正丁醇萃取纯化制剂中的人参皂苷Rg1、Rb1及三七皂苷R1等有效成分,并以HPLC法进行含量检测.结果:人参皂苷Rg1、Rb1和三七皂苷R1线性范围分别为1.82~100.92μg,1.74~10.44μg,0.36~2.16μg.该方法回收率Rg1为97.28%(RSD=0.72%),Rb1为101.15%(RSD=0.46%),R1为99.11%(RSD=1.30%).结论:本测定方法简便可行、重复性好,可用于本制剂中各有效成分的含量测定.
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麻杏石甘汤对肥大细胞脱颗粒的影响
目的:探讨麻杏石甘汤(麻黄、杏仁、甘草、石膏)抗Ⅰ型变态反应的作用机制.方法:通过大鼠被动皮肤过敏反应(PCA)实验,用比色测定法检测麻杏石甘汤在体内对Ⅰ型变态反应的影响;体外实验先制备麻杏石甘汤的含药血清,然后将其加入致敏的RBL-2H3细胞中,观察麻杏石甘汤对RBL-2H3细胞脱颗粒及其他炎性物质的影响.结果:麻杏石甘汤药物血清能明显抑制RBL-2H3细胞脱颗粒,并能抑制RBL-2H3细胞释放组胺、肿瘤坏死因子α及白细胞因子4.结论:麻杏石甘汤的抗过敏作用与抑制肥大细胞的脱颗粒及炎性物质释放有关.
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姜黄素兔眼玻璃体内注射对视网膜功能和结构的影响
目的:研究不同剂量姜黄素兔眼玻璃体内注射对视网膜功能和结构的影响.方法:40只实验兔,随机分为4组,每组10只,一眼为实验眼,玻璃体内分别注射0.05 mg/0.1 mL、0.1 mg/0.1·mL、0.2 mg/0.1 mL姜黄素及0.5‰的DMSO0.1 mL,对侧眼为对照眼,在玻璃体内注射0.1 mL生理盐水.注射后1 d、3 d、7 d、14 d进行常规眼部检查和视网膜电图检查;在3 d、7 d、14 d分别摘取2只眼球做光学和透射电子显微镜检查.结果:视网膜电图检查,0.2 mg组在注药后3 d和7 d,实验组眼b波振幅分别为(259±9)μV和(257±7)μV降低,与对照组眼的(283±13)μV和(276±8)μV相比显著降低(P<0.01),14 d时b波振幅又恢复正常.其余各组各时间段,实验眼b波振幅与对照眼相比无显著差异(P>0.05).各时间段常规眼部检查和视网膜组织学检查正常.结论:姜黄素玻璃体内注射0.2 mg以下剂量是安全可行的.
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花红颗粒治疗盆腔炎药效学研究
目的:观察花红颗粒的治疗盆腔炎药效学作用.方法:采用异物致大鼠子宫炎症、蛋清所致大鼠足跖肿胀、重物撞击所致小鼠足跖部外伤性瘀血、前列腺素E2所致小鼠类痛经的疼痛等模型,观察花红颗粒的治疗盆腔炎药效学作用.结果:花红颗粒对大鼠子宫炎症性肿胀有明显的抑制作用;并有明显的抗炎作用及明显加速外伤性瘀斑的吸收;并有显著的镇痛作用.结论:花红颗粒具有解痉、抗炎、活血散瘀、镇痛作用.
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通腑泄浊汤对肾间质纤维化大鼠α-SMA、LN、ColⅢ表达的影响
目的:研究通腑泄浊汤(黄芪、大黄、石菖蒲、牵牛子、附子、人参、白术、丹参、王不留行、橘皮)对肾间质纤维化大鼠α-SMA、LN、ColⅢ表达的影响,探讨其抗肾间质纤维化的作用机制.方法:采用单侧输尿管梗阻(UUO)诱导大鼠肾间质纤维化的动物模型,以依那普利为阳性对照,将大鼠随机分为假手术组,模型组,依那普利组,通腑泄浊汤高剂量组,中剂量组,低剂量组.术后第12天处死大鼠,收集血清测定肌酐、尿素氮水平、免疫组化半定量检测各组大鼠肾间质α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅲ型胶原(ColⅢ)、层连接蛋白(LN)的表达.肾组织用HE、VG染色评定肾小管间质损伤及胶原沉积程度.结果:模型组α-SMA、LN、ColⅢ表达、BUN、Scr及肾小管间质损伤指数、胶原沉积程度高于假手术组(P<0.01),通腑泄浊汤与依那普利组比较α-SMA、LN、ColⅢ、BUN、Scr的表达均明显降低(P<0.05),肾小管间质损伤指数及胶原纤维沉积减轻.结论:通腑泄浊汤可能是通过下调α-SMA、LN、ColⅢ的表达而减轻肾间质纤维化.
