中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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明党参不同部位珊瑚菜内酯的含量比较研究
明党参Changium smyrnioides Wolff为伞形科(Umbellifarae)多年生草本植物,去皮的根供药用.始载于明、清时期,为现版<中国药典>的名贵中药.分布于江苏、安徽、浙江、江西、湖北等省,江苏为地道药材产区.外形和疗效似人参,具润肺化痰、养阴和胃、平肝解毒之功效,是<中国药典>常用中药之一,为我国重点保护的珍稀濒危植物[1].
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水蛭提取物抗新生大鼠大脑皮层神经细胞凋亡的机理研究
水蛭为我国传统中药,始载于<神农本草经>,其味咸、苦、性平,具有破血逐瘀,通经消瘕之功效[1],临床上广泛用于脑中风的治疗与预防.本文对水蛭提取物体外抗大鼠大脑皮层神经细胞凋亡的作用机理进行了研究,现将结果报道如下.
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HPLC测定唐古特白刺中槲皮素、山柰素和异鼠李素的含量
白刺是蒺藜科(Zygophyllaceae)白刺属(Nitraria L.)落叶小灌木[1].唐古特白刺和西伯利亚白刺在<维吾尔药志>中被统称为阿克羊塔克乌拉盖,其果实是新疆维吾尔民族习用药物,经研究发现唐古特白刺果具有调解血糖、血脂,降血压,提高人体免疫力,抗疲劳、抗寒冷,增进睡眠程度等功效[2],其提取物中的黄酮及其衍生物具有抗炎、止咳祛痰、降压、扩张冠状血管,治疗静脉曲张、静脉炎,治疗烧伤等功效[3].
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峨嵋岩白菜根茎多糖佳提取工艺
峨嵋岩白菜(B.emeiensis C.Y.Wu)为虎耳草科岩白菜属植物[1.2],生长在海拔1590 m左右的岩坡和悬崖的石缝中,为四川产岩白菜之一[3].岩白菜为民间常用药,早载于清<分类草药性>.味甘,微涩,性凉,具有清热解毒,止血止咳的作用,不仅广泛用于肠炎,痢疾,吐血,咯血,咳嗽,还具有抗菌抗炎和一定的免疫增强作用[4.5].
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大豆苷元免疫效学的研究
大豆苷元(Daidzein,DD)系葛根的主要成分,是从中分离提取的异黄酮类化合物,研究发现其具有广泛的生物学作用,如雌激素样作用、抗肿瘤、抗心率失常、抗脑缺血等[1],对心血管有良好的保护作用[2].我们曾报道大豆苷元的抗骨质疏松作用[3],所以本文将对其免疫功能进行较为详细的研究.
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五味胃康胶囊的质量标准研究
五味胃康胶囊由白芍、延胡索、海螵蛸、浙贝母、三七五味药组成的中药复方新药制剂,具有柔肝和胃、散瘀止血、制酸止痛的功效.用于肝胃不和、瘀血阻络所致的胃脘疼痛、泛吐酸水、急慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡、胃出血等症.
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正交设计优化当归多糖提取工艺
当归(Angelica sinesis)为伞形科植物当归的干燥根,为常用的补血药.当归的主要成分为阿魏酸、挥发油、多糖等.研究发现[1],当归多糖是当归活血、补血的莺要物质基础,此外当归多糖有调节免疫,抗肿瘤,以及促进胃溃疡愈合等.
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脂可清胶囊的质量标准研究
脂可清胶囊载于国家药品监督管理局国家药品标准WS3-140(Z-34)-94(Z),由葶苈子、山楂、茵陈蒿、黄芩、泽泻、大黄、木香组成,功能为宣通导滞,通络散结,消痰渗湿.用于痰湿证引起的眩晕,四肢沉重、神疲少气、肢麻、胸闷、舌苔黄腻或白腻等症.
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二至丸有效部位群组方对环磷酰胺致免疫力低下小鼠的保护作用
二至丸具有补养肝肾的功效,我们采用现代提取纯化技术,从中分离出了女贞子总皂苷、女贞子多糖、器旱莲总黄酮三种有效部位,通过正交设计法筛选出了佳剂量配比的组方.本研究主要考察该组方对环磷酰胺致免疫力低下小鼠的保护作用.
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均匀设计法在更年乐片质量标准中的应用
更年乐片由首乌藤、何首乌、淫羊藿、补骨脂等药组成,经水提、醇提、浓缩、制片等一系列工艺处理后制成.具有养心养肾、调补冲任功能.用于更年期出现的夜寐不安,心悸、耳鸣,多疑善感,烘热汗山,烦躁易怒,腰背酸痛等症[1].
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不同生长期的低毒大麻茎皮浸膏抑菌作用的研究
大麻系桑科(Maraceae)属一年生草本植物,英文名Hemp,拉丁文名Cannabis sativa I,世界各地均有栽培.大麻是地球上大部分温带和热带地区都能牛长的一种强韧、耐寒的草本植物,是一种生命力很旺盛的作物,除了极地和热带雨林外,在世界各地儿乎都可以生长[1].
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山莨菪碱对感染CVB3病毒的大鼠心肌细胞保护作用的观察
目的:探讨山茛菪碱(654-2)对培养的大鼠心肌细胞感染科萨奇B3(CVB3)病毒的保护作用.方法:采用体外大鼠心细胞培养法,将培养的心肌细胞分为6组,病毒组、空白对照组、654-2组(两种不同剂量)、病毒+654-2组(两种不同剂量),检测上清液中的乳酸脱氢酶(LDH)及肌酶激酶(CK)的水平,观察组间差异.结果:病毒+654-2组释放的LDH及CK较病毒组明显降低(P<0.01);654-2组释放的LDH及CK较空白对照组也有明显降低,有显著性差异(P<0.01).结论:654-2对感染CVB3病毒后的心肌细胞有保护作用.
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长春益寿膏质量标准研究
长春益寿膏由麦冬、地黄、人参、制何首乌、枸杞子、牛膝等二十三味药材组成,具有补五脏、调阴阳、益气血、壮筋骨的功效,适用于体虚易倦、早衰健忘、心悸失眠、腰膝酸软等症.其原质量标准只对制剂的相对密度和性状进行了描述,没有进行定性鉴别和定量分析.本试验对其质量标准进行了系统研究,为完善长春益寿膏的质量标准,有效控制产品质量提供了科学依据.
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积雪草苷对LPS诱导急性肺损伤COX-2/PGE2影响研究
积雪草苷(Asiaticoside,AS)为积雪草(Centella asiatica (L.)Urb.)提取物_二萜皂苷的主要成分之一[1],民间主要用于外感风热、胸膜炎、小便短赤、泌尿系感染、断肠草中毒、脱肛等.本课题组前期研究已经证实积雪草苷对脂多糖诱导急性肺损伤(acute lung injury,ALI)有保护作用[2],因此本研究通过复制IJPS诱导的ALI小鼠模型,观察血清PGE2和肺组织匀浆环加氧酶-2(cycloxygenase-2,COX-2)的表达,明确积雪草苷对LPS诱导的ALI保护效应是否与抑制早期COX2/PGE2表达有关.
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均匀设计法优选丹参提取液中丹参素的转化生成工艺
丹参素(Danslaensu,DA)是从唇形科(Labiatae)鼠尾草属(Salvia)植物丹参(Salvia mihiorrhiza)干燥根部的水提取液中分离得到的一种有效成分[1].其具有抗心肌缺血、提高心肌耐缺氧能力,保护心肌,增加冠脉流量等的药理作用,是具有广泛应用前景的治疗心血管系统类疾病的天然产物之一[2,3].
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核桃楸青果皮化学成分研究
核桃楸(Juglans mandshurica),又名山核桃,为胡桃科胡桃属植物,主要分布在浙江,安徽一带,它的未成熟外果皮称为青龙衣,具有清热、解毒、止痢、明目等功效[1].现代研究表明核桃楸具有抗菌、消炎、抗癌等作用,特别是抗肿瘤作用显著,目前已有广泛应用.
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均匀设计优选紫茜抗癌胶囊的处方用量及工艺
紫茜抗癌胶囊是由紫草、茜草、莪术、香菇四味中药的抗肿瘤有效部位组成的中药抗肿瘤药物制剂.处方中考虑到中药的组方原则和上述各中药中抗肿瘤有效成分的抗肿瘤药理作用机制的相互配合以及抑制肿瘤增殖的多环节,主治瘢瘕积聚(主要治消化系统肿瘤).
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阿胶及不同炮制品的药理作用研究
经煎熬、浓缩制成的固体胶,其性平、味甘,具有补血、滋阴、润燥、止血等功效.常用于血虚萎黄、心悸眩晕、咯血吐血、心烦不眠、虚风内动、肺燥咳嗽、吐血尿血、崩漏等血虚或出血等症.
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五味清浊散质量标准研究
五味清浊散收载于中国药典2005版,由石榴、红花、豆蔻、肉桂、荜茇五味中药材组成,有开郁消食、暖胃的功能,用于食欲不振,消化不良,胃脘冷痛,满闷嗳气[1].
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参苓白术颗粒的薄层色谱鉴别方法研究
参苓白术颗粒由人参、茯苓、白术(麸炒)、甘草、桔梗等药材精制而成,具有补脾胃,益肺气的功效.临床主要用于脾胃虚弱,食少便溏,气短咳嗽,肢倦乏力等症.
