中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位: 上海市卫生局
- 主办单位: 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子: 1.21
- 审稿时间: 1-3个月
- 国际刊号: 1001-1528
- 国内刊号: 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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HPLC测定胆乐片中大黄素和大黄酚含量
胆乐片原收载于<卫生部药品标准>中药成方制剂第六册,由柴胡、蒲公英、大黄等八味中药组成,具有舒肝利胆,清热解毒,消炎止痛作用.用于急慢性胆囊炎、胆道结石等胆道疾患.原标准无含量测定项,为了更好控制该产品的质量,本试验采用高效液相色谱法,测定该制剂中大黄素和大黄酚的含量,方法简便、准确、重复性好,为该制剂的质量控制提供实验依据.
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银曲胶囊中萜类内酯含量测定
银曲胶囊是由红曲和银杏叶两味药材经加工提取后制成的复方制剂.功能主治为:活血化瘀,健脾消食.用于高脂血症;也可用于由高血脂症及动脉粥样硬化引起的心脑血管疾病的治疗.
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超高压提取夏枯草中熊果酸的研究
夏枯草(Prunella wulgaris L.)是唇形科夏枯草属植物.熊果酸是夏枯草中的主要功能成分之一.熊果酸具有镇静、抗炎、抗菌和抗癌作用等作用.如何将夏枯草中熊果酸有效提取出来,是许多研究者关心的问题.目前,熊果酸的提取方法有回流提取法、索式提取法、冷浸提取法和超声波提取法等方法.超高压提取是在常温条件下,提取植物原料中有效成分的新技术.
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正交实验法优选银菊口服液的提取工艺
银菊口服液主要由山茱萸、决明子、银杏叶、山楂和泽泻等中药提取制备而成,具有降血脂降血糖的功效.本文采用HPLC法测定,分别以马钱苷和大黄酚的提取率为考察指标,用正交实验法对银菊口服液的提取工艺进行了优选.
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白簕总黄酮提取工艺的研究和含量比较
白簕(Acanthopanan trifoliatus (L.) Merr.),又称鹅掌簕、三加皮、刺三加等,为五加科(Araliaceae)五加属(Acan-thopanan)攀援状灌木.白筋全株均可入药,味苦、辛、凉,具有清热解毒、祛风利湿、舒筋活、止咳平喘之功效.有文献记载白筋药用价值同细柱五加,在梁代之前已与细柱五加根皮同作五加皮用.本课题组的前期研究表明,白簕中含有黄酮、皂苷、香豆素、多糖、强心苷等药用成分,薄层色谱结果显示白筋总黄酮中含芦丁、金丝桃苷等黄酮醇单体,芦丁含量较高(结果未发表).
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益心通脉片的质量标准研究
益心通脉片是医院制剂,具有益心活血,通脉止痛的作用,临床用于冠心病、胸闷、胸痛、心悸气短等症,临床效果显著.其原有的质控指标是薄层鉴别法,为了提高其质控标准,本试验以黄芪甲苷作为指标,研究益心通脉片的含量测定方法.
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HPLC测定复方杏香兔耳风胶囊中木犀草素含量
复方杏香兔耳风胶囊收载于国家食品药品监督管理局标准YBZ06402006中,主要由杏香兔耳风和白术两味药加工而成,具有清热解毒、祛瘀生新之功,用于湿热下注所致慢性宫颈炎,子宫内膜炎等症.
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秦皮中秦皮乙素分离纯化的工艺研究
秦皮为传统常用中药,始载于<淮南子>,<神农本草经>列为上品.中国药典(2005版)规定秦皮为木犀科植物苦枥白蜡树Fraxinus rhynchophylla Hance,白蜡树F. chinensis Roxb,尖叶白蜡树F.szahata Lingelsh……
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葡萄叶中总黄酮的提取工艺优化及体外抗氧化作用研究
葡萄叶为葡萄科植物葡萄(Vitis vinifera L.)的叶,可治呕吐,水肿,小便不利,目赤等症.葡萄在我国大部分地区均有栽培,尤其是新疆葡萄资源非常丰富,但现在葡萄叶基本上作为废弃物被抛弃.
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浓缩六味地黄丸制备工艺的优化
浓缩丸系指药材或部分药材提取清膏或浸膏,与处方中其余药材细粉或适宜的赋形剂制成的丸剂.本文研究水丸型浓缩丸塑制法制丸,针对制备过程中经常出现水分超标,溶散时间超限等质量问题,采用正交试验法优化工艺条件,提高产品质量.
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酸浆对致敏小鼠哮喘的疗效观察
支气管哮喘是人类常见病之一,我国儿童哮喘发病率有逐年增加的趋势.儿童哮喘若治疗不及时,可引起气道的不可逆性缩窄.