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癃开颗粒抗前列腺增生的药理毒理研究
目的:探讨癃开颗粒口服给药抗前列腺增生的药效与毒性作用.方法:给小鼠癃开颗粒,测定正常幼年小鼠和丙酸睾丸素皮下注射或尿生殖窦植入诱发前列腺增生模型动物的前列腺指数、前列腺组织内DNA含量、血清酸性磷酸酶活性、精囊和睾丸湿重;检测单次给药的小鼠大给药量,考察3个月连续给药的Wistar大鼠或Beagle犬长期毒性反应.结果:癃开颗粒20、40 g/kg(Qd×20 d)能降低正常幼年小鼠前列腺的重量及该组织内DNA的含量,10、20、40g/kg(Qd×10 d)能抑制丙酸睾丸素引起的小鼠前列腺腹叶的增生,20、40 g/kg(Qd×30 d)能抑制植入胎鼠尿生殖窦引起的小鼠前列腺腹叶的增生;100 g/kg(Qd×13 W)能使大鼠前列腺呈轻度萎缩状态,腺上皮由柱状向扁平移生,腺腔变小,停药4周未见消失;癃开颗粒ig对小鼠的大给药量为200 g/kg;癃开颗粒给大鼠10、40、100 g/kg或给Beagle犬12、60g/kg(Qd×13周),未发现有明显的毒性反应.结论:癃开颗粒口服给药能抑制前列腺增生且无明显毒性反应.
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大孔树脂吸附纯化红车轴草异黄酮的研究
目的:以红车轴草异黄酮为目标产物,考察了5种大孔树脂对异黄酮的吸附分离通性.方法:采用D101树脂进行动态吸附实验.结果:红车轴草异黄酮经D101树脂吸附后,以60%的乙醇进行洗脱,洗脱产物中异黄酮解吸率为71.5%,纯度达到26.7%;以80%的乙醇进行洗脱,洗脱产物中异黄酮解吸率达到92.4%,纯度为13.2%.结论:通过静态吸附实验,筛选出D101树脂是纯化红车轴草异黄酮较为理想的吸附材料.
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HPD100大孔吸附树脂分离纯化香青兰中木犀草素的研究
目的:进行不同型号大孔吸附树脂分离纯化香青兰总黄酮的工艺研究.方法:比较了7种不同型号大孔吸附树脂对香青兰中木犀草素的吸附性质.结果:HPD100树脂对香青兰中木犀草素具有很好的吸附特性,并对其吸附动力学特性进行了系统的研究,确定其工艺参数为上样液浓度240μg/mL,吸附时间不低于6 h,吸附速度1~2 BV/h,洗脱速度1~5 BV/h,70%乙醇洗脱4 BV.结论:HPD100树脂适合于香青兰中黄酮的纯化.
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β-环糊精包合对小儿腹泻外敷凝胶透皮吸收的影响
目的:考察β-环糊精包合对小儿腹泻外敷凝胶中挥发油透皮吸收的影响.方法:以丁香酚单位面积累积渗透量为指标,采用Franz扩散池分别对挥发油直接入药和β-环糊精包合后入药的两种小儿腹泻外敷凝胶进行小鼠离体皮肤体外渗透实验.结果:丁香酚在两种凝胶中均以零级释放过程透过皮肤,其透皮吸收速率分别为(16.212±4.128)、(11.344±1.929)μS/(cm2·h),二者具有显著性差异(P<0.01).结论:挥发油经β-环糊精包合后入药的凝胶具有缓释效应.