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红蓼不同提取部位花旗松素和总黄酮含量的测定
红蓼为蓼科植物荭草Polygonum orientale L的全草,在<名医别录>列为中品,别名天蓼.红蓼的成熟果实,又名水红花子,始载于1977年版<中国药典>,是我国传统中药之一[1].红蓼性味凉辛有毒,具有祛风除湿,清热解毒,活血、截疟之功效.
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紫金砂提取物的急性毒性实验
紫金砂为土家族及神农架林区常用药,来源于伞形科植物拐芹(Angelica polymorpha Maxim.)的根[1].能温中散寒,理气止痛,主要用于胃痛、腹痛、风湿关节痛、跌打损伤等[2].紫金砂治疗胃痛疗效确切,在渝东鄂西享有盛誉.但紫金砂的毒理研究未见报道.为了更好地开发利用紫金砂,本文对紫金砂醇提物及其主要化合物没药烷吉酮的急性毒性作用进行考察.
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RP-HPLC测定复方益气养血颗粒中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量
复方益气养血颗粒由人参、当归、柴胡、白芍等七味药组成,具有益气养血、疏肝解郁的功效.以往该制剂的质量控制未建立量测定方法和标准,为有效控制益气养血颗粒的内在质量,参考药典及有关文献[1-4],本试验建立了反相高效液相色谱法测定本品中人参皂苷Rg1、Re、Rb1含量的方法.
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HPLC测定六味地黄颗粒中马钱苷和丹皮酚含量
目的:建立六味地黄颗粒(熟地黄,山茱萸,牡丹皮,山药,等)中马钱苷和丹皮酚的HPLC含量测定方法.方法:采用DICINEX Acclaim色谱柱,马钱苷以乙腈-水(15:85)为流动相,检测波长为236 nm;丹皮酚以甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长为274 nm.结果:马钱苷和丹皮酚的线性范围分别为2.34～234 μg/mL(r=0.999 99)、7.07～141.40μg/mL(r=0.999 6),平均回收率分别为100.06%(RSD为3.10%,n=9)、95.75%(RSD为0.65%,n=6).结论:该方法操作简便准确,重现性好,能有效控制六味地黄颗粒的质量.
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HPLC测定感特灵胶囊中三组分的含量
目的:建立复方感特灵胶囊中对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏含量的测定方法.方法:采用HPLC法,用Shim-Pack VP-ODS柱,甲醇-0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液三乙胺(19:81:0.025)为流动相,检测波长为215nm.结果:对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏的线性范围分别为10.61μg～31.82μg,0.146 1μg～0.439 2 μg0.116 4 μg～0.349 2μg;平均回收率分别为98.08%,98.31%,97.67%(n=6).结论:此法简便、准确,适用于复方制剂中3种成分的同时测定.
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便塞通颗粒质量标准研究
目的:建立便塞通颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法对便塞通颗粒中的白术、枳实、地黄、荷叶进行定性鉴别;采用HPLC法对枳实中的辛弗林进行含量测定.结果:鉴别项下的阴性对照无干扰,专属性强;辛弗林在0.13128～0.787 68 μg范围内呈良好的线性关系,相关系数r=0.999 8,平均回收率为101.32%,RSD=1.76%.结论:该法操作简便、结果准确,重现性好,可以用于便塞通颗粒的质量控制.
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红金蝉颗粒质量标准研究
目的:建立红金蝉颗粒的质量标准.方法:采用薄层色谱法对方中金果榄、木蝴蝶、红花进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄芩苷进行含量测定.结果:薄层鉴别均斑点清晰,阴性对照无干扰;含量测定中黄芩苷进样量在0.093 6～0.468 μg范围内,与峰面积线性关系良好(r=0.999 8);高、中、低3个剂量组平均同收率分别为99.5%,100.3%,98.9%,RSD分别为1.7%,1.5%,0.92%.结论:所建立方法操作简单、专属性和重现性良好,可作为该制剂的质量控制方法.
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神怡颗粒的质量标准研究
目的:建立神怡颗粒(大枣、甘草、丹参、地黄,等)的质鼍标准.方法:采用TLC法对神怡颗粒中大枣、甘草、丹参和地黄进行定性鉴别,采用HPLC法测定制剂中甘草酸和甘草次酸的含量.色谱柱为Agilent ZORBAX Eclipse×DB-C18(4.6 mm×250 mm,5 μm),以甲醇-2.5%乙酸水溶液为流动相作梯度洗脱,流速为1 mL/min,检测波长为254 nm.结果:在薄层色谱中能检出大枣、甘草、丹参和地黄;甘草酸在1.135～9.08μg、甘草次酸在0.71～5.68μg范围内线性良好,同归系数r分别为0.999 3和0.999 7.结论:建立的分析方法简便可行,专属性强,可用于神怡颗粒的质量控制.
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更年颗粒"全指纹图谱系"的研究
目的:采用现代指纹图谱质量控制技术的基础上,针对中药质量控制的特点,提出了建立"全指纹图谱系"以控制中药的质量,对更年颗粒进行了"全指纹图谱系"制定的初步探讨.方法:采用HPLC法,探讨更年颗粒中苷类成分指纹图谱的制定.以芍药苷为参照物,Agilent 1100高效液相色谱仪,C18色谱柱(Kromasil 250 mm×4.6mm),Agilent数据处理软件,乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速:1.00 mL/min,柱温:室温,检测波长:225 nm,进样:10μL,记录时间50 min,以芍药苷的色谱峰(S峰)的保留时间和峰而积为1计算各峰相对保留时间和相对峰面积比值;并进行了方法学考查;采用国家药典委员会的"中药色谱指纹图谱相似性评价系统"进行相似度评价.结果:制定了更年颗粒中苷类成分的指纹图谱,标注了更年颗粒中苷类成分9个共有指纹峰.方法学考查结果:各共有指纹峰的相对保留时间和相对峰面积基本一致,RSD<2%;相似度计算(伞谱)结果10批样品的相似度均在0.80以上.结论:通过对更年颗粒中苷类成分指纹图谱的制定,初步探讨了中药"全指纹图谱系"的制定,为提高中药质量控制技术进行了有意义的探索.
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RP-HPLC测定镇痛活络酊中3种乌头类生物碱含量
目的:建立镇痛活络酊(川乌、草乌、大黄、半夏、天南星等)中3种乌头类生物碱(乌头碱、新乌头碱和次乌头碱)的含量测定方法.方法:采用ZOBAX Extend.ClB(250 mm ×4.6 mm,5μm)色谱柱,以0.1%二乙胺(磷酸调pH9.0)为流动相A,乙腈为流动相B,进行梯度洗脱:0～20 min A:B(63:37),20-45 min A:B(63→55:37→45),流速为1 mL/min,柱温为30℃,检测波长为232 nm.结果:乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的标准曲线及线性范围分别为:Y=1.25X+0.021 2(9.74 ng～974 ng,r=0.999 9);Y=1.24X-1.93(23.86～2 386 ng,r=0.999 9);Y=1.26X-0.561(29.94 ng～2 994 ng,r=0.999 9);乌头碱、新乌头碱和次乌头碱的进样精密度分别为:1.50%、0.68%和0.49%;加样回收率及其RSD分别为:100.2%(RSD为3.2%)、102.9%(RSD为2.2%)和98.2%(RSD为2.0%),其样品测定重复性的RSD分别为1.92%、0.85%和0.72%;溶液在24 h内稳定.结论:方法操作简单、稳定性好,准确度高.
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HPLC-PAD法测定市售六味地黄丸中熊果酸和齐墩果酸的含量
目的:通过测定不同厂家六味地黄丸(熟地黄、山药、山莱萸、泽泻、等)中熊果酸、齐墩果酸的含,探讨二者对控制该药质量的影响.方法:取市售不同厂家的六味地黄丸,采用超声提取法提取试样,以HPLC-PAD法测定其产品中熊果酸、齐墩果酸含量.色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水-磷酸(88:12:0.02),流速:1mL/mi.结果:熊果酸进样量在6.462～0.718μg,齐墩果酸进样量在3.132～0.348μg时,呈良好的线性关系,平均加样回收率分别为99.73%和97.59%,RSD分别为1.5%和1.7%;4个厂家产品其熊果酸、齐墩果酸含量之间存在显著差异.结论:本试验建立的方法简便,快速,可行.不同厂家的六味地黄丸产品,熊果酸、齐墩果酸含量存在显著差异,但熊果酸、齐墩果酸两者的含量,其高低呈一致性.
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有效成分组替代舒胸片原复方可行性的药效学探讨
目的:"在中药复方有效成分组"概念的指导下,比较舒胸片(三七、红花、川芎)及其有效成分组(SECG)在抗炎、镇痛、抗凝血、抗血栓和心肌保护方面的差异.方法:通过小鼠角叉菜胶足跖肿胀试验观察其抗炎作用,热水缩尾试验观察其镇痛作用,小鼠凝血试验观察其对凝血时问的影响,大鼠动静脉旁路血栓试验观察其抗血栓作用,垂体后叶素致大鼠心肌缺血试验观察其心肌保护作用.结果:舒胸片和SECG均能降低角叉菜胶导致的小鼠足跖的肿胀度,降低小鼠足局部炎症组织中前列腺素-2(PGE2)含量,增加超氧化物歧化酶(SOD)活性;提高痛阈;延长凝血时间;抑制血栓生成;抑制心肌缺血,使心肌组织中肌酸激酶(CK),乳酸脱氧酶(LDH),脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含量明显降低,SOD活性明显升高.并且舒胸片、SECG两种组方作用一致.结论:舒胸片和SECG在抗炎、镇痛、抗凝血、抗血栓和心肌保护方面的作用效果一致,且量效关系也一致,说明SECG是舒胸片的起效成分,SECG可以替代舒胸片应用于研究及临床.
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大鼠体内泻心汤蒽醌类成分尿排泄动力学研究
目的:研究泻心汤(大黄、黄连、黄芩)中蒽醌类成分在大鼠体内尿排泄动力学规律.方法:建立大鼠尿中芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚高效液相色谱(HPLC-FLD)测定方法.大鼠灌胃给予泻心汤12 g/kg,药前及药后不同时间采集尿样,用HPLC-FLD法分析尿中蒽醌类成分,测定5种葸醌类成分经时变化,根据尿排泄量-时间数据计算排泄动力学参数.结果:大鼠灌胃给予泻心汤后,芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚均从肾脏经尿液排泄;排泄T1/2分别为:(3.46±1.18)h,(3.24±0.60)h,(4.69±1.99)h,(4.49±1.63)h,(5.65±1.74)h;48 h累积排泄量分别为:(11.28±4.30)μg,(116.73±17.46)μ斗g,(5.48 4-2.92)μg,(9.53±2.67)μg,(0.41±0.20)μg.结论:泻心汤中5种蒽醌类成分均可从尿中排泄,尿中排泄量占给药量均<10%.
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白英水提物对胃癌SGC-7901细胞凋亡与基因bcl-xl/bid表达的影响
目的:观察白英水提物对胃癌SGC-7901细胞凋亡及基因bcl-xl、bid表达的影响.方法:常规法制备白英水提物,实验分正常对照组、白英处理组.白英处理组加入白英水提物终浓度分别为12.5mg/mL、25 mg/mL和50 mg/mL.流式细胞仪检测细胞凋亡,半定昔RT-PCR和免疫化学分析细胞中bcl-xl、bid基因表达.结果:与正常对照组比较,白英处理组SGC-7901细胞增殖有显著性下降,细胞凋亡显著性增多(P<0.05);基因bcl-xl mRNA和Bel-xl蛋白表达降低、bid mR-NA和Bid蛋白表达升高(P<0.05),并随白英浓度增加而加强.结论:白英水提物能诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡和抑制增殖,且有一定的量效关系,其作用机制可能与调控bel-xl、bid基因表达有关.
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九通胶囊的毒理学实验研究
目的:评价九通胶囊(葛根、枳椇子等)的毒理学安全性.方法:通过小鼠急性毒性试验、骨髓微核试验、精子畸形试验、Ames试验、30 d喂养试验对九通胶囊进行毒性评价.结果:(1)九通胶囊的急性毒性试验LD50大于每千克体重10.0 g,表明属无毒级样品;(2)Ames试验、骨髓微核试验、精子畸形试验均为阴性结果;(3)30 d喂养试验显示九通胶囊无毒性,无体内蓄积中毒.结论:九通胶囊属无毒级产品,无致突变作用,无遗传毒性,无明显体内蓄积中毒.
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黄连素结肠定位释药系统包衣组成及工艺的研究
目的:制备pH依赖和时间双重控制的黄连素片剂结肠定位给药系统,并考察其体外释药行为.方法:以pH依赖型丙烯酸树脂Eudragit S100和EudragitL30D55的混合液作为内层肠溶层,以渗透型丙烯酸树脂EudragitRL与EudragitRS的混合液作为外层缓释层,使用可调速的包衣锅包衣,并研究包衣片在模拟人体胃肠道环境中的释放情况.结果:系统在0.1 mol/L盐酸中2 h不释药,在pH6.8的磷酸缓冲液中3 h几乎无释药行为,在pH7.8的磷酸缓冲液中10h药物释药完全.结论:用pH依赖型丙烯酸树脂EudragitS100和EudragitL30D55的混合液作为肠溶层,用渗透型丙烯酸树脂EudragitRL与EudragitRS的混合液作为缓释层,可制备黄连素结肠定位释药系统.
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中药提取物吸湿特性的数据分析与表征
目的:对中药提取物的吸湿过程进行数据分析处理,并得到表征吸湿能力的特性参数.方法:中药提取物置恒温恒湿和恒温变湿环境中,每隔一定时间称重并计算吸湿增重,并对两组吸湿数据进行数学处理.结果:得到符中药提取物的吸湿时间曲线、吸湿等温曲线以及吸湿方程、吸湿初始速度、吸湿加速度和吸湿特性参数.结论:对吸湿过程的数据处理nf以为比较不同吸湿性提取物提供丰富的理论数据,新的吸湿特性参数可以直接表征中药提取物的吸湿能力,对后续的防潮工艺有较重要的指导作用.
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左金丸及类方药性差异的生物热动力学研究
目的:从生物物理和生物化学的角度,探讨由不同比例黄连和吴茱萸组成的汤剂的生物热动力学.方法:黄连和吴茱萸在左金丸中的比例为6:1;甘露散为2:1;茱萸丸为1:1;反左金丸为1:6.利用微量热法,测定了金黄色葡萄球菌住左金丸、甘露散、茱萸丸和反左金丸水煮液作用卜的生长热谱曲线,获得相应的生物热动力学参数,结合本草文献报道,综合分析左会丸及类方的药性差异.结果:左金丸及类方的水提取液对金黄色葡萄球菌的生长代谢表现出不同的活性作用.寒凉药方左金丸使细菌指数生长期的牛长速率常数显著减小,发热功j棼显著降低.温热药方反左金丸使细菌指数生长期的生长速率常数和生长代谢过程中热苗释放的减少不显著.寒热性能介于二方之间的甘露散和茱萸丸对细菌指数牛长期的生长速率常数和热量释放的影响较小.四方之间存在较明显的药性差异,其抑菌作用强弱为:左金丸>甘露敞>茱萸丸>反左金丸.结论:微量热法可作为刻画中医经典类方药性差异的有效方法.
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多种活性成分为指标赤栀黄颗粒提取工艺研究
目的:利用正交实验,优选赤栀黄颗粒佳提取工艺.方法:HPLC同时测定赤栀黄颗粒中栀子苷、芍药苷、大黄酸和大黄素的含量,以四个活性成分含量的综合评分和干膏得率为指标,考察提取时间、提取溶剂、提取次数对赤栀黄颗粒提取工艺的影响.结果:以水提取3次,每次20 min,为佳提取工艺.结论:该研究建立了快速,简便,同时测定赤栀黄颗粒中主要活性成分的液相色谱新方法;确定了赤栀黄颗粒的佳提取工艺.
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贝母丸与贝杏甘含片体外溶出行为的比较
目的:通过比较贝母丸(贝母、苦杏仁、甘草)和贝杏甘含片(70%乙醇贝母渗漉液、苦杏仁浸膏、甘草浸膏)体外溶出度来评价中药固体剂型的改进.方法:贝母素甲和贝母素乙作为贝母丸和贝杏甘含片的累积溶出百分率计算的对照品.结果:由试验结果得知,贝杏甘含片在60 min内溶出量可达95%,而贝母丸则需要180 min.结论:应用测定溶出度方法可作为控制制剂质量以及制剂改进的依据.
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pH敏感型结肠定位释药鸦胆子油软胶囊的制备工艺研究
目的:制备pH敏感型的口服结肠靶向给药的鸦胆子油软胶囊.方法:通过包衣的方法制备包农的软胶囊,以均匀设计试验方法选择优化的包衣工艺,考察各种包衣处方的软胶囊在不同pH条件下的崩解时间,结果:设计的结肠靶向给药鸦胆子油软胶囊在缓冲溶液的pH<7时,均不崩解,只有当缓冲溶液的pH>7时才崩解,使药物达到结肠定位释药的目的.结论:影响崩解释约的因素分别为包农增重>乙基纤维素的百分数>增塑剂的量.优化的处方能达到结肠定位释药的目的.
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冻干蜂王浆软胶囊的制备及稳定性影响因素研究
目的:制备冻干蜂王浆软胶囊并对其稳定性及影响因素进行实验研究.方法:以内容物沉降体积比为考察指标,筛选出适宜的助悬剂和工艺,轧制软胶囊,并考察其在冷藏、窒温和高温高湿下的稳定性.HPLC法测定稳定性及不同影响因素下10-HAD含量的变化.结果:中试牛产成品率90%以上,软胶囊成品冷藏质量稳定,室温及高温高湿条件下产品质量明显下降,软胶囊壳中的水分对10-HAD的含量有明显影响.结论:冻干蜂王浆软胶囊的制剂成型工艺可行,产品贮存以冷藏为宜.
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GC-MS联用法分析芩连四物汤及其组方药材挥发性成分
目的:研究芩连四物汤(川芎、当归、白芍、地黄、黄芩、黄连)中挥发油成分,并探讨其对催产素诱发小鼠离体子宫收缩效应的影响.方法:采用水蒸汽蒸馏法提取芩连四物方及其富含挥发油的当归、川芎组方药材的挥发油,并通过气相色谱.质谱联用技术对其分析鉴定和比较.结果:共鉴定成分70种,考察归一化计算面积大于0.5%的29种成分,结果显示复方中的成分除(Z,Z-)9,12-Octadecadienoic acid外,均来源于药材,当归药材中除Cis-ocimene、γ-Cadinene、Aris-tolone成分在复方中未找到,其它均出现在复方中,川芎油中除Aristolone成分外,均出现在复方油中,藁本内酯是复方及组方药材挥发油中的主要成分.结论:对芩连四物方挥发油及其组方药材挥发油进行GC-MS成分比较分析;并提示藁本内酯可能是抑制离体子宫收缩的主要活性成分,为揭示芩连四物汤的效应物质基础提供依据.
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GC-MS联用技术分析苍术超临界CO2萃取物成分
目的:分析苍术超临界流体萃取物的化学成分.方法:采用超临界CO2萃取技术,对苍术在萃取温度35℃、萃取压力30 MPa、萃取时间2 h条件下得到的萃取物成分进行GC-MS分析.结果:共分离出79个组分,通过MS库检索并鉴定了其中63个成分,占出峰物质总量的95%以上.结论:苍术超临界CO2萃取物的化学成分主要为茅术醇(34.86%),β桉叶醇(32.36%),α-榄香脑(3.60%)等.
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三物备急丸(汤)现代药效学研究与临床运用
三物备急丸出自<金匮要略>,由大黄、干姜、巴豆三味药物组成.具有攻逐寒积的功效.传统用于寒实冷积,心腹胀痛,痛如锥刺,气急口禁,二便不通,肢厥,苔白,脉沉析紧等证.该方为急下寒积的峻剂,对后世临床影响至深.近年来,本方现代药效学及临床运用有较多地研究,一定程度地探索了该方现代临床运用的科学规律,为进一步深入开发运用该方奠定了基础.
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试论成方方证基础研究的四个阶段
方证是对方剂功效所对应病机的概括,病证是对疾病不同发展阶段病机的概括[1].方证和病证都包含病因、病性、病位、病势等要素,但研究客体一是方,一是病,从而决定了两者的研究途径不同.
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咳嗽变异性哮喘的中西医研究进展
咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)又称咳嗽型哮喘(cough type ashtma),曾被称为"过敏性支气管炎"或"过敏性咳嗽"或"隐匿性咳嗽"[1].1970年Staneseu和Teculescu首次报道了以咳嗽为主诉的哮喘.
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麻黄炮制历史沿革分析
麻黄是麻黄科植物草麻黄Ephedra sinica Stapf.或木贼麻黄Ephedra equisetina Bge和中麻黄Ephedra intermedia Schrenk et C A Mey.的干燥草质茎,具有发汗解表,利水消肿的功效.自汉以来,麻黄的人药就分为生用和炮制后使用.
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甦发胶囊的制备及临床应用
脱发现象非常常见,但发病机理还不很清楚,临床治疗困难.甦发胶囊用于治疗肝肾亏虚引起的毛发脱落,至2000年以来在我院临床推广使用,治疗效果较为满意,现就其制备及临床应用介绍如下.
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低分子右旋糖酐与参麦、香丹注射液配伍应用的考察
香丹注射液具有扩张血管、增进冠状动脉血流量的作用,用于心绞痛、心肌梗寨等症的治疗.参脉注射液具有益气固脱、养阴生津、生脉的作用,可用于治疗气阴两虚型之休克,冠心病、病毒性心肌炎、慢性肺心病、粒细胞减少等症.
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乌灵胶囊治疗焦虑性失眠临床观察
目的:观察中西医结合治疗精神疾病的疗效.方法:选择72例符合广泛性焦虑障碍诊断标准的患者,随机分为治疗组和对照组,治疗组40例予以乌灵胶囊联合丁螺环酮片口服,对照组32例单纯予以丁螺环酮片口服,两组疗程均为8周,比较治疗有效率、治疗效果和药物副反应方面.结果:治疗组与对照组治疗前后HAMA评分均有所下降(P<0.01),但治疗组减分率明显高于对照组,比较差异有显著性(P<0.01).不管是治疗组还是对照组,治疗后各症状均有好转,比较无显著差异(P>0.05),但治疗组与对照组治疗失眠症状好转例数有明显差异(P<0.001),治疗组中失眠症状好转例数明显高于对照组.治疗组服药后副反应的发生明显低于对照组,两者有显著差异(P<0.01).结论:证实乌灵胶囊对治疗焦虑性失眠症有很好的协同作用.
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中风防治灵颗粒治疗急性脑梗死的临床观察
目的:探讨中风防治灵颗粒(太子参、制何首乌、水蛭等)对急性脑梗死的临床疗效.方法:采用中风防治灵颗粒(院内制剂)与蛭龙血通胶囊(中成药)治疗急性脑梗死各36例,并进行临床疗效比较.结果:治疗组疗效明显优于对照组.结论:中风防治灵颗粒治疗急性脑梗死能提高临床疗效,且制备方法简便,是一种很有前途的中药制剂.
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粒度对红花水提工艺的影响研究
目的:考察不同粉碎粒度对红花水提工艺的影响,并对红花超微粉的水提工艺进行研究.方法:采用HPLC法测定红花饮片、中粉、细粉、超微粉的羟基红花黄色素A提取量,正交试验优选超微粉水提工艺.结果:红花超微粉的羟基红花黄色素A提取量明显高于其饮片、中粉、细粉;超微粉佳提取工艺为加15、12倍水,80℃低温动态提取2次,每次40min.结论:不同的粉碎粒度对红花中羟基红花黄色素A的提取量有明显影响,其中以超微粉提取效果佳.
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不同炮制地黄中水苏糖含量研究
目的:利用示差折光法测定地黄中水苏糖含量并制定含量测定方法,研究水苏糖在不同炮制品中的含量变化.方法:采用高效液相色谱法,示差折光检测器;柱温:35℃;检测器温度:35℃;色谱柱:菲罗门氨基柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-水(70:30);流速:1.0 mL/min.结果:水苏糖在考察的浓度1.51 mg/mL～9.98 mg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9998,且平均回收率在95%以上(n=5).结论:鲜地黄,生地黄,熟地黄中水苏糖含量有很大差异;本方法检测地黄中水苏糖含量结果准确,操作简便,重现性好,可用于地黄药材及其制剂的质量控制.
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朱砂水飞炮制工艺及质量标准研究
目的:对朱砂水飞工艺进行优化,建立朱砂水飞品的质量指标,探讨水飞炮制机理.方法:对朱砂水飞工艺优化每步采用显微镜下动态观察它的形态和粒径,并测定朱砂颗粒的沉降时间及HgS含量.结果:优选和完善朱砂水飞法炮制工艺;初步建立朱砂水飞品质量标准;探讨水飞炮制机制.结论:本试验的研究方法揭示传统水飞技术具有粒度分离作用.
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中药山茱萸HPLC色谱指纹特征研究
目的:采取高效液相指纹图谱(HPLC-FP)技术对山茱萸药材及制剂和相应的空白制剂,建立了各自的数字化的色谱指纹谱.方法:采用反相高效液相色谱法进行测定.色谱条件:色谱柱:YMC-PACK ODS-A 250mm×4.6mm.流动相:A泵:0.1%磷酸-甲醇=75:5B泵:乙腈-0.1%磷酸一甲醇=40:10:30.流速:0.8 ml/min.检测波长:210.2 nm.柱温:25℃.结果:通过对10个不同产地山茱萸样品HPlC-FP的分析,有4个样品特征指纹重叠率大于85%,其中差异率小于0.5%,浙江产的山茱萸质量为优质.结论:采用数字化色谱、指纹谱技术量化地描述了各地山茱萸药材的质量,为其质量控制提供了科学依据,并把山茱萸药材的标准特征指纹谱对六味地黄丸中的山茱萸进行指纹鉴定,证明r数字化指纹谱在中药质量运用中具有科学性、准确性.
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HPLC测定六味地黄浓缩丸及药材的指纹图谱
目的:建立六味地黄浓缩丸的高效液相指纹图谱的测定方法,评价熟地黄、牡丹皮、山药和山茱萸(未包括泽泻和茯苓)对六味地黄浓缩丸内在质量的影响.方法:建立高效液相指纹图谱分析方法,色潜柱为AUtima C18柱(4.6 mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱;流速为0.5 mL/min;检测波长:242 nm;进样量5μL;柱温为30℃.实验比较了不同厂家六味地黄浓缩丸的高效液相指纹图潜,并考察分析了单味药材的高效液相指纹图谱.结果:该方法在39.8～796 μg/mL范围内线性关系良好,y=7 210.6x+0.635 3,r=0.999 8;精密度、稳定性、萤复性考察相对保留时间均RSD<1%,相对峰面积均RSD<3%;成药图谱能够体现4味药材的成分峰;不同厂家六味地黄浓缩丸液相指纹图谱各色谱峰峰面积存在不同程度的差异.结论:不同厂家六味地黄丸质量有差异,药材是影响六味地黄浓缩丸质量差异的原凶之一.
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射干抗病毒注射液统一化HPLC指纹图谱的评估
目的:建立射干抗病毒注射液(射干、金银花、芮陈、柴胡等)及其单味药材和中间体的统一化HPLC指纹图谱,用25个相对统一化特征参数进行评价.方法:采用RP-HPLC法分别建立了射干抗病毒注射液各单味药材、中间体和制剂的对照指纹图谱,用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0"软件计算11个对照指纹图谱的25个相对统一化特征参数及其统一化指纹图谱.结果:所建立的间S4茵陈和S7板监根的HPLC指纹谱网(HPLC-FP)理想,S2金银花、S5柴胡、S6蒲公英、S8大青叶,S10中间体Ⅱ和S11制剂的HPLC-FP也较为合理.结论:25个相对统一化特征判据参数能够准确、真实、直观地揭示射干抗病毒注射液HPLC对照指纹图谱好坏及其统一化特征.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