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陶瓷膜微滤法精制黄连提取液的研究
黄连是毛莨科植物黄连Coptis chinensis Franch.的干燥根茎,具有清热燥湿、泻火解毒的功效.陶瓷膜微滤技术是以新型材料无机陶瓷膜为滤过介质的一种精密滤过技术,无机膜的微滤过程依据"筛分"效应,利用膜两边的压力差作为推动力来实现小分子物质和大分子物质的分离,从而去除药液中的大分子杂质,使滤出液液澄清透明,提高中药提取液质量.本试验采用ZrO2陶瓷微滤膜精制黄连提取液,旨在为生产中的应用提供实验依据.
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甲宁治疗桥本甲状腺炎机制的实验研究
桥本甲状腺炎(HT)是典型的器官特异性自身免疫性疾病,其病理变化主要表现为慢性淋巴细胞和浆细胞浸润为主的炎症反应.
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高效液相色谱法测定石吊兰中石吊兰素的含量
石吊兰为苦苣苔科(Gesneriaceae)吊石苣苔属植物吊石苣苔(Lyeicnotus pauciflorus Maxim.)的全草,始载于<植物名实图考石草类,功能祛痰止咳,清热利湿,活血调经.主治肺热咳嗽,支气管炎,痢疾,钩端螺旋体病,风湿痹痛,跌打损伤等.
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补阳还五汤超滤工艺优选条件的评价与优化
补阳还五汤出自<医林改错,由黄芪、当归尾、赤芍、桃仁、红花、地龙、川芎等药组成,具有补气活血通络的功能,主治中风后遗症,临床用量较大.
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熊胆眼用即型凝胶成型工艺初步研究
眼用即型凝胶为高分子溶液制剂,本方临床治疗结膜炎、角膜炎病症,由熊胆粉、冰片组成.现对其成型工艺进行研究.实验中,首先以空白基质考察制剂的成型、相变等情况,在此基础上再进行含药制剂的成型工艺研究.按照眼用即型凝胶的3种机理,分别进行成型性的考察,优选出一种合适的辅料.
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云南红药片的质量标准研究
云南红药片由收载于<中成药成方制剂的"云南红药胶囊"改剂而成的新品种,是由三七、重楼、紫金龙、玉葡萄根、滑叶跌打、大麻药、金铁锁、石菖蒲、西南黄芩、制黄草乌等十味中药组成的大处方制剂,具有止血镇痛,活血散瘀,祛风除湿功效,用于胃溃疡出血,支气管扩张咯血,功能性子宫出血.
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文山三七栽培土壤铜、铅、镉和锌含量水平及污染评价
中国药典2000年版一部附录对重金属检测方法作了明确的规定,但无重金属的检测限量标准.而国际上对此十分重视,许多国家在进口中药材时,进行严格的品质检测,凡有害物质,如重金属(As、Cd、Pb、Hg、Cu)、化肥及农药残留等超过标准则一律禁止进口.
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HPLC同时测定雪胆胃肠丸中吴茱萸碱和吴茱萸次碱
雪胆胃肠丸是从苗族民间传统秘方中开发出来的中药复方,含有雪胆、吴茱萸、木香、白及、黄芪等十多味中药材.经临床研究表明,雪胆胃肠丸对胃炎、萎缩性胃炎、十二指肠溃疡等疾病有独特的疗效.
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FIA导数光度检测南瓜粉中多糖含量的研究
始载于明代李时珍<本草纲目>的南瓜,被中医认为性味甘温入脾胃二经,具有消炎止痛、解毒杀虫、补中益气等功效.主治消渴、哮喘、肺痛、疮肿、水火烫伤、脾胃虚弱等.
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外感风痧片对大鼠的长期毒性研究
1 材料1.1 药物 外感风痧片,每片相当生药2.759 g,批号20030925,临床用量为每次6片,一日3次,广西中医学院制药厂提供中试品.临用时以蒸馏水配制成所需浓度使用.
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儿动宁颗粒的提取工艺研究
儿动宁颗粒由黄芪、石菖蒲、远志等药材组成,具有养心健脾,益智宁神的功效,用于儿童多动症的治疗,效果良好.现代研究表明,黄芪中的黄芪甲苷及多糖具有调节免疫功能、促进机体代谢等作用;石菖蒲挥发油具有镇静安神、醒脑开窍的作用;远志的具有镇静、抗惊厥的作用来自于其中的皂苷及多糖类成分.因此本试验采用正交实验,以石菖蒲挥发油收率、黄芪甲苷含量、总多糖含量、干浸膏得率为指标优选出了石菖蒲挥发油的提取工艺及全方的水提工艺条件.
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氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定红景天胶囊中的砷和汞
目的:建立红景天胶囊中砷(As)和汞(Hg)同时测定的方法.方法:采用AFS-930型双道原子荧光光度计,以含2g/L氢氧化钠的1%硼氢化钠作还原剂,2%(V/V)盐酸作载流进行测定.结果:方法学考察表明砷的线性范围为1~20μg/L,汞的线性范围为0.1~2 μg/L,检出限砷为0.02 μg/L,汞为0.02μg/L.平均回收率分别为108.1%(砷),91.3%(汞)(n=5).结论:方法简便快速、结果准确可靠,可作为中成药中重金属元素分析的常规实验方法.
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RP-HPLC测定脑得生软胶囊中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1及人参皂苷Rg1含量
目的:用高效液相色谱梯度洗脱法同时测定脑得生软胶囊(三七、川芎、葛根、红花、山楂)中三七皂苷R1、人参皂苷Rb1和人参皂苷Rg13种皂苷的含量,为制定该制剂质量标准中含量测定方法及限度提供依据.方法:用美国热电公司Hypersil GOLD C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-水梯度洗脱,0~25 min(18:82~40:60),平衡10 min,流速:1.0mL/min,检测波长:203 nm.结果:该方法回收率R1:98.8%(RSD=0.67%),Rb1:103.9%(RSD=1.66%),Rg1:102.5%(RSD=1.17%).结论:HPLC梯度洗脱法能将多种皂苷很好地分离检测,提高了时效,减少了误差,结果表明该方法准确可靠,重现性好,结果稳定.
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一种快速测定心通口服液中葛根素含量的新方法
目的:应用声光可调滤光器-近红外光谱技术和化学计量学方法建立一种快速测定心通口服液中葛根素含量的新方法.方法:依据2005版<中国药典心通口服液含量测定方法,以HPLC测定其葛根素的含量,运用偏小二乘法建立葛根素近红外光谱与HPLC分析值之间的数学模型,对未知样品进行含量预测.结果:建立的定量模型准确性好,葛根素的内部交叉验证均方差是RMSEP=0.137 1,决定系数R2=0.984 5,经对外部验正集样品进行外部验证,葛根素的近红外光谱预测值与HPLC分析值之间相关性良好,相关系数是r2=0.996 4,方法精密度RSD为1.98%(n=20),方法稳定性RSD为1.57%(n=5).结论:该方法是一种简便,快速,低耗的新型分析技术,可用于心通口服液的快速定量分析.
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补中益气汤中甘草酸含量测定及配伍对其影响
目的:研究配伍对补中益气汤中甘草酸含量的影响.方法:以高效液相法测定不同配伍中甘草酸含量,采用L8(2)7正交设计及统计软件SPSS 10.0分析测定数据.结果:佐药对甘草酸的含量影响差异具有显著性(P<0.05),君药、使药对甘草酸含量影响差异无显著性,三者两两交互作用不显著.结论:君药、使药对其含量没有影响,佐药降低补中益气汤中甘草酸的含量,考察含量降低的因素之一是pH值.
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HPLC同时测定止嗽立效口服液中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱含量
目的:建立止嗽立效口服液(麻黄、甘草、莱菔子,等)中盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱的含量同时测定方法;方法:采用高效液相色谱法,色谱柱Sinochrom ODS-BP(5μm,4.6 mm×250 mm),流动相为乙腈-0.02 mol/L磷酸二氢钾(pH=2.7),(4:100,含0.1%三乙胺),流速:1.5 mL/min,检测波长:207 nm.结果:盐酸麻黄碱在20.8~208.0μg/mL(r=0.999 7),盐酸伪麻黄碱在15.0~150.0μg/mL(r=0.999 8)的浓度范围内均线性关系良好,回收率均在95%~105%之间,RSD均小于5%;结论:方法准确、稳定、可靠,可列入止嗽立效口服液的质量标准正文.
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气相法测定麝香壮骨膏中樟脑、薄荷脑、冰片、水杨酸甲酯含量
目的:采用GC法测定麝香壮骨膏中樟脑,薄荷脑,冰片,水杨酸甲酯的含量,以评价麝香壮骨膏的质量.方法:色谱条件为:毛细管柱PEG-20M,30 m×0.32 mm×0.25μm,程序升温:从100℃开始以5℃每分钟升到130℃,再以30℃每分钟升温到200℃,随后持续2 min[2].进样口温度:220℃,氮气:5 mL/min,氢气流速:40 mL/min;空气流速:450mL/min;检测器温度:240℃.结果:在选定的条件下樟脑,薄荷脑,冰片,水杨酸甲酯分别在0.027 38 mg/mL~0.438 08mg/mL、0.041 15 mg/mL~0.658 4 mg/mL、0.033 38 mg/mL~0.534 1 mg/mL、0.042 15 mg/mL-0.674 4 mg/mL范围内与峰面积/内标面积呈良好的线性.平均回收率分别为98.37%,99.76%,98.80%,97.61%,RSD分别为1.7%,1.8%,0.96%,1.5%.结论:本试验为麝香壮骨膏的分析提供了一种准确可靠的检测方法.
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HPLC同时测定痛安注射液中青藤碱和白屈菜碱含量
目的:测定痛安注射液(青风藤,白屈菜等)中青藤碱和白屈菜碱的含量.方法:采用HPLC法,以甲醇-0.1%三乙胺为流动相,线性梯度洗脱,检测波长:280 nm.结果:青藤碱在162μg~1 620 μg范围内呈良好的线性关系,白屈菜碱在35μg~350 μg范围内呈良好的线性关系.青藤碱的平均回收率为99.56%,RSD为0.41%(n=5).白屈菜碱的平均回收率为99.46%,RSD为0.62%(n=5).结论:本试验方法简便,重现性好,专属性强,可用于痛安注射液的质量控制.
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复方丹黄颗粒药效学研究
目的:观察复方丹黄颗粒抗炎、镇痛、促进创面愈合及抑制溶血素抗体生成的作用.方法:分别采用棉球植入大鼠皮下致局部肉芽肿;二甲苯致小鼠耳廓肿胀;冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高;冰醋酸致小鼠扭体反应;金黄色葡萄球菌(皮下注射悬液)感染制作大鼠疮疡模型和小鼠溶血素抗体生成试验.结果:复方丹黄颗粒可抑制大鼠棉球肉芽肿的生成;抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和冰醋酸致小鼠腹腔毛细血管通透性增高;减少冰醋酸致小鼠扭体反应次数;缩短疮疡模型大鼠创面愈合时间,增加血清中溶菌酶含量;抑制小鼠溶血素抗体的生成.结论:复方丹黄颗粒具有较好的抗炎、镇痛、促进创面愈合及抑制溶血素抗体生成的作用.
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健脑颗粒对脑动脉硬化模型大鼠的防治作用及机理探讨
目的:探讨健脑颗粒对大鼠脑动脉硬化症(CAS)的防治作用及机理.方法:采用高血压合并高血脂方法建立大鼠CAS模型,观察健脑颗粒对CAS动物的脑指数、脑含水量、脑血管及脑组织病理形态学、脑组织NO、ET含量及脑神经细胞主NOS mRNA、ET-1 mRNA表达的影响.结果:与模型组相比,健脑颗粒大小剂量(每日2.0、0.5 g生药/kg)能明显降低CAS大鼠的脑指数、脑含水量(P<0.05~0.01),降低其脑神经细胞iNOS mRNA、ET-1 mRNA的表达(P<0.01);预防大剂量组大鼠脑组织ET、NO含量明显下降(P<0.01或P<0.05);病理形态学检查表明健脑颗粒能明显抑制脑组织缺血性病变和脑血管动脉硬化的形成.结论:健脑颗粒对大鼠CAS有一定的治疗作用,降低脑组织NO、ET含量和脑神经细胞iNOS mRNA、ET-1 mRNA的表达可能是其部分作用机理.
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油茶杀精子和抗生育作用的实验研究
目的:研究油条果皮60%丙酮提取物、醇提物、多元酚富集物和油茶皂素的体外杀精子活性,评价它们的抗生育作用.方法:采用改良Smandex-Cramer法,测定不同药物稀释液对兔精子3 min内100%杀精的低杀精浓度.采用兔阴道给药后受孕实验,观察药物的抗生育作用.结果:油茶果皮60%丙酮提取物、醇提物、多元酚富集物和油茶皂素体外对兔呈现出较优的剂量依赖性体外杀精活性,3 min时的低杀精浓度依次为5、5、5、0.078 mg/mL,油茶皂素与阳性药壬苯醇醚作用相当.杀精活性强弱顺序为油茶皂素油茶果皮多元酚富集物60%丙酮提取物醇提物.60%丙酮提取物、醇提物、多元酚富集物5 mg/mL、1.25 mg/mL和油茶皂素0.078 mg/mL、0.039 mg/mL给药后交配,5 min内阴道内均未发现有活动精子,避孕率均为100%.结论:油茶提取物具有较强的体外杀精子活性和体内抗生育功能,可进一步开发成体外杀精避孕药.
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小檗碱对糖尿病大鼠海马CA3区PPARs和P-TEFb表达的影响(英文)
目的:观察小檗碱对2型糖尿病海马CA3区损伤的保护作用及其该过程中过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)α/δ/γ和正性转录延伸因子b(P-TEflb)的作用.方法:腹腔注射35 mg/kg链脲菌素加高糖高脂饲料喂养16周建立2型糖尿病大鼠模型,随后16周每天分别给予低中高剂量小檗碱75、150、300 mg/kg、非诺贝特100 mg/kg和罗格列酮4 mg/kg,处死大鼠后用HE染色检杳海马CA3区和免疫组化技术检测PPARα、δ、γ和Cdk9、cyclin T1的表达.结果:糖尿病大鼠海马CA3区的锥体细胞形状和排列变得不规则、数量减少,中高剂量小檗碱和罗格列酮能恢复受损伤的锥体细胞接近正常大鼠的水平.在海马CA3区几乎检测不到PPARγ蛋白的表达,中高剂量小檗碱和非诺贝特明显增加糖尿病大鼠中减少了的PPARα和PPARδ表达(P<0.01);中高剂量小檗碱和罗格列酮能明显使降低了的Cdk9和cyclin T1表达恢复至正常水平(P<0.01).结论:小檗碱调控海马CA3区PPARα/δ和正性转录延伸因子b(Cdk9和cyclin T1)蛋白的表达可能是其改善海马锥体细胞损伤的机制之一.
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氧化苦参碱对局灶性脑缺血大鼠脑组织炎症信号TLR4表达的影响
目的:观察氧化苦参碱对局灶性脑缺血(Focal Cerebral ischemic,FCI)大鼠脑组织Toll样受体4基因、蛋白表达的作用.方法:参照longa等方法制成大鼠局灶性大脑中动脉阻断(MCAO)模型,将80只SD雄性大鼠随机分为假手术组、生理盐水组、氧化苦参碱低、高两个剂量组,分别采用RT-PCR法检测缺血灶周围脑组织TLR4基因、蛋白表达水平.结果:生理盐水组TLR4基因相对表达均明显高于假手术组(P<0.01);氧化苦参碱高剂量组TLR4相对表达量明显低于生理盐水组(P<0.01);TLR4蛋白表达类似于基因相对表达.结论:生理盐水组大鼠缺血灶周围脑组织,TLR4基因高表达,氧化苦参碱对TLR4表达有抑制作用,这可能是其抗炎作用的机理之一.
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蒺藜提取物对ADR所致大鼠心肌线粒体损伤的保护作用
目的:研究蒺藜提取物对阿霉素(ADR)所致大鼠心肌线粒体损伤的保护作用.方法:将蒺藜提取物灌胃于ADR所致心肌线粒体损伤的大鼠,采用电镜对大鼠心肌细胞进行超微结构观察;以Rhodamine 123为荧光探针,用荧光分光光度仪测定心肌线粒体悬液的荧光强度反应线粒体膜电位;采用比色法测定心肌线粒体中谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性.结果:ADR累积用量20 mg/kg可致大鼠心肌线粒体损伤,膜电位下降,GSH-Px活性降低.蒺藜提取物中、高剂量组(30 mg/kg、45 mg/kg)可减轻心肌细胞超微结构的损伤,升高心肌线粒体的膜电位和GSH-Px活性.结论:蒺藜提取物能明显减轻ADR所致大鼠心肌线粒体的损伤,对ADR心脏毒性具有保护作用.
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肿节风有效成分提取工艺研究
目的:建立肿节风中主要有效成分反丁烯二酸、异嗪皮啶和总黄酮的佳提取工艺.方法:在初步筛选提取方法的基础上采用L9(34)正交实验对提取条件进行优化,确定肿节风中三类有效成分的佳提取工艺.采用高效液相色谱法分析各提取条件对反丁烯二酸和异嗪皮啶的影响;采用紫外分光光度法分析各提取方法对总黄酮的影响.结果:30倍量60%乙醇回流提取3次(每次1 h)的提取方法为同时提取三类有效成分的佳方法.结论:建立了肿节风中主要有效成分的佳提取工艺,提取条件中乙醇浓度对三者提取率的影响均大.
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Nobiliside-A脂质体包封率测定方法的研究
目的:建立黑乳海参的三萜皂苷Nobiliside-A脂质体包封率的测定方法.方法:分别采用葡聚糖柱层析法、微柱离心法分离脂质体和游离药物,并进行方法学考察,优选出测定Nobiliside-A脂质体包封率的方法.结果:两种测定包封率的方法结果无差异.结论:可以采用微柱离心法方便、快速地测定Nobiliside-A脂质体的包封率.
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乙肝宁颗粒絮凝澄清工艺与醇沉工艺的比较研究
目的:优选壳聚糖天然澄清剂用于乙肝宁颗粒的佳絮凝工艺条件,改进乙肝宁颗粒的纯化工艺.方法:采用正交试验法考察药液浓度、药液pH、壳聚糖加入量三个因素对絮凝效果的影响;并比较了絮凝工艺与醇沉工艺对固形物与芍药苷的保留率、蛋白质与鞣质去除效果、薄层色谱等的影响.结果:药液浓度对絮凝效果有显著性影响;絮凝澄清工艺优于醇沉工艺.结论:壳聚糖絮凝工艺替代醇沉工艺用于乙肝宁颗粒的纯化是可行的.
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川芎中主要有效成分的综合提取分离工艺研究
目的:川芎中主要有效成分综合提取工艺的优化.方法:单因素及正交试验法优化提取工艺,并以高效液相色谱为检测手段.结果:川芎嗪佳工艺条件为:以0.2%的酸水溶液为溶媒,1:6的料液比,搅拌回流提取3次,每次2 h,提取过程中控制温度在25℃;阿魏酸佳工艺条件为:提取川芎嗪后的药渣,加入蒸馏水搅拌回流提取2次,料液比为1:5,每次提取时间为0.5 h,温度控制在50℃;挥发油佳工艺条件为:挥发油蒸馏速度控制在80滴/min,提取时间为10 h.结论:综合提取的有效成分可达较高纯度,稳定性好,适合于工业化生产.
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超临界CO2萃取红花挥发油的实验研究
目的:提取红花中的挥发油成分.方法:考查了萃取温度、压力、CO2流量等对超临界CO2萃取红花挥发油的影响,对脱蜡后萃取物进行了GC-MS定性定量分析,并同水蒸气蒸馏法和微波辅助萃取法做了对比.结果:在本实验室的条件下超临界CO2萃取红花挥发油适宜的工艺条件为:萃取压力9 MPa,萃取温度40℃,二氧化碳流量4 kg/h.超临界CO2萃取法挥发油收率高于水蒸气蒸馏法,但低于微波辅助萃取法.GC-MS分析表明超临界CO2萃取和水蒸气蒸馏萃取产物品质好,优于微波辅助萃取法.结论:超临界CO2适宜于红花挥发油的提取.
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Folin-Ciocalteu法测定迷迭香中总酚酸含量
目的:建立Folin-Ciocalteu法测定迷选香总酚酸含量的方法.方法:以没食子酸为对照品研究了Folin-Ciocalteu法测定迷迭香中酚酸类物质含量的适宜条件.结果:适宜的比色条件为Folin-Ciocalteu试剂与10%Na2CO3体积比为1:3,Folin-Ciocalteu试剂1.5 mL,显色温度25℃,反应时间2 h,检测波长765 nm.浓度为5~50μg/mL时与其吸光值呈良好的线性关系,测定方法的平均回收率为101.2%.结论:该法有较好的准确度和重现性.
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液相色谱-电喷雾质谱联用研究吴茱萸化学成分的溶出规律
目的:应用LC-ESI-MS-MS技术快速分析吴茱萸化学成分,考察其成分溶出规律.方法:用半仿生提取法、水煎煮法、甲醇超声提取法、70%乙醇超声提取法和95%乙醇超声提取法提取吴茱萸的成分,以乙腈-水(含0.5%甲酸及0.2%氨水)为流动相,采用梯度洗脱程序经C18柱分离,通过LC-ESI-MS-MS技术获得化学成分信息.结果:半仿生提取法和水煎煮法主要提取其水溶性成分,而醇类超声提取法有利于其主要活性成分(吴茱萸碱、吴茱萸次碱、去氢吴茱萸碱、羟基吴茱萸碱和吴茱萸内酯)的溶出.结论:LC-ESI-MS-MS技术能快速、灵敏分析吴茱萸化学成分,醇类超声提取法有利于吴茱萸生物碱的提取.
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"葛根芩连汤"两种配伍比例的化学药效组分比较分析
目的:分析两种配伍比例的葛根芩连汤中化学药效组分的变化规律.方法:反相高效液相色谱法(RP-HPLC).结果:葛根-黄芩-黄连-炙甘草在5:3:3:2的配伍关系下,葛根素-黄豆苷-黄芩苷-小檗碱-巴马汀-药根碱-甘草酸-甘草苷的含量分别为:2.48%、0.101%、0.614%、0.155%、0.048%、0.094%、0.154%、0.283%,比例关系为51.7:2.1:12.8:3.2:1:2:3.2:5.9;在8:3:3:2的配伍关系下,含量分别为:1.67%、0.143%、0.36%、0.085%、0.031%、0.048%、0.126%、0.174%,比例关系为54.4:4.7:11.7:2.6:1:1.5:4.1:5.7.结论:葛根-黄芩-黄连-炙甘草在8:3:3:2配伍比例时,只是葛根的药效成分比例相对增高,其余化学药效组分的比例无显著性差异,说明化学药效组分的含量与配伍组分比例及溶解度有关.
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兔尾草化学成分的研究
目的:研究兔尾草(Uraria lagopodioides(Linn.)Desv.ex DC.)的化学成分.方法:以各种柱色谱分离兔尾草的乙醇浸出物,对所得化合物以理化性质和波谱分析的方法鉴定其结构.并对其中黄酮成分进行了体外抗病毒试验.结果:所得到8个化合物分别鉴定为硬脂酸(Ⅰ),正二十四烷酸(Ⅱ),β-谷甾醇(Ⅲ),正三十烷醇(Ⅳ),水杨酸(Ⅴ),β-谷甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅵ),当药黄酮(Swertisin,Ⅶ),当药黄酮-2"-O-α-L-鼠李糖苷(Ⅷ).结论:所有8个化合物均为首次从该植物中分离得到.
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柱前衍生反相高效液相色谱法测定西洋参中游离氨基酸
目的:建立了一种利用反相高效液相色谱同时测定西洋参中17种游离氨基酸的分析方法.方法:以正亮氨酸为内标物,异硫氰酸苯酯为柱前衍生试剂,用Venusil-AA氨基酸分析专用柱(5μm,4.6 mm×250 mm),醋酸钠缓冲溶液(pH6.5)-乙腈溶液和80%乙腈水溶液为流动相,采用梯度洗脱,紫外检测器在254 nm波长处检测.结果:氨基酸浓度在0.5~0.012 5 μmol范围内,线性相关系数均大于0.99.17种氨基酸的平均回收率在96.5%~102.3%.结论:西洋参根中的游离氨基酸主要以精氨酸为主,占游离氨基酸总量50%以上,这一结果为进一步研究西洋参的化学成分和药理作用提供了前提条件.
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黔产白刺花化学成分研究
目的:研究黔产白刺花根茎的化学成分.方法:利用各种色谱技术进行分离纯化,并通过理化数据和波谱数据确定其结构.结果:从中分离并鉴定了16个化合物,分别为:26烷酸(1),30烷醇(2),30烷酸(3)、32烷酸(4)、棕榈酸单甘酯(5)、26烷酸甘油酯(6)、7-羟基-3',4'-亚甲基二氧异黄酮(7)、高丽槐素(8)、β-谷甾醇(9)、胡萝卜苷(10)、红车轴草苷(11)、白藜芦醇(12)、伞形花内酯(13)、东莨菪内酯(14)、皮契荔枝苷(15)、蔗糖(16).结论:阐明了该植物中主要化学成分,其中化合物1-6,12-16为首次从该植物中分离得到.
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基于电子鼻、电子舌技术实现中药性状气味客观化表达的展望
中药外观性状是中药质量重要评价指标,涉及到形态、色泽、气味、质地等方面.其中,颜色和气味是外观质量检查中的主要指标.
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白头翁汤现代临床应用
白头翁汤源于张仲景<伤寒论·厥阴篇,由白头翁、黄连、黄柏、秦皮四味药物组成,具有清热解毒,凉血止痢的功效.
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中成药治疗冠心病的应用现状
随着制药工业的发展,在继承传统名方和几千年治疗冠心病的临床经验积累的基础上,我国开发出了许多应用方便、质量稳定、疗效明确的中成药.伴随血瘀证与活血化瘀等中医基础理论研究的深入和对冠心病病机认识的深化,促进了中成药在治疗冠心病的应用,使其治疗优势逐渐凸显.
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参附注射液对心力衰竭环核苷酸及NO的影响的研究
慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是许多心血管疾病的严重或终末阶段,其发病机制复杂.近年来研究发现细胞内环核苷酸、NO的异常变化与某些心血管疾病发病机理有关,目前,中药的心脏保护作用越来越受到重视.
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化瘀祛痰汤治疗脑梗塞的临床疗效观察
目的:观察化瘀祛痰汤治疗脑梗塞的临床疗效.方法:63例脑梗塞患者,随机分为治疗组(32例)和对照组(31例).治疗组在常规治疗基础上给予化瘀祛痰汤,对照组在常规治疗基础上给予微量阿斯匹林,治疗2周后观察患者神经功能缺损积分,生活活动能力积分及血黏度的变化.结果:治疗组、对照组的有效率分别为84.4%、64.5%,两组之间有显著性差异(P<0.05);与治疗前相比,两组患者治疗后神经功能缺损积分减少,血黏度、红细胞聚集指数下降,生活活动能力积分增加,均有显著性差异(P<0.05或P<0.01);治疗后治疗组与对照组比较,部分指标也有显著性差异(P<0.05或P<0.01).结论:化瘀祛痰汤对脑梗塞具有良好的治疗效果,值得临床推广应用.
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丹参、黄芪注射液对气虚血瘀型CHD患者HCY、LP(a)水平的影响
目的:探讨丹参、黄芪注射液对冠心病血浆同型半胱氨酸(HCY)、脂蛋白a[LP(a)]水平的影响.方法:将80例冠心病患者据病情轻重程度及血浆HCY及LP(a)水平分为治疗组和对照组,予以相同的基础治疗,治疗组加用丹参、黄芪注射液治疗,并对治疗前后血浆HCY、LP(a)水平进行统计学处理.结果:治疗组和对照组血浆HCY、LP(a)水平治疗前均无显著性差异(P>0.05),治疗后均有显著性差异(P<0.05).且二者治疗前后均呈显著正相关(r=0.401 6,r=0.402 1,P<0.01).结论:治疗组气虚血瘀血浆HCY、LP(a)水平治疗前后均呈显著正相关,提示二者存在着相关关系.丹参、黄芪注射液有抗高HCY血症、高LP(a)血症的作用.
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振源胶囊治疗慢性心力衰竭临床观察
目的:观察振源胶囊治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:将78例慢性心力衰竭患者随机分成2组.治疗组39例加用振源胶囊,对照组39例单用两药,治疗28 d为1个疗程,观察心脏功能、中医证候、左室射血分数.结果:治疗组心脏功能疗效、中医证候疗效及左室射血分数均优于对照组,比较两组差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).治疗组未见不良反应.结论:振源胶囊治疗慢性心力衰竭具有明显疗效和良好的安全性.
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川芎软化炮制及干燥方法的优选
目的:对川芎饮片的软化工艺和干燥工艺进行优化.方法:采用HPLC法对川芎炮制后饮片中的阿魏酸含量进行定量测定.色谱条件为:十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水[(25:75)v/v],磷酸调至pH 2.5为流动相;检测波长为340 nm.结果:新建了川芎饮片中阿魏酸含量测定HPLC方法,通过方法学考察验证了该方法稳定、可靠、重现性好.以阿魏酸含量为指标,得到佳炮制工艺为:加4倍量水,润软时间36 h,浸泡时间1.5 h,干燥温度为50℃,干燥时间4.5 h.炮制前后挥发性成分影响不大.结论:通过正交实验优化,得到的川芎炮制工艺在生产操作上是可行的,在一定程度上也对川芎饮片的质量进行了控制.
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HPLC-ELSD指纹谱法研究甘遂炮制前后成分差异
目的:比较甘遂炮制前后成分的变化.方法:以3-O-(2,3-二甲基丁酰基)-13-O-十二烷酰基巨大戟二萜醇为对照,建立生、制甘遂的HPLC-ELSD特征指纹谱,比较两者的特征指纹谱及图谱.结果:在选定的色谱条件下,生、制甘遂的特征色谱峰分别为31、19个,甘遂炮制后,大部分成分含量下降,保留时间为89min左右的成分含量升高,不同成分间的含量比例发生了变化,成分的种类没有变化.结论:甘遂炮制解毒的原理得以初步解释.
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不同炮制方法对远志质量的影响
目的:比较不同炮制方法对远志质量的影响.方法:以醇浸出物含量和远志酸含量为指标,比较炒、甘草制、蜜炙、姜制以及酒制等5种炮制方法对远志质量的影响.结果:浸出物含量上,蜜远志酒制远志甘草制远志生远志姜汁炙远志炒远志;远志酸含量酒制远志甘草制远志蜜远志生远志姜汁炙远志炒远志.结论:5种炮制方法中以清炒法对远志醇浸出物以及远志酸含量影响显著.
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蒲公英片药材-浸膏-制剂HPLC指纹图谱的相关性研究
目的:建立蒲公英药材-浸膏-制剂的标准指纹图谱.方法:采用RP-HPLC法,流动相为甲醇-0.015%的磷酸水,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,检测波长323 nm.结果:药材-浸膏-制剂相关性好.结论:该方法简便、可靠、重现性好,为蒲公英质量标准的制定奠定了基础.
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HPLC指纹图谱对红花大输液制备过程中的热稳定性的考察
目的:研究红花输液在加热制备前后成分的整体变化,给药品的安全性评价提供参考依据.方法:以羟基红花黄色素A为参照物,应用HPLC指纹图谱检测方法,对红花输液从药材、中间体到成品的全制备过程进行跟踪检测,其检测点温度分别设置为室温、100℃、115℃,观察不同温度下各样品指纹图谱中特征峰的出现和消失;峰面积减少和增大的变化.结果:温度升至100℃时,保留时间在7、26~27、44 min时新的峰出现,8、36 min原有的峰消失,当温度继续升至115℃时,7、10 min的峰又消失;保留时间在31~32、44 min时的峰随着温度的升高峰面积加大,37 min时的峰(HSYA)随着温度升高峰面积减少.结论:随着温度的升高,红花输液中有新的化合物产生,但随着温度的继续升高,新的化合物又遭到破坏.
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金银花和黄芩水提物HPLC指纹图谱研究
目的:建立金银花和黄芩水提物HPLC指纹图谱.方法:色谱柱:C18(250×4.6 nm,5μm),流动相:甲醇与2%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长为322 nm.采用<中药色谱指纹图谱相识度评价系统2004A版软件对其进行了相似度计算.结果:确立了13个共有峰,方法学考察结果较好,10批水提物指纹图谱的相似度均大于0.9.结论:该方法为金银花和黄芩水提物以及银黄制剂质量控制提供了依据.
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川楝子色谱指纹图谱的研究
目的:建立不同产地川楝子药材的色谱指纹谱,为其质量综合评价提供依据.方法:采用RP-HPLC梯度洗脱技术进行分离分析,色谱柱:Inertsil ODS-3 C18柱;流动相:乙腈-水梯度洗脱;检测波长:270 nm;柱温:25℃;流速:1.0 mL/min;进样量:20μL.结果:建立了川楝子的色谱指纹谱,制定了控制川楝子质量的技术参数,其中标示39个峰为其特征指纹.结论:不同产地川楝子药材在组分的分布上差异不大,但在成分的比例和量上差异较大.同一产地川楝子在组分的分布和含量上差异较小.该法重现性好,简单,易行,可为川楝子的质量控制提供依据.
年 | 期数 |
2019 | 01 02 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |