中成药杂志
Chinese Traditional Patent Medicine 중성약
- 主管单位： 上海市卫生局
- 主办单位： 国家食品药品监督管理局,信息中心中成药信息站,上海中药行业协会
- 影响因子： 1.21
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1001-1528
- 国内刊号： 31-1368/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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二至丸有效部位群组方对小鼠实验性肝损伤的保护作用
二至丸具有补养肝肾的功效,我们在充分注重二至丸功能主治和处方特点的前提下,采用现代提取纯化技术,结合核心药效学试验评价,从中分离出了女贞子总皂苷、女贞子多糖、墨旱莲总黄酮三种有效部位,通过正交设计法配合多药效指标综合评价筛选出了佳剂量配比的二至丸有效部位群组方,已报道了部分成果[1,2].本研究主要考察该组方对四氯化碳、扑热息痛和硫代乙酰胺致小鼠急性肝损伤的保护作用.
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醒脑静对兔全身炎症反应综合症IL-1、6、10、18、TNF-α、IFN-γ的影响
全身炎症反应综合症(systemic inflammatory response synclmme,SIRS)是机体严重炎症反应所共有的一种病理生理状态.从脓毒症发展至SIRS、感染性休克,再到多器官功能障碍综合症(MODS),反映了体内一系列病理生理改变及临床病情严重程度的动态过程,其实质是机体全身炎症反应的不断加剧、持续恶化.严重的后果并非单纯由病原体引起,还与靶细胞激活释放多种细胞因子及其网络有关.SIRS中的失控性炎症,实际上是一种介质病,主要由细胞因子链锁反应所致[1].
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HPLC测定天香丹胶囊中丹酚酸B含量
天香丹胶囊是由红景天、丹参、降香、新塔花四味药经提取而制成的中药复方制剂,具有益气补虚,和血通络,化痰散结的功效.用于心气虚损,心脉瘀阻所致的胸痹心痛,症见胸闷,心痛,心悸,气短,眩晕等冠心病心绞痛见上述证候者.天香丹胶囊原剂型为颗粒剂,为自治区中医医院制剂,由于颗粒剂服用剂量大、口感差,故改剂型为胶囊剂.
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参松养心胶囊对中华小型猪心脏电生理的影响
参松养心胶囊为治疗心律失常的复方中药,由人参、甘松等十几种中药组成,方中多数药物均有较好的抗心律失常作用[1].动物模型的研究报道参松养心胶囊能明显抑制药物诱发的心律失常,并对缺血再灌注所致心律失常有明显的保护作用[2].近的随机双盲临床试验显示,参松养心胶囊对冠心病心律失常有明显的疗效[3-4],也有报道治疗窦性心动过缓获满意疗效[5],但其治疗缓慢性心律失常机制方面的研究罕见.本研究旨在探讨参松养心胶囊对中华小型猪心率以及心脏腔内电生理的影响,以进一步了解其抗心律失常的内在机制.
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HPLC测定妇科净栓中盐酸小檗碱含量
妇科净栓为我院自制制剂,是由黄柏、苦参、苦树皮等八味中药组成,具有清热燥湿、泻火解毒、杀虫止痒等功效,主要用于治疗妇科各种炎症.黄柏为该制剂的君药,其有效成分为盐酸小檗碱[1].为有效控制制剂质量,更好地发挥药物疗效,本试验建立高效液相色谱法对妇科净栓中盐酸小檗碱进行含量测定,可作为成品质量控制指标之一,结果满意.
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白首乌C21甾苷对小鼠脑缺血再灌注致学习记忆损伤的保护作用
滨海自首乌为萝摩科鹅绒藤属植物耳叶牛皮消(Cynanchun auriculatum Royle ex Wight)的块根.具有养血益肝、固肾益精、乌须黑发和延年益寿的功效.现代药理学研究表明C21甾苷类是白首乌主要有效成分,具有抗肿瘤、增强免疫功能、抗氧化、延缓衰老等多方面的功能[1].
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HPLC测定咽炎片中没食子酸含量
咽炎片为<卫生部药品标准>第二册(中药成方制剂)收载的品种,由玄参、青果、板蓝根、麦冬、天冬等十二味中药组成.具有养阴润肺,清热解毒,清利咽喉,镇咳止痒之功效.临床用于慢性咽炎引起的咽于,咽痒,刺激性咳嗽等证….处方中青果为主药,没食子酸为其主要成分.
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刺五加总苷抗疲劳实验研究
刺五加为五加科植物刺五加Acanthopanax senticosus (Rupr.et Maxim.)Harms的干燥根及根茎或茎,具有益气健脾、补肾安神的功效[1].现代药理学研究表明,刺五加具有明显的抗疲劳作用[2],其主要成分刺五加总苷的抗疲劳作用较根提取物强40～120倍,并且较人参提取物及人参苷也强[3].本研究旨在探讨刺五加总苷的抗疲劳作用机理,研究刺五加总苷的量效关系,为进一步开发刺五加总苷保健食品提供理论和实验依据.
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银黄口服液血清药物化学的初步研究
银黄口服液是由唇形科植物黄芩Radix Scutellariae的干燥根与忍冬科植物金银花Flos lonicera的干燥花提取加工而成,具有抗菌、清热解毒、消炎、退热等作用,临床上广泛应用于上呼吸道感染、急慢性扁桃体炎、咽喉炎等症的治疗[1].
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HPLC测定复方板蓝根胶囊中靛玉红含量
复方板蓝根胶囊是含大青叶、板蓝根的复方胶囊剂,本品具有清热解毒、凉血利咽的作用,用于风热感冒,咽喉肿烂流行性乙型脑炎,肝炎,腮腺炎见上述证候者.该制剂收载于国家中成药标准汇编耳鼻喉科分册中,靛玉红为该制剂中大青叶、板蓝根的主要成分,原标准采用薄层色谱法测定靛玉红的含量,但该法操作繁琐,误差大,重现性差.本实验采用高效液相色谱法测定靛玉红的含量,方法简便,专属性强,回收率好,阴性无干扰,结果准确可靠.
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六月青乙醇提取物对鸭乙型肝炎病毒DNA的抑制作用
六月青系爵床科(Acanthaceae)肖鸡笼属植物肖鸡笼(顶花马兰)Taraphochlamys offinis(Ciff)Bremekhu的干燥地上部分[1],为广西民间草药.在<本草拾遗>中记载,其能活血、凉血、舒肝泻湿、消肿止痛,主要用于急慢性肝炎、黄疸等[1].本文采用荧光定量PCR法,研究六月青乙醇提取物对鸭乙型肝炎病毒DNA的抑制作用,为开发六月青用于乙型肝炎治疗提供实验依据.
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藏药青鹏胶囊抗病毒作用的实验研究
青鹏胶囊是由细叶草乌、高山辣根菜、肾瓣棘豆、麝香等十五味药材组成的藏药复方制剂,为藏医古验方,藏文译音"那宝格交",早收载于藏医南派创始人苏喀·年木多杰的经典著作<藏医千万舍利>,具有防瘟疫、清肺热的功效,主要用于瘟疫所致的胸腔脏器热症、瘟疫侵肺、流行性感冒及其引起的头痛、胸肋热痛、发烧、久咳咯血等,至今已有500多年的历史,是藏医防治瘟疫及传染性疾病的首选药物之一.
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HPLC测定复方紫草颗粒剂中咖啡酸四聚体含量
复方紫草颗剂是由紫草、丹参等四味药组成,具有抗病毒,增强机体免疫之供销,经体外抗HIV药剂筛选咖啡酸四聚体对艾滋病毒整合酶具有较强的抑制作用,在MT-2细胞系,具有抗HIV-1体外活性[1],所以以咖啡酸四聚体作为复方紫草颗粒剂的代表性活性成分.
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丹参口腔崩解片的研制
丹参(Salviamiltiorrhiza)为唇形科鼠尾草多年生草本植物,是治疗心血管病的重要中草药.它不仅对冠状动脉有显著的扩张作用,还对心肌有修复作用,能够改善心肌收缩力,促进心肌的再生.临床上主要用来治疗冠心病、心绞痛、高血压、高血脂及脑出血痉挛等老年性疾病.
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气相色谱法同时测定复方麝香草酚搽剂中麝香草酚和樟脑含量
复方麝香草酚搽剂为<浙江省医疗机构制剂规范>2005年版收载品种之一[1],其处方由麝香草酚、樟脑、甘油等成分组成,具有消炎、止痒的作用,临床上用于治疗皮肤瘙痒及痱子等病症.质量标准仅规定对麝香草酚、樟脑进行定性鉴别,无含量测定方法,达不到质昔控制目的.
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RP-HPLC测定抗病毒分散片中连翘苷含量
抗病毒分散片是<卫生部药品标准>新药转正标准第二册抗病毒口服液的剂改品种,由板蓝根、连翘、石膏、知母、芦根、地黄、广藿香、石菖蒲、郁金九味药组成,具有清热祛湿,凉血解毒的功效.用于感冒风热,温病发热,肺卫热盛证,症见发热头痛,咳嗽,咽干,咽喉肿痛,尿赤;上呼吸道感染及流行性感冒;腮腺炎见上述证候者.
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灵芝孢子对2型糖尿病大鼠胰腺保护机制的实验研究
灵芝孢子是用于提高免疫力和抗肿瘤的治疗或保健用品.灵芝孢子(粉)(ganoderma lueidum spore)作为灵芝的药用部位逐渐为人们所认识,对灵芝孢子粉的研究日益增多.目前尚未见关于灵芝孢子粉对糖尿病胰腺功能的影响及其机制的报道.本实验观察了灵芝孢子粉对2型糖尿病模型大鼠胰腺组织细胞损伤的影响.
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3'-大豆苷元磺酸钠对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用
3'-大豆苷元磺酸钠其药理作用只有本课题组已报道其抗心律失常、抑菌、抑制小鼠前列腺增生作用[1-3].本文报道3'-大豆苷元磺酸钠对大凰心肌缺血再灌注损伤的保护作用.
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苦丁茶含片质量标准研究
目的:建立苦丁茶含片的质量标准.方法:采用薄层色谱法对苦丁茶含片进行定性鉴别;采用反相高效液相色谱法分别对苦丁茶含片中熊果酸、槲皮素及山柰素进行含量测定.测定熊果酸的色谱条件为:Nova-Pak C18(3.9 mm×150mm,4.0 μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-磷酸(85:15:0.1);检测波长:220 nm;流速:0.8 mL/min;柱温:30℃.测定槲皮素、山柰素的色谱条件为:Nova-Pak C18(3.9 mm x300mm,4.μm)柱;甲醇-0.4%磷酸溶液(50:50)为流动相;检测波长:360 nm;流速:0.7 mL/min;柱温:加℃.结果:熊果酸的进样量在0.012 99-0.649 6μg范围内,槲皮素的进样量在0.012 99～0.649 6 μg范围内,山奈素的进样量在0.013 34～0.667 2μg范围内均与峰面积呈良好的线性关系,熊果酸、槲皮素及山柰素的平均加样回收率分别为97.70%、96.89%和97.41%,RSD分别为0.87%,1.06%及1.40%(n=6).结论:所建立的标准准确、可靠,可有效控制苦丁茶含片的质量.
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复方软肝颗粒质量标准研究
目的:建立复方软肝颗粒(黄芪,丹参,灵芝,赤芍,柴胡,等)的质量标准.建立了复方软肝颗粒中丹参、灵芝、赤芍、柴胡的薄层鉴别方法及黄芪甲苷、丹酚酸B的含量测定方法.方法:采用薄层层析进行鉴别,用高效液相色谱-蒸发光散射检测法对黄芪甲苷、用高效液相色谱法对丹酚酸B进行含量测定.结果:本品中黄芪甲苷的平均含量为0.404mg/g,加样回收率为97.61%,RSD为1.27%,丹酚酸B的平均含量为5.76 ms/s,加样回收率为98.64%,RSD为0.90%.结论:该质量标准可较好的控制复方软肝颗粒的质量.
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奇丹颗粒质量标准研究
目的:建立奇丹颗粒(丹参,黄芪,没药,莪术,五灵脂)的质量标准.方法:用薄层色谱法对处方中的莪术、没药和五灵脂进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定制剂中丹参酮ⅡA的含量;用HPLC-ELSD法测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果:在薄层色谱鉴别中均能检出莪术、没药和五灵脂;丹参酮ⅡA在2.98～953.6 ng范围内有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.6%,RSD为0.5%;黄芪甲苷在2.05～40.92μg范围内有良好的线性关系,r=0.999 8,平均回收率为102.0%,RSD为1.8%.结论:该方法可用于奇丹颗粒的质量标准制订.
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应用LC-MS联用技术检测生命糖安胶囊中添加的西药降糖成分
目的:建立检测制剂中非法掺人的西药降糖成分的专属性方法.采用液相色谱.质谱联用法.方法:选用VenusilMP C18柱,以0.02 moL/L醋酸铵(用冰醋酸调pH值至3.5)-乙腈(45:55)为流动相,对非法制剂的提取液进行液相色谱-质谱联用分析.通过与对照品的色谱、紫外及质谱行为相比较,对非法此类药进行定量测定和定性鉴别.结果:在生命糖安胶囊中检出格列苯脲和格列美脲,且它们的回收率分别为98.592%,9r7.576%.结论:该方法选择性强,灵敏度高,可作为分析检测此类保健品制剂中的西药降糖成分.
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苍鹅鼻炎片中3种活性成分含量测定
目的:建立苍鹅鼻炎片(苍耳子,鹅不食草,黄芩,菊花,等)中黄芩苷、绿原酸和马来酸氯苯那敏的含量测定方法,考察不同生产日期的产品质量.方法:使用VP-ODS C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液为流动相,检测波长为绿原酸327 m(0～9 min),黄芩苷280 nm(9～20 min)进行梯度洗脱,测定黄芩苷和绿原酸含量;以乙腈-0.5%十二烷基硫酸钠溶液一磷酸(60:40:0.1)为流动相,检测波长为262 am测定马来酸氯苯那敏含量.结果:黄芩苷在0.21～3.14 μe/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为102.44%,RSD=0.57%(n=6);绿原酸在0.05～0.81 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为98.67%,RSD=0.30%(n=6);马来酸氯苯那敏在0.10～1.57μgmL范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.46%,RSD=0.70%(n=6).结论:所建立的方法简便、准确,重复性好,可有效的控制苍鹅鼻炎片质量.
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脑力宝丸质量标准研究
目的:进一步完善脑力宝丸质量标准.方法:在原标准的基础上增加了南五味子、石菖蒲、川芎、维生素E的薄层鉴别,采用Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm 5 μm)色谱柱;流动相:甲醇-异丙醇(70:30);流速1.0 mL/min,检测波长284am;测定维生素E含量.流动相:0.5%冰醋酸溶液;流速:1.0 mL/min;检测波长:246 nm;测定维生素B1含量.结果:可在同一薄层板上同时检出南五味子、石菖蒲、川芎、维生素E;薄层色谱特征明显,定性鉴别各阴性对照均无干扰.维生素E、维生素B1的含量测定方法平均回收率分别为99.96%和99.54%,RSD分别为1.66%和1.87%.结论:本法简便灵敏、准确,结果令人满意,作为药品标准可有效地控制脑力宝的质量.
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HPLC梯度洗脱法同时测定柴丹解郁颗粒中丹参酮ⅡA、丹酚酸B含量
目的:采用HPLC梯度洗脱法同时测定柴丹解郁颗粒中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量.方法:用Hypersil-ODS C18色谱柱(150 mm x4.6 mm,5 μm);甲醇:水梯度洗脱:0～20 min(35～90:65～10)、20～25 min(90～95:10～5)、25～30min(95:5);柱温:30℃;检测波长:0～20 min 282 nm、20～30 min 270 nm;流速:1.0 mL/min.结果:丹参酮ⅡA、丹酚酸B的线性范围分别是0.014 448-0.096 32 p,g(r=0.999 9)、0.198 6～3.972μ(r=0.999 9),平均回收率分别为99.62%(RSD为2.28%)、100.58%(RSD为2.50%).结论:本方法准确可靠,专属性强,结果稳定,重现性好,可较好的控制柴丹解郁颗粒的质量.
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复方消经痛胶囊对缩宫素诱发大鼠痛经模型的镇痛作用
目的:探讨复方消经痛胶囊(黄芪、白芍、人参、熟地、川芎)对缩宫素所致大鼠痛经的镇痛作用及作用机制.方法:SD大鼠60只,随机分为空白组、模型组、复方消经痛胶囊高、中、低(2.0、1.0、0.5 g/kg)剂量组和阳性药对照组(田七痛经胶囊2.0 g/kg).除正常对照组外,其余各组大鼠连续皮下注射己烯雌酚10 d,从注射己烯雌酚的第4天开始,除模型组灌胃等体积的蒸馏水,各组灌胃给药,连续7 d.末次给药40 min,每只大鼠腹腔注射缩宫素0.2U,观察大鼠30 min内扭体次数和扭体反应发生率;末次给予催产素1 h后,麻醉大鼠,取血3 mL,制备血清,测定一氧化氮(NO)和MDA含量;超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)的活性;另采血3 mL制备血浆,测定6-酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)和TXB2的含量;取血后,剥离大鼠子宫,加生理盐水制备子宫匀浆,测定内皮素(ET-1)的含量.结果:与模型组比较,复方消经痛胶囊组在给药30 min内大鼠的扭体次数和扭体发生率显著降低;明显提高血清SOD、GSH-PX的活性,降低MDA含量;提高NO的含量;血浆6-keto-PGF1α含量升高,TXB2含量降低;子宫组织中ET-1的含量降低.结论:复方消经痛胶囊对缩宫素所致大鼠痛经模型具有镇痛作用,其作用机制可能与抗氧化,降低前列腺素和内皮素含量,升高NO和TXA:含量等一系列神经、内分泌的综合性调节有关.
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妇尔安胶囊治疗产后恶露实验性研究
目的:观察妇尔安胶囊的抗炎、镇痛、止血、活血化瘀、抑菌以及对子宫平滑肌等方面的影响,探讨妇尔安胶囊治疗产后恶露的作用.方法:采用二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀、角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀炎症模型及醋酸所致毛细血管通透性增高实验;热板法和扭体法疼痛模型;离体和在体子宫平滑肌自发收缩实验法;止血试验、血瘀症大鼠模型法及体外抗菌实验.结果:妇尔安胶囊能使在体和离体子宫平滑肌收缩频率、幅度增加;明显缩短小鼠出血和凝血时间;对醋酸以及热刺激所致小鼠疼痛均有明显的镇痛作用.对醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高以及大鼠角叉菜胶足趾肿胀、二甲苯所致小鼠耳廓肿胀等急性炎症模型均有明显抑制作用;降低血瘀症大鼠的血液黏度;对多种致病菌如金黄色葡萄球菌、肺炎克雷伯氏菌无明显的抑制或杀灭作用.结论:妇尔安胶囊具有抗炎、镇痛、止血作用,同时还能促进子宫平滑肌的收缩,降低血液黏滞度,以上这些药理作用为其临床用于产后恶露症提供了实验依据.
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迷迭香酸对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的:探讨迷迭香酸对四氯化碳致小鼠急性肝损伤的保护作用及可能机制.方法:腹腔注射四氯化碳复制小鼠急性肝损伤模型,测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)活性、甘油三酯(TG)含量、肝脏指数和肝匀浆丙二醛(MDA)含量,并通过肝组织病理切片观察肝脏病理改变.结果:迷迭香酸能显著降低小鼠血清中ALT、AST活性、TG含量以及肝匀浆MDA含量,对肝重量增大有抑制作用,使肝组织变性明显减轻.结论:迷迭香酸对四氯化碳致小鼠急性肝损伤具有显著的保护作用,其机制可能与其抗氧化作用有关.
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肝络通对大鼠肝纤维化门脉高压症的药效学研究
目的:研究肝络通(甘草酸二铵、丹酚酸B)对胆管阻塞性肝纤维化模型大鼠门脉高压症的治疗作用.方法:采用胆总管结扎方法复制肝纤维化门脉高压症模型,造模成功一周后随机分为5组:模型、高、中、低剂量组和心得安组,并设假手术组,分别灌胃给药.于术后2周和4周分别测定各组的门静脉压力、肝功能、羟脯氨酸含量并进行病理组织学检查.结果:肝络通及心得安各治疗组大鼠门静脉压力较模型组明显降低,但肝络通各组与心得安组比较无显著性差异.肝络通能显著降低血清AST、ALT、TBIL和Na+的浓度,同时降低肝组织羟脯氨酸蛋白含量.术后4周HE染色显示肝络通能显著抑制胶原生成,促进肝组织结构的恢复.结论:肝络通能减缓肝纤维化进程对肝脏起到保护作用.
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乐尔脉对脑缺血再灌注神经细胞凋亡与相关基因表达的影响
目的:探讨脑缺血再灌注损伤后皮层神经细胞凋亡与相关基因表达及乐尔脉(当归,莪术等)的作用与机制.方法:采用大鼠左侧大脑中动脉内栓线阻断法造成局灶性脑缺血再灌注模型.缺血2 h再灌注3 d后,应用原位末端标记法(TUNEL)检测皮层神经细胞凋亡.免疫组化、RT-PCR法检测皮层神经细胞Fas、Fas-L、Bax、BcL-2、Caspase-3、9蛋白及mRNA的表达.结果:大鼠缺血2 h再灌注3 d后,模型组缺血侧皮层细胞凋亡率显著高于假手术组(P＜0.01),凋亡相关蛋白Fas、Bax、Caspase-3、9表达区域与凋亡一致,凋亡相关基因Fas、FasL、Bax、Caspase-3、9mRNA的表达上调(P＜0.05).LEM 2.0 g/kg、0.87 g/kg和氟桂利嗪可明显减少皮层神经细胞凋亡,下调Fas、Fas-L、Bax、Caspase-3、9mRNA的表达(P＜0.05),LEM 0.87 S/kg作用次于2.0 S/kg.氟桂利嗪下调Bax mRNA和BeL-2 mRNA,乐尔脉既抑制Bax mRNA表达又上调BcL-2 mRNA.结论:乐尔脉抑制了神经细胞的凋亡,从而缓解了脑缺血再灌注后的损伤,这种脑保护作用与LEM对神经细胞凋亡信号转导通路蛋白及相关基因调节作用有关.
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无患子皂苷对原发性高血压大鼠的影响
目的:探讨无患子皂苷对原发性高血压大鼠的降压作用及对血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、醛固酮(Ald)和内皮素(ET)的影响.方法:采用原发性高血压大鼠模型,随机分为模型组、阳性药组(卡托普利)、无患子皂苷高、中、低3个剂量组,每组10只.每天给予各组大鼠相应药物灌胃给药1次,连续给药32 d.模型组以等量蒸馏水灌胃,分别于第1、3、7、32日每次的给药前及给药后1 h测定血压.末次给药后1 h,经腹主动脉取血,测定AngⅡ、Ald和ET的含量.结果:无患子皂苷给药降压作用明显;各给药组血浆中AngⅡ、Ald和ET浓度明显低于模型组(P＜0.01);与模型组比,有显著性差异.结论:无患子皂苷具有降低原发性高血压鼠的血压作用,其作用机制可能与抑制血浆AngⅡ、Ald和ET水平有关.
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胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物的制备工艺及相溶解度研究
目的:考察胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物的佳制备工艺以及溶解性.方法:采用正交设计试验,以包合率为评价标准,对药物与羟丙基-β-环糊精的投料比例、包合温度、搅拌时间、药液滴加速度进行了考察,以确定胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物的佳制备工艺;采用高效液相色谱法测定胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物的包合率;采用相溶解度试验对增溶效应进行了评价.结果:确定了胆酸-羟丙基-β-环糊精包合物佳制备工艺,即药物投料比例为1:3,温度为60℃,搅拌时间60 min,药液滴加速度1.6 mL/min;相溶解度曲线为AL型,包合常数K=564.30 L/mol,增溶11.81倍.结论:以佳制备工艺制备包合物,包合率达到97.1%,工艺稳定,合理可行;胆酸适宜用HP-β-CD包合,增溶效应明显.
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超滤技术应用对注射用辅料的影响研究
目的:研究超滤技术应用时对常见7种注射用辅料的含量影响.方法:以压力、温度、溶液浓度及超滤膜截留分子量四因素进行正交设计.结果:超滤过程中溶液的吐温-80含量有明显变化,其中浓度因素有显著性影响,丙二醇、甘油、葡萄糖、甘露醇、乳糖及羟丙基-β-环糊精的含量没有明显变化.结论:各注射用辅料,除表面活性剂类吐温有一定损失外,均可适用于超滤.
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大孔树脂纯化黄连总生物碱的研究
目的:筛选纯化黄连总生物碱的佳树脂,并对影响纯化的各种因素进行系统的研究,为工业化生产提供参考.方法:通过对大孔树脂的吸附性能及解吸性能的考察,以盐酸小檗碱及总生物碱的含量为指标对工艺进行评价,确定黄连总生物碱的佳纯化工艺.结果:D101型大孔树脂纯化效果好,其佳工艺为药材与药液的比例为1:3、pH为5～6、树脂径高比为1:7,药材与树脂的比例为1:1;吸附完全后,先以水洗脱,再以3BV50%乙醇洗脱.经D101处理后的黄连总生物碱纯度可达70%.结论:该法简单可行,分离效果好,能满足大生产的要求.
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姜黄素滴丸在大鼠体内药代动力学研究
目的:以聚乙二醇6000(PEG)为基质制备姜黄素滴丸(固体分散体)和以淀粉为基质的姜黄素片相比较,研究基质对姜黄素在大鼠体内的药动学过程的影响.方法:SD大鼠分别灌胃,给予纯姜黄素、姜黄素片剂、姜黄素滴丸,HPLC法测定大鼠体内姜黄素的血药浓度,使用3P97软件计算药动学参数.结果:在大鼠体内药学过程符合单室模型,姜黄素滴丸与姜黄素相比Cmax、AUC显著增大,姜黄素滴丸对姜黄素的相对生物利用度为1 046%.结论:姜黄素滴丸能显著提高姜黄素在大鼠体内的生物利用度.
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芍药甘草复方配伍药动学研究
目的:研究芍药甘草复方配伍的合理性.方法:以甘草酸、甘草苷为指标性成分,运用药动学方法分别比较芍药甘草效应组分和甘草酸效应组分、甘草黄酮效应组分灌胃给药后大鼠药动学参数.结果:给予芍药甘草效应组分的大鼠与单独给予甘草酸效应组分大鼠比较,甘草酸AUC显著增加,Tmax延长,Cmax明显增加,且体内消除速率显著减慢;与单独给予甘草黄酮效应组分大鼠比较,甘草苷AUC显著增加,Cmax明显增加,Tmax提前.结论:芍药甘草效应组分配伍使用,指标性成分体内吸收增加.从药动学角度揭示了验证了芍药甘草效应组分佳配比的合理性,为深入研究组方原理打下基础.
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相溶解度法测定不同pH值下丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合稳定常数
目的:利用相溶解度法研究不同pH值溶液下丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合稳定常数的变化.方法:用不同pH值的溶液配制一系列浓度的HP-β-CyD溶液,加入过量的丹参酮ⅡA提取物,绘制相溶解度图,并采用薄层色谱法对在包合物进行验证.结果:相溶解度曲线为线性关系,包合模型为AL型.当溶液呈酸性时,丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合物的包合稳定常数随着pH值的增大而逐渐减小,包合物越不稳定;当溶液呈碱性时,丹参酮ⅡA-HP-β-CyD包合物的包合稳定常数随着pH值的增大而逐渐增大.结论:结果表明HP-β-CyD对丹参酮ⅡA有很好的增溶效果,在常温和酸性条件下对丹参酮ⅡA-HP-β-CyD的包合有利.
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呼伦贝尔产赤芍药材HPLC指纹图谱的研究
目的:建立赤芍药材HPLC指纹图谱,为科学控制药材质量提供新方法.方法:采用RP-HPLC技术,流动相:10%乙腈(体积分数0.35%的冰醋酸)、90%乙腈(体积分数O.35%的冰醋酸),检测波长:248 nm,流速:1 mL/min.结果:建立的方法对赤芍的各成分分离良好,不同批次药材间的相似度符合要求.结论:该方法可以用于赤芍药材的质量控制.
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桑叶多糖MP-3b的结构性质研究
目的:研究从桑叶中分离纯化获得的均一多糖MP-3b的结构.方法:采用糖组成分析、甲基化分析、部分酸水解、NMR、ESI-MS、IR等手段确定该多糖的结构.结果:MP-3b是一个相对分子量为8.9×104,由鼠李糖、阿拉伯糖、木糖、葡萄糖、半乳糖、半乳糖醛酸组成的结构复杂的酸性多糖.MP-3b由1,2-,1,2,4-连接的鼠李糖,1,4-、1,3,4-连接的半乳糖醛酸,1,3-、1,6-、1,3,6-连接的半乳糖和1,4-连接的木糖构成,并在1,2,4-连接的鼠李糖、1,3,4-连接的半乳糖醛酸、1,3,6-连接的半乳糖、1,3,5-连接的阿拉伯糖形成分枝点,由鼠李糖、阿拉伯糖、葡萄糖、半乳糖构成链的末端.结论:该多糖为首次从桑叶中获得的酸性杂多糖.
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RP-HPLC蒸发光检测法测定蒺藜中蒺藜皂苷D的含量
目的:建立反相高效液相色谱一蒸发光检测法测定蒺藜皂苷D含量的方法.方法:色谱柱Nova-park C18柱,柱温22℃,流动相:甲醇-水(75:25)为流动相,流速1 mL/min,SEDEX 55型蒸发光散射检测器.结果:该方法的线性范围为2.736～5.13μg,r=0.999 4(n=5),平均回收率为96.86%.结论:方法准确,灵敏度高,专属性强,重现性好.可用于该药材及制剂中该成分的含量测定.
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参芍心欣方有效部位化学成分研究
目的:研究参芍心欣方(人参、赤芍、葛根)有效部位的化学成分,阐明其抗心功能不全的物质基础.方法:采用硅胶、聚酰胺、交联葡萄糖凝胶等多种柱层析手段,根据化合物性质和紫外、快中子轰击质谱核磁光谱数据鉴定结构.结果:从参芍心欣方有效部位的三个部分中分离得到8个单体化合物,它们分别为:大豆素、4'一甲氧基大豆苷、染料木苷、3'-甲氧基葛根素、葛根素、芍药苷、葛根素芹菜糖苷、大豆苷元4'、7-葡萄糖苷.结论:分离得到的化合物能部分反映出该复方醇溶性的有效部位.
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普通凤丫蕨叶挥发性成分分析
目的:分析普通凤丫蕨叶的挥发性成分.方法:采用固相微萃取法从普通凤丫蕨叶中提取挥发油,运用气相色谱-质谱联用法对其挥发性化学成分进行了分析,用面积归一化法测定了各成分的相对含量.结果:从普通风丫蕨叶的挥发性成分中共鉴定了34个化合物,占挥发性成分总量的81.03%.结论:为进一步开发利用普通凤丫蕨资源提供了依据.
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药物ADME体外筛选模型及其在中药研究中的应用
ADMET是近年发展起来的、全新的、在细胞水平上早期进行药物活性与吸收(absorption)、分布(distribution)、代谢(metabolism)、清除(excretion)和毒性(toxicology)实验的新型并行新药研究模式.这种被简称为ADMET.的实验系统近年来在国外各大制药企业中得到很快、很大的发展[1,2].ADMET研究平台为中药现代化研究提供了一种新的思路.目前已有很多基于组织水平和细胞水平的ADME体外模型用于药物的研究,比较成熟的有用于肠吸收研究的Caco-2细胞模型、用于代谢研究的肝细胞模型、用于药物分布研究的药物-血浆蛋白结合模型和透血脑屏障模型.然而,目前对中药的ADME体外研究还没有建立起一个完整的实验体系,本文总结了常用于ADME研究的体外模型,以期为中药的ADME体外研究提供一个思路.
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中药微丸制备工艺研究进展
微丸是指直径不超过2.5 mm的小型球状口服剂型,属于多单元释药体系,由于其特有的优越性质,逐渐成为目前缓控释制剂研究的热点之一.微丸具有流动性好,释药稳定、均匀等特点[1],微丸剂型已经广泛用于西药缓控释制剂中,但由于中药提取物成分复杂、剂量大、易吸湿和黏连等特点,中药微丸制剂的制备与应用还有待进一步研究.
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中药体内外指纹图谱相关性研究进展
随着现代分离、分析技术的发展,中药的现代研究取得了很多卓越的成就,然而,药效物质基础不明确一直都是制约中药发展的"瓶颈"问题[1].近年来中药色谱指纹图谱技术已成为中药药效物质基础研究的核心技术之一[2].
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中药在儿科病人中的合理应用
中药是指在中医药理论指导下认识和应用的药物,也是人们对我国传统药物的总称.随着对化学药品的毒副作用、耐药性及其药源性疾病认识的提高,人们日益看重天然药物或中成药.中成药在治疗小儿常见病和多发病方面占有重要的地位,它们具有药性平和、使用方便、易于储存等优点,在调理体质、保健、协调内脏机能等方面较西药具有优势,深受家长欢迎.
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炎琥宁注射液与13种药物配伍的稳定性考察
炎琥宁是从中药穿心莲提取物穿心莲内酯经改造成为的钠钾盐,具有抗病毒、退热、抗炎作用,用于上呼吸道感染,急慢性支气管炎,病毒性肺炎,胃肠道感染等.本文拟对炎琥宁注射液与13种药物进行配伍实验,观察其在常温下pH、澄明度、微粒及含量变化,以考察炎琥宁注射液与相关药物制剂配伍的可行性.
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金果合剂的制备及临床应用
咽炎是耳鼻喉科常见多发病,常会影响患者的工作和生活.我们研制的金果合剂,经多年临床使用观察,治疗咽炎效果满意,现报道如下.
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痰热清注射液联合抗生素治疗胆道疾病患者腹腔镜术后发热疗效观察
目的:观察胆道疾病患者行腹腔镜术后应用痰热清注射液联合抗生素治疗术后热的临床疗效.方法:79例患者分为2组.治疗组40例,男性23例,女性17例,年龄(43±25)岁,对照组39例,男性26例,女性13例,年龄(41±28)岁.对照组按常规应用抗生素,治疗组加用痰热清注射液20 mL静脉滴注,每日一次.观察2组患者体温变化及实验室检查情况.结果:治疗3 d,治疗组疗效与对照组有极显著性差异(P＜0.01),治疗6 d,治疗组疗效与对照组有显著性差异(P＜0.05).结论:胆道疾病行腹腔镜术后应用痰热清注射液临床疗效确切,无严重不良反应发生.
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银丹心脑通软胶囊与步长脑心通胶囊治疗短暂性脑缺血发作疗效比较
目的:观察银丹心脑通软胶囊和步长脑心通胶囊对短暂性脑缺血的治疗作用.方法:72例短暂性脑缺血患者分为2组.治疗组38例口服银丹心脑通胶囊,每日3次,每次4粒;对照组34例口服步长脑心通胶囊,每日3次,每次4粒,均1个月为一疗程,分别观察2组治疗前后TCD,血脂、血压、心电图的变化情况.结果:治疗组总有效率分别为96%,对照组为91%,治疗组高于对照组(P＜0.01).治疗组经颅多谱勒、血压和血脂、头昏等多项指标与对照组比较,差异均有显著性(P＜0.05～0.01).结论:银丹心脑通软胶囊具有改善和治疗短暂性脑缺血发作的作用,而且疗效优于步长脑心通胶囊.
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红景天注射液治疗冠心病心绞痛414例多中心临床研究
目的:评价红景天注射液治疗冠心病心绞痛(心血瘀阻证)的有效性和安全性.方法:采用随机、双盲、阳性药平行对照、多中心临床研究.414病例中,308例随机分A组给予静脉滴注红景天注射液;B组106例给予静脉滴注香丹注射液.疗程均为10 d.结果:试验组疾病疗效和心电图疗效明显优于对照组(P＜0.05);而中医证候疗效、心绞痛积分、硝酸甘油停减率比较,两组无明显差异(P＞0.05).试验组没有出现严重不良事件.结论:红景天注射液在治疗冠心病心绞痛(心脉瘀阻证)方面是有效和安全的.
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综合评分法优选煅赭石炮制工艺
目的:探讨煅赭石佳炮制工艺.方法:以赭石煅制后的硬度、疏松度、煎液中Fe2+、As的含量为指标,采用正交设计综合评分法优选煅赭石的炮制工艺;结果:煅赭石佳炮制工艺为A3B2C1D3,即煅制温度850℃、醋浓度为5.5 g/100mL、程序升温时间20 min,煅制时间2 h.结论:这一工艺具有可控性,适合于工业生产.
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大黄及其炮制品的液质联用分析及物质基础比较
目的:采用反相高效液相色谱一二极管阵列检测器(RP-HPLC-DAD)和高分辨电喷雾飞行时间质谱(ESI-TOF-MS)联用技术,对生大黄及其炮制品中的主要成分进行鉴定,并考察炮制过程对大黄有效组分的影响.方法:采用HPLC/UV/MS对生大黄和制大黄的小分子化合物进行定性鉴定;采用比色法测定生、制大黄中鞣质及多糖的含量;采用高效液相色谱法测定生、制大黄中没食子酸及游离蒽醌的含量.结果:HPLC/UV/MS分析表明,大黄中主要含有多酚类、蒽醌衍生物类等成分;大黄经炮制后,各组分含量变化各不相同.
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栀子HPLC数字化指纹图谱相对定量方法研究
目的:建立栀子HPLC数字化指纹图谱并以对照药材为参照对相对定量方法进行研究.方法:采用反相高效液相色谱法,使用CenturySIL C18 BDS柱(20 cm x4.6mm,5 μm),以1%醋酸水-1%醋酸乙腈为流动相,低压线性梯度洗脱,检测波长265nm,柱温(30.0±0.15)℃,测定10批不同产地栀子HPLC指纹图谱和栀子对照药材指纹图谱.以栀子对照药材供试液不同进样量时各指纹峰的峰面积分别对表观进样量(mg)进行线性回归,用"中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统"软件计算得对照药材折合标准曲线.结果:以栀子苷峰为参照物峰,确定35个共有峰,建立了栀子HPLC数字化指纹图谱.以栀子对照药材为参照计算出各产地栀子相当于对照药材的折合百分含量以及所有指纹成分相当于对照药材中相应成分的折合百分含量.结论:所建立的指纹图谱相对定量方法可衡量不同产地栀子药材中指纹成分的含量,可作为栀子药材质量控制的依据.该方法对深入研究单一指纹峰的相对含量具有较重要意义,也为丰富中药色谱指纹图谱的定量评价方法提供了重要参考价值.
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复方丹参片的HPLC指纹图谱研究
目的:采用高效液相色谱(HPLC)对复方丹参片进行指纹图谱研究,以对其进行质量控制.方法:采用HPLC梯度洗脱技术进行分离分析,色谱柱:大连依利特Hypersil BDs C18柱(250mm×4.6 mm,5 μm),流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液作梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长为275 nm.结果:标示出20个共有峰.结论:该法操作简便,精密度、稳定性和重复性良好,为复方丹参片的质量控制提供了方法.
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玉屏风散醇提部位HPLC指纹图谱研究
目的:采用高效液相色谱法建立玉屏风散醇提部位的指纹图谱.方法:用Sepax138X GP-C18 ODS柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),乙腈-0.15%磷酸水为流动相梯度洗脱,检测波长220 am,流速1 mL/min,柱温30℃,分析时间100 min.结果:方法学考察表明,所用色谱方法符合定性研究要求;标示出玉屏风散醇提部位38个共有峰,并对各共有峰进行初步归属判断.结论:建立了玉屏风散醇提部位HPLC指纹图谱分析法,为玉屏风散及其制剂的质量控制提供了科学依据,同时可为该方的物质基础研究提供重要的分析手段.
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含牛黄品种质量标准及监管的分析和探讨
牛黄始载于<神农本草经>,在我国药用已有二千多年的历史,用于治疗热病神昏,中风痰迷,惊厥抽搐,癫痫发狂,咽喉肿痛,口舌生疮,痈肿疔疮等疾病.牛黄是中成药的重要原料,用途广泛,我国4500种中药,约有650种含有牛黄,每年要花费大量外汇进口天然牛黄.
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穿心莲系列注射剂配伍禁忌文献研究
目的:探讨穿心莲系列注射剂临床使用中的配伍禁忌.方法:检索文献,收集穿心莲系列注射剂配伍禁忌研究论文,应用文献学方法开展综合分析.结果:穿心莲系列注射剂与氟罗沙星、左氧氟沙星、乳酸环丙沙星、妥布霉素、红霉素、丁胺卡那霉素,维生素B6等药品可能存在配伍禁忌.结论:临床使用穿心莲系列注射剂需谨慎配伍,以免因配伍不当而造成不良反应.
| 年 | 期数 |
| 2019 | 01 02 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 z1 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2000 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