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超声波提取川芎多糖的工艺优选
目的:研究超声波法提取川芎多糖的佳工艺条件.方法:采用正交设计法研究了超声时间、超声功率、料液比、提取次数对提取川芎多糖的影响,用蒽酮-硫酸法测定多糖含量.结果:佳工艺条件为超声时间40 min、超声功率400 W、料液比1:10以及提取次数为2次.其中,超声时间的影响大,其次是超声波功率和料液比.经过浓缩、脱脂、除蛋白质、脱色、沉淀多糖、过滤和干燥后得到川芎多糖,提取率为2.74%.结论:超声波法提取川芎多糖简单、快捷,提取率较高.
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癌痛宁巴布剂中乌头碱的体外透皮吸收研究
目的:研究癌痛宁巴布剂中乌头碱的透皮吸收特性.方法:采用体外透皮吸收,以V-C扩散池为实验装置,研究该制剂的体外释放及透皮吸收行为.结果:将平均累积透皮吸收百分率对t1/2进行线性回归,其相关系数r均在0.96以上,说明w%~t1/2呈一定的线性关系.结论:为研究乌头碱透皮吸收制剂提供参考.
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XDA-1大孔树脂对射干中鸢尾类物质的分离纯化研究
目的:分离纯化射干中鸢尾类物质.方法:运用静态吸附实验,筛选出一种吸附性能较好的XDA-1大孔吸附树脂,并应用于柱层析进行射干正丁醇萃取液的分离纯化.研究了萃取液中鸢尾类物质浓度、流速及温度等各因素对大孔吸附树脂吸附性能的影响.结果:XDA-1大孔吸附树脂对鸢尾类物质的静态吸附率达到83.48%,柱层析用70%乙醇洗脱,洗脱率达到93%.在一般室温下,操作温度对大孔树脂的吸附效果没有多大的影响.结论:XDA-1树脂对射干中鸢尾类物质的分离效果较优,该分离方法操作简便,成本较低.
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桫椤叶总黄酮正交提取工艺和大孔树脂吸附分离特性的研究
目的:研究桫椤叶总黄酮的提取工艺和大孔树脂吸附纯化的工艺参数.方法:采用单因素和正交实验法,以总黄酮的提取率为考察指标和采用树脂静态、动态吸附脱附实验法,以总黄酮吸附率、解吸率等为考察指标.结果:桫椤叶总黄酮佳提取工艺为:提取温度为80℃,提取时间为1 h,料液比为1:12,乙醇浓度为60%,提取2次;树脂D104对桫椤叶总黄酮吸附分离的佳工艺:上柱液质量浓度1.36 mg/mL,上柱流速2 BV/h,溶液处理量为5 BV/次,洗脱溶剂为70%的乙醇,脱附流速为3 BV/h,脱附剂用量为2 BV/次.结论:该提取精制路线达到富集有效成分的目的.
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治疗糖尿病常用中药对α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶的抑制活性研究
目的:从用于治疗糖尿病的中药中寻找α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制剂,为中药治疗糖尿病提供酶学依据.方法:中药粗粉经过50%乙醇回流提取两次,提取液浓缩后先后用醋酸乙酯和正丁醇分别萃取,得到两组成分,检测它们的α-葡萄糖苷酶和α-淀粉酶抑制活性.结果:醋酸乙酯和正丁醇提取物大都显示出明显的抑制活性,其中醋酸乙酯部分作用更明显;有些中药提取成分与阳性对照阿卡波糖比较,抑制活性更强.结论:用于治疗糖尿病的处方中经常出现的这些中药,有相当比例的具有较强的α-葡萄糖苷酶或α-淀粉酶抑制效果,与中药治疗糖尿病的理论相一致.
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华蟾素分散片溶出度的研究
目的:建立华蟾素分散片溶出度的测定方法.方法:依据<中国药典>2005年版溶出度测定法(附录XC第三法),以水为溶出介质,转速75 r/min,45 min取样后,其溶出量不得低于标示量的70%.结果:华蟾素分散片溶出度测定方法在15~150μg呈线性(r=0.999 5),回收率99.32%,RSD=1.05%.结论:本法稳定、简便、准确.
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高效液相法测定板蓝根药材中三种核苷的含量
目的:测定板蓝根药材中尿苷、鸟苷、腺苷的含量.方法:采用Prevail C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:A(水)-B(乙腈);梯度洗脱:0~34 min(2%B~20%B);柱温:25℃;流速为:0.5 mL/min;检测波长:254啪.结果:尿苷、鸟苷、腺苷分别在1.92~38.4μg/mL,1.75~35μg/mL,2.12~42.4μg/mL范围内线性关系良好,相关系数均为0.999 9 .药材提取方法的平均回收率分别为99.64%,98.98%,98.85%,精密度、稳定性及重现性均良好.结论:所建立的方法灵敏快速,操作简便,重现性好,可用于板蓝根药材的质量控制.
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猫豆各部位不同生长期左旋多巴含量的动态研究
目的:建立简单快速的RP-HPLC方法测定猫豆中左旋多巴,考察白花和紫花猫豆种子、茎、叶、花、豆荚、根中左旋多巴的含量及其不同时期的变化,以确定猫豆的适宜药用部位、佳采收期和栽培品种.方法:采用反相高效液相法,色谱柱:瓦里安公司Polaris C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇:0.01 mol/L磷酸二氢钾-磷酸缓冲液(10:90,pH3.38)用于分析种子、花、叶、茎、根中L-Dopa含量,甲醇:0.01 mol/L磷酸二氢钾-磷酸缓冲液(5:95,pH3.17)用于分析豆荚中L-Dopa含量;流速:1 mL/min;检测波长:280 nm.结果:猫豆种子中左旋多巴含量高,其在荚果成熟并开始干燥时含量高,白花猫豆左旋多巴含量比紫花高.结论:建议猫豆采收期为荚果成熟开始干燥时;栽培品种为白花猫豆.
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SPE-HPLC法测定兔血浆中三七皂苷R1和人参皂苷Rg1、Re的含量
目的:建立三七皂苷R<1>、人参皂苷Rg<1>、Re在兔含药血浆中的固相萃取-高效液相色谱(SPE-HPLC)分析方法,测定兔灌服三七提取液后,含药血浆中R<1>、Rg<1>和Re的含量.方法:固相萃取技术萃取血浆样品,2.0 mL 70%甲醇水进行洗脱,高效液相色谱二极管阵列检测法测定含药血浆中的R<1>、Rg<1>和Re.结果:R<1>、Rg<1>和Re的检测限分别2.8,1.5和3.6ng/mL,线性范围分别为0.028~2.8μg、0.03~3.0 μg和0.036~3.6μg.结论:该方法可用于兔体内R1、Rg1和Re的药代动力学和组织分布研究.
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锦鸡儿属植物化学成分及生物活性研究进展
锦鸡儿属(Caragana)植物系豆科(Leguminoase)灌木,约100余种,主要分布于亚洲和欧洲的干旱、半干旱地区,我国产62种,9变种,12变型[1],其中很多种的根、皮能治疗多种疾病而颇受我国少数民族的青睐[2].
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提高口服药物生物利用度的制剂方法
口服药物都要经过吸收、分布、代谢和排泄等过程,其中,药物的吸收是影响药物生物利用度的重要因素,其吸收过程是一个复杂的生理过程,与药物因素、剂型因素、生理因素等有密切关系.
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大黄附子汤现代药效学研究与临床运用
大黄附子汤载于<金匮要略.腹满寒疝宿食病脉证>篇,由大黄、附子、细辛三味药物组成.具有温里散寒,通便止痛的功效.传统用于寒积内结,阳气不运所致的便秘腹痛,胁下偏痛,发热,手足厥冷,舌苔白腻,脉弦紧等症.该方为温下剂的代表方.近年来,本方在药效学以及临床运用方面有较多地研究,一定程度地探索了该方现代临床运用的科学规律和新的用途,为深入开发运用该方奠定了一定基础.
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我院中药师开展临床药学服务的体会
社会的发展使人们对预防、医疗、保健、养生等方面的要求不断增大,中药以其整体调整和多系统、多靶点的作用特点成为许多老年人、慢性病患者及一些疑难病症患者防病治病的理想选择[1].然而,近年来有关应用中药引发不良反应的报道呈现增多趋势;也有不少患者、不少医生对中药的疗效提出质疑,更有不少药学人员对中药的疗效多有抱怨.
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乳块消丸的制备与临床应用
乳腺增生是妇科常见病、多发病,且无特效药物.乳块消丸为我院研制的纯中药制剂,具有活血化瘀.行气止痛,消肿散结之功.用于治疗乳腺增生等,取得良好效果.现将其制备工艺及临床应用介绍如下.
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参茸补肾胶囊配以针灸治疗外伤性截瘫60例临床研究
目的:观察参茸补肾胶囊配以针灸治疗外伤性截瘫的疗效.方法:90例患者随机分为治疗组60例与对照组30例;治疗组:参茸补肾胶囊,对照组益髓颗粒,2组均配以针灸理疗.结果:治疗组总有效率91.67%,对照组总有效率60.00%,经统计学处理有显著性差异.结论:参茸补肾胶囊配以针灸理疗治疗外伤性截瘫有明显的治疗效果.
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中西医结合分型施治女性原发性骨质疏松症
目的:采用中西医结合分型施治的方法治疗女性原发性骨质疏松症.方法:将女性原发性骨质疏松症患者54例根据年龄、临床表现,辨证分为肾阴虚和肾阳虚,采用中西医结合辨证施治.对照组30例,采用骨松宝治疗.结果:经过3个月的治疗,治疗组治疗前后的临床积分和骨密度测定值均明显优于对照组,经统计学处理结果P<0.05,肾阴虚组、肾阳虚组、对照组总有效率分别为92.85%、96.15%、66.67%.结论:对女性原发性骨质疏松症患者采用中西医分型施治的方法针对性更强.
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雷氏丹参片对血管内皮功能的保护作用
目的:探讨丹参片对肱动脉血流介导的舒张功能的保护作用.方法:选择有冠心病危险因素的受试者55例,随机分为两组:治疗组32例,口服雷氏丹参片(3片,3次/d);对照组23例,口服安慰剂.观察3个月前后肱动脉血流介导的舒张功能的改变.同时选健康者19例作正常组.结果:有冠心病危险因素组的肱动脉内皮依赖性舒张功能(EDD)较正常组明显下降[(5.98±1.13)%,(5.95±1.14)%vs(8.11±1.25)%,P<0.05].3个月后,治疗组和对照组的EDD较治疗前皆明显提高[(6.92±1.19)%vs(5.98±1.13)%,P<0.05;(7.85±1.21)%vs(5.95±1.14)%,P<0.01],且治疗组治疗后较对照组治疗后的EDD有明显差异[(7.85±1.21)%vs(6.92±1.19)%,P<0.05].而硝酸甘油介导的非内皮依赖的舒张功能(EID)在组间无差异(P>0.05).结论:具有冠心病危险因素者的眩动脉EDD是减退的,丹参片可改善损伤的血管EDD.
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稳心颗粒联合谷维素治疗更年期功能性室性早搏临床疗效观察
目的:观察稳心颗粒联合谷维素治疗功能性室性早搏的治疗效果.方法:按就诊前后顺序将60例患者随机分为治疗组和对照组各30例.治疗组用稳心颗粒联合谷维素,对照组用慢心律,观察两组疗效及不良反应.治疗前后均作动态心电图监测.结果:治疗组总有效率93.3%,对照组总有效率66.7%,经统计学x2检验,P<0.01,两组差异有非常显著性,治疗组疗效显著,不良反应少.结论:稳心颗粒联合谷维素治疗功能性室性早搏效果满意.
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蒲黄的细胞破壁率测定及其与粒径值的相关性研究
目的:研究蒲黄花粉细胞破壁率与粒径值之间的关系.方法:建立了标准曲线法测定蒲黄花粉细胞破壁率的方法,并进行了方法学考察;采用Winner 3001干粉激光粒度仪测定了蒲黄花粉的粒径值.结果:该方法线性关系良好、准确度较高;随着细胞破壁率的增大,其粒径值明显减小.结论:细胞破壁率与粒径值具有相关性,测定粉末粒径值可以估算其细胞破壁率.
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不同来源丁公藤药材中东茛菪内酯含量的研究
目的:采用RP-HPLC法测定不同来源丁公藤药材中有效成分东莨菪内酯的含量.方法:选用CLC-ODS C18色谱柱,采用甲醇-水(0.01%磷酸)二元梯度洗脱,流速:1 mL/min,检测波长:347 nm.结果:在0.100~4.000μg范围内,线性关系良好(r=0.999 9),平均加样回收率为100.23%(n=6),RSD=1.14%.结论:不同来源丁公藤药材中东莨菪内酯的含量存在着较大差异.
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HPLC测定不同产地刺五加中紫丁香苷的含量
目的:为制定刺五加的质量标准提供参考数据.方法:利用Autech高效液相色谱仪对不同产地刺五加中的紫丁香苷含量进行测定.色谱柱为ODS-C18(4.6mm×250mm,5 μm);流动相:乙腈-水(20:80);检测波长:265 nm.结果:临江刺五加四年茎皮中紫丁香苷含量较高,达0.313%;临江刺五加四年根皮中紫丁香苷含量较高,达0.466%.紫丁香苷在0.1~2.0μg与峰面积具有良好的线性关系.结论:本方法简便可靠、快速、重现性好,适用于刺五加中紫丁香苷的含量测定.
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苦碟子药材HPLC指纹图谱研究
目的:采用高效液相色谱法建立苦碟子药材的指纹图谱.方法:色谱柱:Diamonsil.C<18>(4.6 mm×250mm,5 μm),流动相:乙腈-0.4%磷酸(梯度洗脱比例为10:90→31:69),柱温:35℃,检测波长:348 nm,分析时间:40 min,流速:0.9 mL/min c,结果:苦碟子药材指纹图谱共检出12个峰.峰面积之和大于总峰面积的90%,其精密度、稳定性、重复性均符合<中药注射剂指纹图谱研究的技术要求(暂行)>中的有关规定.结论:本方法可作为控制苦碟子药材内在质量的标准.
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高良姜饮片HPLC指纹图谱及高良姜素含量测定研究
目的:采用高效液相色谱法建立高良姜饮片的HPLC指纹图谱,同时测定样品中高良姜素的含量,为其质量控制提供新方法.方法:以Plaenomenex C18柱(4.6 mm×250mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-0.2%磷酸溶剂系统,线性梯度洗脱,检测波长为280 nm(高良姜素含量测定为235 nm);采用指纹图谱相似度软件进行数据分析.结果:确定了高良姜饮片9个共有峰,建立了14批药材的共有图谱,并比较了样品中高良姜素的含量.结论:指纹图谱信息结合有效成分含量测定,可较为全面评价高良姜饮片的质量.
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感冒一小时胶囊中总香豆素、总黄酮、总生物碱三类成分的指纹图谱研究
目的:建立感冒一小时胶囊(羌活、独活、粉葛、黄芩、黄连等)中总香豆素、总黄酮和总生物碱的特征指纹图谱.方法:运用HPLC-DAD方法,色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相A为乙腈,分离香豆素类成分时流动相B为水,分离黄酮类成分时流动相B为0.1%磷酸水溶液,分离生物碱类成分时流动相B为0.05 mol/L磷酸二氢钾缓 冲液(含0.3%三乙胺,磷酸调pH 3.0),梯度洗脱;检测波长分别为318 nm、277 nm和347nm.结果:香豆素类成分特征指纹图谱中含有38个共有峰,主要成分为蛇床子素和异欧前胡素,约占总峰面积的30%,其中蛇床子素为18%,异欧前胡素为12%;黄酮类成分特征指纹图谱中含有17个共有峰,主要成分为黄芩苷,约占总峰面积的37%;生物碱类成分特征指纹图谱中含有26个共有峰,主要成分为盐酸小檗碱,约占总峰面积的46%.结论:建立的三类成分色谱指纹图谱特征性和专属性较强,可用于感冒一小时胶囊的质量控制.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |